核磁共振波谱ppt课件

第8章 核磁共振波谱法,Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy For Short： NMR,1,8.1 核磁共振基本原理,1. NMR简介,与UV-Vis和红外光谱法类似，NMR也属于吸收光谱，只是研究的对象是处于强磁场中的原子核自旋能级对射频辐射的吸收。,NMR是研究处于磁场中的原子核对射频辐射(Radio-frequency Radiation)的吸收。,在强磁场中，原子核发生自旋能级分裂(能级极小：在1.41T磁场中，磁能级差约为2510-3J)，当吸收外来电磁辐射(109-1010nm, 4-900MHz)时，将发生核自旋能级的跃迁-产生所谓NMR现象。,射频辐射原子核(强磁场下能级分裂) 吸收能级跃迁NMR,一、概述,2. 发展历史,1924年：Pauli 提出了NMR的基本理论，即：有些核同时具有自旋和磁量子数，这些核在磁场中会发生分裂；,2,一、核磁共振的产生,1、原子的核磁矩在外磁场空间的量子化,I ：自旋量子数； I不为零的核都具有磁矩。 h：普朗克常数；,根据量子力学的原理，原子核磁矩的大小取决于核的自旋角动量(p):,1946年：Harvard 大学的Purcel和Stanford大学的Bloch各自首次发现并证实NMR现象，并于1952年分享了Nobel奖； 1953年：Varian开始商用仪器开发，并于同年制作了第一台高分辨NMR仪器； 1956年：Knight发现元素所处的化学环境对NMR信号有影响，而这一影响与物质分子结构有关。 1970年：Fourier(pilsed)-NMR 开始市场化(早期多使用的是连续波NMR 仪器)。,3,具有自旋角动量(p)的核在自旋时会产生核磁矩() :,= P,右手定则, 为磁旋比，不同的核有不同的磁旋比。,当将自旋核置于外加磁场H0中时，根据量子力学原理，由于磁矩与磁场相互作用。磁矩相对于外加磁场有不同的取向，它们在外磁场方向的投影是量子化的，可以用磁量子数(m)描述：,对于具有I、m的核量子化能级的能量为：,H0：外加磁场强度(G-高斯); ：核磁子(5.04910-31J.G-1); ：以为单位的磁旋比.,m=I , I-1 ,I-2,.-I 2I+1个取向,4,拉莫尔进动(Larmor Precession),当将自旋核置于外加磁场H0中时，根据经典力学模型会产生拉莫尔进动：,拉莫尔进动频率0与角速度0的关系为；,两种进动取向不同的氢核之间的能级差：,0 = 20 = H0,-磁旋比 H0-外磁场强度,0 = H0/ (2),链接 核磁共振现象,E= H0 (磁矩),5,对于具有I=1/2 m=+1/2、-1/2的核:,对于具有I=1 m=1, 0 , -1的核:,对于任何自旋角量子数为 I 的核，其相邻两个能级的能量差：,6,例1；1H1 H=2.7927 H0=14092G,2、核磁共振现象的产生,对于自旋角量子数为I的核，其相邻两个能级的能量差：,例2；13C6 C=0.7021 H0=14092G,7,二、驰豫过程,1、饱和现象,根据波尔兹曼分布定律：H=2.7927 H0=14092G ：核磁子(5.04910-31J.G-1) 298K, E=2H0,当n0= n*时，就观察不到NMR信号，这种现象称为“饱和”。,2、驰豫,驰豫现象是NMR得以保持的必要条件。由于受到核外电子云的屏蔽作用，无法通过碰撞释放能量。,驰豫现象：高能态的核以非辐射形式释放能量，回到低能态，维持n0略大于n*，致使核磁共振信号存在，这种过程称为“驰豫”。,1) 自旋-晶格驰豫(纵向驰豫):分子的各种运动形成许多不同频率的磁场(晶格场)；如果其中存在与核能级相同的磁场(晶格场)，就可以进行能量转移的驰豫过程。,2) 自旋-自旋驰豫(横向驰豫)同类核具有相同的核能级，高能态的核可以通过磁场释放能量给低能态的同类核；结果没有改变 n*/n0 ，但是通过自旋-自旋驰豫降低了激发态的寿命。,8,8.2 屏蔽效应与化学位移,一、屏蔽效应与化学位移,1、屏蔽效应：理想化的、裸露的氢核，当满足共振条件时，产生单一的吸收峰；,在外磁场作用下，氢核外运动着的电子产生相对于外磁场方向的感应磁场，起到屏蔽作用，使氢核实际受到的外磁场作用减小：,：屏蔽常数，与质子所处的化学环境有关； 核外电子云密度越大，越大，表明受到的屏蔽效应越大。,H =（1-）H0,但这只是在理想情况下，实际上并不存在裸露的氢核。在有机化合物中，氢核不但受周围不断运动着的价电子影响，还受到相邻原子的影响。,9,由于核外电子云的屏蔽作用，氢核产生共振需要更大的外磁场强度(相对于裸露的氢核)来抵消屏蔽用作用的影响。,固定H0： 大，v 小,2、化学位移,在有机化合物中，各种氢核周围的电子云密度不同(结构中不同位置)共振频率有差异，即引起共振吸收峰的位移，这种现象称为化学位移。,10,二、化学位移的表示方法,1化学位移的标准物质,没有完全裸露的氢核，也没有绝对的标准。 相对标准：四甲基硅烷 Si(CH3)4 (TMS)-内标物 规定其位移常数 TMS=0,2为什么用TMS作为基准?,(1) 12个氢处于完全相同的化学环境，只产生一个尖峰； (2) 屏蔽强烈，位移最大。与有机化合物中的质子峰不重迭； (3) 化学惰性；易溶于有机溶剂；沸点低，易回收。,11,3位移的表示方法,与裸露的氢核相比，TMS的化学位移最大，但规定: TMS=0 其他种类氢核的位移为负值，负号不加。 小，屏蔽强，共振需要的磁场强度大，在高场出现； 大，屏蔽弱，共振需要的磁场强度小，在低场出现；,有机化合物由于电子屏蔽效应产生的化学位移只有百万分之十。,固定 v = 60 MHZ H0： 14092 0.142G 10-6,固定H0=14092 G v： 60 MHZ 600 HZ 10-6,12,三、核磁共振波谱,1、核磁共振波谱,13,2、核磁共振波谱图提供物质的结构信息,峰 的 数 目: 标志分子中磁不等性质子的种类，多少种； 峰的强度(面积)比: 每类质子的数目(相对)，多少个； 峰 的 位 移 值(): 每类质子所处的化学环境、化合物中位置； 峰 的 裂 分 数 : 相邻碳原子上质子数； 偶 合 常 数 (J): 确定化合物构型。 仅能确定质子（氢谱）；与红外谱图联合解析。,14,8.3 影响化学位移的因素,一、电负性（诱导效应）,与质子相连元素的电负性越大，吸电子作用越强，价电子偏离质子，屏蔽作用减弱，NMR吸收峰在低场、高化学位移处。,例1：碘乙烷,例2：甲醇,=1.62.0,=3.03.5,9, 低场,=3.5, =0.23,15,例：CH3X的-CH,CHCl3 CH2Cl2 CH3F CH3OH CH3Cl CH3Br CH3I CH4 Si(CH3)4,3Cl 2Cl F O Cl Br I H Si 4.0 3.5 3.1 2.8 2.5 2.1 1.8,7.24 5.33 4.26 3.40 3.05 2.68 2.16 0.23 0,16,二、磁各向异性效应, =0.23, =5.28,小, 大, H0低,17,=1.83.0,大, 小 , H0高, =7.3,小, 大, H0低,18, =5.28,三、共扼效应, =3.57, =3.99, =5.87, =5.50, =0.23,乙烯醚 p- 共轭,乙烯酮 - 共轭,19,四、氢键效应,小, 大, H0 低,正丁烯-2-醇 1% 纯液体 1 5,20,五、各种环境中质子的化学位移,/ppm 12 11 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1 0,/ppm 4 3 2 1 0,/ppm 4 3 2 1 0,21,一、自旋偶合与自旋裂分现象,为什么每类氢核不总表现为单峰、有时出现多重峰？,CH3CH2I,1、自旋-自旋偶合与裂分,8.4 简单自旋偶合与自旋裂分,22,23,原因：相邻两个氢核核磁距之间的自旋偶合（自旋干扰）,甲基3个H 化学等价、磁等价，在外加磁场下核磁距有8个取向； 对H的影响： 顺磁场为 + 反磁场为 -,几 率 1/8 3/8 3/8 1/8,面积比 1 ： 3 ： 3 ：1,偶合能量 -3 - + +3,24,2、自旋偶合与裂分规律,1) 裂分数目 2nI+1 I=1/2： 质子裂分数目 （n+1)个,2) 裂分峰呈对称关系 距离相等、峰形相似、强度相等,3) 裂分峰的强度比：(a+b)n 展开的各项系数,n = 0 1 一重峰 n = 1 1 : 1 二重峰 n = 2 1: 2: 1 三重峰 n = 3 1: 3: 3: 1 四重峰 n = 4 1:4: 6: 4: 1 五重峰 n = 5 1:5:10:10:5:1 六重峰 n = 6 1:6:15:20:15:6:1 七重峰,25,例1： CH3OCH2CH3 裂分峰数目： 1 4 3 强 度 比： 1:3:3:1 1:2:1,例2： CH3CH2CH3 裂分峰数目： 7 3 强 度 比： 1:6:15:20:15:6:1 1:2:1,例3： NH3 14N7 I=1 2n I +1=3 H的裂分峰数目：3 强度比： 1:2:1,例4： CH3O-CO-CH2 CH2CH3 a b 裂分峰数目： 1 3 12 3 ( na +1) ( nb +1),26,3、偶合常数（J）,自旋偶合等间距裂分峰之间的距离成为偶合常数（J），反映了核之间的偶合作用的强弱。,与化学位移不同，偶合常数（J）与H0、v无关，受化学环境的影响也很小。,偶合作用是通过成键电子传递，偶合常数（J）的大小与传递的键数有关-用 nJ 表示，n表示传递的键数。,27,同碳偶合- 2J 数值变化范围大，与分子结构有关；,根据传递的键数偶合可以分为：,3J=68 HZ,2J=42 HZ,邻碳偶合-3J =016HZ，广泛应用与立体化学研究，是NMR的主要研究对象。,3J=612 HZ,3J=410HZ,2J=2.3HZ,同碳偶合、邻碳偶合: 2J 、 3J 称为近程偶合，是NMR的主要研究对象。,远程偶合：nJ , n 大于3，此时nJ小于1 HZ，一般不考虑。,nJ 邻：610HZ 间：13 HZ 对：01 HZ,28,二、核的化学等价与磁等价,1. 化学等价：具有相同位移值的核称为化学等价核，具有相同的化学环境。,2. 磁 等 价：具有相同位移值、并且对组外的其他核的偶合常数也相同。磁等价的核不产生裂分。,4个H 化学等价, 磁等价,6个H 化学等价, 磁等价,CH3-CH2-CH3,6个H 化学等价 磁等价,H与H 化学等价 磁不等价,19F9= 1/2,JH1F1= JH2F1 JH1F2= JH2F2,H1 H2 化学等价, 磁等价,JH1F1 JH1F2 JH2F1 JH2F2,H1 H2 化学等价, 磁不等价,29,三、自旋体系的分类,强偶合：/J 小于10 高级NMR图谱 表示方式：ABC、KLM等连续的字母表示。,Ha、Ha 化学等价 磁不等等价 Hb、Hb同样 属于: AABB,2个Hb 化学等价 磁等价 属于：AB2,弱偶合：/J 大于10 一级NMR图谱 表示方式：AMX等不连续的字母表示。,磁等价的核表示方式：A2、B3连续的字母表示。 磁不等价、而化学等价的核表示方式：AA 、BB、AABB。,30,8.5 核磁共振波谱仪,一. 主要组成及部件的功能,工作原理基仪器结构框图（连续波核磁共振波谱仪）,仪器组成部分：磁场、探头、射频发射单元、射频和磁场扫描单元、射频监测单元、数据处理仪器控制六个部分。,探头,31,二.磁场,要求：磁场强度均匀，高分辨率的仪器要求磁场强度均匀度在10-8 磁场强度稳定,探头是核磁共振波谱仪的心脏部分。,种类：永久磁铁、电磁铁、超导磁铁,电磁铁：通过强大的电流产生磁场，电磁铁要发出热量，因此要有水冷装置，报磁温度在20350C范围，变化不超过0.10C/时；开机后34小时即可达到稳定状态。,超导磁铁: 磁场强度高达100KG，磁场强度均匀、稳定；用与200600MHz的核磁共振波谱仪；价格昂贵。,三.探头,在电磁铁的两极上绕上一对磁场扫描线圈，当线圈中通过直流电时，所产生的磁场叠加在原有的磁场上，使有效的磁场在102mG范围内变化，而且不影响磁场的均匀性。 磁场强度小于25KG.用于60MHz的核磁共振波谱仪。,探头包括：试样管、射频发射线圈、射频接收线圈、气动涡轮旋转装置。,试样管：内径5mm，容纳0.4ml液体样品,探头上绕有射频发射线圈、射频接收线圈,32,气动涡轮旋转装置：使样品管在探头中，沿纵轴向快速旋转，目的是使磁场强度的不均匀性对测定样品的影响均匀化，使谱峰的宽度减少。102r/min.,四.射频发射单元,1H1常用60、200、300、500MHz射频振荡器，要求射频的稳定性，发射出随时呈线性变化的频率。,五.射频和磁场扫描单元,扫频：固定磁场强度扫描射频,扫场：固定射频扫描磁场强度,固定 v = 60 MHZ H0： 14092 0.142G 10-6,固定H0=14092 G v： 60 MHZ 600 HZ 10-6,六. 射频接收单元,射频接收线圈、检波器、放大器,七. 数据处理仪器控制(略)）,八. 脉冲傅里叶变换核磁共振波谱仪（PFT-NMR) (略),33,8.6 核磁共振谱法的应用,一、NMR一级谱图,1. 弱偶合：/J 大于10,NMR一级谱图中吸收峰数目、相对强度与排列方式遵守如下规则：,2. 磁等价的核不产生裂分,3. 近程偶合： nJ ， n 大于3时可以不考虑偶合现象,4. 裂分峰的数目： 2nI+1 质子I=1/2 裂分数目 n+1,同时受到两组质子的耦合裂分峰的数目： -CHa2- CH2-CHb3 裂分峰数目： ( na +1) ( na +1),6. 裂分峰的强度(面积)之比：(a+b)n 展开的各项系数,7. 与化学位移不同，偶合常数（J）与H、v无关，受化学环境的影响也很小。,34,1）区别杂质与溶剂峰,2）计算不饱和度,3）求出各组峰所对应的质子数,4）对每组峰的位移()、偶合常数(J)进行分析,5）推导出若干结构单元进行优化组合,二、谱图解析的步骤,1. 核磁共振谱图提供的化合物结构信息,2.谱图解析的一般步骤,6）对推导出的分子结构进行确认（可以辅助其他方法）,1）峰的数目 2）峰的强度(面积)比 3）峰的位移() 4）峰的裂分数 5）偶合常数(J),35,1. 峰的数目：2 2. 峰的强度(面积)比：1：3 3. 峰的位移()： =3.3 =4.1 -CH3 -0H 4. 峰的裂分数：无,例1: CH4O U=0,三、谱图解析,36,1.峰的数目：3 2.峰的强度(面积)比：5：1：6, 3.峰的位移： =1.2,（-CH3）, =3.1,（-CH）, =7.2,（苯环上的H） 4.峰的裂分数：1；7；2,例2 . 已知某有机化合物的化学式为:C9H12，其质子的NMR波谱图如下：,不饱和度：U=4,37,例3. 已知某有机化合物的化学式为:C9H12，其质子的核磁共振波谱图如下：,试回答： (1) 计算该分子的不饱和度； (2) 简要指出各个核磁共振吸收峰的基团归属以及产生不同化学位移值的原因； (3)判断出该分子的结构式。,TMS,解答： 1.峰的数目：2 2.峰的强度(面积)比：3：1=9：3 3.峰的位移： =2.3 （-CH3） =7.2 （苯环上的H）, 4.峰的裂分数：1；1,不饱和度：U=4,38,例4 . 某有机化合物的元素分析结果表明其分子式为：C4H8O2，经核磁共振波谱分析得到如下数据： 化学位移 (ppm) 1.2 2.4 11.6 裂 分 峰 双重峰 七重峰 单重峰 积分面积 6 1 1 请分别指出各波谱峰的归属并判断该有机化合物的结构。,解答： 1. 峰的数目：3 不饱和度：U=1 2. 峰的强度(面积)比： 6：1：1 3. 峰的位移： = 1.2 （-CH3） = 2.4 （-CH） = 11.6 （-OH） 4. 峰的裂分数：6:1:1,39,40,41,三、NMR的定量分析,磁等效的质子数的积分高度（面积）与质子数成正比，就是NMR定量分析的依据. 特点：不需要引入任何校正因子 不需要采用工作曲线法 直接用积分高度(面积),1 .定量分析的依据,2 .内标法,称取待测物与内标物，配成溶液(选择溶剂)，进行NMR分析。,常用的内标物：六甲基环三硅氧烷、六甲基环三硅胺，=0.02（-CH3） 顺丁烯二酸，=6.27（=CH2） 反丁烯二酸，=6.66（=CH2）,3 .外标法、相对分子量的测定（略）,42,四、13C谱简介,自然丰度低： 13C/ 12C=1.1% 磁旋比小： r C13/ r H1=1/4 灵敏度低： 1H的1/5600 FIT-NMR可以解决此问题,1 . 13C谱的弱点,2 . 13C谱的特点,除了1H外，还有13C、19F、31P、15N,获得分子的骨架信息： C=O、CN 13C谱的化学位移值：300ppm、 1H：20 ppm 13C谱的分辨率高、重叠峰较少，物质信息独立,43,去质子偶合,有质子偶合,44,去质子偶合,有质子偶合,45,