高考生物总复习 专题4 遗传的基本规律及应用 第14讲 遗传的染色体学说、性别决定与伴性遗传

第14讲 遗传的染色体学说、性别决定与伴性遗传（时间：30分钟）【学考题组】1.（2015绍兴一中高二期末）下列各组细胞中，一定含有X染色体的是（）A.男人的肌肉细胞 B.人的次级精母细胞C.人的精子 D.人的红细胞解析男性体细胞的性染色体是XY，肌肉细胞是体细胞，因此男性的肌肉细胞一定含有X染色体，A正确。答案A2.（2016台州市临海白云高中学期中）我国婚姻法规定禁止近亲结婚的理论依据是（）A.近亲结婚必然使后代患遗传病B.近亲结婚使后代患遗传病的机会增加C.近亲结婚违反社会的伦理道德D.人类遗传病都是由隐性基因控制的解析近亲结婚后代患遗传病的概率会增加，但不是必然患遗传病，A错误；由于近亲携带相同的隐性基因的概率较大，所以近亲结婚使后代患遗传病的机会增加，B正确；近亲结婚不一定违反社会的伦理道德，C错误；人类遗传病有由隐性基因控制的，也有由显性基因控制的，D错误。答案B3.（2016金华市东阳市中学期中）下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（）A.性染色体上的基因都与性别决定有关B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C.生殖细胞中只表达性染色体上的基因D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体解析基因在染色体上，伴随染色体遗传，性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，B正确。答案B4.（2016绍兴市诸暨中学期中）一对夫妇表现正常，却生了一个患红绿色盲的孩子，在妻子的一个初级卵母细胞中，色盲基因数目和分布情况最可能是（）A.1个，位于一个染色单体中B.2个，分别位于一对姐妹染色单体中C.4个，分别位于一个四分体的染色单体中D.2个，分别位于一对性染色体上解析由于色盲是伴X染色体隐性遗传病，因此初步确定这对夫妇的基因型为XBY、XBX，则色盲孩子不可能是女儿，肯定为儿子，基因型为XbY，因此可确定母亲的基因型为XBXb，而丈夫不携带致病基因。由于初级卵母细胞中每条染色体上复制后含有两条染色单体，因此在妻子的一个初级卵母细胞中含有2个色盲基因，位于X染色体上的两个姐妹染色单体中。答案B5.（2016台州市临海六中期中）Leber遗传性视神经病是一种遗传病，此病是由线粒体DNA基因突变所致。某女士的母亲患有此病，如果该女士结婚生育，下列预测正确的是（）A.如果生男孩，孩子不会携带致病基因B.如果生女孩，孩子不会携带致病基因C.不管生男或生女，孩子都会携带致病基因D.必须经过基因检测，才能确定解析Leber遗传性视神经病是由线粒体DNA基因突变所致，属于细胞质遗传。已知女士的母亲患有Leber，则该女士肯定患有该病，所以当该女士结婚生育时，其子女也必定患病。答案C6.（2016嘉兴市秀州中学月考）一位患有单基因遗传病的男子与正常女子结婚，如生女孩，则100%患病；如生男孩，则100%正常，这种遗传病属于（）A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传C.伴X染色体显性遗传 D.伴X染色体隐性遗传解析该病性别差异大，且父亲有病，女儿全有病，则该致病基因位于X染色体上，且为显性。答案C7.（2016温州市平阳二中学高二期中）父亲患病，女儿也一定患病，那么该病的致病基因最可能是（）A.常染色体显性基因 B.常染色体隐性基因C.X染色体显性基因 D.X染色体隐性基因解析伴X显性遗传病，父亲患病，其母亲（女儿）一定患病，因此父亲患病，女儿也一定患病，那么该病的致病基因最可能是X染色体的显性基因，C正确。答案C8.（2016杭州市桐庐期中）人类毛耳性状只在男性中出现，这表明毛耳基因（）A.位于常染色体上 B.位于X染色体上C.位于Y染色体上 D.ABC都有可能解析根据以上分析已知人类毛耳的遗传是男性特有的，女性不会出现，所以决定毛耳的基因也应该是男性特有的。答案C9.（2015杭州市西湖高中高二月考）黑蒙性痴呆是在北美犹太人中常见的一种遗传病，为研究其发病率，应该（）A.在人群中随机抽样调查并统计B.在患者家系中调查并计算发病率C.先确定其遗传方式，再计算发病率D.先调查该基因的频率，再计算出发病率解析研究某种遗传病的发病率，应在人群中随机抽样调查取样，并用统计学方法进行计算，A正确；调查遗传病的发病率应该在人群中随机抽样调查并统计，B错误；调查遗传病的发病率应该在人群中随机抽样调查并统计，调查遗传方式则需要在患者家系中进行，C错误；基因频率无法调查，发病率患者人数被调查人数100%，D错误。答案A10.正常女性体细胞内的性染色体组成是（）A.AO B.XYY C.XY D.XX答案D11.（2016台州中学高二第三次统练）科研人员通过杂交实验研究某种矮脚鸡矮脚性状的遗传方式，获得如表结果。相关推断合理的是（）A.矮脚为隐性性状B.矮脚基因位于性染色体上C.种群中高脚鸡均为纯合子D.矮脚性状的遗传不遵循基因分离定律解析第四组中，矮脚矮脚后代出现高脚，即发生性状分离，说明矮脚相对于高脚为显性性状，A错误；根据表中数据可知，正交（第一组）和反交（第二组）的结果相同，说明矮脚基因位于常染色体上，B错误；根据分析可知，种群中高脚鸡均为隐性纯合子，C正确；矮脚性状的遗传遵循基因分离定律，D错误。答案C12.（2016宁波市高三期末）果蝇的眼色由两对独立遗传的基因（A、a和B、b）控制（其中A、a基因位于2号染色体上）。A和B同时存在，果蝇表现为红眼，B存在而A不存在时为粉红眼，其余情况为白眼。现选择两只红眼雌、雄果蝇交配，产生的后代如图所示，请回答：（1）亲代雌、雄果蝇的基因型分别为。（2）F1雌果蝇中杂合子所占的比例为，雄果蝇能产生种基因型的配子。（3）果蝇体内另有一对基因T、t，已知这对基因不位于2号染色体上。当t基因纯合时对雄蝇无影响，但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。为了探究T、t基因是否位于X染色体上，让纯合红眼雌果蝇与一只不含T基因的纯合白眼雄果蝇杂交，F1雌雄果蝇随机交配，观察F2代性别比例。若，则T、t基因位于X染色体上。若，则T、t基因位于常染色体上。请写出第种情况的遗传图解（要求只写出与性别有关的基因型及表现型，配子不写）。解析（1）根据题意分析可知双亲的基因型为AaXBXbAaXBY。（2）已知双亲的基因型为AaXBXbAaXBY，则雌性中纯合子的比例为，所以杂合子的比例为1。（3）为了探究T、t基因是否位于X染色体上，让纯合红眼雌蝇（TT）（AAXBXB）与不含T基因的纯合白眼雄蝇（tt）（_XbY）杂交。如果T、t基因位于X染色体上，亲本基因型可以表示为AAXBTXBT、_ _XbtY，杂交产生的F1雌雄果蝇基因型分别为A_XBTXbt、A_XBTY，该雌雄果蝇杂交后代中雌性个体不可能出现XbtXbt，因此不会发生性反转，则F2代性别比例为雌雄11。如果T、t基因位于常染色体上，则亲本基因型可以表示为AATTXBXB、_ttXbY，杂交产生的F1雌雄果蝇基因型分别为A_TtXBXB、A_TtXBY，该雌雄果蝇杂交后代中雌性个体中有tt的个体会发生性反转，因此F2代性别比例为雌雄35。答案（1）AaXBXb、AaXBY（2）6（3）雌雄11雌雄35遗传图解：【选考题组】13.（2015温州市十校联合体期末）遗传咨询可以为家庭中出现过遗传病患者的夫妇，预测后代出现遗传病的风险。下列夫妇中，最需要进行遗传咨询的是（）A.患过甲型流感的夫妇B.直系亲属中患有高胆固醇血症的夫妇C.曾经患过乙肝的夫妇D.意外事故导致肢体有残疾的夫妇解析甲型流感是传染病不是遗传病，因此得过甲型流感的夫妇不需要进行遗传咨询，A错误；高胆固醇血症属于遗传病，因此直系亲属中患有高胆固醇血症的夫妇需要进行遗传咨询，B正确；乙型肝炎是传染病不是遗传病，因此得过乙型肝炎的夫妇不需要进行遗传咨询，C错误；因意外而导致的残疾不属于遗传病，因此因意外而致残的夫妇不需要进行遗传咨询，D错误。答案B14.（2016温州市十校联合体期中）某同学研究了一个涉及甲、乙两种单基因遗传病的家系（如图），其中一种是伴性遗传病。不能得到的结论是（）A.甲病是伴X染色体隐性遗传病B.甲、乙两种病的遗传遵循自由组合定律C.3能产生四种基因型的卵细胞D.7不可能携带乙病的致病基因解析根据分析可知，甲病是伴X染色体隐性遗传病，A正确；甲、乙两种病的控制基因分别位于X染色体和常染色体上，所以遗传遵循自由组合定律，B正确；由于8、9分别患两种病，所以3为双杂合子，因而能产生四种基因型的卵细胞，C正确；由于6患乙病，所以1、2都携带乙病的致病基因，因此，7可能携带乙病的致病基因，概率为，D错误。答案D15.（2015温州市十校联合体期末）某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期时，正常情况下可能存在（）A.两条Y染色体，两个色盲基因B.一条X染色体，一条Y染色体，一个色盲基因C.两条X染色体，两个色盲基因D.一条Y染色体，没有色盲基因解析该男性色盲患者的基因型为XbY，减数第一次分裂间期发生了染色体的复制，减数第一次分裂后期发生了同源染色体的分离，因此次级精母细胞中处于后期时，其相应的基因和染色体组成为XbXb或YY。答案C16.（2016温州芙蓉中学月考）一对表现型正常的夫妇，生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子，下列示意图中，b是红绿色盲致病基因，a为白化病致病基因，不可能存在于该夫妇体内的细胞是（不考虑基因突变）（）解析图示细胞是男性的体细胞或原始生殖细胞，该细胞的基因型为AAXBY，与父亲基因型不同，D不存在。答案D17.（2016全国课标卷，32）已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制，但这对相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的。同学甲用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中灰体黄体灰体黄体为1111。同学乙用两种不同的杂交实验都证实了控制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性。请根据上述结果，回答下列问题：（1）仅根据同学甲的实验，能不能证明控制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性？（2）请用同学甲得到的子代果蝇为材料设计两个不同的实验，这两个实验都能独立证明同学乙的结论。（要求：每个实验只用一个杂交组合，并指出支持同学乙结论的预期实验结果。）解析（1）常染色体杂合子测交情况下也符合题干中的比例，故既不能判断控制黄体的基因是否位于X染色体上，也不能证明控制黄体的基因表现为隐性。（2）设控制灰体的基因为A，控制黄体的基因为a，假定相关基因位于X染色体上，则同学甲的实验中，亲本黄体雄蝇基因型为XaY，而杂交子代出现四种表现型且分离比为1111，则亲本灰体雌蝇为杂合子，即XAXa。作遗传图解，得到F1的基因型如下：F1代果蝇中杂交方式共有4种。其中，灰体雌蝇和黄体雄蝇杂交组合与亲本相同，由（1）可知无法证明同学乙的结论。而黄体雌蝇与黄体雄蝇杂交组合中，子代均为黄体，无性状分离，亦无法证明同学乙的结论。故应考虑采用灰体雌蝇与灰体雄蝇、黄体雌蝇与灰体雄蝇的杂交组合。作遗传图解如下：灰体雌蝇与灰体雄蝇杂交：由图解可知，灰体雌蝇与灰体雄蝇杂交，后代表现型为：雌性个体全为灰体，雄性个体灰体与黄体比例接近11。黄体雌蝇与灰体雄蝇杂交：由图解可知，黄体雌蝇与灰体雄蝇杂交，后代表现型为：雌性个体全为灰体，雄性个体全为黄体。答案（1）不能（2）实验1：杂交组合：灰体灰体预期结果：子一代中所有的雌性都表现为灰体，雄性中一半表现为灰体，另一半表现为黄体实验2：杂交组合：黄体灰体预期结果：子一代中所有的雌性都表现为灰体，雄性都表现为黄体18.（2015温州市十校联合体期末）果蝇是遗传学研究的经典材料，其四对相对性状中红眼（E）对白眼（e）、灰身（R）对黑身（r）、长翅（V）对残翅（v）、细眼（B）对粗眼（b）为显性。如图是雄果蝇M（BbVvRRXEY）的四对等位基因在染色体上的分布。（1）将果蝇体细胞内的全部染色体，按大小和形态特征进行配对、分组和排列所构成的图象，称为果蝇的。如图该雄果蝇M细胞中的染色体可以分成两类，1和2号称为，其余称为。（2）果蝇M眼睛的表现型是。（3）若考虑如图所示的基因，果蝇M可产生种类型的配子（不考虑交叉互换）。产生配子时，非等位基因Bb和Vv（遵循或不遵循）自由组合定律，原因是。（4）若选择残翅粗眼（vvbb）果蝇对M进行测交，子代的表现型及比例为（不考虑交叉互换）。（5）果蝇M与基因型为的个体杂交，子代的雄果蝇既有红眼性状又有白眼性状（只需写出相关基因）。请用遗传图解表示该杂交过程。（要求写出配子）。解析（1）图示雄果蝇的染色体组成称为果蝇的染色体组型（染色体核型）；1和2号称为性染色体，其余是常染色体。（2）分析题图可知M果蝇眼睛的基因型为BbXEY，表现为红眼细眼。（3）分析题图可知，该果蝇的基因型为BbVvRRXEY，由于BbVv位于一对同源染色体上，产生配子时，非等位基因Bb和Vv不遵循基因的自由组合定律，遵循连锁定律，因此不考虑交叉互换产生两种类型的配子，RR产生的配子是一种，XEY产生两种配子，因此该果蝇产生的配子的种类是2124种。（4）由题图知，M果蝇产生的配子是BvbV11，残翅粗眼（vvbb）果蝇产生的配子是bv，因此测交后代的基因型及比例为Bbvv（残翅细眼）bbVv（长翅粗眼）11。（5）M果蝇与某果蝇杂交，后代雄果蝇既有红眼性状又有白眼性状，说明某果蝇产生Xe、XE两种配子，因此某果蝇的基因型是XEXe。答案（1）染色体组型性染色体常染色体（2）红眼细眼（3）4不遵循两对等位基因位于同一对同源染色体上（4）长翅粗眼残翅细眼11（5）XEXe杂交过程如图：