高考生物二轮复习 第1部分 专题讲练突破 专题4 第8讲 遗传的基本规律和人类遗传病限时规范训练

遗传的基本规律和人类遗传病(建议用时：40分钟)1孟德尔在豌豆杂交实验的基础上，利用“假说演绎法”成功提出两大遗传定律。下列关于孟德尔在研究过程中的分析正确的是()A亲本产生配子时，成对的等位基因发生分离属于假说的内容B杂合子自交产生31的性状分离比属于孟德尔提出的核心假说C两对相对性状杂合子产生配子时不同对的遗传因子可以自由组合属于演绎推理过程D杂合子与隐性亲本杂交后代发生11的性状分离比属于演绎推理过程解析：选D。孟德尔提出假说时并没有提出“等位基因”的说法，而是用“成对的遗传因子”来表述，故A错误；杂合子自交产生31的性状分离比属于提出问题，故B错误；两对相对性状杂合子产生配子时不同对的遗传因子可以自由组合属于假说内容，故C错误；杂合子与隐性亲本杂交后代发生11的性状分离比，属于演绎推理，故D正确。2下图为基因型为AaBb的个体在进行有性生殖时的过程，下列有关说法正确的是()A基因的分离定律发生在过程，基因的自由组合定律发生在过程B雌雄配子结合方式有9种，子代基因型有9种CF1中不同于亲本的类型占7/16DF1个体产生各种性状是细胞中各基因随机自由组合选择性表达造成的解析：选C。基因的分离定律和自由组合定律都发生在减数第一次分裂后期，A项错误。4种雌配子和4种雄配子结合方式是16种，子代基因型有9种，B项错误。子一代产生的不同于亲本的类型为3/163/161/167/16，C项正确。个体产生各种性状是基因和环境共同作用的结果，不遵循基因的自由组合定律，D项错误。3某单子叶植物的非糯性(A)对糯性(a)为显性，抗病(T)对染病(t)为显性，花粉粒长形(D)对圆形(d)为显性，三对等位基因位于三对同源染色体上，非糯性花粉遇碘液变蓝，糯性花粉遇碘液变棕色。现有四种纯合子基因型分别为：AATTdd、AAttDD、AAttdd、aattdd。则下列说法正确的是()A若采用花粉鉴定法验证基因的分离定律，应该用和杂交所得F1代的花粉B若采用花粉鉴定法验证基因的自由组合定律，可以观察和杂交所得F1代的花粉C若培育糯性抗病优良品种，应选用和亲本杂交D将和杂交后所得的F1的花粉涂在载玻片上，加碘液染色后，均为蓝色解析：选C。采用花粉鉴定法验证遗传的基本规律，必须是可以在显微镜下观察出来的性状，即非糯性(A)和糯性(a)，花粉粒长形(D)和圆形(d)。和杂交所得F1代的花粉只有抗病(T)和染病(t)不同，显微镜下观察不到，A错误；若采用花粉鉴定法验证基因的自由组合定律，则应该选择组合，观察F1代的花粉，B错误；将和杂交后所得的F1(Aa)的花粉涂在载玻片上，加碘液染色后，一半花粉为蓝色，一半花粉为棕色，D错误。4小麦叶锈病对小麦的产量影响很大，易感叶锈病的小麦种子基因型为aabb。为选育小麦的抗叶锈病品种，我国科学家利用太空育种选育出后代出现性状分离的抗叶锈病的甲、乙植株，现对甲、乙植株自交后代的分离情况进行统计，结果如下表所示，下列说法不正确的是()亲本植株子代植株抗叶锈病易感叶锈病甲8425乙1349A控制叶锈病的基因符合基因的自由组合定律B根据杂交结果可推断甲的基因型为Aabb或aaBbC乙植株产生的配子类型及比例为ABAbaBab1111D乙植株自交后代的抗病个体中，其自交后代仍然保持抗病性状的个体基因型有4种解析：选D。由题干中易感叶锈病的小麦种子基因型为aabb，推知叶锈病由两对等位基因控制，由表中数据可知，两对基因在遗传时符合基因的自由组合定律，A正确；表中甲植株自交后代性状分离比接近31，所以甲植株的基因型为Aabb或aaBb，B正确；乙自交后代性状分离比接近151，说明乙植株的基因型为AaBb，产生的配子类型及比例为ABAbaBab1111，C正确；乙植株自交后代的抗病个体中，其自交后代仍然保持抗病性状的个体的基因型有AABB、AABb、AaBB、AAbb、aaBB，共5种，D错误。5在老鼠中，基因C决定色素的形成，其隐性等位基因c则为白化基因；基因B决定黑色素的沉积，其隐性等位基因b在纯合时导致棕色表现型；基因A决定毛尖端黄色素的沉积，其隐性等位基因a无此作用；三对等位基因独立遗传，且基因型为C_A_B_的鼠为栗色鼠。有两只基因型相同的栗色鼠甲、乙，其交配后代有三种表现型，比例约为栗色黑色白化934。下列相关叙述错误的是()A若仅考虑老鼠体色有色和白化的遗传，则其遵循基因的分离定律B这两只栗色的双亲鼠的基因型均为CcAaBBC其后代栗色鼠中基因型有4种D其后代白化鼠中纯合子占白化鼠的1/3解析：选D。若仅考虑老鼠体色有色和白化的遗传，涉及一对相对性状的遗传，则其遵循基因的分离定律，A正确；根据题意可知基因型为C_A_B_的鼠为栗色鼠，两只基因型相同的栗色鼠甲、乙，其交配后代有三种表现型，比例约为栗色黑色白化934，此比例为两对基因自由组合的结果，因此三对基因中必有一对是显性纯合的，由于后代未出现棕色表现型，因此BB基因纯合，由此可确定这两只栗色的双亲鼠的基因型是CcAaBB，其后代表现型及比例为9栗色(C_A_BB)3黑色(C_aaBB)4白化(1ccaaBB3ccA_BB)，白化鼠中纯合子占白化鼠的1/2，所以B、C正确，D错误。6某种昆虫长翅(A)对残翅(a)、直翅(B)对弯翅(b)、有刺刚毛(D)对无刺刚毛(d)显性，控制这三对性状的基因位于常染色体上。如图表示某一个体的基因组成，以下判断正确的是()A控制长翅和残翅、直翅和弯翅的基因遗传时遵循基因自由组合定律B该个体的细胞有丝分裂后期，移向细胞同一极的基因为AbD或abdC复制后的两个A基因发生分离可能在减数第一次分裂后期D该个体的一个初级精母细胞所产生的精细胞基因型有四种解析：选C。从图中信息可知，控制长翅和残翅、直翅和弯翅的基因位于一对同源染色体上，不遵循基因的自由组合定律，A错误；有丝分裂不会出现同源染色体分离，所以移向同一极的基因为AabbDd，B错误；若发生交叉互换，则复制后的两个A基因可能在减数第一次分裂的后期发生分离，C正确；正常情况下，一个初级精母细胞所产生的四个精细胞两两相同，即精细胞基因型只有2种，D错误。7已知绵羊(二倍体)为XY型性别决定生物，下列有关遗传现象的说法，正确的是()A基因型为AAXHXh的绵羊是纯合子B含A、a、B基因的正常绵羊，产生的配子一定是卵细胞C杂种雌雄白毛绵羊交配，后代会出现性状分离现象D基因型为Aa的绵羊连续自交n次，后代中显性纯合子的比例为1(1/2)n解析：选C。在考虑多对基因时，只有每对基因都是纯合的个体才能称为纯合子，故AAXHXh是杂合子。含A、a、B基因的正常绵羊体内B基因应位于X或Y染色体的非同源区段，所以该绵羊的基因型可表示为AaXBY或AaXYB，因此该绵羊产生的配子为精子。杂合子自交后代会出现性状分离。根据孟德尔一对相对性状的遗传学实验结果可知：Aa连续自交n次，后代中杂合子所占比例为(1/2)n，纯合子所占比例为1(1/2)n，显性纯合子所占比例为1(1/2)n/2。8如图为某家族某种单基因遗传病的遗传系谱图，据图可得出的结论是()A此病为显性遗传病B致病基因位于常染色体上C1号为纯合子，4号为杂合子D1号和4号必有一方为杂合子解析：选D。仅由题意及遗传系谱图，无法判定致病基因的显隐性，故不可得出A、C选项中的结论。如果致病基因为隐性，则从遗传系谱图来看，可能为常染色体遗传，也可能为伴X染色体遗传，故无法排除伴性遗传的可能，B选项不成立。假设1号为隐性纯合子，3号、4号必为杂合子；假设2号表现隐性性状，3号、4号必表现隐性性状，此时1号不可能为显性纯合子，只能是杂合子，D选项正确。9如图为甲种遗传病(基因为A、a)和乙种遗传病(基因为B、b)的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。调查结果显示，正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别是1/10 000和1/100，下列说法正确的是 ()A. 调查上述两种遗传病的发病率及遗传方式时，最好选择在患者家系中调查B. 甲、乙遗传病的遗传方式依次为伴X染色体隐性遗传、常染色体隐性遗传C3的甲种遗传病的致病基因来源于1和2，乙种遗传病的致病基因来源于4DH如果是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是1/60 000和1/200解析：选D。调查遗传病的发病率时，应在人群中调查，A错误；由以上分析可知，甲、乙遗传病的遗传方式依次为常染色体隐性遗传、伴X染色体隐性遗传，B错误；3的基因型为aaXbY，其甲种遗传病的致病基因来源于1或2、3或4，其乙种遗传病的致病基因来源于3或4，C错误；2的基因型及概率为1/3AAXBY、2/3AaXBY，正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10 000(Aa)和1/100(XBXb)，因此，H如果是男孩则表现甲遗传病的概率为2/31/41/10 0001/60 000，表现为乙遗传病的概率为1/21/1001/200，D正确。10某科研小组利用一对表现型都为圆眼长翅的雌、雄果蝇进行杂交实验，其结果如下表所示：子代表现型圆眼长翅圆眼残翅棒眼长翅棒眼残翅雄性3/81/83/81/8雌性5/72/700下列分析错误的是()A圆眼、长翅为显性性状B决定眼形的基因位于X染色体上C让F1中的棒眼长翅雄果蝇与圆眼残翅雌果蝇交配，子代中出现棒眼雌果蝇的概率为2/3D雌性子代中可能存在与性别有关的致死现象解析：选C。圆眼圆眼后代出现棒眼，说明圆眼是显性性状，亲代都为长翅，后代出现残翅，说明长翅对残翅为显性，A项正确。圆眼圆眼后代雌果蝇均为圆眼，而雄果蝇中圆眼与棒眼之比为11，说明控制眼形的基因位于X染色体上，属于伴性遗传，B项正确。F1棒眼雄果蝇的基因型为XaY，圆眼雌果蝇的基因型及比例为1/2XAXA，1/2XAXa，因此子代棒眼雌果蝇的概率为1/21/41/8，C项错误。F1中雌性圆眼长翅的基因型为BXAX(1/8BBXAXA，1/8BBXAXa，1/4BbXAXA，1/4BbXAXa)，雌性圆眼残翅的基因型为bbXAX(1/8bbXAXA，1/8bbXAXa)，而F1中的雌性圆眼长翅圆眼残翅为52，由此推测可知致死的基因型可能是BBXAXA或BBXAXa，D项正确。11鳟鱼的眼球颜色和体表颜色分别由两对等位基因A、a和B、b控制。现以红眼黄体鳟鱼和黑眼黑体鳟鱼为亲本，进行杂交实验，正交和反交结果相同。实验结果如图所示。请回答：P红眼黄体黑眼黑体F1黑眼黄体F2黑眼黄体红眼黄体黑眼黑体934(1)在鳟鱼体表颜色性状中，显性性状是_。亲本中的红眼黄体鳟鱼的基因型是_。(2)已知这两对等位基因的遗传符合自由组合定律，理论上F2还应该出现_性状的个体，但实际并未出现，推测其原因可能是基因型为_的个体本应该表现出该性状，却表现出黑眼黑体的性状。(3)为验证(2)中的推测，用亲本中的红眼黄体个体分别与F2中黑眼黑体个体杂交，统计每一个杂交组合的后代性状及比例。只要其中有一个杂交组合的后代_，则该推测成立。(4)三倍体黑眼黄体鳟鱼具有优良的品质。科研人员以亲本中的黑眼黑体鳟鱼为父本，以亲本中的红眼黄体鳟鱼为母本，进行人工授精。用热休克法抑制受精后的次级卵母细胞排出极体，受精卵最终发育成三倍体黑眼黄体鳟鱼，其基因型是_。由于三倍体鳟鱼_，导致其高度不育，因此每批次鱼苗均需重新育种。解析：(1)由题图可知，亲本红眼与黑眼杂交，F1全为黑眼，说明黑眼为显性性状；黑体和黄体杂交，F1全是黄体，说明黄体为显性性状。亲本基因型为aaBB(红眼黄体)和AAbb(黑眼黑体)。(2)根据基因的自由组合定律，F2中理论上应为9黑眼黄体(AB)3红眼黄体(aaB)3黑眼黑体(Abb)1红眼黑体(aabb)，F2还应该出现红眼黑体类型，但F2中没有出现该性状，原因可能是基因型为aabb的个体没有表现该性状，而是表现出了黑眼黑体的性状。(3)亲本中的红眼黄体与F2中的黑眼黑体杂交：aaBBaabb和aaBBAbb，前一个杂交组合后代全是红眼黄体，后一个杂交组合后代有黑眼黄体和红眼黄体，若某一杂交组合的后代全是红眼黄体，则说明其杂交类型为aaBBaabb，即该杂交组合中的黑眼黑体个体的基因型为aabb。(4)亲本中的父本产生的精子的基因型为Ab，母本产生的卵细胞的基因型为aB。若抑制受精后的次级卵母细胞排出极体，则形成的受精卵的基因型为AaaBBb。三倍体鳟鱼减数分裂时同源染色体不能两两配对，联会紊乱，所以不能产生正常的配子，导致其高度不育。答案：(1)黄体(或黄色)aaBB(2)红眼黑体aabb(3)全部为红眼黄体(4)AaaBBb不能进行正常的减数分裂，难以产生正常配子(或在减数分裂过程中，染色体联会紊乱，难以产生正常配子)12某种性染色体组成为XY型的动物，其眼色有白色、灰色和黑色三种，基因控制情况未知。请分析回答下列问题：(1)如控制眼色的基因位于常染色体上，且由一对等位基因控制，纯合的白眼个体与纯合的黑眼个体交配，F1均为灰眼，则F1随机交配所得F2中黑眼个体占_。(假设每代个体数足够多，以下相同)(2)如该动物的眼色由两对等位基因(A、a；B、b)控制，基因控制的情况见图：若这两对基因位于两对常染色体上，某黑眼个体与白眼个体交配，F1中黑眼个体占1/4，则该黑眼亲本个体的基因型为_，F1中黑眼个体相互交配，F2的表现型及比例为_。若等位基因A、a位于常染色体上，等位基因B、b位于X染色体上，则该动物三种眼色对应的基因型共有_种，两灰眼雌雄个体交配，子代出现白眼个体，则亲本杂交组合共有_种。由图可知，基因可通过控制_来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。解析：(1)纯合白眼纯合黑眼，F1表现为灰眼，F1随机交配所得F2中，黑眼个体所占比例为1/4。(2)据题图可知，黑眼个体的基因组成为A_B_，灰眼个体的基因组成为A_bb或aaB_，白眼个体的基因组成为aabb。某黑眼个体与白眼个体交配，F1中黑眼个体占1/4，则亲代黑眼个体的基因型为AaBb，F1黑眼个体的基因型也为AaBb，F1黑眼个体相互交配，F2表现型及其比例为黑眼灰眼白眼961。若等位基因A、a位于常染色体上，等位基因B、b位于X染色体上，则该动物三种眼色对应的基因型共有3515(种)，两灰眼雌雄个体交配，子代出现白眼个体，则亲本杂交组合共有4种：AaXbXbaaXBY、aaXBXbAaXbY、AaXbXbAaXbY、aaXBXbaaXBY；题图表示基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。答案：(1)1/4(2)AaBb黑眼灰眼白眼961154酶的合成13如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制，在人群中的发病率为1/100，乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制，这两对等位基因独立遗传。回答问题：(1)甲病的遗传方式为_，乙病可能的遗传方式有_。(2)若4携带甲病的致病基因，但不携带乙病的致病基因，请继续以下分析：2的基因型为_。1携带a基因的概率为_，若1与一位表现型正常的女子结婚，生一患甲病孩子的概率为_。解析：(1)由图可知，1和2不患甲病，却生了一个患甲病的儿子(2)，由此可推断甲病为隐性遗传病，再根据1患甲病，但其儿子(3)不患病，可推知甲病不是伴X染色体遗传病，即甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传；对于乙病，3和4不患病，而2患乙病，只能确定乙病为隐性遗传病，无法准确判断出致病基因位于常染色体还是X染色体上，因此，乙病可能的遗传方式有伴X染色体隐性遗传或常染色体隐性遗传。(2)根据4不携带乙病致病基因，可推知乙病为伴X染色体隐性遗传病，则4的基因型为AaXBY，3的基因型为A_XBXb，由此可知2的基因型为AaXBXb。由题意可知，3的基因型及概率是1/3AA、2/3Aa，而4的基因型为Aa，则1的基因型及概率为：2/5AA、3/5Aa；由于题目只让求患甲病的概率，可不考虑乙病的基因，因为甲病在人群中的发病率为1/100，则有基因a的频率1/10，基因A的频率9/10，则表现型正常的女子的基因型及概率为AA(9/109/10)/(11/100)9/11，Aa19/112/11，则1(1/3AA、2/3Aa)与表现型正常的女子结婚，子代患甲病的概率2/32/111/41/33。答案：(1)常染色体隐性遗传伴X染色体隐性遗传或常染色体隐性遗传(2)AaXBXb3/51/33必考大题提升练(二)(建议用时：45分钟)1某二倍体高等植物有三对较为明显的相对性状，基因控制情况见表。现有一种群，其中基因型为AaBbCc的植株M若干株，基因型为aabbcc的植株N若干株以及其他基因型的植株若干株。不考虑基因突变、交叉互换和染色体变异，回答以下问题：基因组成表现型等位基因显性纯合子杂合子隐性纯合子Aa红花白花Bb宽叶窄叶Cc粗茎中粗茎细茎(1)若三对等位基因分别位于三对同源染色体上，该植物种群内，共有_种表现型，其中红花窄叶细茎有_种基因型。(2)若三对等位基因分别位于三对同源染色体上，则MN，F1中红花植株占_，红花窄叶植株占_，红花窄叶中粗茎植株占_。(3)若植株M体细胞内该三对基因在染色体上的分布如图1所示，则MN，F1的基因型及比例为_。若MN，F1的基因型及比例为AabbccaaBbCc11，请在图2中绘出植株M体细胞内该三对基因在染色体上的分布。解析：(1)由题中表格可以看出有三对较为明显的相对性状，若三对等位基因分别位于三对同源染色体上，遵循基因自由组合定律，则该植物种群内共有表现型：22312(种)；红花有2种基因型，窄叶有2种基因型，细茎有1种基因型，因此红花窄叶细茎的基因型有2214(种)。(2)若三对等位基因分别位于三对同源染色体上，则MN，F1中红花占1/2，窄叶占1，中粗茎占1/2，故红花窄叶植株占(1/2)11/2，红花窄叶中粗茎植株占(1/2)11/21/4。(3)若植株M体细胞内该三对基因在染色体上的分布如图1所示，A、a和B、b不遵循基因自由组合定律，而是完全连锁，则M产生的配子基因型有四种，分别是AbC、Abc、aBC、aBc，比例是1111，故MN，F1的基因型及比例为AabbCcAabbccaaBbCcaaBbcc1111。若MN，F1的基因型及比例为AabbccaaBbCc11，说明M只能产生两种配子且比例11，即AbcaBC11，可知这三对等位基因位于一对同源染色体上。答案：(1)124(2)1/21/21/4(3)AabbCcAabbccaaBbCcaaBbcc1111如图所示2现有连城白鸭和白改鸭两个肉鸭品种，羽色均为白色。研究人员用下表所示性状的连城白鸭和白改鸭作为亲本进行杂交实验，过程及结果如图所示，请分析回答：(1)F2中非白羽(黑羽和灰羽)白羽约为_，因此鸭的羽色遗传符合_定律。(2)若等位基因B、b控制黑色素能否合成(B表示能合成黑色素)；基因R促进基因B在羽毛中的表达，r抑制基因B在羽毛中的表达，但不影响鸭的喙色，则上述杂交实验中亲本连城白鸭的基因型为_，F2表现出不同于亲本的黑羽，这种变异来源于_；F2黑羽和灰羽鸭中的杂合子所占比例为_；F2代中，白羽鸭中杂合子的基因型为_。(3)F2中黑羽灰羽约为12，研究人员认为基因B或R可能存在剂量效应，假设R基因存在剂量效应，即一个R基因表现为灰色，两个R基因表现为黑色。为了验证该假设，他们设计了如下实验：实验方案：选用F1灰羽鸭与亲本中的_进行杂交，观察统计杂交结果，并计算比例。结果预测及分析：若杂交结果为_，则假设成立；若杂交结果为_，则假设不成立。解析：(1)分析遗传图解，F2中非白羽白羽97，属于9331的变式，由此可见，非白羽和白羽这一相对性状受两对等位基因的控制，且这两对等位基因遵循基因的自由组合定律。(2)等位基因B、b能控制黑色素合成；基因R促进基因B在羽毛中的表达，基因r抑制基因B在羽毛中的表达，则黑羽和灰羽的基因型为B_R_，白羽基因型为B_rr，bbR_，bbrr。连城白鸭的喙色为黑色，则其基因型为B_rr，而白改鸭的喙色不显现黑色，则其基因型为bbR_，连城白鸭和白改鸭杂交得F1代均为灰羽(BbRr)，可推出两亲本均为纯合子，即连城白鸭的基因型为BBrr，白改鸭的基因型为bbRR。根据基因自由组合定律，F2代中黑羽和灰羽(B_R_)所占的比例为3/43/49/16，其中纯合子(BBRR)占F2的比例为1/41/41/16，因此黑羽和灰羽中纯合子的比例为1/9，杂合子的比例为8/9。(3)用F1灰羽鸭(BbRr)与亲本中白改鸭bbRR杂交，子代出现四种基因型：BbRR，BbRr，bbRR，bbRr。若假设成立，即R基因存在剂量效应，一个R基因表现为灰色，两个R基因表现为黑色，则杂交结果为黑羽(BbRR)灰羽(BbRr)白羽(bbRR、bbRr)112；若假设不成立，则杂交结果为灰羽(BbRR、BbRr)白羽(bbRR、bbRr)11。答案：(1)97基因的自由组合(2)BBrr基因重组8/9Bbrr、bbRr(3)白改鸭黑羽灰羽白羽112灰羽白羽113研究发现，小麦颖果皮色的遗传中，红皮与白皮这对相对性状的遗传涉及Y、y和R、r两对等位基因。两种纯合类型的小麦杂交，F1全为红皮，用F1与纯合白皮品种做了两个实验，如下：实验1：F1纯合白皮，F2的表现型及数量比为红皮白皮31；实验2：F1自交，F2的表现型及数量比为红皮白皮151。分析上述实验，回答下列问题：(1)根据实验_可推知，与小麦颖果的皮色有关的基因Y，y和R、r位于_对同源染色体上。(2)实验2的F2中红皮小麦的基因型有_种，其中纯合子所占的比例为_。(3)让实验1的全部F2植株继续与白皮品种杂交，假设每株F2植株产生的子代数量相同，则F3的表现型及数量之比为_。(4)从实验2得到的红皮小麦中任取一株，用白皮小麦的花粉对其授粉，收获所有种子并单独种植在一起得到一个株系。观察统计这个株系的颖果皮色及数量，理论上可能有_种情况，其中皮色为红皮白皮11的概率为_。解析：(1)本题的突破点是实验2中F2的表现型及数量比为红皮白皮151，由此可知yyrr基因型对应的表现型是白皮，其余基因型(Y_R、Y_rr、yyR_)对应的表现型均为红皮，即小麦颖果的皮色受两对等位基因控制，遗传遵循基因的自由组合定律。(2)F1的基因型为YyRr，自交得到的F2的基因型共有9种，yyrr表现为白皮，(1/16)YYRR、(2/16)YYRr、(1/16)YYrr、(2/16)YyRR、(4/16)YyRr、(2/16)Yyrr、(1/16)yyRR、(2/16)yyRr共8种基因型表现为红皮，其中纯合子占1/5。(3)实验1中F2的基因型及其比例为YyRrYyrryyRryyrr1111。F2产生基因型为yr的配子的概率为9/16，故全部F2植株继续与白皮品种(yyrr)杂交，F3中白皮占(9/16)19/16，红皮占7/16，红皮白皮79。(4)实验2的F2中红皮颖果有1YYRR、2YYRr、1YYrr、2YyRR、4YyRr、2Yyrr、1yyRR、2yyRr共8种基因型，任取一株，用白皮小麦的花粉对其授粉，则1YYRRyyrr红皮，2YYRryyrr红皮，1YYrryyrr红皮，2YyRRyyrr红皮，4YyRryyrr红皮白皮31，2Yyrryyrr红皮白皮11，1yyRRyyrr红皮，2yyRryyrr红皮白皮11，故F3的表现型及数量之比可能有3种情况，其中皮色为红皮白皮11的概率为4/15。答案：(1)2两(2)81/5(3)红皮白皮79(4)34/154人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为104。请回答下列问题(所有概率用分数表示)：(1)甲病的遗传方式为_，乙病最可能的遗传方式为_。(2)若3无乙病致病基因，请继续以下分析。2的基因型为_；5的基因型为_。如果5和6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为_。如果7和8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为_。如果5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为_。解析：(1)由1和2正常却生出患病的2，可判断甲病为常染色体隐性遗传病。由3和4正常却生出患病的9，可判断乙病为隐性遗传病，又因为只有男性患者，故乙病很可能是X染色体上致病基因控制的隐性遗传病。(2)若3无乙病致病基因，则可确定乙病为X染色体上致病基因控制的隐性遗传病。2的基因型为HhXTXt，5的基因型为1/3HHXTY、2/3HhXTY。6的基因型为1/6HHXTXT(1/31/2)、1/3HhXTXt(2/31/2)、1/6HHXTXt(1/31/2)、1/3HhXTXT(2/31/2)，6和5婚配所生男孩患甲病的概率为2/32/31/41/9，所生男孩患乙病的概率为1/21/21/4，所以所生男孩同时患两种病的概率为1/91/41/36。7与甲病相关的基因型是1/3HH、2/3Hh，8与甲病相关的基因型为104Hh，则女孩患甲病的概率等于孩子患甲病的概率，为2/31041/41/60 000。依据题中信息，5关于甲病的基因型为1/3HH、2/3Hh，h基因携带者的基因型为Hh，则后代儿子中表现型正常的概率为12/31/45/6，后代儿子中基因型为Hh的概率为1/31/22/32/43/6，故表现型正常的儿子中携带h基因的概率是3/65/63/5。答案：(1)常染色体隐性遗传伴X染色体隐性遗传(2)HhXTXtHHXTY或HhXTY1/361/60 0003/55甲、乙两种单基因遗传病由基因A、a和D、d控制，但不知它们之间的对应关系。图一为两种病的家系图，图二为10体细胞中两对同源染色体上相关基因位置示意图。回答以下问题：(1)甲病是_染色体_性遗传病，判断理由是_。(2)这两种病的遗传符合_规律，因为_。(3)6个体的基因型为_。(4)13个体是杂合子的概率为_。解析：(1)分析系谱图可知，1和2不患甲病，6患甲病，说明是隐性遗传；6女儿患甲病，1父亲正常，说明致病基因位于常染色体上。3和4患乙病，8正常，说明乙病是显性遗传病，结合图二可知，乙病是伴X染色体显性遗传病。(2)根据上述分析及图二可知两对基因位于两对同源染色体上，两种病的遗传符合自由组合规律。(3)根据上述分析可知，6个体甲病的基因型为aa；由于6个体患乙病但12个体不患乙病，所以6个体乙病的基因型是XDXd，6个体的基因型是aaXDXd。(4)由于3和4患乙病，8正常，所以9的基因型为1/2XDXD、1/2XDXd，10患乙病其基因型为XDY，所以13个体乙病的基因型及比例为XDXDXDXd31；13个体患甲病，所以13个体患甲病的基因型为aa，因此13个体是杂合子的概率为1/4。答案：(1)常隐1和2不患甲病，6患甲病，说明是隐性遗传；6女儿患甲病，1父亲正常，说明致病基因位于常染色体上(2)自由组合两对基因位于两对同源染色体上(非同源染色体上)(3)aaXDXd(4)1/46研究发现野生型果蝇中，眼色的红色由常染色体上基因A决定，基因型aa的个体不能产生色素表现为白眼。但另一对独立的基因D、d中，显性基因D能使红眼色素呈现紫色，其隐性等位基因d则不起作用。利用纯系红眼雌果蝇甲与纯系白眼雄果蝇乙杂交，F1为红眼雄果蝇和紫眼雌果蝇，让F1雌雄果蝇交配，结果如表所示。眼色红眼紫眼白眼F2果蝇数量11812279请分析回答下列问题：(1)基因D(d)位于_染色体上。(2)F1中红眼雄果蝇和紫眼雌果蝇的基因型分别是_、_。(3)F2中红眼雌果蝇所占比例为_。(4)若将F2中的紫眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，所得后代眼色的表现型(不分性别)及其比例为_。解析：(1)根据题意可知亲本纯系红眼雌果蝇甲应该具有基因A，且没有基因D，而纯系白眼雄果蝇乙应该没有基因A。F1红眼雄果蝇应该具有基因A，且没有基因D；而F1紫眼雌果蝇，应该具有基因A与基因D，且基因D来自亲本白眼雄果蝇乙，该基因D只传递给子代雌果蝇，可以推得基因D与d位于X染色体上。再结合题意进行验证发现该判断是正确的。(2)根据上述判断，可以推得亲本果蝇的基因型为AAXdXd、aaXDY，则F1中红眼雄果蝇和紫眼雌果蝇的基因型分别是AaXdY、AaXDXd。(3)让F1雌雄果蝇交配，F2中红眼雌果蝇的基因组成为A_XdXd，其所占比例为(3/4)(1/4)3/16。(4)F2中的紫眼雌果蝇基因型为A_XDXd，与红眼雄果蝇(基因型为A_XdY)杂交，所得后代中，白眼果蝇的基因型为aaXDY、aaXdXd、aaXdY、aaXDXd，其出现的概率为(2/3)(2/3)(1/4)1/9；紫眼果蝇的基因型为A_XDY、A_XDXd，其出现的概率为1(2/3)(2/3)(1/4)(1/2)4/9；红眼果蝇出现的概率为1(1/9)(4/9)4/9，故F2中的紫眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，后代眼色的表现型及比例为红眼紫眼白眼441。答案：(1)X(2)AaXdYAaXDXd(3)3/16(4)红眼紫眼白眼4417果蝇的灰身和黑身、截毛和刚毛为两对相对性状，分别受基因A、a和D、d控制。科研小组用一对表现型均为灰身刚毛的雌雄果蝇进行杂交实验，发现其结果与理论分析不吻合，随后又用这对果蝇进行多次重复实验，每次结果都如下图所示。请据图回答：(1)对上述遗传现象进行分析，体色性状中的显性性状是_。体色和刚毛长短这两对性状中属于伴性遗传的是_。(2)从理论上分析，子代中灰身刚毛雌果蝇的基因型有_种，灰身刚毛雌果蝇与黑身刚毛雌果蝇的比例为_。(3)该实验结果与理论分析不吻合的原因可能是基因型为_或_的个体不能正常发育成活。若要进一步验证这种推测，可以从其他类型中选择表现型为_的纯合雌果蝇和_的纯合雄果蝇进行杂交实验。如果后代只有雄果蝇，没有雌果蝇，则证明不能成活的是基因型为_的个体。解析：(1)由于亲本雌雄果蝇均为灰身，而后代有黑身，说明灰身为显性；由于后代雌果蝇全为刚毛，而雄果蝇既有刚毛，又有截毛，故刚毛长短为伴性遗传。(2)由于亲代果蝇的基因型为AaXDXd、AaXDY，则子代灰身刚毛雌果蝇的基因型可能为AAXDXD、AAXDXd、AaXDXD、AaXDXd，共4种情况；后代黑身刚毛雌果蝇的基因型为aaXDXD、aaXDXd，则灰身刚毛雌果蝇与黑身刚毛雌果蝇的比例(也即灰身与黑身的比例)为31。(3)由于图中灰身刚毛雌果蝇与黑身刚毛雌果蝇的比例为52，与理论值(62)不符合，可能原因是基因型为AAXDXD或AAXDXd的雌果蝇个体死亡。若用纯种灰身截毛雌果蝇(AAXdXd)与纯种灰身刚毛雄果蝇(AAXDY)交配，后代雌果蝇基因型均为AAXDXd，雄果蝇基因型均为AAXdY，若后代只有雄果蝇，可以判断基因型为AAXDXd的个体不能成活。答案：(1)灰身刚毛长短(2)431(或62)(3)AAXDXDAAXDXd灰身截毛灰身刚毛AAXDXd8果蝇是遗传学研究常用的实验动物之一，研究表明果蝇的眼色受两对完全显隐性的等位基因A、a和B、b控制，如图所示。用纯合红眼雌蝇与纯合白眼雄蝇交配，F1中雌蝇全为紫眼、雄蝇全为红眼；让F1雌雄蝇相互交配，F2的表现型及比例为紫眼红眼白眼332。请根据题意，回答下列问题：(1)B、b基因位于_染色体上。眼色的遗传符合_定律。(2)若设计上述实验的反交实验，则亲本组合为_，F2的表现型及比例为_。(3)果蝇还有一对等位基因(D、d)与眼色基因独立遗传，该基因隐性纯合时能引起雄性胚胎死亡。已知另一对红眼雌性与白眼雄性杂交，所得F1中也仅出现雌蝇紫眼和雄蝇红眼，且比值为11，但F2中雌性个体多于雄性个体。则F2中有色眼雌果蝇白眼雄果蝇的比值为_。解析：(1)用纯合红眼雌蝇与纯合白眼雄蝇交配，F1中雌蝇全为紫眼、雄蝇全为红眼，因此B、b位于X染色体上。(2)依题意可知，aa_白眼，A_XB_紫眼，A_XbXb、A_XbY红眼，若设计上述实验的反交实验，则亲本组合为纯合红眼雄性纯合白眼雌性，即AAXbY和aaXBXB，F1为AaXBXb、AaXBY，F2的表现型及比例为A_XB_紫眼3/43/49/16，A_XbY红眼3/41/43/16，aaXB_、aaXbY白眼1/43/41/41/44/16。(3)另一对红眼雌性与白眼雄性杂交，所得F1基因型为AaDdXBXb、AaDdXbY，则F2中有色眼雌果蝇3/41/23/8，白眼雄果蝇1/43/41/23/32，所以F2中有色眼雌果蝇白眼雄果蝇的比值为41。答案：(1)X基因的自由组合(基因的分离定律和基因的自由组合定律)(2)纯合红眼雄性纯合白眼雌性紫眼红眼白眼934(3)41