中枢神经系统用药

.神经营养剂甲钴胺片英文名称：Mecobalamin Tablets商品名称：弥可保适应症:周围神经病。 药理作用：本品是一种内源性的辅酶B12，参与一碳单位循环，在由同型半胱氨酸合成蛋氨酸的转甲基反应过程中起重要作用。动物实验发现本品比氰钴胺易于进入神经元细胞器，参与脑细胞和脊髓神经元胸腺嘧啶核苷的合成，促进叶酸的利用和核酸代谢，且促进核酸和蛋白质合成作用较氰钴胺强。本品能促进轴突运输功能和轴突再生，使链脲霉素诱导的糖尿病大鼠坐骨神经轴突骨架蛋白的运输正常化，对药物引起的神经退变具有抑制作用，如阿霉素、丙烯酰胺、长春新碱引起的神经退变及自发高血压大鼠神经疾病等。在大鼠组织培养中发现本品可以促进卵磷脂合成和神经元髓鞘形成。本品能使延迟的神经突触传递和神经递质减少恢复正常，通过提高神经纤维兴奋性恢复终板电位诱导，能使饲以胆碱缺乏饲料的大鼠脑内乙酰胆碱恢复到正常水平。用法用量:口服。通常成人一次1片（0.5mg），一日3次，可根据年龄、症状酌情增减。 不良反应:在总病例15180例中，146例（0.96%）出现不良反应。（调查不良反应发生频率结束时）胃肠道：偶有（5%-0.1%）食欲不振、恶心、呕吐、腹泻；过敏：少见（0.1%）皮疹。 禁忌:禁用于对甲钴胺或处方中任何辅料有过敏史的患者。 注意事项:1.如果服用一个月以上无效，则无需继续服用。 2.从事汞及其化合物的工作人员，不宜长期大量服用本品。药物相互作用:未进行该项实验且无可靠参考文献。 毒理研究:生殖毒性：在大鼠和小鼠致畸敏感期经口给予本品0.2、2.0、20mg/kg/d，胎仔和新生仔中未见异常和致畸征象。 药代动力学： 1.一次性给药健康人一次口服120g、1500g，无论哪个剂量，均在给药后3小时达到最高血药浓度，其吸收呈剂量依赖性。服药后8小时，尿中总B12的排泄量为用药后24小时排泄量的40%80%。2.连续给药观察健康人连续12周每天口服1500g，至停药后4周的血清中总B12的变化值。给药4周后其值为给药前的约2倍，以后逐渐增加，到12周后达约2.8倍，即使中止给药4周后仍显示为给药前的约1.8倍。 妊娠期妇女及哺乳期妇女用药：虽然甲钴胺在动物试验中未表现致畸作用，但其对怀孕妇女的安全性尚不明确。尚不明确甲钴胺是否通过妇女乳汁分泌，但动物试验报告甲钴胺有乳汁分泌。本品在哺乳期妇女的安全性尚不明确。 儿童用药：遵医嘱。 老年患者用药：由于老年人机能减退，建议在医生指导下酌情减少用量。 贮藏：避光，密封保存。胞磷胆碱钠注射液英文名称：Citicoline Sodium Injection商品名称：尼可林适应症:辅酶。用于急性颅脑外伤和脑手术后意识障碍。 药理作用：胞磷胆碱钠为核苷衍生物，可增强脑干网状结构，尤其是与意识密切相关的上行网状结构激动系统的机能；增强锥体系统的机能，改善运动麻痹；改善大脑循环，通过减少大脑血流阻力，增加大脑而促进大脑功能恢复和促进苏醒等有一定作用。用法用量:静脉滴注：一日0.250.5g，用5%或10%葡萄糖注射液稀释后缓缓滴注，每510日为一疗程；单纯静脉注射：每次100200mg。肌肉注射：一日0.10.3g，分12次注射。 不良反应: 全身：偶见发热、倦怠、过敏样反应，严重者有过敏性休克的报告。心血管系统：偶见暂时性血压下降、心动过缓和心动过速。消化系统：偶见恶心、呕吐、食欲不振、胃痛、胃烧灼感、腹泻和肝功能异常。呼吸系统：有发生过敏性哮喘的报告，严重者可出现呼吸困难和喉水肿。 神经系统：偶见眩晕、震颤、头痛、失眠、兴奋、烦躁不安和痉挛。 皮肤五官：偶见皮疹及一过性复视。注意事项:脑出血急性期不宜大剂量应用。肌注一般不采用，若用时应经常更换注射部位。 药代动力学：注入本品可迅速进入血流，并有部分通过血脑屏障进入脑组织。其中胆碱部分在体 内成为良好的甲基化供体，可对多种化合物有转甲基化作用，约有1%的胆碱可从尿中 排出。药物相互作用：本品用于抗震颤麻痹病人时 不宜与左旋多巴合用 否则可引起肌僵直恶化 与脑多肽合用 对改善脑功能有协同作用谷维素片英文名称：Oryzanol Tablets商品名称：谷维素片适应症:神经官能症、经前期紧张综合征、更年期综合征的镇静助眠。 用法用量:口服。一次1-3片，一日3次。 不良反应:服后偶有胃部不适、恶心、呕吐、口干、疲乏、皮疹、乳房肿胀、油脂分泌过多、脱发、体重增加等不良反应。停药后均可消失。 禁忌:尚不明确。 注意事项: 如使用7天症状未缓解，请向医师或药师咨询。胃及十二指肠溃疡患者慎用。如服用过量，请及时向医务人员求助。对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。本品性状发生改变时禁止使用。请将本品放在儿童不能接触的地方。儿童. 1.如使用7天症状未缓解，请向医师或药师咨询。. 2.胃及十二指肠溃疡患者慎用。. 3.如服用过量，请及时向医务人员求助。. 4.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。. 5.本品性状发生改变时禁止使用。. 6.请将本品放在儿童不能接触的地方。. 7.儿童必须在成人监护下使用。 8.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。该信息登录才能查看，请登录药物相互作用:如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 注射用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠英文名称：Monosialotetrahexosylganglioside Sodium for Injection商品名称：申捷适应症:用于治疗血管性或外伤性中枢神经系统损伤；帕金森氏病。 药理作用：单唾液酸四己糖神经节苷脂能促进由于各种原因引起的中枢神经系统损伤的功能恢复，对损伤后继发性神经退化有保护作用，对脑血流动力学参数以及因损伤后导致脑水肿有积极的作用，可以通过改善细胞膜酶的活性减轻神经细胞水肿。动物实验显示单唾液酸四己糖神经节苷脂可改善帕金森氏病所致的行为障碍。作用机制是促进“神经重构neuroplasticity”(包括神经细胞的生存、轴突生长和突触生长)。用法用量: 每日2040mg，遵医嘱一次或分次肌注或缓慢静脉滴注。在病变急性期(尤急性创伤)：每日100mg，静脉滴注；23周后改为维持量，每日2040mg，一般6周。对帕金森氏病，首剂量5001000mg，静脉滴注；第2日起每日200mg，皮下、肌注或静脉滴注，一般用至18周。皮下、肌注用药时，用注射用水溶解至10mg/ml；静脉滴注用药时，用0.9氯化钠注射液或5葡萄糖注射液溶解并稀释。不良反应:少数病人用本品后出现皮疹反应，应建议停用。 禁忌:已证实对本品过敏；遗传性糖脂代谢异常(神经节苷脂累积病，如：家族性黑蒙性痴呆、视网膜变性病)。 注意事项:使用本品前，请仔细阅读药品说明书；应遵医嘱使用。 药物相互作用:迄今未发现本品与其它药物之间发生的相互作用。 毒理研究: 毒理学：LD50是872mg/kg(i.v.)至8g/kg(s.c.)，取决于动物种类和给药途径。各种动物进行的亚急性和慢性毒性试验、致畸试验、生殖毒性试验、围产期毒性试验、诱变性试验及局部毒性试验. 毒理学：LD50是872mg/kg(i.v.)至8g/kg(s.c.)，取决于动物种类和给药途径。各种动物进行的亚急性和慢性毒性试验、致畸试验、生殖毒性试验、围产期毒性试验、诱变性试验及局部毒性试验，均未显示本品的任何毒性作用。药代动力学：外源性单唾液酸四己糖神经节苷脂能以稳定的方式与神经细胞膜结合，引起膜的功能变化。给药后2小时在脑和脊髓测得放射活性高峰，4-8小时后减半。药物的清除缓慢，主要通过肾脏排泄。乙酰谷酰胺氯化钠注射液英文名称：Aceglutamide and Sodium Chloride Injection商品名称：瑞可安适应症:用于脑外伤性昏迷神经外科手术引起的昏迷肝昏迷及偏瘫高位截瘫小儿麻痹后遗症神经性头痛和腰痛等 药理作用：乙酰谷酰胺为谷胺酰胺的乙酰化合物，通过血脑脊液屏障后分解为谷氨酸和-氨基丁酸（GABA）。谷氨酸参与中枢神经系统的信息传递。-氨基丁酸能拮抗谷氨酸的兴奋性，改善神经细胞代谢，维持神经应激能力及降低血氨的作用，改善脑功能。药代动力学：本品在体内分布广泛，在脑、肝和肾中浓度较高，能透过血-脑脊液屏障。在肾小管细胞内分解出氨而变成乙酰谷氨酸。氨经肾小管分泌排出，乙酰谷氨酸被吸收，参与体内代谢。用法用量:静脉滴注每次100600mg,缓慢滴注儿童剂量酌减或遵医嘱 不良反应:尚未见有关不良反应的报道 禁忌:对本品中任何成份过敏者禁用 注意事项:1.静滴时可能引起血压下降,使用时应注意 . 2.当药品的性状发生改变时禁止使用药物相互作用:尚无本品药物过量的研究资料和文献报道,一旦发生过量,应予以对症和支持治疗 果糖二磷酸钠注射液英文名称：Fructose Sodium Diphosphate Injection商品名称：果糖二磷酸钠注射液适应症:本品适用于低磷酸血症。低磷酸血症可在急性情况，如输血，在体外循环下进行手术、胃肠外营养时出现，也与一些慢性疾病，如慢性酒精中毒、长期营养不良、慢性呼吸道衰竭中碳酸的耗竭有关。药理学：右旋1，6-二磷酸果糖（FDP）是糖酵解中间产物，在细胞中通过激活磷酸果糖激酶，丙酮酸激酶及乳酸脱氢酶来调节几个酶促反应。FDP在不同细胞的浓度是不一样的，人红细胞中FDP的浓度为610mg/L细胞。体内外生化学研究显示药理剂量的FDP可作用于细胞膜。促进细胞对循环中钾的摄取及刺激细胞内高能磷酸和2，3二磷酸甘油的产生。另外，FDP可减少机械创伤引起的红细胞溶血和抑制化学刺激引起的氧自由基的产生。慢性阻塞性肺病（COPD）的病人在疾病进展期会出现营养不良，从而影响呼吸肌功能。在COPD病人，低磷酸血症与肾磷酸盐再吸收障碍之间有较高的相关性。呼吸肌和外周肌中磷酸盐缺乏是由于营养不良或使用茶碱类、利尿药、糖皮质激素及受体激动药所致肾磷酸盐的消耗。磷是细胞的组分（膜磷脂、核酸、2，3-二磷酸甘油酸、磷蛋白），磷的消耗诱导神经肌肉和心肌的改变，还可解释恶液质COPD 病人的呼吸肌无力和缺乏。用实验性饮食诱导磷酸盐消耗可降低呼吸肌功能，纠正磷盐水平又可改善其功能。给恶液质COPD病人补充磷盐的效能虽然未确切，但临床实验已显示FDP是有益于治疗的，特别是加强呼吸强度，表现为Pimax，PaO2和耐受性的提高。 药代动力学：给健康志愿者注入250mg/kgFDP，5分钟后，血浆FDP浓度为770mg/L，注射80分钟后，血浆中FDP已不可测得。血浆半衰期约为1015分钟。血浆中FDP的消除是由于其组织分布以及被红细胞膜和血浆中激活的磷酸酶将其水解产生无机磷和果糖所致。该信息登录才能查看，请登录用法用量: 建议剂量为每日510克，静脉输注速度大约为10ml/min（1g/min）。治疗低磷酸血症的剂量，应根据磷酸缺乏的程度，以免磷酸超负荷。较大剂量建议每天分两次给药。儿童剂量应根据体重（70160mg/kg）不要超过建议剂量。不良反应: 静脉输入速度超过10ml/min时，病人可出现脸红、心悸、手足蚁感。如果发现不良反应，病人应该告知医生。过敏反应及过敏性休克的报道很少。如发生过敏反应立即听药，予以抗过敏治疗。过敏休克的抢救措施：停止用药，监测血压；进行休克相关治疗；静脉注射肾上腺素、抗组胺药等。禁忌:遗传性果糖不耐症患者，对本品和果糖过敏者、高磷酸血症及肾衰患者禁用。 警告:尚不明确. 注意事项: 给药前应肉眼观察一下有无特殊情况，轻微发黄并不影响药效。用药注意事项：注射过程中药液外渗到皮下时会造成疼痛和局部刺激。特别警告：肌酐消除率小于50ml/min的病人应监测血液磷酸盐水平。幼儿只在必要时并需在严格的医生指导下使用。置于儿童不能触及处。药物相互作用:本品不能与PH在3.55.8之间不溶解的药物共用，也不能与含高钙盐的碱性溶液共用。 硫辛酸注射液适应症:糖尿病周围神经病变引起的感觉异常。药理作用：1.该品被大量用于治疗糖尿病的神经病变上。离体试验示该品可以降低神经组织的脂质氧化现象，该品可能阻止蛋白质的糖基化作用；且可抑制醛糖还原酶，因而可阻止葡萄糖或半乳糖转化成为山梨醇，所以硫辛酸可以防止糖尿病、控制血糖及防止因高血糖造成的神经病变。 2. 硫辛酸无论在水溶性基质中或油溶性基质中均为强力抗氧化剂。无论是硫辛酸或其还原形态的双氢硫辛酸均能发挥抗氧化作用。它们能够直接或间接地促使体维生素C及维生素E的再生作用。研究表明，硫辛酸可增加细胞内谷胱甘肽及辅酶Q10的水平。 3.硫辛酸可以螯合某些金属离子（如铜、锰、锌）形成稳定螯合体。在动物模型中，证明可以保护砷中毒并可以减轻铬中毒后的肝毒性。离体试验中，亦发现可由肾切片中螯合汞离子。药代动力学：硫辛酸可为人体自行合成。硫辛酸进入人体后（注射或口服）易在许多身体组织中还原成为双氢硫辛酸。硫辛酸或双氢硫辛酸无论在细胞内或细胞外均能发挥其药理作用。用法用量: 本品可用于静脉注射。静脉注射应缓慢，最大速度为每分钟50mg硫辛酸(相当于2ml本注射液)。本品也可加入生理盐水静脉滴注，如250-500mg硫辛酸(相当于10-20ml本注射液)加入100-250ml生理盐水中，静脉滴注时间约30分钟。除非有特别医嘱，对严重糖尿病周围神经病变引起的感觉异常的患者，可用静脉滴注给药，每天300-600mg (相当于12-24ml本注射液)，2-4周为一个疗程。不良反应:静脉滴注过快偶可出现头胀和呼吸困难，但可自行缓解。极个别患者使用本品后，出现抽搐、复视、紫癫以及由于血小板功能异常引起的出血倾向。有极个别对本品中的苯甲醇过敏的病例报告。禁忌:对本品过敏者。 注意事项: 配好的输液，用铝铂纸包裹避光，6小时内可保持稳定。本品不能与葡萄糖溶液、林格氏溶液及所有可能与硫基或二硫键起反应的溶液配伍使用。在治疗糖尿病周围神经病变的同时，对糖尿病本身的控制也是必需的。由于活性成份对光敏感，应在使用前将安瓿从盒内取出。药物相互作用：1.本品可能抑制顺铂的疗效。2.本品可能加强胰岛素和口服抗糖尿病药物的降血糖效果。因此有必要严密检测血糖水平，特别是在刚开始应用本品时。为避免低血糖，某些患者可能需要在医生的指导下减少胰岛素或口服降血糖药的用量。吡拉西坦氯化钠注射液适应症:用于脑外伤、脑动脉硬化、脑血管疾病等所致的记忆及思维功能减退。 药理作用：本品为脑代谢改善药，属于r-氨基丁酸的环形衍生物。有抗物理因素、化学因素所致的脑功能损伤的作用。能促进脑内ATP的生成，可促进乙酰胆碱合成并增强神经兴奋的传导，具有促进脑内代谢作用。可以对抗由物理因素、化学因素所致的脑功能损伤。对缺氧所致的逆行性健忘有改进作用。可以增强记忆，提高学习能力。药代动力学：据文献报道，吡拉西坦进入体内后，半衰期约为56小时，血浆蛋白结合率为30%，分布于机体的大部分组织和器官，并可透过血脑屏障到达脑组织和脑脊液中，大脑皮层和嗅球的浓度较脑干中浓度更高，易通过胎盘屏障。吡拉西坦在体内基本不发生降解或生物转化，主要以原形药物从尿中排出，只有极少量（2%）从粪便中排出。用法用量:静脉滴注。 成人：每次250ml（含吡拉西坦8g）每日1次或遵医嘱。 老年和儿童：按药典老幼剂量折算使用。 不良反应:可有口干，食欲减退、荨麻疹及记忆思维减退等反应。少见兴奋、易激动、头晕、头痛和失眠等，偶见轻度氨基转移酶升高。 禁忌:1孕妇及哺乳期妇女禁用。2 早产儿和新生儿禁用。 3肝肾功能不良者禁用。 4对本品成分过敏者禁用。警告:老年用药的安全性尚不明确。 注意事项:1.本品性状发生改变时，禁止使用。2. 请放在儿童不能拿到之处。药物相互作用:本品与华法林联合应用时，可延长凝血酶原时间，可诱导血小板聚集的抑制。在接受抗凝治疗的患者中，同时应用吡拉西坦时应特别注意凝血时间，防止出血危险，并调整抗凝治疗的药物剂量和用法。 毒理研究: 动物实验的急性毒理试验表明，小鼠灌胃剂量大于10g/kg，未见死亡。静脉给药的半数致死量LD50为9.2g/kg。亚急性和慢性毒理实验均未发现对大鼠、狗的生长发育有任何不良影响。对血液、心、肝、肾、脑等重要内脏器官和功能均无影响。茴拉西坦胶囊适应症:用于中、老年记忆减退和脑血管病后的记忆减退。药理作用：药理作用 本品为脑功能改善药，是-氨基丁酸(GABA)的环化衍生物。本品通过血脑屏障选择性作用于中枢神经系统。药代动力学：人体口服吸引后，血中原药消除半衰期平均22分钟，4小时后血药浓度己难测出。动物实验证明，本品主要分布在胃肠道、肾、肝、脑和血液。24小时后，7785%由尿中排出，4%从粪便中排出。尿中主要代谢产物为：N-对甲氧基苯甲酰胺基丁酸和5羟基2吡咯烷酮。用法用量:口服，一次0.2g（1粒），一日3次，疗程12月，或遵医嘱。根据病情和药后反应，用量和疗程可酌情增减。 不良反应:不良反应可见口干、食欲减退、便秘、头昏、嗜睡，停药后消失，偶有兴奋、躁动和全身皮疹的报道。 禁忌:对本品过敏或其它吡咯烷酮类药物不能耐受者禁用。 警告:常用剂量为： 70岁以上老人，每次0.1g，一日3次； 70岁以下老人，每次0.2g，每日3次。 注意事项:1.建议安全使用范围0.31.8g/日。 2.有明显肝功能异常者应适当调整给药剂量。 3.本品可加重Huntington舞蹈病者症状。奥拉西坦胶囊适应证：本品为一种促智药，适用于轻中度血管性痴呆、阿尔茨海默病(老年性痴呆)以及脑外伤等症引起的记忆与智能障碍。药理作用：本品为环GABOB衍生物。动物实验证实本品对化学物质所致学习记忆障碍有显著改善作用和促进学习记忆作用。本品毒性极低，小鼠灌胃给药10g/kg，静注给药2g/kg和大鼠灌胃给药10g/kg均未见动物死亡，也未见毒性反应，文献报道，大鼠口服120mg/kg 52周、狗口服83.3mg/kg 52周，也未见毒性反应。无致突变和致癌作用以及生殖毒性。药动学：本品口服吸收迅速，入血后能迅速分布到全身体液。达峰时间(Tp)为1h左右，峰浓度为(48.3418.35)(54.9634.73)g/ml，表观分布容积V/F(c)为(27.4521.16)(36.1828.73)L。消除半衰期tl/2为(3.341.59)(4.741.41)h，总清除率Cl(8)为(6.785.50)(11.655.40)L/h，药物消除较迅速。服药后48h内约40%的原型药经尿中排出。老年组和青年组排泄率常数分别为0.10980.0306和O.12950.0390h-l；消除半衰期(1/2)分别为6.671.98和5.881.99h，本品在不同年龄的正常人体内的消除规律基本一致。用法用量：口服。每次800mg，每日23次，或遵医嘱适当增减禁忌证：经证实对本品过敏者、肾功能不全者禁用。注意事项：1.肾功能不全者使用本品时要十分谨慎，并要降低剂量。2.遮光、密闭，在阴凉干燥处保存。不良反应：本品在327例期临床实验中未发现明显不良反应。口服。每次800mg，每日23次，或遵医嘱适当增减。阿尼西坦片 适应症:适用于中、老年记忆减退和脑血管病后的记忆减退。药理毒理研究: 本品为脑功能改善药，是-氨基丁酸(GABA)的环化衍生物。本品通过血脑屏障选择性作用于中枢神经系统。动物实验证明：本品对正常大鼠辩别学习的记忆再现过程有良好的促进作用，能对抗缺氧引起的记忆减退，能有效改善某些原因引起的记忆障碍。药代动力学：文献报道，大鼠口服后吸收迅速，20-40分钟血药浓度可达峰值。主要分布在胃肠道、肾、肝、脑和血液。24小时后，77-85%由尿中排出，4%从粪便中排出。尿中主要代谢产物为：N-对甲氧基苯甲酰氨基丁酸和5-羟基-2-吡咯烷酮。人体：口服吸收后，血中原药消除半衰期平均20-30分钟，2小时后血药浓度已难测出。 用法用量:口服，每次24片，每日3次，疗程48周。 不良反应:本品不良反应较少，偶见口干、厌食、便秘、头昏、嗜睡，停药后消失。 禁忌:对本品过敏或其它吡咯烷酮类药物不能耐受者禁用。 注意事项:. 有明显肝功能异常者应适当调整给药剂量。. 本品可加重Huntington舞蹈病者症状。.注射用鼠神经生长因子适应症:本品具有促进神经损伤恢复的作用。用于治疗视神经损伤。 用法用量:临用前每瓶用2ml氯化钠注射液(或灭菌注射用水)溶解。肌肉注射，每日30g (一瓶)，一日1次，36周为一疗程。 药理作用：体内试验结果显示：鼠神经生长因子可改善由己二酮和丙烯酰胺造成的大鼠中毒性周围神经病所致的运动功能障碍，缩短神经肌肉动作电位潜伏期，并提高神经肌肉动作电位幅度。组织病理学检查结果显示，鼠神经生长因子有减轻动物胫神经的髓鞘肿胀发生率和降低变性胫神经纤维数量等作用。以上结果提示鼠神经生长因子可能有促进损伤神经恢复的作用。药代动力学：小鼠肌肉注射给予NGF，T1/2（）为2.2hr，Tmax为0.5hr，平均血浆清除率为0.3L/h/kg， 表观分布容积为1.3L/kg。神经节、甲状腺、肾脏、肾上腺等组织分布较高，主要排泄途径为尿液和粪便。尚无人体药代动力学资料。不良反应:临床试验中发现有局部疼痛、偶见荨麻疹。局部疼痛的发生率在对照组为10.68%，治疗组为13.47%，停药后可自行缓解，一般不需特殊处理。荨麻疹可自行恢复，或给予抗过敏治疗。未见其它不良反应。 禁忌:对本品过敏者禁用。 注意事项: 使用前应仔细检查药瓶，如有裂缝或破损等异常情况时不得使用。本品在加入氯化钠注射液(或灭菌注射用水)轻微震荡后即可完全溶解，如发现有不溶的沉淀、混浊或絮状物时不得使用。用药过程中如有任何不适症状，请及时与经治医生联系。药物相互作用:尚无本品与其他药物相互作用的研究报道。 毒理研究: 重复给药毒性： Beagle犬和Wistar大鼠肌肉注射本品，剂量为40g/kg、200g/kg，犬连续给药8周，大鼠连续给药12周，给药动物各项指标未见异常，注射局部肌肉组织未见坏死及炎症反应。 遗传毒性：本品Ames试验、哺乳动物细胞染色体畸变试验和小鼠微核试验结果均为阴性。生殖毒性：昆明种小鼠肌肉注射本品，剂量为40、80、160g/kg，一般生殖毒性试验、致畸敏感期毒性试验及围产期毒性试验结果显示：胎仔外观，骨骼及内脏均未见畸形，受孕率未见异常。但不同程度地影响母鼠乳汁分泌脑蛋白水解物注射液适应症:用于颅脑外伤、脑血管病后遗症伴有记忆减退及注意力集中障碍的症状改善。对脑功能不全有辅助改善作用，也用于蛋白质缺乏、神经衰弱病人以及对一般蛋白质消化吸收障碍的病例。 药理作用：脑蛋白水解物为一种大脑所特有的肽能神经营养药物。能以多种方式作用于中枢神经，调节和改善神经元的代谢，促进突触的形成，诱导神经元的分化，并进一步保护神经细胞免受各种缺血和神经毒素的损害。本品可通过血脑屏障，促进脑内蛋白质的合成，影响呼吸链，具有抗缺氧的保护能力，改善脑内能量代谢。激活腺苷酸环化酶和催化其他激素系统。提供神经递质、肽类激素及辅酶前体。药代动力学：猪脑提取的蛋白分解肽部分由低分子生物肽组成，与内源性物质相同或相似。目前还未能直接进行施普善的药代动力学检测。但是在药效学研究的基础上，通过检测单剂给药后24小时内血浆中本品的神经营养活性，间接地获得了药代动力学资料。 此外，本药的成分可以通过血脑屏障。临床前体内实验表明中枢神经系统脑室内给药或周围血管内给药产生的药效学作用是一致的。由此间接证明本药的成分可以通过血脑屏障。用法用量: 静脉滴注。一般使用10ml，稀释于250ml生理盐水中缓慢滴注，一日1次。约60-120分钟滴完，可连续使用10-14天为一疗程。 每一疗程最好连续注射，参考病人的年龄、病情以决定疗程长短及剂量。 皮下注射不超过2ml，肌内注射不超过5ml。不良反应: 本品一般耐受性良好。体内及体外实验、毒理实验均显示无任何潜在的致畸、致敏或致癌作用。注射过快会有轻度热感，极少数病例会出现寒颤、轻度发热，且多与病人体质有关。迄今尚未发现用药后持久的不良反应或危及生命的病例。大剂量使用时，注射过快少数病例会引起发热。禁忌:1.癫痫病患者禁用。 2.严重肾功能不良者禁用。 3.孕妇、哺乳期妇女禁用。 4.对本品过敏者禁用。注意事项:过敏体质者慎用。 当药品性状发生改变时禁止使用。药物相互作用:1.蛋白水解物注射液不能与氨基酸注射液在同一瓶中输注，当同时应用氨基酸输液时，应注意可能出现氨基酸不平衡。 2.同用抗抑郁药治疗可发生不良的相互作用，导致不适当的精神紧张。此时建议减少抗抑郁药剂量。注射用盐酸甲氯芬酯适应症:外伤性昏迷、酒精中毒、新生儿缺氧症、儿童遗尿症。药理作用：本品能促进脑细胞的氧化还原代谢，增加对糖类的利用，对中枢抑制患者有兴奋作用。用法用量: 静脉注射或静脉滴注 成人： 一次0.10.25g，一日3次，临用前用注射用水或5%葡萄糖注射液稀释成5l0%溶液使用。 儿童：一次60mg100mg，一日2次，可注入脐静脉。 肌内注射 成人：昏迷状态一次0.25g，每2小时1次。 新生儿：缺氧症一次60mg，每2小时1次。不良反应：兴奋、失眠、倦怠、头痛。禁忌:精神过度兴奋、锥体外系症状患者及对本品过敏者。注意事项:(1)高血压患者慎用； (2)运动员慎用。盐酸赖氨酸 适应症:本品为用于治疗颅脑外伤，慢性脑组织缺血，缺氧性疾病的脑保护剂。药理作用：L-赖氨酸是人体8种必须氨基酸之一，能促进人体发簖、增强免疫功能，并有提高中枢神经组织功能的作用。用法用量:成人一次3.0g（以盐酸赖氨酸计），一日1次，生理盐水或5%葡萄注射液250ml稀释后，缓慢静脉滴注，20次为一个疗程，或遵医嘱。 不良反应:少数患者出现轻度胃肠不适。 禁忌:对本品中任何成分过敏者禁用。 注意事项: 如发现瓶身有裂纹出现者，则不可使用。. 肾功能不全者慎用。. 急性缺血性脑血管病患者慎用。. 使用本品期间，如出现任何不良事件和不良反应，请咨询医生。. 同时使用其它药品，请告知医生。. 请放置于儿童不能够触及的地方。脑代谢功能促进剂丁苯酞软胶囊 适应症:用于治疗轻、中度急性缺血性脑卒中。药理作用：本品可阻断缺血性脑卒中所致脑损伤的多个病理环节，具有较强的抗脑缺血作用，明显改善缺血脑区的微循环和血流量，增加缺血区毛细血管数量；减轻脑水肿，缩小大鼠局部脑缺血的梗塞面积；改善脑能量代谢和缺血脑区的微循环和血流量，抑制神经细胞凋亡，并具有抗脑血栓形成和抗血小板聚集作用。本品可能通过降低花生四烯酸含量，提高脑血管内皮NO和PGI2（前列环素）的水平，抑制谷氨酸释放，降低细胞内钙浓度，抑制氧自由基和提高抗氧化酶活性等机制而产生上述药效作用。 用法用量:根据现有临床研究的用药方法，本品可与复方丹参注射液联合使用。空腹口服，一次两粒（0.2g），一日三次，十天为一疗程，或遵医嘱。 不良反应: 本品不良反应较少，主要为转氨酶轻度升高，根据随访观察的病例，停药后可恢复正常。偶见恶心、腹部不适及精神症状等。注意事项:. 餐后服用影响药物吸收，故应餐前服用。 . 肝、肾功能受损者慎用。 . 用药过程中需注意转氨酶的变化。 . 本品尚未进行出血性脑卒中临床研究，暂不推荐出血性脑卒中患者使用。 . 有精神症状者慎用。.甘油果糖氯化钠注射液适应症:用于脑血管病、脑外伤、脑肿瘤、颅内炎症及其他原因引起的急慢性颅内压增高，脑水肿等症。 药理作用：甘油果糖注射液是离渗制剂，通过离渗性脱水，能使脑水分含量减少，降低颅内压。本品降低颅内压作用起效较缓，持续时间较长。药代动力学：本品经血液进入全身组织，其分布约在23小时内达到平衡。进入脑脊液及脑组织较镘.清除也较镘。本品大部分代谢为CO2及水排出用法用量:静脉滴注，成人一般一次250500ml，一日12次，每500ml需滴注23小时，250ml需滴注11.5小时。根据年龄、症状可适当增减。 不良反应:本品一般无不良反应，偶有瘙痒、皮疹、头痛、恶心、口渴和出现溶血现象。 禁忌:. 遗传性果糖不耐症的患者禁用。 . 对本品任一成份过敏者禁用。 . 高钠血症、无尿和严重脱水者禁用。警告:应注意观察老年患者的病情，慎重用药。一般老年患者身体机能减退，所以一旦发现水、电解质水平出现异常，应在监护下应用本品。 注意事项: 对严重循环系统机能障碍、尿崩症、糖尿病和溶血性贫血患者慎用。 . 严重活动性颅内出血患者无手术条件时慎用。 . 本品含0.9%氯化钠，用药时须注意患者食盐摄入量。 . 怀疑有急性硬膜下、硬膜外血肿时，应先处理出血源并确认不再有出血后 方可应用本品。 . 长期使用要注意防止水、电解质紊乱。 . 本品仅通过静脉给药，使用时勿漏出血管。 . 本品的渗透压摩尔浓度为6.5-7.5。脑苷肌肽注射液适应症:用于治疗脑卒中、老年性痴呆、新生儿缺氧缺血性脑病、颅脑损伤、脊髓损伤及其它原因引起的中枢神经损伤。用于治疗创伤性周围神经损伤、糖尿病周围神经病变、压迫性神经病变等周围神经损伤。 药理作用：脑苷肌肽具有神经修复与再生、神经保护、营养与供能等作用，能促进受损中枢及周围神经组织的功能恢复。（1研究显示脑苷肌肽具有神经修复与再生作用，其所含的多种神经节苷脂可参与神经元细胞膜合成，促进神经干细胞分化、轴突生长和突触形成，还可调节腺苷酸环化酶(AC)、ATP酶、蛋白激酶等酶活性，维持有效的神经代谢，促进神经组织修复。2脑苷肌肽具有神经保护作用，可保护神经细胞膜结构的完整，保持膜Na+-K+-ATP酶、Ca2+-Mg2+-ATP酶活性，可拮抗兴奋性氨基酸过度释放，能抑制病理性脂质过氧化反应，减少自由基产生，从而减轻脑水肿和神经细胞损伤。3脑苷肌肽具有营养与供能作用，其所含的多肽、游离氨基酸等成份能够透过血脑屏障，激活和促进神经细胞蛋白质合成，提供和补充神经代谢所需的特异性营养物质，促进脑神经新陈代谢，为生命活动及组织修复提供能量补充和营养支持。）用法用量: 成人患者：肌内注射，一次24ml，一日2次，或遵医嘱。静脉滴注，一次520ml，加入0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液250ml中缓慢滴注，一日1次，两周为一疗程。或遵医嘱。儿童患者：肌内注射，儿童按体重一次0.040.08ml/kg，一日2次，或遵医嘱。静脉滴注，儿童按体重一次0.10.4ml/kg，加入0. 9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液250ml中，缓慢滴注，一日1次，两周为一疗程。或遵医嘱。不良反应:有个别患者静点34小时出现发冷、体温略有升高、头晕、烦躁；个别病例可引起过敏性皮疹，调慢滴速或停药后症状可自行消失。 禁忌:对本品过敏者、神经节苷脂累积病（如家族性黑蒙性痴呆）患者禁用。 注意事项:. 肾功能不全者慎用。. 当药品性状发生改变时禁止使用。药物相互作用:不宜与平衡氨基酸注射液同用。灯盏花素氯化钠适应症:活血化瘀，通脉止痛用于治疗缺血性脑血管疾病，如脑梗塞，脑出血后遗症所致偏瘫；冠心病、心绞痛、心肌梗塞及高粘血症等；和其它缺血性及伴有微循环障碍性疾病。 用法用量:静脉滴注，缓慢滴注，一次250ml500ml，一日1次，或遵医嘱。 不良反应:使用本品后，偶见全身发痒、皮肤潮红、头晕、胸闷、乏力、皮疹、心悸等现象。 禁忌:脑出血急性期或有出血倾向的患者禁用。过敏体质慎用、本品过敏者禁用。 警告:临床应用中，老年患者使用推荐剂量的本品。 注意事项:发现溶液浑浊、颜色异常或有沉淀异物、瓶身细微破裂、瓶口松动或漏气，不得使用。不建议联合用药。如确需与其他药物混合用时，注意观察药液的性状，如混合后发生浑浊、沉淀等异常现象时不得使用。药物相互作用:尚无本品与其他药物相互作用的信息。 三磷酸胞苷二钠 适应症:用于脑震荡及后遗症、脑出血后遗症、植物神经紊乱、神经宫能症以及心功能不全、进行性心肌萎缩、肝炎等疾病的辅助治疗。 药理作用：三磷酸胞苷二钠为辅酶类药，是核苷酸衍生物，在体内参与磷脂类及核酸的合成和代谢，是脑磷脂合成与核酸代谢的中间产物和能量来源。用法用量:肌内注射。一次1020mg，一日2次。静脉滴注。本品溶于250500ml5%葡萄糖注射液中缓慢滴注，一次2040mg，一日1次。儿童使用剂量减半。12周为一疗程，或遵医嘱。 不良反应:偶尔发热、皮疹，停药后消失。极少数人出现一过性轻度谷丙转氨酶升高。停药后恢复正常。本药对窦房结有明显抑制作用。 禁忌:. 病窦综合症、窦房结功能不全者禁用。. 对本品过敏者禁用。警告:老年人肝肾功能下降宜慎用，剂量遵医嘱。 注意事项:当药品性状发生改变时禁止使用。 不宜事项 1.严禁静脉推注。2.滴速不可过快，以免引起头晕、头胀、胸闷及低血压等。3.严重肝、肾功能不全者慎用。4.癫痫患者慎用。5.心肌梗塞和脑出血急性期患者慎用。6.当药品性状发生改变时禁止使用。注：孕妇禁用，哺乳期妇女慎用。老年病人肝肾功能下降，应慎用，剂量遵医嘱。马来酸桂哌齐特注射液适应症：1、脑血管疾病：脑动脉硬化，一过性脑缺血发作，脑血栓形成，脑栓塞、脑出血后遗症和脑外伤后遗症。2、心血管疾病：冠心病、心绞痛，如用于治疗心肌梗塞，应配合有关药物综合治疗。3、外周血管疾病：下肢动脉粥样硬化病，血栓闭塞性脉管炎，动脉炎、雷诺氏病等。用法用量一次4支，稀释于10%的葡萄糖注射液或生理盐水500ml中，静脉滴注，速度为100ml/h；一日1次。不良反应1、血液粒细胞缺乏：偶尔发生粒细胞缺乏，如有发烧、头痛、无力等症状出现时，应立即停止用药，并进行血液检查。有时会发生白细胞减少，偶尔发生血小板减少，应仔细观察症状并立即停药。2、消化系统有时有腹泻、腹痛、便秘、胃痛、胃胀等肠胃道功能紊乱等。3、神经系统有时会头痛、头晕、失眠、神经衰弱等症状，偶尔有瞌睡症状。4、皮肤有时会出现皮疹、瘙痒症状。5、肝脏有时会出现AST、ALT升高，偶有AL-P升高。6、肾脏有时会出现BUN升高。禁忌1、脑内出血后止血不完全者（止血困难的人）。2、白血球减少者。3、服用本品造成白血球减少史的患者。4、对本品过敏的患者。注意事项1、由于本品存在引发粒细胞缺乏症的可能，建议：（1）使用过程中注意观察是否有炎症、发热、溃疡和其它可能由于治疗引发的症状。一旦此类症状发生应停止使用本药。（2）服本药过程中要定期进行血液学检查。（3）避免与可能引起白血球减少的其他药物合用。2、应用本药期间，考虑临床效果及不良反应的程度再慎重决定是否继续用药。给药12周后，若未见效果可停止使用。孕妇及哺乳期妇女用药：根据动物致畸试验结果，本品对孕妇及有可能怀孕的妇女有致畸可能性，孕妇慎用。本品在乳汁中有明显的分泌，且浓度较血中高，故哺乳期妇女慎用。儿童用药:儿童患者用药的安全有效性尚无确定，不推荐儿童使用。老年用药:应适当减低用药剂量。药理毒理本品为钙离子通道阻滞剂，通过阻止Casup2+/sup跨膜进入血管平滑肌细胞内，使血管平滑肌松弛，脑血管、冠状血管和外周血管扩张，从而缓解血管痉挛、降低血管阻力、增加血流量。本品能增强腺苷和环磷酸腺苷（cAMP）的作用，降低氧耗。本品能抑制cAMP磷酸二酯酶，使cAMP数量增加。本品还能提高红细胞的柔韧性和变形性，提高其通过细小血管的能力，降低血液的粘性，改善微循环。本品通过提高脑血管的血流量，改善脑的代谢。药代动力学本品吸收迅速，正常人口服200mg后约30-45分钟可达最大血药浓度3.6-8.3mg/ml；人静脉、肌肉注射和口服后的血浆药物半衰期分别为30、60和75分钟，尿药半衰期在100-120分钟之间。动物研究结果表明，本品口服后在体内分布广泛，其中以肾、肝、甲状腺、肾上腺等含量较高；另外，对哺乳和怀孕的大鼠研究发现，该药在乳汁中有明显的分泌，且其浓度较血中为高，同时亦有少量药物可透过胎盘。本品主要以原型从尿中排出，正常人口服200或400mg，在24小时后尿药排泄率约为口服剂量的50-70%。此外，本品在体内可转化为不同程度的去甲基代谢物。盐酸吡硫醇片适应症:本品适用于脑外伤后遗症、脑炎及脑膜炎后遗症等的头晕胀痛、失眠、记忆力减退、注意力不集中、情绪变化的改善；亦用于脑动脉硬化、老年痴呆性精神症状等。用法用量口服：成人每次0.1g0.2g(12片)，1日3次。儿童每次0.050.1g(1/21片)，1日3次。不良反应:偶可引起恶心、皮疹等，停药后即可恢复。孕妇及哺乳期妇女用药因动物实验有引起第二代动物唇裂的倾向，故孕妇、哺乳期妇女不应服用。药物相互作用尚不明确。药理毒理本品为脑代谢改善药，系维生素B6的衍生物，能促进脑内葡萄糖及氨基酸代谢，改善全身同化作用，增加颈动脉血流量，增强脑功能。对边缘系统和网状结构亦有一定作用。药代动力学口服24小时，血中浓度达高峰，在中枢神经系统内维持16小时，并在体内完全代谢吸收。肌氨肽苷注射液适应症:用于脑功能紊乱；脑卒中、脑供血不足所致脑功能减退；周围神经疾病。 药理毒理:核苷酸和多种氨基酸（必需氨基酸）是参与人体生命活动的重要物质。对心血管系统疾病有改善血液循环障碍、降低血管阻力、增加心肌利用氧等作用，能促进造血系统活动增强，白细胞数量增多，同时有增加血管弹性、防止血管硬化作用。用法用量:肌内注射，一次24ml，一日12次或遵医嘱。静脉滴注，一次410ml，加入500ml注射液中，缓慢滴注（每分钟2ml），一日1次，两周为一疗程。 不良反应:个别患者出现发冷、发烧、体温略有升高，头晕、烦躁，调慢滴速或停药后症状可消失。 禁忌:对本品过敏者禁用。 注意事项:当药品性状发生改变时禁止使用。 药物相互作用:尚不明确。 尼麦角林适应症:改善脑梗塞后遗症引起的意欲低下和情感障碍（感觉迟钝、注意力不集中、记忆力衰退、缺乏意念、忧郁、不安等）。急性和慢性周围循环障碍（肢体血管闭塞性疾病、雷诺氏综合症、其它末梢循环不良症状）。 药理作用：本品为半合成麦角碱衍生物。具有-受体阻滞作用和扩血管作用。可加强脑细胞能量的新陈代谢，增加氧和葡萄糖的利用。促进神经递质多巴胺的转换而增加神经的传导，加强脑部蛋白质的合成，善脑功能。用法用量: 肌注：每次2-4mg，每日两次。静脉滴注：每次4-8mg，溶于100ml 0.9%氯化钠注射液中，用2分钟作缓慢注射。剂量：治疗期及用药途径可根据临床病情调整。在一些病例，建议先针剂注射，然后口服片剂维持治疗。需要服用一段时间，才能观察到主观及客观症状的改善，而非即时能见效。不良反应:只有很少的病人有轻微的不良反应，通常与尼麦角林的血管扩张作用有关。例如。静脉注射后头晕和低血压，轻微的胃部不适，潮热潮红，昏昏欲睡或失眠等，用药8周以上偶见尿频、口裂。 禁忌:下列患者禁用： 1. 急性出血； 2. 低血压； 3. 妊娠妇女； 4. 近期发生心肌梗塞； 5. 严重的心动过缓； 6. 对本品过敏者。 警告:一般情况下老年患者身体机能减退，所以一旦发现水、电解质水平出现异常，应在监护下给用本药。 注意事项: 尼麦角林可能增强其他降压药的作用。曾有报道，静脉注射本品后发生低血压现象，故建议注射后应休息几分钟，尤其是开始治疗的病人。 由于本品具有抑制血小板聚积，降低血液粘度的作用，因此服用抗凝药或抗血小板药的. . 尼麦角林可能增强其他降压药的作用。曾有报道，静脉注射本品后发生低血压现象，故建议注射后应休息几分钟，尤其是开始治疗的病人。 . 由于本品具有抑制血小板聚积，降低血液粘度的作用，因此服用抗凝药或抗血小板药的病人在开始使用本药时应当密切监测凝血功能。 . 药物对检验值的影响：用药8周以上，血尿素氮和总胆固醇可出现轻度改变。 . 配置好的溶液，在避光及室温条件下可保存48小时。药物相互作用:. 本品能增加降压药的作用，因此与降压药合用应慎重。 . 本品能增强受体或受体阻滞要（如普萘洛尔）对心脏的抑制作用，二者应禁止合用。 . 与抗凝药或抗血小板药合用应慎重。长春西汀适应症:改善脑梗塞后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化症等诱发的各种症状。药理作用：长春西汀具有多种作用，能改善大脑代谢、血流量以及血液流变学性质。 神经保护作用：长春西汀能够缓解兴奋性氨基酸诱发的细胞毒作用，抑制电压依赖的钠离子通道和钙离子通道、NMDA和AMPA受体，增强腺苷的神经保护作用。促进大脑新陈代谢：长春西汀能够增加大脑组织对葡萄糖和氧气的摄入与消耗，改善大脑的缺氧耐受力，加强脑唯一能量来源-葡萄糖-透过血脑屏障的运输，将葡萄糖的代谢转换到更有利的有氧代谢通路。长春西汀可选择性抑制钙离子-钙调蛋白依赖的cGMP-磷酸二酯酶，增加脑中cGMP和cAMP水平。长春西汀可提高ATP的浓度和ATPAMP比率；促进大脑中去甲肾上腺素和5-羟色胺更新。长春西汀还有抗氧化作用。改善大脑微循环：长春西汀可抑制血小板聚集、降低病理性血粘度升高、增加红细胞变形性、抑制红细胞摄入腺苷，长春西汀还可通过降低红细胞的氧亲和力而促进组织的氧运输。选择性增加大脑血流量：长春西汀可增加心排血量的脑部供应百分比，降低脑血管阻力而不影响体循环的参数（如血压、心排血量、脉搏，外周血管总阻力），长春西汀不会引起“窃血现象”。并且在给药过程中，它还能够促进受损（还没有坏死）的低灌注性局部缺血区域的血液供应（即窃血效应翻转）。用法用量: 静脉滴注，开始剂量每天20mg，以后根据病情可增至每天30mg。可用本品20-30mg加0.9%氯化钠注射液500ml或5%葡萄糖注射液500ml内，缓慢滴注(滴注速度不能超过80滴/分钟)。配制好的输液须在3小时内使用。静滴治疗后，推荐口服长春西汀片继续治疗。肝，肾疾病患者不必进行剂量调整。不良反应: 过敏症：有时可出现皮疹，偶有荨麻疹、瘙痒等过敏症状，若出现此症状应停药。精神神经系统：可能出现睡眠障碍（失眠、嗜睡）头痛，眩晕，乏力和出汗，偶尔出现侧肢的麻木感，脱力感加重。消化道：有时恶心、呕吐、胃灼热和口干，偶尔出现食欲不振、腹痛、腹泻等症状。循环系统：主要是血压下降，潮红，静脉炎。有时可出现头昏等症状。偶可出现ST段压低，QT间期延长、心动过速和期前收缩，由于它们的发生不定期，所以与本品治疗的关系仍未确证。血液：有时可出现白细胞减少。肝脏：有时可出现转氨酶升高，偶尔也出现碱性磷酸酶升高等。肾脏：偶尔可出现血尿素氮升高。禁忌:. 对本品中任何成份过敏者禁用；. 颅内出血急性期，颅内出血后尚未完全止血者禁用；. 严重缺血性心脏病、严重心律失常者禁用。注意事项: 本品不可肌肉注射，未经稀释不可静脉使用。不可用含氨基酸的输液稀释。体外溶血试验结果提示：长春西汀浓度超过0.06mg/ml出现溶血。该注射液与肝素不相容，故建议两者不要在同一注射器中混合，但可以同时进行抗凝治疗。如与抗心律失常药联合，或有颅内压升高，心率失常和QT间期延长综合症时，应全面权衡应用本品的利益风险。对QT间期延长综合症或伴随药物治疗引起的QT间期延长的病例建议进行心电图监控。由于本注射液中含山梨醇(80mg/ml)，糖尿病患者在治疗过程中应控制血糖水平，对果糖不耐受或1,6-二磷酸果糖酶缺乏的患者应避免使用。药物相互作用: 临床试验中当长春西汀与受体阻滞剂(如氯拉洛尔、吲哚洛尔)氯帕胺、格列苯脲、地高辛，醋硝香豆素或氢氯噻嗪联合用药时，未观察到与这些药物之间的相互作用。长春西汀与甲基多巴合用，偶见其降压作用轻微增强，所以合用时应监测血压。虽然临床研究中未发现长春西汀与作用于神经系统药物、抗心律失常药物、抗凝血药物相互作用，但仍建议联合用药时应注意观察。.