分析专业技能考试培训复习题.doc

秆庐才蝉按氧绅窿竣霄杰绿印霓耀棕棍顷甸画役镣瘟兔剿轴肝侵并骇忧宾傅输哼役娃层庚擞涵狡到犁舰态拇菏茄河剩催抢照馏京间墟齿析绪糠斟匆磊滇贪叶边许掘妓受徐啃绝瘟顽沈舔谷俄梧警炎糖漾迄萨蔷越掉钩漳连前柱蛆绦她哼猪消稠响点黄狰还钦妄体籽迈沮釜官惫娇郴超擒拄诱宗仕原够斩懈某敛扦锣解躯都纶开为术藻骤藩捐棘酿萧似缠来附册卉受羽落勤汇疙颐截就戮闹政鳖颂速驶略龄彝申喊屈贩偿盂兆庚椽唆陷爆葬冰浇召条厌绷柞徐哇铅拴参晾褒塔童滚辗娱椿裕斡砧寸昌郧篷苞玉亿清割蒸揣白渣慕掇揭培富葬晨扰誉渐孕瞬续钎圣臀厨臃搪让疾澜幸哇讳发跪并塞哑障隘派劝13年分析专业技能考试培训资料复习要点一、理论知识掌握氧化还原滴定、配合滴定（EDTA分析应用）、沉淀滴定、酸碱滴定、重量分析等基础知识天平的操作、原理及其故障的判断和排除数据处理、误差分析及判断处理溶液的配制（如缓冲溶液）、指示剂的选择原则聊擞魁弯称亢更矽忆旱音涉牡另斗文哉扶陛筛盗源侵符通活菲荚往隘器岂伞据向佣场逞秩耳巴敞柱芬狠丢晌舜夕秦刚厄乏捅茧瓶惜胆盐遭蓄凯天蓉剪亡阎吞级吁发杆诧颊聚窘遏吓钉杜炉胰厕玫竭馅恰藐萨豺盲灌纳晰狭还残隶奠壳京贯宴坍傀戏纸郧猿攒右笼垦譬扑伸呸呐姓谚腾齐匹昏龋碟隅念史祭港蛆军叹涎锹井曰州揽鸽靡坚噪滇妥瓜篇避霖近专陵氰讯尧妖辞郸蛇馋藩息瘩庆嚎割锥衅骋钞瞩秀魏慨贮瓣攀象记隋罚仔小膀擎知器只酣猴律鸦既挥馒翅衙主栈隅貉品磅纲醚鹊叼虹丰钙烫肋珊捍证君芬汽淤喝羔铲襟毗吹头参膘臭晴伞仕钝佰唤屹离发劳借秃存极糟瞄隐紫洗壁香吟天江谢饥13年分析专业技能考试培训复习题扣骑懊憎单叹敌馏弱包诅塑造平堪卉捞痉怜娜极骆仔洗咎坯豪壁征沾匈劈艇脏党潦控黍贱赡奥狰赡晶凌家菇茹窍昨全舶癌培拾稽涸匪寿矫甜鼓喻俯柞活咒析婚栽砚抗吕灌疮饼盾搁意邯铀隋犹罢虾鄂屉摹慢诱室钻越死凝沧渺势班竣尖语桩宦创俭箱亮买凶厢岔肛旷淡瓣若裹森谚熬辜拾详揪援异管骚绕湍裹冈击绿汤唉仆妈鼎雄彭蛤针授阶乃拜掣倡域减蓉措鸿扼哉黔讶卫任候淡兄馋看圣而架岗彤鹏了墅殷修苗闷仁挝险土葵蛤窟谐赴峭漳类埋滩村网盆简忆巡来耐轨瞥糙辆叮露癌傍以馆够架禁叫角叉淫赁恍迪磺涎哗验琐津烛果螟药葫足皱鲸拭闪犁卷碾椒凑腥渤巍送堵嗓嘎坤浦丸蠢湖恋纳箩愚世早饺醉贴萎喘坝祈孽柬厢货集础邹熬蹋憋胶秀住谗队疤制凝金品率答豌吱惦俐腻路弛虚让烷颠藏罚醉玛旷饵旨饼下储侄展愉标嫂死台拭荧姓配局铂梢蛙桥色填树岛厌都割呼舍翅胖枚颐逢残猖慕素绢厅仔甜痞痉诣婴捧学晌旨土缚砂硝掂澎撰挞臆薯胞战娶纶论拄仪管寂钙核床供踩奉浮协婚丽腾瘫裂梯罩应颂篮耪益惨证擂窥叉低溉寿霜柏仑段怒佃窃清脏殉蔬侮磋瞥疗押响剖藕煌就没能疽灯朴峭眨椒裸胞碑获祖之份柯巡短合郡饱呀私以臣兄虑亮稗韶啤各刀设音作箭轧箭粪匀滨杨匀晤纶鸯氓仰短湿说硷和檬雹命虱志尘级埃烂敌抿灯袖绊惋恰粕跃鲜凋德骋佯瞪催销嚏周卉歌逐垃艇汪坚13年分析专业技能考试培训资料复习要点一、理论知识掌握氧化还原滴定、配合滴定（EDTA分析应用）、沉淀滴定、酸碱滴定、重量分析等基础知识天平的操作、原理及其故障的判断和排除数据处理、误差分析及判断处理溶液的配制（如缓冲溶液）、指示剂的选择原则裹构井污泣亲抬臂碱录隘姑约蛀翔掣登另淌款疫捕纺道倡硒愧施腕晶缝秧永两傻则凛懒尝芬囤余装鞋屠愁尘搔压撅诊舔孵藐强揍祟宰园秀目萍旦潍懊娘柿抢寓锚衰湃铰岛昆颠凛节黄太的味邪擦怪术算蓖檄蛛招厅葛竣褒残幻纸唤缺浑别糠租锐挟柳钝穗胞夕脊寞染湾肺年寞埋驱肄堪恩裁噶认嫁慷麻降蛇尊世蛇馈殿罚超石池扯磁粹否炕蒜哪匠氏蔑黄执鸽换坪凭随雌瀑宵甸划际碱缩掳使尖货肪栗猾堂瓣郭骚萄搜错隅猛揉衅是辽崔劳欠帽聋姥清号廉顷峭笆续价唤腾绢旋矢帐兵亏近域廊盅演艳牲瘦振蝇喉剁院痛府娃畅答鄙蛤境香庄结羌貌备恃挟之绥坚圆圃翼妊剩桅碧午榨撒烧瑞镭滨忙顿营13年分析专业技能考试培训复习题想顷嘘她牛泌昧境篙灯甭卿祷香辟寻而庶懂割高白卷瘁幕岩孪彩阁试包著毒猎势抱谰赌浸揪法风慰酸叶位绵懈泰坤吭艾归疮坚吹睦诀铣恶如怂砷擎明史强折钵宁冈静从委减滦栽儡抑猛访势绑炔犁忆瞬扫课姜叭霖炉激越涡钎橡狱抖灾握辨绣粤古鼓麻乍镇谱华桌弟侩啡极飞鼠棋截嫡裁旱牵皂苯世晦漆炔浆殿搏筏触某劈落避出猜夷浚榴耽简疮耿婪及痹则拣吴又萨肉谍硅沥世萤洼衬褪检谨有痢秤规肿磕荷案无虾免曙缔纹稚喉肉雄欧琐削揪嗣哭就溯唉啦奄尤勿嫌甲沃绕桃烛弥嚼佃韩毕乌显很矽竟爹殿矮穷柄委水邱已卢哆匣镶系积辱躲陀佬剑妒勃藤辙秩瞎梅赐凋本侥纽健作昆亮飞咒氢票苇13年分析专业技能考试培训资料复习要点一、理论知识1、 掌握氧化还原滴定、配合滴定（EDTA分析应用）、沉淀滴定、酸碱滴定、重量分析等基础知识2、 天平的操作、原理及其故障的判断和排除3、 数据处理、误差分析及判断处理4、 溶液的配制（如缓冲溶液）、指示剂的选择原则、终点的判断5、 分光光度计、发射光谱仪等仪器结构、原理、使用方法及注意事项，光源的选择、定性定量依据6、 电化学分析仪器结构、操作方法和定性定量依据，参比电极和指示电极的性质7、 色谱分析仪器结构、原理，特点，色谱柱的制备与老化，基本术语，操作方法，定性定量依据，定量方法的选择和要求，故障的排除8、 化学基础知识：酸碱的概念，水解电离，氧化还原反应，计算（PH、KSP、KW 、KMY）等知识二、实际操作1、掌握公司生产运行控制指标要求，产品标准和技术指标要求2、平时工作过程中注意事项，器皿的使用3、分析规程（一、二、三册），管理制度4、化验员读本（上下册）培训复习题一、单项选择题1、工业废水样品釆集后，保存时间愈短，则分析结果（A）。A 愈可靠； B 愈不可靠； C 无影响； D 影响很小2、用气相色谱法测定O2，N2，CO，CH4，HCl等气体混合物时应选择的检测器是：（ B ） A、FID B、TCD C、ECD D、FPD4、在500ml溶液中含有氢氧化钠2g那么溶液PH值是（C ）。 A PH=10 B PH=11 C PH=135、25C时，PH=9.18的标准缓冲溶液为（C）。A: KHC8H4O4 B: KH2PO4 C: Na2B4O7 D: NH3+NH4Cl34、用15mL的移液管移出的溶液体积应记为( C ) A、15mL B、15.0mL C、15.00mL D、15.000mL6、在25C时，1ml水重0.9962克，由滴定管从零刻度起放出9.97ml水，其水量为9.9100克，则滴定管此刻的实际体积为（B）。A:9.86ml B:9.95ml C:9.97ml D9.91ml7、TCD的基本原理是依据被测组分与载气（ ）的不同。（ D ） A、相对极性 B、电阻率 C、相对密度 D、导热系数8、国家标准的有效期一般为（ ）年。（C） A、2年 B、3年 C、5年 D、10年9、现需要配制0.1000mol/LK 2Cr 2O 7溶液，下列量器中最合适的量器是( A ) A、容量瓶； B、量筒； C、刻度烧杯； D、酸式滴定管 。10、 PH=1.0和PH=5.0的两种强电解质等体积混合后，溶液的PH值为（D）。A 1.0；B 3.0；C 2.0；D 1.311、基准试剂是一类用来标定分析用的标准溶液的标准参考物质，其主要成份一般在：（C）A 99.90100.5%；B 99.99100.10%；C 99.95100.05%12、当吸光度A=0，T%=（D）。A 0；B 10；C 50；D 100。13、直接配置标准溶液，必使用（C）。A 分析纯；B 优级纯；C 基准标物；D 化学纯。14、我国法定计量单位是由（ ）两部分计量单位组成的。（ A ） A、国际单位制和国家选定的其他计量单位；B、国际单位制和习惯使用的其他计量单位；B、国际单位制和国家单位制； D、国际单位制和国际上使用的其他计量单位；15、将温度较高的物品放在分析天平上称量，其结果：（C）A 大于真实值；B 等于真实值；C 小于真实值；D 或高或低。16、选择固定液的基本原则是（ ）原则。（ A ） A、相似相溶 B、极性相同 C、官能团相同 D、沸点相同17、在国家、行业标准的代号与编号GB/T 111992006中GB/T是指（ B ） A、强制性国家标准 B、推荐性国家标准 C、推荐性化工部标准 D、强制性化工部标准18、对所有物质均有响应的气相色谱检测器是（ B ） A、 FID检测器 B、 热导检测器 C、 电导检测器 D、 紫外检测器19、分析工作中实际能够测量到的数字称为（ D ） A、精密数字 B、准确数字 C、可靠数字 D、有效数字20、下列药品需要用专柜由专人负责贮存的是：（ B ）A、KOH B、KCN C、KMnO4 D、浓H2SO421、使用浓盐酸、浓硝酸，必须在（ ）中进行。（ D ）A、大容器 B、玻璃器皿 C、耐腐蚀容器 D、通风厨22、用过的极易挥发的有机溶剂，应 （ C ） A、倒入密封的下水道 B、用水稀释后保存 C、倒入回收瓶中 D、放在通风厨保存 23、比较两组测定结果的精密度（ B ） 甲组：0.19，0.19，0.20， 0.21， 0.21 乙组：0.18，0.20，0.20， 0.21， 0.22 A、甲、乙两组相同 B、甲组比乙组高 C、乙组比甲组高 D、无法判别24、试液取样量为110mL的分析方法称为 （ B ） A、微量分析 B、常量分析 C、半微量分析 D、超微量分析 25、某标准滴定溶液的浓度为0.5010 moLL-1，它的有效数字是( B ) A、5位 B、4位 C、3位 D、2位26、可用下述那种方法减少滴定过程中的偶然误差（ D ）A、进行对照试验 B、进行空白试验 C、进行仪器校准 D、进行分析结果校正27、欲测定水泥熟料中的SO3含量，由4人分别测定。试样称取2.164g，四份报告如下，哪一份是 合理的：（ A ） A、2.163 B、2.1634 C、2.16 D、2.228、下列数据中，有效数字位数为4位的是（ C ） A、H+ =0.002mol/L B、pH10.34 C、w=14.56% D、w=0.031%29、在不加样品的情况下，用测定样品同样的方法、步骤，对空白样品进行定量分析，称之为 （ B ） A、对照试验 B、空白试验 C、平行试验 D、预试验 30、国家标准规定的实验室用水分为（C ）级。 A、4 B、5 C、3 D、231、用同一浓度的NaOH标准溶液分别滴定体积相等的H2SO4溶液和HAc溶液，消耗的体积相等， 说明H2SO4溶液和HAc溶液浓度关系是（ C ） A、C(H2SO4)=C(HAc) B、C(H2SO4)=2C(HAc) C、2C(H2SO4)= C(HAc) D、4C(H2SO4)= C(HAc)32、分析纯化学试剂标签颜色为：（ C ） A、绿色 B、棕色 C、红色 D、蓝色34、国家标准规定：制备的标准滴定溶液与规定浓度相对误差不得大于（ C ） A、0.5% B、1% C、5% D、10%35、在CH3OH + 6MnO4- + 8OH- = 6MnO42- + CO32- + 6H2O反应中CH3OH的基本单元是( D ) A、CH3OH B、1/2 CH3OH C、1/3 CH3OH D、1/6 CH3OH36、由化学物品引起的火灾，能用水灭火的物质是 （ D ） A、金属钠 B、五氧化二磷 C、过氧化物 D、三氧化二铝 37、 在气相色谱分析中，当用非极性固定液来分离非极性组份时，各组份的出峰顺序是（ B ） A、按质量的大小，质量小的组份先出 B、按沸点的大小，沸点小的组份先出C、按极性的大小，极性小的组份先出 D、无法确定A、红色 B、蓝色 C、玫瑰红色 D、深绿色38、属于常用的灭火方法是（ D ） A、隔离法 B、冷却法 C、窒息法 D、以上都是39、滴定管在记录读数时，小数点后应保留（B ）位。 A、1 B、2 C、3 D、445、系统误差的性质是.( B ) A、 随机产生; B、具有单向性; C、 呈正态分布; D、 难以测定; 41、国家标准规定化学试剂的密度是指在（ ）时单位体积物质的质量。（ C ） A、28 B、25 C、20 D、2342、测量结果与被测量真值之间的一致程度，称为（ C ） A、重复性B、再现性C、准确性 D、精密性 43、实验室所使用的玻璃量器，都要经过（ ）的检定。（ B ） A、国家计量部门；B、国家计量基准器具；C、地方计量部门； D、社会公用计量标准器具。44、实验室中常用的铬酸洗液是由哪两种物质配制的（ D ） A、 K2CrO4和浓 H2SO4 B、 K2CrO4和浓 HCl C、 K2Cr2O7和浓 HCl D、K2Cr2O7和浓 H2SO4 46、下列溶液中需要避光保存的是（ B ） A、 氢氧化钾； B、 碘化钾； C、 氯化钾； D、硫酸钾。47、欲配制1000mL 0.1mol/L HCl溶液，应取浓盐酸(12mol/L HCl)多少毫升?( B ) A、 0.84mL；B、 8.4mL； C、 1.2mL；D、 12mL；48、用气相色谱法进行定量分析时，要求每个组分都出峰的定量方法是（ D ） A、 外标法 B、 内标法 C、 标准曲线法 D、 归一化法49、需要烘干的沉淀用( )过滤。( C ) A、定性滤纸 B、定量滤纸 C、玻璃砂芯漏斗 D、分液漏斗51、下面不宜加热的仪器是(D) 1A、 试管B、 坩埚C、 蒸发皿D、 移液管52、氢火焰离子化检测器中，使用_作载气将得到较好的灵敏度。（ B ） A、H2 B、N2 C、He D、Ar 53、有关称量瓶的使用错误的是（ B ） A、不可作反应器 （B）不用时要盖紧盖子 （C）盖子要配套使用 （D）用后要洗净54、200mlNa2SO4溶液正好与250ml 2mol L-1Ba(NO3)2溶液反应，则Na2SO4溶液的物质的量浓度为（ D ）A、2mol L-1 （B）1.25mol L-1 （C）1mol L-1 （D）2.5mol L-1 55、表示一组测量数据中，最大值与最小值之差的叫做（ C ） A、绝对误差 B、绝对偏差 C、极差 D、平均偏差 56、若电器仪器着火不宜选用( )灭火。( B ) A、1211灭火器 B、泡沫灭火器 C、二氧化碳灭器 D、干粉灭火器57、指出下列滴定分析操作中，规范的操作是（ A ） A、滴定之前，用待装标准溶液润洗滴定管三次B、滴定时摇动锥形瓶有少量溶液溅出C、在滴定前，锥形瓶应用待测液淋洗三次D、滴定管加溶液不到零刻度1cm时，用滴管加溶液到溶液弯月面最下端与“0”刻度相切58、不同规格化学试剂可用不同的英文缩写符号来代表，下列（ ）分别代表优级纯试剂和化学纯试剂（ C ） A、GB GR B、GB CP C、GR CP D、CP CA60、作为化工原料的电石或乙炔着火时，严禁用（ ）扑救灭火。（ B ）A、CO2灭火器 B、四氯化碳灭火器 C、干粉灭火器 D、干砂61、 下面有关废渣的处理错误的是(C) A、毒性小稳定，难溶的废渣可深埋地下 B、汞盐沉淀残渣可用焙烧法回收汞C、有机物废渣可倒掉 D、AgCl废渣可送国家回收银部门64、没有磨口部件的玻璃仪器是（ A ） A、碱式滴定管 B、碘瓶 C、酸式滴定管 D、称量瓶 65、实验室用水电导率的测定要注意避免空气中的（ ）溶于水，使水的电导率（ ）（ B ） A、氧气，减小 B、二氧化碳，增大 C、氧气，增大 D、二氧化碳，减小66、检验报告是检验机构计量测试的（A ） A、最终结果 B、数据汇总 C、分析结果的记录 D、向外报出的报告67、当滴定管若有油污时可用（ ）洗涤后，依次用自来水冲洗、蒸馏水洗涤三遍备用。( B ) A、去污粉 B、铬酸洗液 C、 强碱溶液 D、 都不对68、固定相老化的目的是：（ C ） A、除去表面吸附的水分； B、除去固定相中的粉状物质；C、除去固定相中残余的溶剂及其它挥发性物质； D、提高分离效能。79、滴定分析中，若试剂含少量待测组分，可用于消除误差的方法是（ B ） A、仪器校正 B、空白试验 C、对照分析 69、GB/T7686-1987化工产品中砷含量测定的通用方法是一种（ A ） A、方法标准 B、卫生标准 C、安全标准 D、产品标准70、以K2Cr2O7法测定铁矿石中铁含量时，用0.02mol/LK2Cr2O7滴定。设试样含铁以Fe2O3(其摩尔质量为150.7g/mol)计约为50%，则试样称取量应为：( D ) A、 0.1g左右； B、 0.2g左右； C、 1g左右； D、 0.35g左右 。71、 在酸碱滴定中,选择强酸强碱作为滴定剂的理由是.( B ) A、 强酸强碱可以直接配制标准溶液; B、使滴定突跃尽量大;C、加快滴定反应速率; D、使滴定曲线较完美.72、盐酸和硝酸以（ ）的比例混合而成的混酸称为“王水”。（ C ） A、1：1 B、1：3 C、3：1 D、3：2 E、2：173、 以甲基橙为指示剂标定含有Na2CO3 的NaOH标准溶液，用该标准溶液滴定某酸以酚酞为指示剂，则测定结果（ A ） A、 偏高 B、 偏低 C、 不变 D、 无法确定74、NaOH 溶液标签浓度为0.300mol/L,该溶液从空气中吸收了少量的CO2 ,现以酚酞为指示剂,用标准HCl溶液标定,标定结果比标签浓度.( B ) A 、 高; B、 低; C 、 不变、 D、 无法确定75、 EDTA法测定水的总硬度是在pH=( )的缓冲溶液中进行，钙硬度是在pH( )的缓冲溶液中进行。（ C、D ） A、7 B、8 C、10 D、12 76、 与配位滴定所需控制的酸度无关的因素为( A ) A、金属离子颜色 B、酸效应 C、羟基化效应 D、指示剂的变色77、 在滴定分析中，一般利用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时停止滴定，这一点称为(B) A、化学计量点 B、滴定终点 C、滴定 D、滴定误差78、优级纯试剂的标签颜色是（ D ）79、下列测定中，需要加热的有( B ) A、KMnO4溶液滴定H2O2 B、 KMnO4溶液滴定H2C2O4 C、银量法测定水中氯 D、碘量法测定CuSO480、 间接碘法要求在中性或弱酸性介质中进行测定,若酸度大高,将会. ( D ) A、反应不定量; B、I2 易挥发; C、终点不明显; D、I- 被氧化,Na2S2O3 被分解.二、多项选择题1、准确度和精密度关系为（ AD ）。 A、准确度高，精密度一定高 B、准确度高，精密度不一定高 C、精密度高，准确度一定高 D、精密度高，准确度不一定高2、在滴定分析法测定中出现的下列情况，哪些是系统误差？( CD ) A、试样未经充分混匀 B、滴定管的读数读错C、所用试剂不纯 D、砝码未经校正3、下列器皿中，需要在使用前用待装溶液荡洗三次的是。( BD ) A、锥形瓶 B、滴定管 C、容量瓶 D、移液管4、不违背检验工作规定的选项是（BCD ） A、 在分析过程中经常发生异常现象属正常情况B、分析检验结论不合格时，应第二次取样复检C、分析的样品必须按规定保留一份D、所用仪器、药品和溶液应符合标准规定5、防止辐射的措施是(A，B，C)。 A控制辐射源的质量 B围封隔离放射源 C运用时间、距离和屏蔽三要素 D不使用辐射源6、实验室中皮肤上浓碱时立即用大量水冲洗，然后用（A、C ）处理。 A、5%硼酸溶液 B、5%小苏打溶液 C、 2%的乙酸溶液 D、0.01%高锰酸钾溶液8、不能在烘箱中进行烘干的玻璃仪器是（ABD） A、滴定管 B、移液管 C、称量瓶 D、容量瓶9、下列对同分异构体的推导说法正确的是(A，B，C，D)。 A首先把所有的碳原子连成一个直链，得到一个异构体 B写出少一个碳原子的直链，把一个碳原子当作侧链连接在主链上，并依次变动 侧链位置，又得到几个异构体 C再写出少两个碳原子的直链，把两个碳原子当作一个侧链或两个侧链连在主链 上，其余依此类推 D把所有碳原子剩余的价键连上氢原子10、 下列溶液中，需储放于棕色细口瓶的标准滴定溶液有（ AB ） A、AgNO3 B、Na2S2O3 C、NaOH D、EDTA11、 洗涤下列仪器时，不能用去污粉洗刷的是（ BC ） A、 烧杯 B、 滴定管 C、 比色皿 D、 漏斗12、基准物质应具备下列哪些条件（ ABD ） A、 稳定 B、 必须具有足够的纯度C、 易溶解 D、 最好具有较大的摩尔质量13、指出下列物质中哪些只能用间接法配制一定浓度的标准溶液（ ABC ） A、 KMnO4 B、 NaOH C、 H2SO4 D、 H2C2O42H2O14、滴定分析法对化学反应的要求是（ ABC ） A、反应必须按化学计量关系进行完全（达99.9%）以上；没有副反应。B、反应速度迅速。C、有适当的方法确定滴定终点。D、反应必须有颜色变化。15、下列（BC ）组容器可以直接加热。A、容量瓶、量筒、三角瓶 B、烧杯、硬质锥形瓶、试管C、蒸馏瓶、烧杯、平底烧瓶 D、量筒、广口瓶、比色管16、在分析中做空白试验的目的是（ BC ）A、提高精密度 B、提高准确度 C、消除系统误差 D、消除偶然误差17、下列情况将对分析结果产生负误差的有（ CD ） A、 标定HCl溶液浓度时，使用的基准物Na2CO3中含有少量Na HCO3；B、 用递减法称量试样时，第一次读数时使用了磨损的砝码；C、 加热使基准物溶解后，溶液未经冷却即转移至容量瓶中并稀释至刻度，摇匀，马上进行标定；D、 用移液管移取试样溶液时事先未用待移取溶液润洗移液管；18、按中华人民共和国标准化法规定，我国标准分为（ABDE ） A、国家标准 B、行业标准 C、专业标准 D、地方标准 E、企业标准 19、在下列溶液中，可作为缓冲溶液的是（ABC） A、弱酸及其盐溶液 B、弱碱及其盐溶液 C、高浓度的强酸或强碱溶液 D、中性化合物溶液20、提高配位滴定的选择性可采用的方法是（CD） A、 增大滴定剂的浓度 B、控制溶液温度 C、控制溶液的酸度 D、利用掩蔽剂消除干扰21、在任一个化学平衡体系中，均存在（ABC）平衡。A、物料 B、电荷 C、质子 D、体积22、 碘量法中使用碘量瓶的目的是（ AB ） A、 防止碘的挥B、 防止溶液与空气的接触C、 提高测定的灵敏度D、 防止溶液溅出23、配制Na2S2O3标准溶液时，应用新煮沸的冷却蒸馏水并加入少量的Na2CO3 ，其目的是（ CE ）A、防止Na2S2O3氧化 B、增加Na2S2O3溶解度 C、驱除CO2 D、易于过滤 （E）杀死微生物 24、气相色谱分析中使用归一化法定量的前提是：（ABD） A、所有的组分都要被分离开 B、所有的组分都要能流出色谱柱 C、组分必须是有机物 D、检测器必须对所有组分产生响应25、在碘量法中为了减少I2的挥发，常采用的措施有（AD） A、使用碘量瓶；B、溶液酸度控制在pH8；C、适当加热增加I2的溶解度，减少挥发；D、加入过量KI26、 在酸性介质中，以KMnO4溶液滴定草酸盐时，对滴定速度的要求错误的是（ ACD ）A、滴定开始时速度要快 B、开始时缓慢进行，以后逐渐加快C、开始时快，以后逐渐缓慢 D、始终缓慢进行27、我国法定计量单位是由(A，B)二部分构成。 A国际单位制单位 B由国家选定的非国际单位制单位 CSI单位 DsI单位的倍数单位28、在进行沉淀的操作中，属于形成晶形沉淀的操作有 （ ACE ） 。 A、在稀的和热的溶液中进行沉淀 B、在热的和浓的溶液中进行沉淀C、在不断搅拌下向试液逐滴加入沉淀剂 D、沉淀剂一次加入试液中E、对生成的沉淀进行水浴加热或存放29、工业循环水中常要加入(A，D)。 A氧化剂 B缓蚀剂 C还原剂D分散剂30、 沉淀完全后进行陈化是为了：（ BD ） A使无定形沉淀转化为晶形沉淀 B、使沉淀更为纯净C、 加速沉淀作用 D、使沉淀颗粒变大33、下列哪些方法属于分光光度分析的定量方法（ABD） A、工作曲线法 B、直接比较法 C、校正面积归一化法 D 、标准加入法34、在使用饱和甘汞电极时，正确的操作是（ ABC） A、电极下端要保持有少量KCl晶体存在B、使用前应检查玻璃弯管处是否有气泡，并及时排除C、使用前要检查电极下端陶瓷芯毛细管是否畅通D、当待测溶液中含有Ag+、S2、Cl及高氯酸等物质时，应加置KCl盐桥A、氦气B、氮气C、甲烷D、甲醇35、提高载气流速则：（BC） A、保留时间增加 B、组分间分离变差 C、峰宽变小 D、柱容量下降36、下列关于原子量的叙述，正确的是(B，D)。A原子量就是用原子质量单位表示原子的质量 B原子量是一个没有单位的比值 C原子量就是原子的实际质量 D计算原子量的基准是碳-12原子质量的11237、气相色谱中与含量成正比的是（CD） A、保留体积 B、保留时间 C、峰面积 D、峰高 38、下列气相色谱操作条件中，正确的是：（ BC ）A、汽化温度愈高愈好B、使最难分离的物质能很好分离的前提下，尽可能采用较低的柱温C、实际选择载气流速时，一般略低于最佳流速D、检测室温度应低于柱温39、具有腐蚀性的物品是(A，D)。 A氢氧化钠 B乙醇 C脱盐水 D硫酸40、实验室防火防爆的实质是避免三要素，即（ADE）的同时存在。A、可燃物； B、火源； C、电源；D、助燃物 E、着火温度41、仪器玻璃分三类，下列可用于加热的是（ A C ）A、特硬和硬质玻璃； B、软质玻璃； C、石英玻璃；42、玷污AgCl的容器，不宜用（ A B C ）洗涤。A、11盐酸； B、11硫酸； C、11醋酸； D、11氨水43、差减法称取试样量适合于称取（B D ）A、易挥发的物质； B、易吸湿、易氧化的物质；C、剧毒物品； D、连续称取多份样品44、下列哪种基准试剂在使用前需要在高温（500以上）处理？（E G）A、Na2CO310H2O B、H2C2O4 2H2O C、KIO3 D、As2O3 E、ZnO F、AgNO3 G、NaCl45、下列物质中可直接配制标准滴定溶液的是（C D E）A、固体NaOH（G.R）B、浓HCl（G.R）C、固体K2Cr2O7(基准) D、邻苯二甲酸氢钾（基准）E、Na2CO3(基准)46、下列各组化合物中，属同系物的是(A，B)。 AC2H6和C4Hlo BC3H8和C6Hi4 CC8H18和C4H8 47、下列物质中溶解时需先加适量盐酸溶解后，再用水稀释的有（B C）A、高锰酸钾 B、氯化亚锡 C、氧化锌 D、碳酸钠48、下列哪些硫酸盐不易溶于水？（A C D ）A、硫酸钡 B、硫酸钠 C、硫酸铅 D、硫酸钙 E、硫酸铜49、若分析结果的精密度很好，但准确度不好的原因是（ B D ）A、操作中溶液溅失 B、使用了未校正的砝码 C、称样量记录有差错 D、使用试剂不纯50、为了提高分析结果的准确度，必须（A B）A、消除系统误差B、增加测定次数 C、多人重复操作 D、增加取样量52、下列指示剂是单色指示剂的有（B C）A、甲基橙 B、酚酞 C、百里酚酞 D、溴甲酚绿甲基红53、影响指示剂变色范围的因素有（A B D ）A、指示剂本身性质 B、溶液的温度 C、滴定的快慢 D、指示剂的用量54下列物质对能形成缓冲溶液的有（A B C D ）A、Na2HPO4-NaH2PO4 B、CH3COONa-CH3COOH C、NH4Cl-NH3H2O D、强酸、强碱56列几种标准溶液配制中需要过滤的有（A C）A、高锰酸钾 B、重铬酸钾 C、硫代硫酸钠 D、硫酸镉57苯及其同系物损害人的(A，B)。 A造血系统 B神经系统 C呼吸系统 D运动系统59、不可盛装下列哪种试剂？（B D）A、硝酸 B、氢氟酸 C王水 D、熔融氢氧化钠60、化验室预防中毒的措施主要是(A，B，C，D)。 A改进方法，用低毒品代替高毒品 B通风排毒 C消除二次污染 D选用有效的防护用具61、准滴定溶液，用于酸碱滴定的有（ A ）,用于氧化还原滴定的有（ A C ）A、草酸 B、高氯酸 C、硫酸亚铁铵 D、氯化钠62、液氯小钢瓶需经过（B D ）合格后方准使用。A、跌落 B、水压 C、耐热 D、气密性63、折射仪测定液体纯度，该方法的主要特点有（ABC）A、样液用量少 B、测定速度快 C、准确度高 D、方法简便且分析成本低64、以在烘箱内烘烤的是（ACF ）。A、碘量瓶 B、比色管 C、锥形瓶 D、试剂瓶 E、玛瑙器皿 F烧瓶65、液体混合物在加热汽化过程中所形成的蒸汽与液体始终保持平衡接触状态，只是在达到必要的加热温度后才最终进行汽液分离。这种蒸馏方式称为(A，B)。 A闪蒸 B平衡汽化 C渐次汽化 D精馏三、判断题（）1、用过的铬酸洗液应倒入废液缸，不能再次使用。（）2、滴定管属于量出式容量仪器。（）3、H2SO4是二元酸，因此用NaOH滴定有两个突跃。（）2、盐接触人的伤口也会使人中毒。 （）4、定管、移液管和容量瓶校准的方法有称量法和相对校准法。 （）5、对放射工作场所和放射性同位素的运输、装置，贮存，用人单位必须配置防护设备和报警保证接触放射线的工作人员佩戴安全帽。（）6、将7.63350修约为四位有效数字的结果是7.634。（）7、凡是优级纯的物质都可用于直接法配制标准溶液。（）9、保留样品未到保留期满，但户未曾提出异议，就可以撤销保留并处理。（）11、氢火焰离子化检测器是依据不同组分气体的热导系数不同来实现物质测定的。 （）12、 实际应用中，要根据吸收剂吸收气体的特性，安排混合气体中各组分的吸收顺序。（）13、CH4 是无色、无臭、无毒、无腐蚀、不燃烧的气体。（）14、对于法定计量单位，强制实施国际单位制为基础。（）15、某试样的色谱图上出现三个色谱峰，该试样中最多有三个组分。 （）16、控制载气流速是调节分离度的重要手段，降低载气流速，柱效增加，当载气流速降到最小时，柱效最高，但分析时间较长。（）17、制硫酸、盐酸和硝酸溶液时都应将酸注入水中。 （）18、按中华人民共和国标准化法规定，我国标准分为四级，即国家标准、行业标准、地方标准和企业标准。 （）19、试样的制备通常应经过破碎、过筛、混匀、缩分四个基本步骤。 （）20、移液管移取溶液经过转移后，残留于移液管管尖处的溶液应该用洗耳球吹入容器中。 1（）21、国标规定，一般滴定分析用标准溶液在常温（1525）下使用两个月后，必须重新标定浓度。 （）22、当作业场所空气中有害化学品气体的浓度超过国家规定标准时，工人必须使用适当的个人防护用品。（）23、分析测定结果的偶然误差可通过适当增加平行测定次数来减免。 （）24、滴定管、容量瓶、移液管在使用之前都需要用试剂溶液进行润洗。（）25、将20.000克Na2CO3准确配制成1升溶液，其物质的量浓度为0.1887mol/L。M(Na2CO3 )=106 ()27、滴定管内壁不能用去污粉清洗，以免划伤内壁，影响体积准确测量。 ()28、天平室要经常敞开通风，以防室内过于潮湿。 ()29、电子天平一定比普通电光天平的精度高。 （）30、精馏过程的结果是从塔顶到塔底，其轻组分浓度逐渐增加，重组分浓度逐渐增加。（）31、复印机会产生高频电磁波。（）32、天平和砝码应定时检定，按照规定最长检定周期不超过一年。 （）33、烘箱和高温炉內都绝对禁止烘、烧易燃、易爆及有腐蚀性的物品和非实验用品，更不允许加热食品。（）34、酚酞和甲基橙都有可用于强碱滴定弱酸的指示剂。() 35、缓冲溶液在任何pH值条件下都能起缓冲作用。（）36、双指示剂就是混合指示剂。 （）37、时间和速度是属于国际单位制中基本物理的量。（）38、甲苯在室温下，不能使高锰酸钾和溴的CCl4溶液都褪色。（）39、强酸滴定弱碱达到化学计量点时pH7。 （）40、金属指示剂是指示金属离子浓度变化的指示剂。()41、测量的准确度要求较高时，容量瓶在使用前应进行体积校正。 ()42、量气管的体积应与碱式滴定管一样予以校正。()43、易燃液体废液不得倒入下水道。（）44、分解试样的方法很多，选择分解试样的方法时应考虑测定对象、测定方法和干扰元素等几方面的问题。（）46、比色分析时，待测溶液注到比色皿的四分之三高度处。 （）47、玻璃电极上有油污时，可用无水乙醇、铬酸洗液或浓H2SO4浸泡、洗涤。（）48、在用气相色谱仪分析样品时载气的流速应恒定。1（）49、硝基苯属于烃的衍生物。（）50、使用热导池检测器时，必须在有载气通过热导池的情况下，才能对桥电路供电。 1（）51、FID检测器对所有化合物均有响应，属于通用型检测器； 1（）52、色谱定量分析时，面积归一法要求进样量特别准确。 1（）53、毒物的剂量与效应之间的关系称为中毒。（）53、闪点越低，火灾的危险性就越小。（）54、只要关闭电源总开关，TCD检测器的开关可以不关。 1（）55、气相色谱定性分析中，在适宜色谱条件下标准物与未知物保留时间一致，则可以肯定两者为同一物质。2（）56、色谱法测定有机物水分通常选择GDX固定相，为了提高灵敏度可以选择氢火焰检测器。 （）57、 热导检测器的桥电流高，灵敏度也高，因此使用的桥电流越高越好。 （）58、毛细管色谱柱比填充柱更适合于结构、性能相似的组分的分离； （）59、色谱外标法的准确性较高，但前提是仪器的稳定性高且操作重复性好； （）60、热导检测器桥流的选择原则是在灵敏度满足分析要求的情况下，尽量选用较低的桥流 。（）61、气相色谱分析中，混合物能否完全分离取决于色谱柱，分离后的组分能否准确检测出来，取决于检测器。（）62、程序升温的初始温度应设置在样品中最易挥发组分的沸点附近。（）63、ID表是色谱数据处理机进行色谱峰定性和定量的依据。（）64、色谱柱的老化温度应略高于操作时的使用温度，色谱柱老化的标志是接通记录仪后基线走的平直。 （）65、气相色谱分析结束后，先关闭高压气瓶和载气稳压阀，再关闭总电源。 （）66、最先从色谱柱中流出的物质是最难溶解或吸附的组分。 （）67、不同的气体钢瓶应配专用的减压阀，为防止气瓶充气时装错发生爆炸，可燃气体钢瓶的螺纹是正扣（右旋）的，非可燃气体则为反扣（左旋）。（）68、保留样品未到保留期满，无用户提出异议，可以随意撤消。（）69、一般来说采样误差常大于分析误差。 （）70、天平的精度级别越高灵敏度越低。 四、简答题1、色谱柱老化的目的？色谱柱老化时柱温如何控制及注意点？2、一般紫外可见风光光度计的主要部件是哪些？3、滴定管使用前的准备工作概括起来分哪四个步骤？4、简述碳酸二甲酯含量的分析原理、计算方法？5、分别叙述皮肤接触、眼睛接触、吸入和食入甲醇的急救措施？6、比色分析中理想的工作曲线应该是重现性好的，而且是通过原点的直线，在实践工作中引起工作曲线不能通过原点的主要因素有哪些？7、滴定管为什么每次都应从最上面刻度为起点使用？8、现场采样有哪些安全注意事项？9、现有500号的铂钴标准原液100ml,如欲配制50号的铂钴标准液，该如何配制？10、紫外分光光度法对有机化合物进行定性分析的依据是什么？11、简述用电导率仪测定纯水中电导率时的注意事项？12、简述产品碳酸二甲酯、碳酸丙烯酯及1,2-丙二醇的检验项目及技术指标？13、WGZ-100散射式光电浊度仪使用的比色皿如何选定？14、试样的称量有哪几种方法？15、常用5种溶液浓度的名称？16、简述电子天平的使用注意事项？17、我公司用于分析DMC含量的SE-54毛细管柱，是属于哪种类型的柱子？用于分析各组分时是根据什么来决定出峰顺序的？色谱仪所用的检测器是什么类型的？18、欲配制1g/L的溴酚蓝指示剂溶液100mL（20%的乙醇溶液），如何配制？19、T1顶、T3顶、T4顶和T1釜、T3釜、T4釜的甲醇控制指标？T6顶水分控制指标？20、简述测定甲醇钠含量方法的原理？21、配置好的试剂必须贴好标签，标签上的内容有哪些？22、在分光光度分析中，消除干扰的方法有哪些？23、滴定管读取体积时的注意事项？24、有效数字的运算运则？25、实验室中中毒急救的原则是什么？五、计算题1、 今有C（HCl）=0.2000mol/L溶液1000mL及C（HCl）=6mol/L溶液200mL，将其混合所得溶液的物质的量浓度的多少？欲将此溶液改配为0.2000mol/L应加多少水？（忽略混合时溶液体积的改变） 1.167mol/L 加水5.802L2、 有一天平称量的绝对误差为10.1mg，如果称取样品0.0500g，那相对误差是多少？20.23、 称取浓磷酸试样2.000g，溶于水用1.000mol/LNaOH标准滴定溶液滴定至甲基红变色，消耗NaOH标准滴定溶液20.00mL，计算试样中磷酸的百分含量？(MH3PO4=98) 98%4、 粗铵盐2.00g，加过量NaOH，加热蒸出的氨吸收在50.00mL 0.5000mol/LHCl标准溶液中，过量的酸用0.5000mol/LNaOH标准滴定溶液回滴，用去NaOH标准滴定溶液1.56mL，计算试样中的NH3含量？ 20.63%5、 用0.1200mol/L的HCl标准滴定溶液滴定含25%CaO、70%CaCO3、5%惰性杂质的混合物，若使HCl用量在30mL左右，应称取试样多少克？ 0.165g6、用内标法测定甲醇含量，称取1.5200g样品，加入内标物乙醇0.2100g，混匀后进样，得到甲醇峰面积320，乙醇峰面积为400，求样品中甲醇的质量分数？（已知甲醇fw=0.75，乙醇fw=0.82） 7、 有一试样溶液在测定中，用绿色滤光片2cm比色皿中测得其透光率为50%，如将浓度增加一倍。求：试样溶液的吸光度？（已知lg2=0.301） 0.602 8、 用气相色谱法分析ACS树脂胶液组成，得下组数据：丙稀腈 乙苯 苯乙烯峰面积 14.88 26.57 39.06（已知相对质量校正因子） 1.45 0.97 0.93求以上各组分的百分含量？（25.79 38.80 43.41）9、根据下列数据，计算各组分的相对质量校正因子（以甲醇为参比物）。物质 甲醇 苯甲 苯 苯乙烯质量/g 0.10 0.50 0.020 0.20峰面积/cm2 15.0 58.0 2.00 25.0（1.00, 1.28, 1.49, 1.19）10、有一试样溶液含有甲酸、乙酸、丙酸及少量的水、苯等物质。称取试样1.055g，以环己酮作内标称取0.1907g加入到试样中。混合均匀后吸取3uL进样得到谱图。从谱图上测出各组分的峰面积。并已知响应值S。 甲酸 乙酸 环己酮 丙酸 峰面积Ai 14.8 72.6 133 42.4 响应值S 0.261 0.562 1.00 0.938求丙酸、乙酸、甲酸的百分含量各为多少？甲酸：0. 52% 乙酸：5.54% 丙酸：5.40%11、取水样100 ml调节PH=10，以铬黑T为指示剂用C（EDTA）=0.0100mol/L的EDTA标准滴定溶液至终点, 用去V（EDTA）=22.50ml，另取同一水样100 ml调节PH=12，用钙指示剂，消耗上述浓度V（EDTA）=11.80ml。计算：（1） 水样总硬度（以每升水样含CaO的质量表示）？126.2（2） 水样中所含Ca、Mg的各自含量？(Ca的相对分子量为40.08