资源描述
官能团的重要性质,官能团:CC、-CC-、X、OH、CHO、COOH、NO2、-NH2、SO3H有机反应类型:取代反应、加成反应、消去反应、加聚反应、氧化反应、还原反应。,一、C=C和-CC-,(H2、X2、H-OH/X/CN),(O2、O3、KMnO4),二、苯环,(硝化、磺化、卤代),三、RX,注意反应条件!,四、醇羟基-OH,五、酚羟基-OH,与Na,NaOH,Na2CO3反应2OH+2Na2ONa+H2OH+NaOHONa+H2O,注意酚与NaHCO3不反应,ONa+CO2+H2OOH+NaHCO3,注意:与CO2的用量无关,卤代,硝化的位置:酚羟基的邻位和对位。,遇浓溴水产生白色浑浊或遇FeCl3溶液显紫色,六、醛基-CHO,与H2,与活泼氢化物,醛醛加成,羟醛缩合,银镜反应;与新制的Cu(OH)2悬浊液共热。,O2,弱氧化剂,注意调节到碱性环境!,七、羧基:,与指示剂作用,活泼金属,碱,碱性氧化物,盐,八、酯基:水解,应用一、定性分析:官能团性质;,常见的实验现象与相应的结构:(1)遇溴水或溴的CCl4溶液褪色:(2)遇FeCl3溶液显紫色:(3)遇石蕊试液显红色:(4)与Na反应产生H2:(5)与Na2CO3或NaHCO3溶液反应产生CO2:(6)与Na2CO3溶液反应但无CO2气体放出:,CC或CC、酚,苯酚,羧酸,含羟基化合物(醇、酚或羧酸),羧酸,酚,7、与NaOH溶液反应:8、发生银镜反应或与新制的Cu(OH)2悬浊液共热产生红色沉淀:9、常温下能溶解Cu(OH)2:10、能氧化成羧酸的醇:(能氧化的醇,羟基相“连”的碳原子上含有氢原子;能发生消去反应的醇,羟基相“邻”的碳原子上含有氢原子);11、能水解:12.既能氧化成羧酸又能还原成醇:,酚、羧酸、酯或卤代烃,醛,羧酸,含“CH2OH”的结构,酯、卤代烃、二糖和多糖和蛋白质,醛,二、定量分析:由反应中量的关系确定官能团的个数;,常见的实验现象与相应的结构:(1)与X2、HX、H2的反应:取代(HX2)加成(CCX2或HX或H2;CC2X2或2HX或2H2;3H2),(2)银镜反应:CHO2Ag;(注意:HCHO4Ag),(3)与新制的Cu(OH)2反应:CHO2Cu(OH)2;COOH1/2Cu(OH)2,(4)与钠反应:OH1/2H2,(5)与NaOH反应:一个酚羟基NaOH;一个羧基NaOH;一个醇酯NaOH;一个酚酯2NaOH;RXNaOH;X2NaOH。,X,各代表物的工业制法,1乙醇,2苯酚,3乙醛,4.乙酸,同分异构体,饱和一元醇和醚CnH2n+2O,n2时如:CH3CH2OH(乙醇)和CH3OCH3(甲醚),醛和酮CnH2nO,除此之外,烯醇、烯醚、环醚等如:CH3CH2CHO(丙醛)、CH3COCH3(丙酮),羧酸CnH2nO2,和饱和一元醇与饱和一元羧酸所生成的酯羟醛羟酮等如:(乙酸)和HCOOCH3(甲酸甲酯),一、本章知识网络,注:-c上有H的卤代烃-c上有H的醇-c上有2个H的醇,ABCD,1某有机物结构简式如下,它在一定条件下能发生下列反应加成,水解,酯化,氧化,中和,消去各反应中的:,C,2一定量某有机物溶解于适量的NaOH溶液中,滴入酚酞试液呈红色,煮沸5分钟后,溶液颜色变浅,再加盐酸显酸性时,沉淀出白色晶体,取少量晶体放入FeCl3溶液中,溶液呈紫色。则该有机物可能是:,A.,B.,C.,D.,D,3有关下列有机物叙述不正确的是:A它有酸性,能与纯碱反应B它可以水解,水解产物只有一种C1mol该有机物最多与7molNaOH反应D能发生取代反应,C,4符合下列化学式的物质在常温下,一定能使酸性KMnO4褪色的是:AC7H8BC6H12CC4H10DC6H6527g某烃在足量的氧气中燃烧,生成88gCO2和27gH2O,其化学式为:AC2H2BC4H8CC4H6DC4H10,A,C,6某气态烃1mol能与2molHCl发生加成反应,其饱和产物又能和8molCl2完全取代,则该烃是:A丙炔B1丁炔B1丁烯D1,3丁二烯7将质量为mg的铜丝灼烧变黑,立即放入下列物质中,能是铜丝变红,且质量仍为mg的是:A盐酸B酒精C稀硝酸D浓硫酸,8以苯为原料,需要多步反应才能制取的A环己烷B苯磺酸C硝基苯D苯酚9可以通过酯化反应得到的有机物是:ATNTB三硝基苯酚CC3H7ONO2DC6H5NO210在下列溶液中分别通过过量的CO2,最终出现浑浊现象的是:A稀NaOH溶液B乙酸钠溶液C苯酚钠溶液D水玻璃,
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