《现代药剂学》复习思考题.doc

现代药剂学复习思考题一、最佳选择 下列各题的备选答案中只有一个选项是正确的，请把正确答案填在括号中。1、20世纪90年代以来，随着新学科、新技术的不断发展和渗入，药物剂型和制剂研究已经进入 A、临床药学时代 B、物理药剂学时代 C、给药系统时代D、生物药剂学时代 E、工业药剂学时代2、有关环糊精的叙述，错误的是A、有，三种 B、是一种水溶性、不易水解的白色粉末C、系淀粉的降解产物 D、为中空圆筒形，内部呈亲水性E、能提高脂溶性药物的水溶解度3、主动靶向制剂不包括下列哪一种 A、修饰的脂质体 B、静脉乳剂 C、修饰的微球 D、免疫纳米球 E、长循环脂质体E、氰基丙烯酸烷酯是纳米粒常用的合成高分子载体材料 4、关于渗透泵片表述错误的是 A、片心为水溶性药物与脂溶性聚合物组成 B、半透膜材常用醋酸纤维素、乙基纤维素 C、释药速度接近零级速度过程 D、在胃中与在肠中的释药速度相等 E、片心的吸水速度决定于膜的渗透性能和片心的渗透压5、关于粘膜给药的叙述，正确的是A、不能避免肝脏的首过作用 B、具有一定的靶向作用C、多肽类、大分子类药物无法通过鼻粘膜、眼粘膜吸收D、在粘膜上的透过机制只有主动转运E、粘膜上药物只可通过细胞转运通道6、以下哪个是水不溶性固体分散药剂的载体A、PEG6000 B、PVP C、蔗糖 D、Poloxamer188 E、EC7、 渗透泵型片剂控释的基本原理是A减少溶出 B减慢扩散C片外渗透压大于片内,将片内药物压出 D片剂膜渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出E片剂外面包控释膜，使药物衡速释出8、药物透皮吸收是指A药物通过表皮到达深组织 B药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内C药物通过表皮在用药部位发挥作用 D药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程E药物通过破损的皮肤，进入体内的过程9、 下列关于固体分散体的叙述哪一项是错误的A药物在固态溶液中是以分子状态分散的 B共沉淀物中的药物是以稳定晶型存在的C药物在简单低共溶混合物中仅以较细微的晶体形式分散于载体中D固体分散体也存在者某些缺点，例如储存过程中老化、溶出速度变慢等E固体分散体可以促进药物溶出10、 以下不是以减少扩散速度为主要原理制备缓、控释制剂的工艺为A胃内滞留型 B包衣C制成微囊 D制成植入剂E制成药树脂11 、常用做控释给药系统中控释膜材料的物质是A聚丙烯 B聚乳酸C氢化蓖麻油 D乙烯-醋酸乙烯共聚物E聚硅氧烷 12、下列关于骨架片的叙述中，哪一条是错误的A是以一种含无毒的惰性物质作为释放组滞剂的片剂 B药品自骨架中释放的速度低于普通片C本品要通过溶出度检查，不需要通过崩解度检查 D药物自剂型中按零级速率方式释药E骨架片一般有三种类型13、 在透皮给药系统中对药物分子量有一定要求，通常符合下列条件（否则应加透皮吸收促进剂）A分子量大于500 B分子量2000-6000C分子量1000以下 D分子量10000以上E分子量10000以下14、 属于被动靶向给药系统的是A DNA-柔红霉素结合物 B药物-抗体结合物C氨苄青霉素毫微粒 D抗体-药物载体复合物E磁性微球15、 TDS代表A药物释放系统 B透皮给药系统C多剂量给药系统 D靶向制剂E控释制剂16、研究在患者身上合理用药以防病治病的学科为 A、药物动力学 B、物理药剂学 C、生物药剂学 D、临床药学 E、工业药剂学17、首次提出“成药剂”概念的是A、张仲景 B、葛洪C、孙思邈 D、莫尔E、李时珍18、通常宜制成缓释制剂的药物是 A、在小肠下端能有效吸收的药物 B、溶解度小于0.0lmgml的药物C、油水分配系数过大或过小的吸收 D、与血浆蛋白结合率高的药物 E、经肠壁代谢的药物或具肝首过效应的药物19、不溶性骨架片的材料为A、PE B、蜂蜡 C、PEGD、HPMC E、脂肪20、 透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是A增加塑性 B产生微孔C促进主药吸收 D增加主药的稳定性E起分散作用21、亲水性凝胶骨架片的材料为A硅橡胶 B蜡类C海藻酸钠 D聚氯乙烯E脂肪22、 下列有关渗透泵的叙述哪一条是错误的A渗透泵是一种由半透膜性质的包衣和易溶于水的药物为片芯所组成的片剂B为了药物的释放，片衣上用激光打出若干个微孔C服药后，水分子通过半透膜进入片芯，溶解药物后由微孔流出而为机体所吸收D本剂型具有控释性质，释药均匀、缓慢，药物溶液态释放可减轻局部刺激性E释药不受pH值影响23 、有关环糊精的叙述哪一条是错误的A环糊精是环糊精葡萄糖聚糖转位酶作用于淀粉后形成的产物 B是水溶性、还原性的白色结晶性粉末C是由6-10个葡萄糖分子结合而成的环状低聚糖化合物 D其中结构是中空圆筒型E其中以-环糊精的溶解度最小24、 可用于制备透皮给药系统的药物熔点范围为A 40以下 B 100以上C 121以上 D 40-60E 85以下二、配伍选择 备选答案在前，试题在后，每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案，每个备选答案可以重复选用,也可以不选。15 A、羟丙基甲基纤维素 B、单硬脂酸甘油脂C、白蛋白 D、无毒聚氯乙烯E、乙基纤维素1、可用于制备溶蚀性骨架片 2、可用于制备膜控缓释片3、可用于制备不溶性骨架片 4、可用于制备亲水凝胶型骨架5、可用于制备微球 610 A、固体分散体 B、包合物 C、特性溶出速率 D、表观溶出速率 E、前体药物制剂6、是一种分子被包藏在另一种分子空穴结构内具有独特形式的复合物7、系指药物以分子、胶态、微晶或无定形状态均匀分散在某一固态载体物质中所形成的分散体系8、固体药物在单位时间从单位表面积溶出的量9、单位时间单位体积内药物的溶出量10、经在体内经化学反应或酶反应，使活性的母体药物再生而发挥其治疗作用的的制剂1115 为下列制剂选择最适宜的制备方法A、加交联剂固化法 B、饱和水溶液法 C、乳化聚合法 D、熔融法 E、溶剂注入法11、脂质体 12、纳米粒 13、微球 14、环糊精包合物 15、固体分散体1620 A、速效制剂 B、缓释制剂 C、控释制剂 D、靶向制剂 E、前体药物制剂16、在人体中经生物转化，释放出母体药物的制剂属（ ）17、水溶性骨架片剂属（ ）18、胃内漂浮片剂属（ ）19、渗透泵型片剂属（ ）20、静脉注射乳剂属（ ） 2125A增加药物的溶解度 B提高药物的稳定性C液体药物的粉末化D遮盖药物的不良嗅味E防止挥发性成份的挥发21、 氯霉素-环糊精包合物 22、 辅酶Q10-环糊精包合物 23、 维生素A-环糊精包合物 24、维生素E-环糊精包合物 25、 硝酸甘油-环糊精包合物 26-30 A、乙烯-醋酸乙烯共聚物 B、药物及透皮吸收促进剂等C、复合铝箔膜 D、压敏胶E、塑料薄膜请将以上材料与透皮给药系统的结构相匹配26、药库层（ ） 27、控释膜（ ）28、粘附层（ ） 29、背衬层（ ）30、保护层（ ）三、多项选择 下列各题的备选答案中有二个或二个以上正确选项，请把正确答案填在括号中。1、关于脂质体表述正确的是 A、有靶向性和淋巴定向性 B、药物包囊于脂质体，可延长药物作用 C、与细胞膜有较强的亲和性 D、可降低药物的毒性 E、提高药物的稳定性 2、环糊精包合物在药剂中常用于A、提高药物溶解度 B、液体药物粉末化 C、提高药物稳定性 D、制备靶向制剂 E、避免药物的首过效应3、改善药物透皮吸收的途径有A、使用二甲亚砜、月桂氮酮等化学促渗剂 B、使用丙二醇等低级醇类做溶剂C、离子导入技术 D、微针技术 E、脂质体、环糊精包合技术4、 不具有靶向性的制剂是A静脉乳剂 B毫微粒注射剂C混悬型注射剂 D脂质体注射剂E口服乳剂5、不宜制成缓释制剂的药物有 A、药效剧烈、溶解度小、吸收无规律或吸收差或吸收易受影响的药物 B、单服剂量1g的药物C、生物半衰期24h的药物 D、在胃肠道整段或较长部分都能吸收的药物 E、生物半衰期较短且需频繁给药的药物6、关于控释制剂的特点叙述正确的是（ ） A、释药速度为一级速度过程，可恒速释药810h，减少了服药次数 B、使血液浓度平稳，避免峰谷现象 C、适合于治疗指数小、消除半衰期较短的药物 D、适合于在小肠生理环境下不稳定或经肠壁代谢的药物 E、避免频繁给药而致中毒的危险 8、以下哪些物质可增加透皮吸收（ ） A、氮酮 B、PEG C、二甲基亚砜 D、薄荷醇 E、尿素9、下列哪些是主动化学靶向制剂（ ） A、聚乙二醇修饰的纳米球 B、磁性微球 C、前体药物 D、栓塞微球 E、药物-抗体结合物10、对包合物进行验证的方法有（ ） A、柱层析法 D、红外光谙法C、热分析法 B、渗析法E、X-射线衍射法四、填空题（请在下列各题的括号中填入相应文字，使叙述正确完整。本大题共15空，每空1分，共15分） 1、缓控系统的聚合物膜按照溶质渗透扩散途径可分（ ）、（ ）和（ ）等三类。2、口服定位释药系统根据其在胃肠道释药位置的不同分为：（ ）定位释药系统、（ ）定位释药系统、（ ）定位释药系统。3、可应用热分析法、（ ）法及（ ）法等对固体分散物进行验证。 4、比-CD在水中溶解度更高的CD衍生物有（ ）与（ ）等。5、影响包合物的稳定性因素有（ ）、（ ）与（ ）等。6、脂质体膜的化学组成是（ ）与（ ）。7、固态分散体不稳定的后果包括（ ）、（ ）与（ ）等。8、缓释和控释系统之间的差别主要体现在二个方面：（ ），（ ）。9、请各列举一种缓控释制剂的常用辅料：亲水凝胶骨架材料（ ）、生物溶蚀性骨架材料（ ），及水不溶性成膜材料（ ）。10、包合物常用的制备方法有（ ）法、（ ）法及（ ）法等。11、采用物理方法促进药物经皮渗透的技术有（ ）、（）等。 五、名词解释（解释下列名词。要求含义准确。本大题共5小题，每小题3分，共15分）1、脂质体 2、纳米乳（微乳） 3、粘膜给药 4、控释制剂 5、Drug delivery system(DDS)6、靶向制剂 7、环糊精包合物8、共沉淀物 9、透皮给药系统 10、玻璃溶液六、处方分析1、茶碱微孔膜缓释小片处 方 每片用量 组分分析茶碱 15g 主 药 5%羧甲基纤维素钠（CMC-Na）浆液 适量 硬脂酸镁 0.1g 乙基纤维素 0.6g 聚山梨酯 0.3g 异丙醇和丙酮 适量 2、阿米替林缓释片处 方 每1000片用量 组分分析阿米替林 50g 主 药 羟丙甲纤维素（HPMC） 60g 乳糖 180g 枸橼酸 10g 硬脂酸镁 2g 乙醇 少量 七、问答题 ： 回答或叙述下列各题。要求要点明确。1、脂质体有哪些特点？ 2、适合透皮给药的药物在药效学与理化性质方面有哪些要求。3、试述缓控释制剂的扩散释药原理。 4、环糊精包合物的常用制备方法。5、二步法制备W/O/W型复乳。6、试述缓释、控释制剂的释药原理与方法。7、试述固体分散体的特点与类型。8、哪些药物适合制成经皮给药制剂？ 9、脂质体有哪些特点8第 页 共 8 页