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集团消毒供应中心打包比赛理论试题库1、 单项选择1、植入型器械的灭菌方法首选，正确的是 （A） A 高压蒸汽灭菌 B 快速灭菌 C 等离子灭菌 D 戊二醛浸泡 2、关于手工清洗的描述下列哪项是错误的 （B） A 清洗人员必须采取标准防护 B 去除干固的污渍可用钢丝球、去污粉 C 必须在水面下刷洗器械，防止产生气溶胶 D 精密复杂器械应采用手工清洗3、器械润滑时应使用 （B） A 凡士林 B 水溶性润化剂 C 机油 D 液状石蜡4、B-D试验的目的是 （A） A 检测灭菌锅内冷空气排出水平是否达到理想范围 B 检测灭菌锅的灭菌保障水平是否达到理想范围 C 不同的B-D测试，可以分别达到这两种目的 D 所有的B-D测试同时具有以上两种目的5、关于消毒，下列哪项描述是正确的 （ B ） A 是指杀灭或清除传播媒介上一切微生物的处理 B 是指杀灭或清除传播媒介上病原微生物，使其达到无害化处理 C 采用化学或物理方法抑制或妨碍细菌生产繁殖及其活性的过程 D 采用化学或物理方法杀灭包括细菌芽孢的过程6、对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点的场所是（B）。 A 诊疗场所 B 去污区 C 换药室 D 治疗室7、干燥处理不耐热器械、器具和物品应使用消毒的(C) A 棉布 B 无仿纱布 C 低纤维絮擦布 D 一次性纸巾8、过氧化氢等离子体低温灭菌腔壁温度是（C） A 35-55 B 40-60 C 45-65 D 50-659、从灭菌器卸载取出的物品冷却时间应超过（D） A 15分钟 B 20分钟 C 25分钟 D 30分钟10、医院应采取（A）的方式，对所有需要消毒或灭菌后重复使用的诊疗器械、器具和物品由CSSD回收，集中清洗、消毒、灭菌和供应。 A 集中管理 B 分散管理 C 集中与分散相结合 D 专人管理 11、接触皮肤、粘膜的诊疗器械、器具和物品应进行（B） A 灭菌 B 消毒 C 清洁 D 刷洗12、关于手工清洗的注意事项，下列哪项不正确（C） A 工作人员注意职业防护 B 应将器械轴节完全打开，复杂的组合器械应拆开 C 清洗水温宜在50 D 宜选用无泡或低泡型的多酶清洗剂13、按照规范要求，消毒供应中心检查、包装及灭菌区温度和相对湿度应维持在（B） A 16213060% B 2023 3060% C 2023 4060% D 1621 4060%14、下列各种清洁剂中对金属无腐蚀的是（B） A 碱性清洁剂 B 中性清洁剂 C 酸性清洁剂 D 酶清洁剂15、纯化水电导率应符合（B）（25） A 10S /cm B 15S /cm C 10S /cm D 15S /cm16、冲洗是使用（A）去除器械、器具和物品表面污物的过程。 A 流动水 B 软水 C 纯化水 D 蒸馏水17、植入物是放置于外科操作造成的或者生理存在的体腔中，留存时间为（C） 或者以上的可植入型物品 A 10天 B 20天 C 30天 D 50天18、清洗后的器械、器具和物品首选的消毒方法是（B） A 75%酒精 B 机械热力消毒 C 酸性氧化电位水 D 消毒药械19、脉动预真空压力蒸汽灭菌器灭菌包体积不宜超过（D） A 20cm20 cm25 cm B 20 cm20 cm50 cm C 30 cm30 cm25 cm D 30 cm30 cm50 cm20、下列哪种包装材料不应用于灭菌物品的包装（C） A 纸袋 B 医用皱纹纸 C 开放式储槽 D 纸塑袋21、纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度应（B） A 5mm B 6mm C 7mm D 8mm22、预真空压力蒸汽灭菌器灭菌参数（温度、所需最短时间、压力）要求达到（C） A 121; 30 min ;102.9 kPa B 121; 20 min ;102.9 kPa C 132134; 4 min ;205.8 kPa D 132134; 6 min ;205.8 kPa23、B-D试验的条件是（A） A 空载条件下进行 B 装载50%灭菌物品条件下进行 C 满载条件下进行 D 无限定24、压力蒸汽灭菌器生物监测使用的指示菌是（B） A 枯草杆菌黑色变种芽孢 B 嗜热脂肪杆菌芽孢 C 结核杆菌芽孢 D 短小杆菌芽孢E60125、供应室灭菌合格率应达到（D） A 90% B 95% C 98% D 100%26、使用预真空压力蒸汽灭菌器灭菌时，如装载量小于柜室容积的10%，易导致、 （D ） A 湿包 B 温度过低 C 压力过高 D 小装量效应 27、消毒供应中心应建立持续质量改进及措施，并建立灭菌物品的（B） A 考核制度 B 召回制度 C 改进制度 D 应急制度28、灭菌质量监测资料和记录保留的期限应为下列哪项（D） A 6个月 B 12个月 C 18个月 D 36个月29、消毒供应中心的英文代码是（A） A CSSD B TSSD C GSSD D XSSD30、紧急情况灭菌植入型器械时，可在生物PCD中加入 化学指示物 （D） A 2类 B 3类 C 4类 D 5类31、消毒供应中心要求室内温湿度为（3）A. 2024 5060 B.2022 5570C .1822 3570 D.1824 356032、消毒供应中心停电时采取应急措施错误的是（2） A .关闭设备开关 B.等待检修 C .观察设备停电前运转情况 D.采取措施保证临床的供应33、 消毒供应中心的办公生活区不包括（3） A. 更衣室 B.值班室 C. 检查包装区 D. 办公室34、消毒供应中心的区域划分错误是（4）A. 去污区 B. 物品包装区 C.灭菌物品存放区 D. 无菌区35. 消毒供应中心的组织管理不由哪部门人员负责（2）A. 护理部负责人员 B.院部负责人员 C.感染管理人员 D.护士长36. 消毒供应中心发放无菌物品时应查对（2）A. 检查物品性能 B. 查对物品名称C . 查物品清洁度 D. 查物品的基数37.器械进入检查包装无菌区之前应被（4）A. 擦试以除去大量污物 B.包装完好C.清洗消毒D.清洗、干燥38. 消毒供应中心环境卫生无菌区空气（cfu/ ）监测标准（3）A. 300 B. 250 C. 200 D. 35039.去污区人员着装要求哪项是错误的（1）A. 穿隔离衣 B. 戴口罩帽子 C. 防护手套D. 护目镜40. 一般感染性物品回收后如何进行处理（3）A.用清水冲洗 B.浸泡消毒 C.加酶清洗 D.煮沸消毒41.清洁“三部曲”不包括（1）A.擦拭 B.清洗 C. 除锈 D.湿润42.物品清洗可在哪个区内进行（3）A.清洁区 B.无菌区 C .去污区 D.检查包装区 43.哪些物品可不在去污区内进行(3)A.初洗物品 B. 精洗物品 C.干燥物品 D.清洗物品 44.哪类清洁剂对金属无腐蚀（1） A. 中性清洁剂（Ph6.57.5）B.碱性清洁剂（Ph7.5）C.酸性清洁剂（Ph6.5） 45.使用酶清洁剂时宜多长时间更换一次（2）A.12小时 B.4小时 C .6小时 D.24小时 46.哪些物品不适宜手工清洗（4）A.严重污染物品 B.精密复杂器械 C.不能长时间浸泡物品D.物品盲管部 47.高度危险物品热力清洗消毒的温度和时间（3） A.100 5分钟以上 B.9010分钟以上 C.90 5分钟以上 D.10010分钟以上48.哪些物品不适合干热灭菌（4）A.石蜡油 B.粉剂 C.玻璃制品 D.橡胶制品49哪种物品属于中度危险物品（2）A.换药碗 B.支气管镜 C.凡士林纱布 D. 刀片50.保持无菌物品的无菌状态哪项做法是错误的（3）A.减少人员出入 B.每个包在有效期内 C.用清洁手接触灭菌包 D.两次更换衣鞋51.消毒供应中心无菌物品存放区域照明要求平均照度（lux）为（A） A.300 B.500 C.750 D.150052.纸塑袋、纸袋等密封包装其包内器械距包装袋封口距离宜为（D） A. 1cm B. 1.5cm C. 2cm D. 2.5cm53.预真空压力蒸汽灭菌器的装载量不应小于柜室容积的（B） A.5% B.10% C.15% D.20%54.干热灭菌有机物灭菌温度宜（B） A. 160 B. 170 C. 180 D. 19055.酸性氧化电位水残留氟离子为（C） A. 500mg/L B. 750 mg/L C. 1000 mg/L D. 1500mg/L56.灭菌质量监测资料和记录的保留期应为多长时间（C） A. 1年 B. 2年 C3年 D. 5年57.环氧乙烷灭菌的生物测试包由何种菌片制成D A.嗜热脂肪杆菌芽孢 B.结核杆菌芽孢 C.大肠杆菌芽孢 D。枯草杆菌黑色变种芽孢58.快速压力蒸汽灭菌后的物品存放不能超过（ A） A.4小时 B.6小时 C.12小时 D.24小时59.纯化水电导率应符合(B) A. 10s/cm B15s/cm C. 10s/cm D. 15s/cm60.手工清洗时水温度宜为B A.15-20 B.15-30 C.30-45 D.20-3061. 下列那项不是一次性使用包装材料（ C ）A. 复合包装材料 B.医学级包装纸 C.硬质容器 D.一次性无纺布62. 纸塑包装袋的整个热封宽度为下列那项（C ）A. 2mm B. 4mm C. 6mm D.8mm63. 纯棉布包装材料的应用下列那项不正确（ C）A. 新布初次使用前应经高温洗涤脱脂去浆处理并烘干后使用B.旧布巾一用一洗，使用次数不得超过30次C.有破损时可缝补后使用,每次使用前对光检查布巾完整性和清洁度D.用棉布包装有着包装成本低的独特优势64.医院首选的灭菌方法是：（ A）A.压力蒸汽灭菌 B.环氧乙烷灭菌 C.等离子灭菌 D.戊二醛浸泡灭菌65. 在下列物品中属于高度危险器材的是：（ A ）A.穿刺针 B.胃肠及支气管内窥镜 C.听诊器 D.体温计66. 灭菌物品包装时，敷料类重量不得超过：（C ）A.1kg B.3kg C.5kg D.7kg67. 供应室无菌区环境空气卫生学标准是下列那项：（A ）A.200cfu/m B.300cfu/m C.400cfu/m D.500cfu/m 68. 压力蒸汽灭菌生物监测使用的指示菌是：（ B ）A.枯草杆菌黑色变种芽胞 B.嗜热脂肪杆菌芽胞 C.结核杆菌芽胞 D.短小杆菌芽胞E60169. 空气培养采样布点方法，当房间面积302 时，应设几个采样点：（B ）A.2个 B.3个 C.4个 D.5个70. 供应室灭菌合格率应达到：（ D ）A.90 B.95 C.98 D.10071. 环氧乙烷灭菌生物监测使用的指示菌是：（ A ）A.枯草杆菌黑色变种芽胞 B.嗜热脂肪杆菌芽胞 C.结核杆菌芽胞 D.短小杆菌芽胞E60172.剪刀类的检查方法是所有线剪和组织剪必须能够以刀尖处一次剪齐（）厚纱布（ B ）A.2层 B.4层 C.6层 D.8层73.预真空压力蒸汽灭菌物品的装量应：（ C）A.80% B. 85% C. 90% D. 95%74. 使用超声波清洗机清洗器材时，最佳水温是：（ C ）A.2025 B.3035 C.4045 D.505575.平皿暴露法空气培养采样高度是：( B )A.与地面垂直高度6080cm B.与地面垂直高度80150cmC.与地面垂直高度150180cm D.与地面垂直高度160200cm76.B-D试验的条件是（A ）A.空载条件下进行 B.装载50%灭菌物品条件下进行 C.满载条件下进行 D.无限定77.灭菌过程必须使物品污染微生物的存活率减少到（ C ）A.103 B.103 C.106 D.10678.器械的消毒应首选那种方法（ A ）A.物理消毒法 B.化学消毒法 C.生物消毒法 D.紫外线消毒法79.干热灭菌时温度高于（）可造成有机物炭化（ C）A.150 B.160 C.170 D.18080.D值是指杀灭（）微生物所需要的时间（ C ）A.80% B.85% C.90% D.95%81.可用过氧化氢等离子体灭菌的医疗器材不包括（B ）A.内镜和金属器械 B.棉布制品 C.电子电源设备 D.导线及光学设备82. 超声波清洗器的注意事项，下列那项错误（D ）A.禁止在无水的情况下操作 B. 禁止将清洗物品直接放置于超声清洗器底部C. 作用过程中水温不宜超过70 D.为增强清洗效果，可使用酒精作为清洗剂83.消毒供应中心的建筑布局应分为（A ）A.办公区和工作区 B.去污区和检查包装区 C. 检查包装区和灭菌物品存放区 D. 去污区和办公区84. 下列那项不属于酸性清洁剂的要求（B ）A. PH值6.5 B.对各种有机物有较好的去除作用C.对金属腐蚀小、不会加快反锈现象 D. 对无机固体粒子有较好的去除作用85.油纱布使用干热灭菌时，其厚度不可超过（ C ）A.1.1cm B.1.2cm C.1.3cm D.1.4cm86.预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌时，为避免“小装量效应”物品装载不得少于容积的（ B ） A.5% B.10% C.15% D.20%87. 压力蒸汽灭菌生物监测使用的培养基是下列那项：（ C ）A.普通营养肉汤 B.普通营养琼脂 C.溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水 D.以上都可88.污染区、清洁区、无菌区在消毒供应中心总面积空间的分割比例为（ B ）A.1：1：1 B. 1：2：1 C. 2：1：1 D 2：1：289. 关于消毒供应中心流程布置下列那项错误（ A ）A.双向流程 B.由污到净 C.不交叉、不逆行 D.污染递减逐渐净化90.下列不属于高效消毒剂的有（D ）A.过氧乙酸 B.含氯消毒剂 C.过氧化氢 D.碘伏91.使用酶清洁剂时宜多长时间更换一次（ A ） A.4h B.6h C.8h D.10h 92. 纸塑包装袋的整个热封宽度为下列那项（C ） A. 2mm B. 4mm C. 6mm D. 8mm 93. 清洗后物品质量的检查下列哪种方法最简单易行（A ）A.目测 B.镜检 C.杰力试纸测试 D.隐血试验 94. 纯棉布包装材料的应用下列那项不正确（ C） A. 新布初次使用前应经高温洗涤脱脂去浆处理并烘干后使用 B.旧布巾一用一洗，使用次数不得超过 30 次 C.有破损时可缝补后使用,每次使用前对光检查布巾完整性和清洁度 D.用棉布包装有着包装成本低的独特优势 95.医院首选的灭菌方法是：（ A） A.压力蒸汽灭菌 B.环氧乙烷灭菌 C.等离子灭菌 D.戊二醛浸泡灭菌 96. 在下列物品中属于高度危险器材的是：（ A ） A.穿刺针 B.胃肠及支气管内窥镜 C.听诊器 D.体温计 97. 灭菌物品包装时，敷料类重量不得超过：（C ） A.1kg B.3kg C.5kg D.7kg 98. 压力蒸汽灭菌生物监测使用的指示菌是：（ B ） A.枯草杆菌黑色变种芽胞 B.嗜热脂肪杆菌芽胞 C.结核杆菌芽胞 D.短小杆菌芽胞 E601 2 99. 环氧乙烷灭菌生物监测使用的指示菌是：（ A ） A.枯草杆菌黑色变种芽胞 B.嗜热脂肪杆菌芽胞 C.结核杆菌芽胞 D.短小杆菌芽胞 E601 100.杀菌作用最强的戊二醛是：（ C ） A.1强化酸性戊二醛 B.2酸性戊二醛 C.2碱性戊二醛 D.2中性戊二醛 101. 关于超声波清洗机的原理，下列那项正确：（ D ） A.真空泵抽真空排除冷空气 B.重力置换原理 C.空气的对流与扩散 D.高频声波转化为机械振动 102. 戊二醛杀菌机制是下列哪项：（ D ） A.氧化作用 B.卤化作用 C.氯化作用 D.烷基化作用 103. 压力蒸汽灭菌生物监测培养温度为：（ C ） A.37 B.45 C.56 D.65 104.感染链是指（ D ） A.感染源 B.传播途径 C.易感宿主 D.以上都是 105.医院感染暴发是指在医疗机构或其科室的患者中，短时间内发生（）例以上同种同源 感染病例的现象（ B ） A.2 B.3 C.4 D.5106.B-D 试验的条件是（A ） A.空载条件下进行 B.装载 50%灭菌物品条件下进行 C.满载条件下进行 D.无限定 107.供应室回收区工作人员戴手套操作，被污染针刺伤后，感染经血液传播性疾病的机会 可降低（ B ） A.30% B.50% C.70% D.90% 108.器械的消毒应首选那种方法（ A ） A.物理消毒法 B.化学消毒法 C.生物消毒法 D.紫外线消毒法 109.干热灭菌时温度高于（）可造成有机物炭化（ C） B.160 C.170 D.180 A.150 110.超声波清洗器的适用范围，下列那项错误（ B ） A.金属器械 B. 橡胶、软塑料类材质的物品 C. 玻璃器皿 D.物品盲管部 111. 超声波清洗器的注意事项，下列那项错误（D ） A.禁止在无水的情况下操作 B. 禁止将清洗物品直接放置于超声清洗器底部 C. 作用过程中水温不宜超过 70 D.为增强清洗效果，可使用酒精作为清洗剂 112.特殊感染性疾病不包括以下那项（B ） A.破伤风 B.军团菌感染 C.炭疽 D.朊毒体 113.粉剂、油性物品使用干热灭菌时，其厚度不可超过（ C ） A.1.1cm B.1.2cm C.1.3cm D.1.4cm 114.B-D 试验时，最长灭菌时间不可超过（ C ） A.2mim B. 3mim C. 4min D.5min 115.除锈的作用不包括下列那项（ D ） A.提高器械的清洁度 B.延长使用寿命 C.节省开支 D.防腐蚀 116. 下列那些物品不可用干热灭菌：（ B ） A.玻璃类制品 B.塑料类制品 C.粉质物品 D.油剂 117. 灭菌质量记录保留的期限应为下列那项（D ） A.6 个月 B.12 个月 C.18 个月 D.36 个月 118.下列那项不是影响无菌物品有效期的因素（ C ） A 包装材料 B.储存环境 C.清洗因素 D.运输因素 119.B-D 试验用于常规监测的时间是（A ） A.每天第一锅灭菌前 B. 每天第一锅灭菌后 C.新安装的灭菌器 D. 灭菌器维修后 120.（）是造成预真空压力蒸汽灭菌失败的主要因素之一。（ B ） A.冷凝水 B.冷空气 C.装载不当 D.干燥时间不足121. 植入物器械，在如今的手术中，被广泛的接受并使用。根据国家消毒供应中心的标准，留存在体腔内超过_D_天或者以上的，可以称为可植入型器械？A: 10天 B: 14天C: 15天 D: 30天122. 手术器械要求采用闭合式包装方法，要求应有_包装材料分_进行包装？(A) A: 2层，2次 B: 1层，1次 C: 2层，1次123. 在消毒供应中心的工作区域内，去污区内应配置的防护用品有哪些？(B) A: 圆帽.防水围群.专用鞋. B: 圆帽.口罩.专用鞋.防水围裙C: 圆帽.口罩.专用鞋.防水围裙、手套.面罩D: 圆帽.口罩.专用鞋.防水围裙.手套.护目镜.面罩124. 下列那项不是一次性使用包装材料_C_A. 复合包装材料B.医学级包装纸 C.硬质容器 D.一次性无纺布125. 纸塑包装袋的整个热封宽度为下列那项_C_A. 2mm B. 4mm C. 6mm D. 8mm126.杀菌作用最强的戊二醛是_C_： A.1强化酸性戊二醛B.2酸性戊二醛 C.2碱性戊二醛D.2中性戊二醛127. 无纺布类包装材料的质量要求下列那项不正确_B_A.应为纺织纤维和/或无纺纤维组成联结的网织品 B.应包括矿物质纤维C.微生物屏障性等应符合国家有关规定D.专用于医疗用途，且一次性使用128.医院首选的灭菌方法是_A_A.压力蒸汽灭菌B.环氧乙烷灭菌 C.等离子灭菌 D.戊二醛浸泡灭菌129. 灭菌物品包装时，敷料类重量不得超过_C_： A.1kg B.3kg C.5kg D.7kg130. 压力蒸汽灭菌生物监测使用的指示菌是_B_： A.枯草杆菌黑色变种芽胞 B.嗜热脂肪杆菌芽胞C.结核杆菌芽胞 D.短小杆菌芽胞E601131.环氧乙烷灭菌的四大要素不包括下列那项_D_： A.EO浓度 B.温度 C.相对湿度 D.灭菌物品厚度132. 环氧乙烷灭菌生物监测使用的指示菌是_A_：A.枯草杆菌黑色变种芽胞 B.嗜热脂肪杆菌芽胞C.结核杆菌芽胞 D.短小杆菌芽胞E601133.预真空压力蒸汽灭菌物品的装量应_C_： A.80% B. 85% C. 90% D. 95%134.预真空压力蒸汽灭菌器常用的有效压力、温度、时间是_D_：A.1.05kg/cm2，121.5，20-30minB.1.40kg/cm2，126.2，30minC.1.76kg/cm2，130.4，30minD.2.10kg/cm2，132，4-6min135. 以下医用包装材料中，需要卫生许可批件的是_B_： A 医用无纺布 B纸塑包装袋 C医用皱纹纸 D医用纸袋136.B-D试验的条件是_A_A.空载条件下进行 B.装载50%灭菌物品条件下进行C.满载条件下进行 D.无限定137.灭菌过程必须使物品污染微生物的存活率减少到_C_A.10-3 B.103 C.10-6 D.106138. 常见的医用无纺布采用怎样的结构_D_：A纺粘 B熔喷C 纺粘-熔喷-纺粘D熔喷-纺粘-熔喷139、使用酶清洁剂时宜多长时间更换一次_A_A：4小时B：8小时C：24小时D：一周140、B-D试验的目的是 _A_ A 检测灭菌锅内冷空气排出水平是否达到理想范围 B 检测灭菌锅的灭菌保障水平是否达到理想范围 C 不同的B-D测试，可以分别达到这两种目的 D 所有的B-D测试同时具有以上两种目的141、下列哪个描述是错误的 _C_ A 强调专业清洗润滑但无需每次除锈 B 器械需要时进行除锈 C 反复除锈会减少器械再生锈的概率 D 润滑防锈剂建议使用前需要进行有效的清洗142、以下哪种病原体污染的器械不属于特殊感染的器械_B_ A 朊毒体 B 军团菌 C 气性坏疽 D 突发原因不明的传染病病原体143、对于纸塑包装袋来说，推荐的放置方法是_A_： A 垂直放置，这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出 B 水平放置，这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出 C 在灭菌柜的上层应该水平放置以减少冷凝水的滴落，下层应垂直放置以帮 助蒸汽的穿透和冷空气的排出 D 水平垂直均可，怎样放置对灭菌剂的穿透和冷凝水的排出没有影响144、消毒供应中心的建筑布局应分为_A_ A 辅助区域和工作区域 B 去污区和检查包装区 C 检查包装区和无菌物品存放区D 去污区和办公区145、按照规范要求，消毒供应中心检查、包装及灭菌区温度和相对湿度应维持在_B_ A 1621 3060% B 2023 3060% C 2023 4060% D 1621 4060%146、消毒供应中心对光的要求，下列哪项错误_C_ A 普通检查 500- -1000 平均750照度单位 B 精细检查 10002000 平均1500照度单位 C 清洗池 5001500 平均750照度单位 D 无菌物品存放区域200500 平均300照度单位147、纯化水电导率应符合_B_（25） A 10S /cm B 15S /cm C 10S /cm D 15S /cm148、消毒后直接使用的诊疗器械、器具和物品，湿热消毒温度及时间应为_C_ A温度90; 时间3分钟 B温度90; 时间4分钟 C温度90; 时间5分钟 D温度90; 时间6分钟149、脉动预真空压力蒸汽灭菌器灭菌包体积不宜超过_D_ A 20cm20 cm25 cm B 20 cm20 cm50 cm C 30 cm30 cm25 cmD 30 cm30 cm50 cm150、下列关于小型灭菌器的生物监测说法正确的是_C_： A 不需要做生物监测B 每锅生物监测C 以常用的、有代表性的灭菌包制作生物测试包D 采用标准生物监测包151、快速压力蒸汽灭菌后的物品存放不能超过（B ） A 6小时 B 4小时 C 12小时 D 24小时152、从灭菌器卸载取出的物品冷却时间应超过（D ） A 15分钟 B 20分钟 C 25分钟 D 30分钟153、医院应采取（A ）的方式，对所有需要消毒或灭菌后重复使用的诊疗器械、 器具和物品由CSSD回收，集中清洗、消毒、灭菌和供应。 A 集中管理 B 分散管理 C 集中与分散相结合 D 专人管理 154、消毒供应中心的建筑布局应分为（ A） A 辅助区域和工作区域 B 去污区和检查包装区 C 检查包装区和无菌物品存放区 D 去污区和办公区155、关于消毒供应中心流程布置下列哪项错误（A ） A 双向流程 B 物品由污到洁 C 不交叉，不逆流 D 空气流由洁到污156、关于手工清洗的注意事项，下列哪项不正确（C ） A 工作人员注意职业防护 B 应将器械轴节完全打开，复杂的组合器械应拆开 C 清洗水温宜在50 D 宜选用无泡或低泡型的多酶清洗剂157、按照规范要求，消毒供应中心检查、包装及灭菌区温度和相对湿度应维持在（B ） A 16213060% B 2023 3060% C 2023 4060% D 1621 4060%158、工作区域的地面与墙面踢脚及所有阴角均应为（ C）设计 A 直角 B 钝角 C 弧形 D 无特殊要求159、CSSD内对重复使用的诊疗器械、器具和物品进行回收、分类、清洗、消毒 的区域是（A ） A 去污区 B 检查包装区 C 灭菌间 D 无菌物品发放区160、有较强的去污能力，能快速分解蛋白质等多种有机污染物的清洁剂是（D ） A 碱性清洁剂 B 中性清洁剂 C 酸性清洁剂 D 酶清洁剂161、冲洗是使用（A ）去除器械、器具和物品表面污物的过程。 A 流动水 B 软水 C 纯化水 D 蒸馏水162、植入物是放置于外科操作造成的或者生理存在的体腔中，留存时间为（ C） 或者以上的可植入型物品 A 10天 B 20天 C 30天 D 50天163、清洗后的器械、器具和物品首选的消毒方法是（B ） A 75%酒精 B 机械热力消毒 C 酸性氧化电位水 D 消毒药械164、CSSD灭菌器械包重量不宜超过（C ） A 5kg B 6kg C 7kg D 8kg165、脉动预真空压力蒸汽灭菌器灭菌包体积不宜超过（D ） A 20cm20 cm25 cm B 20 cm20 cm50 cm C 30 cm30 cm25 cm D 30 cm30 cm50 cm166、下列哪种包装材料不应用于灭菌物品的包装（C ） A 纸袋 B 医用皱纹纸 C 开放式储槽 D 纸塑袋167、纸塑袋.纸袋等包内器械距包装袋封口处( C) A 1.5 B 2.0 C 2.5 D 3.5168、预真空压力蒸汽灭菌器灭菌参数（温度、所需最短时间、压力）要求达到（C ） A 121; 30 min ;102.9 kPa B 121; 20 min ;102.9 kPa C 132134; 4 min ;205.8 kPa D 132134; 6 min ;205.8 kPa169、B-D试验的条件是（A ） A 空载条件下进行 B 装载50%灭菌物品条件下进行 C 满载条件下进行 D 无限定170、压力蒸汽灭菌器生物监测使用的指示菌是（ B） A 枯草杆菌黑色变种芽孢 B 嗜热脂肪杆菌芽孢 C 结核杆菌芽孢 D 短小杆菌芽孢E601171、压力蒸汽灭菌生物监测培养温度是（ C） A 37 B 45 C 56 D 65172、灭菌物品在温度高于24，相对湿度高于70%的条件下存放时，有效期正确的是（A ） A 纺织品材料包装的为7天 B 医用无纺布为1个月 C 医用皱纹纸包装3个月 D 纸塑包装袋3个月173、超声波清洗机清洗时应空载运行 时间以排除空气 （ B） A 2-4分钟 B 5-10分钟 C 10-15分钟 D 15-20分钟174、灭菌质量监测资料和记录保留的期限应为下列哪项（D ） A 6个月 B 12个月 C 18个月 D 36个月175、 是造成预真空压力蒸汽灭菌失败的主要原因之一 ( B ) A 冷凝水 B 冷空气 C 装载不当 D 干燥时间不足176、清洗器械时使用软化水或纯化水的作用是（ B） A 使器械产生条纹的色斑 B 防止器械产生斑点 C 消毒杀菌作用 D 去除热源作用177、生物指示剂培养的温度下列哪项是正确的（A ） A 压力蒸汽灭菌生物监测采用56 B 压力蒸汽灭菌生物监测采用37 C 环氧乙烷灭菌生物监测采用33 D 环氧乙烷灭菌生物监测采用56178、清洗后物品质量的检查下列哪种方法最简单易行（A ） A 目测 B 镜检 C 杰力试纸测试 D 隐血试验179、灭菌包内放置化学指示物的部位应为（C ） A 中心部位 B 边缘 C 最难灭菌部位 D 最上层180、超声波清洗时间正确的是（A ） A 3-5分钟 B 3-4分钟 C 5-10分钟 D 10分钟以上181.CSSD工作区域划分为（ A）A、去污区、检查包装及灭菌区、无菌物品存放区 B、洗涤间、包装间、灭菌间C、工作间、生活间D、去污区、检查包装区、无菌物品存放区、一般工作区E、生活区、清洁区、污染区182、普通病人用过的再生器械处理程序为：（D ）A、消毒、清洗、灭菌B、清洗、消毒、再清洗C、消清洗、消毒、D、清洗、消毒、灭菌E、分类包装、消毒灭菌183、根据感染的危险性将住院器材分为几类：（B ）A、2类B、3类C、4类D、5类E、6类184 、特殊感染病人（如破伤风等）用过的器械预处理的含氯消毒剂浓度为：（D）A、500mg/LB、200mg/LC、1000mg/LD、20005000mg/LE、1500mg/L185、属于高度危险性医疗器材的是： CA、胃镜B、吸引管C、手术器材D、体温计E、麻醉面罩186、由于供应室物品灭菌不彻底造成的院内感染属于：（B ）A、内源性感染B、交叉感染C、垂直感染D、血源性感染E、环境感染187、认真洗手可以去除皮肤上的哪类细菌：（ B ） A、常住菌 B、暂住菌 C、条件致病菌 D、致病菌 E、寄生188、对化学消毒剂抵抗力最强的是：（ B） A、结核杆菌 B、芽孢 C、细菌繁殖体 D、大肠杆菌 E、假铜绿单胞菌189、下列哪项不属于高水平消毒法：（ E ） A、电力辐射 B、含录消毒剂 C、二溴海因 D、过氧乙酸 E、碘伏190、下列哪项属于低水平消毒：（ A ） A、冲洗 B、微波 C、臭氧 D、过氧化氢 E、碘伏191、空气消毒效果的监测，采样时间应在消毒处理后，采样前应关好门窗，在无人走动的情况下，静止多少时间后进行采样？（ B ） A、5分钟 B、10分钟 C15分钟 、 D、20分钟 E、25分钟192、下列哪项未达到灭菌处理要求：（ E ） A、环氧乙烷灭菌 B、高压蒸汽灭菌 C、160的干热灭菌2小时 D、2%的戊二醛酸泡10小时 E、紫外线灯照射2小时193、下列哪一项消毒剂不属于高效消毒剂：（ A ） A、碘伏 B、含氯消毒剂 C、二溴海因 D、环氧乙烷 E、过氧乙酸194、下列哪种物品不能用压力蒸汽灭菌器进行灭菌：（D ） A、换药碗 B、手术刀 C、敷料 D、油纱条 E、手术衣195、高度危险性医疗器材是指能够进入人体的：（A ）A、血管 B、粘膜 C、胃肠道 D、人体表面 E、口腔196、中度危险性医疗器材是指能够进入人体的：（ C ）A、无菌组织 B、血管 C、胃肠道 D、人体表面 E、无菌器官197、关于消毒，下列哪项描述是正确的：（B）A、是指杀灭或清楚传播媒介上一切微生物的处理。B、是指杀灭或清楚传播媒介上病原微生物，使其达到无害化的处理。C、采用化学或物理方法杀灭细菌或妨碍细菌生产繁殖及其活性的过程。D、采用化学或物理方法抑制或妨碍细菌生产繁殖及其活性的过程。E、采用化学或物理方法杀灭包括细菌芽胞的过程。198关于有效氯，下列哪项描述是正确的：（ A ）A、是指含氯消毒剂氧化能力相当的氯量，其含量用mg/L或 %浓度表示 B、是指含氯消毒剂所含氯量，其含量用mg/L表示C、是指含氯消毒剂中能杀灭细菌的氯量，其含量用ppm表示D、是指含氯消毒剂中含次氯酸钠的量，其含量用mg/LE、是指含氯消毒剂中含氯化钠的量，其含量用mg/L199、医疗产品的灭菌保证水平（SAL）应达到：（A）A、10 -6B、10 -5C、10 -3D、10 -8E、10 -2200、能准确判断灭菌包裹内微生物是否杀灭的监测方法是：（C）A、化学监测B、B-D试验C、生物试验D、鲎试验E、无菌试验201、下列哪种器材不能用超声波清洗：（D）A、金属器材B、不锈钢穿刺针类C、玻璃器材D、塑料器材E、器械类202、环氧乙烷灭菌的浓度为：（C）A、450800mg/LB、400600mg/LC、8001000mg/LD、10001500mg/LE、15002000mg/L203、压力蒸汽灭菌的监测中哪一种监测不需要每天开展：（C）A、B-D试验B、工艺监测C、生物试验D、化学监测E、机械监测204、灭菌效果最可靠的监测方法：（B）A、工艺监测B、生物监测C、B-D试验D、化学监测E、包内化学指示卡监测205、供应室无菌物品存放区空气含菌量应控制在：（B）A、500cfu/m3B、200cfu/m3C、 5 cfu/cm3D、200 cfu/cm3E、 500cfu/cm3206、使用包外化学指示胶带监测的意义是：（B）A、压力蒸汽灭菌锅的压力、温度等是否正常B、灭菌过程是否完成C、该消毒包是否达到灭菌效果D、蒸锅的空气是否排尽207、呼吸机管道灭菌宜选用：（E）A、预真空压力蒸汽灭菌B、干热灭菌C、臭氧D、1%戊二醛浸泡2小时E、环氧乙烷208、高压蒸汽灭菌时，生物监测所使用的生物指示剂为：（A）A、嗜热脂肪肝菌芽胞B、枯草杆菌黑色变种芽胞C、梭状杆菌芽胞D、产气荚膜杆菌芽胞E、条件致病菌209、环氧乙烷灭菌时，生物监测所使用的生物指示剂为：（B）A、嗜热脂肪肝菌芽胞B、枯草杆菌黑色变种芽胞C、梭状杆菌芽胞D、产气荚膜杆菌芽胞E、条件致病菌210、对于重复使用的医疗器材的处理流程是：（E ）A、分类、润滑、清洗、打包、灭菌、使用B、分类、清洗、打包、灭菌、使用C、分类、清洗、润滑、检查器械、打包、灭菌、储存或使用D、分类、多酶清洗、润滑、干燥、检查器械、打包、灭菌、储存或使用E、分类、预清洗、多酶清洗、漂洗、润滑、干燥、检查器械、打包、灭菌、储存或使用211.环境与物体表面，一般情况下应( C )A.先消毒，再清洁 B.先浸泡，再清洁C.先清洁，再消毒 D.先清洁，再浸泡212.手术敷料灭菌前存放于温度和湿度为（B）的环境、A、20-22，20%-60%B、18-22，35%-70%C、22-24，30%-70%D、18-22，30%-70%213.手术野及外扩展的消毒范围是( A )A、手术野及外扩展15cm部位，由内向外擦试B、手术野及外扩展10cm部位，由内向外擦试C、手术野及外扩展10cm部位，由外向内擦试D、手术野及外扩展15cm部位，由外向内擦试214.下列哪些物品属于高度危险性物品( A )A、腹腔镜 B、气管镜 C、喉镜 D、胃肠道内镜215. 疑似或确诊朊毒体感染的病人宜选用一次性诊疗器械、器具和物品，使用后双层密闭封装焚烧，可重复使用的诊疗器械、器具、物品 ，先浸泡于(C )内作用60min，再按照标准进行处理.A.1000mg/L有效氯 B.5000-10000mg/L有效氯C.1mol/L氢氧化钠 D.1mg/L氢氧化钠216.下列哪个描述是错误的（C） A 强调专业清洗润滑但无需每次除锈B 器械需要时进行除锈 C 反复除锈会减少器械再生锈的概率D 润滑防锈剂建议使用前需要进行有效的清洗217.器械进入检查包装灭菌区之前应该被（C） A .擦拭以除去大量污物 B .包装完好 C.清洗、消毒 D .零部件装配好218.对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点的场所是（B） A 诊疗场所 B 去污区 C 换药室 D 治疗室219.不适用干热灭菌的是（A） A 塑料制品 B 粉剂 C 玻璃制品 D 凡士林纱布条220.在医用干热灭菌箱内进行灭菌，下列哪项不符合灭菌条件（A） A 150,2小时 B 160,2小时 C 170,1小时 D 180,30分钟221.关于手工清洗的注意事项，下列哪项不正确（C） A 工作人员注意职业防护 B应将器械轴节完全打开,复杂的组合器械应拆开 C 清洗水温宜在50 D 宜选用无泡或低泡型的多酶清洗剂222.下列各种清洁剂中对金属无腐蚀的是（B） A 碱性清洁剂 B 中性清洁剂 C 酸性清洁剂 D 酶清洁剂223.CSSD内对重复使用的诊疗器械、器具和物品进行回收.分类、清洗、消毒的区域是（A） A 去污区 B 检查包装区 C 灭菌间 D 无菌物品发放区224.清洗后的器械、器具和物品首选的消毒方法是（B） A 75%酒精 B 机械热力消毒 C 酸性氧化电位水 D 消毒药械225.消毒后直接使用的诊疗器械、器具和物品，湿热消毒温度及时间应为（C） A T90; 时间3分钟 B T90; 时间4分钟 C T90; 时间5分钟 D T90; 时间6分钟226.预真空压力蒸汽灭菌器灭菌参数(温度、 所需最短时间、 压力)要求达到（C） A 121; 30 min 102.9 kPa B 121; 20 min 102.9 kPa C 132134; 4 min 205.8 kPa D 132134; 6 min 205.8 kPa227.预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器的装载量不应超过柜室容积的（CB)A 80% B 85% C 90% D 95% 228.油剂、粉剂使用干热灭菌时的厚度不应超过（） A 0.5cm B 0.6 cm C 0.7 cm D 0.8 cm 229.压力蒸汽灭菌器生物监测使用的指示菌是（B） A 枯草杆菌黑色变种芽孢 B 嗜热脂肪杆菌芽孢C 结核杆菌芽孢 D 短小杆菌芽孢230.环氧乙烷灭菌的四大要素中不包括下列哪项（D） A EO浓度 B 灭菌温度 C 相对湿度 D 灭菌物品厚度231.下列哪项物品不可用EO灭菌（C）A 内窥镜 B 医疗器械 C 液体石蜡 D 塑料制品232.下列哪些物品不可用干热灭菌（B） A 玻璃类制品 B 塑料类制品 C 粉质物质 D 油剂233.能准确判断灭菌包裹内微生物是否被杀灭的监测方法是（C） A 化学监测 B B-D试验 C 生物监测 D 无菌实验234.采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行( B )A 物理监测 B 生物监测 C 化学监测 D 以上都做235.消毒后直接使用的物品应(B )监测一次.A 每月 B 每季度 C 每半年 D 每年236.酸性氧化电位水有效氯含量为（A） A 60mg/L10 mg/L B 50mg/L10 mg/L C 65mg/L10 mg/L D 55mg/L10mg/L237.CSSD内存放、保管、发放无菌物品的区域为（A） A 无菌区域 B 清洁区域C 污染区域 D 以上都不对238.紫外