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第三章、核磁共振波谱法第三章、核磁共振波谱法一、选择题 ( 共79题 )1. 2 分 萘不完全氢化时，混合产物中有萘、四氢化萘、十氢化萘。附图是混合产物的核磁共振谱图，A、B、C、D 四组峰面积分别为 46、70、35、168。则混合产物中，萘、四氢化萘，十氢化萘的质量分数分别如下： ( ) (1) 25.4%，39.4%，35.1% (2) 13.8%，43.3%，43.0% (3) 17.0%，53.3%，30.0% (4) 38.4%，29.1%，32.5%2. 2 分 下图是某化合物的部分核磁共振谱。下列基团中，哪一个与该图相符？( ) HX：HM：HA=1：2：33. 2 分 在下面四个结构式中 哪个画有圈的质子有最大的屏蔽常数 ？ （ ）4. 1 分 一个化合物经元素分析，含碳 88.2%，含氢 11.8%，其氢谱只有一个单峰。它是下列可能结构中的哪一个？ ( ) 5. 1 分 下述原子核中，自旋量子数不为零的是 ( ) (1) F (2) C (3) O (4) He6. 2 分 在 CH3- CH2- CH3分子中，其亚甲基质子峰精细结构的强度比为哪一组数据 ?（ ） (1) 1 : 3 : 3 : 1 (2) 1 : 4 : 6 : 6 : 4 : 1 (3) 1 : 5 : 10 : 10 : 5 : 1 (4) 1 : 6 : 15 : 20 : 15 : 6 : 17. 2 分 ClCH2- CH2Cl 分子的核磁共振图在自旋自旋分裂后，预计 ( ) (1) 质子有 6 个精细结构 (2) 有 2 个质子吸收峰 (3) 不存在裂分 (4) 有 5 个质子吸收峰8. 2 分 在 O - H 体系中，质子受氧核自旋自旋偶合产生多少个峰 ? ( ) (1) 2 (2) 1 (3) 4 (4) 39. 2 分 在 CH3CH2Cl 分子中何种质子 s 值大 ? ( ) (1) CH3- 中的 (2) CH2- 中的 (3) 所有的 (4) 离 Cl 原子最近的10. 2 分 在 60 MHz 仪器上，TMS 和一物质分子的某质子的吸收频率差为 120Hz，则该质子的化学位移为 ( ) (1) 2 (2) 0.5 (3) 2.5 (4) 411. 2 分 下图四种分子中，带圈质子受的屏蔽作用最大的是 ( ) 12. 2 分 质子的g（磁旋比）为 2.67108/(Ts)，在外场强度为 B0 = 1.4092时,发生核磁共振的辐射频率应为 ( ) (1) 100MHz (2) 56.4MHz (3) 60MHz (4) 24.3MHz13. 2 分 下述原子核没有自旋角动量的是 ( ) (1) (2) (3) (4) 14. 1 分 将 放在外磁场中时，核自旋轴的取向数目为 ( ) (1) 1 (2) 2 (3) 3 (4) 515. 2 分 核磁共振波谱法中乙烯, 乙炔, 苯分子中质子化学位移值序是 ( ) (1) 苯 乙烯 乙炔 (2) 乙炔 乙烯 苯 (3) 乙烯 苯 乙炔 (4) 三者相等16. 1 分 用核磁共振波谱法测定有机物结构, 试样应是 ( ) (1) 单质 (2) 纯物质 (3) 混合物 (4) 任何试样17. 2 分 在下列化合物中,核磁共振波谱, OH基团的质子化学位移值最大的是 (不考虑 氢键影响) ( ) 18. 2 分 对乙烯与乙炔的核磁共振波谱, 质子化学位移(d )值分别为5.8与2.8, 乙烯 质子峰化学位移值大的原因是 ( ) (1) 诱导效应 (2) 磁各向异性效应 (3) 自旋自旋偶合 (4) 共轭效应19. 2 分 某化合物分子式为C10H14, 1HNMR谱图如下: 有两个单峰 a峰d= 7.2 , b峰d= 1.3 峰面积之比: a:b=5:9 试问结构式为 ( ) 20. 2 分 化合物C4H7Br3的1HNMR谱图上,有两组峰都是单峰: a峰 d= 1.7 , b峰 d= 3.3, 峰面积之比: a:b=3:4 它的结构式是 ( ) (1) CH2Br-CHBr-CHBr-CH3 (2) CBr3-CH2-CH2-CH3 21. 2 分 某化合物经元素分析, 含碳88.2%, 含氢11.8%, 1HNMR谱图上只有一个单峰, 它的结构式是 ( ) 22. 2 分 丙烷 , 1HNMR谱其各组峰面积之比(由高场至低场)是( ) (1) 3:1 (2) 2:3:3 (3) 3:2:3 (4) 3:3:223. 2 分 核磁共振波谱法, 从广义上说也是吸收光谱法的一种, 但它同通常的吸收光谱法 (如紫外、 可见和红外吸收光谱)不同之处在于 ( ) (1) 必须有一定频率的电磁辐射照射 (2) 试样放在强磁场中 (3) 有信号检测仪 (4) 有记录仪24. 2 分 对核磁共振波谱法, 绕核电子云密度增加, 核所感受到的外磁场强度会( ) (1) 没变化 (2) 减小 (3) 增加 (4) 稍有增加25. 2 分 核磁共振波谱的产生, 是将试样在磁场作用下, 用适宜频率的电磁辐射照射, 使下列哪种粒子吸收能量, 产生能级跃迁而引起的 ( ) (1) 原子 (2) 有磁性的原子核 (3) 有磁性的原子核外电子 (4) 所有原子核26. 2 分 核磁共振的弛豫过程是 ( ) (1) 自旋核加热过程 (2) 自旋核由低能态向高能态的跃迁过程 (3) 自旋核由高能态返回低能态, 多余能量以电磁辐射形式发射出去 (4) 高能态自旋核将多余能量以无辐射途径释放而返回低能态27. 2 分 核磁共振波谱的产生, 是由于在强磁场作用下, 由下列之一产生能级分裂, 吸收 一定频率电磁辐射, 由低能级跃迁至高能级 ( ) (1) 具有磁性的原子 (2) 具有磁性的原子核 (3) 具有磁性的原子核外电子 (4) 具有磁性的原子核内电子28. 1 分 核磁共振波谱法所用电磁辐射区域为 ( ) (1) 远紫外区 (2) X射线区 (3) 微波区 (4) 射频区29. 2 分 C自旋量子数I=1/2将其放在外磁场中有几种取向(能态) ( ) (1) 2 (2) 4 (3) 6 (4) 830. 2 分 将(其自旋量子数I=3/2) 放在外磁场中，它有几个能态 ( ) (1) 2 (2) 4 (3) 6 (4) 831. 2 分 某一个自旋核, 产生核磁共振现象时, 吸收电磁辐射的频率大小取决于（ ） (1) 试样的纯度 (2) 在自然界的丰度 (3) 试样的存在状态 (4) 外磁场强度大小32. 2 分 C(磁矩为mC)在磁场强度为H0的磁场中时, 高能级与低能级能量之差D（ ） (1)mCB0 (2) 2mCB0 (3) 4mCB0 (4) 6mCB033. 2 分 自旋核在外磁场作用下, 产生能级分裂, 其相邻两能级能量之差为（ ） (1) 固定不变 (2) 随外磁场强度变大而变大 (3) 随照射电磁辐射频率加大而变大 (4) 任意变化34. 2 分 化合物C3H5Cl3, 1HNMR谱图上有3组峰的结构式是 ( ) (1) CH3-CH2-CCl3 (2) CH3-CCl2-CH2Cl (3) CH2Cl-CH2-CH2Cl (4) CH2Cl-CH2-CHCl235. 2 分 化合物C3H5Cl3, 1HNMR谱图上有两个单峰的结构式是 ( ) (1) CH3-CH2-CCl3 (2) CH3-CCl2-CH2Cl (3) CH2Cl-CH2-CHCl2 (4) CH2Cl-CHCl-CH2Cl36. 2 分 某化合物的1HNMR谱图上, 出现两个单峰, 峰面积之比(从高场至低场)为3:1 是下列结构式中 ( ) (1) CH3CHBr2 (2) CH2Br-CH2Br (3) CHBr2-CH2Br (4) CH2Br-CBr(CH3)237. 2 分 化合物(CH3)2CHCH2CH(CH3)2, 在1HNMR谱图上, 从高场至低场峰面积 之比为 ( ) (1) 6:1:2:1:6 (2) 2:6:2 (3) 6:1:1 (4) 6:6:2:238. 2 分 化合物Cl-CH2-CH2-Cl1HNMR谱图上为 ( ) (1) 1个单峰 (2) 1个三重峰 (3) 2个二重峰 (4) 2个三重峰39. 2 分 某化合物Cl-CH2-CH2-CH2-Cl1HNMR谱图上为 ( ) (1) 1个单峰 (2) 3个单峰 (3) 2组峰: 1个为单峰, 1个为二重峰 (4) 2组峰: 1个为三重峰, 1个为五重峰40. 2 分 2-丁酮CH3COCH2CH3, 1HNMR谱图上峰面积之比(从高场至低场)应为（ ） (1) 3:1 (2) 3:3:2 (3) 3:2:3 (4) 2:3:341. 2 分 在下列化合物中, 用字母标出的亚甲基和次甲基质子的化学位移值从大到小的 顺序是 ( ) CH3CH2CH3 CH3CH(CH3)2 CH3CH2Cl CH3CH2Br (a) (b) (c) (d) (1) a b c d (2) a b d c (3) c d a b (4) c d b a42. 2 分 考虑2-丙醇CH3CH(OH)CH3的NMR谱, 若醇质子是快速交换的, 那么下列预言中 正确的是 ( ) (1) 甲基是单峰, 次甲基是七重峰, 醇质子是单峰 (2) 甲基是二重峰, 次甲基是七重峰, 醇质子是单峰 (3） 甲基是四重峰, 次甲基是七重峰, 醇质子是单峰 (4) 甲基是四重峰, 次甲基是十四重峰, 醇质子是二重峰 (假定仪器的分辨率足够)43. 2 分 在下列化合物中, 用字母标出的4种质子的化学位移值(d）从大到小的顺序是（ ） (1) d c b a (2) a b c d (3) d b c a (4) a d b c44. 2 分 考虑3,3-二氯丙烯(CH2=CH-CHCl2)的NMR谱, 假如多重峰没有重叠且都能分辨,理论上正确的预言是 ( ) (1) 有3组峰, 2位碳上的质子是六重峰 (2) 有3组峰, 2位碳上的质子是四重峰 (3) 有4组峰, 2位碳上的质子是八重峰 (4) 有4组峰, 2位碳上的质子是六重峰45. 2 分 一种纯净的硝基甲苯的NMR图谱中出现了3组峰, 其中一个是单峰, 一组是二重峰, 一组是三重峰. 该化合物是下列结构中的 ( ) 46. 2 分 考虑a-呋喃甲酸甲酯(糠醛甲酯)的核磁共振谱, 若仪器的分辨率足够, 下列预言中正确的是 ( ) (1) 4个单峰, 峰面积比是1:1:1:3 (2) 4组峰, 其中一个是单峰, 另外3组峰均是二重峰 (3) 4组峰, 其中一个是单峰, 另外3组峰均是四重峰, 多重峰的面积比是1:1:1:1 (4) 4重峰, 同(3), 但多重峰面积比是1:3:3:147. 2 分 在下列化合物中标出了a、b、c、d 4种质子, 处于最低场的质子是 ( ) 48. 2 分 化合物CH3COCH2COOCH2CH3 的1HNMR谱的特点是( ) (1) 4个单峰 (2) 3个单峰, 1个三重峰 (3) 2个单峰 (4) 2个单峰, 1个三重峰和1 个四重峰49. 2 分 化合物CH3CH2OCOCOCH2CH3 的1HNMR谱的特点是( ) (1) 4个单峰 (2) 2个单峰 (3) 2个三重峰, 2个四重峰 (4) 1个三重峰, 1 个四重峰50. 2 分 测定某有机化合物中某质子的化学位移值d在不同的条件下, 其值( ) (1) 磁场强度大的d大 (2) 照射频率大的d大 (3) 磁场强度大, 照射频率也大的d大 (4) 不同仪器的d相同51. 1 分 外磁场强度增大时,质子从低能级跃迁至高能级所需的能量( ) (1) 变大 (2) 变小 (3) 逐渐变小 (4) 不变化52. 1 分 自旋核的磁旋比随外磁场强度变大而( ) (1) 变大 (2) 变小 (3) 稍改变 (4) 不改变53. 1 分 表示原子核磁性大小的是( ) (1) 自旋量子数 (2) 磁量子数 (3) 外磁场强度 (4) 核磁矩54. 1 分 核磁共振波谱法中, 化学位移的产生是由于( )造成的。 (1) 核外电子云的屏蔽作用 (2) 自旋耦合 (3) 自旋裂分 (4) 弛豫过程55. 2 分 NMR法中, 自旋耦合是通过下列哪种情况起作用的( ) (1) 通过自由空间产生的 (2) 通过成键电子传递的 (3) 磁各向异性效应 (4) 共轭效应56. 1 分 氢键的形成使质子的化学位移值( ) (1) 变大 (2) 变小 (3) 变大或变小 (4) 不改变57. 2 分 二氟甲烷质子峰的裂分数和强度比是( ) (1) 单峰, 强度比为1 (2) 双峰, 强度比为1:1 (3) 三重峰, 强度比为1:2:1 (4) 四重峰, 强度比为1:3:3:159. 2 分 CH3CH2OH中,a、b质子的裂分数及强度比分别是( ) (a) (b) (1) a:五重峰, 强度比为1:4:6:4:1 b:四重峰, 强度比为1:3:3:1 (2) a:三重峰, 强度比为1:2:1 b:四重峰, 强度比为1:3:3:1 (3) a:二重峰, 强度比为1:1 b:三重峰, 强度比为1:2:1 (4) a:单峰, 强度为1 b:单峰, 强度为160. 2 分 化合物C6H5CH2C(CH3)3在1HNMR谱图上有( ) (1) 3组峰: 1个单峰, 1个多重峰, 1个三重峰 (2) 3个单峰 (3) 4组峰: 1个单峰, 2个多重峰, 1个三重峰 (4) 5个单峰61. 2 分 化合物CHCl2CH2CCl3在1HNMR谱图上出现的数据是( ) (b) (a) (1) 2组单峰 (2) 3组单峰 (3) 2组峰:a三重峰,高场;b三重峰,较低场 (4) 2组峰:a二重峰,高场;b三重峰,较低场 62. 2 分 化合物(CH3)3CCH2CH(CH3)2有几种类型的质子( ) (1) 7 (2) 6 (3) 5 (4) 463. 2 分 化合物CH3CH2CH2CH2CH3 ,有几种化学等价的质子( ) (1) 5 (2) 4 (3) 3 (4) 1264. 2 分 共轭效应使质子的化学位移值( ) (1) 不改变 (2) 变大 (3) 变小 (4) 变大或变小65. 2 分 磁各向异性效应使质子的化学位移值( ) (1) 不改变 (2) 变大 (3) 变小 (4) 变大或变小66. 2 分 磁各向异性效应是通过下列哪一个因素起作用的?( ) (1) 空间感应磁场 (2) 成键电子的传递 (3) 自旋偶合 (4) 氢键67. 1 分 耦合常数因外磁场的变大而( ) (1) 变大 (2) 变小 (3) 略变大 (4) 不改变68. 1 分 核磁矩的产生是由于( ) (1) 核外电子绕核运动 (2) 原子核的自旋 (3) 外磁场的作用 (4) 核外电子云的屏蔽作用69. 1 分 测定某化合物的1HNMR谱,可以采用的溶剂是( ) (1) 苯 (2) 水 (3) 四氯化碳 (4) 三氯甲烷70. 2 分 请按序排列下列化合物中划线部分的氢在NMR中化学位移值的大小( ) A. CH3OCH3 B.ClCH2CCH C.(CH3)3N D.(CH3)4C (1) abcd (2) bacd (3) cabd (4) bcad71. 2 分 请分析下列化合物中不同类型氢的耦合常数大小,并依次排列成序( ) (1) jac jbc jcd jbd (2) jc jac jcd jbd (3) jb jac jbd jcd (4) jac jbc jbd jcd72. 2 分 请按序排列下列化合物中划线部分的氢在NMR中化学位移值的大小( ) a. b.(CH3)3COH c.CH3COOCH3 d.CH3CCCH3 (1) bcda (2) cbad (3) cbda (4) bcad73. 1 分 外磁场强度增大时,质子从低能级跃迁至高能级所需的能量( ) (1) 变大 (2) 变小 (3) 不变化 (4) 不确定74. 1 分 当核从低能级跃至高能级时, 核的自旋状态是由( ) (1) 顺磁场到反磁场方向 (2) 反磁场到顺磁场方向 (3) 一半顺磁场, 一半反磁场 (4) 自旋状态不改变75. 1 分 三个不同的质子A, B, C, 其屏蔽常数的次序为:s Bs As C, 当这三个质子在共振时, 所需外磁场B0的次序是( ) (1) B 0(B) B 0(A) B 0(C) (2) B 0(A) B 0(C) B 0(B) (3) B 0(C) B 0(A) B 0(B) (4) B 0(B) B 0(C) B 0(A)76. 1 分 三个质子在共振时, 所需的外磁场强度B 0的大小次序为B 0(A) B 0(B) B 0(C) 相对于TMS, 该三个质子的化学位移的次序为( ) (1)dAdBdC (2) dBdCdA (3) dBdAdC (4) dCdBdA77. 1 分 当质子和参比质子的屏蔽常数的差值增加时, 化学位移值将( ) (1) 不变 (2) 减小 (3) 增加 (4) 不确定78. 1 分 当质子共振所需的外磁场B0增加时, d值将( ) (1) 增加 (2) 减小 (3) 不变 (4) 先增加后减小79. 2 分 使用60.0MHz的仪器, TMS吸收和化合物中某质子之间的频率差为180Hz。若使用 40.0MHz的仪器, 则它们之间的频率差是( ) (1) 100Hz (2) 120Hz (3) 160Hz (4) 180Hz二、填空题 ( 共65题 )1. 2 分 写出下述化合物质子出现的多重峰数目，并标出其高低场次序 HOCH2CH2CN ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( )2. 2 分 核磁共振的化学位移是由于 _ 而造成的，化学位移值是以 _为相对标准制定出来的。3. 2 分 当外加磁场强度B0增加时,对质子来说,由低能级向高能级跃迁时所需能量_.4. 2 分 核磁共振法中,测定某一质子的化学位移时,常用的参比物质是_.5. 2 分 质子吸收峰的屏蔽效应大小可用_来表示.6. 2 分 核磁共振波谱法中R-CHO醛基质子化学位移d值(约为7.810.5) 比较大,原因为 。7. 5 分 核磁共振波谱法, 自旋-自旋偶合是指_ , 自旋-自旋裂分是指 。8. 2 分 13CNMR谱法中, 由于13C核与_核自旋偶合, 使13C核谱线由多重峰变为简化图谱, 多采用_技术.9. 2 分 核磁共振波谱法中, 将卤代甲烷: CH3F, CH3Cl, CH3Br, CH3I 质子的d值按 逐渐减小的顺序排列如下 。10. 2 分 核磁共振波谱法, 是由于试样在强磁场作用下, 用适宜频率的电磁辐射照射, 使 吸收能量, 发生能级跃迁而产生的。11. 5 分 (其自旋量子数I=)在外磁场作用下, 它有_个能态, 其磁量子数m分别等于_.12. 5 分 乙酸特丁酯 (CH3)3C-OOC-CH3 1HNMR谱图: 有_种类型质子, 各有_重峰，(从高场至低场), 峰面积之比(从高场至低场)为_.13. 5 分 丙酮1HNMR谱图应为 , 原因是_.14. 2 分 在磁场作用下, 裂分为_个能级, 其低能级的磁量子数为_.15. 2 分 对核磁共振波谱法, 电磁辐射在_区域, 波长大约在_ , 频率约为_ 数量级16. 2 分核磁共振波谱中, 乙烯与乙炔, 质子信号出现在低场的是.17. 5 分 在2.349T磁场中 1H的核磁共振频率是100MHz.设有A、B两种质子, 相对于TMS的 化学位移分别是d(A)=3.0, d(B)=6.0, TMS的质子全称C质子. (1) 这三种质子的屏蔽常数从小到大的顺序是_. (2) 若固定100MHz射频, 扫描磁场, A质子的共振吸收场强比B质子_T. (3) 若固定2.349T磁场, 扫描射频频率, 则A质子的共振吸收频率比B质子_Hz.18. 5 分 在0.7046T的磁场中孤立质子的共振吸收频率是30MHz. 以TMS为参比, A、B两组质子的化学位移分别是d (A)=1.0,d (B)=3.0,偶合常数J(A-B)=5Hz,在0.7046T磁场中A、B两组峰的中心距离是_Hz或_T. 若在2.3488T的磁场中测量, 这两组峰的中心距离是_Hz, 相邻的分裂峰间的距离是_Hz.19 5 分 1H 的核磁矩是2.7927核磁子, 11B的核磁矩是2.6880核磁子, 核自旋量子数为3/2，在1.000T 磁场中, 1H 的NMR吸收频率是_MHz, 11B的自旋能级分裂为_个, 吸收频率是_MHz (1核磁子=5.05110-27J/T, h=6.62610-34Js)20. 5 分 1H NMR较复杂的图谱简化方法有:_、_、 _、_、_。21. 2 分 NMR法中,质子的化学位移值因诱导效应而_; 因共轭效应而_; 因磁各向异性效应而_。22. 2 分 苯上6个质子是_等价的，同时也是_等价的 。23. 5 分 某质子由于受到核外电子云的屏蔽作用大, 其屏蔽常数_, 其实际受到作用的 磁场强度_, 若固定照射频率, 质子的共振信号出现在_场区,化学位移值_, 谱图上该质子峰与TMS峰的距离_。24. 5 分 1HNMR谱图上, 60MHZ波谱仪,某化合物甲基质子的峰距TMS峰134HZ,亚甲基质子的 距离为240 HZ,若用100MHZ波谱仪, 甲基质子的峰距TMS峰为_，亚甲基为 _。25. 2 分 某自旋核在强磁场中自旋轴有8种取向,其自旋量子数I为_,其磁量子数m为_ 。26. 5 分 NMR法中影响质子化学位移值的因素有：_，_，_ ， ， 。27. 5 分 核磁共振现象是_的原子核, 在_中, 产生_, 吸收_, 产生_。28. 5 分 1HNMR法中常用四甲基硅烷Si(CH3)4(TMS)作为测定质子化学位移时用的 参比物质,其优点:_,_, _,_。29. 2 分 请指出下列原子核中:1H、2H、12C、13C、14N、16O、17O，在适当条件下能产生 NMR信号的有_。30. 2 分 自旋量子数I=0原子核的特点是_。31. 2 分 核磁距是由于_而产生的,它与外磁场强度_。32. 5 分 苯、乙烯、乙炔、甲醛,其1H化学位移值d最大的是_最小的是_,13C的 d值最大的是_最小的是_。33. 5 分 1HNMR谱图中,苯环质子d=7.8,该质子峰距TMS峰间距离为1560HZ,所使用仪器的照射频率为_,若使用仪器的照射频率为90MHZ,其与TMS峰之间距离为_。34. 5 分 质子在一定条件下产生核磁共振,随磁场强度B0的增大,共振频率会_, 核磁距m会_,高低能级能量差DE会_,其低能级m=_的 核的数目在温度不变的情况下会_。35. 5 分 氢核的自旋量子数I=1/2,其自旋轴在外磁场中有_种取向,其磁能级m各为_当氢核吸收了适当的射频能量,由m为_能级跃迁到m为_能级。36. 2 分 化合物分子式为C3H5Cl 3在1HNMR谱图上出现两个单峰,其峰面积之比为3:2, 其结构式为_。37. 2 分 NMR法中化学等价的核_是磁等价的, 磁等价的核_ 是化学等价的。38. 2 分 自旋核1H、13C、31P、19F,它们的自旋量子数相同I=1/2,在相同的磁场强度作用下,自旋核 产生能级分裂,其高低能级之间能量差_最大,_最小(磁距大小mHmF. mPmC)。39. 5 分 化合物C6H12O,其红外光谱在1720cm-1附近有1个强吸收峰，1HNMR谱图上, 有两组单峰da=0.9, db=2.1,峰面积之比a:b =3:1, a为_基团, b为_基团, 其结构式是_。40. 5 分 化合物C6H12O,其红外光谱在1720cm-1附近有1个强吸收峰，1HNMR谱图上, 有两组单峰da=0.9, db=2.1,峰面积之比a:b =3:1, a为_基团, b为_基团, 其结构式是_。41. 2 分 化合物CH3(a)CH2(b)Br中, a,b两种质子峰的裂分数和强度之比是_ _。42. 5 分 化合物C10H14有五种异构体: 在1HNMR谱图上: 1.有两组单峰的是_ 2.有四组峰的是_ 3.有五组峰的是_。43. 2 分 若分子中有CH3CH2-基团，1HNMR图谱的特征为_ 。44. 5 分 乙苯在1HNMR谱图上出现_组峰, 峰的裂分情况为_ 化学位移值大小(或信号在高低场)为_ 峰面积之比为_。45. 5 分 化合物C12H14O2,在其1HNMR谱图上有下列数据: (1)3组峰a,b,c (2)da=7.69为峰形复杂邻位二取代苯的峰 db=4.43,四重峰 dc=1.37,三重峰 (3)峰面积之比为a:b:c=2：2：3，其结构式为_。46. 5 分 1HNMR谱图中可得到如下的信息: 吸收峰的组数说明_; 化学位移值说明_; 峰的分裂个数与耦合常数说明_; 阶梯式积分曲线高度说明_。47. 5 分 CH3Cl、CH4、CH2Cl2、CHCl3中质子,屏蔽常数s最大的是_, 最小的是_,化学位移值d最大的是_,最小的是_, 共振信号出现在最低场的是_。48. 5 分 化合物C7H16O3,1HNMR谱图有如下数据:有三种类型质子 (a) d =1.1,三重峰,9 个质子 (b)d =3.7,四重峰,6个质子 (c) d =5.3,单峰,1个质子 其中,a为_基团, b为_基团,c为_基团, 它的结构式为_。49. 2 分 化合物C2H3Cl3在1HNMR谱图上,在=2.7处只有一个单峰,它的结构式为_。50. 5 分 核磁共振波谱法中,三个不同质子a 、b、c、其屏蔽常数的大小顺序为s bs as c.请问 它们化学位移值大小顺序为_共振时所需外加磁场强度大小顺序为_。51. 2 分 化合物(a )、(b)、(c)结构如下: 这三个异构体1HNMR谱的区别是_。52. 2 分 丙酮甲基上质子的化学位移值为2.1, 试问当以TMS为标准物质时60MHZ的仪器而言 频率差为_HZ。53. 2 分 在丙酮分子中甲基上分子的化学位移为2.1, 试问当以TMS为标准物质时, 对100MHZ的仪器而言, 频率差为_HZ。54. 2 分 在丙酮分子中甲基上分子的化学位移为2.1, 试问当以TMS为标准物质时, 对500MHZ的仪器而言, 频率差为_HZ。55. 2 分 在下列各部分结构中按1HNMR化学位移值d减小的顺序排列之: _。56. 2 分 请按次序排列苯环上相邻氢的耦合常数大小_。57. 2 分 在下列各部分结构中按1HNMR化学位移值减小的次序来排列 _。58. 2 分 请以图解法表示化合物 各种氢的化学位移值的大小 和峰的裂分数_ 。59. 2 分 请以图解法表示化合物CH3(a)CD2CO2CH3(b)各种氢的化学位移值的大小和峰的裂分数_ 。60. 2 分 请以图解法表示化合物CH2(a)DCH(b)Cl2各种氢的化学位移值的大小和峰的裂分数_ 。61. 2 分) 请以图解法表示化合物CH3(a)CD2CH3(b)各种氢的化学位移值的大小和峰的裂分数_ 。62. 2 分 请以图解法表示化合物CH3(a)CH(b)DCH3(c)各种氢的化学位移值的大小和峰的裂分数_ 。63. 2 分 自旋-自旋耦合常数J是指_, J值的大小取决于_ _,当外磁场强度改变时, J值_。64. 2 分 在60MHZ仪器上和在300MHZ的仪器上测定同一化合物的 质子的共振谱,相对于TMS, 两仪器上测得的化学位移d是_,该质子与TMS的频率差在两仪器上是_。65. 2 分 在乙醇CH3CH2OH分子中,三种化学环境不同的质子,其屏蔽常数s的大小顺序是_,其共振频率的顺序是_, 化学位移d的大小顺序是_。三、计算题 ( 共20题 )1. 5 分 核磁共振波谱仪测定氢谱, 仪器为2.4T与100MHz, 请计算扫频时的频率变化范围 及扫场时的磁场强度变化范围.2. 10 分 （1）.在核磁共振波谱法中，常用 TMS(四甲基硅烷) 作内标来确定化学位移，这样做有什么好处？ （2）1,2,2-三氯乙烷的核磁共振谱有两个峰。用 60MHz 仪器测量时，CH2质子的吸收峰与 TMS 吸收峰相隔 134Hz，CH 质子的吸收峰与 TMS 吸收峰相隔 240Hz。试计算这两种质子的化学位移值，若改用 100MHz 仪器测试，这两个峰与 TMS 分别相隔多少？3. 5 分 使用 60.00MHz 核磁共振仪，化合物中某质子和 TMS(四甲基硅烷)之间的频率差为 120Hz，试计算其化学位移值 。4. 10 分 今用一 100 MHz 质子核磁共振波谱仪来测定 13C 的核磁共振谱，若磁场强度(2.35T)不变，应使用的共振频率为多少？若
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