961材料科学基础答案.docx

1.为什么室温下金属晶粒越细强度，硬度越高，塑性韧性也越好？答：金属晶粒越细，晶界面积越大，位错障碍越多，需要协调的具有不同位向的晶粒越多，金属塑性变形的抗力越高，从而导致金属强度和硬度越高。金属的晶粒越细，单位体积内晶粒数目越多，同时参与变形的晶粒数目也越多，变形越均匀，推迟了裂纹的形成和扩展，使得在断裂前发生较大的塑性变形。在强度和塑性同时增加的情况下，金属在断裂前消耗的功增大，因而其韧性也比较好。因此，金属的晶粒越细，其塑性和韧性也越好。2.冷塑性变形金属产生加工硬化的原因？随变形量增加，空密度增加。由于晶粒由有利位向而发生几何硬化，因此使变形抗力增加。随变形量增加，亚结构细化，亚晶界对位错运动有阻碍作用。答：晶体内部存在位错源，变形时发生了位错增值，随变形量增加，位错密度增加。由于位错之间的交互作用，使变形抗力增加。3.某厂用冷拉钢丝绳吊运出炉热处理工件去淬火，钢丝绳的承载能力远超过工件的质量，但在工件的运送过程中钢丝绳发生断裂，试分析其原因？答：冷拉钢丝绳是利用热加工硬化效应提高其强度的，在这种状态下的钢丝中晶体缺陷密度增大，强度增加，处于加工硬化状态。在淬火的温度下保温，钢丝将发生回复、再结晶和晶粒长大过程，组织和结构恢复软化状态。在这一系列变化中，冷拉钢丝的加工硬化效果将消失，强度下降，在再次起吊时，钢丝将被拉长，发生塑性变形，横截面积减小，强度将比保温前低，所以发生断裂。4细化晶粒方法 1.在浇注过程中： 1）增大过冷度； 2）加入变质剂； 3）进行搅拌和振动等。 2. 在热轧或锻造过程中： 1)控制变形度； 2)控制热轧或锻造温度。 3. 在热处理过程中： 控制加热和冷却工艺参数 利用相变重结晶来细化晶粒。 4. 对冷变形后退火态使用的合金： 1)控制变形度； 2)控制再结晶退火温度和时间5、试说明滑移，攀移及交滑移的条件，过程和结果，并阐述如何确定位错滑移运动的方向。解答： 滑移：切应力作用、切应力大于临界分切应力 ；台阶攀移：纯刃位错、正应力、热激活原子扩散；多余半原子面的扩大与缩小交滑移：纯螺位错、相交位错线的多个滑移面；位错增殖位错滑移运动的方向，外力方向与b一致时从已滑移区未滑移区。相反，从未滑移区已滑移区。6将经过大量冷塑性变形（70%以上）的纯金属长棒一端浸入冷水中，另一端加热至接近熔点的高温（如0.9Tm），过程持续一小时，然后完全冷却，作出沿棒长度的硬度分布曲线（示意图），并作简要说明。如果此金属为纯铁时，又会有何情况出现？例题解答： （I） TT再，回复，硬度略下降 （II）再结晶 硬度下降较大 （III）晶粒长大 进一步下降沿棒长度的硬度分布曲线示意如图。在整个棒的长度上，由于温度不同，经历了回复、再结晶和晶粒长大三个过程。（I） TT再，仅发生回复，硬度略下降；（II）发生再结晶，硬度下降较大，且随温度的升高，同样1小时完成再结晶的体积百分数增大，硬度随之降低；（III）晶粒长大，晶界对位错的阻碍较小，故硬度进一步下降。若纯金属为纯铁，因纯铁有同素异构转变，在上述情况下，由于到达一定温度会发生重结晶而使晶粒细化，故在第（III）区域后会有硬度回升的第（IV）区。7. 金属中常见的细化晶粒的措施有哪些？为什么常温下金属材料为什么晶粒越细小，不仅强度越高，而且塑性和韧性也越好例题解答： 细化晶粒方法：（1）铸态使用的合金：合理控制冶铸工艺，如增大过冷度、加入变质剂、进行搅拌和振动等。（2）对热轧或冷变形后退火态使用的合金：控制变形度、再结晶退火温度和时间。（3）对热处理强化态使用的合金：控制加热和冷却工艺参数利用相变重结晶来细化晶粒。 常温下金属材料的晶粒越细，不仅强度、硬度越高，而且塑性、韧性也越好。原因是：材料在外力作用下发生塑性变形时，通常晶粒中心区域变形量较大，晶界及其附近区域变形量较小。因此在相同外力作用下，（1）大晶粒的位错塞积所造成的应力集中促使相邻的晶粒发生塑性变形的机会比小晶粒大得多，小晶粒的应力集中小，则需要在较大的外加应力下才能使相邻的晶粒发生塑性变形；（2）细小晶粒的晶粒内部和晶界附近的变形量较小，且变形均匀，相对来说，因应力集中引起开裂的机会少，着使得在断裂之前承受较大的变形量，表现为有较高的塑性。8材料的强化方法有哪些？分析他们的本质上的异同点材料常用的强化方式：固溶强化、沉淀（析出）强化、弥散强化、细晶强化、形变强化、相变强化。(1)固溶强化是由于溶质原子造成了点阵畸变，其应力场将与位错应力场发生弹性交互作用、化学交互作用和静电交互作用，并阻碍位错运动。是通过合金化对材料进行的最基本的强化方法。（2）沉淀（析出）强化是通过过饱和固溶体的时效处理而沉淀析出细小弥散、均匀分布的第二相微粒，第二相与位错相互作用；（3）弥散强化是通过粉末冶金方法加入细小弥散、均匀分布的硬质第二相形成复相，第二相阻碍位错运动，起强化作用。（4）细晶强化霍尔佩奇公式；细晶强化是唯一的使材料的强度和塑性同时提高的强化方法。（5）加工（形变）强化塑性形过程中，位错发生增值，位错密度升高，导致形变胞的形成和不断细化，对位错的滑移产生巨大的阻碍作用，可使金属的变形抗力显著升高。（6）相变强化相变时新相和母相具有不同组织结构，在相变过程中形成大量的晶体缺陷。9在室温下对Pb板进行弯折，越弯越硬，但如果放置一段时间再进行弯折，Pb板又像最初一样柔软，这是为什么？（Tm(Pb)=327）例题解答：在室温下对Pb板进行弯折，越弯越硬，发生了加工硬化。如果放置一段时间再进行弯折，Pb板又像最初一样柔软，已发生了回复和再结晶。因T再=0.4Tm(Pb) 0.4（327273）273 = 33。10. 钢丝绳吊工件，随工件放入1000炉中加热，加热完毕，吊出时绳断原因？ 例题解答：冷加工加工硬化钢丝绳的硬度和强度承载能力高加热发生再结晶硬度和强度超过承载能力钢丝绳断裂11 单滑移是指只有一个滑移系进行滑移。滑移线呈一系列彼此平行的直线。这是因为单滑移仅有一组.多滑移是指有两组或两组以上的不同滑移系同时或交替地进行滑移。它们的滑移线或者平行，或者相交成一定角度。这是因为一定的晶体结构中具有一定的滑移系，而这些滑移系的滑移面之间及滑移方向之间都 交滑移是指两个或两个以上的滑移面沿共同的滑移方向同时或交替地滑移。它们的滑移线通常为折线或波纹状。只是螺位错在不同的滑移面上反复“扩展”的结果。2.7在铁碳合金中主要的相是哪几个？两个最主要的恒温反应是什么？其生成的组织是什么？它们的性能有什么特点？答：铁碳合金相图中共有五个基本相，即液相L、铁素体相F、高温铁素体相、奥氏体相A及渗碳体相Fe3C。在ECF水平线（1148）发生共晶转变L4.3 A2.11+Fe3C。转变产物为渗碳体基体上分布着一定形态、数量的奥氏体的机械混合物（共晶体），称为莱氏体，以符号“Ld”表示，性能硬而脆。在PSK线（727）发生共析转变A0.77 F0.0218+Fe3C。转变产物为铁素体基体上分布着一定数量、形态的渗碳体的机械混合物（共析体），称为珠光体，以符号“P”表示。珠光体的强度较高，塑性、韧性和硬度介于渗碳体和铁素体之间。2.9 根据铁碳相图对铁碳合金进行分类，试分析不同铁碳合金成分、室温平衡组织及性能之间关系。 答：由FeC相图可将铁碳合金分为以下几类：工业纯铁：wC0.0218%， 组织为F+Fe3CIII亚共析钢：0.0218%wC0.77%， 组织为F+P(F+Fe3C)共析钢：wC=0.77%， 组织为珠光体P(F+Fe3C)过共析钢：0.77%wC2.11%， 组织为P+ Fe3CII（网状）亚共晶（白口）铸铁：2.11%wC4.3%， 组织为P+ Fe3CII+ Ld 共晶（白口）铸铁：wC=4.3%，组织为Ld (A+ Fe3C)或Ld过共晶（白口）铸铁：4.3%wC6.69%， 组织为 Ld+ Fe3CI由F和Fe3C两相构成的铁碳合金的室温平衡组织，随着含碳量的增加其变化规律为： F（+少量Fe3CIII）F+PPP+ Fe3CII（网状）P+ Fe3CII+Ld Ld Ld+Fe3CI随着含碳量的增加，组织组成发生相应的变化，硬度增加，塑韧性降低；强度的变化是先增加后降低，大约在含碳量为0.9%时为最大值。合金中组织的不同引起的性能差异很大，这与Fe3C的存在形式密切相关，当他与F（基体）构成片层状的P组织时，合金的强度和硬度均随含碳量增加而增加，而当Fe3C以网状分布在晶界上时，不仅使塑韧性降低，也使强度降低；当Fe3C以粗大形态存在时（Ld或Fe3CI），塑韧性和强度会大大降低。2.11 从铁一碳相图的分析中回答：（1）随碳质量百分数的增加，硬度、塑性是增加还是减小？答：随着含碳量的增加，硬度增加，塑韧性降低；因为随含碳量增加Fe3C数量越来越多。（2）过共析钢中网状渗碳体对强度、塑性的影响怎样？答：对基体产生严重的脆化，使强度和塑性下降。（3）钢有塑性而白口铁几乎无塑性？答：钢是以塑韧的F为基体，而白口铁是以硬脆的Fe3C为基体，所以钢有塑性，而白口铁几乎无塑性。（4）哪个区域熔点最低？哪个区域塑性最好？答：共晶白口铸铁熔点最低。A区塑性最好。2.13 根据Fe-Fe3C相图，说明产生下列现象的原因：（1）含碳量为1.0%的钢比含碳量为0.5%的钢硬度高；答：因为钢的硬度随含碳量的增加而增加。（2）在室温下含碳量0.8%的钢其强度比含碳量1.2%的钢强度高；答：含碳量超过0.9%后，Fe3C以网状分布在晶界上，从而使钢的强度大大下降。（3）低温莱氏体的塑性比珠光体的塑性差；答：因为低温莱氏体是由共晶Fe3C、Fe3CII和珠光体组成，因此比起但纯的珠光体来说，其塑性要差。（4）在1100，含碳量0.4%的钢能进行锻造，含碳量4.0%的生铁不能锻造；答：因为在1100，含碳量0.4%的钢处于A单相区，而含碳量4.0%的生铁处于A+ Fe3CII+Ld；（5）钢铆钉一般用低碳钢制成；答：钢铆钉需要有良好的塑韧性，另外需要兼有一定的抗剪切强度，因而使用低碳钢制成；（6）钳工锯0.8%C、1.0%C、1.2%C等钢材比锯0.1%C、0.2%C钢材费力，锯条容易磨损；答：0.8%C、1.0%C、1.2%C中的含碳量高，组织中的Fe3C的含量远比0.1%C、0.2%C钢中的含量高，因此比较硬，比较耐磨；（7）钢适宜于通过压力加工成形，而铸铁适宜于铸造成型；答：铸铁的熔点低，合金易熔化、铸造过程易于实施；钢的含碳量比铸铁低，通过加热可进入单相固溶体区，从而具有较好的塑性、较低的变形抗力，不易开裂，因此适宜于压力加工成形。第3章 工程材料成形过程中的行为与性能变化思考题与习题P813、金属晶粒大小对机械性能有什么影响？如何控制晶粒的大小？P67P68答：机械工程中应用的大多数金属材料是多晶体。同样的金属材料在相同的变形条件下，晶粒越细，晶界数量就越多，晶界对塑性变形的抗力越大，同时晶粒的变形也越均匀，致使强度、硬度越高，塑性、韧性越好。因此，在常温下使用的金属材料，一般晶粒越细越好。晶粒度的大小与结晶时的形核率N和长大速度G有关。形核率越大，在单位体积中形成的晶核数就越多，每个晶粒长大的空间就越小，结晶结束后获得的晶粒也就越细小。同时，如果晶体的长大速度越小，则在晶体长大的过程中可能形成的晶粒数目就越多，因而晶粒也越小。 细化晶粒的方法有：1）增大过冷度提高形核率和长大速度的比值，使晶粒数目增大，获得细小晶粒；2）加入形核剂可促进晶核的形成，大大提高形核率，达到细化晶粒的目的；3）机械方法用搅拌、振动等机械方法迫使凝固中的液态金属流动，可以使附着于铸型壁上的细晶粒脱落，或使长大中的树枝状晶断落，进入液相深处，成为新晶核形成的基底，因而可以有效地细化晶粒。6.室温下，对一根铁丝进行反复弯曲拉直试验，经过一定次数后，铁丝变得越来越硬，试分析原因。如果将这根弯曲拉直试验后的铁丝进行一定温度的加热后，待冷至室温，然后再试着弯曲，发现又比较容易弯曲了，试分析原因。答：铁丝进行反复弯曲拉直的过程是塑性变形的过程，在经过一定次数后铁丝产生了加工硬化，因此强度硬度越来越高；若进行一定温度的加热后，变形的铁丝发生了回复再结晶，加工硬化消除，硬度降低，所以又比较容易弯曲了。7、什么是金属的回复和再结晶过程？回复和再结晶过程中金属的组织性能发生了哪些变化？P75答：回复：塑性变形后的金属加热时，开始阶段由于加热温度不高，原子获得的活动能力较小，只能进行短距离的扩散，金属的显微组织仍保持纤维组织，力学性能也不发生明显的变化。在这一阶段内，原子的短距离扩散使晶体在塑性变形过程中产生的晶体缺陷减少，晶格畸变大部分消除，材料中的残余应力基本消除，导电性和抗腐蚀能力也基本恢复至变形前的水平。再结晶：把经历回复阶段的金属加热到更高温度时，原子活动能力增大，金属晶粒的显微组织开始发生变化，由破碎的晶粒变成完整的晶粒，由拉长的纤维状晶粒转变成等轴晶粒。这种变化经历了两个阶段，即先在畸变晶粒边界上形成无畸变晶核，然后无畸变晶核长大，直到全部转化为无畸变的等轴晶粒。该过程无相变发生，也为原子扩散导致的形核、长大过程，因此称为再结晶。金属在再结晶过程中，由于冷塑性变形产生的组织结构变化基本恢复，力学性能也随之发生变化，金属的强度和硬度下降，塑性和韧性上升，加工硬化现象逐渐消失，金属的性能重新恢复至冷塑性变形之前的状态。8、什么是加工硬化？试述金属在塑性变形中发生加工硬化的原因？试分析加工硬化的利与弊。P74答：加工硬化：金属在塑性变形过程中，随着变形程度增加，强度、硬度上升，塑性、韧性下降，这种现象称加工硬化（也叫形变强化）。加工硬化的原因：金属变形过程主要是通过位错沿着一定的晶面滑移实现的。在滑移过程中，位错密度大大增加，位错间又会相互干扰相互缠结，造成位错运动阻力增加，同时亚晶界的增多，从而出现加工硬化现象。利与弊：加工硬化加大了金属进一步变形的抗力，甚至使金属开裂，对压力加工产生不利的影响。因此需要采取措施加以软化，恢复其塑性，以利于继续形变加工。但是，对于某些不能用热处理方法强化的合金，加工硬化又是一种提高其强度的有效的强化手段。为什么低温莱氏体比珠光体塑性差低温莱氏体:含有大量的渗碳体,渗碳体成为基体组织,我们知道渗碳体是一个硬脆相,故低温莱氏体塑性很差-难以进行变形加工,(但因具有共晶转变,有良好的铸造性能.)而珠光体是铁素体和渗碳体组成的层片状的机械混合物,且渗碳体的比例小.大概1/8,故有相当的塑性.可以进行变形加工.2-7为何单晶体具有各向异性，而多晶体在一般情况下不显示出各向异性？答：因为单晶体内各个方向上原子排列密度不同，造成原子间结合力不同，因而表现出各向异性；而多晶体是由很多个单晶体所组成，它在各个方向上的力相互抵消平衡，因而表现各向同性。44 在常温下为什么细晶粒金属强度高，且塑性、韧性也好？试用多晶体塑性变形的特点予以解释。答：晶粒细小而均匀，不仅常温下强度较高，而且塑性和韧性也较好，即强韧性好。 原因是：（1）强度高：Hall-Petch公式。晶界越多，越难滑移。（2）塑性好：晶粒越多，变形均匀而分散，减少应力集中。（3）韧性好：晶粒越细，晶界越曲折，裂纹越不易传播。46 生产中加工长的精密细杠（或轴）时，常在半精加工后，将将丝杠吊挂起来并用木锤沿全长轻击几遍在吊挂715天，然后再精加工。试解释这样做的目的及其原因？ 答：这叫时效处理一般是在工件热处理之后进行原因用木锤轻击是为了尽快消除工件内部应力减少成品形变应力吊起来，是细长工件的一种存放形式吊个7天，让工件释放应力的时间，轴越粗放的时间越长。410 用一冷拔钢丝绳吊装一大型工件入炉，并随工件一起加热到1000，保温后再次吊装工件时钢丝绳发生断裂，试分析原因？ 答：由于冷拔钢丝在生产过程中受到挤压作用产生了加工硬化使钢丝本身具有一定的强度和硬度，那么再吊重物时才有足够的强度，当将钢丝绳和工件放置在1000炉内进行加热和保温后，等于对钢丝绳进行了回复和再结晶处理，所以使钢丝绳的性能大大下降，所以再吊重物时发生断裂。411 在室温下对铅板进行弯折，越弯越硬，而稍隔一段时间再行弯折，铅板又像最初一样柔软这是什么原因？答：铅板在室温下的加工属于热加工，加工硬化的同时伴随回复和再结晶过程。越弯越硬是由于位错大量增加而引起的加工硬化造成，而伴随着回复和再结晶过程，等轴的没有变形晶粒取代了变形晶粒，硬度和塑性又恢复到了未变形之前。53 一次渗碳体、二次渗碳体、三次渗碳体、共晶渗碳体、共析渗碳体异同？答：一次渗碳体：由液相中直接析出来的渗碳体称为一次渗碳体。 二次渗碳体：从A中析出的渗碳体称为二次渗碳体。三次渗碳体：从F中析出的渗碳体称为三次渗碳体共晶渗碳体：经共晶反应生成的渗碳体即莱氏体中的渗碳体称为共晶渗碳体共析渗碳体：经共析反应生成的渗碳体即珠光体中的渗碳体称为共析渗碳体组织形状不同，对基体的影响不同。共同点 同属于一个相，晶体结构相同，化学成分相同。 55 某仓库中积压了许多退火状态的碳钢，由于钢材混杂不知其化学成分，现找出一根，经金相分析后发现组织为珠光体和铁素体，其中珠光体占75。问此钢的碳含量大约为多少？答： P%0.77%750.770.577557 根据铁碳相图解释下列现象 ：1)含碳量1.0%的钢比含碳量0.5%的钢硬度高；2)在室温平衡状态下，含碳量为0.8%的钢比含碳量为1.2%的钢强度高；3)室温下莱氏体比珠光体塑性差；答：1) 含碳量1.0%的钢比含碳量0.5%的钢硬度高；中渗碳体的量提高，因此硬度提高。2) 在室温平衡状态下，含碳量为0.8%的钢比含碳量为1.2%的钢强度高；钢的强度是典型的对组织敏感的性能指标，细密相间的两相组织珠光体具有较高的强度，因此提高珠光体的比例可改善钢的强度，而连续分布在原奥氏体晶界上的二次渗碳体将降低钢的强度。0.8%的钢中珠光体的比例高于1.2%的钢，同时1.2%的钢含有更多的二次渗碳体，故0.8%的钢比1.2%的钢强度高。3)室温下莱氏体比珠光体塑性差；室温下莱氏体Fe3C+P，即珠光体分布渗碳体相的基底上，而渗碳体基底的脆性极大，莱氏体表现为脆性的，几乎不能塑性变形。1强度：强度是指在外力作用下，材料抵抗变形和断裂的能力。2屈服强度：材料在外力作用下开始发生塑性变形的最低应力值。3弹性极限：产生的变形是可以恢复的变形的点对应的弹性变形阶段最大应力称为弹性极限。4弹性模量：材料在弹性变形范围内的应力与应变的比值称为弹性模量。5抗拉强度：抗拉强度是试样拉断前所能承受的最大应力值。6塑性：断裂前材料产生的塑性变形的能力称为塑性。 7硬度：硬度是材料抵抗硬物压入其表面的能力。 8冲击韧度：冲击韧度是材料抵抗冲击载荷的能力。9断裂韧度：断裂韧度是材料抵抗裂纹扩展的能力。10疲劳强度：疲劳强度是用来表征材料抵抗疲劳的能力。20蠕变：固体材料在保持应力不变的条件下，应变随时间延长而增加的现象。1晶体：晶体是原子或分子在三维空间做有规律的周期性重复排列的固体。2晶格：为便于理解和描述，常用一些假想的连线将各原子的中心连接起来，把原子看做一个点，这样形成的几何图形称为晶格。5晶胞：晶格中的一个基本单元。6晶向：晶格中各原子列的位向。7单晶体：由原子排列位向或方式完全一致的晶格组成的称为单晶体。8晶体缺陷：偏离晶体完整性的微观区域称为晶体缺陷。9空位：是指未被原子占据的晶格节点。10间隙原子：是指位于晶格间隙中的原子。11晶面：在晶格中由一系列原子组成的平面。12位错线：是指在晶体中，某处有一列或若干列原子发生了某种有规律的错排现象。13晶界：晶界是位向不同，相邻晶粒之间的过渡层。14合金：是指由两种或两种以上的金属元素或金属元素与非金属元素组成的，具有金属特性的物质。15组元：组成合金最基本的独立物质。16合金系：一系列相同组员组成的不同成分的合金称为合金系。17合金化：采用合金元素来改变金属性能的方法称为合金化。18相：合金中具有相同化学成分，相同晶体结构和相同物理或化学性能并与该系统其余部分以界面相互隔开的均匀组成部分。19固溶体：是指溶质组员溶入溶剂晶格中而形成的单一的均匀固体。20置换固溶体：置换固溶体是指溶质原子取代了溶剂晶格中某些节点上的原子。21间隙固溶体：间隙固溶体是溶质原子嵌入溶剂晶格间隙中，不占据晶格节点位置。22有限固溶体：在一定条件下，溶质组员在固体中有一定的限度，超过这个限度就不再溶解了。23无限固溶体：若溶质可以任意比例融入溶剂，即溶质的的溶解度可达%100，则固溶体称为无限固溶体。24固溶强化：固溶体中溶质原子的溶入引起晶格畸变，使晶体处于高能状态，从而提高合金的强度和硬度。25金属化合物：两组元A和B组成合金时，除了可形成以A或以B为基的固溶体外，还可能相互作用化和形成新相，这种新相通常是化合物，一般可用AmBn表示。26晶体相：晶体相是一些以化合物或以化合物为基的固溶体，是决定陶瓷材料物理，化学和力学性能的主要组成物。31结晶温度：金属结晶时都存在着一个平衡结晶温度Tm，液体中的原子结晶到晶体上的数目，等于晶体上的原子溶入液体中的数目。32过冷度：实际结晶温度与平衡结晶温度Tm之差称为过冷度。33细晶强化：金属的强度，塑性和韧性都随晶粒的细化而提高，称为细晶强化。36共晶反应：共晶反应是指从某种成分固定的合金溶液中，在恒温下同时结晶出两种成分和结构皆不相同的固相反应。37共析反应：共析反应是指由一种固相在恒温（共析温度）下同时转变成两种新的固相。38铁素体：是碳在Fe中形成的间隙固溶体。 39奥氏体：是碳在Fe中形成的间隙固溶体。40渗碳体：是铁和碳的金属化合物（Fe3C），其碳的质量分数为6.69% 。41珠光体：是铁素体与渗碳体的机械混合物。44共析钢： 碳的质量分数为0.77%，组织是珠光体。45亚共析钢： 碳的质量分数小于0.77%，组织是珠光体和铁素体。46过共析钢： 碳的质量分数大于0.77%，组织是珠光体和二次渗碳体。47共晶铸铁： 碳的质量分数为4.3%，组织是莱氏体。48亚共晶铸铁： 碳的质量分数小于4.3%，组织是莱氏体、珠光体和二次渗碳体。49过共晶铸铁： 碳的质量分数大于4.3%，组织是莱氏体和一次渗碳体。二、填空题。1实际金属中存在着的晶体缺陷有 点 缺陷、 线 缺陷和 面 缺陷。2世界金属中晶体的点缺陷分为 空位 和 间隙原子 两种。3常见合金中存在的相可以归纳为 固溶体 和 金属化合物 两大类。4固溶体按照溶质原子在溶剂原子中的位置可以分为 置换 固溶体和 间隙 固溶体。5固溶体按照溶解度的大小可以分为 有限 固溶体和 无限 固溶体。6固溶体按溶质原子在溶剂晶格中分布的特点分为 无序 固溶体和 有序 固溶体。8实际结晶温度总是 低于 平衡结晶温度，两者之差称为 过冷度 。 9共析钢随温度下降至727C时发生共析反应，有奥氏体中析出 珠光体 和 三次渗碳体 。10共晶铸铁随温度下降至1148C时发生共晶反应，有液体中同时析出 莱氏体 和 珠光体 。11典型的金属晶体结构有 体心立方晶格 、 面心立方晶格 和 密排六方晶格 三种。12纯铁具有同素异构性，当加热到912C时，将由 体心立方 晶格的 -Fe转变为 面心立方 晶格的 - Fe ，加热到1394C时，又由 面心立方 晶格的 - Fe转变为 体心立方 晶格的 - Fe。14金属的 平衡结晶温度 与 实际结晶温度 之差，称为过冷度。16金属结晶后的晶粒越细小， 强度 、 塑性 和 韧性 越高。 17合金是由两种或两种以上的 金属元素 或 金属元素 与 非金属元素 组成的具有金属特性的物质，组成合金最基本的独立物质称为组员。18由于构成合金各组员之间的相互作用不同，合金的结构有 固溶体 和 金属化合物 两大类。 19铁碳合金是由铁和碳组成的二元合金，其基本组织有 铁素体、渗碳体、奥氏体、 珠光体、莱氏体。1.简述金属三种典型晶体结构的特点。答：体心立方晶格：在立方体的8个顶角上和立方体中心各有1个原子； 面心立方晶格：在立方体的8个顶角上和6个面的中心各有1个原子； 密排六方晶格：在六棱柱的上、下六角形面的顶角上和面的中心各有1个原子，在六棱柱体的中间有3个原子。2.金属的实际晶体中存在哪些晶体缺陷？它们对性能有什么影响？答：金属的实际晶体中存在三种晶体缺陷：点缺陷空位和间隙原子； 线缺陷位错线；面缺陷晶界；影响： 一般情况下，晶体缺陷的存在可以提高金属的强度，而且金属缺陷常常降低金属的耐腐蚀性能，可以通过腐蚀观察金属的各种缺陷。3.合金元素在金属中的存在形式有哪几种？它们各自具有什么特性？答：合金元素在金属中的存在形式有两种：固溶体和金属化合物特性： 固溶体，保持溶剂的晶格结构，但会引起溶剂晶格不同程度的畸变，试晶体处于高能状态，从而提高合金个强度和硬度。金属化合物，一般都具有高熔点、高硬度，但很脆，可提高合金的强度、硬度及耐磨性能。4.什么事固溶强化？造成固溶强化的原因是什么？答：固溶强化：固溶体中溶质原子的溶入引起晶格畸变，使晶体处于高能状态，从而合金的强度和硬度，即为固溶强化。8.金属结晶的基本规律是什么？答：结晶时首先是从液体中形成一些称之为晶核的细小晶体开始的，然后已形成的晶核按各自不同的位向不断长大。同时，在液体中有产生新的晶核并逐渐长大，直至液体全部消失，形成由许多位向不同、外形不规则的晶粒所组成的多晶体。11.何谓共晶反应、匀晶反应和共析反应？试比较三种反应的异同点。 答：共晶反应：指从某种成分固定的合金溶液中、在恒温下同时结晶出两种成分和结构皆不相同的固相的反应；匀晶反应：从液相中结晶出固溶体的反应；共析反应：由一种固相在恒温下同时转变成两种新的固相。14.为什么铸造合金常选用接近共晶成分的合金？为什么要进行压力加工的合金常选用单相固溶体成分的合金？答：铸造合金常选用接近共晶成分的合金是因为接近共晶成分的合金熔点低，结晶范围小，流动性好，具有良好的铸造性能。进行压力加工的合金常选用单相固溶体成分的合金是因为单相固溶体成分的合金有良好的塑性，变形抗力小，具有良好的可锻性。15.何谓、Fe3C、P、A、Ld（Ld）？ 它们的结构、组织形态、力学性能有何特点？答：铁素体： 为体心立方结构，因溶碳能力差，故强度、硬度不高，塑性、韧性良好； 、A奥氏体：为面心立方结构，有一定的溶碳能力，一般硬度较低而塑性较高；Fe3C渗碳体： 为铁和碳的金属化合物，硬度高，脆性大，塑性和韧性几乎为零；P珠光体： 铁素体和渗碳体的机械混合物，因渗碳体的强化作用，故具有良好的力学性能；Ld（Ld）莱氏体(低温莱氏体) ：莱氏体为奥氏体和渗碳体的化合物，低温莱氏体为珠光体和渗碳体的产物，二者因渗碳体较多，属脆性组织。18.渗碳体有哪5种基本形态，它们的来源和形态有何区别？ 答：（1）一次渗碳体：从液体中直接析出，呈长条状；（2）二次渗碳体：从奥氏体中析出，沿晶界呈网状；（3）三次渗碳体：从铁素体中析出，沿晶界呈小片或粒状；（4）共晶渗碳体：同奥氏体相关形成，在莱氏体中为连续的基体；（5）共析渗碳体：同铁素体交互形成，呈交替片状。19.根据Fe-Fe3C相图，说明产生下列现象的原因（1）碳的质量分数为1.0%的钢比碳的质量分数为0.5%的钢硬度高；（2）低温莱氏体的塑性比珠光体的塑性差；（3）捆扎物体一般用铁丝（镀锌的碳钢丝），而起重机起吊重物却用钢丝绳（用60、65、70、75等钢制成）；（4）一般要把刚才加热的高温（约1000-1250）下进行热轧或锻造；（5）钢适宜于通过压力加工成形，而铸铁适宜通过铸造成形。 答：（1）c=1.0%的钢成分是F+P，而c=0.5%的钢成分是P+ Fe3C。Fe3C硬度高，脆性大，而F因溶碳能力差，强度、硬度低。所以碳的质量分数为1.0%的钢比碳的质量分数为0.5%的钢硬度高；（2）低温莱氏体为珠光体和渗碳体的混合物，因为渗碳体硬度高，脆性大，所以比珠光体的塑性差；（3）铁丝中含有较多的珠光体和渗碳体，强度高，但质脆。而钢丝中含有铁素体和渗碳体，不但强度满足要求，还具有较好的韧性；（4）把刚才加热的高温（约1000-1250）时，其内部组织转化为奥氏体，塑性较高，易于塑性成形，适合进行热轧或锻造；（5）钢含有较多的铁素体，含碳量较低，塑性和韧性好，所以宜于通过压力加工成形，而铸铁含有较多的珠光体和渗碳体，熔点低，结晶范围小，具有良好的铸造性能。9结合相图，说明铁素体、奥氏体的最大、最小溶解度（含碳量）；计算含碳量为1.0%，1.4%的合金室温平衡组织中二次渗碳体的相对量(%) ，并说明碳钢的含碳量一般不超过1.4%的原因。铁素体的最大、最小溶解度分别为0.0218%和0.0008%或近似为0 。奥氏体的最大、最小溶解度分别为2.11%和0.77%。 1%C的钢中Fe3C量设为Fe3CFe3C=1.0-0.77/6.69-0.77=4%。1.4%C 的钢中Fe3C量设为Fe3C，Fe3C=1.4-0.77/6.69-0.77=11%.因为，当含碳量大于1.40以后，二次渗碳体呈严重连续网状分布在晶界上，破坏了基体的连续性，大大降低了钢的强韧性。实际测得的晶体滑移所需临界切应力比理论计算的数值小得多；为什么呢?：理论计算是假定滑移面两侧原子发生整体移动，其临界分切应力值大，但实际晶体滑移是位错的运动、并不需正排原子一齐移动，而仅位错附近少数原子作短距离移动，故而所需要的临界分切应力要小得多。4 在匀晶转变中，结晶的固相，其成分与合金的成分是否一样？与液相的成分是否一样？若不一样，请指出何种成分的含量提高了（以Ni Cu合金为例）。固相的成分与合金的成分不同，含有更多的Ni，与液相的成分也不同，也是含有更多的Ni。5 对于Ni Cu合金，若以平衡结晶，获得的室温组织的形貌是怎样的？若以不平衡结晶，则获得的室温组织的形貌又是怎样的？并简述原因。（请参考图5-14和图5-17）若平衡结晶，获得的室温组织形貌为等轴晶，以不平衡结晶，组织形貌为树枝晶。因为：不平衡结晶时，先结晶的固相富含高熔点组元，形成树枝晶的枝干，最后结晶的固相富含低熔点组元，处于枝干之间，腐蚀时不同成分的腐蚀程度不同，所以显示出树枝晶形貌。一名词解释1、 致密度：表示晶胞中原子所占体积与晶胞体积的比值，是衡量原子排列紧密程度的参数，致密度越大，晶体中原子排列越紧密，晶体结构越致密。2、 相：合金中具有同一聚集状态、同一晶体结构、成分基本相同、并有明确界面与其他部分相分开的均匀组成部分。3、 固溶体：指以合金某一组元为溶剂，在其晶格中溶入其他组元原子（溶质）后所形成的一种合金相，其特征是仍保持溶剂晶格类型，结点上或间隙中含有其他组元原子。4、 离异共晶：成分点靠近共晶转变线两端的亚共晶和过共晶合金，结晶后组织中初晶量多，共晶体数量少，而且共晶体中与初晶相同的一相与初晶结合在一起，将共晶体中另一相推至晶界，造成的共晶体两相分离的非平衡组织。5、 平衡分配系数：固溶体合金在结晶过程中具有选分结晶的特点。因此在一定温度下平衡时，固相成分与液相成分之比称为平衡分配系数。该参数反映了溶质在固液两相中的分配系数及溶质对合金熔点的影响程度。6、 反应扩散：在固态扩散的过程中，如果渗入元素在金属中溶解度有限，随着扩散原子增多，当渗入原子的浓度超过饱和溶解度时则形成不同于原相的固液体或中间相，从而使金属表层分为出现新相和不出现新相的两层，这种通过扩散而形成新相的过程称为反应扩散。7、 固溶强化：当形成固溶体后，溶剂晶格中因溶有溶质原子而产生晶格畸变，溶质原子的应力场会与位错产生交互作用而阻碍位错运动，增大了位错运动的阻力，使得临界分切应力远比纯金属打，滑移系开动比纯金属困难，使材料的塑性变形抗力提高，硬度、强度上升，而塑性、韧性下降的现象称为固溶强化。8、 退火：将金属及其合金加热至相变温度以上，保温一段时间，然后以较为缓慢的速度冷却，以获得近于平衡组织的热处理工艺称为退火。9、 柏氏矢量：用来描述位错引起晶格畸变的物理量。该矢量的模是位错的强度，表示晶格总畸变的大小，其方向表示晶格点畸变的方向。一般情况下，该矢量越大，晶体畸变的程度越大。10、 成分过冷：固溶体合金凝固时，由于液相中溶质的分布发生变化，合金熔点也发生变化，即使实际温度分布不变，固液界面前沿的过冷度也会发生变化。所以固溶体合金的过冷度是由变化着的合金的熔点与实际温度分布两个方面的因素共同决定的。这种因液相成分变化而形成的过冷称为成分过冷。11、 配位数：是反映原子排列紧密程度的物理量之一，指晶格中任一原子周围与其最近邻且等距离的原子数目。一般配位数越大，晶体排列结构越致密。12、 临界分切应力：晶体中的某个滑移系是否发生滑移，决定于力在滑移面内沿滑移方向上的分切应力，它是使滑移系开动的最小分切应力。材料的临界分切应力取决于材料的本身性质，但和温度以及材料的纯度等也有关系。13、 中间相：指合金组元间相互作用，当超过固溶体的固溶极限时可形成晶格结构和特性完全不同于任一组元的具有金属特性的新相。由于在相图中往往处于中间部位，因此又称为中间相。14、 枝晶偏析：是材料的一种微观偏析，即固溶体在非平衡冷却条件下，匀晶转变后新得的固溶体晶粒内部的成分是不均匀的，先结晶的内核含较多的高熔点的组元原子，后结晶的外缘含较多的低熔点的组元原子，而通常固溶体晶体以树枝晶方式长大，这样，枝干含高熔点组元较多，枝间含低熔点组元原子多，造成同一晶粒内部成分的不均匀现象。15、 动态再结晶：在金属塑性变形过程中发生的再结晶，即形变硬化与再结晶软化同时进行的过程。这样可以不断形成位错密度很低的新晶粒，得到的组织细小，综合力学性能好。二填空1、典型金属的晶体结构有（fcc）（bcc）和（hcp），其配位数相应为（12）（8）和（12）。2、置换固溶体的溶解度与原子尺寸因素、（电负性）、电子浓度因素和（晶体结构）有关。4，s+r=GDr）3、当过冷液体中出现一个晶胚时，总的自由能变化G可写为（当dG/dr=0时，所得的r值称为（临界晶核半径）其大小决定于（过冷度）和（比表面能），r*变小意味着形核数目（增多）。4、根据相律三元系最大平衡相数为（4）此时自由度为（零）在相图上表现为（平面）5、位错在滑移面上的运动称为（滑移），作垂直滑移面的运动称为（攀移）螺旋位错不能进行（攀移）6、面心立方金属的滑移面是（111），滑移方向是（110）可组成（12）个滑移系。7、扩散第一定律适用于稳态扩散，其数学表达式可写成（J=-Ddc/dx）。扩散通量的单位是2（1/cms），符号为（负号）表示扩散由高浓度向低浓度方向进行。8、溶质原子半径与溶剂原子半径相近的可形成（置换）固溶体，两者半径相差较大时是（间隙）固溶体，铁素体是一种（间隙）固溶体。9、奥氏体形核时不仅需要（结构）起伏、（能量）起伏，此外还需要（成分）起伏。10、晶体固液界面分为光滑界面和粗糙界面，按照长大速度由慢到快其长大方式依次为（二维晶核长大）（晶体缺陷长大）和（垂直长大）12、位错的两种基本类型为（刃型位错）和（螺型位错），其中刃型位错的位错的位错线方向与柏氏矢量的关系为（垂直）。14、上坡扩散室指扩散原子从（低浓度）向（高浓度）的扩散，产生上坡扩散的原因是合金系中存在着（化学为梯度）。 433216、多晶体塑性变形的特点是（不等时）性、（协调）性和（不均匀）性。17、多晶体中的晶界有大角与小角晶界之分，通常大角与小角晶界的鉴定角度是（10），其角度的含义是（相邻晶粒的位向差）。对于小晶界按其特征又划分为（扭转）（倾侧）和（重合）等多种类型。18、根据相律，三元系最大平衡相数为（4），此时自由度（0），在相图上表现为（水平面）。0）dt=19、扩散第一定律只适合于（稳态）条件，第一定律所表达的基本含义是：在（dc的条件下，制药浓度梯度存在就会有扩散发生，而且扩散通量与浓度梯度成（正比）变化。扩散流动方向是由（高）浓度向（低）浓度。20、固溶体合金结晶过程中遵循形核和核长大规律，但它不同于纯金属的是形核时还额外需要（成分）起伏，它也是在（变温）过程中进行的，同时在结晶过程中海始终伴随着（异质原子/溶质原子）的扩散。21、晶体长大方式与（界面结构）有关，而晶体长大形态与（界面结构）有关，同时也与界面前沿的（温度梯度）分布有关。22、单晶体在发生塑性变形时，常见的方式有（滑移）、（孪生）和（扭折）。23、动态回复与动态再结晶是指在高温下进行形变，即变形过程中（形变硬化与软化）同时进行。24、冷变形后，再结晶后晶粒度大小的控制与（冷变形度）、原始晶粒尺寸、（再结晶温度）和杂质等有关。25、晶体在外力作用下内部运动着的位错会产生交截现象，即产生割阶与就这，其长度与相交截位错的（柏氏矢量的模）相同，而如果割阶的滑移与主位错线的滑移不一致，主位错线会拖拽割阶产生攀移运动，从而产生（割阶硬化）。26、（11）金属塑性变形过程中发生孪生后，孪晶面两边的晶体位向呈现（对称关系），并且晶体是（均匀）切变的。27、（13）冷塑变金属低温回复时，主要是（点缺陷的消失），高温回复时，主要是发生（多边形化）。28、（15）动态回复与动态再结晶是指在变形过程中（软化与形变硬化）同时进行 三判断1、 结晶、重结晶和再结晶三者在概念上有何区别？解答：结晶金属由液态转变为固态的过程称为凝固，由于固态金属是晶体故又把凝固称为结晶。重结晶指在固态状态下，物质由一种结构转变成另一种结构，这是一种固态相变过程。再结晶将冷压力加工以后的金属加热到一定温度后，在变形的组织中重新产生新的无畸变的等轴晶粒、性能恢复到冷压力加工前的软化状态的过程。在此过程中，仍然属于固态过程。三者的区别于联系：结晶、重结晶发生相变过程，再结晶没有；结晶、重结晶和再结晶都是形核与长大的过程。发生结晶与重结晶的驱动力为反应相与生成相的自由能差，再结晶为储存能。再结晶后强度、硬度下降而塑韧性提高，而重结晶则属于同素异构转变。2、 何谓成分过冷？成分过冷对晶体生长形态有何影响？解答：固溶体合金凝固时，由于液相中溶质的分布发生变化，合金熔点也发生变化，即使实际温度分布不变，固液界面前沿的过冷度也会发生变化。所以固溶体合金的过冷度是由变化着的合金熔点与实际温度分布两方面的因素共同决定的。这种因液相成分变化而形成的过冷称为成分过冷。固溶体结晶时，由于出现成分过冷对晶体生长的形态有很大影响，即使在正温度梯度下也会生成出胞状组织甚至出现树枝晶。即无成分过冷时，界面呈平直状向前推移；较小成分过冷时，界面呈胞状；较大成分过冷时，界面呈树枝状。3、 试说明多晶体金属塑性变形时，晶粒越小强度越高、塑性越好的原因。解答：多晶体金属塑性变形时，晶粒越小强度越高，塑性越好的原因是：由于晶粒细小，各晶粒中可供塞积位错的滑移面较短，塞积位错的数量n也少，由位错塞积引起的应力集中小而数目很多，在相同外力作用下，处于滑移有利方位的晶粒数量也会增多，使众多的晶粒参加滑移，滑移量分散在各个晶粒中，应力集中小，这样在金属变形时引起开裂的机会小，直至断裂之前，能获得较大的塑性变形量。4、 简述固溶体合金与纯金属在结晶过程中的区别。解答：纯金属在结晶时其界面是粗糙的，在正温度梯度下进行长大。由于晶体长大时通过固相模壁散热，固液界面是等温的，若取得动态过冷度界面就向前移动。如果界面局部有小的凸起伸向过热的液相中，小凸起将被熔化，界面一直保持平直，晶体以平面状长大。固溶体结晶时会出现成分过冷，在固液界面前出现成分过冷区，此时界面如有任一小的凸起将它伸入成分过冷区而获得过冷就能继续生长下去。界面不能保持平直稳定，会出现树枝晶。5、 分析回复与再结晶阶段空位与位错的变化及其对性能的影响。解答：在低温回复阶段，主要表现为空位的消失。冷变形后所产生的大量空位，通过空位迁移至表面或晶界，空位与间隙原子重新重合，空位与位错发生交互作用，空位聚集成空位片等方式，使得空位数量急剧减少。在中温回复阶段，温度升高，使位错容易滑移，同一滑移面上的异号位错相遇会相互吸引而抵消，不但使亚晶内部的位错数目减少，而且胞壁结位错的减少更为显著，重新调整排列规则，胞壁变得明晰，形成回复亚晶。即该阶段主要表现为位错的滑移，导致位错重新结合，异号位错的汇聚而抵消以及亚晶的长大。在高温回复阶段，位错运动的动力学条件更为充分，滑移同时也发生攀移，使得多层滑移面上的位错密度趋于相同，各位错之间的作用力使得同一滑移面上的位错分不均与，间距大体相等，形成规则排列的垂直于滑移面的位错墙，即多边形化的过程。多边形化构成的位错墙即是小角度晶界，它将原晶粒分隔成若干个亚晶粒。6、何为加工硬化？如何解决加工硬化给后续加工带来的困难？解答：金属材料在塑性变形过程中，随着变形量的增加，强度和硬度不断上升，而塑性而韧性不断下降，这一现象称为“加工硬化”。该现象的原因是由于外力增加使得位错不断增值，位错之间相截、反应使得位错的运动变得困难。可以用再结晶退火处理消除加工硬化给后续加工带来的困难。10、为什么金属滑移在最密排面与最密排晶向上进行？解答：金属晶体的滑移是在外力的作用下，于原子排列最紧密的晶面和晶向上进行的，这是因为在密排面上原子间距最小，结合力最强，而相邻的两个密排晶面之间距离却最大、结合力最弱。可知在原子排列最紧密的晶面之间进行滑移阻力最小，需要的外力也最小。于是原子排列最紧的晶面和晶向就成了晶体进行滑移的滑移面和滑移方向。11、为什么渗碳选择930附近的-Fe中？解答：可形成较大的浓度梯度；-Fe中含碳量增加则扩散系数增加;高温下随温度升高，扩散系数增加，所以选择高温。但温度过高会使奥氏体晶粒显著长大。12分析材料发生塑性变形的机制及表现形式？解答：材料发生塑性变形通常有三种方式，具体如下：滑移。晶体在切应力的作用下，沿着滑移方向在滑移面上发生相对运动。其位错机制为：由于晶体点阵结构的周期性，当位错沿着滑移面运动时，位错中心的能量也要发生周期性的变化，从而使得位错运动遇到点阵阻力。但在实际晶体中，一定温度下，当位错线从能谷位置移向相邻能谷位置时，并不是沿其全长同时越过能峰，在热激活能的帮助下，可以部分先越过，同时位错线形成位错扭折，那么随后位错的运动，借助于扭折位错线会很容易地向旁边侧运动，结果使得整个位错线滑移所需的应力下降许多。滑移过程中，除点阵阻力外，位错与位错的交互作用产生的阻力，位错运动交截后形成的扭折和割阶，位错与其他晶体缺陷交互作用产生的阻力，均会产生阻力，导致晶体滑移时还会产生晶体强化现象。孪生。是晶体在不能滑移时进行的一种塑性变形方式。它也是晶体在切应力的作用下，沿着孪生方向和孪生面发生相对运动。与滑移不同之处在于孪生是一种均匀切变，而且孪晶的两部分晶体形成晶面对称。其位错机制在于晶体中一个不全位错滑动后，使得相互平行并且相邻晶面发生层错而产生孪晶。扭折。当晶体既不能滑移也不能进行孪生时，可以以扭折的方式进行塑变。其特点是扭折晶体的取向发生了不对称性的变化。位错机制是指在塑变过程中，其他区域位错运动过程中，同号刃型位错堆积在一起，位错的汇集处产生了弯曲应力，使得晶体点阵发生弯曲和扭折从而产生扭折区。13何为孪晶与退火孪晶？解释其各自的形成机制。解答：孪晶是指连个晶体（或一个晶体的两部分）沿一个共晶面构成界面对称的位向关系，这两部分晶体就叫做孪晶。孪晶依据其形成方式分为三种：变形孪晶（机械孪晶）、生长孪晶和退火孪晶。退火孪晶是孪晶中的一种，它是指在某些面心立方金属，如Cu、Ni及镍合金、奥氏体钢等，在冷变形并再结晶退火后，在晶粒内部会形成具有平直界面的片状孪晶。这些孪晶的界面是111面。由于它们是在退火后才出现的，因而叫做退火孪晶。孪晶的生成是由于孪生变形时，整个孪晶区发生均匀切变，其各层晶面的相对位移借助于一个不全位错运动造成的。以面心立方晶体为例，当形成孪晶时需要产生堆垛层错。例如面心立方晶体是以111面按ABCABC的顺序堆垛而形成的，可用表示，如果从某一层开始，其堆垛顺序发生颠倒，称为ABCACBACBA，即,则上下两部分晶体就构成了镜面对称的孪晶关系。可以看出CAC处相当于堆垛层错，接着就按倒过来的顺序堆垛，仍属正常的FCC堆垛顺序，但与出现层错之前的那部分晶体顺序刚好相反，故形成对称关系。而这个过程中试借助于一个不全位错（肖克莱不全位错）运动造成的。15、为什么在正温度梯度下凝固时，纯金属以平面状方式生长，而固溶体合金却通常以树枝晶方式长大？两者在凝固过程中的异同点有哪些？解答：纯金属在结晶时其界面是粗糙的，在正温度梯度下进行长大。由于晶体长大时通过固*16、从材料塑性变形的机制来论述细晶强化理论。解答：材料的强化理论中，细晶强化是唯一的既可提高材料强度，又可提高材料韧性的方法。具体解释如下：由于晶粒细小，可供塞积位错的滑移面较短，塞积位错的数目较少，由位错塞积引起的应力集中分散于各个晶粒中，使其屈服强度升高。另一方面，由于晶粒细小，在相同的外力作用下，处于滑移有利方向的晶粒较多，应力分散在各晶粒中，即使在受到大的塑性变形时，仍然保持其较好的性能而不致开裂，从而提高材料的韧性。综上所述，细晶强化可以提高材料的综合力学性能。17、室温下对铅版进行弯折，越弯越硬，而隔一段时间后再行弯折，铅版又像最初一样软，为什么？试说明该现象。解答：室温下，对铅版进行弯折，越弯越硬的原因是发生了加工硬化，从而使得铅版的强度、硬度提高。放置一段时间后，由于铅版的熔点较低，在室温下又发生再结晶软化，从而其硬度又下降。18、简述纯金属晶体长大的机制及其与固/液界面微观结构的关系。解答：纯金属晶体的固液界面一般为粗糙界面，因此对于纯金属晶体，在长大过程中，往往是按照粗糙界面的垂直长大方式长大，由于界面上有近50%的位置时空缺的，液相原子的添加不受位置的限制，因此有利于原子连续的填充，从而使得