高中化学 章末综合测评3 鲁科版选修5

章末综合测评(三)(时间45分钟满分100分)一、选择题(本题包括12小题，每小题4分，共48分)1下列高聚物必须由两种单体加聚而成的是()【解析】根据高分子化合物的结构简式可知，A是由丙烯加聚生成的，B是由2甲基1,3丁二烯加聚生成的，C是由丙烯和1,3丁二烯加聚生成的，D是苯酚和甲醛缩聚生成的，答案选C。【答案】C2对于如下所示有机物，要引入羟基(OH)，可能的方法有哪些()加成卤代烃水解还原酯的水解ABC D【解析】根据有机物官能团的性质：烯烃与水的加成、卤代烃的水解、醛酮通过加氢还原、酯通过水解反应等都可以引入OH。【答案】D3用所发生的反应类型依次是()【导学号：04290061】A加成、消去、加聚B取代、消去、缩聚C脱水、水解、加聚 D酯化、氧化、缩聚【解析】【答案】A4丙炔()合成CH2=C(CH3)COOCH3的过程中，欲使原子的利用率达到最高，还需要其他的反应物可能有()ACO和CH4 BCO2和CH4CH2和CO2 DCH3OH和H2【解析】对比和CH2=C(CH3)COOCH3的分子式，可知答案为B。【答案】B5在有机合成中官能团的引入或改变是极为重要的，下列说法正确的是()A甲苯在光照下与Cl2反应，主反应为苯环上引入氯原子B引入羟基的方法常有卤代烃和酯的水解、烯烃的加成、醛类的还原C将CH2=CHCH2OH与酸性KMnO4溶液反应即可得到CH2=CHCOOH【解析】选项A，甲苯在光照下与Cl2反应，主反应为CH3上的氢原子被取代。选项C，酸性KMnO4也可将分子中的碳碳双键氧化。选项D，发生加成和加聚反应可得到该高聚物。【答案】B6已知乙烯醇(CH2=CHOH)不稳定，可自动转化为乙醛；二元醇可脱水生成环状化合物。若1 mol乙二醇在一定条件下脱去1 mol水，则由乙二醇脱水所得产物的结构简式有下列几种，其中不可能的是()A只有 B只有C只有 D只有【解析】HOCH2CH2OHCH3CHO、【答案】A7为防治“白色污染”，有一个重要途径是将合成高分子化合物重新变成小分子化合物。目前对结构简式为的化合物已成功实现了这种处理，其运用的原理是酯交换反应(即酯与醇在酸或碱的催化作用下生成一个新酯和一个新醇的反应)。试分析若用CH3OH来处理这种化合物能得到的有机物可能是()【解析】据题意知所得有机物为【答案】C8由C、H、O三种元素组成的化合物8.8 g，完全燃烧后得到CO2 22.0 g，H2O 10.8 g，该化合物的实验式是 ()AC5H6O BC5H12OCC5H12O2 DC5H10O【解析】8.8 g有机物中含碳22.0 g6.0 g，含氢10.8 g1.2 g，含氧8.8 g6.0 g1.2 g1.6 g，则该化合物的实验式为C5H12O。【答案】B9某塑料是一种可在微生物作用下降解的环保型塑料，其结构简式为：下面有关该塑料说法不正确的是()A该塑料是一种聚酯B该塑料的单体是CH3CH2CH(OH)COOHC该塑料的降解产物可能有CO2和H2OD该塑料通过加聚反应制得【解析】由结构简式知其为通过缩聚反应而得到的一种聚酯，在微生物作用下可降解。【答案】D10(2015重庆高考)某化妆品的组分Z具有美白功效，原从杨树中提取，现可用如下反应制备：下列叙述错误的是()AX、Y和Z均能使溴水褪色BX和Z均能与NaHCO3溶液反应放出CO2CY既能发生取代反应，也能发生加成反应DY可作加聚反应单体，X可作缩聚反应单体【解析】AX和Z都含有酚羟基，都能与溴水发生取代反应而使溴水褪色，Y中含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应而使溴水褪色，故正确。B.X和Z中都含有酚羟基，由于酚羟基的酸性弱于碳酸，故X和Z不能与NaHCO3溶液反应放出CO2，故不正确。C.Y中含有碳碳双键和苯环，碳碳双键能发生加成反应，苯环能发生取代反应和加成反应，故正确。D.Y中含有碳碳双键，可以发生加聚反应，X中含有酚羟基，可以发生缩聚反应，故正确。【答案】B11某烯烃的相对分子质量是82，其中碳、氢原子个数比为35。则该烯烃分子中双键的数目是()A5B4C3D2【解析】此烯烃的实验式为C3H5，设分子式为(C3H5)n，所以n2，因此分子式为C6H10，其不饱和度为612，所以该烯烃分子结构中含有2个双键。【答案】D12新鲜水果、蔬菜、乳制品中富含的维生素C具有明显的抗衰老作用，但易被空气氧化。某课外小组利用碘滴定法测某橙汁中维生素C的含量，其化学方程式如下：【导学号：04290062】(维生素C) (脱氢维生素C)下列说法正确的是()A上述反应为取代反应B维生素C的分子式为C6H10O6C维生素C在酸性条件下水解只得到1种产物D滴定时碘水应放在碱式滴定管中【解析】题述反应中有机物脱去了氢，发生了氧化反应，A错；维生素C的分子式为C6H8O6，B错；维生素C分子中只有一个环酯基，故水解只能生成一种产物，C对；碘能腐蚀橡胶管，故碘水不能放在碱式滴定管中，D错。【答案】C二、非选择题(本题包括4小题，共52分)13(13分)某烃的含氧衍生物A的相对分子质量为240，其中碳元素的质量分数为80.0%，氧元素的质量分数是氢元素的2倍，分子中含有2个苯环，每个苯环上都只有一个取代基，且取代基上无支链。A在稀酸中加热时发生水解反应得到B和C，C的相对分子质量为108。(1)A的分子式为_。(2)C的结构简式为_。(3)B的结构简式为_。(4)B的同分异构体中，有一类属于酯，且苯环上的一氯取代物只有2种，则其可能的结构简式有_(请写4种)。【解析】A分子中碳原子数为16，氧原子数为2，氢原子数为16，所以A的分子式为C16H16O2。因为A在稀酸中加热发生水解，故A是酯类，C的结构中有苯环且相对分子质量为108，则C必不含羧基，结合A的结构特点，则可推出C为B的同分异构体中属于酯，且苯环上的一氯代物只有2种的结构简式有【答案】(1)C16H16O214(14分)(2014重庆高考)结晶玫瑰是具有强烈玫瑰香气的香料，可由下列反应路线合成(部分反应条件略去)：(1)A的类别是_，能与Cl2反应生成A的烷烃是_。B中的官能团是_。(2)反应的化学方程式为_。(3)已知：B苯甲醇苯甲酸钾，则经反应路线得到的产物加水萃取、分液，能除去的副产物是_。(4)已知：H2O，则经反应路线得到一种副产物，其核磁共振氢谱有4组峰，各组吸收峰的面积之比为_。(5)G的同分异构体L遇FeCl3溶液显色，与足量饱和溴水反应未见白色沉淀产生，则L与NaOH的乙醇溶液共热，所得有机物的结构简式为_。(只写一种)【解析】(1)A中含有C、H、Cl三种元素，故A为卤代烃。甲烷与Cl2发生取代反应可生成三氯甲烷。B为苯甲醛，其官能团为醛基(或CHO)。(2)对比G、J的结构简式可知，G与乙酸发生酯化反应：(3)苯甲醛、苯甲醇难溶于水，而苯甲酸钾为盐，易溶于水，反应路线后加水可以被除去。(4)由题给信息可知，反应路线存在的副反应是产物G与苯发生反应：该有机物的核磁共振氢谱有4组峰，说明有机产物有4种不同类型的氢原子，核磁共振氢谱图中峰面积之比为1244。(5)L能够与FeCl3发生显色反应，说明L含有酚羟基。L不能与溴水反应，说明酚羟基的邻、对位无氢原子，则L的结构简式可能为【答案】(1)卤代烃CH4或甲烷CHO或醛基15(13分)已知：CH3CH=CHCH2CH3CH3COOHCH3CH2COOHRCH=CH2RCH2CH2Br香豆素的核心结构是芳香内酯A，A经下列步骤转化为水杨酸：请回答下列问题：【导学号：04290063】(1)写出化合物C的结构简式：_。(2)化合物D有多种同分异构体，其中一类同分异构体是苯的对位二取代物，且水解后生成的产物之一能发生银镜反应。这类同分异构体共有_种。(3)写出化合物B中官能团的结构简式：_。(5)指出合成反应流程中的第一个和最后一个反应的反应类型：_。【解析】(1)结合信息，可以推断C为 (2)根据其同分异构体水解后生成的产物之一能发生银镜反应，可知应为甲酸酯，因此苯环上的两个取代基可能为HCOO和OCH3、HCOO和CH2OH、HCOOCH2和OH，即总共有3种。(3)根据BC的反应，可以推断B为含有的官能团为OH、COOH。(4)根据官能团的转化关系设计反应流程。(5)第一个反应为消去反应，最后一个反应为取代反应(或酯化反应)。【答案】(1) (2)3应)16(12分)(2014山东高考)3对甲苯丙烯酸甲酯(E)是一种用于合成抗血栓药的中间体，其合成路线如下：已知：HCHOCH3CHOCH2=CHCHOH2O(1)遇FeCl3溶液显紫色且苯环上有两个取代基的A的同分异构体有_种。B中含氧官能团的名称为_。(2)试剂C可选用下列中的_。a溴水B银氨溶液c酸性KMnO4溶液 D新制Cu(OH)2悬浊液(3) 是E的一种同分异构体，该物质与足量NaOH溶液共热的化学方程式为_。(4)E在一定条件下可以生成高聚物F，F的结构简式为_。【解析】理解新信息是关键。新信息中发生的反应是甲醛断开碳氧双键，乙醛断开 CH键发生了加成反应，后再发生消去反应。由此可知B的结构简式为，所含官能团为醛基和碳碳双键；BD是CHO生成了COOH，DE是发生了酯化反应。(1)“遇FeCl3溶液显紫色”说明含有酚羟基；A中的醛基是不饱和的，故结构中应还含有CH=CH2，在苯环上有邻、间、对3种同分异构体。(2)将CHO氧化成COOH的试剂可以是银氨溶液或新制Cu(OH)2悬浊液，但不能用酸性KMnO4溶液，它能将碳碳双键也氧化；也不能用溴水，它能与碳碳双键加成。(3) 水解时消耗1 mol H2O，生成的酚和羧酸消耗2 mol NaOH的同时生成2 mol H2O，故反应方程式为(4)E中含有碳碳双键，能够发生加聚反应。【答案】(1)3醛基(2)bd(3)