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单元测评三烃的含氧衍生物(时间：90分钟满分：100分)第卷(选择题，共48分)一、选择题(本题包括16小题，每小题3分，共48分)1下列说法中正确的是()A含有羟基的有机物称为醇B能发生银镜反应的有机物都是醛C苯酚俗称石炭酸，酸性比碳酸强D含高级饱和脂肪酸成分的甘油酯一般呈固态解析A选项中要注意醇与酚的区别，醇是羟基与链烃基相连的化合物，而酚是羟基与苯环直接相连的化合物；B选项中应是只要有醛基的物质都能发生银镜反应；C选项中应是苯酚的酸性比碳酸弱。答案D2下列说法正确的是()A酸和醇发生的反应一定是酯化反应B酯化反应中一般是羧酸脱去羧基中的羟基，醇脱去羟基上的氢原子C浓硫酸在酯化反应中只起催化剂的作用D欲使酯化反应生成的酯分离并提纯，可以将弯导管伸入饱和Na2CO3溶液的液面下，再用分液漏斗分离解析酸和醇发生的反应不一定是酯化反应，如乙醇和氢溴酸在加热条件下发生的是取代反应；酯化反应中一般是羧酸脱去羧基中的羟基，醇脱去羟基上的氢原子；浓硫酸在酯化反应中起催化剂和吸水剂的作用；酯化反应中不能将弯导管伸入饱和Na2CO3溶液的液面下，否则会发生倒吸。答案B3除去下列物质中所含少量杂质(括号内为杂质)，所选用的试剂和分离方法能达到实验目的的是选项混合物试剂分离方法A苯(苯酚)溴水过滤B乙烷(乙烯)氢气加热C乙酸乙酯(乙酸)NaOH溶液蒸馏D乙醇(水)新制生石灰蒸馏解析苯酚和溴水反应生成的三溴苯酚能溶于有机溶剂苯，过滤不易除去，A项错误；乙烯与氢气的加成反应条件复杂，且有机反应不易完全进行到底，应该通过溴水除去，B项错误；选项C中乙酸乙酯在氢氧化钠溶液中易水解，C项错误；只有D项正确。答案D4有如下合成路线，甲经两步转化为丙：下列叙述错误的是()A甲和丙均可与酸性KMnO4溶液发生反应B反应(1)的无机试剂是液溴，铁作催化剂C反应(2)产物中可能含有未反应的甲，可用溴水检验是否含甲D反应(2)属于取代反应解析由题意知，根据甲、丙比较，由转化关系知乙为卤代烃，由甲乙，是碳碳双键的加成反应，不用铁作催化剂，乙丙是取代反应，丙为醇，甲、丙都能与酸性KMnO4溶液反应，但醇不与溴水反应，故B项错误。答案B5下列各组中的反应，属于同一反应类型的是()A由溴丙烷水解制丙醇；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇B由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸C由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制1,2二溴丙烷D由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由丙烯与水反应制丙醇解析A项都属于取代反应；B项前者属于取代反应，后者属于氧化反应；C项前者属于消去反应，后者属于加成反应；D项前者属于取代反应，后者属于加成反应。答案A6下列反应不属于取代反应的是()ACH3CH2ClNaOHCH3CH2OHNaClB2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3H2ODCH3CHO2Ag(NH3)2OHCH3COONH42Ag3NH3H2O解析根据取代反应的定义判断，A、B、C三项中的反应都是取代反应；D项中的有机物发生的是氧化反应，不属于取代反应。答案D7化学实验必须注意安全，下列做法不存在安全隐患的是()A制取乙酸乙酯时，先将1体积的酒精倒入3体积的浓硫酸中B配置银氨溶液时，将稀氨水滴加到硝酸银溶液中至白色沉淀恰好溶解为止C实验室做钠与乙醇的实验时，余下的钠屑投入到废液缸中D制乙烯时，用量程为100 的温度计代替量程为300 的温度计，测反应液的温度解析制取乙酸乙酯时，应将浓硫酸倒入酒精中，A选项错误；实验中剩余的金属钠不能投入到废液缸中，因为金属钠能和水反应放热引发火灾，C选项错误；实验时制取乙烯的温度是170 ，100 的温度计代替量程为300 的温度计会因为测量温度超过温度计的量程而使温度计破裂，D选项错误。答案B8有下列物质：乙醇苯酚乙醛乙酸乙酯丙烯酸(CH2=CHCOOH)。其中与溴水、KMnO4酸性溶液、NaHCO3溶液都能反应的是()A仅 B仅C仅 D仅解析能与NaHCO3反应的是比H2CO3酸性强的无机酸或羧酸；能与溴水、KMnO4酸性溶液反应，表明该物质含有碳碳双键或具有还原性。答案C9某有机物的结构简式为，它在一定条件下可能发生的反应有加成水解酯化氧化中和消去()A BC D解析该有机物分子中存在OH、CHO、COOH三种官能团，可以发生加成反应、酯化反应、氧化反应，由于CH2OH连接在苯环上，不能发生消去反应。答案C10已知酸性：，综合考虑反应物的转化率和原料成本等因素，将转变为的最佳方法是()A与稀硫酸共热后，加入足量的NaOH溶液B与稀硫酸共热后，加入足量的Na2CO3溶液C与足量的NaOH溶液共热后，再通入足量的CO2D与足量的NaOH溶液共热后，再加入适量H2SO4解析将的方法为答案C11在同温同压下，某有机物和过量Na反应得到V1 L氢气，另一份等量的有机物和足量的NaHCO3反应得V2 L二氧化碳，若V1V20，则有机物可能是()A BHOOCCOOHCHOCH2CH2OH DCH3COOH解析钠既能与羟基反应生成氢气，又能与羧基反应生成氢气。与NaHCO3反应的有机物只能是含羧基的有机物，而1 mol的羧基能与1 mol的NaHCO3反应放出1 mol的CO2气体，而要生成1 mol的H2则需2 mol的羟基或羧基，符合题意的分子中应含有羧基和羟基。答案A12下列装置或操作能达到实验目的(必要的夹持装置及石棉网已省略)的是()A图用于实验室制乙烯B图用于实验室制乙炔并验证乙炔发生氧化反应C图用于实验室中分馏石油D图中若A为醋酸，B为贝壳(粉状)，C为苯酚钠溶液，则可验证醋酸、碳酸、苯酚酸性的强弱解析A选项中装置中没有温度计；B选项中气体发生装置是简易启普发生器，乙炔不能用简易启普发生器制取；C选项中温度计的水银球的位置和冷凝水的流向不正确。答案D13下列叙述正确的是()A的同分异构体中，有醇、酚、酯类物质B1 mol r最多能与4 mol NaOH反应C纯净物C4H8的核磁共振氢谱中峰的数目最多为4D化学式为C8H8的有机物，一定能使酸性KMnO4溶液褪色解析A项中的有机物不存在酯类的同分异构体；B项中1 mol的有机物最多能与5 mol NaOH反应；当C4H8的结构简式为CH2=CHCH2CH3时，氢原子的种类最多，有4种，C项正确；分子式为C8H8的有机物可能是饱和烃，如立方烷，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。答案C14下列叙述正确的是()A甲苯既可使溴的四氯化碳溶液褪色，也可使酸性高锰酸钾溶液褪色B有机物发生消去反应的有机产物有两种C有机物A(C4H6O2)能发生加聚反应，可推知A的结构一定是CH2=CHCOOCH3D可用溴水鉴别直馏汽油、四氯化碳和乙酸解析A项，甲苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色。B项，的消去产物只有一种。C项，A还可以是不饱和羧酸。D项，直馏汽油可以从溴水中萃取溴，上层液体有颜色，四氯化碳可以从溴水中萃取溴，下层液体有颜色，乙酸可以和溴水互溶，不分层。答案D15Butylated Hydroxy Toluene(简称BHT)是一种常用的食品抗氧化剂，合成方法有如下两种：下列说法正确的是()A能与Na2CO3溶液反应生成CO2B与BHT互为同系物CBHT久置于空气中不会被氧化D两种方法的反应类型都是加成反应解析酚羟基不能和Na2CO3反应产生CO2，A选项错误；BHT是一种常用的食品抗氧化剂，故它可以被空气中的氧气氧化，C选项错误；方法一是加成反应，方法二是取代反应，D选项错误。答案B16分子式为C9H18O2的有机物A，在硫酸存在下与水反应生成B、C两种物质，C经一系列氧化最终可转化为B的同类物质，又知等质量的B、C的蒸气在同温同压下所占体积相同，则符合此条件的A的酯类同分异构体共有(包括A)()A8种 B12种C16种 D18种解析由题中条件知A为酯、B为一元酸、C为一元醇，且B、C的相对分子质量相等，故B应为丁酸，C为戊醇，丁酸有两种，戊醇有八种，可被氧化为羧酸的有四种，故符合题意的A的酯类同分异构体共有8种。答案C第卷(非选择题，共52分)二、非选择题17(8分)在下列物质中选择填空：苯乙醇乙酸乙酸乙酯。(填序号)(1)在加热、有铜作催化剂的条件下，被氧化后的产物能发生银镜反应的是_；该催化氧化反应的化学方程式为_。(2)在浓硫酸和加热的条件下，能发生酯化反应的是_。(3)既能发生加成反应又能发生取代反应的是_。(4)在无机酸或碱作用下，能发生水解反应的是_；写出其在碱性条件下水解的化学方程式：_。解析(1)符合RCH2OH形式的醇催化氧化的产物是醛，可发生银镜反应，符合。(2)酸或醇在浓硫酸和加热条件下，能发生酯化反应，符合。(3)苯环中的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的键，既能发生加成反应又能发生取代反应。(4)酯在无机酸或碱作用下，能发生水解反应。答案(1)2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2O(2)(3)(4)CH3COOC2H5NaOHCH3COONaC2H5OH18(8分)分子式为C4H8O2的物质有多种同分异构体，请写出符合下列要求的各种同分异构体的结构简式。说明：碳碳双键上连有羟基的结构不稳定不考虑同一个碳原子上连有两个羟基的结构。(1)甲分子中没有支链，能与NaHCO3溶液反应，则甲的结构简式为_。(2)乙可发生银镜反应，还能与钠反应，则乙可能的结构简式为_(任写一种)。(3)1 mol丙与足量的金属钠反应能生成1 mol H2，丙还能使溴水褪色，则丙可能的结构简式为_(任写一种)。(4)丁是一种有果香味的物质，能水解生成A、B两种有机物，A在一定条件下能转化为B，则丁的结构简式为_。解析符合CnH2nO2(n2)的有机物可以是羧酸、酯或者是羟基醛，故甲为CH3CH2CH2COOH，乙可为HOCH2CH2CH2CHO，丁为CH3COOCH2CH3,1 mol丙物质可生成1 mol H2，说明有2个可以与Na反应生成H2的官能团。原分子式中只有2个O，故有2个OH，丙能使溴水褪色，故丙中存在，所以丙可为：HOCH2CH=CHCH2OH。答案(1)CH3CH2CH2COOH(2)HOCH2CH2CH2CHO(3)HOCH2CH=CHCH2OH(4)CH3COOCH2CH319(8分)已知：2CH2=CH2O22CH3CHO，以乙烯、空气、水为原料在一定条件下能实现如图所示的转化：(1)物质C的俗称_，其结构简式为_。(2)写出由AB的化学方程式：_。(3)写出由BC乙酸乙酯的化学方程式：_。该反应反应类型是_。解析由信息及题意知。答案(1)酒精CH3CH2OH(2)2CH3CHOO22CH3COOH(3)CH3COOHCH3CH2OHCH3COOCH2CH3H2O酯化反应20(8分)美国化学家R.F.Heck因发现如下Heck反应而获得2010年诺贝尔化学奖。(X为卤原子，R为取代基)经由Heck反应合成M(一种防晒剂)的路线如下：回答下列问题：(1)M可发生的反应类型是_(填选项字母)。a取代反应 b酯化反应c缩聚反应 d加成反应(2)C与浓H2SO4共热生成F，F能使酸性KMnO4溶液褪色，F的结构简式是_。D在一定条件下反应生成高分子化合物G，G的结构简式是_。(3)在AB的反应中，检验A是否反应完全的试剂是_。(4)E的一种同分异构体K符合下列条件：苯环上有两个取代基且苯环上只有两种不同化学环境的氢，与FeCl3溶液作用显紫色。K与过量NaOH溶液共热，发生反应的方程式为_。解析本题考查有机化学基础，意在考查考生的分析推断能力。(1)M含有酯基，能够发生水解反应(属于取代反应)，a对；含有碳碳双键，能够发生加成反应，d对；不能发生缩聚反应和酯化反应。(2)根据图示转化关系，可以推断C为(CH3)2CHCH2CH2OH，则F为，能够发生加聚反应，得到的高分子G为。(3)A为CH2=CHCHO，检验A是否完全反应可以选用银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液。(4)根据K的结构特点，可以推断K为，与过量NaOH溶液共热的反应为：2NaOH NaXH2O。答案(1)ad(2)(CH3)2CHCH=CH2(3)新制Cu(OH)2悬浊液(或新制银氨溶液)21(10分)水杨酸是合成阿司匹林的重要原料。水杨酸的学名为邻羟基苯甲酸，结构简式为，请回答下列问题：(1)请写出水杨酸中具有的官能团名称_。(2)请写出与水杨酸互为同分异构体，既属于酚类又属于醛类化合物的结构简式(写一种即可)：_。(3)水杨酸的另一种同分异构体的结构简式为,1 mol该有机物在适宜条件下与氢氧化钠经过一系列反应，最多能消耗氢氧化钠的物质的量为(填选项字母)_。A1 mol B2 molC3 mol D4 mol(4)已知有机物CH3COOH可以表示为：，在一定条件下，水杨酸与乙酸酐可合成阿司匹林，阿司匹林可表示为：，则阿司匹林的分子式为_。(5)阿司匹林药片需要保存在干燥处，受潮的药片易变质不宜服用，检验受潮药片是否变质的试剂是(只选一种试剂即可)_。解析(1)水杨酸的分子中含有羟基和羧基。(2)只要将水杨酸中COOH分成CHO和OH分别连接在苯环上即可。(3) 水解后生成和，故1 mol可与3 mol NaOH反应。(4)阿司匹林的分子式为C9H8O4。(5)阿司匹林变质时酯键断裂生成，可以用检验酚的试剂检验。答案(1)羟基(酚羟基)、羧基(2) (3)C(4)C9H8O4(5)三氯化铁溶液或浓溴水22(10分)碳、氢、氧3种元素组成的有机物A，相对分子质量为152，其分子中碳、氢原子个数比为1：1，含氧元素的质量分数为31.58%。A遇FeCl3溶液显紫色，其苯环上的一氯取代物有两种，请回答下列问题：(1)A的分子式是_。(2)若A能与NaHCO3溶液反应，A的结构简式为_；写出A与NaHCO3溶液反应的化学方程式：_。(3)若A可以发生如图所示转化关系，D的分子式为C10H12O3，A与C反应的化学方程式：_。(4)甲、乙两装置均可用作实验室由C制取B的装置，乙图采用甘油浴加热(甘油沸点290 ，熔点18.17 )，当甘油温度达到反应温度时，将盛有C和浓硫酸混合液的烧瓶放入甘油中，很快达到反应温度。甲、乙两装置相比较，乙装置的优点是：_。解析(1)有机物A的分子中氧原子数为3，设其分子式为CaHaO3，则13a163152，解得a8，故A的分子式为C8H8O3。(2)A能与NaHCO3溶液反应，说明A的分子中含有COOH，又因A遇FeCl3溶液显紫色，其苯环上的一氯取代物有两种，故A的结构简式为。(3)A的分子式为C8H8O3，与C在浓硫酸的作用下发生酯化反应生成C10H12O3的酯，故C的分子式为C2H6O，即C为CH3CH2OH。(4)对照甲、乙两套装置可知，装置乙采用甘油浴加热，可使反应物受热均匀，便于控制温度到170 ，减少副反应的发生。答案(1)C8H8O3(4)有利于控制温度，受热均匀，减少副反应的发生
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