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伴性遗传1.色盲男性的一个次级精母细胞处于着丝点刚分开时,该细胞可能存在()A.两条Y染色体,两个色盲基因B.两条X染色体,两个色盲基因C.一条X染色体,一条Y染色体,一个色盲基因D.一条Y染色体,没有色盲基因解析：该色盲男性的基因型为XbY。次级精母细胞前期和中期只含性染色体中的一条(X染色体或Y染色体),而后期(着丝点分裂)含两条X染色体或两条Y染色体,如含有两条X染色体,则含有两个色盲基因,如含有两条Y染色体,则没有色盲基因。答案：B2.某女孩患有色盲,则其下列亲属中,可能不存在色盲基因的是()A.父亲B.母亲C.祖母D.外祖母解析：某女孩患有色盲,其基因型可表示为XbXb,两个色盲基因一个来自父亲,一个来自母亲。来自父亲的色盲基因,一定来自祖母,来自母亲的色盲基因,既有可能来自外祖父,也有可能来自外祖母,因此选项中可能不存在色盲基因的是外祖母。答案：D3.下图是一个血友病(伴X染色体隐性遗传)遗传系谱图,从图中可以看出患者7的致病基因来自()A.1B.4C.1和3D.1和4解析：用h表示血友病基因,则7号个体的基因型为XhXh,两个致病基因分别来自5号和6号,5号的基因型为XHXh,6号的基因型为XhY;1号和2号表现型正常,5号的致病基因只能来自1号;6号的X染色体来自3号,故6号的致病基因来自3号。答案：C4.下列有关性别决定的叙述,正确的是()A.同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍B.XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小C.含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体答案：A5.下列关于色盲遗传的叙述,错误的是()A.男孩不存在携带者B.表现为交叉遗传现象C.有隔代遗传现象D.色盲男性的母亲必定色盲解析：色盲男性的色盲基因来自其母亲,所以其母亲可能是色盲患者,也可能是携带者。答案：D6.如果让小眼睛的雄果蝇与正常眼睛的雌果蝇交配,其后代中有77只雄果蝇,眼睛全部正常,78只雌果蝇,全为小眼睛。小眼睛这一性状属于()A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.伴X染色体显性遗传D.伴X染色体隐性遗传解析：从后代性状看,该性状与性别相联系,故属于伴性遗传,且小眼睛这一性状的遗传是父本小眼睛后代中雌果蝇全为小眼睛,雄果蝇全部正常,说明该性状是伴X染色体显性遗传。即亲代:正常(XaXa) 小眼睛(XAY)后代:小眼睛(XAXa)眼睛正常(XaY)。答案：C7.自然状况下,鸡有时会发生性反转,如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配,并产生后代,后代中母鸡与公鸡的比例是()A.10B.11C.21D.31解析：公鸡的性染色体组成为ZZ,母鸡的性染色体组成为ZW,性反转公鸡与母鸡交配后,后代中ZWZZ=21。答案：C8.对下列几个家系图的叙述,正确的是()A.可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁B.肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、乙C.家系甲中,这对夫妇再生一男孩患病的概率为1/4D.家系丙中,女儿一定是杂合子解析：色盲是伴X染色体隐性遗传病,父(XaY)母(XaXa)患病,子女必患病,故丁不符合色盲遗传。抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病,男性患病,则其母亲和女儿必患病,故甲、乙不可能是抗维生素D佝偻病遗传的家系。由图甲“无中生有”可知一定是隐性遗传病,致病基因可能在常染色体上,也可能在X染色体上,在常染色体上时,再生一个男孩得病的概率为1/4,在X染色体上时,再生一个男孩得病的概率是1/2。无法确定图丙是哪种遗传病的家系图,故也不能确定女儿一定是杂合子。答案：B9.某班同学对一种单基因遗传病进行调查,绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如下图)。下列说法正确的是()A.该病为常染色体显性遗传病B.-5是该病致病基因的携带者C.-5与-6再生患病男孩的概率为1/2D.-9与正常女性结婚,建议生女孩解析：由图可判断该遗传病为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病,不管哪种遗传病,-5都是致病基因的携带者。假设相关基因用A、a表示。若为常染色体隐性遗传病,-5基因型为Aa,-6基因型也为Aa,则再生患病男孩的概率为1/41/2=1/8;-9基因型为aa,与正常女性(AA、Aa)结婚,所生男孩、女孩基因型相同。若为X染色体隐性遗传病,-5基因型为XAXa,-6基因型为XAY,生患病男孩的概率为1/4;-9基因型为XaY,与正常女性(XAXA或XAXa)结婚,所生男孩、女孩患病概率相同。答案：B10.右图为患红绿色盲的某家族系谱图。下列叙述错误的是()A.7号的致病基因只能来自2号B.3、6、7号的基因型完全相同C.2、5号的基因型不一定相同D.5、6号再生一个男孩不一定患病解析：7号的致病基因Xb只能来自母亲5号,而5号的父亲1号正常,不带有致病基因Xb,所以5号的Xb只能来自她的母亲2号。色盲基因位于X染色体上,而男性只有一条X染色体,所以男患者的基因型均为XbY。只有当2号和5号均为携带者时,7号才会患病,所以2号与5号的基因型一定均为XBXb。5号和6号的基因型分别为XBXb和XbY,他们再生一男孩为色盲(XbY)的概率是1/2,正常(XBY)的概率是1/2。答案：C能力提升11.已知一对表现型正常的夫妇,生了一个既患聋哑又患色盲的男孩,且该男孩的基因型是aaXbY。如果这对夫妇再生一个正常男孩,则该男孩的基因型及其概率分别是()A.AAXBY,9/16B.AAXBY,3/16C.AAXBY,3/16或AaXBY,3/8D.AAXBY,1/16或AaXBY,1/8解析：表现型正常的双亲生出基因型为aaXbY的孩子,说明双亲的基因型为AaXBXb和AaXBY,这对夫妇再生一个正常男孩的基因型为AAXBY或AaXBY,概率分别为1/41/4=1/16、1/21/4=1/8。答案：D12.对一对夫妇所生的两个女儿(非双胞胎)甲和乙的X染色体进行DNA序列分析,假定DNA序列不发生任何变异,则结果应当是()A.甲的两条彼此相同、乙的两条彼此相同的概率为1B.甲来自母亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1C.甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1D.甲的任何一条与乙来自父亲的一条都不相同的概率为1解析：男性只有一条X染色体,必然会遗传给女儿。答案：C13.下图为甲病(Aa)和乙病(Bb)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题。(1)甲病属于,乙病属于。A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.伴X染色体显性遗传病D.伴X染色体隐性遗传病E.伴Y染色体遗传病(2)-5为纯合子的概率是,-6的基因型为,-13的致病基因来自于。(3)假如-10和-13结婚,生育的孩子患甲病的概率是,患乙病的概率是,不患病的概率是。解析：(1)3号和4号个体是甲病患者,子代9号是正常女性,判断甲是常染色体显性遗传病。1号和2号都不是乙病患者,子代6号是正常男性,7号是患病男性,则判断乙病是伴X染色体隐性遗传病(题干中已经说明乙病为伴性遗传病)。(2)利用自由组合定律中的分枝法,可计算出所需个体的基因型及其概率。由7号可知1号是乙病的携带者,由6号可得出2号是甲病的携带者,所以判断出1号、2号的基因型是aaXBXb、AaXBY。若5号个体是纯合子,则其基因型是aaXBXB,概率是1/2。6号个体是正常男性,基因型只能是aaXBY。13号个体是乙病男性患者,他的致病基因在X染色体上,而他的X染色体只能来自其母亲,即8号个体。(3)应先判断10号个体和13号个体的基因型,才能得出子代患病或正常的概率。但是第(2)题中两对基因同时考虑,第(3)题中求子代基因型时两对基因分开考虑。因为9号和11号都表现正常,判断3号和4号都是甲病的杂合子(都是Aa),10号是甲病患者,基因型是AA的概率为1/3,是Aa的概率为2/3,而13号个体的基因型是aa,所以两者的后代中正常(aa)的概率是1/3,患病(Aa)的概率是2/3。只分析乙病时,13号个体的基因型是XbY,3号是正常男性,基因型是XBY,由1号和2号得出4号的基因型有两种:XBXB和XBXb,概率各为1/2,所以10号个体的基因型也有两种:XBXB(概率为3/4)和XBXb(概率为1/4)。所以10号和13号的后代中,患乙病的概率是1/8,不患乙病的概率是7/8。甲、乙两种遗传病同时考虑时,两病皆患的概率是1/12,只患一种病的概率是15/24,完全正常的概率是7/24。答案：(1)AD(2)1/2aaXBY-8(3)2/31/87/2414.等位基因A和a可能位于X染色体上,也可能位于常染色体上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA,其祖父的基因型是XAY或Aa,祖母的基因型是XAXa或Aa,外祖父的基因型是XAY或Aa,外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考虑基因突变和染色体变异,请回答下列问题。(1)如果这对等位基因位于常染色体上,能否确定该女孩的2个显性基因A来自于祖辈4人中的具体哪两个人?为什么?(2)如果这对等位基因位于X染色体上,那么可判断该女孩两个XA中的一个必然来自于(填“祖父”或“祖母”),判断依据是;此外,(填“能”或“不能”)确定另一个XA来自于外祖父还是外祖母。解析：(1)若为常染色体遗传,由女孩基因型为AA可知,其父母亲均至少含一个A基因,但父亲的A基因可来自该女孩的祖父,也可来自其祖母,同理,母亲的A基因可能来自该女孩的外祖父,也可能来自其外祖母,所以不能确定该女孩的A基因来自于具体哪两个人。(2)若为伴X染色体遗传,由女孩的基因型为XAXA可知,其父亲基因型必然为XAY,而其父亲的X染色体一定来自于女孩的祖母,Y染色体一定来自于女孩的祖父,由此可推知该女孩两个XA中的一个必然来自于其祖母。女孩母亲的XA既可来自该女孩的外祖父,也可来自其外祖母,所以无法确定母亲传给女儿的XA是来自外祖父还是外祖母。答案：(1)不能。女孩AA中的一个A必然来自于父亲,但因为祖父和祖母都含有A,故无法确定父亲传给女儿的A是来自于祖父还是祖母;另一个A必然来自于母亲,也无法确定母亲传给女儿的A是来自于外祖父还是外祖母。(2)祖母该女孩的一个XA来自父亲,而父亲的XA一定来自于祖母不能15.导学号52240020已知果蝇中,灰身与黑身为一对相对性状(显性基因用B表示,隐性基因用b表示);直毛与分叉毛为一对相对性状(显性基因用F表示,隐性基因用f表示)。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例:灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蝇3/401/40雄蝇3/83/81/81/8请回答下列问题。(1)控制灰身与黑身的基因位于上;控制直毛与分叉毛的基因位于上。(2)亲代果蝇的表现型为、。(3)亲代果蝇的基因型为、。(4)子代表现型为灰身直毛的雌果蝇中,纯合子与杂合子的比例为。(5)子代雄果蝇中,灰身分叉毛的基因型为、;黑身直毛的基因型为。解析：由题意可知:杂交后代中灰身黑身=31且雌雄比例相当,所以控制这对性状的基因位于常染色体上,灰身为显性性状。杂交后代的雄性个体中直毛分叉毛=11,而雌性个体全为直毛,所以控制这对性状的基因位于X染色体上,直毛为显性性状。亲代的基因型为BbXFXf和BbXFY,表现型为灰身直毛和 灰身直毛。子代雌果蝇中灰身直毛的基因型及比例为:1/8BBXFXF、1/4BbXFXF、1/8BBXFXf、1/4BbXFXf,其中只有BBXFXF是纯合子,其余均为杂合子。子代雄果蝇中,灰身分叉毛的基因型为BBXfY或BbXfY,黑身直毛的基因型为bbXFY。答案：(1)常染色体X染色体(2)灰身直毛灰身直毛(3)BbXFXfBbXFY(4)15(5)BBXfYBbXfYbbXFY5
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