高考生物二轮专题复习 第一部分 专题三 遗传、变异和进化 小专题6 遗传的分子基础试题

小专题6 遗传的分子基础一、选择题1.（2016德州模拟）关于肺炎双球菌的描述，正确的是（）A.DNA是主要的遗传物质B.基因的表达离不开核糖体C.嘌呤碱基和嘧啶碱基数目相等D.遗传信息不能从DNA流向DNA解析：肺炎双球菌含有DNA和RNA，其中只有DNA是遗传物质，A错误；基因的表达包括转录和翻译两个过程，而翻译的场所是核糖体，所以基因的表达离不开核糖体，B正确；在双链DNA中嘌呤碱基和嘧啶碱基数目相等，而在RNA分子中，嘌呤碱基和嘧啶碱基数目一般不相等，C错误；肺炎双球菌细胞内能进行DNA分子复制，所以遗传信息能从DNA流向DNA，D错误。答案：B2.（2016南京模拟）某同学模拟赫尔希和蔡斯做了噬菌体侵染大肠杆菌的部分实验，有关分析错误的是（）A.35S标记的是噬菌体的DNAB.沉淀物b中含放射性的高低，与过程中搅拌是否充分有关C.上清液a中放射性比较强D.上述实验过程并不能证明DNA是遗传物质解析：35S标记的应该是噬菌体的外壳，外壳中含有S元素，而DNA中不含S元素；在过程中，如果不充分搅拌，会使较多的蛋白质外壳吸附在大肠杆菌上，这样沉淀物中含有的放射性较高，如果搅拌充分，沉淀物的放射性较低；在上清液中含有较多的噬菌体外壳，所以放射性相对较高；上述实验没有证明DNA是遗传物质。答案：A3.（2016揭阳模拟）DNA分子经过诱变，某位点上的一个正常碱基（设为X）变成了尿嘧啶，该DNA连续复制两次，得到的4个子代DNA分子相应位点上的碱基对分别为UA、AT、GC、CG，推测“X”可能是（）A.胸腺嘧啶 B.胞嘧啶 C.腺嘌呤 D.胸腺嘧啶或腺嘌呤解析：由4个子代DNA分子的碱基对可知该DNA分子经过诱变处理后，其中1条链上的碱基发生了突变，另一条链是正常的，所以得到的4个子代DAN分子中正常的DNA分子和异常的DNA分子各占1/2，因此含有G与C、C与G的2个DNA分子是未发生突变的。这两个正常的DNA分子和亲代DNA分子的碱基组成是一致的，即亲代DNA分子中的碱基组成是GC或CG，因此X可能是G或C。答案：B4.（2016湖南三十校联考）假定某高等生物体细胞内染色体数是20条，其中染色体中的DNA用3H标记，将该体细胞放入不含有标记的培养液中连续培养2代，则在第二次有丝分裂后期，每个细胞中没有被标记的染色体数为（）A.5条 B.40条 C.20条 D.10条解析：DNA有两条链，由于是半保留复制，第一次有丝分裂后所得的DNA分子中有一条链被3H标记，另一条链中不合3H，这样的一条DNA分子在不含有标记的环境中再复制一次，将得到两条DNA分子，其中一个DNA分子的两条链均不被标记，而另一条DNA分子中有一条链被标记。由于有丝分裂后期的染色体数目加倍，所以在40条染色体中有20条被标记，另外20条没有被标记。答案：C5.（2016温州二模）真核细胞内RNA的酶促合成过程如图所示。下列相关叙述中，错误的是（）A.该过程不会发生在细胞质中B.该过程两个RNA聚合酶反向移动C.该DNA片段至少含有2个基因D.该DNA片段的两条链均可作为模板链解析：该图表示转录过程，线粒体和叶绿体中也会发生转录过程，A项错误；由图可知，该过程两个RNA聚合酶反向移动，B正确；基因是有遗传效应的DNA片段，图中有两处正在进行转录过程，说明该DNA片段中至少含有2个基因，C正确；由图可知，该DNA片段的两条链均可作为模板链，D正确。答案：A6.（2016江苏苏锡常镇四市调研）如图是大肠杆菌体内某代谢过程示意图，有关叙述正确的是（）A.物质a、b、c的合成过程伴随着水和ATP的生成B.物质a、b、c和mRNA的合成过程都发生在大肠杆菌的拟核中C.合成的物质a、b、c的分子结构相同D.物质a、b、c能同时合成，体现了大肠杆菌物质合成效率高解析：图示信息表明，该mRNA分子可存在3处终止密码，则a、b、c结构应不同；肽链合成过程中可产生水，但消耗ATP而不是产生ATP；a、b、c的物质合成发生于核糖体中，mRNA合成可发生于拟核中。答案：D7.关于蛋白质合成的相关叙述中，正确的是（）A.基因转录出mRNA后将保持解旋后的单链状态B.基因翻译时，所需的tRNA与氨基酸的种类数一定相等C.在有些细胞器中可以进行转录和翻译过程D.多个核糖体与同一条mRNA结合可以合成多种多肽解析：一个基因解旋转录出mRNA后，该基因将恢复原来的双螺旋结构，A错误；由于密码子的简并性，翻译时一种氨基酸可能由多种tRNA来转运，故tRNA与氨基酸的种类数不一定相等，B错误；线粒体和叶绿体中可以进行转录和翻译过程，C正确；多个核糖体与同一条mRNA结合，由于翻译的模板相同，故形成的是同一种多肽，D错误。答案：C8.（2016银川模拟）下列有关RNA的描述中，正确的是（）A.mRNA上有多少种密码子就有多少种tRNA与之对应B.每种tRNA只转运一种氨基酸C.tRNA的反密码子携带了氨基酸序列的遗传信息D.rRNA通常只有一条链，它的碱基组成与DNA完全相同解析：终止密码子不编码氨基酸，没有对应的tRNA，A错误；tRNA具有专一性，即一种tRNA只能转运一种氨基酸，B正确；mRNA上的密码子携带了氨基酸序列的遗传信息，C错误；rRNA通常只有一条链，它的碱基组成与DNA不完全相同，组成rRNA的碱基是A、C、G、U，而组成DNA的碱基是A、C、G、T，D错误。答案：B9.（2016海南卷）某种RNA病毒在增殖过程中，其遗传物质需要经过某种转变后整合到真核宿主的基因组中。物质Y与脱氧核苷酸结构相似，可抑制该病毒的增殖，但不抑制宿主细胞的增殖，那么Y抑制该病毒增殖的机制是（）A.抑制该病毒RNA的转录过程B.抑制该病毒蛋白质的翻译过程C.抑制该RNA病毒的反转录过程D.抑制该病毒RNA的自我复制过程解析：RNA病毒的遗传物质需要经逆转录形成DNA，然后整合到真核宿主的基因组中，Y物质与脱氧核苷酸结构相似，应抑制该病毒的逆转录过程。答案：C10.（2015重庆卷）结合下图分析，下列叙述错误的是（）A.生物的遗传信息储存在DNA或RNA的核苷酸序列中B.核苷酸序列不同的基因可表达出相同的蛋白质C.遗传信息传递到蛋白质是表现型实现的基础D.编码蛋白质的基因含遗传信息相同的两条单链解析：A项，对于以DNA为遗传物质的细胞生物及部分DNA病毒来说，遗传信息储存在DNA的脱氧核苷酸序列中；对于RNA病毒来说，遗传信息储存在RNA的核糖核苷酸序列中。B项，由于密码子的简并性（即某些不同的密码子可决定相同的氨基酸）等原因，核苷酸序列不同的基因，也可能表达出相同的蛋白质。C项，蛋白质是生物性状的主要体现者，基因对性状的控制是通过控制蛋白质的合成实现的。D项，具有转录功能的链叫模板链或反义链，另一条无转录功能的链叫编码链或有义链。两条链之间的碱基互补配对，核苷酸排列顺序不同，含有不同的遗传信息。答案：D11.（2015四川卷）M基因编码含63个氨基酸的肽链。该基因发生插入突变，使mRNA增加了一个三碱基序列AAG，表达的肽链含64个氨基酸。以下说法正确的是（）A.M基因突变后，参与基因复制的嘌呤核苷酸比例增加B.在M基因转录时，核糖核苷酸之间通过碱基配对连接C.突变前后编码的两条肽链，最多有2个氨基酸不同D.在突变基因的表达过程中，最多需要64种tRNA参与解析：A项，双链DNA中嘌呤与嘧啶的比例恒等于1，突变前后此比例不会发生变化。B项，转录过程中，核糖核苷酸之间通过磷酸二酯键相连。C项，若AAG插入点在密码子之间，构成一个密码子，突变前后编码的两条肽链，只有1个氨基酸不同，若AAG插入点在某一密码子中，会参与构成两个密码子，则突变前后编码的两条肽链，最多有2个氨基酸不同。D项，密码子虽然有64种，但是tRNA只有61种，因为有3种终止密码子无相应的tRNA。答案：C12.（2016泰安二模）研究发现，神经退行性疾病与神经元中形成的Rloop结构有关。Rloop结构是一种三链RNADNA杂合片段，由于新产生的mRNA与DNA模板链形成了稳定的杂合链，导致该片段中的非模板链只能以单链状态存在。下列叙述错误的是（）A.Rloop结构中杂合链之间通过氢键连接B.Rloop结构中嘌呤碱基总数与嘧啶碱基总数不一定相等C.Rloop结构中的DNA单链也可转录形成相同的mRNAD.Rloop结构的形成会影响遗传信息的表达解析：Rloop结构中杂合链之间的碱基对通过氢键连接，A正确；DNA双链中嘌呤碱基总数与嘧啶碱基总数是相等的，但是Rloop中嘌呤碱基总数与嘧啶碱基总数不一定相等，B正确；Rloop结构中的DNA单链为模板链的互补链，不能转录形成mRNA，C错误；由于新产生的mRNA与DNA模板链形成了稳定的杂合链，会影响遗传信息的正常表达，D正确。 答案：C二、非选择题13.（2016湖北八校联考）如图分别表示细胞中发生的3种生物大分子的合成过程。请回答下列问题：（1）在人体内，图过程发生的主要场所是，图过程是在酶的作用下，将核糖核苷酸连接在一起形成链。（2）细胞内酶的合成（填“一定”或“不一定”）需要经过图过程。（3）假若转录形成链的基因中有一个碱基对发生了替换，导致该基因编码的肽链中氨基酸数目减少，其原因可能是基因中碱基对的替换导致_。（4）细胞中控制某种酶合成的基因发生了突变，导致该酶所催化的化学反应速率变慢，可能是突变导致该酶的活性降低，还可能是突变导致该酶。基因除了通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状，还能通过直接控制生物体的性状。答案：（1）细胞核RNA聚合（2）不一定（3）终止密码子提前出现，翻译提前终止（4）数量减少控制蛋白质的结构14.（2016江西师大附中模拟）如图表示大肠杆菌细胞中组成核糖体的蛋白质（简称RP）的合成及调控过程。RP基因操纵元是控制核糖体蛋白质合成的DNA分子片段，RBS是核糖体结合位。请回答下列问题：（1）RP基因操纵元的基本组成单位是；过程发生的场所是。（2）过程合成的RP1的多肽有一段氨基酸序列为“丝氨酸组氨酸谷氨酸”，转运丝氨酸、组氨酸和谷氨酸的tRNA上的相应碱基序列分别为AGA、GUG、CUU，则决定该氨基酸序列的基因的碱基序列为。（3）核糖体主要由_等物质构成，图中核糖体沿着mRNA的移动依次合成的有关物质是等（用图中所示物质表示），当细胞中缺乏rRNA时，RP1与RBS结合，导致RBS被封闭， 引起的后果是_，通过这种调节机制可以避免。答案：（1）脱氧核苷酸拟核（2）（3）核糖体蛋白质（RP）和rRNA（或蛋白质和rRNA或RP1、RP2、RP3和rRNA）RP1、RP2、RP3RP1等蛋白质合成终止，进而使核糖体数目减少细胞内物质和能量的浪费15.（2016潍坊检测）正常神经细胞内的CBP蛋白能够促进DNA形成RNA。而H病是由神经细胞内的一个变异型基因引起的，该基因内CAG序列异常扩张重复（重复次数与发病程度、发病早晚呈正相关），导致HT蛋白的形状发生改变，形成异常HT蛋白，后者通过“绑架”CBP蛋白来阻断神经细胞内信号的传导，从而导致特有的协调丧失和智能障碍。请回答下列问题。（1）H病为（填“显性”或“隐性”）遗传病。（2）异常HT蛋白通过“绑架”CBP蛋白影响了过程，进而阻断神经细胞生存细胞的传导，该过程需要酶催化。在氨基酸序列上，异常HT蛋白相对于正常蛋白的最大特点是。（3）蛋白质可通过相似的氨基酸序列相互识别。研究发现CBP也包含一段较短的多聚氨基酸序列，由此推测异常HT蛋白“绑架”CBP蛋白机理是_。解析：（1）一个突变基因引起的遗传病应为显性遗传病。（2）CBP蛋白能促进DNA形成RNA，说明CBP蛋白，促进的是转录过程，异常HT蛋白“绑架”CBP蛋白，影响的是转录过程，转录过程需要RNA聚合酶催化。编码HT蛋白的基因CAG序列扩张重复，因此异常HT蛋白中某氨基酸会出现多次重复。（3）由题目信息蛋白质可通过相似氨基酸序列相识别，因此推测HT蛋白和CBP蛋白具有相似的多聚氨基酸序列。答案：（1）显性（2）转录RNA聚合某一个氨基酸重复次数增加（3）二者具有相似的多聚氨基酸序列，通过该序列相互识别而结合