高考生物二轮专题复习 第一部分 专题三 遗传、变异和进化 小专题6 遗传的分子基础试题

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小专题6 遗传的分子基础一、选择题1.(2016德州模拟)关于肺炎双球菌的描述,正确的是()A.DNA是主要的遗传物质B.基因的表达离不开核糖体C.嘌呤碱基和嘧啶碱基数目相等D.遗传信息不能从DNA流向DNA解析:肺炎双球菌含有DNA和RNA,其中只有DNA是遗传物质,A错误;基因的表达包括转录和翻译两个过程,而翻译的场所是核糖体,所以基因的表达离不开核糖体,B正确;在双链DNA中嘌呤碱基和嘧啶碱基数目相等,而在RNA分子中,嘌呤碱基和嘧啶碱基数目一般不相等,C错误;肺炎双球菌细胞内能进行DNA分子复制,所以遗传信息能从DNA流向DNA,D错误。答案:B2.(2016南京模拟)某同学模拟赫尔希和蔡斯做了噬菌体侵染大肠杆菌的部分实验,有关分析错误的是()A.35S标记的是噬菌体的DNAB.沉淀物b中含放射性的高低,与过程中搅拌是否充分有关C.上清液a中放射性比较强D.上述实验过程并不能证明DNA是遗传物质解析:35S标记的应该是噬菌体的外壳,外壳中含有S元素,而DNA中不含S元素;在过程中,如果不充分搅拌,会使较多的蛋白质外壳吸附在大肠杆菌上,这样沉淀物中含有的放射性较高,如果搅拌充分,沉淀物的放射性较低;在上清液中含有较多的噬菌体外壳,所以放射性相对较高;上述实验没有证明DNA是遗传物质。答案:A3.(2016揭阳模拟)DNA分子经过诱变,某位点上的一个正常碱基(设为X)变成了尿嘧啶,该DNA连续复制两次,得到的4个子代DNA分子相应位点上的碱基对分别为UA、AT、GC、CG,推测“X”可能是()A.胸腺嘧啶 B.胞嘧啶 C.腺嘌呤 D.胸腺嘧啶或腺嘌呤解析:由4个子代DNA分子的碱基对可知该DNA分子经过诱变处理后,其中1条链上的碱基发生了突变,另一条链是正常的,所以得到的4个子代DAN分子中正常的DNA分子和异常的DNA分子各占1/2,因此含有G与C、C与G的2个DNA分子是未发生突变的。这两个正常的DNA分子和亲代DNA分子的碱基组成是一致的,即亲代DNA分子中的碱基组成是GC或CG,因此X可能是G或C。答案:B4.(2016湖南三十校联考)假定某高等生物体细胞内染色体数是20条,其中染色体中的DNA用3H标记,将该体细胞放入不含有标记的培养液中连续培养2代,则在第二次有丝分裂后期,每个细胞中没有被标记的染色体数为()A.5条 B.40条 C.20条 D.10条解析:DNA有两条链,由于是半保留复制,第一次有丝分裂后所得的DNA分子中有一条链被3H标记,另一条链中不合3H,这样的一条DNA分子在不含有标记的环境中再复制一次,将得到两条DNA分子,其中一个DNA分子的两条链均不被标记,而另一条DNA分子中有一条链被标记。由于有丝分裂后期的染色体数目加倍,所以在40条染色体中有20条被标记,另外20条没有被标记。答案:C5.(2016温州二模)真核细胞内RNA的酶促合成过程如图所示。下列相关叙述中,错误的是()A.该过程不会发生在细胞质中B.该过程两个RNA聚合酶反向移动C.该DNA片段至少含有2个基因D.该DNA片段的两条链均可作为模板链解析:该图表示转录过程,线粒体和叶绿体中也会发生转录过程,A项错误;由图可知,该过程两个RNA聚合酶反向移动,B正确;基因是有遗传效应的DNA片段,图中有两处正在进行转录过程,说明该DNA片段中至少含有2个基因,C正确;由图可知,该DNA片段的两条链均可作为模板链,D正确。答案:A6.(2016江苏苏锡常镇四市调研)如图是大肠杆菌体内某代谢过程示意图,有关叙述正确的是()A.物质a、b、c的合成过程伴随着水和ATP的生成B.物质a、b、c和mRNA的合成过程都发生在大肠杆菌的拟核中C.合成的物质a、b、c的分子结构相同D.物质a、b、c能同时合成,体现了大肠杆菌物质合成效率高解析:图示信息表明,该mRNA分子可存在3处终止密码,则a、b、c结构应不同;肽链合成过程中可产生水,但消耗ATP而不是产生ATP;a、b、c的物质合成发生于核糖体中,mRNA合成可发生于拟核中。答案:D7.关于蛋白质合成的相关叙述中,正确的是()A.基因转录出mRNA后将保持解旋后的单链状态B.基因翻译时,所需的tRNA与氨基酸的种类数一定相等C.在有些细胞器中可以进行转录和翻译过程D.多个核糖体与同一条mRNA结合可以合成多种多肽解析:一个基因解旋转录出mRNA后,该基因将恢复原来的双螺旋结构,A错误;由于密码子的简并性,翻译时一种氨基酸可能由多种tRNA来转运,故tRNA与氨基酸的种类数不一定相等,B错误;线粒体和叶绿体中可以进行转录和翻译过程,C正确;多个核糖体与同一条mRNA结合,由于翻译的模板相同,故形成的是同一种多肽,D错误。答案:C8.(2016银川模拟)下列有关RNA的描述中,正确的是()A.mRNA上有多少种密码子就有多少种tRNA与之对应B.每种tRNA只转运一种氨基酸C.tRNA的反密码子携带了氨基酸序列的遗传信息D.rRNA通常只有一条链,它的碱基组成与DNA完全相同解析:终止密码子不编码氨基酸,没有对应的tRNA,A错误;tRNA具有专一性,即一种tRNA只能转运一种氨基酸,B正确;mRNA上的密码子携带了氨基酸序列的遗传信息,C错误;rRNA通常只有一条链,它的碱基组成与DNA不完全相同,组成rRNA的碱基是A、C、G、U,而组成DNA的碱基是A、C、G、T,D错误。答案:B9.(2016海南卷)某种RNA病毒在增殖过程中,其遗传物质需要经过某种转变后整合到真核宿主的基因组中。物质Y与脱氧核苷酸结构相似,可抑制该病毒的增殖,但不抑制宿主细胞的增殖,那么Y抑制该病毒增殖的机制是()A.抑制该病毒RNA的转录过程B.抑制该病毒蛋白质的翻译过程C.抑制该RNA病毒的反转录过程D.抑制该病毒RNA的自我复制过程解析:RNA病毒的遗传物质需要经逆转录形成DNA,然后整合到真核宿主的基因组中,Y物质与脱氧核苷酸结构相似,应抑制该病毒的逆转录过程。答案:C10.(2015重庆卷)结合下图分析,下列叙述错误的是()A.生物的遗传信息储存在DNA或RNA的核苷酸序列中B.核苷酸序列不同的基因可表达出相同的蛋白质C.遗传信息传递到蛋白质是表现型实现的基础D.编码蛋白质的基因含遗传信息相同的两条单链解析:A项,对于以DNA为遗传物质的细胞生物及部分DNA病毒来说,遗传信息储存在DNA的脱氧核苷酸序列中;对于RNA病毒来说,遗传信息储存在RNA的核糖核苷酸序列中。B项,由于密码子的简并性(即某些不同的密码子可决定相同的氨基酸)等原因,核苷酸序列不同的基因,也可能表达出相同的蛋白质。C项,蛋白质是生物性状的主要体现者,基因对性状的控制是通过控制蛋白质的合成实现的。D项,具有转录功能的链叫模板链或反义链,另一条无转录功能的链叫编码链或有义链。两条链之间的碱基互补配对,核苷酸排列顺序不同,含有不同的遗传信息。答案:D11.(2015四川卷)M基因编码含63个氨基酸的肽链。该基因发生插入突变,使mRNA增加了一个三碱基序列AAG,表达的肽链含64个氨基酸。以下说法正确的是()A.M基因突变后,参与基因复制的嘌呤核苷酸比例增加B.在M基因转录时,核糖核苷酸之间通过碱基配对连接C.突变前后编码的两条肽链,最多有2个氨基酸不同D.在突变基因的表达过程中,最多需要64种tRNA参与解析:A项,双链DNA中嘌呤与嘧啶的比例恒等于1,突变前后此比例不会发生变化。B项,转录过程中,核糖核苷酸之间通过磷酸二酯键相连。C项,若AAG插入点在密码子之间,构成一个密码子,突变前后编码的两条肽链,只有1个氨基酸不同,若AAG插入点在某一密码子中,会参与构成两个密码子,则突变前后编码的两条肽链,最多有2个氨基酸不同。D项,密码子虽然有64种,但是tRNA只有61种,因为有3种终止密码子无相应的tRNA。答案:C12.(2016泰安二模)研究发现,神经退行性疾病与神经元中形成的Rloop结构有关。Rloop结构是一种三链RNADNA杂合片段,由于新产生的mRNA与DNA模板链形成了稳定的杂合链,导致该片段中的非模板链只能以单链状态存在。下列叙述错误的是()A.Rloop结构中杂合链之间通过氢键连接B.Rloop结构中嘌呤碱基总数与嘧啶碱基总数不一定相等C.Rloop结构中的DNA单链也可转录形成相同的mRNAD.Rloop结构的形成会影响遗传信息的表达解析:Rloop结构中杂合链之间的碱基对通过氢键连接,A正确;DNA双链中嘌呤碱基总数与嘧啶碱基总数是相等的,但是Rloop中嘌呤碱基总数与嘧啶碱基总数不一定相等,B正确;Rloop结构中的DNA单链为模板链的互补链,不能转录形成mRNA,C错误;由于新产生的mRNA与DNA模板链形成了稳定的杂合链,会影响遗传信息的正常表达,D正确。 答案:C二、非选择题13.(2016湖北八校联考)如图分别表示细胞中发生的3种生物大分子的合成过程。请回答下列问题:(1)在人体内,图过程发生的主要场所是,图过程是在酶的作用下,将核糖核苷酸连接在一起形成链。(2)细胞内酶的合成(填“一定”或“不一定”)需要经过图过程。(3)假若转录形成链的基因中有一个碱基对发生了替换,导致该基因编码的肽链中氨基酸数目减少,其原因可能是基因中碱基对的替换导致_。(4)细胞中控制某种酶合成的基因发生了突变,导致该酶所催化的化学反应速率变慢,可能是突变导致该酶的活性降低,还可能是突变导致该酶。基因除了通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状,还能通过直接控制生物体的性状。答案:(1)细胞核RNA聚合(2)不一定(3)终止密码子提前出现,翻译提前终止(4)数量减少控制蛋白质的结构14.(2016江西师大附中模拟)如图表示大肠杆菌细胞中组成核糖体的蛋白质(简称RP)的合成及调控过程。RP基因操纵元是控制核糖体蛋白质合成的DNA分子片段,RBS是核糖体结合位。请回答下列问题:(1)RP基因操纵元的基本组成单位是;过程发生的场所是。(2)过程合成的RP1的多肽有一段氨基酸序列为“丝氨酸组氨酸谷氨酸”,转运丝氨酸、组氨酸和谷氨酸的tRNA上的相应碱基序列分别为AGA、GUG、CUU,则决定该氨基酸序列的基因的碱基序列为。(3)核糖体主要由_等物质构成,图中核糖体沿着mRNA的移动依次合成的有关物质是等(用图中所示物质表示),当细胞中缺乏rRNA时,RP1与RBS结合,导致RBS被封闭, 引起的后果是_,通过这种调节机制可以避免。答案:(1)脱氧核苷酸拟核(2)(3)核糖体蛋白质(RP)和rRNA(或蛋白质和rRNA或RP1、RP2、RP3和rRNA)RP1、RP2、RP3RP1等蛋白质合成终止,进而使核糖体数目减少细胞内物质和能量的浪费15.(2016潍坊检测)正常神经细胞内的CBP蛋白能够促进DNA形成RNA。而H病是由神经细胞内的一个变异型基因引起的,该基因内CAG序列异常扩张重复(重复次数与发病程度、发病早晚呈正相关),导致HT蛋白的形状发生改变,形成异常HT蛋白,后者通过“绑架”CBP蛋白来阻断神经细胞内信号的传导,从而导致特有的协调丧失和智能障碍。请回答下列问题。(1)H病为(填“显性”或“隐性”)遗传病。(2)异常HT蛋白通过“绑架”CBP蛋白影响了过程,进而阻断神经细胞生存细胞的传导,该过程需要酶催化。在氨基酸序列上,异常HT蛋白相对于正常蛋白的最大特点是。(3)蛋白质可通过相似的氨基酸序列相互识别。研究发现CBP也包含一段较短的多聚氨基酸序列,由此推测异常HT蛋白“绑架”CBP蛋白机理是_。解析:(1)一个突变基因引起的遗传病应为显性遗传病。(2)CBP蛋白能促进DNA形成RNA,说明CBP蛋白,促进的是转录过程,异常HT蛋白“绑架”CBP蛋白,影响的是转录过程,转录过程需要RNA聚合酶催化。编码HT蛋白的基因CAG序列扩张重复,因此异常HT蛋白中某氨基酸会出现多次重复。(3)由题目信息蛋白质可通过相似氨基酸序列相识别,因此推测HT蛋白和CBP蛋白具有相似的多聚氨基酸序列。答案:(1)显性(2)转录RNA聚合某一个氨基酸重复次数增加(3)二者具有相似的多聚氨基酸序列,通过该序列相互识别而结合
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