高考生物三轮冲刺 考前3个月 非选择题规范练 三、遗传与变异类

三、遗传与变异类一、近六年考查角度剖析年份题号考查角度2016甲卷32(图示类)【自由组合定律】本题考查基因的自由组合定律的相关知识，意在考查学生能从题图中提取有效信息并结合这些信息，运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确结论的能力。本题的难点在于显隐性的判断与亲本基因型的判断，而解答本题的关键在于对图形的分析，推断出相应的基因型，就能准确答题。乙卷32(文字表述)【基因分离定律】本题考查基因的分离定律及其应用的相关知识，意在考查学生能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确结论的能力。解答本题的关键在于如何判断控制性状的基因位于常染色体上还是X染色体上。丙卷【生物变异】本题的知识点是基因突变和染色体变异及基因分离定律的实质，旨在考查学生理解所学知识的要点，把握知识的内在联系，形成知识网络，并对基础知识进行识记。2015全国32(文字表述)【基因频率计算】本题的知识点是基因频率的计算方法，基因分离定律的实质和应用，随机交配与自交遗传概率计算的不同点，旨在考查学生理解所学知识的要点，把握知识的内在联系并应用相关知识综合解答问题的能力。全国【伴性遗传应用】本题的知识点是伴性遗传在实践中的应用，旨在考查学生理解所学知识的要点，把握知识的内在联系，并结合题干信息综合分析解答问题的能力及写出遗传图解的能力。2014新课标全国32(文字表述)【杂交育种】本题考查杂交育种的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力。新课标全国32(遗传系谱图)【伴性遗传】本题考查了伴性遗传的相关知识，学生要能够识记X染色体隐性遗传病和Y染色体遗传病的遗传特点，根据遗传特点进行相关判断；明确X染色体隐性遗传病中，雄性要么是显性纯合子，要么是隐性纯合子，只有雌性可能为杂合子。2013新课标全国31(文字表述)【基因的分离定律】本题考查基因分离定律及应用、基因突变，要求学生理解和掌握基因分离定律和基因突变的特征，能根据题干信息推断该白花植株是基因突变产生，且为纯合子；还要求学生根据基因分离定律和自由组合定律，设计杂交实验进行验证。新课标全国32(文字表述)【自由组合定律】本题考查基因自由组合定律的应用，要求学生掌握基因自由组合定律的实质，能根据题意推断出长翅是显性性状；再根据题干中已给出的假设推断出其他4种假设；最后根据题干要求，结合伴性遗传的特点作出判断。2012新课标全国31(文字表述)【基因分离定律】该题以明确告知鼠的毛色性状受常染色体上一对等位基因控制为出发点，通过子代性状变化的分析，考查学生对最基本的遗传定律分离定律和基因突变的理解和运用。2011新课标全国32(图示类)【自由组合定律】本题考查基因自由组合定律及应用，首先要求学生掌握基因自由组合定律的实质及n对等位基因自由组合且完全显性时，F2中显性个体所占的比例；其次要求学生根据乙丙和甲丁两个杂交组合F2中红色个体占全部个体的比例，推测红花和白花这一相对性状由4对等位基因控制。二、基本模型回归1遗传基本规律的实质及验证方法。2显隐性的判断、纯合子和杂合子的判断、基因位置的判断、常规的基因型和表现型推断、遗传系谱图中遗传方式的判断。3常规的基因型和表现型概率计算、自由交配所产生子代的基因型和表现型的推断及概率计算、遗传系谱图患病概率的计算。4异常情况下的基因型和表现型的推断和概率计算等分解组合思想、配子相乘法、活用棋盘格法。5变异类型的判断方法。6进化的基本观点及相关基因频率的计算。三、热点模型预测热点模型一遗传基本规律的原理及相关拓展应用1果蝇为遗传学研究中常用的实验材料。依据所学的遗传变异的知识，结合所给出的材料，回答下列相关问题。(1)(基本思维过程推断基因型及概率计算)果蝇眼色有红色、朱砂色和白色三种表现型，受两对独立遗传的基因(基因A、a和基因B、b)控制，其中基因B、b位于X染色体上。基因B存在时果蝇表现为红眼，基因A和B都不存在时果蝇表现为白眼，其余情况果蝇表现为朱砂眼。现将一只白眼雌果蝇和一只雄果蝇作为亲本进行杂交，杂交后代F1中个体自由交配得F2，F2雌雄果蝇中白眼个体所占的比例都是1/8。F1雄果蝇和雌果蝇的基因型分别是_，F2杂合雌果蝇中红眼占_。(2)(基本思维过程纯合致死问题分析)控制果蝇展翅的基因D位于3号染色体上，该基因纯合致死。若利用基因型为Dd的果蝇种群逐代随机交配来保存D基因，该方法是否可行？_(填“可行”或“不可行”)，理由是_。(3)(基本思维过程反向考查自由组合定律适用条件)摩尔根用灰身长翅(BBVV)与黑身残翅(bbvv)的果蝇杂交，将F1中雌果蝇与黑身残翅雄果蝇进行测交，子代出现四种表现型，比例不为1111，说明F1中雌果蝇产生了_种配子。实验结果不符合自由组合定律，原因是这两对等位基因不满足该定律“_”这一基本条件。答案(1)AaXbY和AaXBXb2/3(2)不可行D基因纯合致死，逐代随机交配，D基因频率逐渐降低(合理即可)(3)4非同源染色体上的非等位基因解析(1)一只白眼雌果蝇(aaXbXb)和一只雄果蝇作为亲本杂交得F1，F1中个体自由交配得F2，F2雌雄果蝇中白眼个体所占的比例都是(即)，说明F1雄果蝇的基因型为AaXbY，雌果蝇的基因型为AaXBXb，则F2中杂合雌果蝇所占的比例为AaXbXb1_ _XBXb，F2红眼杂合雌果蝇所占的比例为1(_ _XBXb)，故F2杂合雌果蝇中红眼占。(2)由题干信息可知，控制果蝇展翅的基因D纯合致死，若利用基因型为Dd的果蝇种群逐代随机交配来保存D基因，则每代中都会出现D基因纯合致死现象，导致D基因频率逐渐降低，故利用基因型为Dd的果蝇种群逐代随机交配来保存D基因的方法不可行。(3)摩尔根用灰身长翅(BBVV)与黑身残翅(bbvv)的果蝇杂交，得到F1个体基因型为BbVv，将其中雌果蝇(BbVv)与黑身残翅雄果蝇(bbvv)进行测交，由于雄果蝇只产生1种配子(bv)，而子代却出现四种表现型，说明F1中雌果蝇产生了4种配子。但是子代的表现型比例不为1111，说明这两对等位基因的遗传不遵循自由组合定律，即这两对基因并非是分别位于两对同源染色体上的两对等位基因。2(交叉互换的拓展分析)水稻的高秆对矮秆为完全显性，由一对等位基因A、a控制，抗病对易感病为完全显性，由另一对等位基因B、b控制，现有纯合高秆抗病和纯合矮秆易感病的两种亲本杂交，所得F1自交，多次重复实验，统计F2的表现型及比例都近似有如下结果：高秆抗病高秆易感病矮秆抗病矮秆易感病669916。据实验结果回答问题：(1)控制抗病和易感病的等位基因_(填“遵循”或“不遵循”)基因的分离定律。(2)上述两对等位基因之间_(填“遵循”或“不遵循”)基因的自由组合定律。(3)F2中出现了亲本所没有的新的性状组合，产生这种现象的根本原因是有性生殖过程中，控制不同性状的基因进行了_，具体发生在_时期。(4)有人针对上述实验结果提出了假说：控制上述性状的两对等位基因位于_对同源染色体上。F1通过减数分裂产生的雌雄配子的比例都是ABAbaBab4114。雌雄配子随机结合。为验证上述假说，请设计一个简单的实验并预期实验结果：实验设计：_。预期结果：_。答案(1)遵循(2)不遵循(3)重新组合(基因重组)减数分裂的四分体(减数第一次分裂的前期)(4)一将两纯合亲本杂交得到的F1与纯合矮秆易感病的水稻杂交，观察并统计子代的表现型及比例所得子代出现四种表现型，其比例为：高秆抗病高秆易感病矮秆抗病矮秆易感病4114解析(1)F1中抗病易感病(669)(916)31，高秆矮秆(669)(916)31，因此控制抗病和易感病、高秆和矮秆的等位基因的遗传都符合基因分离定律。(2)F1的性状分离比不符合9331及其变式，因此这两对基因的遗传不遵循基因的自由组合定律。(3)F1中出现新的性状组合，最可能的原因是两对基因位于一对同源染色体上，且在减数分裂的四分体时期发生了交叉互换。(4)题中假设F1通过减数分裂产生的雌雄配子ABAbaBab4114，如果假设成立，那么对F1进行测交，子代中高秆抗病高秆易感病矮秆抗病矮秆易感病4114。3(自由组合定律实质的拓展应用及基因型的探究)某植物红花和白花这对相对性状同时受三对等位基因控制(A、a；B、b；C、c)，这些基因独立遗传。当个体的基因型中每对等位基因都至少有一个显性基因时(即A_B_C_)才开红花，否则开白花。(1)纯种白花品系可能的基因型有_种，若一品系的纯种白花与其他不同基因型的白花品系杂交，子代均为白花，其最可能的基因型为 _。(2)现有不同品系的纯种白花1、2、3、4，为确定其基因组成，拟进行如下实验：步骤1：各品系与纯种红花植株杂交，获得F1。步骤2：_，统计子代表现型。根据实验结果，可推断：若子代_，说明该品系含一对隐性基因。若子代_，说明该品系含两对隐性基因。若子代_，说明该品系含三对隐性基因。答案(1)7aabbcc(2)将F1与白花品系aabbcc测交红花白花11红花白花13红花白花17(或各品系F1自交，红花白花31红花白花97红花白花2737)解析(1)由题可知，由于个体的基因型中每对等位基因都至少含有一个显性基因时(即A_B_C_)才开红花，其他全是白花，纯合子品系基因型有2228种，纯合子红花基因型有1种为AABBCC，因此纯种白花品系基因型有7种。子代均为白花，说明后代中不能同时出现含有A_B_C_的基因型，因此该纯种白花一定是aabbcc。(2)纯种白花1、2、3、4与纯种红花植株杂交，再将F1与对应白花品系(aabbcc)测交，统计F2后代的表现型以及比例。纯种红花基因型为ABBBCC，若该品系含一对隐性基因，则基因型为AAbbCC或aaBBCC或AABBcc，其杂交F1基因型为AABbCC或AaBBCC或AABBCc，再跟aabbcc进行测交，其测交后代中，红花的概率为1/2，白花的概率1/2，则后代中红花白花11。若该品系含两对隐性基因，其基因型为aaBBcc或AAbbcc或aabbCC，F1基因型为AaBBCc或AABbCc或AaBbCC，其测交后代，红花的概率为1/21/21/4，白花的概率3/4，测交后代红花白花13。若该品系含三对隐性基因其基因型为aabbcc，因此F1基因型为AaBbCc，其测交后代，红花的概率为1/21/21/21/8，白花的概率7/8，因此后代红花白花17。或各品系F1自交，若后代红花白花31，说明该品系含一对显性基因；若自交后代中红花白花97，说明该品系含两对隐性基因；若自交后代中红花白花2737，说明该品系含三对隐性基因。4(致死原因探究)某动物体色的鲜艳与不鲜艳是一对相对性状，受一对等位基因(A、a)控制，已知在含有基因A、a的同源染色体上，有一条染色体带有致死基因，但致死基因的表达会受到性激素的影响。请根据下列杂交组合及杂交结果回答问题。杂交组合亲本类型子代雌雄甲鲜艳()鲜艳()鲜艳437鲜艳215乙鲜艳()不鲜艳()鲜艳222，不鲜艳220鲜艳224，不鲜艳226丙乙组的鲜艳F1自交鲜艳716，不鲜艳242鲜艳486，不鲜艳238(1)体色的鲜艳与不鲜艳的这对性状中，_为显性性状，甲组亲本的基因型是_。(2)从上述杂交组合中可以判断致死基因是_(填“显”或“隐”)性基因。(3)丙组的子代中导致雌雄中鲜艳与不鲜艳比例差异的可能原因是_。请设计实验方案验证你的解释：设计思路：_。结果和结论：一组子代性状比例是21，另一组子代性状比例是11，则假设正确。答案(1)鲜艳AA()、Aa()(2)隐(3)AA雄性个体含两个致死基因而死亡分别取丙组子代中的鲜艳雌雄个体与不鲜艳异性个体测交，并统计后代中鲜艳与不鲜艳个体的比例解析(1)(2)杂交组合丙，鲜艳自交，后代出现了不鲜艳，说明鲜艳是显性性状(A_)，不鲜艳是隐性性状(aa)。根据题干信息在含有基因A、a的同源染色体上，有一条染色体带有致死基因，表格中甲组鲜艳的后代没有出现不鲜艳，且雌性雄性21，且根据杂交组合丙说明致死的基因是隐性基因，甲组雌性亲本的基因型为AA，雄性亲本的基因型为Aa。(3)丙组的子代中导致雌雄中鲜艳与不鲜艳比例差异的可能原因是AA雄性个体含两个致死基因而死亡。分别取丙组子代中的鲜艳雌雄个体与不鲜艳异性个体测交，并统计后代中鲜艳与不鲜艳个体的比例，若一组子代性状比例是21，另一组子代性状比例是11，则假设正确。5(9331变式主题下染色体缺失致死问题分析)某植物花色产生机理为：白色前体物黄色红色，已知A基因(位于2号染色体上)控制黄色，B基因控制红色。研究人员用纯种白花和纯种黄花杂交得F1，F1自交得F2，实验结果如下表中甲组所示。组别亲本F1F2甲白花黄花红花红花黄花白花934乙白花黄花红花红花黄花白花314(1)根据甲组实验结果，可推知控制花色基因的遗传遵循基因的_定律。(2)研究人员某次重复该实验，结果如表中乙组所示。经检测得知，乙组F1的2号染色体缺失导致含缺失染色体的雄配子致死。由此推测乙组中F1的2号染色体的缺失部分_(包含/不包含)Aa基因，发生染色体缺失的是_ (A /a)基因所在的2号染色体。(3)为检测某红花植株(染色体正常)基因型，以乙组F1红花作亲本与之进行正反交。若正反交子代表现型相同，则该红花植株基因型为_。若正交子代红花白花11，反交子代表现型及比例为_，则该待测红花植株基因型为_。若正交子代表现型及比例为 _，反交子代表现型及比例为红花黄花白花934，则该待测红花植株基因型为_。答案(1)自由组合(分离和自由组合)(2)不包含A(3)AABB或AABb红花白花31AaBB红花黄花白花314AaBb解析(1)根据甲组实验F2中红花黄花白花934，推知控制花色的两对基因独立遗传，因此遵循基因自由组合(分离和自由组合)定律。(2)由题意可知红花基因型为A_B_，黄花基因型为A_bb，白花基因型为aa_ _，F1红花基因型均为AaBb，乙组F2表现型及比例为红花黄花白花3A_B_1A_bb4aa_ _；两对基因首先分析一对：A_aa44；而检测得知乙组F1的2号染色体缺失导致雄配子致死，缺失的染色体有四种情况，我们逐一分析如下：缺失部位含A：若缺失部位含A，F1不应该为红色，错误。缺失部位含a：F2中不应有白色aa_ _，错误。含A的染色体缺失，但是A没有缺失；F1基因型可以表示为Aa；自交后代为：雌配子雄配子AaaAaaaA_(雄配子致死)无无Bb自交后代为：3B_1bb。考虑两对基因后代为：1Aa1aa3B_3AaB_红花3aaB_白花1bb1Aab_黄花1aabb白花能够解释实验结果。含a的染色体缺失，但是a没有缺失，F1基因型可以表示为Aa，自交后代为： 雌配子雄配子Aa_AAAAa_a_(雄配子致死)无无后代无aa或aa_，即不可能有白花，错误。故可判断2号染色体的缺失部分不包含A、a基因，发生染色体缺失的是A基因所在的2号染色体。(3)根据(2)的结论，乙组F1红花2号基因型为AaBb；产生的雄配子只有aB、ab两种，产生的雌配子有四种。正反交实验结果如下表：亲本待测植株基因型子代表现型及比例乙组F1红花()待测红花()AABB全为红花AABb红花黄花31AaBB红花白花11AaBb红花黄花白花314乙组F1红花()待测红花()AABB全为红花AABb红花黄花31AaBB红花白花31AaBb红花黄花白花934热点模型二基因位置的推断与分析6果蝇是一种非常小的蝇类，遗传学家摩尔根曾因对果蝇的研究而获得诺贝尔奖。果蝇的灰身(B)和黑身(b)，长翅(V)和残翅(v)，红眼(R)和白眼(r)分别受一对等位基因控制。B、b与V、v位于常染色体上，R、r位于X染色体上。在研究过程中摩尔根将发现汇成下表：P灰身黑身红眼白眼F1灰身红眼F2灰身黑身31红眼白眼31(1)(正反交的原理及应用)以上表格中的两对相对性状中，如果进行正交与反交，产生的结果不一致的是_。一般情况下，用一对相对性状的真核生物亲本进行正交和反交，如果结果一致，可说明控制该相对性状的基因位于_。(2)(基因自由定律实验拓展应用)实验一：现有纯种的灰身长翅和黑身残翅果蝇，请设计实验探究灰身、黑身和长翅、残翅这两对性状的遗传是否符合基因的自由组合定律。第一步：取纯种的灰身长翅和黑身残翅果蝇杂交，得F1；第二步：_；第三步：统计后代表现型及比例。结果预测：如果后代出现四种表现型，且灰身长翅黑身长翅灰身残翅黑身残翅_，则符合基因的自由组合定律。反之，则不符合基因的自由组合定律。(3)(区分伴X和常染色体遗传基本思路与方法)实验二：已知雌雄果蝇均有红眼和白眼类型。若用一次交配实验即可证明这对基因位于何种染色体上，选择的亲本表现型应为_。实验预期及相应结论：子代中雌果蝇全部为红眼，雄果蝇全部为白眼，则这对基因位于_染色体上；子代中雌、雄果蝇全部为红眼，则这对基因位于_染色体上；子代中雌、雄果蝇均既有红眼又有白眼，则这对基因位于_染色体上。答案(1)红眼和白眼(R、r)常染色体上(2)让F1与黑身残翅果蝇测交(或让F1相互交配)1111(或9331)(3)白眼雌果蝇红眼雄果蝇X常常解析(1)性染色体上的基因控制的性状，正交和反交，产生的结果不一致。常染色体上的基因控制的性状，正交和反交的结果一致。(2)若两对基因的遗传符合基因的自由组合定律，F1测交后代出现四种表现型比例为1111。F1自交后代出现四种表现型比例为9331。(3)通过一次杂交实验证明基因位于何种染色体上，可选择白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交。若基因位于X染色体上，则XrXrXRYXRXrXrY；若位于常染色体上，则rrRRRr或rrRrRrrr。7(染色体变异三体问题的分析)三体细胞减数分裂时，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞任一极。三体玉米减数分裂一般产生两种类型的配子，一类是n1型，即配子中含有两条该同源染色体；一类是n型，即配子中含有一条该同源染色体。n1型配子若为卵细胞可正常参与受精，若为花粉则不能参与受精。(1)(三体变异情景下的子代基因型和表现型的推断与概率计算)已知玉米抗病(B)对感病(b)为显性。以基因型为bbb的三体玉米作为母本，基因型为BB的普通玉米为父本杂交，F1的基因型有_，取F1中三体玉米为母本，与感病普通玉米为父本杂交，则子代中表现为抗病与感病的比例为_。(2)(三体变异情景下的基因位置的推断与辨析)现有2号染色体三体且感病玉米，若要通过杂交实验来确定感病基因是位于2号染色体上还是其他染色体上，则：该实验的思路：a以纯合抗病普通玉米为父本，与_为母本杂交；b从F1中选出三体植株作为_(填“父本”或“母本”)与感病普通玉米进行杂交；c分析F2表现抗病与感病的比例。实验结果及结论：若F2表现型及比例为抗病感病_，则感病基因在其他染色体上；若F2表现型及比例为抗病感病_，则感病基因在2号染色体上。答案(1)Bbb、Bb11(2)a.该三体且感病玉米b父本1112解析(1)bbb的三体玉米产生的卵细胞为bb和b，BB的玉米产生的精子为B，因此F1的基因型为Bbb和Bb。F1的Bbb玉米为母本产生的卵细胞为：BbbBbb1122，感病普通玉米bb产生的精子为b，子代的基因型及比例为BbbbbBbbbb1122，抗病与感病的比例为11。(2)若感病基因位于2号染色体上，bbb()BB()BbbBb，Bbb()bb()Bb2bb。若感病基因不位于2号染色体上，bb()BB()Bb，Bb()bb()Bbbb。热点模型三生物变异类型的实验探究8水稻叶片宽窄受细胞数目和细胞宽度的影响，为探究水稻窄叶突变体的遗传机理，科研人员进行了实验。(1)科研人员利用化学诱变剂处理野生型宽叶水稻，可诱发野生型水稻的DNA分子中发生碱基对的_，导致基因突变，获得水稻窄叶突变体。(2)测定窄叶突变体和野生型宽叶水稻的叶片细胞数目和单个细胞宽度，结果如图所示。该结果说明窄叶是由于_所致。(3)将窄叶突变体与野生型水稻杂交，F1均为野生型，F1自交，测定F2水稻的_，统计得到野生型122株，窄叶突变体39株。据此推测窄叶性状是由_控制。(4)研究发现，窄叶突变基因位于2号染色体上。科研人员推测2号染色体上已知的三个突变基因可能与窄叶性状出现有关。这三个突变基因中碱基发生的变化如下表所示：突变基因碱基变化CCGCTCTTC蛋白质与野生型分子结构无差异与野生型有一个氨基酸不同长度比野生型明显变短由上表推测，基因的突变没有发生在_序列，该基因突变_(填“会”或“不会”)导致窄叶性状。基因突变使蛋白质长度明显变短，这是由于基因的突变导致_。(5)随机选择若干株F2窄叶突变体进行测序，发现基因的36次测序结果中该位点的碱基35次为T，基因的21次测序结果中该位点均为碱基TT缺失。综合上述实验结果判断，窄叶突变体是由于基因_发生了突变。(6)F2群体野生型122株，窄叶突变体39株，仍符合31的性状分离比，其原因可能是_。答案(1)增添、缺失、替换(或填“替换、缺失”)(2)细胞数目减少而不是单个细胞宽度变窄(3)(单株)叶片宽窄一对隐性基因(4)密码子对应(或“编码”)不会翻译提前终止(5)、(同时)(6)基因、之间未发生交叉互换(或“基因、中的一个突变对性状无影响”)解析(1)基因突变指的是DNA分子中的碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变。(2)根据图形分析，野生型和突变体的单个细胞宽度相同，数目不同，说明窄叶是由于细胞数目减少而不是单个细胞宽度变窄所致。(3)根据杂交实验的过程，将窄叶突变体与野生型水稻杂交，F1均为野生型，F1自交，测定F2水稻的表现型，即(单株)叶片宽窄，结果为1223931，说明该性状受一对等位基因的控制，隐性性状是窄叶。(4)根据表格分析，基因的突变没有引起蛋白质分子结构的改变，说明该突变没有发生在密码子对应(或“编码”)的序列，不会导致性状发生改变。基因突变使蛋白质长度明显变短，这是由于基因的突变导致翻译提前终止，导致突变位点以后都不能编码蛋白质。(5)随机选择若干株F2窄叶突变体进行测序，发现基因的36次测序结果中该位点的碱基35次为T，基因的21次测序结果中该位点均为碱基TT缺失，说明基因、都发生了突变，即窄叶突变体是由于基因、(同时)发生了突变。(6)F2群体野生型122株，窄叶突变体39株，仍符合31的性状分离比，其原因可能是基因、之间未发生交叉互换或基因、中的一个突变对性状无影响。9研究发现，果蝇X染色体上的一个16A区段，可影响果蝇眼睛的形状，雌果蝇16A区段与眼形的关系见下表，请分析回答有关问题。16A区段小眼数眼形基因组成779正常眼XBXB356棒眼XBBXB68棒眼(更明显)XBBXBB注：表示16A区段；果蝇眼睛为复眼，由许多小眼组成。(1)从表中给出的信息可以看出，果蝇的眼形变异属于_，雌果蝇16A区段与眼形的关系为_。(2)雄性棒眼果蝇的基因组成为_。若想根据果蝇眼形就能判断出子代性别，应选用表现型为_作亲本杂交。(3)研究人员构建了一个棒眼雌果蝇品系XdBBXB，如图所示。已知d在纯合(XdBBXdBB、XdBBY)时能使胚胎致死且该基因与棒眼基因B连锁。请依据所给信息回答下列问题。若棒眼雌果蝇(XdBBXB)与野生正常眼雄果蝇(XBY)杂交，子代果蝇的表现型及性别为_，其中雄果蝇占_。将野生正常眼雄果蝇用X射线处理后，性状没有发生改变。为检验其X染色体上是否出现新的隐性致死基因P(胚胎致死)，某科研小组做了以下实验，请补充完善实验步骤，预测实验现象并得出结论：用棒眼雌果蝇(XdBBXB)与之杂交得F1，从中选取棒眼雌果蝇和正常眼雄果蝇进行杂交，得到F2。若_，则说明发生了新的隐性致死突变；若_，则说明未发生新的隐性致死突变。答案(1)重复(染色体结构变异、染色体变异)16A区段重复越多，棒眼越明显(2)XBBY正常眼的雌果蝇与棒眼雄果蝇(3)棒眼雌果蝇、正常眼雌果蝇、正常眼雄果蝇F2全为雌性F2雌雄果蝇都有解析(1)表中信息显示棒眼果蝇的产生原因是一条或两条染色体上多出了一个16A区段，表明该变异为染色体结构变异中的重复，且重复区段越多，棒眼越明显。(2)雄性棒眼果蝇的基因组成为XBBY，若想根据果蝇眼形判断子代性别可选用棒眼雄果蝇与正常眼雌果蝇杂交，子代中棒眼均为雌性，正常眼均为雄性。(3)由题干信息知，d在纯合(XdXd或XdY)时致死，则XdBBXB与XBY杂交，子代基因型为XdBBXB、XBXB、XdBBY(致死)及XBY，其表现型及性别分别为棒眼雌果蝇、正常眼雌果蝇、正常眼雄果蝇，其中雄果蝇占。野生型正常眼雄果蝇基因型为XBY，若出现新的隐性致死基因P，则其基因型为XPBY，与XdBBXB杂交所得结果为XPBXdBB、XPBXB、XdBBY(致死)、XBY，从中选取棒眼雌果蝇(XPBXdBB)与正常眼雄果蝇(XBY)杂交，所得子代基因型为XBXPB、XBXdBB、XPBY(致死)、XdBBY(致死)，即只有雌性没有雄性；若该雄果蝇未出现新的隐性致死突变，则其基因型仍为XBY，与XdBBXB杂交所得结果为XBXdBB、XBXB、XdBBY(致死)、XBY，即子代中有雌性，也有雄性。10家猫中有很多对性状值得人们关注和研究，如有尾与无尾(由一对等位基因A、a控制)、眼睛的黄色与蓝色(由另一对等位基因B、b控制)。在上述两对性状中，其中某一对性状的纯合基因型的合子不能完成胚胎发育。现从家猫中选择多只表现型相同的雌猫和多只表现型相同的雄猫作亲本，杂交所得F1的表现型及比例如表所示，请分析回答下列问题：无尾黄眼无尾蓝眼有尾黄眼有尾蓝眼2/122/121/121/124/1202/120(1)家猫的上述两对性状中，不能完成胚胎发育的性状是_，基因型是_(只考虑这一对性状)。(2)控制有尾与无尾性状的基因位于_染色体上，控制眼色的基因位于_染色体上，判断的依据是_。(3)家猫中控制尾形的基因与控制眼色的基因在遗传时遵循_定律；亲本中母本的基因型是_，父亲的基因型是_。答案(1)无尾AA(2)常XF1雌猫中无蓝眼，雄猫中出现蓝眼(3)基因的自由组合AaXBXbAaXBY解析(1)分析表格中数据可知，后代无尾有尾21，因此无尾纯合子不能完成胚胎发育，基因型应为AA。(2)控制有尾和无尾的性状的基因位于常染色体上，控制眼色的基因位于X染色体上，因为后代有尾和无尾的性状与性别无关，而F1雌猫中无蓝眼，雄猫中出现蓝眼，眼色性状与性别有关。(3)独立遗传的两对及两对以上的基因遗传时遵循基因的自由组合规律；根据后代无尾有尾21，亲本基因型为AaAa，后代黄眼蓝眼31，并且只有雄猫中出现蓝眼，故亲本为XBXbXBY。综上，亲本基因型为AaXBXb和AaXBY。11已知青蒿的花色白色(只含白色色素)和黄色(含黄色色素)是一对相对性状，由两对等位基因(A和a、B和b)共同控制，显性基因A控制以白色色素为前体物合成黄色色素的代谢过程，但当隐性基因bb存在时可抑制其表达(如图所示)。据此回答：(1)开黄花的青蒿植株的基因型可能是_。(2)现有AAbb、aaBB二个纯种白花青蒿品种，为了培育出能稳定遗传的黄花品种，某同学设计了如下程序：步骤.第一年：用AAbb和aaBB两个品种进行杂交，得到F1种子；步骤.第二年：将F1种子种下得F1植株，F1随机交配得F2种子；步骤.第三年：再将F2种子种下得F2植株，F2自交，然后选择开黄花植株的种子混合留种；重复步骤若干代，直到后代不出现性状分离为止。F1植株能产生比例相等的四种配子，原因是_。F2的表现型及比例为_。若F1与基因型为aabb的白花品种杂交，后代的表现型及比例为_。F2自交，在开黄花的植株上所结的种子中黄花纯合子占_。有同学认为这不是最佳方案，你能在原方案的基础上进行修改，以缩短培育年限吗？请用遗传图解及简要文字叙述你的方案。答案(1)AABB、AaBB、AABb、AaBb(缺一不可)(2)A、a和B、b基因位于2对同源染色体上，在子一代形成配子时遵循基因自由组合定律黄花白花97黄花白花131/4如图所示解析(1)由题意“显性基因A控制以白色色素为前体物合成黄色色素的代谢过程，但当隐性基因bb存在时可抑制其表达”和图示分析可知：开白花基因型为A_bb、aaB_、aabb，开黄花基因型为A_B_，即开黄花的青蒿植株的基因型可能是AABB、AaBB、AABb、AaBb。(2)用AAbb和aaBB两个品种进行杂交，得到F1的基因型为AaBb；题图显示：A、a和B、b基因分别位于2对同源染色体上，说明在F1形成配子时遵循基因的自由组合定律，所以F1植株能产生比例相等的四种配子。F1随机交配所得F2中，A_B_A_bbaaB_aabb9331，所以F2的表现型及比例为黄花白花97。F1与基因型为aabb的白花品种杂交即测交，其后代中的基因型及其比例为AaBbAabbaaBbaabb1111，由此可知表现型及比例为黄花白花13。F2的黄花植株的基因型及所占的比例为1/9AABB、2/9AaBB、2/9AABb、4/9AaBb。F2自交，在开黄花的植株上所结的种子中黄花纯合子(AABB)占1/92/91/42/91/44/91/161/4。欲缩短培育年限，可采用单倍体育种。遗传图解及简要文字叙述见答案。热点模型四遗传系谱图相关推断与计算分析12图1为某家族两种单基因遗传病的系谱图(这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及X染色体上的基因B/b控制)，图2表示5号个体生殖腺中某个细胞的连续分裂示意图，请回答：(1)乙病的遗传方式为_。(2)12号个体的X染色体来自于第代的_号个体；9号个体的基因型是_；14号个体是纯合子的概率是_。(3)图2中细胞b2的基因型是_，若该细胞产生的精子中e1的基因型为AXB(不考虑基因突变和交叉互换)，则另外两个精子e2、e4的基因型分别为_、_。(4)子细胞中染色体数目的减半是通过图2的_(填图中数字)过程实现的。(5)若11号个体的性染色体组成是XXY，且基因型纯合，则产生该个体是由于其_(母亲、父亲)生殖细胞的减数第_次分裂异常导致的。答案(1)伴X隐性遗传病(2)2aaXBXB或aaXBXb(3)AaXBYAXBaY(4)(5)母亲二解析(1)5号和6号都正常，但他们有一个患乙病的儿子和一个患甲病的女儿，即“无中生有为隐性”，说明甲病、乙病均是隐性遗传病，又已知这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因及X染色体上的基因控制，则乙病为伴X隐性遗传病，甲病为常染色体隐性遗传。(2)乙病是伴X隐性遗传病，12号个体的X染色体不含致病基因，直接来自于7号，而7号不含致病基因的X染色体来自第代的2号个体。9号个体患甲病，且根据11号可知6号的基因型为XBXb，则9号个体的基因型是aaXBXB或aaXBXb。根据1号和13号可知7号的基因型为AaXBXb,8号的基因型为AaXBY，则14号个体(正常女性)是纯合子的概率是。(3)图2表示5号个体生殖腺中某个细胞的连续分裂示意图，而5号的基因型为AaXBY，b2是有丝分裂形成的子细胞，其基因型也为AaXBY。若该细胞产生的精子中e1的基因型为AXB，而e2与e1是由同一个次级精母细胞分裂形成的，具有相同的基因型，因此e2的基因型为AXB，根据基因自由组合定律，另外两个精子e3、e4的基因型都是aY。(4)子细胞中染色体数目减半的原因是减数第一次分裂后期同源染色体分离，即是通过图2的过程实现的。(5)若11号个体的性染色体组成是XXY，且基因型纯合，即基因型可以表示为XbXbY；又由于5号的基因型为AaXBY,6号的基因型为AaXBXb，说明“XbXb”均来自于母亲，由此可见产生该个体是由于其母亲减数第二次分裂异常导致的。13人类脆性X综合征是一种发病率较高的遗传病，该病是由只存在于X染色体上的FMR1基因中特定的序列重复而导致的。基因中重复次数与表现型的关系如下表所示。类型基因中的重复次数(n)表现型男性女性正常基因50不患病不患病前突变基因50200不患病不患病全突变基因200患病杂合子：50%患病，50%正常纯合子：100%患病(1)调查该病在人群中的发病率时所用的计算公式是：脆性X综合征的发病率_。(2)导致出现脆性X综合征的变异类型是_。(3)女性将其前突变基因传递给下一代时，大多扩展成全突变基因，而男性将其前突变基因传递给女儿时，不会扩展成全突变基因。如图是甲病(某单基因遗传病)和脆性X综合征的遗传家系图。请回答：甲病的遗传方式是_。3和4若再生一个孩子，该孩子患甲病的概率是_。7与一个不含前突变基因和全突变基因的女性婚配，其后代患脆性X综合征的概率是_，患者的性别是_。若要从12个体获取全突变基因来研究重复次数，不能选取其成熟红细胞，理由是_。答案(1)100%(2)基因突变(3)常染色体显性遗传25%女性人体的成熟红细胞没有细胞核(不存在该基因)解析(1)调查某遗传病的发病率就是在人群中随机调查，将发病的人数除以调查总人数，再乘以100%即可。因此，脆性X综合征的发病率100%。(2)根据人类脆性X综合症是由只存在于X染色体上的FMR1基因中特定的序列重复而导致的，可推知导致出现脆性X综合征的变异类型是基因突变。(3)根据3号和4号患甲病而10号正常，说明甲病的遗传方式是常染色体显性遗传。3号和4号都是杂合子，因此再生一个患甲病孩子的概率是。7号患脆性X综合征，带有全突变基因，由于与7号婚配的女性不含前突变基因和全突变基因，所以后代中儿子全正常，女儿全为杂合子，由表中信息可知，女性杂合子中50%患病，故其后代患脆性X综合征的概率是25%，且为女性。人体成熟的红细胞没有细胞核，不含X染色体，所以不能选取其成熟的红细胞来研究重复次数。14回答下列有关遗传的问题：(1)图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅由父亲传给儿子，不传给女儿，该致病基因位于图中的_部分。(2)图2是某家族系谱图。甲病属于_遗传病。从理论上讲，2和3的女儿都患乙病，儿子患乙病的概率是。由此可见，乙病属于_遗传病。若2和3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的概率是_。设该家系所在地区的人群中，每50个正常人当中有1个甲病基因携带者，4与该地区一个表现型正常的女子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的概率是_。答案(1)Y的差别(2)常染色体隐性伴X染色体显性解析(1)Y的差别部分指只位于Y染色体上，只能由父亲传给儿子不能传给女儿。(2)由1和2不患甲病而2患病，可以推断甲病为隐性遗传病，2是女患者但其父亲不患甲病，则致病基因应位于常染色体上。对于乙病，1和2患病而1正常，应为显性遗传病，再根据子代男女患病率不同，可知应为伴X染色体显性遗传病。根据遗传系谱图，2基因型为aaXBXb，3基因型为AaXBY()或AAXBY()(A、a代表甲病致病基因，B、b代表乙病致病基因)，子代患甲病的概率为，患乙病的概率为，则同时患两病的概率为。4基因型为aa，正常女子是携带者(Aa)的概率为，子代为患病男孩的概率为。