高考生物二轮复习 第二部分 举措二 选择押题6－2——“遗传规律、伴性遗传”从不少

选择押题62“遗传规律、伴性遗传”从不少1豌豆的灰种皮对白种皮是显性，绿色豆荚对黄色豆荚是显性，这两对性状的遗传遵循孟德尔遗传规律。现让灰种皮绿豆荚与白种皮黄豆荚植株杂交，F1都是灰种皮绿豆荚。若F1自交获得F2植株，其中白种皮植株有180株，则F2中灰种皮绿豆荚植株中纯合子的植株数大约是()A295B135C94D45解析：选DF2中白种皮植株占1/4，共180株，F2中灰种皮绿豆荚植株中的纯合子占1/16，故其植株数为180445(株)。2鸡的雄羽与母羽是一对相对性状，受常染色体上的一对等位基因控制。雌鸡只能表现为母羽，雄鸡既可以是雄羽也可以是母羽。现用两只母羽鸡杂交，F1雄鸡中母羽雄羽31。让F1母羽鸡随机交配，后代出现雄羽鸡的比例为()A1/8 B1/12 C1/16 D1/24解析：选B鸡的雄羽和母羽受常染色体上的一对等位基因(设为H、h)控制，用母羽雌鸡与母羽雄鸡杂交，结果F1雄鸡中母羽雄羽31，故母羽为显性性状，雄羽为隐性性状，则F1母羽雌鸡的基因型为HH、Hh和hh，比例为121，F1母羽雄鸡的基因型为HH、Hh，其比例是12。若让F1母羽鸡随机交配，由于只有雄鸡中出现雄羽，故后代出现雄羽鸡的比例是(2/42/31/41/42/31/2)1/21/12。3某家庭中，丈夫正常，妻子患有某种单基因遗传病，两个女儿正常。下列有关判断正确的是()A该病为隐性遗传病B致病基因位于X染色体上C两个女儿的基因型相同D两个女儿的基因型可能不同解析：选C丈夫正常，妻子患遗传病，两个女儿正常，则该病可能是显性遗传病也可能是隐性遗传病，基因的位置可能在常染色体上也可能在X染色体上。假设致病基因用A或a表示，如果该病为显性遗传病，正常的女儿的基因型是aa或XaXa，两个女儿的基因型相同；如果是隐性遗传病，先考虑常染色体遗传，正常的女儿一定含A基因，母亲基因型为aa，母亲一定会遗传给女儿一个a基因，因此两个正常女儿的基因型相同，都为Aa；再考虑伴X染色体遗传，正常女儿一定有XA基因，母亲基因型为XaXa，母亲一定会遗传给女儿一个Xa基因，即两个女儿基因型相同，都为XAXa。4节瓜有全雌株(只有雌花)、全雄株(只有雄花)和正常株(雌花、雄花均有)等不同性别类型的植株，研究人员做了如图所示的实验。下列推测不合理的是()A节瓜的性别是由常染色体上的基因决定的，其遗传方式遵循基因的自由组合定律B实验一中，F2正常株的基因型为A_B_，其中纯合子占1/9C实验二中，亲本正常株的基因型为AABb或AaBB，F1正常株的基因型也为AABb或AaBBD实验一中F1正常株测交结果为全雌株正常株全雄株121解析：选B根据题干信息，节瓜存在雌雄花都有的正常株，则该植物不存在性染色体，根据实验一F2中正常株全雌株全雄株1033，节瓜性别应由两对等位基因控制，则实验一中F1正常株的基因型为AaBb，F2中全雌株、全雄株的基因型为A_bb(aaB_)、aaB_(A_bb)，正常株的基因型为A_B_和aabb，由此推测遗传方式遵循基因的自由组合定律。实验一中F1正常株(AaBb)测交，即AaBbaabb，后代为1全雌株(Aabb或aaBb)2正常株(AaBb和aabb)1全雄株(aaBb或Aabb)。实验二中，根据F1中全雌株正常株11、F2中正常株全雌株31，推测亲本正常株有一对基因为纯合一对基因为杂合，则亲本中全雌株基因型为AAbb(或aaBB)，正常株基因型为AABb(或AaBB)，故F1正常株的基因型为AABb或AaBB。5果蝇的缺刻翅是染色体部分缺失的结果，现有纯种缺刻翅果蝇和纯种正常翅果蝇若干只，科学家通过下列杂交实验：缺刻翅()正常翅()，缺刻翅()正常翅()判断缺刻翅和正常翅的显隐性关系，缺失的染色体是常染色体还是X染色体，下列有关叙述错误的是()A若和的后代均为缺刻翅，则可判定正常翅和缺刻翅的显隐性关系B若和的后代均为正常翅，则无法判定正常翅和缺刻翅的显隐性关系C若的后代和的后代个体性状不同，则缺失的染色体是X染色体D若的后代和的后代个体性状相同，则缺失的染色体是常染色体解析：选B本题考查显隐性的判断及基因位置的判断。若和的后代均为正常翅或缺刻翅时，则可判定正常翅和缺刻翅的显隐性关系；若正交和反交结果相同，则缺失的染色体是常染色体；若正交和反交结果不同，则缺失的染色体是X染色体。6如图所示是一种遗传性代谢缺陷病，由编码半乳糖苷酶A的基因突变所致。通过基因测序已知该家系中表现正常的男性不携带致病基因。下列分析错误的是()A该病可通过测定半乳糖苷酶A的活性进行初步诊断B该病属于伴X染色体隐性遗传病C2一定不携带该病的致病基因D可利用基因测序技术进行产前诊断来确定胎儿是否患有此病解析：选C由题意知，编码半乳糖苷酶A的基因突变导致该病，故该病可通过测定半乳糖苷酶A的活性进行初步诊断；已知该家系中表现正常的男性不携带致病基因，而1、2正常，子代2、5患病，说明该病属于伴X染色体隐性遗传病；正常基因用A表示，致病基因用a表示，则1的基因型为XAY，2的基因型为XAXa，3的基因型为XAXA或XAXa，4的基因型为XAY，2有可能含有致病基因；该病由基因突变引起，可通过基因检测来确定胎儿是否患有该病。