高三化学二轮复习 专题限时集训10 突破点15

专题限时集训(十)突破点15建议用时：45分钟1(2016海口调研)下列四个反应中，属于取代反应的是()AB. CD. C反应均为加成反应；反应均为取代反应。2(2016长春第一次质量监测)下列关于有机物的说法正确的是()A糖类、油脂、蛋白质一定都能发生水解反应B甲烷和Cl2的反应与乙烯和Br2的反应属于同一类型的反应C一定条件下，理论上1 mol苯和1 mol甲苯均能与3 mol H2反应D乙醇、乙酸均能与NaOH稀溶液反应，因为分子中均含有官能团“OH”CA项，单糖不能发生水解反应，错误；B项，甲烷与氯气的反应为取代反应，乙烯与溴的反应为加成反应，错误；D项，乙酸中的COOH与氢氧化钠反应，乙醇不与氢氧化钠稀溶液反应，错误。3(2016咸阳一模)科学研究发现，具有高度对称性的有机分子具有致密性高、稳定性强、张力能大等特点，因此这些分子成为2014年化学界关注的热点，如图是几种常见高度对称烷烃的分子碳架结构，这三种烷烃的一氯取代产物的同分异构体数目分别是()A1种，1种，1种 B. 1种，1种，2种C2种，3种，6种 D. 2种，3种，8种B正四面体烷中4个碳原子完全等同，一氯代物只有1种；立方烷中8个碳原子完全等同，一氯代物只有1种；金刚烷中10个碳原子有两种类型：4个CH、6个CH2，一氯代物有2种，故B项正确。4五联苯的结构简式如图所示，它的一氯代物有()A4种 B. 5种 C6种 D. 7种C五联苯的对称关系如图所示：。五联苯分子中有6种氢原子，一氯代物有6种。5芘()的一溴代物有()A3种 B. 4种 C5种 D. 6种A根据芘的结构简式确定其结构的对称性：，从而确定芘的分子结构中有3种不同化学环境的氢原子，故芘的一溴代物有3种。6二氯丙烷(C3H6Cl2)的同分异构体共有(不包括立体异构)() 【导学号：14942061】A3种 B. 4种 C5种 D. 6种7.某有机物合成的中间体R的结构简式如图所示。下列说法正确的是()AR不能和氢气发生加成反应BR的分子式为C11H14O2CR属于芳香烃化合物DR的苯环上的一氯代物有2种BA项，R含苯环和羰基，能和氢气加成，错误。B项，R分子中有11个碳原子，每个碳原子形成4个键，氢原子有14个，氧原子有2个，正确。C项，R含碳、氢、氧三种元素，而芳香烃是碳氢化合物，错误。D项，R的苯环上有3种氢原子，则R的苯环上的一氯代物有3种，错误。8(2016湖北八校第一次联考)1934年，科学家首次从人尿中分离出具有生长素效应的化学物质吲哚乙酸，吲哚乙酸的结构如图所示。下列有关吲哚乙酸的说法中正确的是()A吲哚乙酸与苯丙氨酸互为同分异构体B吲哚乙酸可以发生取代反应、加成反应、氧化反应和还原反应C1 mol吲哚乙酸与足量氢气发生加成反应时，可以消耗5 mol H2D吲哚乙酸苯环上的二氯代物共有四种结构B1个吲哚乙酸分子中含有10个碳原子，而1个苯丙氨酸分子中含有9个碳原子，故二者不互为同分异构体，A项错误；吲哚乙酸分子中含有羧基，可发生取代反应，含有碳碳双键，可发生加成反应、氧化反应和还原反应(与H2的加成反应属于还原反应)，B项正确；1个吲哚乙酸分子中含有1个苯环、1个碳碳双键，1 mol吲哚乙酸与足量氢气发生加成反应时，最多消耗4 mol H2，C项错误；吲哚乙酸的结构如图，苯环上的二氯代物共有六种结构，取代位置分别为、，D项错误。9(2016郑州一模)分枝酸可用于生化研究，其结构简式为，下列关于分枝酸的说法不正确的是()A分子中含有3种含氧官能团B1 mol分枝酸最多可与3 mol NaOH发生中和反应C在一定条件下可与乙醇、乙酸反应，且反应类型相同D可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，但褪色原理不同B分枝酸分子中含有羧基、羟基、醚键3种含氧官能团，A项正确；分枝酸分子中只有羧基能电离出H，故1 mol 分枝酸最多可与2 mol NaOH发生中和反应，B项错误；分枝酸分子中含有羧基和羟基，在一定条件下可与乙醇、乙酸发生酯化反应，C项正确；分枝酸分子中含有碳碳双键，可与溴发生加成反应而使溴的四氯化碳溶液褪色，也可与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应而使酸性高锰酸钾溶液褪色，D项正确。10在光照下与氯气发生侧链上的一氯取代反应，则生成物有()A6种 B. 10种 C12种 D. 16种C先写出芳香烃的同分异构体，即C4H9有四种结构：然后，再判断一氯代物的同分异构体数目。、的侧链上的一氯代物分别有4种、4种、3种、1种，共12种。11有机物H的分子式为C6H10O4,1 mol H与足量的NaHCO3溶液反应生成44.8 L CO2(标准状况)，H分子中只含1个甲基。则H的同分异构体(不含立体异构)有()A4种 B. 6种 C8种 D. 9种A依题意知，H分子中含2个羧基和1个甲基。H分子可以看成是丁烷分子中2个氢原子被2个羧基取代。符合条件的H的同分异构体有4种：12现有一种有机物M，其结构简式为。M的同分异构体有多种，其中六元环含3个取代基、与M所含官能团相同、两个取代基不能连在环上同一个碳原子上的同分异构体有()A9种 B. 10种 C11种 D. 12种B依题意知，M的同分异构体不包括本身，且含有羟基、羧基和六元环，环上同一个碳原子上不连接两个取代基。环上有三个取代基为甲基、羟基和羧基。先写两个取代基的同分异构体，然后，再用羧基取代环上一个氢原子，分别得到2种、4种、4种同分异构体，符合条件的同分异构体有10种。13某有机物R的分子式为C3H8O，它能和钠反应产生气体。在光照下，R分子的烃基上的氢原子与氯气发生取代反应，则R的一氯代物有()A2种 B. 4种 C5种 D. 6种C依题意，R为醇，烃基上的氢原子与氯气发生一元取代反应，需注意羟基上的氢原子不和氯气发生取代反应。R有两种结构：CH3CH2CH2OH、CH3CH(OH)CH3。则R的一氯代物有5种。14.顺式乌头酸是一种具有特殊功能的有机物，其结构简式如图所示。下列有关它的说法中正确的是()A分子式为C6H4O6B1 mol该物质最多能消耗3 mol NaOHC能使酸性KMnO4、溴的四氯化碳溶液褪色，且褪色原理相同D能发生酯化反应但不能发生取代反应B顺式乌头酸的分子式为C6H6O6，A错误；顺式乌头酸结构中含有羧基和碳碳双键，羧基能发生酯化反应与取代反应，碳碳双键能够与溴单质发生加成反应，与酸性KMnO4溶液发生氧化反应，C错误，D错误；顺式乌头酸是三元酸，B正确。15.维生素C的结构简式如图所示。下列有关维生素C的说法正确的是()A维生素C所含官能团有羟基、羧基、碳碳双键B维生素C能发生加成反应、氧化反应，不能发生取代反应C维生素C能和溴水、酸性重铬酸钾溶液反应D维生素C的分子式为C6H6O6C维生素C分子中不含羧基，含酯基，A错误；维生素C分子中含醇羟基，能和羧酸在催化剂作用下发生取代反应(酯化反应)，B错误；维生素C分子中含有碳碳双键，能和溴水发生加成反应、能和酸性重铬酸钾溶液发生氧化反应，C正确；维生素C的分子式为C6H8O6，D错误。16(2016北京西城区期末)白屈菜有止痛、止咳等功效，从其中提取的白屈菜酸的结构简式如图。下列有关白屈菜酸的说法中，不正确的是()A分子式是C7H4O6 B. 能发生加成反应C能发生水解反应 D. 能发生缩聚反应CB项，碳碳双键和羰基都能发生加成反应，正确；C项，该有机物不含酯基，故不能发生水解反应，错误；D项，该有机物分子中含有2个羧基，所以能发生缩聚反应，正确。17(2016福州调研)青蒿素和双氢青蒿素的结构简式如下图所示，下列说法正确的是()A双氢青蒿素属于酯类物质B青蒿素的分子式为C15H21O5C青蒿素环上的一氯取代物有11种D青蒿素和双氢青蒿素都能发生取代反应D双氢青蒿素中不含酯基，不属于酯类物质，A项错误；根据青蒿素的结构简式可以确定青蒿素的分子式为C15H22O5，B项错误；青蒿素环上共有12个碳原子，其中有3个碳原子没有结合氢原子，故环上的一氯取代物有9种，C项错误、D项正确。18分子式为C7H14O2的有机物A能在酸性条件下水解生成B和C，且B和C的相对分子质量相等。则有机物A的可能结构有(不考虑立体异构)()A3种 B. 4种 C6种 D. 8种B根据分子式为C7H14O2的有机物A在酸性条件下水解生成B和C，且B和C的相对分子质量相等(74)，即C7H14O2H2OBC，由此可推出B、C分别为一元酸或一元醇，一元酸的分子式为C3H6O2，即CH3CH2COOH(无同种类的同分异构体)，一元醇的分子式为C4H10O(有4种同种类(醇)的同分异构体)，据此可反推B和C通过酯化反应生成A(酯)的结构有4种。19乙二酸(HOOCCOOH)与足量丁醇(C4H10O)在一定条件下反应，生成的二酯有()A8种 B. 10种 C14种 D. 16种B依题意知，乙二酸与丁醇反应生成二酯。C4H10O有四种结构，分别用a、b、c、d表示。两分子丁醇的组合方式有aa、ab、ac、ad、bb、bc、bd、cc、cd、dd，共10种，则丁醇与乙二酸反应生成的二酯共10种。20.某有机物的结构简式如图所示，下列有关该有机物的说法正确的是()A分子中含有两种官能团B可使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色，且褪色原理相同C能发生加成、取代、氧化等反应D与钠和氢氧化钠溶液都能发生反应，且得到的产物相同C由有机物的结构简式可知，其分子结构中含有COOH、OH和三种官能团；它能使溴水褪色是因为与溴水中的溴发生加成反应，能使酸性KMnO4溶液褪色是因为该有机物被酸性KMnO4溶液氧化，发生氧化反应，故原理不相同；醇羟基与Na反应而与NaOH溶液不反应，故它与Na和NaOH溶液反应的产物不相同。