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伴性遗传,同样是受精卵,为什么后来有的发育成女性个体,有的发育成男性个体?为何人群中男女的比例大致为11呢？,受精卵,受精卵,一、性别决定,性染色体：决定性别的染色体,常染色体：与决定性别无关的染色体,1、染色体,性别主要由性染色体决定，除此以外，有些生物性别的决定与否还与受精与否、基因的差别以及环境条件的影响有关系。,卵细胞,1：1,XY型性别决定,受精卵,生男生女，由谁决定？,精子,卵细胞,XY,X,XX,XY,1：1,子代,受精卵,亲代,性别决定,2.XY型性别决定,为什么自然人群中男女性别比例始终接近1:1？,第一，雄性个体产生数目基本相等的两种精子，而雌性个体只产生一种卵细胞。,第二，两种精子与卵细胞结合的机会是均等的，因而形成两种数目基本相等的受精卵。,2、自然界中性别决定的类型,XY型ZW型,类型：鸟类、爬行类、某些两栖类、少数昆虫,3.染色体倍性性别决定,例如：蜜蜂,蜂王,工蜂,雄蜂,二倍体（2n=32）,二倍体（2n=32）,单倍体（n=16）,雌蜂,性别决定,位于性染色体上基因所控制的性状的遗传与性别相关联的遗传现象叫伴性遗传。,二、伴性遗传,色盲的发现,？,袜子颜色的故事,约翰道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父”。第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。第一个提出色盲问题的人（著作论色盲）,1、伴X隐形遗传病：红绿色盲、血友病等。,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,6种婚配方式=女3种基因型男2种基因型每一种婚配方式三个问题：后代的患病率是多少？后代男孩的患病率是多少？后代女孩的患病率是多少？,红绿色盲是由位于X染色体上的隐性的（b）控制的，它与它的等位基因（B）都只存在于X染色体上，Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体的同源区段，因而没有这种基因。,XBXBXBY,XbXbXBY,XBXbXBY,XBXbXbY,XBXBXbY,XbXbXbY,（3）家族中可能的婚配情况？,探究红绿色盲症遗传的特点,XBXBXBY,XbXbXBY,XBXbXBY,XBXbXbY,XBXBXbY,XbXbXbY,无色盲,男：50%，女：0,男：100%，女：0,无色盲,男：50%，女：50%,都色盲,男性患者多于女性患者,四种婚配方式组合成一个家系：,XBY,XbY,XBXB,XBXb,XBY,XbXb,XBXB,XBXb,XBY,XbY,XBXb,XbY,XBXb,XbXb,XBY,XbY,交叉遗传,女男,男女,探究红绿色盲症遗传的特点,隔代遗传,3.血友病（英国皇室病）伴x隐性遗传,病因：缺少一种凝血因子而凝血很慢,症状：轻微创伤时会出血不止，严重时可导致死亡,血友病,又称“皇家病”,其他伴性遗传病,血友病一度被称为“皇家病”，这是由于19世纪，欧洲一些国家的皇室中流传此病而得名。人们通过对患有血友病的欧洲皇室的系谱分析后知道，血友病基因在欧洲皇室的传递是从英国维多亚女王开始的，她是女王家族第一个血友病基因携带者，因为她的祖辈中没有人患有此病，因此推测维多利亚女王的血友病基因是由于基因突变产生的。,1840年，维多利亚女王与她的表哥结婚，共生了九个孩子，四男五女。四个男孩有三个患血友病，都短命早夭。女孩也多是血友病基因的携带者，都美丽健康，于是不少国家的王子前来求婚。然而当她们先后嫁到了西班牙、俄国和欧洲的其他王室，她们所生下的小王子也大多患上了血友病。这件事把欧洲许多王室都搅得惶恐不安，所以当时把血友病称为“皇室病”。,皇室病,血友病（皇室病）,：伴X隐性遗传,XHXH,XHXh,XhXh,XHY,XhY,正常,正常携带者,血友病,正常,血友病,伴X染色体隐性遗传病的特点：,1、男性患者多于女性患者,母亲色盲，儿子一定色盲。女儿色盲，父亲一定色盲。父亲正常，女儿一定正常。,2、男性患者的子女均正常，代与代之间表现明显的不连续现象。,3、男性患者的女儿虽然表现正常，但可生下患病的外孙，表现为交叉遗传。,伴X隐性遗传病的特点：,1.患者男性多于女性,2.通常为交叉遗传(伴性遗传共同点)色盲典型遗传过程是外公女儿外孙。3.隔代遗传:致病基因的传递是代代相传的，一个个体一旦没有从亲代继承到某个特定的致病基因，那么,其后代一般也不必担忧此种致病基因所带来的遗传病。,4.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲（母患子必患，女患父必患）,禁止近亲结婚的意义,伴性遗传的病在近亲结婚的后代中很容易出现，因此我国婚姻法规定：直系血亲和三代以内旁系血亲，禁止结婚。这正是根据遗传学原理而制定的优生措施。,三、伴X显性遗传抗维生素D佝偻病,患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。,伴X显性遗传病,下肢X光片显示骨骼的变形,抗维生素D佝偻病,伴X显性遗传病的特点,女性患者多于男性患者；连续遗传。,患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。,归纳遗传特点,抗维生素D佝偻病的遗传分析,1、女患多于男患；2、大多具有世代连续性（代代有患者）；3、父患女必患、子患母必患；4、患者的双亲中必有一个是患者,3、伴Y染色体遗传,特点：致病基因位于Y染色体上，只能在男性中表现出来，即：父传子、子传孙，传男不传女。,伴性遗传病：,人类伴性遗传病,伴X显性：抗VD佝偻病,伴X隐性：红绿色盲、血友病、先天性白内障,伴Y遗传病：外耳道多毛症、秃头,常见的遗传病的种类及特点,1.常染色体遗传病:,2.X染色体遗传病:,3.Y染色体遗传病:,患者都为男性父传子、子传孙（患者的儿子都是患者）,常见的遗传病的种类及特点,五、研究伴性遗传的意义,1、遗传咨询，指导人类的优生优育，提高人口素质。,2、指导生产实践活动。,遗传咨询,有一对新婚夫妇，女方是色盲患者，男方正常，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？,配子,生产实践中的应用：芦花鸡性别的判定,芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是由Z染色体上显性基因B控制的。,芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配,Zb,W,zBzb,zbw,芦花鸡非芦花鸡,配子,子代,ZB,从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性,有五种遗传病：常显、常隐、伴X显、伴X隐、伴Y,1.首先确定显隐性：（1）无中生有为隐性（2）有中生无为显性2.再确定致病基因的位置：（1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父子孙”。,六、人类遗传病的解题规律,隐性遗传看女病，父子无病非伴性（2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。（3）伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。,显性遗传看男病，母女无病非伴性（4）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女正常为常显。（5）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。,3.不确定的类型：（1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。（2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。（3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。,口诀:无中生有为隐性有中生无为显性隐性遗传看女病父子无病非伴性显性遗传看男病母女无病非伴性,课外探究伴X隐性遗传病,请你来做一次咨询医生：有一对健康的夫妇，他们了解到血友病和色盲都是伴X隐性遗传病，现在他们想要生一个孩子，但担心自己将来的小孩会遗传到血友病，不知如何是好，因而特地来咨询医生的意见。假如你是遗传咨询医生，你会怎么做？,提出防治对策、方法和建议,身体检查，了解家庭病史,判断遗传病的类型,推算后代发病率,是否有遗传病患者？,常染色体遗传病？性染色体遗传病(伴X？伴Y)？显性遗传病？隐性遗传病？,用遗传图解进行分析。,返回,母系遗传,1.判断是否细胞质遗传,类型1.遗传系谱图的判定方法,2.确定是否伴Y遗传,伴Y遗传,3.确定性状的显隐性,无中生有为隐性,有中生无为显性,（1）在已确定是隐性遗传的系谱中若女患者的父亲和儿子都患病，则最可能为伴X隐性遗传。若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染色体隐性遗传。,4.确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传,常染色体隐性遗传,伴X隐性遗传,（2）在已确定是显性遗传的系谱中若男患者的母亲和女儿都患病，则最可能为伴X显性遗传。若男患者的母亲和女儿中有正常的，则为常染色体显性遗传。,4.确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传,常染色体显性遗传,伴X显性遗传,常染色体隐性遗传,例：观察下面两个遗传图谱判断其遗传病的遗传方式,1,2,4,5,6,7,图15,图16,常染色体显性遗传,无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子无病非伴性。,有中生无为显性；显性遗传看男病，母女无病非伴性。,1）代代连续很可能为显性若患者无性别差异、男女患者各半，则很可能为常染色体显性。若患者女多于男，则很可能为伴X显性。2）隔代遗传很可能为隐性若患者无性别差异、男女患者各半，则很可能为常染色体隐性。若男性患者多于女性，则很可能为伴X隐性。,5.不能确定的判断类型（从可能性大小来推测）,答案：最可能是X染色体显性遗传,例：观察下面遗传图谱,答案：最可能是X染色体隐性遗传病,X染色体隐性遗传,X染色体显性遗传,例：观察下面两个遗传图谱判断其遗传病的遗传方式,常染色体显性遗传,常染色体隐性遗传,注：3号不携带致病基因,伴X隐性遗传,三、求后代患病的概率,例：下面是一个遗传病的系谱（设该病受一对基因控制，A是显性，a是隐性）,(1)该病是_性遗传病,致病基因在_染色体。(2)5和9的基因型分别是_和_。,（3）10可能的基因型是_，她是杂合子的几率是_。（4）如果10与有该病的男性结婚，则不宜生育，因为出生病孩的几率为_。,隐,常,Aa,aa,AA或Aa,2/3,1/3,BbXDXd,BbXDY,在人群中，男子食指比无名指短的人相当多，某校高二年级研究性学习小组在对许多家庭进行食指长短比较的调查中得到如下数据资料：,食指与无名指等长为显性,食指短为隐性,X染色体遗传,类型3.男孩患病和患病男孩的概率问题,白化,色盲,男女患病概率相同,男女患病概率不同,类型4：较复杂的概率计算问题求6和7婚配生两病兼患的概率,白化,色盲,1,2,3,4,5,6,7,8,1/48,某家族有的成员患甲病，有的患乙病，见下面系谱图，现已查明6不携带任何致病基因,（1）甲遗传病的致病基因位于_染色体上，乙遗传病位于_染色体上。（2）写出下列两个体的基因型8_，9_（3）若8和9近亲结婚，子女中只患一种遗传病的概率是_；同时患两种遗传病的概率是_,AAXbY或AaXbY,X,常,aaXBXB或aaXBXb,3/8,1/16,家蚕是二倍体，体细胞中有28对染色体，其中一对是性染色体，雄蚕含有两个同型的性染色体zz，雌蚕含有两个异型的性染色体zw。请回答以下问题：家蚕的体色黄色基因(B)对白色基因(b)为显性，请你设计一个杂交方案，确定家蚕的体色基因在z染色体还是常染色体上,类型5：确定基因位置的相关实验方案,
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