化学《有机化合物的命名》课件苏教版.ppt

第二节有机化合物的命名,甲基：CH3,乙基：,CH2CH3或C2H5,常见的烃基,CH2CH2CH3,正丙基：,异丙基：,烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分叫做烃基。,烷烃的命名,(b).碳原子数在十个以上，就用数字来命名；,（1）习惯命名法,(a).碳原子数在十个以下，用天干来命名；,根据分子中所含碳原子的数目来命名,即C原子数目为1-10个的烷烃其对应的名称分别为：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷,如：C原子数目为11、15、17、20、100等的烷烃其对应的名称分别为：十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷；,（2）系统命名法：,步骤：,找出支链,支链合并,确定支链的名称,甲基：CH3-,乙基：CH3CH2-,确定支链的位置,注意：支链的组成为：“位置编号-名称”,原则：支链在前，主链在后。,在主链上以靠近支链最近的一端为起点进行编号,找出最长的C链，根据C原子的数目，按照习惯命名法进行命名为“某烷”,1、注意十字路口和三岔路口；,C,2、通过观察找出能使“路径”最长的方向,C,C,C,找主链的方法：,1,2,3,4,5,6,7,1,2,3,4,5,6,7,如：3甲基,4甲基,定支链的方法,1、离支链最近的一端开始编号,2、按照“位置编号-名称”的格写出支链,主、支链合并的原则,2甲基丁烷,4甲基3乙基庚烷,3，4，4三甲基庚烷,支链在前，主链在后；,当有多个支链时，简单的在前，复杂的在后，支链间用“”连接；,当支链相同时，要合并，位置的序号之间用“，”隔开，名称之前标明支链的个数；,练习：,2,3,5三甲基己烷,3甲基4乙基己烷,3,5二甲基庚烷,3,3二甲基7乙基5异丙基癸烷,3,5二甲基3乙基庚烷,2,5二甲基3乙基己烷,单烯烃的同分异构体,烯烃,书写方式：先写碳链异构，再写双键异构。,例：写出C4H8的烯烃同分异构体,(和相同碳原子数的环烷烃互为同分异构体。),CCCC,一：写出碳链异钩,二：写出双键异构,=,=,=,三：根据C为4价，添上相应的H原子,CH2=CHCH2CH3,CH3CH=CHCH3,烯烃的命名,1、确定包括双键在内的碳原子数最多的碳链为主链；,2、主链里碳原子的依次编号从离双键较近的一端算起；,3、双键的位置可以用阿拉伯数字标在某烯字样的前面；,CH2=CHCH2CH3,CH3CH=CHCH3,1丁烯,2丁烯,(2甲基1丙烯),2甲基丙烯,1,2,3,4,1,2,3,4,1,2,3,CH3CH2CCH2CH3,CH2,1,2,3,4,2乙基1丁烯,CH3CCH=CCH3,CH3,CH3,CH3,1,2,3,4,5,2,4,4三甲基2戊烯,练习：写出C5H10的烯烃同分异构体并命名,CCCCC,=,=,=,=,=,1戊烯,2戊烯,2甲基1丁烯,2甲基2丁烯,3甲基1丁烯,CH2=CHCH2CH2CH3,CH3CH=CHCH2CH3,某单烯烃1mol可加成1molH2，得到的烷烃的结构简式为：,该单烯烃的结构简式可能为、。,方法为：先将H原子全部去掉，只剩碳架，再看哪些位置可以加双键，最后根据碳为4价将H原子往上加。,=,=,返回,按系统命名法下列烃的命名一定正确的是()A.2，2，3三甲基4乙基己烷B.3异丙基己烷C.2甲基3丙基己烷D.1，1二甲基2乙基庚烷,A,某烃的一种同分异构体，只能生成一种氯代物，该烃的分子式可能是()AC3H8B.C4H10C.C5H12D.C6H14,C,