CELLQUEST软件的使用.doc

_CELLQUEST软件的使用江苏大学附属医院 风湿科李 晶 返回主页 使用手册学习本章后应能够： 真实血样之3 色荧光染色技术 用CellQuest 从流式细胞仪收取3 色样本 用CellQuest 从流式细胞仪分析3 色样本 应用Quadrant（象限）产生统计 将统计结果输出? 电子表格 应用Region（区）和Gate（门）产生统计1. CELLQuest 软件1.1 概述CELLQuest 软件从流式细胞仪上进行收取和分析数据的通用软件。使用者可藉由 CELLQuest 软件来从事仪器之调整与设定，可用以进行细胞检品之检验测量，CELLQuest 软件同时是细胞仪的数据处理系统内的必要软件。在资料分析方面，CELLQuest 软件提供使用者双色或多色分析功能，可以定量各类细胞族群的百分比，细胞受染的荧光强度，也可以制作一维直方图、二维散点图、二维密度图、二维等高线图、及三度空间图谱，并且可作文字处理之中间插图，无需再剪贴拼凑，适用于论文发表，及会议报告使用。CELLQuest 软件功能强大且灵活，并与Macintosh 的多任务环境完全兼容。分析原始数据所得的统计数据，也可以输出到 IBM-PC 兼容的软件，例如，EXCEL, PowerPoint, Lotus 123, SigmaPlot, 进行再统计分析或绘图。1.1.1 收取 (Acquisition) 即收取并储存流式细胞仪上数据的过程。在收取前，需用您的样本来最佳化仪器的条件。1.1.2 分析 (Analysis) 将收取的数据进行进一步分析。在分析时，将读取数据文件，然后可画Region ( 区)、设置Marker ( 界限)、和进行统计。在CellQuest 中，可画单参数直方图、双参数散点图、密度图和等高图。1.1.3 从收取到分析 (Acquisition Analysis) 在CellQuest 中，从收取到分析的功能允许在数据收取结束后可从收取图转换到分析图。刚刚收取的数据及在收取时限定的格式出现在图中，如Region, Marker 等。1.3. 工具板工具板可用来画图、Region, Marker 和文字等。点击选择。工具板按钮1. 等高图：点击，可画等高图，可自定义图的大小。2. 选择：点击，可选择一个或多个目标，进行改大小或移动。3. 3 维图：点击，可画3 维图，可自定义图的大小。4. 直方图：点击，可画直方图，可自定义图的大小。5. 密度图：点击，可画密度图，可自定义图的大小。6. 散点图：点击，可画散点图，可自定义图的大小。7. 直方图 marker：点击，可在直方图上定位Marker 的左边界和右边界。8. 象限 marker：点击，可在散点图、密度图和等高图上定位 marker 。9. 缩小：点击，然后点击图，将放大图缩小到原大小。10. 放大：点击，然后点击图，将缩小图放大到原大小。11. 矩形 region：点击，然后在散点图、密度图和等高图中点击，然后拖动对角线至所需大小。12. 多边形 region：点击，然后在散点图、密度图和等高图中点击形成起始点，然后拖动鼠标画出多边形顶点并在起始点处点击完成多边形 region。13. 直方图 region：点击，可在直方图上定位region 的左边界和右边界。14. 椭圆形region: 点击，然后在散点图、密度图和等高图中点击，然后拖动对角线至所需大小。15. 箭头：点击，然后在实验文件中点击，拖出直线。16. 文本：点击，然后点击定位插入点并编辑文字。17. 计算器：如果自动重复计算关闭，点击进行数据复计算。1.3 CellQuest 的文件：1.3.1 FCS list mode 数据文件：是流式细胞仪的标准格式数据文件（FCS2.0）。当Acquisition Control 窗口的Setup 前未打 时，进行收取后自动保存的文件格式。该文件含有从流式细胞仪收取的平均2000-10000 个细胞数的资料。一个含有4 参数10,000 细胞数的数据文件若256 道分辨率则文件大小?45kb，若1024 道分辨率则文件大小?85kb。1.3.2 CellQuest 实验文件：您设置的图、region、gate、统计(statistics)、markers、文字、?色等都将保存。数据文件不在实验文件中保存。CellQuest 实验文件的菜单由File 菜单下New、Open 、Close 、Save 及Save as 等(类似Microsoft Word)。 实验文件可以后打开以恢复收取和分析。 实验文件可以通用模板储存以用于常规收取和分析。除数据文件外所有条件（包括region、gate、statistics）都可以通用模板储存。 在实验文件中，有3 种图：收取、分析和收取到分析。一个实验文件可含上述3 种图的组合，但收取图不能用来分析，分析图不能用来收取。1.3.3 InstrSetting 文件：仪器调试实验文件，可含Detector, Threshold, Compensation 仪器条件的组合。1.3.4 Statistic 文件：统计输出文件，可Quadrant Stats（or Region Stats or Gate Stats）方框中之所有数据。1.4 CellQuest 的仪器控制在CellQuest 软件中，仪器的控制选单位于Cytometer菜单中。用CellQuest 进行3 色分析中，应用阴性对照和调补偿用对照进行仪器条件设置。阴性对照可用不加抗体组或同型对照组。它将用于调节FSC、SSC 探测器、FSC 阈值、设淋巴细胞区region、确认FL1/FL2/FL3 的设置及象限设置。调补偿用对照包括单阳性荧光试剂，如包括下列试剂：CD8 FITC 组、CD19 PE 组、CD3 PerCP 组。调节探测器和放大器可使所需信号出现在数据图的适当位置。细胞通过雷射束时? 生光信号，然后转换成电信号，并在散点图上相对应于一个道值。依据所选的分辨率的不同，道值有从0-255 、0-1023 不同范围。1.4.1 探测器 (Detector)： 在流式细胞仪中有二种探测器：光电二极管和光电倍增管(PMTs)。光电二极管对光的敏感度低于光电倍增管。光电二极管用于探测FSC，因?FSC 是强信号。可通过电压而选择对FSC 信号的不同放大。E00：将信号放大1 (100)倍。 E01：将信号放大10 (101)倍。E02：将信号放大100 (102)倍。 E03：将信号放大1000 (103)倍。E-1 ：将信号放大0.1 (10-1)倍。光电倍增管(PMTs)用于探测SSC、FL1、FL2、FL3, 因? 它们是弱信号。 PMTs 的电压调节从150-999 。当电压上升时，信号增加，数据出现在道值较高处。可通过点击来选择或直接拖动滑标上下移动。放大器（Amp Gain）： 可对信号进行微调。对FSC、SSC、FL1、FL2、FL3 可设置放大模式和放大增益。若放大模式选择Lin ( 线性)，放大器的增益可在19.99 之间调节。可通过点击来选择或直接拖动滑标上下移动。若放大模式选择Log ( 对数)，放大器的增益则不可调节。对数常用于分开阴性信号和弱阳性信号。1.4.2 阈值（Threshold）： 可用来设置低于该道值的数据信号不被处理，只有高于阈值道数的信号才传送到计算机进行处理。每次只能有一个参数设置阈值 (FSC、SSC、FL1、FL2、FL3)。在免疫表型中，在FSC 上设阈值。在DNA 分析中，在FL2 上设阈值。可通过点击? 来选择或直接拖动滑标上下移动。1.4.3 荧光补偿（Compensation）： 当样本用2 色或3 色荧光染色时需调节补偿以消除光谱重迭。因? 荧光素发射一定波段的荧光，因此在探测某种特定荧光素的探测器上有来源于另一种荧光素的荧光信号。FITC 主要出现在FL1 探测器上，但也有部分重迭到FL2 探测器上。PE 主要出现在FL2 探测器上，但也有部分重迭到FL1 和 FL3 探测器上。补偿调节如下：FL1FL2：从FL1 探测器上减去重迭的FL2FL2FL1：从FL2 探测器上减去重迭的FL1FL2FL3：从FL2 探测器上减去重迭的FL3FL3FL2：从FL3 探测器上减去重迭的FL2补偿调节量依赖于探测器的电压。当补偿过后的群体与阴性群体一致时，补偿调节正确。补偿调节可通过点击 来选择或直接拖动滑标上下移动。1.4.4 仪器状态（Status）： 在菜单位于Cytometer 菜单中。用来在收取的任何时候查看流式细胞仪的运行状态，以利解决仪器运行中出现的问题。测试脉冲：在FACSCalibur 中可从Status 菜单中选择FSC：仅FSC 探测器上? 生的信号、或ALL：所有探测器上? 生的信号、或OFF。（注意：只在工程人员指示下可启动此测试信号。）状态：显示仪器运行模式Not Ready：激光器正在预热、鞘液桶空、废液桶满。Ready：样本管插在SIP 上且支撑臂位于中位(即管下)，样本管加压，仪器在RUN 状态。Standby：仪器在Standby 状态或仪器在Run 状态而无样本管在SIP 上或支撑臂位于侧位(即不在管下)或样本管未完全加压。Standby 时仪器的激光器电源降低。激光器电源：以mW 表示，在RUN 时，?15mW ；在Standby 时，?46 mW 。激光器电流：显示激光器电流值，当高于某值时，在显示屏上会出现提示信息。样本电压：显示样本压力和鞘液压力之间的差异。当插上样本管于上样区时，样本压力和鞘液压力之间的差异增加，该样本电压降低。鞘液：显示鞘液桶是空或OK。 废液：显示废液桶是满或OK。1.5 CellQuest 的视图在实验文件中，可画图和作统计图。它们在显示上有三种形式：1.5.1 启动（Activated）： 外方框呈灰色。点击除方框以外的任何地方即可启动。每次只能启动一个图。任何命令只针对此启动的图。1.5.2 被选择（Selected）： 在每个角出现黑色方框。点击图方框即可选择该图。一次可选择多个图。任何命令可影响被选择的图。可通过下列2 种方式选择多个图：揿Shift 键同时点击多个图方框或在实验文件中点击任何对角线拖方框包绕欲选的图。若需全选，可从Edit 菜单中选择select all。只要被选图才可以更改大小、删除和移动。1.5.3 去选择（Deselected）： 图方框的每个角无黑色方框。点击图外的任何地方即可去选择。去选择的图不受任何命令影响。2. 调试FACS Calibur 细胞仪在此练习中，您将： 建立CellQuest 实验文件。 调节FSC、SSC 探测器和FSC 阈值。 画淋巴细胞区、设门。 调节FL1 、FL2 、FL3 探测器。 调节荧光补偿。2.1 调试最佳化仪器设置? 按上述步骤进行最佳化，需准备下列样本：（1）Autofluorescence Control（不加任何抗体）（2）IgG1-FITC/IgG1-PE/IgG1-PerCP 。（3）CD8-FITC 。（4）CD19-PE 。（5）CD3-PerCP 。1. 先开仪器后开计算机，以确保仪器和计算机之间的正常通讯。2. 在苹果菜单下点击CellQuest? 动软件。3. 点击实验文件的右上角的放大钮，将实验文件窗口放大。4. 从工具板中点击散点图图示。5. 在实验文件的空白区点击，然后拖动对角线至所需大小。出现散点图对话方框。6. 点击Plot source ( 散点图来源)，选择Acquisition ( 收取)。7. 确认X 和Y 轴参数预设为FSC-H 1024 、SSC-H 1024 。8. 在? 色方框中点击Multicolor Gating.。（收取样品时，门内细胞将出现? 色）。9. 点击OK。出现FSC/SSC 散点图。10. 从Acquire 菜单中选择Connect to Cytometer。出现Acquisition Control 对话方框。将其拖至空白区。11. 从Cytometer 菜单中选择Detectors/Amps 。出现 Detectors/Amps 窗口。将其拖至空白区。12. 从Cytometer 菜单中选择Threshold。出现 Threshold 窗口。将其拖至空白区。2.2 调出由FACSComp 产生储存的仪器条件1. 从Cytometer 菜单中选择Instrument Settings，出现对话方框2. 点击Open，选择目录及文件（如：Mac HD：/ BD Files：/ Instrument Setting Files：/ Calib File ），点击Open。 3. 点击Set、点击Done。2.3 调节FSC/SSC 探测器（电压）及FSC 阈值在FSC/SSC 散点图上调节FSC 放大器增益和SSC 电压是? 了将所感兴趣的细胞显示在图中。调节FSC 阈值是? 了去除碎片和噪音。所有样本管都可用来调节，一般用阴性对照管来调。1. 使仪器处于RUN，插上阴性对照管。2. 点击Acquisition Control 窗口中的Acquire （注意Setup 前需打叉或打勾，即不储存数据）3. 选择FSC/SSC ? Lin （线性放大），将FSC 电压置于E00，调节FSC 放大器增益(Amp Gain)； 调节SSC 电压(Voltage)；调节FSC 阈值(Threshold)，观察图的改变。4. 如下图1，FSC 放大增益不足；图2，FSC 增益太高；图3，SSC 电压太低；图4 则理想。2.4 设置淋巴细胞Region 1. 在工具板中选择多边形的Region。2. 在FSC/SSC 散点图上设淋巴细胞Region，在Region 外点击，将R1 拖至空白区。该Region 将在调节荧光探测器时使用。3. 移去阴性对照管，点击Acquisition Control 窗口中的Pause。2.5 调节FL1、FL2、FL3 的探测器（电压）用阴性对照管，在所有荧光散点图上调节FL1/2/3的电压来调节背景荧光。1. 选择散点图。2. 在出现的对话方框内选择X 轴：FL1-H 1024，Y 轴：FL2-H 1024 。3. 选择G1=R1。4. 点击OK，FL1/FL2 的散点图出现。5. 点击FL1/FL2 散点图的边方框并将之拖至FSC/SSC 图的右侧。6. 同样建立一个FL3/FL2 的散点图，并选择G1=R1。7. 在工具板中选择象限界限，在FL1/FL2 散点图上以阴性对照管的门内细胞画象限，这些象限将指定阴性/阳性区域。8. 点击FL1/FL2 散点图，拖动Marker 的柄将它设定在101 处。9. 从Stats 窗口选择Quadrant Stats （象限统计）。10. 在FL3/FL2 散点图上，重复7-9 步。11. 插上阴性对照管。12. 点击Acquisition Control 窗口中的Restart。13. 若必要，调节FL1、FL2 的电压（在Detector/Amps 窗口中），使这群细胞调在所有图的左下角（如右图）。14. 若必要，调节FL3 的电压（在Detector/Amps 窗口中），使这群细胞调在所有图的左下角。15. 点击Acquisition Control 窗口中的Pause。16. 移去阴性对照管。17. 关闭Detector/Amps 和Threshold 窗口。2.6 调节荧光补偿最佳化的最后一步是调节光谱重迭。若3 色样本，必要时需调节FL2-%FL1，FL1-%FL2， FL3-%FL2，FL2-%FL3 的补偿。补偿的调节依赖于由阴性对照管设定的探测器电压。一旦电压设定，补偿用单阳性管调节。1从Cytometer 菜单中选择Compensation。2插上CD8-FITC 管。3点击Acquisition Control 窗口中的Restart。4若必要，调节FL2-%FL1 使FITC+细胞在FL1/FL2 散点图的右下象限。5移去此管，插上小鼠CD19-PE 管。6点击Acquisition Control 窗口中的Pause、Restart。7若必要，调节FL1-%FL2 使PE+细胞在FL1/FL2 散点图的左上象限。8若必要，调节FL3-%FL2 使PE+细胞在FL3/FL2 散点图的左上象限9移去此管，插上CD3-PerCP 管。10查看FL2-%FL3 的补偿，应?0.0% ，若必要，调节该补偿。11关闭Compensation 窗口。12 点击Acquisition Control 窗口中的Pause、Abort。13 移去样本管，插上双蒸水管。将仪器处于Standby 状态。14 您已完成3 色荧光之最佳化。3. 收取细胞资料在此练习中，您将： 设定Acquisition（收取）和 Storage（储存）的条件。 设定文件储存参数 储存实验模板文件。 储存储存、恢复仪器设置 收取细胞资料小鼠IgG1-FITC/ 小鼠IgG1-PE/CD45-PerCPCD3-FITC/CD4-PE/CD45-PerCPCD3-FITC/CD8-PE/CD45-PerCP 3.1 设置Acquisition & Storage 窗口在此窗口可设定收取和储存的细胞数及类型。也可设定储存的参数及其分辨率。1. 从Acquire 菜单中选择Acquisition & Storage，出现Acquisition & Storage 窗口2. 在Acquisition Gate 中选择预设设置：Accept、All。亦即是屏幕上接受所有细胞的数据。3. 在Collection Criteria 中选择定时设置：默认值为 10000 of All，即每一样品收取10000 个细胞后存档，10000 个细胞含其它非细胞噪声。如改为10000 of G1=R1 ，即收取10000 个位于 R1 区域中细胞，不计算气泡与其它非细胞噪声。4. 在Storage Gate 中选择预设设置：默认值为All，即收取储存所有细胞的数据。5. 在Resolution（分辨率）中选择预设设置：1024 6. 点击Parameter Saved，出现对话方框。7. 只有被选参数才储存在Data file 中。若3 色分析，FSC-H 、SSC-H 、FL1-H 、FL2-H 、FL3-H 需储存。8. 点击此对话方框的OK。9. 点击Acquisition & Storage 窗口的OK。3.2 设置Parameter Description 1从Acquire 菜单中选择Parameter Description，出现Parameter Description 对话方框。2 点击Folder，出现对话方框，选择或新建活页夹Your Folder。3 点击此对话方框的SelectYour Folder 。4 点击Parameter Description 对话方框的File，出现文件名编辑窗口。5在Custom Prefix 中：输入文件名MyData。6在File Name Suffix 中选择File Count。7在File Count 中：确认输入的?1（如此CellQuest 会依序以.001, .002 为附加档名）8 点击此对话方框的OK。9在Parameter Description 对话方框中可输入您想保存的Patient ID，Sample ID，Comments 等信息。10 选择或输入所有参数名选择：如需要，可点击右侧的箭头，选择已设定的参数名。输入：或在P1-P5 后的空格中输入参数名。3.3 储存实验模板文件准备工作：在麦金塔硬盘中建立一档案匣，以暂存各颣档案。在 Macintosh HD 上轻按两下，可见硬盘中主目录，如下图，欲新增档案匣时，可自File 指令栏中选取New Folder，并将随后出现之Untitled Folder更改为Your Folder。尽可能根据实验相关资料命名档案，如计划主持人姓名，技术员姓名，检测项目，或当天日期等，并尽量要求系统化。在CellQuest 中，您设置的含有图、门、界限（Marker）和统计的实验文件可以模板文件形式储存，以后可打开进行资料收取和分析。范本文件也包含使用者在Acquisition & Storage 与Parameter Description 方框中的设置。从File 菜单中选择Save ，出现文件保存对话方框，选择或新建文件目录及文件名（例：Your Folder：/3C Acquire），点击Save 。3.4 储存、恢复仪器设置收取完样品后，别忘了储存和打印最佳化后的仪器设置条件，以备日后重新设置。储存仪器设置1从Cytometer 菜单中选择Instrument Setting。出现Instrument Setting 窗口。2 点击Save ，出现文件保存对话方框，选择文件目录及文件名（例：Your Folder：/3C Setting1）， 点击Save 。3 点击Print，打印仪器设置条件3C Setting1。4在Instrument Setting 窗口中点击Done。恢复仪器设置1从Cytometer 菜单中选择Instrument Setting 。出现Instrument Setting 窗口。2 点击Open ，出现文件打开对话方框，选择文件目录及文件名（例：Your Folder：/3C Setting1），点击Open 。3在Instrument Setting 窗口中点击Set，待地球转完消失后，点击Done。3.5 用预设之实验文件来分析检品、收取数据在此将用实验模板文件收取数据。此前已用样本细胞最佳化条件，收取和储存的门及细胞数已设定、文件的储存已设定。1. 从苹果选单中启动CellQuest。从屏幕上方 File 指令栏中，选取Open，开启硬盘中已建立之Your Folder：/3C Acquire 收取用实验文件。点击Open 即可。2. 从屏幕上方 Acquire 指令栏中，选取 Connect to Cytometer，进行计算机与仪器间之联机。有一Acquisition Control 方框显示出来，将此窗口移至右下方。3. 从 Cytometer 指令栏中，开启Detectors/Amps 与Threshold 两个对话方框，并将它们移至屏幕的右方，以便利收取数据时可实时调整仪器设定。4. 从 Cytometer 指令栏中，选取Instrument Settings，在对话方框中，选择 OPEN 以调出储存之仪器设定，Your Folder：/3C Setting1 ，点击Open 则方框中会出现先前储存之仪器设定，确认无误后，点击 SET，屏幕上 Detectors/Amps 与 Threshold 两个对话方框中之条件应会随之改变成3C Setting1 ，确认无误后，点击 DONE。5. 在 Acquisition Control 窗口中确认 Setup。用阴性对照组样品上机分析，HIGH RUN。点击 Acquire 以进行微调。调整完毕后，点击 Pause，取下样品换 PBS，仪器设定在Standby。6. 从 Acquire 指令栏中，选择Acquisition & Storage，会出现一对话方框，可确认Acquisition & Storage 储存细胞数据之设置，点击OK 以确认。7. 从 Acquire 指令栏中，选择Parameter Description 以确认档案储存处与文件名称。8. 最后Acquisition Control 窗口中，将 Setup 改成 Setup。此时CellQuest 会自动显示Your Folder:MyData.001 为资料文件名。9. 将第一管样品放到检测区，快速将支撑臂复位。HIGH RUN，点击“Acquire” 便可启动样品之分析测定与数据储存。当第一管收取完成后，会自动储存数据文件MyData.001 ，并会出现“嘟”声，CellQuest 会自动升幂附加档名成MyData.002 。10. 插上下一管，可继续分析下一个样品，直到所有检品都分析完毕。11. 您可在 Acquire 指令栏中，选择Counters，移放在右下方，便可观察分析样品之进度。12. 分析完毕后用，用鼠标从屏幕上方 Acquire 指令栏中，选取Disconnect to Cytometer 以断绝计算机与仪器间之联机。之后您可进行关机程序或接着分析已储存的数据，打印图表与报告。13. 检品分析完毕后，必须再执行下列步骤: (1) 以2 ml 5 漂白水取代样品，将样品架置于左位以外管吸除约1 ml ，再将样品架置于中位 HI RUN 五分钟。(2) 同上，改用2 ml DI water 。(3) 按STANDBY，样品架上留约1 ml DI water 。(4) 退出软件“File”“Quit”(永远选择“Dont save”) (5) 关计算机“Special”“Shutdown”。(6) 务必等五分钟后再关 FACSCalibur 电源，以延长雷射光源寿命。3.6 典型的仪器设定Single Color Two Color Three Color FITC PE FITC/ PE FITC/ PE/ PerCP Threshold FSC FSC FSC FSC Value 52 52 52 52 FSC Voltage E00 (Lin) E00 (Lin) E00 (Lin) E00 (Lin) SSC Voltage 350 (Lin) 350 (Lin) 350 (Lin) 350 (Lin) FL1 Voltage 600 (Log) -600 (Log) 600 (Log) FL2 Voltage -540 (Log) 540 (Log) 540 (Log) FL3 Voltage -650 (Log) FL1 FL2 0.0 % 0.0 % 0.7 % 0.7 % FL2 FL1 0.0 % 0.0 % 25.0 % 25.0 % FL2 FL3 0.0 % 0.0 % 0.0 % 0.0 % FL3 FL2 0.0 % 0.0 % 0.0 % 17.0 % 4. CELLQUEST 数据分析范例4.1 概述以下之范例练习可让您熟悉 CELLQuest 软件的基本功能，我们将以12个已储存之数据文件来示范一维直方图及二维散点图之资料分析。这12个数据文件都是白血球表面抗原分析之实例，利用本公司 SimulTest 系列单株抗体，以免疫荧光染色技术来同时标记两个白血球表面 CD 抗原，使其一个 CD 抗原发绿色荧光，另一个 CD 抗原发红色荧光，再以流式细胞仪定量有表现各类CD 抗原之淋巴球细胞之百分比。这12个数据文件之文件名及样品资料如下:CD 抗原染色病人甲病人乙病人丙同型对照组NORM001 NORM005 NORM009 CD3/CD19 NORM002 NORM006 NORM010 CD3/CD4 NORM003 NORM007 NORM011 CD3/CD8 NORM004 NORM008 NORM012 4.2 二维散点图之资料分析在此练习中，您将： 用FSC/SSC 二维散点图设淋巴细胞门。 在同型对照组FL1/FL2 散点图上设象限界限Quadrant Marker。 用FL1/FL2 散点图分析2 色资料。 打印结果报告。 以Next Data File 指令依序分析其它数据。 将分析文件以范本形式保存。 4.2.1 显示一个二维散点图1. 从苹果选单中选择 CellQuest，放手后仪器会启动该软件，可见一Untitled未命名文件，以及工具板。您将利用工具板在Untitled文件上编辑一分析用范本文件 (Analysis Template)。 2. 在Untitled文件右上角点击一下以显示整页大小。3. 从屏幕左列工具板中，选取二维散点图，在“Untitled”文件中，自左上到右下绘出一个适当大小的方格，屏幕上会出现一对话方框。4. 点击 Select File 钮，屏幕上会出现一Data File 对话方框，应用此方框来下载软件中已存之Sample Files，它们的路径位于Mac HD:/BD Applications:/CellQuest Folder:/Sample Files。5. 点击 Open 来开启 Sample Files 档案匣。6. 再点击 Open 一次来显示 NORM001 档案。7. 图中的 X 与 Y 参数项会出现默认值 FSC-H 256 与 SSC-H 256 ，确认无误之后，点击 OK 便完成了一个 NORM001 的 FSC /SSC 二维散点图。4.2.2 绘出淋巴细胞所着落之区格8. 工具板中选择多角形区隔工具，将Cursor 移至散点图上，并沿着淋巴球聚落周边画出范围，连点击两次可关闭该区域，在区域外空白处点击一下，然后点击并将区域标号 R1 拖至区域外，以免被遮盖住。你已完成 R1区域的界定，我们稍后将以此区域来圈选淋巴细胞。4.2.3 利用绘出之区格来进行圈选9. 从屏幕左列工具板中，选取二维散点图，在Untitled-2 文件中，自左上到右下绘出一个适当大小的方格，放手后屏幕上会出现一对话方框。10. 点击 Select File 钮，屏幕上会出现一 Data File 对话方框。11. 点击 Open 来显示 NORM001 档案。12. 点击 Parameter 钮来显示 NORM001 档案中所有的参数项 (FSC, SSC, FL1, FL2) 将X 参数项改成FL1-H 256 Gamma -1 ，Y 参数项改成FL2-H 256 Gamma-2 。13. 从Gate输入栏中将 NoGate 改成G1= R1。14. 点击 OK 便完成了一个以 G1 圈选的FL1/ FL2 散点图，NORM001 档案为本组实验之阴性对照组，我们将以之来界定阴性与阳性之界限。4.2.4 界定象限分隔线15. 在 FL1/ FL2 二维散点图空白处点击一下以选择该图。16. 从屏幕左列工具板中，选取 Quadrant Marker 工具，然后在 FL1/ FL2 二维散点图中心处点击并拖曳至定点，一般而言是紧挨着左下方细胞聚落。17. FL1/ FL2 二维散点图现在被区隔出四个象限，欲计算各象线中细胞的数据数据，可从 Stats 指令栏中选择 Quadrant Stats。UL Upper-Left FL2+ only 左上象限UR Upper-Right FL1+and FL2+ 右上象限LL Lower-Left FL1and FL2 左下象限LR Lower-Right FL1+ only 右下象限4.2.5 继续分析其它三个档案18. 如欲将四个档案之分析结果，显示在同一份报告上，您就需要增加报告之页数，并决定各页如何编排。19. 从 File 指令栏中选择 Document Size。20. 在黑格子右方之白格子上点击一下，使之变黑，然后点击 OK，此份报告现在包含两页。21. 重复步骤 9- 14 ，为 NORM002 档案再增画一个以 G1 圈选的 FL1/ FL2 散点图。22. 在 NORM001 的 FL1/FL2 散点图上，Quadrant marker 的交叉点点击一下，可见一个反白方格，然后从 Edit 指令栏中选择 Copy。23. 在 NORM002 之 FL1/ FL2 散点图空白处点击一下以选择该图，从 Edit 指令栏中选择Paste，可将先前在 NORM001 界定之阴阳界限复制到 NORM002。24. 从 Stats 指令栏中选择 Quadrant Stats 以计算各象线中细胞的数据数据。25. 重复步骤 21-24 ，来统计分析 NORM003 and NORM004 的资料。4.2.6 打印报告26. 从 File 指令栏中选择 Print，屏幕上会出现一 Print 对话方框。27. 点击 Print。到此为止，您已经学会如何绘出一亚群细胞所着落之区格，并利用绘出之区格来进行圈选;如何界定象限分隔线，并利用象限分隔线来分析四个档案;然后打印出分析报告。由于软件容许您同时标选多个二维散点图，所以如要分析其它病人之相同顺序之数据文件，只需标选甲病人之所有散点图，将档案递增数改成4，即可以把目前之报告转变成乙病人之分析报告。分析病人乙的资料文件28. 在实验文件中空白处轻点一下以 Deselect 所有窗口，然后从 Edit 指令栏中选择 Select All，所有窗口皆会出现反白方格。29. 从 Plot 指令栏中选择 File Increment，屏幕上会出现一 File Increment 对话方框。30. 键入 4 然后点击 OK。31. 从 Plot 指令栏中选择 Next Data File ，软件会自动以病人乙的 NORM005-NORM008 档案来替换病人甲的档案，您只要确认圈选的范围与 Quadrant Marker 的位置是否恰当即可。如您所见，在设定好一个分析用实验文件之后 (内含散点图、圈选区格、象限分线、以及统计报告)，分析其它病人之相同顺序的数据文件便轻而易举。我们建议您将此分析用实验文件储存起来，以利日后相似实验之数据分析。32. 从 File 指令栏中选择 Save，屏幕上会出现一 Save 对话方框。33. 将实验文件存入 “Your Folder” 中，键入 “Lymph Subset Analysis” 档名，然后点击 Save 即可。4.3 一维直方图之资料分析4.3.1显示 FSC/SSC散点图、设定淋巴细胞之区域1. 从 File 指令栏中选择 New，以开启一新的实验文件，屏幕上会出现一Untitled-2 的文件。2. 重复散点图资料分析部份之步骤 1-8 ，以设定淋巴细胞之圈选区域 R1。4.3.2 显示一维直方图3. 从屏幕左列工具板中，选取直方图，在Untitled-2 文件中，自左上到右下绘出一个适当大小的方格，放手后屏幕上会出现一对话方框。4. 点击 Select File. 屏幕上会出现一 Data File 对话方框。5. 点击 Open 来选择 NORM001 档案。6. 点击 Parameter 钮来显示 NORM001 档案中所有的参数项 (FSC, SSC, FL1, FL2) 将参数项改成 “FL2-H 256 Gamma-2“ 。7. 从 Gate 输入栏中将 No Gate 改成 G1 = R1。8. 点击 OK 便完成了一个以G1圈选的 FL2直方图，图形的 X 轴为绿色荧光强度，Y 轴为细胞频率，NORM001 档案为本组实验之阴性对照组，我们将以之来界定阴性与阳性之界限。4.3.3 设定直方图界限 Histogram Marker 9. 在 FL2 直方图空白处点击一下以选择该图。10. 从屏幕左列工具板中，选取 Histogram Marker 工具，然后在图的左缘处点击并拖曳至定点，一般而言是阴性信号的右缘。11. 放开鼠标后完成了 Marker 1 (M1)。12. 重复步骤 9-11 以增画另一Marker，一般而言 Marker 2 始自Marker 1 的右缘，终于图的右缘。13. FL2 直方图现在被区隔出两个区域，欲计算各区域中细胞的数据数据，可从 Stats 指令栏中选择 Histogram Stats。4.3.4 继续分析其它数据文件14. 重复步骤 3-8 以显示 NORM002 FL2 直方图。15. 在 NORM001 FL2 直方图空白处点击一下以选择该图，一边手按 Shift 键，一边以鼠标点击 M1 and M2, 然后从 Edit 指令栏中选择 Copy。16. 在 NORM002 FL2 直方图空白处点击一下，然后从 Edit 指令栏中选择 Paste，将 M1 and M2 copy 到 NORM002直方图。17. 可从 Stats 指令栏中选择 Histogram Stats以得各区域中细胞的数据数据。18. 从 Plot 指令栏中选择 File Increment，屏幕上会出现一 File Increment 对话方框。键入2 然后点击 OK。19. 从 Plot 指令栏中选择 Next Data File ，软件会自动以NORM003-NORM004 档案来替换NORM001-NORM002 的档案，您只要确认圈选的范围与 Quadrant Marker 的位置是否恰当即可。20. 可依序递增直至分析完所有数据文件。5附录5.1 菜单介绍Apple 菜单包括About CELLQUEST，CELLQUEST 及其它应用软件命令。从About CELLQUEST 中可得知CELLQUEST 这个软件的版本和系列号。5.1.2 File 菜单 New 每次打开CELLQUEST 软件是都会产生一个新的未命名实验文件，若当前状态下没有实验文件，你可通过这个命令打开一个新的实验文件。 Open 打开一个已经存在的并已被保存的实验文件。 Close 关闭当前的的实验文件或Lab Report。 Save 保存实验文件。 Save As 将当前的实验文件换一个名字保存或保存到另外的活页夹中。 Save FCS File Export Statistics. Append Statistics. Document Size Page Setup 选择打印模式。 Print 打印报告。 Print One 打印一份报告。 Quit 退出软件。5.1.3 Edit菜单 Undo 删除当前的文本编辑命令，回到原来的状态。 Cut 从document 中剪切所选的文本内容，并将其保存在剪贴板上。 Copy 复制所选的文本内容，并将其保存在剪贴板上。 Paste 将剪贴板中被剪切或复制的文本内容粘贴在光标所在的位置。 Clear 删除所选的文本内容。 Select All 选择所有的文本内容。 Show Clipboard 显示剪贴板上的内容。5.1.4 Cytometer 菜单 Detector/Amps 调节PMT 的电压以及放大器的倍数。 Threshold 调节阈值。 Compensation 调节补偿，减少荧光信号之间的的重迭。 Status 显示仪器的当前状态。 Instrument Setting 查看、打印当前的仪器设置，保存当前的设置，或打开并下载原有的设置。5.2 编辑Reagent Panel 试剂组编辑试剂组允许您将所定义的试剂进行组合，以便? 实验的每管自动选择参数名。可编辑3 色的Panel。小鼠IgG1-FITC/ 小鼠IgG1-PE/CD45-PerCPCD3-FITC/CD8-PE/CD45-PerCP CD3-FITC/CD16+56-PE/CD45-PerCP 1. 从Acquire 菜单中选择Edit Panel，出现Edit Panel对话方框2. 点击Panel 上的Add，new panel 就出现在Panel list 中，输入panel 名3. 选择该panel（变黑），点击Tube 上的Add，Tube1 就出现在tube list 中，输入tube 名。4. 选择该tube（变黑），在label list 中? 该管选择参数名：如：P1：FSCP2：SSCP3：Mouse IgG1-FITCP4：Mouse IgG1-PEP5：CD45-PerCP5. 点击Tube 上的Add，Tube2 就出现在tube list 中，输入tube 名（如：3/8/45） 6. 重复第4 步。点击OK 7. 可在Parameter Description 对话方框中选择刚刚编辑的试剂Panel。5.3 批次分析其余资料1. 从Batch 菜单中选择Setup，出现Batch Setup 对话方框。2. 在Plot and Stats to Process 方框中选择ALL 在Pause after each file increment 方框中选择for -seconds ，输入5 选择Print after each file increment 选择Export Statistic new file（选择或新建目录及文件名）选择 File increment ：1 3. 点击OK，从Batch 菜单中选择RUN，出现Batch Control 方框。5.3.1 将统计改? 电子表格将在分析中储存的输出文件改? 电子表格。1. 从Apple 菜单中选择Microsoft Excel，一张空白表格将出现。2. 从File 菜单选择Open，出现对话方框。3. 选择统计文件的目录及文件名，并打开。4. 在Text Import Wizard 窗口，点击finish，查看结果。5. 从File 菜单选择Quit 5.4 Regions 和Gating（设门）Region 是将某一群体细胞区分开以分析或分选。由4 种Region：长方形、椭圆形、多边形及直方图Region。5.4.1 设置Region1选择文件目录及文件名2在工具板中选择适当形式的Region ，在FSC/SSC 散点图上将淋巴细胞圈上。3将Region 的符号R1 移至Region 旁。5.4.2 改变Region 必须首先选择Region（在Region 边界上任何处点击），然后才能改。重新定义Region 大小：在Region 边界上点击一次，在Region 的4 角各出现一个柄点，点击并沿X 或Y 轴拖动即可。重新定位Region：点击并拖动Region 的边界即可旋转Region：先选择Region，然后从Gate 菜单中选择Rotate Region ，拖动Region 的柄点即可旋转。从Gate 菜单中选择Stop Rotate Region 即可停止。重新定位顶点：改变多边形Region 的一种方法。在Region 边界上双击，或在Region 边界上点击一次、然后从Gate 菜单中选择Edit Ploygon。点击并拖动Region 的顶点即可。从Gate 菜单中选择Stop Edit Region 即可停止。删除Region：在散点图上选择Region，然后揿DEL 键或从Edit 菜单中选择clear 即可。但要真正删除Region，必须从Gate 菜单中选择Region List 中删除。Region 的复制、粘贴也从Region List 中进行。5.4.3 用Region 统计来分析资料1在FSC/SSC 散点图上设一多边形淋巴细胞Region，? R12设一椭圆形单核细胞Region，? R23设一长方形粒细胞Region，? R34启动散点图，从Stats 菜单选择Region Stats（Region 统计）。5.4.4 设门圈选可以由一个或多个Region 组合而成。圈选可以限定分析或分选的细胞群。在CellQuest 中，预设G1=R1，G2=R2，但可以根据需要设定合适的门。