必修2生物期末测试卷及答案

必修2生物期末测试卷考试范围：必修2；考试时间：120分钟；命题人：王德翠班级：_姓名：_考号：_一、单项选择题1艾弗里通过肺炎双球菌体外转化实验发现，使无毒的R型细菌转化为有毒的S型细菌的物质是（ ）A. RNA B.蛋白质 C.多糖 D. DNA2关于DNA分子结构的描述，正确的是（ ）ADNA分子由核糖、磷酸和碱基组成BDNA分子中磷酸和脱氧核糖由氢键交替连接CDNA分子中4种碱基分别是腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶和尿嘧啶DDNA分子的基本单位是脱氧核苷酸3某DNA分子含有300个碱基对，其中腺嘌呤有160个，则该DNA复制3次，需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸数为（ ）A1120个 B980个 C990个 D1100个4下列关于探索DNA是遗传物质实验的相关叙述，正确的是（ ）A.格里菲思实验中肺炎双球菌R型转化为S型是基因突变的结果B.格里菲思实验证明了DNA是肺炎双球菌的遗传物质C.赫尔希和蔡斯实验中T2噬菌体的DNA是用32P直接标记的 D.赫尔希和蔡斯实验证明了DNA是T2噬菌体的遗传物质5若DNA分子的一条链中（=a，则其互补链中该比值为（ ）Aa B C1 D16下图中甲为某哺乳动物体细胞中部分染色体及其上的基因示意图，乙、丙、丁为该动物处于不同分裂时期的染色体示意图。下列叙述正确的是（ ）A出现甲细胞基因组成的原因很可能是基因突变B乙细胞含有四对同源染色体，两个染色体组C丙细胞分裂后最终可以形成4个有性生殖细胞D丁产生的子细胞中的基因组成一定是aB和Ab7下列关于人类基因的说法，正确的是（ ）A基因都在染色体上B基因的表达都需要RNA的参与C体细胞中的基因都是成对存在的D基因的基本组成单位是核糖核苷酸8在一个DNA分子中，腺嘌呤与胸腺嘧啶之和占全部碱基总数的42%若其中一条链的胞嘧啶占该链碱基总数的24%、胸腺嘧啶占30%，则另一条链上，胞嘧啶、胸腺嘧啶分别占该链碱基总数的（ ）A21%、12% B30%、24% C34%、12% D58%、30%9赫尔希和蔡斯通过T2噬菌体侵染细菌的实验，探究遗传物质的本质。该实验合理的实验步骤是（ ）噬菌体与大肠杆菌混合培养分别用35S、32P标记的大肠杆菌培养噬菌体搅拌离心上清液和沉淀物的放射性检测子代噬菌体的放射性检测A B C D10同一动物个体的神经细胞与肌细胞在功能上是不同的，造成这种差异的主要原因是（ ）A二者所处的细胞周期不同 B二者合成的特定蛋白不同C二者所含有的基因组不同 D二者核DNA的复制方式不同11若洋葱根尖分生区细胞中，由一个着丝点相连的两条染色单体所携带的某基因不同，原因是（ ）A发生了自由组合 B发生过交叉互换 C联会发生了紊乱 D复制出现了差错12下列关于“DNA是生物的主要遗传物质”的叙述，正确的是（ ）A所有生物的遗传物质都是DNAB真核生物、原核生物、大部分病毒的遗传物质是DNA，少数病毒的遗传物质是RNAC动物、植物、真菌的遗传物质是DNA，除此之外的其他生物的遗传物质是RNAD真核生物、原核生物的遗传物质是DNA，其他生物的遗传物质是RNA13基因型为AaBb(两对基因独立遗传）的两植株杂交产生的后代中，基因型为AaBb的个体所占的几率是（ ）A. 7/16 B. 3/16 C. 9/16 D. 4/1614 下列有关概念的叙述，错误的是（ ）A. 等位基因是指同源染色体同一位置上决定相对性状的基因B. 同源染色体是指形状大小相同的染色体C. 性状分离是指杂种后代中出现显性性状与隐性性状的现象D. 表现型是指生物个体实际表现出来的性状15大豆的白花和紫花是一对相对性状。下列组合能判断显隐性关系的是（ ）A.紫花紫花紫花 B.紫花301紫花+101白花C.白花白花白花 D.紫花白花98紫花+107白花16（2016全国卷3）用某种高等植物的纯合红花植株与纯合白花植株进行杂交，F1全部表现为红花。若F1自交，得到的F2植株中，红花为272株，白花为212株；若用纯合白花植株的花粉给F1红花植株授粉，得到的子代植株中，红花为101株，白花为302株。根据上述杂交实验结果推断，下列叙述正确的是（ ）A. F2中白花植株都是纯合体B. F2中红花植株的基因型有2种C. 控制红花与白花的基因在一对同源染色体上D. F2中白花植株的基因类型比红花植株的多17某男性遗传病患者与一个正常女子结婚，医生告诫他们只能生男孩据此推测该病的遗传方式为（ ）AY染色体遗传 B常染色体显性C伴X显性 D伴X隐性18基因型为AAaaCCCCDddd的细胞中，其染色体组数为（ ）A12个 B8个 C4个 D3个19如图是一个血友病遗传系谱图，从如图可以看出患者7的致病基因来自（ ）A1 B4 C1和3 D1和420一对表现正常的夫妇，生了一个白化病女儿，则这对夫妇再生一个孩子是正常男孩的概率是多少（ ）A B C D21家兔的毛色黑色（A）对褐色（a）为显性要判断一只黑毛兔的遗传因子组成的方法，选用与它交配的兔最好是（ ）A纯种黑毛兔 B褐毛兔C杂种黑毛兔 D前3项都可22红绿色盲由位于X染色体上的基因b控制，某夫妇表现型正常，生出一性染色体组成为XXY的红绿色盲男孩，下图所示细胞分裂图象中与该男孩的产生有关的是（ ）A B C D23在一个种群中随机抽出一定数量的个体，其中，基因型为AA的个体占24%，基因型为Aa的个体占60%，aa的个体占16%，那么基因A和a的频率分别是（ ）A54% 46% B78% 62%C84% 76% D72% 68%24用秋水仙素处理幼苗可诱导形成多倍体，秋水仙素的作用是（ ）A促进染色体复制 B促进着丝点分裂C抑制染色体复制 D抑制纺锤体形成25下列关于遗传变异的说法，正确的是（ ）A基因突变只发生在细胞分裂的间期B基因重组只发生在非同源染色体的非等位基因之间C染色体结构的改变使基因的数目或排列顺序发生改变D体细胞发生的基因突变不能遗传给后代26下列叙述，不符合达尔文自然选择学说的是（ ）A.环境改变是物种起源的根本原因 B.出现不利变异的个体则容易被淘汰C.生物的适应性是自然选择的结果 D.自然选择是通过生存斗争来实现的27结合下图分析，下列叙述错误的是（ ）A生物的遗传信息储存在DNA或RNA的核苷酸序列中B核酸苷序列不同的基因可表达出相同的蛋白质C遗传信息传递到蛋白质是表现型实现的基础D编码蛋白质的基因含遗传信息相同的两条单链28下列关于RNA的叙述中，错误的是（ ）A少数RNA具有生物催化功能B信使RNA直接决定蛋白质分子中的氨基酸的排列顺序CRNA也可以作为某些生物的遗传物质DRNA通常只有一条链，它的碱基组成与DNA完全不同29一条多肽链中有500个氨基酸，则作为合成该多肽链的mRNA分子和用来转录mRNA的DNA分子至少有碱基多少个（ ）A1500个和1500个 B500个和1000个C1000个和2000个 D1500个和3000个30如图为某种遗传病的家族系谱图（相关基因用A、a表示）。以下是对该系谱图分析得出的结论，其中错误的是（ ）A由8和912可知该致病基因位于常染色体上B8和9属于近亲结婚，其后代患隐性遗传病的几率大大增加C1号个体可能是携带者D若家族中14与一携带者结婚，则他们生患病孩子的几率为1/3二、综合题31如图是含有两对同源染色体的雄性动物不同细胞分裂时期的示意图（假设该动物的体细胞内有4条染色体），请根据图回答问题：（1）A、B、C、D、E中属于有丝分裂的是 ，属于减数分裂的是 。（2）D细胞有 条染色体， 条染色单体， 个DNA分子，属于 分裂 期。（3）具有同源染色体的细胞有 （4）B细胞经过分裂形成的子细胞是 ，染色体有 条32如图所示为某雄性动物正在进行分裂的细胞图，请据图回答：（1）图属于 分裂的 阶段，细胞中有 条染色单体（2）减数第一次分裂时，要分离的染色体是 （3）该细胞全部分裂完成后，可形成 个子细胞，它们的名称是 。（4）图中具有的染色体、着丝点、DNA分子数依次是 （5）a和a互称为 ，它们是在 期经过了 而形成的。a和b在 时期可能发生 现象33.下图示某家族遗传病的系谱图(等位基因用A和a表示)，请据图分析。（1）根据 可推知该遗传病的遗传方式为属于 。(2) 1号个体的基因型是 ,10为纯合子的概率是 。(3) 如果5与6号再生一个孩子，该孩子是患该病男孩的概率是 。(4) 若10号与一患该病的女子婚配，生了一个患色盲的儿子和一个患该病的女儿，则患病女儿是杂合体的概率是 。34.（2016全国卷2）某种植物的果皮有毛和无毛、果肉黄色和白色为两对相对性状，各由一对等位基因控制（前者用D、d表示，后者用F、f表示），且独立遗传。利用该种植物三种不同基因型的个体（有毛白肉A、无毛黄肉B、无毛黄肉C）进行杂交，实验结果如下：回答下列问题：（1）果皮有毛和无毛这对相对性状中的显性性状为 ，果肉黄色和白色这对相对性状中的显性性状为 。（2）有毛白肉A、无毛黄肉B和无毛黄肉C的基因型依次为 。（3）若无毛黄肉B自交，理论上，下一代的表现型及比例为 。（4）若实验3中的子代自交，理论上，下一代的表现型及比例为 。（5）实验2中得到的子代无毛黄肉的基因型有 。35.在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有1/100为甲种遗传病患者（甲性状受一对等位基因A、a控制）。岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病（乙性状受一对等位基因B、b控制），两种病中有一种为红绿色盲病，请据图分析回答：（1） 病为红绿色盲病，另一种遗传病的致病基因在 染色体上，为 性遗传病。（2）6的基因型为 ，12乙病的致病基因来自第I代中的 号个体（填序号） 。（3）8在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循孟德尔的 定律。（4）若11与该岛上一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为 。（5）我国婚姻法规定，禁止 结婚，以降低后代患 （隐性/显性）遗传病的机率。为了预防遗传病患儿的出生，常采用的产前诊断方法是 。36如图为DNA分子结构模式图，请据图回答：（1）从图中可知，DNA分子的基本骨架是由 和 交替排列而成， 属于DNA的基本组成单位。（2）DNA分子两条链上的碱基通过 连接起来。（3）如果3是鸟嘌呤，则4的名称是 ，5能否表示鸟嘌呤？ （4）若该片断表示的是人体的DNA，则复制的时间是 ，复制需要模板、酶、 、 等基本条件DNA分子独特的 结构为复制提供了精确的模板，通过 ，保证了复制能够准确地进行。（5）含有200个碱基的某DNA片段中碱基间的氢键共有260个。请回答：该DNA片段中共有腺嘌呤 个，C和G构成的碱基对共 对。在DNA分子稳定性的比较中， 碱基对的比例越高，DNA分子稳定性越高。（6）已知原来DNA中有100个碱基对，其中A有40个。若复制4次，则此过程需要 个游离的胞嘧啶脱氧核苷酸参加37.下图表示细胞内遗传信息表达的过程，根据所学的生物学知识回答下列问题：【可能用到的密码子表：酪氨酸（UAC） 甲硫氨酸（AUG） 天冬氨酸（GAU） 缬氨酸（GUA）】（1）图1中上正在进行的是_过程，所需要原料的结构通式可表示为_ _。该过程的合成方向是_（从左到右或从右到左）。（2）由图1可知，的合成场所是 。（3）图1中上携带的氨基酸为 。（4）图2为多聚核糖体合成蛋白质的示意图，最终合成的肽链的结构相同吗？ 。图2中多个核糖体结合在同一条mRNA上提高了合成 的速度。38现有两纯种小麦，一纯种小麦性状是高秆（D），抗锈病（T）；另一纯种小麦的性状是矮秆(d)，易染锈病(t)（两对基因独立遗传）。育种专家提出了如图I、II两种育种方法以获得小麦新品种，问：（1）要缩短育种年限，应选择的方法是 ，该方法称 ，依据的变异原理是 。（2）图中和的基因组成分别为 、 。（3）图中（二）过程中，D和d的分离发生在 （时期），图中（三）过程采用的操作称为 ，获得的植株往往表现为 等特点。图中（四）过程所作的的处理是 (选填“秋水仙素处理”，“龙胆紫处理”，“萌发的种子”，“萌发的种子或幼苗” ，“幼苗”中的其中两项)；所选用的药剂的作用是 。39（2016全国卷3）基因突变和染色体变异是真核生物可遗传变异的两种来源。回答下列问题：（1）基因突变和染色体变异所涉及到的碱基对的数目不同，前者所涉及的数目比后者 。（2）在染色体数目变异中，既可发生以染色体组为单位的变异，也可发生以 为单位的变异。（3）基因突变既可由显性基因突变为隐性基因（隐性突变），也可由隐性基因突变为显性基因（显性突变）。若某种自花受粉植物的AA和aa植株分别发生隐性突变和显性突变，且在子一代中都得到了基因型为Aa的个体，则最早在子 代中能观察到该显性突变的性状；最早在子 代中能观察到该隐性突变的性状；最早在子 代中能分离得到显性突变纯合体；最早在子 代中能分离得到隐性突变纯合体。 40.如图大量苯丙氨酸转变成苯丙酮酸时，人体患苯丙酮尿症请回答：（1）据图苯丙酮尿症患者是由于基因 （填数字）发生突变所致，图示过程说明了基因可通过控制 ，进而控制生物体的性状。（2）假设正常的酶由500个氨基酸组成，直接指导该蛋白质合成的模板至少由 个核苷酸组成（不考虑终止密码），参与合成过程的tRNA最多有 种科学家研究表明：一个核糖体从起始密码子到达终止密码子约需5秒，实际上合成120个酶分子所需的时间仅为1分钟，其原因是 。（3）对某苯丙酮尿症患者的酶氨基酸测序发现：与正常的酶（由500个氨基酸组成）相比，少了50个氨基酸，但第1号到第300号氨基酸相同该患者的基因1与正常人的基因1相比，发生了碱基对的 其他苯丙酮尿症患者的基因1是否都一定与此患者完全相同？ （选择是或否），体现了基因突变的 。参考答案1D【解析】艾弗里通过肺炎双球菌体外转化实验发现，使无毒的R型细菌转化为有毒的S型细菌的物质是DNA。教材的实验。【考点定位】DNA是主要的遗传物质探索实验2D【解析】试题分析：A、DNA分子中的五碳糖是脱氧核糖，A错误；B、DNA分子的磷酸和脱氧核糖由磷酸二酯键交替连接，B错误；C、DNA分子中没有尿嘧啶，而有胸腺嘧啶，C错误；D、脱氧核苷酸是DNA的基本组成单位，D正确3B【解析】试题分析：根据分析可知，该DNA分子区段含有140个鸟嘌呤脱氧核苷酸根据DNA半保留复制的特点，如果该DNA连续复制3次，需游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸数目=（231）140=980个4D【解析】格里菲思实验中肺炎双球菌R型转化为S型是基因重组的结果，A错误；格里菲思实验证明了S型细菌中存在一种转化因子，使R型细菌转化为S型细菌，B错误；T2噬菌体营寄生生活，需先标记细菌，再标记噬菌体，C错误；赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染细菌实验证明了DNA是T2噬菌体的遗传物质，D正确。考点：本题考查遗传物质的相关知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。5A【解析】试题分析：假设DNA分子的一条链中的碱基为A1、T1、G1、C1，另一条链中的碱基为A2、T2、G2、C2，由碱基互补配对原则可以推出A1=T2，T1=A2，G1=C2，C1=G2，由题意可知，该DNA分子的一条链中（A1+T1）/（C1+G1）=a，则（A2+T2）/（C2+G2）=（T1+A1）/（G1+C1）=a6A【解析】据图分析可知，甲细胞处于有丝分裂前期，乙细胞处于有丝分裂后期，丙细胞处于减数第一次分裂后期，丁细胞处于减数第二次分裂中期。甲图中的一条染色体上的姐妹染色单体的相同位置上出现了A和a基因，所以甲细胞基因组成的原因很可能是基因突变，A项正确；图乙为有丝分裂的后期，染色体数目暂时加倍，有4个染色体组，B项错误；根据题意，图丙细胞处于减数第一次分裂后期，且细胞质不均等分裂，说明丙细胞是初级卵母细胞，其最终可以形成1个有性生殖细胞，C项错误；丁细胞中两条染色体上的相关基因为aaBB或AABB，产生的子细胞中基因组成为aB和aB或AB和AB，D项错误。【考点定位】细胞的有丝分裂和减数分裂、基因突变的特征和原因【名师点睛】基因突变和基因重组的判断(1)根据概念判断：如果是基因内部结构发生了变化(即基因内部发生了碱基对的增添、缺失或改变)，产生了新基因，则为基因突变；如果是原有基因的重新组合(包括同源染色体上非姐妹染色单体之间交叉互换而引起的基因重组，非同源染色体上非等位基因的自由组合而引起的基因重组，基因工程中的基因重组，R型细菌转化为S型细菌中的基因重组等)，则为基因重组。(2)根据细胞分裂方式判断：如果是有丝分裂过程中姐妹染色单体上的基因不同，则为基因突变的结果；如果是减数分裂过程中姐妹染色单体上的基因不同，可能是基因突变或交叉互换(基因重组)的结果。(3)根据染色体图示判断：如果是有丝分裂后期，图中两条子染色体上的两基因不同，则为基因突变的结果；如果是减数第二次分裂后期，图中两条子染色体(颜色一致)上的两基因不同，则为基因突变的结果；如果是减数第二次分裂后期，图中两条子染色体(颜色不一致)上的两基因不同，则为交叉互换(基因重组)的结果。7B【解析】试题分析：A、人类细胞中，基因主要分布在染色体上，此外在线粒体中也存在少量基因，A错误；B、基因表达是指基因控制蛋白质的合成，都需要RNA的参与，B正确；C、人类成熟的红细胞中不存在基因，C错误；D、人类基因的基本组成单位是脱氧核糖核苷酸，D错误8C【解析】试题分析：因为腺嘌呤与胸腺嘧啶之和占全部碱基总数的42%，由于A=T，则A=T=21%，G=C=29%设这条DNA分子的碱基数量是2a，则第一条链上胞嘧啶数量设为C1，第二条链上胞嘧啶的数量为C2，则（C1+C2）2a=29%，则C2a=34%，也就是另外一条链上胞嘧啶的含量是34%；设第一条链上的胸腺嘧啶的数量是T1，第二条链上胸腺嘧啶的数目是T2，则（T1+T2）2a=21%，T2a=12%故选：C9.B【解析】噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体噬菌体与大肠杆菌混合培养噬菌体侵染未被标记的细菌在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质子代噬菌体的放射性检测【考点定位】 噬菌体侵染细菌实验【名师点睛】1、噬菌体侵染细菌的过程：吸附注入（注入噬菌体的DNA）合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）组装释放2、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体噬菌体与大肠杆菌混合培养噬菌体侵染未被标记的细菌在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质10.B【解析】神经细胞与肌细胞都已经高度分化，不再分裂，没有细胞周期，故A选项错误；神经细胞与肌细胞在功能上不同的根本原因是基因的选择性表达，即二者合成的特定蛋白不同，故B选项正确；神经细胞与肌细胞都是由同一个受精卵有丝分裂形成的，含有相同的基因组成，故C选项错误；核DNA的复制方式相同，都是半保留复制，故D选项错误【考点定位】 细胞的分化【名师点睛】1、人体内所有体细胞都是由同一个受精卵有丝分裂形成，都含有该生物全部的遗传物质2、细胞分化是指在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态，结构和生理功能上发生稳定性差异的过程细胞分化的实质是基因的选择性表达，即不同细胞选择表达的基因不完全相同11.D【解析】由一个着丝粒相连的两条染色单体是间期复制而来的，它们所含的基因应该完全相同，若不同，最可能的原因是发生基因突变，即DNA复制时出现差错导致【考点定位】 细胞有丝分裂不同时期的特点【名师点睛】由一个着丝粒相连的两条染色单体是间期复制而来的，它们所含的基因应该完全相同，若它们所含的基因不同，可能是基因突变导致的，也可能是交叉互换引起的，但洋葱根尖分生区细胞只能发生有丝分裂，而交叉互换发生在减数分裂过程中，所以原因只能是基因突变12 B【解析】绝大多数生物的遗传物质是DNA，A错误；真核生物、原核生物、大部分病毒的遗传物质是DNA，少数病毒的遗传物质是RNA，B正确，C、D错误【考点定位】 证明DNA是主要遗传物质的实验【名师点睛】 1、核酸是一切生物的遗传物质2、细胞类生物含有DNA和RNA两种核酸，它们的细胞质遗传物质和细胞核遗传物质均为DNA3、病毒只有一种核酸，它的遗传物质是DNA或RNA13D【解析】基因型为AaBb(两对基因独立遗传）的两植株杂交产生的许多后代中，基因型为AaBb的个体的计算方法是先拆分再组合，Aa自交产生Aa为1/2，同理得到Bb的概率也为1/2.相乘得到1/4。【考点定位】基因的自由组合定律14B【解析】等位基因是指同源染色体上决定一对相对性状的基因，A正确；形态大小相同的2条染色体不一定是同源染色体，如姐妹染色单体分开后形成的两条染色体，B错误；性状分离是指杂种后代中出现不同亲本性状的现象，C正确；表现型是指生物个体实际表现出来的性状，D正确。【考点定位】遗传的基本定律【名师点睛】同源染色体与非同源染色体的区别与联系,性状的显、隐性关系及基因型、表现型1、等位基因是指在一对同源染色体的同一位置上控制相对性状的基因。2、同源染色体是指减数分裂中配对的两条染色体，形态、大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方。3、性状分离是指在杂种后代中，同时显现出显性性状和隐性性状的现象。15B【解析】若紫花是纯合子，不能判断显隐性。A错误；紫花自交生成白花，白花是隐性性状。B正确；C错；测交不能判断显隐性。D错误。【考点定位】遗传的基本规律16D【解析】用纯合白花植株的花粉给F1红花植株授粉，得到的子代植株中，红花为101株，白花为302株，即红花百花13，再结合题意可推知该对相对性状由两对等位基因控制（设为A、a和B、b）。F1的基因型为AaBb，F1自交得到的F2中百花植株的基因型有A_bb、aaB_和aabb，故A项错误；F2中红花植株(A_B_)的基因型有4种，B项错误；用纯合白花植株(aabb)的花粉给F1红花植株(AaBb)授粉，得到的子代植株中，红花百花13，说明控制红花与白花的基因分别在两对同源染色体上，故C项错误。考点：自由组合规律。17C【解析】试题分析：A、如果是Y染色体遗传，则男性遗传病患者的儿子一定患病，A错误；B、如果是常染色体显性，则遗传与性别无关，男性遗传病患者的儿子可能患病，B错误；C、如果是伴X显性遗传，则男性遗传病患者的致病基因只传给女儿，使女儿都患病，所以医生告诫他们只能生男孩，C正确；D、如果是伴X隐性遗传，且正常女子是携带者，则所生男孩中有50%患病，D错误故选：C18C【解析】试题分析：基因型为AAaaCCCCDddd的细胞中控制每一性状的基因出现4次，故染色体组数为4个故选：C19C【解析】试题分析：从题意和图可知，血友病是伴X染色体上隐性遗传病，女性患病亲代男性患病，女性至少为致病基因携带者，这个才能各为子代女性提供一个致病基因，6的基因来自于3，5的基因只能来自于1，所以患者7的致病基因来自1和3故选：C20C【解析】试题分析：一对表现型正常的夫妇，生了一个白化病的女儿，说明白化病是常染色体隐性遗传病，这对表现型正常的夫妇都是杂合体因此，这对夫妇再生一个孩子是正常男孩的概率是=故选：C21B【解析】试题分析：检测一只黑毛兔的基因组成，可采用测交法，即让这只黑毛兔与多只褐毛兔（双隐性个体）交配如果后代只有黑色个体，则这只黑毛兔为纯合子，如果后代出现褐毛兔，则这只黑毛兔为杂合子故选：B22.B【解析】据题意可知，色盲男孩的基因型可表示为XbXbY，根据亲代的基因型男性为XBY，女性XBX_可判断，Y染色体来自于父方，两条Xb染色体一定来自于母方，因此母亲的基因型为XBXb，确定导致男孩患病的染色体变异发生在卵细胞的形成过程中，这是由于在减二后期时，两条含有b基因的染色单体未分离，即对应图B【考点定位】 细胞的减数分裂；染色体数目的变异【名师点睛】色盲是一种伴X染色体隐性遗传病，因此可根据表现型判断基因型：男性为XBY，女性XBX_，色盲男孩为XbXbY，这是减数分裂过程中发生了染色体数目的变异产生异常生殖细胞的结果23A【解析】试题分析：基因型为AA的个体占24%，基因型为Aa的个体占60%，aa的个体占16%，那么基因A的频率=AA的基因型频率+Aa的基因型频率=24%+30%=54%，同理，a的频率为46%故选：A24D【解析】试题分析：用秋水仙素处理幼苗可诱导形成多倍体植物，这是因为秋水仙素能抑制有丝分裂前期纺锤体的形成，使子染色体不能移向两极，进而导致染色体数目加倍，形成多倍体25C【解析】试题分析：A、原核细胞中也会发生基因突变，但是原核细胞的分裂不存在间期，A错误；B、基因重组发生在非同源染色体的非等位基因之间，也可以发生在四分体时期非姐妹染色单体之间，B错误；C、染色体结构的改变使基因的数目或排列顺序发生改变，C正确；D、体细胞的基因突变一般不遗传给后代，但是植物可以通过无性繁殖的方式遗传给后代，D错误26A【解析】达尔文自然选择学说主要包括以下几点：过度繁殖，遗传变异，生存斗争，适者生存。27D【解析】生物的遗传信息储存在DNA或RNA的核苷酸序列中，A项正确；由于密码子的简并性，核苷酸序列不同的基因可表达出相同的蛋白质，B项正确；遗传信息传递到蛋白质是表现型实现的基础，C项正确；编码蛋白质的基因含两条单链，但其碱基序列互补，因而遗传信息不同，D项错误。【考点定位】基因对性状的控制28D【解析】试题分析：少数酶的化学本质是RNA，具有催化作用，A正确；信使RNA通过翻译过程，直接决定蛋白质分子中的氨基酸的排列顺序，B正确；RNA病毒的遗传物质是RNA，C正确；RNA的碱基组成是A、G、C、U，前三个与DNA相同，U是RNA特有的碱基，D错误。考点：本题考查RNA的知识，意在考查考生识记所列知识点，并能运用所学知识做出合理的判断或得出正确的结论的能力。29D【解析】试题分析：在基因指导蛋白质的合成过程中，DNA分子中的碱基数:mRNA分子中的碱基数:多肽链中氨基酸分子数6:3:1，因此作为合成该多肽链的mRNA分子至少含有碱基50031500个，用来转录mRNA的DNA分子至少有碱基50063000个，A 、B、C三项均错误，D项正确。考点：本题考查基因指导蛋白质合成的相关知识，意在考查学生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识网络结构的能力。30D【解析】试题分析：根据8和9号正常，生出患病的女儿，说明该遗传病属于常染色体隐性遗传病，故A正确；近亲结婚增加的隐性遗传病的发病率，故B正确；1号个体正常，其基因型可能是AA或Aa，故C正确；14号个体有1/3AA或2/3Aa，与Aa婚配，后代的发病率为：2/31/41/6，故D错误。考点：本题主要考查遗传方式的判断，意在考查考生能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容的能力。31.（1）AE BCD（2）4 8 8 减数第一次 中（3）ACDE（4）精细胞 2【解析】试题分析：（1）由以上分析可知，图中AE属于有丝分裂，BCD属于减数分裂（2）D细胞有4条染色体，8条染色单体，8个DNA分子，属于减数第一次分裂中期（3）减数第一次分裂后期，同源染色体分离，因此减数第二次分裂过程中的细胞不含同源染色体，则具有同源染色体的细胞有ACDE（4）该生物为雄性动物，B细胞处于减数第二次分裂后期，称为次级精母细胞，其经过分裂形成的子细胞是精细胞，染色体有2条32.（1）减数第一次 四分体（或前期） 8（2）和和（3）4 精细胞（4）4、4、8（5）姐妹染色单体 间 染色体复制 四分体（或前期） 交叉互换【解析】试题分析：（1）分析图解可知，图示细胞属于减数第一次分裂的四分体（或前期阶段，细胞中有 8条染色单体（2）减数第一次分裂时，同源染色体分离，因此要分离的染色体是和、和（3）该细胞全部分裂完成后，可形成4个精细胞（4）图中具有的染色体、着丝点、DNA分子数依次是4、4、8（5）a和a互称为姐妹染色单体，它们是在间期经过了染色体复制而形成的a和b在四分体（或前期）时期可能发生 交叉互换现象33.(1) 569 常染色体显性 （2) aa 1/3 (3) 3/8 (4) 5/6【解析】（1）根据遗传系谱图的口诀，有中生无为显性，显性看男病，男病女必病。不符合男病女必病，排除伴性遗传。则为常染色体显性遗传。（2）1号个体的基因型是aa。5号和6号的基因型为Aa,10的基因型是AA：Aa=1:2,为纯合子的概率是1/3。如果5与6号再生一个孩子，该孩子是患该病的概率为3/4.而且是男孩的概率3/41/2=3/8.若10号与一患该病的女子婚配，生了一个患色盲的儿子和一个患该病的女儿，假设色盲基因用b表示，是伴X隐性遗传，由后代可以推出亲本的基因型是AaXBY和AaXBXb。则患病女儿该病是杂合子的概率是2/3。该女儿没有色盲，是杂合子的概率是1/2。要算该女儿是杂合子，情况很复杂，所以先算出是纯合子的概率为1/31/2=1/6。是杂合体的概率是为5/6。 。 【考点定位】遗传系谱图的应用【名师点睛】不同类型人类遗传病的特点遗传病类型家族发病情况男女患病比率单基因遗传病常染色体显性代代相传，含致病基因即患病相等隐性隔代遗传，隐性纯合发病相等伴X染色体显性代代相传，男患者的母亲和女儿一定患病女患者多于男患者隐性隔代遗传，女患者的父亲和儿子一定患病男患者多于女患者伴Y遗传父传子，子传孙患者只有男性多基因遗传病家族聚集现象；易受环境影响；群体发病率高相等染色体异常遗传病往往造成严重后果，甚至胚胎期引起流产相等34.（1）有毛 黄肉 （2）DDff、ddFf、ddFF （3）无毛黄肉:无毛白肉3:1 （4）有毛黄肉:有毛白肉：无毛黄肉:无毛白肉9:3:3:1（5）ddFF、ddFf【解析】（1）由实验一：有毛A与无毛B杂交，子一代均为有毛，说明有毛为显性性状，双亲关于果皮毛色的基因均为纯合的；由实验三：白肉A与黄肉C杂交，子一代均为黄肉，据此可判断黄肉为显性性状；双亲关于果肉颜色的基因均为纯合的；在此基础上，依据“实验一中的白肉A与黄肉B杂交，子一代黄肉与白肉的比为1:1”可判断黄肉B为杂合的。（2）结合对（1）的分析可推知：有毛白肉A、无毛黄肉B和无毛黄肉C的基因型依次为：DDff、ddFf、ddFF。 （3）无毛黄肉B的基因型为ddFf，理论上其自交下一代的基因型及比例为ddFF:ddFf:ddff1:2:1，所以表现型及比例为无毛黄肉:无毛白肉3:1 （4）综上分析可推知：实验三中的子代的基因型均为DdFf，理论上其自交下一代的表现型及比例为有毛黄肉（D_F_）:有毛白肉（D_ff）：无毛黄肉（ddF_）:无毛白肉（ddff）9:3:3:1。（5）实验二中的无毛黄肉B（ddFf）和无毛黄肉C（ddFF）杂交，子代的基因型为 ddFf和ddFF两种，均表现为无毛黄肉。考点：本题考查基因的自由组合定律的相关知识，意在考查学生能从题图中提取有效信息并结合这些信息，运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确结论的能力。35.（1）乙 常 隐（2）AaXBXb 3（3）分离定律和自由组合定律或者自由组合定律（4）1/33（5）近亲 隐性 羊膜腔穿刺、绒毛细胞检查【解析】（1）10为甲病女性患者，而其父母都不患甲病，所以甲病为常染色体隐性遗传病。两种病中有一种为红绿色盲，因此乙病为红绿色盲病。（2）因10患甲病，所以5和6都是Aa，I1患乙病，所以6的基因型是XBXb，综合考虑可知6的基因型为AaXBXb；12乙病的致病基因只能直接来自其母亲8，而由于8的父母I3和I4均不患乙病，所以可推知I3是乙病基因携带者。因此12乙病的致病基因来自第I代中的3号个体。（3）根据系谱图和前面分析可知，8的基因型是AaXBXb，A、a和B、b两对等位基因分别位于两对同源染色体上，所以8在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循孟德尔的分离定律和自由组合定律（或者自由组合定律）。（4）只考虑甲病，11的甲病的基因型为2/3Aa或1/3AA。该岛居民中有1/100为甲种遗传病患者，所以表现型正常的女子为Aa的几率为2/11。若-11与该表现型正常的女子结婚，则-11与表现型正常的女子基因型都为Aa，才能生出患甲病的孩子，所以其孩子中患甲病的概率为2/32/111/41/33。（5）我国婚姻法规定，禁止近亲结婚，以降低后代患隐性遗传病的几率；为了预防遗传病患儿的出生，常采用的产前诊断方法是羊膜腔穿刺、绒毛细胞检查。【考点定位】人类遗传病的类型、人类遗传病的监测和预防36.（1）1磷酸2脱氧核糖9脱氧核苷酸（2）7氢键 （3）胞嘧啶 不能（4）有丝分裂的间期和减数第一次分裂的间期 原料 能量 双螺旋 碱基互补配对（5）40 60 G与C（6）900【解析】试题分析：分析题图：图示为DNA分子的平面结构，DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构；DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则（AT、CG）图中1是磷酸，2是脱氧核糖，3、4、5、6是含氮碱基，7是氢键，8是碱基对解：（1）DNA分子的基本骨架是由1磷酸和2脱氧核糖交替排列而成；9脱氧核苷酸属于DNA的基本组成单位（2）DNA分子两条链上的碱基通过7氢键连接起来（3）如果3是鸟嘌呤，根据碱基互补配对原则，则4的名称是胞嘧啶；A与T之间有2个氢键，C和G之间有3个氢键，而图中5和6之间有2个氢键，因此5为腺嘌呤或胸腺嘧啶，不可能是鸟嘌呤（4）DNA复制的时期是分裂间期，即有丝分裂间期和减数第一次分裂间期；DNA复制需要模板、酶、原料、能量等基本条件DNA分子独特的双螺旋结构为复制提供了精确的模板，通过碱基互补配对，保证了复制能够准确地进行（5）已知某DNA片段含有200个碱基，碱基间的氢键共有260个，且AT之间有2个氢键，CG之间有3个氢键，假设该DNA分子含有腺嘌呤N个，则胞嘧啶的数量为100N，所以2N+3（100N）=260，N=40个，所以1DNA片段中共有40个腺嘌呤，共有60对C和G由于AT之间有2个氢键，CG之间有3个氢键，所以C和G碱基对的比例越高，DNA分子稳定性也越高（6）由以上计算可知该片段含有60个胞嘧啶脱氧核苷酸，所以其复制4次需胞嘧啶脱氧核苷酸的数目为（241）60=900个考点：DNA分子结构的主要特点37.（1）翻译 略 从左向右（2）细胞核（3）甲硫氨酸（4）相同 蛋白质【解析】（1）图1中的是核糖体，其上正在进行的是翻译过程；翻译所需的原料是氨基酸；根据肽链延长的方向和tRNA移动的方向可推知，图示翻译过程的合成方向是从左向右。（2）图1中的是mRNA，据图可知，其合成和加工的场所是细胞核。（3）图1中的是tRNA，其上的反密码子是UAC，与其相对应的密码子是AUG，决定甲硫氨酸，所以上携带的氨基酸为甲硫氨酸。（4）图2中的肽链均是以同一mRNA为模板合成的，所以它们的结构相同；图2中多个核糖体结合在同一条mRNA上，同时进行多肽链的合成，即少量的mRNA分子就可以迅速合成出大量的蛋白质，提高了合成蛋白质的速度。【考点定位】遗传信息的转录和翻译38.（1） I 单倍体育种 染色体变异（2） DT ddTT（3）减数第一次分裂后期 花药离体培养 弱小，高度不育 秋水仙素处理单倍体幼苗 抑制纺锤体的形成【解析】（1）要缩短育种年限，应选择的方法是I单倍体育种，获得的都是纯合的，依据的变异原理是染色体变异（2）由图中的DDTT向上推出的基因组成为DT，再根据基因自由组合定律的基因组成为dT，向下推出ddTT（3）（二）过程中，D和d的分离发生在减数第一次分裂后期。（三）过程获得的植株为单倍体植株，往往表现为弱小，高度不育等特点；（四）过程为秋水仙素处理幼苗，使染色体数目加倍，原因是秋水仙素能抑制纺锤体的形成【考点定位】单倍体育种、杂交育种【名师点睛】学生易对育种方法理解不清五种育种方法的比较方法原理常用方法优点缺点代表实例杂交育种基因重组杂交操作简单，目的性强育种年限长矮秆抗病小麦诱变育种基因突变辐射诱变、激光诱变等提高突变率，加速育种进程有利变异少，需大量处理实验材料高产青霉菌株多倍体育种染色体变异秋水仙素处理萌发的种子或幼苗操作简单，且能在较短的时间内获得所需品种所得品种发育迟缓，结实率低；在动物中无法开展无子西瓜、八倍体小黑麦单倍体育种染色体变异花药离体培养后，再用秋水仙素处理明显缩短育种年限技术复杂，需要与杂交育种配合“京花1号”小麦基因工程育种基因重组将一种生物特定的基因转移到另一种生物细胞中能定向改造生物的遗传性状有可能引发生态危机转基因抗虫棉39.（1）少 （2）染色体 （3）一 二 三 二【解析】（1）基因突变是指DNA分子中发生的碱基替换、增添和缺失，而染色体变异往往会改变基因的数目和排列顺序，所以基团突变所涉及的碱基数目往往比较少。（2）在染色体数目变异中，既可发生以染色体组为单位的变异，也可发生以个别染色体为单位的变异。（3）AA植株发生隐性突变后基因型变为Aa，而aa植株发生显性突变后基因型也可变为Aa，该种植物自花授粉，所以不论是显性突变还是隐性突变，在子二代中的基因型都有AA、Aa和aa三种，故最早可在子一代观察到该显性突变的性状（Aa）；最早在子二代中观察到该隐性突变的性状(aa)；子二代中显性性状的基因型有AA和Aa，所以最早在子三代中分离餐能得到显性突变纯合体(AA)；最早在子二代中分离得到隐性突变纯合体(aa)。考点：分离规律40.（1） 酶的合成来控制代谢过程（2）1500 61 一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，同时进行多个酶分子的合成（3）增添或缺失 否 不定向【解析】（1）分析题图可知，苯丙酮尿症患者是由于大量苯丙酮酸在酶的催化作用下形成了苯丙酮酸所致，即苯丙酮酸酪氨酸过程受阻，本质是基因1 发生突变，酶不能形成；题图过程说明基因通过控制酶的合成控制细胞代谢，进而间接控制生物的性状（2）如果酶由500个氨基酸组成，直接指导酶合成的mRNA上的核苷酸最少是5003=1500个；编码氨基酸的密码子共有61种，tRNA上的反密码子与密码子互补配对，因此tRNA最多有61种；由于一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，同时进行多个酶分子的合成，因此合成120个酶分子所需的时间远比1205短（3）由题意知，基因突变前后控制合成的蛋白质第1号到第300号氨基酸相同，说明突变发生在第31号氨基酸的位置，且突变后基因编码的氨基酸少了50个，说明是碱基对的增添或缺失导致终止密码子提前所致；由于基因突变具有不定向性，因此其他苯丙酮尿症患者的基因1不一定与此患者完全相同【考点定位】遗传信息的转录和翻译；基因与性状的关系【名师点睛】1、基因对性状的控制：基因通过控制酶的合成控制细胞代谢，进而间接控制生物的性状，基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状2、基因控制蛋白质的合成是通过转录、翻译过程实现的，遗传信息的流动渠道是，由DNA是双链，RNA是单链，mRNA上两个连续相邻的碱基编码一个氨基酸，因此如果不考虑终止密码子，基因的碱基数：mRNA上的碱基数：蛋白质中的氨基酸数=6：3：1；翻译过程中一个mRNA分子可以与多个核糖体结合形成多聚核糖体，同时合成肽链，大大提高蛋白质合成的效率3、DNA复制过程中，DNA分子独特的双螺旋结构为复制提供了精确的模板，碱基互补配对原则保证了DNA分子能准确无误地进行；但是由于内因和外因的影响，DNA分子复制时也会发生差错，DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换而引起基因结构的改变，叫基因突变4、基因突变的类型包括碱基对增添、缺失、替换三种类型，碱基对替换往往只有一个氨基酸序列发生改变，碱基对的增添或缺失往往引起从突变点之后的多个氨基酸序列改变9