【金版教程】2017生物一轮特训：17基因在染色体上和伴性遗传-Word版含解析

生物中学学习资料 生物中学学习资料 时间 45 分钟 满分 100 分 一 选择题 15 小题 每小题 3 分 共 45 分 1 对摩尔根等人得出 果蝇的白眼基因位于 X 染色体上 这 一结论没有影响的是 A 孟德尔的遗传定律 B 萨顿提出的基因在染色体上的假说 C 摩尔根的精巧实验设计 D 克里克提出的中心法则 答案 D 解析 孟德尔的遗传定律是摩尔根等人提出 果蝇的白眼基因 位于 X 染色体上 的结论的基础 萨顿提出的假说是摩尔根等人提 出 果蝇的白眼基因位于 X 染色体上 的结论的理论基础 摩尔根 的成功离不开合理的选材和精巧的实验设计 克里克提出的中心法 则解释了遗传信息的传递和表达 提出时间在摩尔根之后 2 鸟类的性别由性染色体决定 ZZ 雄性 ZW 雌性 DMRT1 基因只存在于 Z 染色体上 该基因在鸡胚雌雄性腺中表达量不同 即在雄性性腺中的表达量约是雌性性腺中表达量的 2 倍 该基因在 雄性体内的高表达量开启性腺的睾丸发育 而在雌性体内的低表达 量开启性腺的卵巢发育 以下分析推测正确的是 A 母鸡性反转为公鸡可能与特殊条件下 DMRT1 的低表达量 有关 B 性染色体缺失一条的 WO 个体可能不能正常发育 C 性染色体增加一条的 ZZW 个体性别为雌性 D 性染色体缺失一条的 ZO 个体性别为雄性 答案 B 解析 DMRT1 基因在雄性体内的高表达量开启性腺的睾丸发 育 故 A 错误 性染色体缺失一条的 WO 个体没有 DMRT1 基因 不能正常发育 B 正确 ZZW 个体的 DMRT1 基因可高表达 为雄 生物中学学习资料 生物中学学习资料 性 C 错 ZO 个体的 DMRT1 基因低表达 为雌性 D 错 3 鸟类的性别决定为 ZW 型 某种鸟类的眼色受两对独立遗 传的基因 A a 和 B b 控制 甲 乙是两个纯合品种 均为红色眼 根据下列杂交结果 推测杂交 1 中亲本甲 乙的基因型是 A 甲为 AAbb 乙为 aaBB B 甲为 aaZBZB 乙为 AAZbW C 甲为 AAZbZb 乙为 aaZBW D 甲为 AAZbW 乙为 aaZBZB 答案 B 解析 鸟类的性别决定为 ZW 型 雄性为 ZZ 雌性为 ZW 故 D 错 杂交 1 和 2 结果不同 且杂交 2 雌雄眼色不同 推断眼色 遗传与性别相关 故有一对基因在 Z 染色体 故 A 错 杂交组合 1 中后代雌雄眼色相同 且都与亲本不同 可见子代雌雄个体应是同 时含 A 和 B 才表现为褐色眼 若甲的基因型为 aaZBZB 乙的基因 型为 AAZbW 因此后代褐色眼的基因型为 AaZBZb 和 AaZBW 由 此可知反交的杂交组合 2 中亲本基因型为 aaZBW 和 AAZbZb 后代 雌性的基因型为 AaZbW 红色眼 雄性的基因型为 AaZBZb 褐色眼 这个结果符合杂交 2 的子代表现 说明最初推测正确 即杂交 1 的 亲本基因型为 aaZBZB 和 AAZBW B 项正确 C 错 4 果蝇的红眼为伴 X 显性遗传 其隐性性状为白眼 在下列 杂交组合中 通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是 A 杂合红眼雌果蝇 红眼雄果蝇 B 白眼雌果蝇 红眼雄果蝇 C 杂合红眼雌果蝇 白眼雄果蝇 D 白眼雌果蝇 白眼雄果蝇 答案 B 解析 A 组合后代雌果蝇都是红眼 雄的有红眼也有白眼 不 生物中学学习资料 生物中学学习资料 能通过眼睛颜色分辨雌雄 B 组合的后代雌的都是红眼 雄的都是 白眼 可通过眼色判断性别 C 的后代雌的有红 白眼 雄的也有 红 白眼 不能通过眼睛颜色分辨雌雄 D 组合的后代雌雄都是白 眼 不能分辨雌雄 5 两个红眼长翅的雌 雄果蝇相互交配 后代表现型比例如下 表 设眼色基因为 A a 翅长基因为 B b 则亲本的基因型为 表现型 红眼长翅 红眼残翅 白眼长翅 白眼残翅 雌性 3 1 0 0 雄性 3 1 3 1 A BbXAXa BbX AY B BbAa BbAA C BbAa BbAa D BbX AXA BbX AY 答案 A 解析 子代雌蝇只有红眼没有白眼 雄蝇既有红眼又有白眼 眼色属于伴性遗传 雄性一半表现为红眼 一半白眼 亲本基因型 为 XAXa 和 XAY 子代无论是雄蝇还是雌蝇 都是长翅 残翅 3 1 所以翅长的遗传为常染色体遗传 亲代的基因型都是 Bb 6 2016 兰州 张掖诊断 克氏综合征是一种性染色体数目异常 的疾病 现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有 红绿色盲的男孩 该男孩的染色体组成为 44 XXY 则染色体不分 离发生在亲本的 A 次级卵母细胞中 B 次级精母细胞中 C 初级卵母细胞中 D 初级精母细胞中 答案 A 解析 红绿色盲是伴 X 染色体隐性遗传病 由于父亲不是红绿 色盲患者 则一个患克氏综合征并伴有红绿色盲的男孩 44 X bXbY 的 两条 X 染色体只可能来自母亲 并且正常母亲一定是红绿色盲基因 的携带者 X BXb 故可推测母亲产生的含有 Xb 的次级卵母细胞在减 数第二次分裂后期着丝点分裂后产生的两条 X 染色体没有分离 7 2016 郑州预测 如图表示家系中某遗传病的发病情况 已知 生物中学学习资料 生物中学学习资料 控制性状的基因 A 和 a 位于人类性染色体的同源部分 则 4 的基 因型是 A X aYA B X AYa C X AYA D X aYa 答案 A 解析 由题图可知 患者 3 和 4 生出正常 3 说明该病是显 性遗传病 已知控制性状的基因 A 和 a 位于人类性染色体的同源部 分 则 3 的基因型为 XaXa 因此 3 和 4 的基因型分别为 XAXa 和 XaYA 8 2016 山西四校联考 下列为某一遗传病的家系图 已知 1 为携带者 可以准确判断的是 A 该病为常染色体隐性遗传 B 4 是携带者 C 6 是携带者的概率为 1 2 D 8 是正常纯合子的概率为 1 2 答案 B 解析 根据 3 4 与 9 个体的表现型可知 该遗传病是由隐 性基因控制的 但不能确定是常染色体隐性遗传还是伴 X 染色体隐 性遗传 A 错误 设控制该病的基因为 A 和 a 假设该病是常染色 体隐性遗传病 那么 4 是携带者 3 和 4 的基因型都为 Aa 8 生物中学学习资料 生物中学学习资料 的基因型是 1 3AA 和 2 3Aa 8 是正常纯合子的概率为 1 3 假设 该病是伴 X 染色体隐性遗传病 那么 4 是携带者 6 的基因型是 XAY 6 是携带者的概率为 0 9 下面是探究基因是位于 X Y 染色体的同源区段 还是只位 于 X 染色体上的实验的设计思路 请判断下列说法中正确的是 结论 若子代雌雄全表现显性性状 则基因位于 X Y 染色 体的同源区段 若子代雌性个体表现显性性状 雄性个体表现隐 性性状 则基因只位于 X 染色体上 若子代雄性个体表现显性性 状 则基因只位于 X 染色体上 若子代雌性个体表现显性性状 则基因位于 X Y 染色体的同源区段 A 方法 1 结论 能够完成上述探究任务 B 方法 1 结论 能够完成上述探究任务 C 方法 2 结论 能够完成上述探究任务 D 方法 2 结论 能够完成上述探究任务 答案 C 解析 从方法设计上讲 方法 1 达不到设计目的 因为不管基 因是位于 X Y 染色体的同源区段 还是只位于 X 染色体上 后代 只有一种情况就是子代雌雄全表现显性性状 方法 2 的设计是正确 的 假设控制某一相对性状的基因 A a 位于 X Y 染色体的同源区 段 那么纯合隐性雌性个体的基因型为 XaXa 纯合显性雄性个体的 基因型为 XAYA X aXa XAYA X AXa X aYA 则得出结论 假设 基因只位于 X 染色体上 X aXa XAY X AXa X aY 则得出结论 生物中学学习资料 生物中学学习资料 因此 方法 2 结论 能够完成题述探究任务 10 某雌雄异株的草本植物 控制植株绿色和金黄色的基因 A a 只位于 X 染色体上 以下是某中学生物研究小组完成的几组 杂交实验结果 下列相关叙述中 错误的是 A 植株绿色对金黄色为显性 B A 和 a 的遗传符合基因的分离定律 C 第 1 2 组无雌株最可能的原因是金黄色雄株的 Xa 型精子 不能成活 D 第 3 组 F1 中的绿色雌株与绿色雄株杂交 子代中无金黄色 植株产生 答案 D 解析 从第 3 组亲本都是绿色植株 但子代中有金黄色的植株 出现 可推出绿色对金黄色为显性 A 正确 A 和 a 的遗传遵循基 因的分离定律 B 正确 第 1 2 组中无雌株出现 最可能的原因是 亲本中雄株的含 Xa 的精子不能成活 C 正确 第 3 组的 F1 中绿色 雌株的基因型为 XAXA X AXa 绿色雄株的基因型是 XAY 所以它 们杂交后代中会有金黄色雄株产生 D 错误 11 2016 山东淄博质检 人类的某种遗传病由一对等位基因控 制 杂合子表现出的患病症状轻于纯合子 下面是某人的家族遗传 系谱图 有关叙述正确的是 生物中学学习资料 生物中学学习资料 A 导致该病产生的根本原因是蛋白质结构异常 B 控制该病的基因可能是常染色体上的隐性基因 C 4 和 5 与正常异性结婚都会生出健康孩子 D 若 5 同时携带色盲基因 与正常男性婚配生出两病皆患孩 子的概率为 1 8 答案 D 解析 根据遗传系谱图分析 该病属于常染色体显性遗传病 产生该病的根本原因是基因突变 A B 均错 4 为显性纯合的患 病个体 与异性结婚后的孩子一定含有显性致病基因 因此后代一 定会患病 C 错 5 为该病杂合子 与正常男性婚配后生出患该病 孩子的概率是 1 2 作为色盲基因携带者 与正常男性婚配生出患病 孩子的概率是 1 4 因而孩子两病均患的概率是 1 8 12 人的色觉正常 B 对红绿色盲 b 是显性 为伴性遗传 褐眼 A 对蓝眼 a 是显性 为常染色体遗传 有一个蓝眼色觉正常的女子 与一个褐眼色觉正常的男子婚配 生了一个蓝眼患红绿色盲的男孩 这对夫妇生出蓝眼患红绿色盲男孩的概率和再生出的男孩为蓝眼患 红绿色盲的概率分别是 A 1 4 和 1 4 B 1 8 和 1 8 C 1 8 和 1 4 D 1 4 和 1 8 答案 C 解析 根据题意可推得双亲基因型分别为 aaXBXb AaX BY 因 此他们生出蓝眼孩子的概率为 1 2 生出色盲男孩 全部后代中患红 绿色盲的男孩 的概率为 1 4 故他们生出蓝眼患红绿色盲男孩的概 率为 1 2 1 4 1 8 而该夫妇再生的男孩患红绿色盲的概率为 1 2 所以该男孩为蓝眼患红绿色盲的概率为 1 2 1 2 1 4 生物中学学习资料 生物中学学习资料 13 果蝇的红眼和白眼是由 X 染色体上的一对等位基因控制的 一对相对性状 一对红眼雌 雄果蝇交配 子一代中出现白眼果蝇 让子一代果蝇自由交配 理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例为 A 3 1 B 5 3 C 13 3 D 7 1 答案 C 解析 根据题干信息可知 红眼 设由基因 A 控制 为显性性状 亲本果蝇的基因型为 XAXa 和 XAY 子一代的基因型为 XAXA X AXa X AY 和 XaY 其比例为 1 1 1 1 自由交配就是 子一代雌雄个体之间相互交配 子一代产生的雌配子为 XA 和 Xa 比例为 3 1 雄配子为 XA X a 和 Y 比例为 1 1 2 雌配子 Xa 1 4 与雄配子 Xa 1 4 和 Y 2 4 结合产生的个体都是白眼 比例为 1 16 2 16 3 16 故红眼所占比例为 1 3 16 13 16 14 人 21 号染色体上的短串联重复序列 STR 一段核苷酸序 列 可作为遗传标记对 21 三体综合征作出快速的基因诊断 现有一 个 21 三体综合征患儿 该遗传标记的基因型为 其父亲该遗 传标记的基因型为 母亲该遗传标记的基因型为 据此所 作判断正确的是 A 该患儿致病基因来自父亲 B 卵细胞 21 号染色体不分离而产生了该患儿 C 精子 21 号染色体有 2 条而产生了该患儿 D 该患儿的母亲再生一个 21 三体综合征婴儿的概率为 50 答案 C 解析 21 三体综合征是染色体数目异常病 题干中给出的标记 基因 不是致病基因 由于患儿遗传标记的基因型为 其父 亲该遗传标记的基因型为 母亲该遗传标记的基因型为 所以其致病原因是父亲产生的精子 21 号染色体有 2 条 该患儿母亲 再生一个 21 三体综合征婴儿的概率不能确定 15 2016 西城区期末 血友病是 X 染色体上隐性基因 h 控制的 生物中学学习资料 生物中学学习资料 遗传病 下图中两个家系都有血友病患者 2 和 3 婚后生下 一个性染色体组成是 XXY 的非血友病儿子 2 家系中的其他 成员性染色体组成均正常 以下判断正确的是 A 2 性染色体异常是因为 2 在形成配子过程中 XY 没 有分开 B 此家族中 3 的基因型是 XHXh 1 的基因型是 XHXH 或 XHXh C 若 2 和 3 再生育 3 个体为男性且患血友病的 概率为 1 2 D 若 1 和正常男子结婚 所生育的子女中患血友病的概率 是 1 4 答案 D 解析 本题考查遗传系谱图的判断及人类遗传病的相关知识 意在考查考生的识图分析能力和推理判断能力 该遗传病是伴 X 染 色体隐性遗传病 2 是血友病患者 则其基因型是 XhY 根据 3 的外祖父是血友病患者可以推知 其母亲 5 的基因型是 XHXh 则 3 的基因型是 1 2XHXh 1 2X HXH 则其女儿 1 的 基因型是 XHXh 2 性染色体异常可能是 2 在形成配子时 XY 没有分开 也可能是 3 在形成配子时 XH H h 或 HH X H 没 有分开 若 2 和 3 再生育 3 个体为男性且患血友病的 概率为 1 2 1 2 1 4 1 的基因型是 XHXh 与正常男性 基因 型为 XHY 婚配 后代患血友病的概率是 1 4 二 非选择题 3 小题 共 55 分 生物中学学习资料 生物中学学习资料 16 15 分 下图为某家族系谱图 图中斜线阴影表示的是甲种 遗传病 相关基因用 A a 表示 患者 黑色表示红绿色盲 相关基因 用 B b 表示 患者 请据图回答 1 甲种遗传病的致病基因位于 染色体上 是 性遗传 2 图中 2 表现型正常 且与 3 为双胞胎 则 3 不患 甲病的可能性为 3 图中 4 的基因型是 3 的基因型是 只写与色盲有关的基因型 4 若图中 4 为纯合子 则 1 两病兼患的概率是 答案 1 常 显 2 1 2 3 XBY X BXb 4 1 4 解析 1 由患甲病的 1 和 2 有一个正常的女儿 2 可推出甲病为常染色体显性遗传病 2 2 为正常个体 可推出 3 为杂合子 由图可知 4 为隐性纯合子 所以 3 为杂合子的概率是 1 2 即不患甲病的可 能性为 1 2 3 4 的基因型为 XbXb 其中一个 Xb 来自 6 6 个 体中的 Xb 来自其父母 但因其父 4 表现正常 基因型为 XBY 所以 6 个体中的 Xb 来自其母 3 3 表现正常 所以其基 因型为 XBXb 生物中学学习资料 生物中学学习资料 4 4 的基因型为 aaXBXB 3 个体的基因型为 1 2aaXBY 或 1 2AaXBY 4 个体的基因型为 aaXbXb 1 个 体患甲病的概率是 1 2 1 2 1 4 1 为男性 患色盲的概率是 1 所以 1 同时患两种病的概率是 1 4 1 1 4 17 2016 长春调研 22 分 果蝇作为实验材料 被广泛应用于 遗传学研究的各个方面 果蝇也是早于人类基因组计划之前基因被 测序的一种生物 请据图回答 1 对果蝇的基因组进行研究 应测序的染色体条数为 2 假如果蝇的红眼基因 E 和白眼基因 e 位于 X 染色体上 图 甲表示某果蝇个体的正常减数分裂过程 图甲中 细胞的名称是 其细胞核中 DNA 分子数 与染色体数的比例为 图甲中 细胞的名称是 若图甲果蝇与白眼果蝇杂交 后代中有红眼果蝇 不考虑基 因突变 则图甲果蝇的眼色为 色 该果蝇减数分裂产生的 细胞 a 与一只红眼果蝇产生的配子结合并发育为一只白眼果蝇 则 这只白眼果蝇的性别为 请在图乙中画出 细胞产生的细 胞 c 的染色体组成 3 已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由 X 和 Y 染色体上一对等 位基因控制 刚毛 B 对截毛 b 为显性 现有基因型分别为 XBXB X BYB X bXb 和 XbYb 的四种果蝇 根据需要从上述四种果蝇 中选择亲本 通过两代杂交 使最终获得的后代果蝇中 雄性全部 表现为截毛 雌性全部表现为刚毛 则第一代杂交亲本中 雄果蝇 生物中学学习资料 生物中学学习资料 的基因型是 第二代杂交亲本中 雄果蝇的基因型是 最终获得的后代中 截毛雄果蝇的基因型是 刚毛雌果蝇的基因型是 答案 1 5 2 次级精母细胞 1 1 或 2 1 精细胞 红 雄性 如 图 3 XbYb X BYb X bYb X BXb 解析 1 基因组测序应测 3 条常染色体和 X Y 染色体共 5 条 染色体的序列 2 图甲所示的减数分裂过程中细胞质均等分裂 说明该果蝇为 雄性 故 为次级精母细胞 为精细胞 图甲果蝇为雄果蝇 若 图甲果蝇与白眼果蝇杂交 后代中有红眼果蝇 则图甲果蝇的基因 型为 XEY 该果蝇减数分裂产生的细胞 a 与一只红眼果蝇产生的配 子结合并发育为一只白眼果蝇 说明图甲果蝇提供的配子为 Y 则 这只白眼果蝇的性别为雄性 因细胞 a 中含有 Y 染色体 所以细胞 c 中应含有 X 染色体 则其染色体组成为 3 条常染色体和 1 条 X 染 色体 3 通过两代杂交 使最终获得的后代果蝇中 雄性全部表现为 截毛 基因型为 XbYb 则只能从亲本中选择基因型为 XbYb 的果蝇 作父本 而后代雌性全部表现为刚毛 则只能从亲本中选择基因型 为 XBXB 的果蝇作母本 因此第一代杂交亲本果蝇的基因型为 XBXB XbYb 第二代杂交亲本果蝇的基因型为 XbXb XBYb 18 18 分 小家鼠的正常尾与弯曲尾是一对相对性状 相关基因 用 A a 表示 灰身与黑身是一对相对性状 相关基因用 B b 表示 现有 10 只基因型相同的灰身弯曲尾雌鼠与 10 只基因型相同的灰身 弯曲尾雄鼠分别交配 得到的后代的表现型和数量如表所示 生物中学学习资料 生物中学学习资料 灰身弯曲尾 灰身正常尾 黑身弯曲尾 黑身正常尾 雄鼠 76 74 24 26 雌鼠 149 0 51 0 请据上述杂交结果回答问题 写出亲本中雌雄小鼠的基因型组合 在上述子代中 灰身弯曲尾雌鼠中纯合子所占的比例为 假如让上述子代中的灰身雄鼠与黑身雌鼠交配 则后代中灰 身小鼠所占的比例为 2 某野生型果蝇种群中 一只雌果蝇的一条染色体上的某基因 发生了突变 使野生型性状变为突变型性状 让该雌果蝇与野生型 雄果蝇交配 F 1 的雌雄个体中均既有野生型 又有突变型 设相关 基因用 R r 表示 在野生型和突变型这对相对性状中 显性性状是 隐性性状是 根据上述杂交实验的结果能否确定突变基因是在 X 染色体上 还是在常染色体上 请简要说明推断过程 若要通过一次交配实验确定突变基因是在 X 染色体上 还是 在常染色体上最好选择 F1 中雌性为 型 雄性为 型 的个体作交配的亲本 答案 1 BbXAXa BbXAY 1 6 2 3 2 突变型 野生型 不能 在 Rr rr 和 XRXr XrY 两种 情况下后代雌雄个体均有两种表现型 野生 突变 解析 1 由表中数据可知 灰身弯曲尾雌鼠与灰身弯曲尾雄鼠 交配 就体色来讲 后代雌雄中灰身与黑身的数量比都约等于 3 1 因此亲本的基因型都为 Bb 就尾形来讲 后代雄性中弯曲尾 正常尾约为 1 1 而后代雌性全是弯曲尾 因此可以推断亲本的基 因型是 XAXa X AY 综上所述 亲本中雌雄小鼠的基因型组合为 生物中学学习资料 生物中学学习资料 BbXAXa BbXAY 子代中灰身弯曲尾雌鼠占 3 4 1 2 3 8 纯合 的灰身弯曲尾雌鼠占 1 4 1 4 1 16 因此 灰身弯曲尾雌鼠中纯合 子所占的比例为 1 16 3 8 1 6 子代中的灰身雄鼠的基因型及其 比例为 1 3BB 2 3Bb 黑身雌鼠的基因型全为 bb 它们交配产生 的后代中灰身小鼠所占的比例为 1 3 1 2 3 1 2 2 3 2 该雌果蝇的一条染色体上的某基因发生了突变 产生的是原 来基因的等位基因 性状由野生型变成突变型 因此突变型为显性 性状 野生型为隐性性状 若突变基因位于常染色体上 则突变型 雌果蝇与野生型雄果蝇的基因型分别是 Rr rr 若突变基因位于 X 染色体上 则突变型雌果蝇与野生型雄果蝇的基因型分别是 XRXr X rY 无论突变基因是位于常染色体上 还是位于 X 染色体 上 交配后代中雌雄个体均既有野生型 又有突变型 如果要通过 一次交配实验确定突变基因是位于常染色体上 还是位于 X 染色体 上 选择的亲本中雌果蝇为隐性性状 即野生型 雄果蝇为显性性 状 即突变型