有机框图推断题的突破

高三化学专题训练有机框图推断题的突破突破点一：特殊的反应条件1奶油中有一种只含C、H、O的化合物A。A可用作香料，其相对分子质量为88，分子中C、H、O原子个数比为2:4:1 。 A的分子式为。 写出与A分子式相同的所有酯的结构简式： 。已知： ROH+HBr(氢溴酸)RBr+H2O RCHO+RCHOA中含有碳氧双键，与A相关的反应如下：AEFBDCC6H5COOH(足量)浓H2SO4，HBr(氢溴酸)，OH/H2OOH/ 醇 H2 / PtHIO4 写出A E、E F的反应类型：A E 、E F 。 写出A、C、F的结构简式：A 、C 、F 。 写出B D反应的化学方程式： 。 在空气中长时间搅拌奶油，A可转化为相对分子质量为86的化合物G，G的一氯代物只有一种，写出G的结构简式： 。A G的反应类型为 。突破点二：有机物相对分子质量或组成的变化2已知：CH3CH2OH CH3COOCH2CH3， RCHOH2O（分子量46）（分子量88）（不稳定，R代表烃基）乙酸乙酸酐自动失水现有只含C、H、O的化合物AF，有关它们的某些信息，已注明在下面的方框内。（A）可发生银镜反应，可跟金属钠反应放出氢气。（B）可发生银镜反应。（C）分子量190，不发生银镜反应，可被碱中和。选择氧化乙醇 硫酸乙酸乙酸酐选择氧化（D）分子量106，不发生银镜反应，可被碱中和。（E）不发生银镜反应，无酸性。（F）不发生银镜反应，无酸性。乙醇硫酸乙酸乙酸酐 在化合物AF中有酯的结构的化合物是 （填字母代号）。 写出A和F的结构简式：A 、F 。3按下列流程可生产一种广泛用于汽车和家电产品上的高分子涂料，图中M（C3H4O）和A都可以发生银镜反应，N和M的分子中碳原子数相等，A的烃基上一氯代物位置有三种。请据图回答下列问题：高分子材料属（Y）反应DC7H12O2浓硫酸加热AN属（X）反应H2，催化剂O2催化剂MC3H4O+CO、H2O2催化剂丙烯B 物质A和M的结构简式：A 、M 。 物质A在同类物质中的同分异构体的结构简式为 。 NBD的化学方程式 。 反应类型：X ；Y 。突破点三：有机物的性质 4已知：（注：R,R为烃基）。A为有机合成中间体，在一定条件下发生消去反应，可得到两种互为同分异构体的产物，其中的一种B可用于制取合成树脂、染料等多种化工产品。A能发生下图所示的变化。A(C4H8O2)无酸性不能水解CDH2/NiB含有一个甲基合适的还原剂E能使溴水褪色不发生银镜反应F消去一定条件银氨溶液合适的氧化剂 写出符合下述条件A的同分异构体结构简式（各任写一种）：a具有酸性_ b能发生水解反应_； A分子中的官能团是_，D的结构简式是_。 CD的反应类型是_，EF的反应类型是_。a氧化反应 b还原反应 c加成反应 d取代反应 写出化学方程式：AB_。 写出E生成高聚物的化学方程式：_。 C的同分异构体Cl与C有相同官能团，两分子Cl脱去两分子水形成含有六元环的C2，写出C2的结构简式：_。5有机物A、B、C、D、E、F、G的相互转化关系如下图所示。DGFBCDA(C6H9O2Br)NaOH溶液，稀H2SO4，NaOH醇溶液,连续氧化H连续氧化NaOH溶液E5.2 g的F能与100 mL 1 mol/L NaOH溶液恰好完全中和；0.1 mol的F还能与足量金属钠反应，在标准状况下放出2.24 L H2；D的分子式为C3H3O2Na；E的分子中含有羧基。请写出A、D、E、F、G的结构简式。A D E F G 突破点四：特殊的反应形式（或信息提示反应）6-松油醇可经以下路线合成，小方框中的每一字母各代表一种有机物：试剂2C2H5OH试剂1,催化剂ABCDE1)(CH3)2CHMgI2)H2O浓H2SO4,-H2OC和D互为同分异构体NaOH醇溶液FGHG和H互为同分异构体1)CH3MgI2)H2O-松油醇可供选择的试剂： Br2 H2 O2提示： 试剂1是_，试剂2是_。 A至H中，能发生银镜反应的是_。 G和H的结构简式分别是：G_；H_。 E转化为F的反应方程式是_。7苯氧布洛芬钙是评价较好的解热、镇痛、消炎药，其消炎作用比阿司匹林强50倍，欧美国家将它作为治疗慢性关节炎的首选药。信息一 已知盐酸、三氯化磷、氯化亚砜（SOCl2）均可与醇发生反应，醇的羟基被氯原子取代而生成氯代烃。信息二 已知：X2HX某企业根据本厂实际情况以苯乙酮为原料研制了新的合成路线，其反应如下：ACu(OAc) 2BH2/PdCCSOCl2DNaCNENaOH/ H3OFCaCl2Br2AlCl3 写出下列物质的结构简式：A B C D E F BC的反应类型是 ；CD的反应类型是 ； 写出原料 的其他同分异构体（必须含有苯环和羰基）： 。突破点五：有机分子结构特点或变化NaOH醇溶液B，HClCNaOH溶液FDNaOH溶液EGH8是一种重要的化工原料，其分子组成为C4H9Cl。有右图所示转化关系。其中不能发生催化氧化反应，和都能和新制Cu(OH)2反应，但反应条件实验现象不同，是一种有果香味的液体。 的同分异构体有 种，符合条件的结构简式为 。 与、反应类型相同的是 （填序号，后同），若中混有，则对生成的的纯度是否有影响 （填“是”或“否”），理由是 。 写出反应方程式：D： 。： 。 9下列反应在有机化学中称为脱羧反应：RCOONaNaOHRHNa2CO3。已知某有机物A的水溶液显酸性，遇 FeCl3不显色，苯环上的基团处于对位位置，A分子结构中不存在甲基；I为环状化合物，其环由5个原子组成；J可使溴水褪色；I和J互为同分异构体；K和L都是医用高分子材料。各有机物的相互转化关系如下图：G：H DCO2H2OE浓溴水F，白色沉淀碱石灰浓H2SO4I浓H2SO4J一定条件下K： 一定条件下L（聚酯）：H具有酸性H BCAC11H12O5NaOH溶液C11H12O5 写出A的结构简式： 。 物质G的同分异构体中：属于酚类，同时也属于酯类的化合物有 种，请写出其中一种的结构简式 ； 属于酚类，但不属于羧酸类或酯类的化合物的结构简式为 （任写一种）。 写出反应类型：HL： ；JK： 。 书写方程式EF： 。HI： 。参考答案1 C4H8O2 CH3CH2COOCH3 CH3COOCH2CH3 HCOOCH(CH3)2 HCOOCH2CH2CH3 取代反应 消去反应 CH3CHO 2+2H2O 氧化反应2 BCEF A： F：3 A：CH3CH2CH2CHO M：CH2CHCHO (CH3)2CHCHO CH3CH2CH2CH2OHCH2CHCOOHCH2CHCOO(CH2)3CH3H2O X：加成反应 Y：加聚反应4 a、CH3CH2CH2COOH b、CH3CH2COOCH3 羟基、醛基 CH3COCH2COOH a b、c CH3CHOHCH2CHO CH3CHCHCHOH2O nCH3CH=CHCH2OH 5A：CH2CHCOOCH2CH2CH2Br D：CH2CHCOONa E：HOOCCH2CH2Br F：HOOCCH2COOH G：HOCH2CH2CH2OH 6 O2 Br2 CH3CHO G： H： (CH3)2CBrCHBrCH3+2NaOHCH2=C(CH3)CH=CH2+2NaBr+2H2O 7 A：B：C：D：E：F： 还原（或加成） 取代 8 4 否 A和C在NaOH醇溶液中发生消去反应生成物相同 2 O2 22H2O H2O9 3种，（或间位、对位） （或任意位置） 缩聚反应， 加聚反应 8