第1章第3节 有机化合物的命名学案

选修5第一章第三节有机化合物的命名课前预习学案一、预习目标预习：烷烃命名的方法及分类。二、预习内容1、烷烃的命名： 烷烃常用的命名法有 和 。（1）普通命名法烷烃可以根据分子里所含 原子的数目来命名称为“某烷”，碳原子数在 以下的，用甲、乙、丙、丁、戊、己、 、 、 、 来表示；碳原子数在 以上的，就用数字来表示。例如C5H12叫 烷，C17H36叫 烷。戊烷的三种同分异构体，可用“ ”、“ ”、“ ”来区别，这种命名方法叫普通命名法。只能适用于构造比较简单的烷烃。（2）系统命名法用统命名法给烷烃命名时注意选取 作主链（两链等长时选取含支链 ），起点离支链最 开始编号（主链两端等距离出现不同取代基时，选取 一端开始编号）。相同取代基 ，支链位置的序号的和要 ，不同的取代基 的写在前面， 的写在后面。请用系统命名法给新戊烷命名， 。2、烃基（1）定义：烃分子失去一个或几个氢原子后剩余的部分叫烃基，烃基一般用“R-”来表示。若为烷烃，叫做 。如“CH3”叫 基；“CH2CH3”叫 基；“CH2CH2CH3”叫 基“CH(CH3)2”叫 丙基（2）思考：根和基的区别是什么？3、烯烃和炔烃的命名（1）将含有 或 的 碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。（2）从距离 或 最 的一端给主链上的碳原子依次编号定位。（3）用阿拉伯数字标明 或 的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“ ”“ ”等表示双键或三键的个数。4、苯的同系物的命名写出C8H10 在苯的同系物范围内的同分异构体并命名： 名称 也叫 ； 名称 也叫 ； 名称 也叫 ； 名称 也叫 ；练习1 写出 OH、CH3 、 OH 的 电子式。课内探究学案一、学习目标1、 理解烃基和常见的烷基的意义。2、 掌握烷烃的习惯命名法以及系统命名法。3、 能根据结构式写出名称并能根据命名写出结构式。学习重点：烷烃的系统命名法。学习难点：命名与结构式间的关系。二、学习过程有机化合物的命名有机化合物的命名的基本要求是必须能够反映出分子结构，使我们看到一个不很复杂的名称就能写出它的结构式，或是看到构造式就能叫出它的名称来。一、烷烃系统命名法的命名规则（1）选定分子中最长的碳链（即含有碳原子数目最多的链）为主链，并按照主链上碳原子的数目称为“某烷”。遇多个等长碳链，则取代基多的为主链。如：主链选择（ ） （2）把主链中离支链最近的一端作为起点，用阿拉伯数字给主链上的各个碳原子依次编号定位，使支链获得最小的编号，以确定支链的位置。如：编号： （ ） （ ）（ ） （ ）从碳链任何一端开始，第一个支链的位置都相同时，则从较简单的一端开始编号。如： 编号：第一种： 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 第二种： 11 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1 编号是正确的。选择编号和为 哪种情况有多种支链时，应使支链位置号数之和的数目最小，如：（3）把支链作为取代基，把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃直链上所处的位置，并在数字与取代基名称之间用一短线隔开。如，异戊烷的系统命名方法如下：名称：（ ） （4）如果主链上有相同的取代基，可以将取代基合并起来，用二、三等数字表示，在用于表示取代基位置的阿拉伯数字之间要用“，”隔开；如果主链上有几个不同的取代基，就把简单的写在前面，把复杂的写在后面。如：名称：（ ）名称：（ ） 小结1 系统命名法的基本步骤可归纳为：选主链，称某烷；编号码，定支链；取代基，写在前，注位置，短线连；不同基，简在前，相同基，二三连。以2，3-二甲基己烷为例，对一般有机物的命名可图析如下：（ ）（ ）（ ）（ ）（阿拉伯数字注明 的位置，中文数字注明相同 的个数）小结2 命名时，必须满足五原则：“长、多、近、简、小”；既：主链碳原子数最多，连有支链最多，编号离支链最近，取代基位置编号数之和最小原则。练习2（ ）1、写出下面烷烃的名称：（1）CH3CH2CH(CH3) CH(CH2CH3)CH2CH(CH2CH3)CH3 （2） CH3CH2CH2CH2CH2 CH3（ ） CCH3CH2CH2 CH2CH3 （ ）（3）(CH3)3C-CH2-C(CH3)3 2、写出下列物质的结构简式：（1）2，3，5-三甲基已烷 （2）2，5-二甲基-4-乙基已烷3、下列烷烃的命名是否正确？若不正确请在错误命名下边写出正确名称。（ ）（ ）（ ） 二、烯烃和炔烃的命名1、将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。2、从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。编号： （ ） （ ）（ ） （ ）编号： （ ）（ ）（ ）（ ）（ ）编号： （ ）（ ）（ ）（ ） （ ）（ ）3、用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。名称：（ ）名称：（ ）名称：（ ）4、支链的定位应服从所含双键或三键的碳原子的定位。练习3 写出下列物质的名称： （ ）（ ）三、苯的同系物的命名1、苯分子中的一个 被 取代后，命名时以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行命名。先读侧链，后读苯环。例如:名称：（ ）名称：（ ）2、二烃基苯有三种异构体，由于取代基在苯环上的位置不同，也称为位置异构。命名用邻位或1,2位;间位或1,3位;对位或1,4位表示取代基在苯环上的位置。例如，二甲苯的三种位置异构体：名称：（ ） 名称：（ ）名称：（ ）练习41、下面四种物质间的关系是： 其一氯代物分别有几种： ， ， ， 。苯环上的一氯代物分别有几种： ， ， ， 。2、若苯环上有二个或二个以上的取代基时，则将苯环进行编号，编号时从小的取代基开始，并沿使取代基位次和较小的方向进行。名称：（ ）名称：（ ） 3、当苯环上连有不饱和基团或虽为饱和基团但体积较大时，可将苯作为取代基。名称：（ ）名称：（ ） 当堂检测题：1、写出下列物质的名称（1）CH3CH(CH2CH3) CH(CH3)CH2CH(CH3)CH3 （2）CH3CH= C (CH2 CH2CH3) CH2 CH (CH2CH3) CH2 CH32、写出下列名称的结构简式（1）2，4二甲基3，3二乙基己烷 （2）2，5二甲基3，4二乙基3己烯（3）2，3二甲基1，3丁二烯课后练习与提高：1、下列四种名称所表示的烃，命名正确的是（ ）；不可能存在的是（ ） A.2-甲基-2-丁炔B.2-乙基丙烷 C.3-甲基-2-丁烯D.2-甲基-2-丁烯2、(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是 （ ）A.3-甲基戊烷 B.2-甲基戊烷 C.2-乙基丁烷D.3-乙基丁烷3、某炔烃经催化加氢后，得到2-甲基丁烷，该炔烃是A.2-甲基-1-丁炔 B.2-甲基-3-丁炔 C.3-甲基-1-丁炔 D.3-甲基-2-丁炔4、下列有机物的名称肯定错误的是 A.1，1，2，2-四溴乙烷 B.3，4-二溴-1-丁烯 C.3-乙基戊烷 D.2-甲基-3-丁烯5、2，2，6，6-四甲基庚烷的一氯取代物的同分异构体共有A.2种B.3种C.4种D.5种6、1-丁炔的最简式是 ，它与过量溴加成后的产物的名称是 ，有机物B的分子式与1-丁炔相同，而且属于同一类别，B与过量的溴加成后的产物的名称是 。7、有A、B、C三种烃，它们的结构简式如下图所示：A的名称是 ；B的名称是 ；C的名称是 。8、1摩尔某有机物A能与1摩尔氢气发生加成，反应的产物是2，2，3-三甲基戊烷，A可是 （写出名称）。9、写出符合下列要求的可能结构（1）分子式为C7H16主链上有四个碳原子的结构简式。（2）碳原子数为4的烷基的结构简式。（3）分子式为C9H12的苯的同系物只含一个支链的结构简式。学案答案课前预习学案答案1、普通命名法 系统命名法 （1）、碳 、 十、 庚、 辛、壬、癸 、十 、 戊烷 、 十七烷 、正、异 、新（2）、最长链、最多、近、编号和最小、合并、最小、简单、复杂、2,2-二甲基丙烷2、（1）烷基 甲 乙 丙 异丙（2）“根”带电荷，“基”不带电荷；根能独立存在，而基不能单独存在。3、（1）双键 、三键、最长（2）双键 、三键、近（3）双键 、三键、二、三4、乙基苯 乙苯 1,2-二甲苯 邻二甲苯1,3-二甲苯 间二甲苯 1,4-二甲苯 对二甲苯练习1答案：氢氧根离子电子式为。 练习2答案：1、（1）3，6-二甲基-4-乙基辛烷 （2）4-甲基-4-乙基壬烷（3）2,2,4,4-四甲基戊烷2、（1）CH3CH(CH3) CH(CH3)CH2CH(CH3)CH3 （2）CH3CH(CH3) CH2 CH(CH2CH3)CH(CH3)CH3 3、（1）错 3,4,6,7-四甲基壬烷 （2）错 2,2,4-三甲基-3-乙基已烷练习3答案： （1）4-甲基-1-戊炔 （2）2,3-二乙基-1-己烯练习4答案：1、互为同分异构体 5、3、4、2 3、2、3、1 2、（1）1-甲基-3-乙基苯 （2）1-甲基-4-乙基苯 3、（1）苯乙烯 （2）苯乙炔当堂检测题答案：1、（1）2,4,5-三甲基庚烷 （2）5-乙基-3-丙基-2-庚烯2、（1）CH3CH(CH3) CH(CH2CH3) 2CH(CH3) CH2CH3（2）CH3CH (CH3) C (CH2CH3) = C(CH2CH3) CH(CH3)CH3（3）CH2=C (CH3) C (CH3) =CH2课后练习与提高答案：1-5 D、A A C D B6、 CHC- CH2CH3 1,1,2, 2-四溴丁烷 CH3 -CC- CH3 2,2,3,3-四溴丁烷7、 2-甲基-1-丁烯 2-甲基-2-丁烯 3-甲基-1-丁烯8、 3，4，4-三甲基-1-戊烯 3，4，4-三甲基-2-戊烯 3，3-三甲基-2-乙基-1-丁烯9、 （1） C (CH3) 3 CH(CH3) CH3 （2）CH2CH2CH2CH3 CH(CH3)CH2CH3 CH2CH(CH3)CH3 C (CH3) 3 （3）C6H5 CH2CH2CH3 C6H5 CH(CH3)2