2012高考生物重点突破专题7 遗传的基本规律及应用

2012高考生物重点突破专题七遗传的基本规律及应用(时间：40分钟) P F1灰身红眼，黑身白眼灰身红眼，灰身红眼黑身白眼，灰身红眼灰身红眼，灰身白眼A1/4 B1/8C1/16 D1/324豌豆花的颜色受两对基因P/p和Q/q控制，这两对基因遵循自由组合定律。假设每一对基因中至少有一个显性基因时，花的颜色为紫色，其他的基因组合则为白色。依据下列杂交结果，P：紫花白花F1：3/8紫花、5/8白花，推测亲代的基因型应该是()A. PPQqppqqB. PPqqPpqqC. PpQqppqqD. PpQqPpqq5南瓜的花色由一对等位基因控制。相关杂交实验及结果如图T71所示。下列说法中不正确的是()AF1的表现型及其比例可验证基因的分离定律B由过程可知白色是显性性状CF2中黄花与白花的比例是53DF1与F2中白花个体的基因型相同图T716某种鼠中，皮毛黄色(A)对灰色(a)为显性，短尾(B)对长尾(b)为显性。基因A或b纯合会导致个体在胚胎期死亡。两对基因位于常染色体上，相互间独立遗传。现有一对表现型均为黄色短尾的雌、雄鼠交配，发现子代部分个体在胚胎期致死。则理论上子代中成活个体的表现型及比例分别为()A黄色短尾灰色短尾31B黄色短尾灰色短尾21C均为黄色短尾D黄色短尾 灰色短尾黄色长尾灰色长尾63217图T72为某家庭中一种单基因遗传病的系谱图，下列相关分析中，错误的是()该致病基因属于隐性，位于X染色体上第代患者的儿子若与一个不携带该致病基因的女子婚配，他们的子女均不患病第代中患者的父亲一定为该致病基因的携带者第代中患者的母亲一定为该致病基因的携带者图T72ABCD8对某先天性无汗症患者的家族进行遗传学调查后，得到了整个家族的遗传系谱图(见图T73)。据此做出的判断正确的是()图T73A此家族中最初的致病基因是来自2的基因突变B对这一家族的调查可知该病在人群中的发病率C此病最可能是由X染色体上的隐性基因控制的D1、2生育一表现正常的男孩的概率是1/39已知某哺乳动物棒状尾(A)对正常尾(a)为显性，直毛(B)对卷毛(b)为显性，黄色毛(Y)对白色毛(y)为显性。但是雌性个体无论基因型如何，均表现为白色毛。三对基因均位于常染色体上并遵循基因的自由组合定律。请回答：(1)如果想依据子代的表现型判断出性别，下列各杂交组合中，能满足要求的是_。aayyAAYYAAYyaayyAaYYaaYyAAYyaaYy(2)如果一只黄色个体与一只白色个体交配，生出一只白色雄性个体，则父本、母本的基因型分别是_(只写出与毛色有关的基因型)。(3)如果一只表现型为黄色棒状尾和一只白色棒状尾的亲本杂交，F1表现型为雄性3/8黄色棒状、1/8黄色正常、3/8白色棒状、1/8白色正常；雌性3/4白色棒状、1/4白色正常。则两个亲本的基因型组合为_。(标明亲本的雌雄)(4)现有足够多的直毛棒状尾白色雌雄个体(纯合杂合都有)，要选育出纯合卷毛棒状尾白色的雌性个体，请简要写出步骤：第一步：选择多对直毛棒状尾白色雌雄个体进行交配，从F1中选育出表现型为_；第二步：利用F1中选育出的雌雄个体相交，若后代的雌雄个体均为卷毛棒状尾白色，则相交配的母本即为所需的一种类型，其基因型是_。(5)如果该动物的某基因结构中一对脱氧核苷酸发生改变，而蛋白质中的氨基酸序列并未改变，其可能的原因是_，_。10图T74中图1为某家庭的遗传系谱图，已知该家庭中有甲(A、a基因控制)、乙(B、b基因控制)两种遗传病，其中一种为红绿色盲，另一种是白化病；图2表示的是该家庭成员个体细胞分裂过程中控制甲、乙两种遗传病的基因所在两对染色体的变化。请据图回答：图T74(1)根据图1判断，乙病属于哪一种遗传病？_，4的基因型是_。(2)4和5再生一个孩子，患两种病的概率是_。(3)图2中细胞处于_期，该家庭中哪个个体的染色体和基因组成可以用图2中表示_。(4)图2中细胞中有_个染色体组，导致该细胞出现等位基因的原因之一可能是_。(5)人类基因组计划旨在发现所有人类基因并搞清其在染色体上的位置，破译人类全部遗传信息，其成果对治疗人类遗传病具有积极意义。在人类基因组研究过程中共需测定_条染色体上的基因。11鸡属于ZW型性别决定(雄：ZZ，雌：ZW)下面是一组关于鸡的某些性状的遗传研究，请分析回答：(1)鸡冠的形状是由位于不同对的常染色体上的两对等位基因P、p和R、r决定，有四种类型，胡桃冠(P_R_)、豌豆冠(P_rr)、玫瑰冠(ppR_)和单冠(pprr)。两亲本杂交，子代鸡冠有四种形状，比例为3311，且非玫瑰冠鸡占5/8，则两亲本的基因型是_。让纯合豌豆冠鸡和玫瑰冠鸡杂交，子一代的雌雄个体自由交配，F2代与亲本鸡冠形状不同的个体中，杂合体占的比例为_。某养鸡户的鸡群中没有玫瑰冠个体，而另外三种鸡冠雌雄个体都有，欲通过一代杂交获得尽可能多的玫瑰冠鸡，最好选择基因型为_的两种亲本杂交。(2)鸡的羽毛有芦花和非芦花两种，由另一对染色体上的一对等位基因控制，芦花(B)对非芦花(b)是显性。芦花鸡羽毛在雏鸡阶段的绒羽为黑色且头顶有黄色斑点。若欲确定B、b基因的位置，可选择纯合的芦花雌鸡和非芦花雄鸡杂交，若F1代表现型为_，则可以肯定B、b基因位于Z染色体的非同源区段(即W染色体上没有与此等位的基因)上。将纯合的芦花雌鸡和非芦花雄鸡杂交，若F1代表现型为_，则B、b基因可能位于常染色体上或Z、W染色体的同源区段。如果B、b基因位于Z、W染色体的同源区段上，则关于此性状的基因型有_种。若欲再通过一代杂交作进一步的判断，其方法是_。如果F2代的表现型为_，则可以肯定B、b基因位于Z、W染色体的同源区段上。如果F2代的表现型为_，则可以肯定B、b基因位于常染色体上。专题限时集训(七)B专题七遗传的基本规律及应用(时间：40分钟)1孟德尔对分离现象的原因提出了假说，下列不属于该假说内容的是()A生物的性状是由遗传因子决定的B基因在体细胞染色体上成对存在C配子只含有每对遗传因子中的一个D受精时雌雄配子的结合是随机的2青少年型糖尿病是严重威胁青少年健康的一种遗传病。对于该病的叙述不正确的是()A研究其发病率采取的正确方法是在人群中随机抽样调查并计算发病率B该病例导致消瘦的原因可能是利用葡萄糖供能受阻，机体消耗较多的脂肪C该病为单基因遗传病D产生该病的原因是遗传物质和环境因素的共同作用3人的肤色正常(A)与白化(a)基因位于常染色体上，色觉正常(B)与红绿色盲(b)基因位于X染色体上。一对表现正常的夫妇(但这对夫妇的父亲均是色盲患者)，生了一个患白化病的女儿。这对夫妇的基因型是()A. AaXBY AAXBXbB. AaXbY AaXBXbC. AaXBY AaXBXB D. AaXBY AaXBXb4某雌(XX)雄(XY)异株植物，其叶形有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。现有三组杂交实验，结果如下表。对表中有关数据的分析，错误的是()杂交组合亲代表现型父本母本子代表现型及株数雌株雄株1阔叶阔叶阔叶234阔叶119、窄叶1222窄叶阔叶阔叶83、窄叶78阔叶79、窄叶803阔叶窄叶阔叶131窄叶127A.根据第1组实验，可以判断阔叶为显性，窄叶为隐性B根据第1组或第3组实验可以确定叶形基因位于X染色体上C用第3组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交，后代基因型比例为121D用第1组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代窄叶植株占1/45某种蛙眼色的表现型与基因型的对应关系如下表(两对基因独立遗传)：表现型蓝眼绿眼紫眼基因型A_B_A_bb、aabbaaB_现有蓝眼蛙与紫眼蛙杂交，F1仅有蓝眼和绿眼两种表现型，理论上F1中蓝眼蛙绿眼蛙为()A. 31 B32C97 D1336如图T75是某家族的遗传系谱图，现已查明I2不携带乙病致病基因。下列说法不正确的是()图T75A甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病BI1与I2再生一个孩子，患有甲病的概率为1/4C4与一正常男性结婚，所生男孩患乙病的概率为1/8D5与不携带致病基因的男性结婚，生一个两病兼患女孩的概率为07图示为患甲病(A对a为显性)和乙病(B对b为显性)两种遗传病的家系图，其中有一种遗传病的致病基因位于X染色体上，若7不携带致病基因，下列分析不正确的是()图T76A甲病是伴X染色体显性遗传病，乙病是常染色体隐性遗传病BI2可产生4种类型卵细胞，9可产生4种类型精子C如果8是一个女孩，则她不可能患甲病D6不携带甲、乙致病基因的概率是1/38图T77是对某种遗传病在双胞胎中共同发病率的调查结果。a、b分别代表异卵双胞胎和同卵双胞胎中两者均发病的百分比。据图判断下列叙述错误的是()图T77A同卵双胞胎中一方患病时，另一方也患病B同卵双胞胎发病的概率受非遗传因素影响C同卵双胞胎比异卵双胞胎更易同时发病D异卵双胞胎中一方患病时，另一方可能患病9某种鸟的羽色受两对相互独立的等位基因控制。基因B控制蓝色物质的合成，基因Y控制黄色物质的合成，bbyy个体显白色，其遗传机理如图T78所示。请据图回答：图T78(1)鸟的羽色这一性状的遗传遵循_定律。(2)若已知酶Y的氨基酸排列顺序，_(能/不能)确定基因Y转录的mRNA的碱基排列顺序，理由是_。(3)若将多对纯合蓝色雌鸟和纯合黄色雄鸟杂交，再让子一代雌雄交配，则F2中的表现型及其比例为_。(4)欲在一个繁殖季节内鉴定某蓝色雄性个体的基因型，则应选择_雌性个体与之杂交，若出现_后代，该蓝色亲本为杂合子，若只出现_后代，则蓝色亲本很可能为纯合子。 10美国人类遗传学杂志发表了上海交大医学院科学家成功定位多发性骨性连接综合征(SYNS)的发病基因的研究成果。科学家发现，成纤维细胞生长因子9(FGF9)基因的突变是导致SYNS的元凶，而该突变使FGF9的第99位氨基酸由正常的丝氨酸突变成了天冬氨酸。FGF9是一种由208个氨基酸组成的分泌性糖蛋白。根据上述材料，回答下列问题：(1)2004年在青海发现了一个SYNS的遗传家系，这为科学家研究SYNS的遗传方式提供了宝贵资料。下面是科学家根据此家系绘制的遗传系谱图：图T79根据系谱图可判断出SYNS的遗传方式可能是_。若4与一正常男性婚配，生了个男孩，这个男孩同时患两种遗传病的概率是_。(2)根据题意，FGF9基因至少含有的碱基数目为_个。(3)已知丝氨酸的遗传密码子为UCA、UCU、UCC、UCG、AGU、AGC，天冬氨酸的遗传密码子为GAU和GAC，则FGF9基因中至少有_对碱基发生改变才会导致SYNS。(4)经调查在自然人群中SYNS病发病率为19%，2与自然人群中仅患SYNS病的女性婚配，则他们后代患SYNS病的概率为_。11某雌雄同株植物花的颜色由两对基因( A和a，B和b)控制，A基因控制色素合成(A：出现色素，AA和Aa的效应相同)，B为修饰基因，淡化颜色的深度(B：修饰效应出现，BB和Bb的效应不同)。其基因型与表现型的对应关系见下表，请回答下列问题。基因组合A_BbA_bbA_BB或aa_ _植物颜色粉色红色白色(1)现有亲代纯合白色植株和纯合红色植株杂交，产生子一代植株花全是粉色。请写出可能出现这种结果的遗传图解(遗传图解表现型不作要求)。(2)若不知两对基因(A和a，B和b)是在同一对同源染色体上，还是在两对同源染色体上，某课题小组选用了AaBb粉色植株自交进行探究。实验假设：这两对基因在染色体上的位置存在三种类型，请你在下图的图示方框中补充其他两种类型(用竖线表示染色体，黑点表示基因在染色体上的位点)。图T710实验方法：粉色植株自交。实验步骤：第一步：粉色植株自交。第二步：观察并统计子二代植株花的颜色和比例。实验可能的结果(不考虑交叉互换)及相应的结论：a_，两对基因在两对同源染色体上(符合上图第一种类型)；b_，两对基因在一对同源染色体上(符合上图第二种类型); c若子代植株花粉色红色白色211，两对基因在一对同源染色体上(符合上图第三种类型)。(3)若上述两对基因的遗传符合自由组合定律，则粉色植株自交后代中：子代白色植株的基因型有_种，白花植株中a的基因频率是_(用分数表示)。子代红花植株中杂合体出现的概率是_。若对杂合的红花植株幼苗用秋水仙素处理，那么形成的植株为_倍体。专题集训(七) 参考答案1C【解析】朱红眼(雄)暗红眼(雌)全为暗红眼，首先可以判断暗红眼为显性；暗红眼(雄)暗红眼(雌)雌性全为暗红眼，雄性中朱红眼(1/2)、暗红眼(1/2)，可以推理出XBXb和XBY杂交得到XBXB、XBXb、XBY、XbY，其中暗红眼交配得后代中朱红眼的比例可以通过XBXb和XBY杂交来推理，即1/41/21/8。2C【解析】对于灰身和黑身这一对相对性状来说，无论正交还是反交，后代雌雄都是灰身，说明灰身为显性，且位于常染色体上；对于红眼和白眼这一对相对性状来说，正反交后代雌雄表现型不同，且雌性亲本为红眼时，后代全为红眼，可判定红眼为显性，且位于X染色体上。组合中，F1的基因型分别为AaXBXb和AaXBY，F2雌性中纯合的灰身红眼1/4AA1/2XBXB1/8，因此C错。3B【解析】设白化由等位基因A、a控制，由题意知：AaAaaa(白化)，XbYXBXbXbXb。下一个孩子患白化病的概率是1/4，患色盲的概率为1/2，两病同患的概率为1/41/21/8。4D【解析】本题可据选项来推出各选项所产生的分离比，A项组合后代紫花占1/2，B项组合后代紫花应0%，C项组合后代紫花为1/4，D项组合后代紫花占3/8。5D【解析】此题考查的是一对相对性状的杂交实验，属于考纲综合运用层次。由过程可知白花自交出现性状分离，可以判断白色是显性性状，B对；黄花白花黄花和白花，符合测交，所以F1的表现型及其比例可验证基因的分离定律，A对；F1中黄花为1/2aa，白花为1/2Aa,1/2Aa白花自交后代为1/23/4白花和1/21/4黄花，1/2aa黄花自交后代为1/2黄花，所以F2中黄花为(1/21/41/2)，白花为1/23/4，F2中黄花与白花的比例是53，C对；F1中白花为Aa，F2中白花为AA、Aa，F1与F2中白花个体的基因型不同，D错。6B【解析】根据题意，一对表现型均为黄色短尾的雌、雄鼠的基因型均为杂合子，即AaBb，二者杂交，由于b纯合会导致个体在胚胎期死亡，故后代只有短尾鼠，皮毛表现型应只有黄色和灰色；理论上，后代表现型黄色与灰色的比例应为31，又因基因A纯合也会导致个体在胚胎期死亡，故后代的表现型及比例为：黄色短尾灰色短尾21。7B【解析】本题考查遗传病及遗传规律的相关知识。从系谱图可知此病出现隔代遗传，应为隐性基因控制的遗传病，其致病基因可能位于X染色体上，也可能位于常染色体上。若为常染色体隐性遗传病，则第代患者的儿子若与一个不携带该致病基因的女子婚配，他们的子女均正常，第代中患者的父母亲均为该致病基因的携带者。若为伴X染色体隐性遗传病，则第代患者的儿子不携带致病基因，与一个不携带该致病基因的女子婚配，他们的子女均不患病，第代中患者为男性，则其致病基因来自母亲，父亲不携带致病基因。故、错误，、正确。8C【解析】由系谱图可知，1携带有致病基因，此家族中最初的致病基因是来自1；对该家族的调查可获得该遗传病的遗传特点，从而确定遗传方式，而不能获得该病在人群中的发病率；因该病患病者全为男性，且具有“无中生有”的特点，因此其最可能是X染色体上的隐性基因控制的；因其遗传方式最可能是伴X染色体隐性遗传，1的儿子患病，故2的基因型为XAXa，1的基因型为XAY，故生育一个正常男孩的概率是1/4。9(1)(2)Yy、Yy或yy(3)YyAa、yyAa(4)第一步：卷毛棒状尾白色雌性个体和卷毛正常尾白色雄性个体第二步：bbAAyy(5)基因突变发生的部位不参与编码蛋白质突变后转录出的mRNA相应位点上的密码子和原来的密码子编码的是同一种氨基酸【解析】(1)根据题意，aayyAAYY，后代的基因型全部是AaYy，由于雌性个体无论基因型如何，均表现为白色毛，故雌性均为白色毛，雄性均为黄色毛，符合题意；AAYyaayy，后代中雌性均为白色，但雄性中有白色，也有黄色，无法判断雌雄；AaYYaaYy，后代中雌性全为白色，雄性均为黄色，符合题意；AAYyaaYy后代中雌性均为白色，但雄性中有白色，也有黄色，无法判断雌雄。(2)一只黄色个体与一只白色个体交配，生出一只白色雄性个体，该个体的基因型一定是yy，则父本为Yy，母本为Yy或yy。(3)由后代中棒状和正常的比例为31可知，双亲的基因型均为Aa，又由F1雄性表现型中黄色白色11，且亲本是“一只表现型为黄色棒状尾和一只白色棒状尾”，故父本为AaYy，母本为Aayy。(4)根据题意，第一步：选择多对直毛棒状尾白色雌雄个体(B_A_yy或B_A_Y_)进行交配，从F1中选育出表现型为卷毛棒状尾白色雌性个体(bbA_Y_)和卷毛正常尾白色雄性个体(bbaayy)；第二步：利用F1中选育出的雌雄个体相交，若后代的雌雄个体均为卷毛棒状尾白色，则相交的母本即为所需的一种类型，其基因型是bbAAyy。(5)可能的原因一方面是基因突变的部位不参与编码蛋白质，另一方面是由于密码子的简并性，突变后转录出的mRNA相应位点上的密码子和原来的密码子编码的是同一种氨基酸。10(1)红绿色盲AaXBXB或AaXBXb(只答一个不给分)(2)1/32(3)减数第一次分裂后(全答对才给分)5(或5)(4)2在细胞分裂过程中发生了基因突变或四分体中的非姐妹染色单体之间的交叉互换(答对一点即可得分)(5)24【解析】(1)根据系谱图中的关系判断甲病属于常染色体隐性遗传病即白化病，乙病则属于红绿色盲，4由于其父有白化病，故其基因型为Aa其不能确定是XBXB或XBXb，故基因型为AaXBXB或AaXBXb。(2)5的基因型是AaXBY，其与4再生一个孩子，患甲病的概率的1/4、甲正常的概率是3/4，就乙病来说1/2XBXb与XBY产生乙病的概率为1/8，所以两病都患的概率是1/32。(3)图2中的细胞处在减数第一次分裂后期，基因型是AaXBY。(4)图2中的细胞中有2个染色体组，导致该细胞出现等位基因的原因之一可能是细胞分裂过程中发生了基因突变或四分体中的非姐妹染色单体之间的交叉互换(5)人类基因组研究过程中共需测定22XY，共24条染色体上的基因。11(1)PpRrppRr4/5PpRRpprr(2)雄鸡全为芦花，雌鸡全为非芦花全为芦花鸡7让F1代雌雄个体自由交配雌鸡全为芦花，雄鸡有芦花与非芦花两种雌鸡和雄鸡均有芦花和非芦花两种【解析】(1)由题意可知子代玫瑰冠占3/8，子代3311胡桃冠玫瑰冠豌豆冠单冠，即子代中R_rr31，P_pp11，可知亲本的基因型为PpRrppRr。F2中与亲本不同的个体占10/16，其中的纯合子为2/16，杂合子为8/16，因此答案为4/5。胡桃冠与豌豆冠(或单冠)杂交均可获得玫瑰冠，子代出现玫瑰冠比例最大的亲本的基因型为PpRRpprr。(2)若B、b基因位于Z染色体上，则亲本为ZbZbZBW，则子代雄鸡全为芦花，雌鸡全为非芦花。若该对基因位于Z、W染色体的同源区段上，则亲本为ZbZbZBWB，F1为ZBZb、ZbWB，雌雄全为芦花。将F1随机交配，F2代表现型为雌鸡全为芦花，雄鸡有芦花与非芦花两种；若该对基因位于常染色体上，亲本基因型为bbBB，F1为Bb，雌雄均为芦花，将F1随机交配，F2代表现型为雌鸡和雄鸡均有芦花和非芦花两种(31)。专题限时集训(七)B1B【解析】孟德尔对分离现象的原因提出的假说是：(1)生物的性状是由遗传因子决定的；(2)体细胞中遗传因子是成对存在的；(3)生物体在形成生殖细胞时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中；(4)受精时，雌雄配子的结合是随机的。“基因”是在1909年，由丹麦生物学家约翰逊提出来的。2C【解析】青少年型糖尿病是多基因遗传病；调查其发病率采取的正确方法是在人群中随机抽样调查并计算发病率；产生该病的原因是遗传物质和环境因素共同作用的结果。3D【解析】先只考虑白化病，夫妇表现正常，生了一个患白化病的女儿，则父母的基因型分别为Aa、Aa；再考虑色盲，这对夫妇表现正常，但他们的父亲均是色盲患者，则父亲基因型为XBY，母亲基因型为XBXb，再把白化病基因型和色盲基因型组合一下，即得到完整基因型。4C【解析】1组中阔叶后代出现窄叶，窄叶为隐性性状；3组中阔叶和窄叶与性别有关，且具有交叉遗传特点，故该性状由X染色体基因控制；3组中，子代阔叶雌性基因型为XAXa，阔叶雄性为XAY，两者杂交后代基因型及比例为XAXAXAXaXAYXaY1111；1组中亲本基因型设为XAYXAXa，子代雌性基因型为1/2XAXA和1/2XAXa，窄叶雄性为XaY，雌雄杂交得到后代中窄叶的比例为1/21/21/4。5A【解析】蓝眼蛙与紫眼蛙杂交后代仅有蓝眼和绿眼两种表现型，结合图表分析可知两亲本的基因型为AABbaaBb，因此F1中蓝眼蛙绿眼蛙31。6C【解析】对于甲病来说，根据1、2号正常和5号患病，可推出甲病为常染色体隐性遗传；对于乙病来说，根据1、2号正常，3号患病，且I2不携带乙病致病基因，可推出乙病为X染色体隐性遗传；对于乙病来说，4个体的基因型为1/2XBXB或1/2XBXb，如果跟正常男性XBY结婚，生育一个男孩患乙病的概率应为1/4，C项不正确。7C【解析】由图分析可知甲病是伴X染色体显性遗传病，乙病是常染色体隐性遗传病；I2的基因型为BbXAXa，因此可产生4种类型的卵细胞，9的基因型为BbXAY，因此可产生4种类型的精子；由于4的基因型为XAXA或XAXa，3的基因型为XaY，因此如果8是一个女孩可能患甲病；I1的基因型为BbXAY，因此6为1/3BBXaY、2/3BbXaY，故不携带甲、乙致病基因的概率是1/3。8A【解析】A项错，从图中可以看出，同卵双胞胎两者均发病的百分比不是100%，所以同卵双胞胎一方患病，另一方不一定患病。9(1)基因的自由组合(2)不能，一种氨基酸可能对应多种密码子(3)绿色黄色蓝色白色9331(4)多只白色白色蓝色【解析】(1)鸟的羽色受两对相互独立的等位基因控制，符合基因的自由组合定律。(2)由于一种氨基酸可能对应多种密码子，故已知酶Y的氨基酸排列顺序，不一定能确定基因Y转录的mRNA的碱基排列顺序。(3)纯合蓝色鸟的基因型为BByy，纯合黄色鸟的基因型为bbYY，交配后F1的基因型为BbYy，F1雌雄交配，F2中的表现型及其比例为绿色(B_Y_)黄色(bbY_)蓝色(B_yy)白色(bbyy)9163163161169331。(4)鉴定某蓝色雄性个体的基因型，则应选择多只白色雌性个体与之杂交，若出现白色后代，该蓝色亲本为杂合子，若只出现蓝色后代，则蓝色亲本很可能为纯合子。10(1)常染色体显性遗传1/8(2)1 248(3)2(4)16/19【解析】(1)1、2患SYNS病生下1正常，则此病是常染色体显性遗传病，4的基因型为1/2AaXBXb，正常男性的基因型为aaXBY，二者生下的男孩患病概率为1/21/21/21/8。(2)FGF9的基因至少含有的碱基数目为20861 248。(3)由密码子的改变发现，FGF9基因中至少有2对碱基发生改变才会导致SYNS。(4)自然人群中SYNS病发病率为19%，则正常为81%，假设A患病a正常，则a90%，A10%，Aa0.18，AA0.01，则Aa0.18/(0.180.01)18/19，2为2/3Aa，则后代正常的概率是18/19Aa2/3Aa18/191/22/31/23/19，患病的概率为13/1916/19。11(1)P：AABBAAbbP：aaBBAAbbF1： AABb F1：AaBb(2)a.若子代植株花粉色红色白色637b若子代植株花粉色白色11(3)55/72/3四【解析】(1)根据题意可知，亲代纯合白色植株和纯合红色植株杂交，产生子一代植株花全是粉色，确定亲本的基因型可能是AABB和AAbb或者是aaBB和AAbb两对组合，注意遗传图解的写法，第一对组合后代是AABb，第二对组合后代是AaBb。(2)题干中不能确定两对基因是在同一对同源染色体上，还是在两对同源染色体上，所以AaBb的组合，除了分别位于两对染色体上外，还可以同时位于一对染色体上：两种类型，可以是两个显性基因位于同一染色体，也可以是两个显性基因位于不同的染色体上。杂交后实验结论为：若子代植株花粉色红色白色637，说明两对基因在两对同源染色体上；若子代植株花粉色白色11，两对基因在一对同源染色体上符合第二种类型；若子代植株花粉色红色白色211，两对基因在一对同源染色体上，符合第三种类型。(3)粉色植株AaBb自交后代中，子代白色植株的基因型有5种，分别是AABB、AaBB、aaBB、aaBb、aabb；白花植株中a的基因频率是5/7。子代红花植株的基因型是Aabb、AAbb，其中杂合体占2/3，对杂合的红花植株幼苗用秋水仙素处理，那么形成的植株为四倍体。11用心 爱心 专心