动物疫病防控知识竞赛复习题目

动物疫病防控知识竞赛复习题一、法律法规及防疫政策篇1、新修订中华人民共和国动物防疫法（以下简称新动物防疫法）于何时由第十届全国人大常委会第二十九次会议审议通过？答：2007年8月30日。2、新动物防疫法是胡锦涛主席签署的第几号主席令予以发布的？答：第七十一号主席令。3、重大动物疫情应急条例是何时颁布实施的？答重大动物疫情应急条例是2005年11月16日国务院113次常务会议通过，自2005年11月18日起施行。4、新修订中华人民共和国动物防疫法何时正式实施？答： 2008年1月1日。5、新修订中华人民共和国动物防疫法（以下简称新动物防疫法）与原动物防疫法章节和条款上有何差别？答：新修订的动物防疫法共十章八十五条。增加了三章二十四条。6、动物防疫法的制定目的是什么？答：制定目的有点，加强对动物防疫活动的管理；预防、控制和扑灭动物疫病；促进养殖业发展；保护人体健康；维护公共卫生安全。7、动物防疫法所称动物防疫的含义？答：是指动物疫病的预防、控制、扑灭和动物、动物产品的检疫。8、动物疫病分为哪几类？答：根据动物疫病对养殖业生产和人体健康的危害程度，动物疫病分为以下三类：一类动物疫病是指对人和动物危害严重，需要采取紧急、严厉的强制预防、控制、扑灭等措施的；二类动物疫病是指可能造成重大经济损失，需要采取严格控制、扑灭等措施，防治扩散的；三类动物疫病是指常见多发、可能造成重大经济损失，需要控制和净化的。9、中华人民共和国动物防疫法所称动物是指哪些动物？答：家畜家禽和人工饲养、合法捕获的其他动物。10、中华人民共和国动物防疫法所称动物疫病仅指动物传染病吗？答：不是，包括动物传染病和寄生虫病。 11、一类动物疫病共有几种，请列举8种以上的动物疫病名称？答：一类动物疫病共有14种，包括：口蹄疫、猪水疱病、猪瘟、非洲猪瘟、非洲马瘟、牛瘟、牛传染性胸膜肺炎（牛肺疫）、牛海绵状脑病（疯牛病）、痒病、蓝舌病、小反刍兽疫、绵羊痘和山羊痘、禽流行感冒（高致病性禽流感）、鸡新城疫。12、家禽的一类疫病有几种? 说出名称。答：有2种，鸡新城疫、高致病性禽流感。13、猪的一类疫病有几种? 说出名称。答：有4种，分别为猪瘟、非洲猪瘟、口蹄疫、水泡病。14、牛的一类疫病有几种? 说出名称。答：4种，牛瘟、牛肺疫牛传染性胸膜肺炎、疯牛病牛海绵状脑病、口蹄疫。15、羊的一类疫病有几种? 说出名称。答：5种，痒病、蓝舌病、小反刍兽疫、羊痘（绵羊痘和山羊痘）、口蹄疫。16、狂犬病、炭疽、布鲁氏菌病、猪繁殖与呼吸综合征、马传染性贫血是国家规定的几类动物疫病？答：属于二类动物疫病。17我国动物疫病防控工作的方针是什么？答：动物疫病防控工作的方针是“预防为主、防控结合”。18、新修订的动物防疫法在动物疫病预防方面有哪些新的规定？答：一是完善强制免疫制度。二是健全疫情监测和预警制度。三是建立动物疫病区域化管理制度。19、动物防疫机构的主要职责是什么？答：1、负责实施动物疫病的监测、预警、预报、实验室诊断、流行病学调查、疫情报告；2、提出重大动物疫病防控技术方案；3、动物疫病预防的技术指导、技术培训、科普宣传。20、动物疫病预防控制机构对动物疫病的发生、流行等情况进行监测时，哪些单位和个人不得拒绝或阻碍？答：从事动物饲养、屠宰、经营、隔离、运输以及动物产品生产、经营、加工、贮藏等活动的单位和个人不得拒绝或者阻碍。21、动物疫情预警的发布机关有哪些？地方各级政府接到预警后，应做好哪些工作？答：国务院兽医主管部门和省、自治区、直辖市人民政府兽医主管部门应当根据对动物疫病发生、流行趋势的预测，及时发出动物疫情预警。地方各级人民政府接到动物疫情预警后，应当采取相应的预防、控制措施。22、动物疫病预防、控制技术规范主要包括哪些内容？答：主要包括动物疫病的描述、诊断监测、疫情报告、疫情处理、预防与控制等内容。23、动物防疫法对种用、乳用动物以及宠物防疫有哪些特殊要求？答：种用、乳用动物和宠物应当符合国务院兽医主管部门规定的健康标准。种用、乳用动物应当接受动物疫病预防控制机构的定期检测；检测不合格的，应当按照国务院兽医主管部门的规定予以处理。24、处理染疫动物、动物产品时，应注意哪些事项？答：染疫动物及其排泄物、染疫动物产品，病死或者死因不明的动物尸体，运载工具中的动物排泄物以及垫料、包装物、容器等污染物，应当按照国务院兽医主管部门的规定处理，不得随意处置。25、患有人畜共患传染病的人员不得从事哪些相关活动？答：不得直接从事动物诊疗以及易感染动物的饲养、屠宰、经营、隔离、运输等活动。26、什么是无规定动物疫病区？答：指具有天然屏障或者采取人工措施，在一定期限内没有发生规定的一种或者几种动物疫病，并经验收合格的区域。27、发现动物染疫或疑似染疫的，应当立即向哪些机构报告？答：根据动物防疫法规定，从事疫情监测、检验检疫、疫病研究与诊疗、以及动物饲养、屠宰、经营、隔离、运输等活动的有关单位和个人，发现动物染疫或疑似染疫，应当立即向当地兽医主管部门、动物卫生监督机构或者动物疫病预防控制机构报告。28、接到动物疫情报告的单位，应当采取哪些措施？答：根据动物防疫法的规定，接到动物疫情报告的单位，应当及时采取必要的控制处理措施，并按照国家规定的程序上报。29、重大动物疫情报告包括哪些内容？答：根据重大动物疫情应急条例的规定，重大动物疫情报告包括下列内容：（一）疫情发生的时间、地点；（二）染疫、疑似染疫动物种类和数量、同群动物数量、免疫情况、死亡数量、临床症状、病理变化、诊断情况；（三）流行病学和疫源追踪情况；（四）已采取的控制措施；（五）疫情报告的单位、负责人、报告人及联系方式。30、动物疫情由哪些机构认定？答：根据动物防疫法规定，动物疫情由县级以上人民政府兽医主管部门认定；其中重大动物疫情由省、自治区、直辖市人民政府兽医主管部门认定，必要时报国务院兽医主管部门认定。31、动物疫情由哪些机构公布？答：根据动物防疫法的规定，国务院兽医主管部门负责向社会及时公布全国动物疫情，也可以根据需要授权省、自治区、直辖市人民政府兽医主管部门公布本行政区域内的动物疫情。其他单位和个人不得发布动物疫情。32、法律对单位和个人报告动物疫情有什么禁止性规定？答：任何单位和个人不得瞒报、谎报、迟报、漏报动物疫情，不得授意他人瞒报、谎报、迟报动物疫情，不得阻碍他人报告动物疫情。33、在什么情况下可以采取动物疫情应急处理措施？答：根据动物防疫法规定，一、二、三类动物疫病突然发生，迅速传播，给养殖业生产安全造成严重威胁、危害，以及可能对公众身体健康与生命安全造成危害，构成重大动物疫情的，依照法律和国务院的规定采取应急处理措施。34、发生一类动物疫病时应采取哪些控制和扑灭措施？答：1、当地县级以上地方人民政府兽医主管部门应当立即派人到现场，划定疫点、疫区、受威胁区，调查疫源，及时报请本级人民政府对疫区实行封锁。疫区范围涉及两个以上行政区域的，由有关行政区域共同的上一级人民政府对疫区实行封锁，或者由各有关行政区域的上一级人民政府共同对疫区实行封锁。必要时，上级人民政府可以责成下级人民政府对疫区实行封锁。2、县级以上地方人民政府应当立即组织有关部门和单位采取封锁、隔离、扑杀、销毁、消毒、无害化处理、紧急免疫接种等强制性措施，迅速扑灭疫病。3、在封锁期间，禁止染疫、疑似染疫和易感染的动物、动物产品流出疫区，禁止非疫区的易感染动物进入疫区，并根据扑灭动物疫病的需要对出入疫区的人员、运输工具及有关物品采取消毒和其他限制性措施。35、什么是疫点？答：指患病动物所在的地点。通常情况，规模养殖的以病畜禽所在的养殖场、区为疫点；农村散养的以病畜禽所在的村为疫点；在市场发生疫情的，以病畜禽所在的市场为疫点；在屠宰过程中发生疫情，以病畜禽所在的待宰场所为疫点。37、什么是疫区？答：指由疫点边缘向外延伸一定范围的区域。通常为疫点边缘向外延伸3千米的区域，并应注意考虑当地的饲养环境和河流、山脉等天然屏障。38、什么是受威胁区？答：由疫区边缘向外延伸一定范围的区域。也就是需要建立紧急免疫带或免疫屏障以防止动物疫病传播的区域。根据有关技术规范规定，发生高致病性禽流感、猪瘟和新城疫等疫病时，受威胁区为从疫区边缘向外延伸5千米的区域，口蹄疫则为10千米。39、什么是调查疫源？答：是指当地县级以上地方人民政府兽医主管部门派人到疫点实地调查所发生疫病的传染来源。40、什么是封锁？答：封锁是严厉的行政强制性措施，是切断传播途径的重要技术手段，在封锁期间，禁止染疫、疑似染疫和易感染的动物、动物产品流出疫区，禁止非疫区的易感染动物进入疫区。41、封锁令由谁作出？答：县级以上人民政府。42、发布封锁令的程序是什么？答：1、由县级以上地方人民政府兽医主管部门拟出封锁报告，报告内容为发生动物疫病的病名，封锁范围，封锁期间出入封锁区的要求，扑杀、销毁的范围以及封锁期间采取的其他措施及范围等；2、报请本级人民政府决定对疫区实行封锁。3、本级人民政府在接到封锁报告后，应及时发布封锁令。43、控制、扑灭一类动物疫病的强制性措施有哪些？答：具体措施有：封锁、隔离、扑杀、销毁、消毒、无害化处理、紧急免疫接种及其他限制性措施。44、发生二类动物疫病时应采取哪些控制和扑灭措施？答：1、当地县级以上地方人民政府兽医主管部门应当划定疫点、疫区、受威胁区。2、县级以上地方人民政府根据需要组织有关部门和单位采取隔离、扑杀、销毁、消毒、无害化处理、紧急免疫接种、限制易感染的动物和动物产品及有关物品出入等控制、扑灭措施。45、解除疫区封锁的程序是什么？答：解除疫区封锁的程序为：经上一级动物疫病防控机构审验合格，由当地兽医主管部门向原发布封锁令的人民政府申请发布解除封锁令，取消所采取的疫情处置措施。46、什么条件可以宣布疫情扑灭？答：疫区解除封锁后，对该区域继续进行6个月疫情监测后，如未发现新病倒，即可宣布该次疫情被扑灭。47、三类动物疫病通常由哪个机构负责确诊？答：三类动物疫病通常由县级动物疫病预防控制机构确诊。48、发生三类动物疫病时应采取哪些控制和扑灭措施？答：发生三类动物疫病时，当地县级、乡级人民政府应当按照国务院兽医主管部门的规定组织防治和净化。49、二、三类动物疫病呈暴发流行时，应怎样处理？答：按照一类动物疫病处理。50、动物疫病预防、控制、扑灭、检疫和监督管理工作所需的经费如何保障？答：县级以上人民政府按照本级政府职责，将动物疾病预防、控制、扑灭、检疫和监督管理所需经费纳入财政预算。51、在动物疾病预防和控制、扑灭过程中，动物被强制扑杀、动物产品和相关物品被销毁的，是否可以要求补偿？ 答：根据动物防疫法的规定，县级以上人民政府应当给予补偿。52、对在动物防疫工作中接触动物疫病病原体的人员，应当采取什么健康保障措施？答：根据动物防疫法的规定，有关单位应当按照国家规定采取有效的卫生防护措施和医疗保健措施。53、县级以上人民政府兽医主管部门及其工作人员未依法履行职责的，应如何处理？答：由本级人民政府责令改正，通报批评；对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予处分。54、对地方各级人民政府、有关部门及其工作人员瞒报、谎报、迟报或阻碍他人报告动物疫情的，应如何处理？答：由上级人民政府或者有关部门责令改正，通报批评；对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予处分。55、对饲养的动物不按照动物疫病强制免疫计划进行免疫接种的，应如何处理？答：由动物卫生监督机构责令改正，给予警告；拒不改正的，由动物卫生监督机构代作处理，所需处理费用由违法行为人承担，可以处一千元以下罚款。56、畜禽养殖档案应载明哪些内容？答：农业部畜禽标识和养殖档案管理办法规定养殖档案应载明以下内容：（1）畜禽的品种、数量、繁殖记录、标识情况、来源和进出场日期；（2）饲料、饲料添加剂等投入品和兽药的来源、名称、使用对象、时间和用量等有关情况；（3）检疫、免疫、监测、消毒情况；（4）畜禽发病、诊疗、死亡和无害化处理情况；（5）畜禽养殖代码；（6）农业部规定的其他内容。57、县级动物疫病预防控制机构畜禽防疫档案应载明哪些内容？答：农业部畜禽标识和养殖档案管理办法规定畜禽防疫档案应载明以下内容：（1）畜禽养殖场：名称、地址、畜禽种类、数量、免疫日期、疫苗名称、畜禽养殖代码、畜禽标识顺序号、免疫人员以及用药记录等。（2）畜禽散养户：户主姓名、地址、畜禽种类、数量、免疫日期、疫苗名称、畜禽标识顺序号、免疫人员以及用药记录等。58、养殖档案和防疫档案各要保存多长时间？答：农业部畜禽标识和养殖档案管理办法规定，养殖档案和防疫档案保存时间：商品猪、禽为2年，牛为20年，羊为10年，种畜禽长期保存。59、动物防疫法规定禁止屠宰、经营、运输的动物及动物产品有哪些？答：（一）封锁疫区内与所发生动物疫病有关的；（二）疫区内易感染的；（三）依法应当检疫而未经检疫或者检疫不合格的；（四）染疫或者疑似染疫的；（五）病死或者死因不明的；（六）其他不符合国务院兽医主管部门有关动物防疫规定的。60、“四不准一处理”的具体内容是什么？答：对病死畜禽不宰杀、不食用、不出售、不转运、进行无害化处理。61、重大动物疫情应急处理“24字方针”的具体内容是什么？答：加强领导、密切配合,依靠科学、依法防治,群防群控、果断处置。62、强制免疫的组织形式是什么？答：按照“各级政府保密度，畜牧部门保质量”的要求，采取集中免疫和月月补免相结合的方法。63、高致病性禽流感病毒的潜伏期最长是多少天？答：21天。64、家禽的二类疫病有几种，请说出8种以上的禽病名称? 答：14种。鸡传染性喉气管炎、鸡传染性支气管炎、鸡传染性法氏囊病、鸡马立克病、鸡产蛋下降综合症、禽白血病、禽痘、鸭瘟、鸭病毒性肝炎、小鹅瘟、禽霍乱、鸡白痢、鸡败血支原体感染、鸡球虫病。65、动物防疫法中所指的动物包括野生动物吗？答：不包括。66、农业部关于高致病性禽流感疫情的预警分为几级？各用什么颜色代表，含义是什么？通过什么途径发布？答：预警级别分为特别重大（级）、重大（级）、较大（级）和一般（级）四级。分别用红色、橙色、黄色、蓝色代表特别严重、严重、较重和一般四个预警级别。通过新华社、中国农业信息网和兽医公报等途径向社会发布。67、报告和确认高致病性禽流感疫情的时限和程序是什么？答：单位和个人发现疫情及时上报；县级动物疫病预防控制机构怀疑为临床疑似的，应当在2小时内将疫情情况逐级报告至省级动物疫病预防控制机构，并同时报告所在地人民政府畜牧兽医行政管理部门；省级疫病疫病预防控制机构接到疫情报告后，派2名以上省级高致病性禽流感现场诊断专家到现场进行临床诊断，对怀疑为高致病性禽流感疫情的，及时采集病料送省级实验室进行检验。对未免疫禽的血清学或免疫禽RT-PCR检验结果为阳性的，可确定为高致病性禽流感疑似病例，并在1小时内向省人民政府畜牧兽医行政管理部门和农业部报告；省人民政府畜牧兽医行政主管部门在接到报告1小时内报省人民政府和农业部。对疑似病例，省级动物疫病预防控制机构应派专人将病料送国家禽流感参考实验室（哈尔滨兽医研究所）作进一步鉴定；国家禽流感参考实验室（哈尔滨兽医研究所）对各省区、市送检的病料进行病原分离和鉴定，并将确诊结果报农业部；农业部最终确认或排除高致病性禽流感疫情。68、报告高致病性禽流感疫情时应当报告哪些内容？答：报告的内容主要包括疫情发生时间、地点、发病家禽的种类和品种、家禽来源、临床症状、发病数量、死亡数量、是否有人员感染、影响范围、事件发生趋势和已经采取的措施，以及疫情报告单位和个人的联系方式等。在应急处理中，要及时续报有关情况。69、高致病性禽流感的疫点怎样划定？答：疫点是指患病禽所在的地点。一般是指患病禽所在的饲养场、户或其它有关的屠宰、经营单位。如为农村散养，应将患病禽所在村划为疫点。70、高致病性禽流感的疫区和受威胁区怎样划定？答：疫区是指以疫点为中心，半径3公里范围以内的区域；受威胁区是指疫区外5公里以内的区域。71、高致病性禽流感防治技术规范要求对疫点采取哪些措施？答：1、扑杀所有禽只，并对病死禽、被扑杀禽及其禽类产品按国家规定进行无害化处理；2、对禽类排泄物、被污染饲料、垫料、污水等进行无害化处理；3、对被污染的物品、交通工具、用具、禽舍和场地等进行严格彻底消毒，并消灭病原。72、高致病性禽流感防治技术规范要求对疫区采取哪些措施？答：1、县级以上人民政府发布封锁令，对疫区实行封锁；2、在疫区周围设置警示标志，在出入疫区的交通路口设置动物检疫消毒站，对出入的人员和车辆进行消毒；3、扑杀疫区内所有禽类；4、关闭活禽及禽类产品交易市场，禁止易感染活禽进出和易感染禽类产品运出；5、对禽类排泄物、被污染的饲料、垫料、污水等按国家规定标准进行无害化处理；6、对被污染的物品、交通工具、用具、禽舍、场地进行严格彻底消毒，并消灭病原。73、高致病性禽流感防治技术规范要求对受威胁区采取哪些措施？答：1、对所有易感家禽采用国家批准使用的疫苗进行紧急强制免疫接种，建立完整的免疫档案；2、对禽类实行疫情监测，掌握疫情动态。74、我省对非禽流感疫情扑杀的家禽如何补偿？答：补偿额度由畜牧兽医和财政部门专家在现场对扑杀的家禽进行评估，地方财政和饲养者按照8：2的比例分别承担。75、免疫畜禽时，防疫员应填写什么？答：填写免疫证、防疫档案，并将免疫证存根、防疫档案交乡镇统一保管。76、怎样证明家禽进行过免疫？答：凭免疫证，如对免疫证有疑问，可以通过查验免疫档案解决。77、省政府公布的河南省高致病性禽流感指挥部办公室值班电话是什么？答：037165778776。78、目前，国家规定实行强制免疫的动物疫病都有哪些？答：高致病性禽流感、口蹄疫、高致病性猪蓝耳病和猪瘟。79、什么是紧急免疫接种？答：是指在发生传染病时、为了迅速控制和扑灭传染病的流行，而对疫区和受威胁区尚未发病的动物进行的应急性免疫接种。80、河南省突发重大动物疫情应急预案规定的省人民政府重大动物疫情应急指挥部成员单位有多少个？答：19个。81、河南省突发重大动物疫情应急预案对省、市、县三级的应急储备资金是如何规定的？答：省级资金储备不少于500万元、省辖市不少于50万元、县级不少于10万元。专项储备资金应纳入同级财政预算，实行动态管理。如发生不可预测的重大疫情，实际资金需求与预算安排有差距的，各级财政部门应予以追加，以保证支出需要。82、河南省突发重大动物疫情应急预案对高致病性禽流感疫苗经费和家禽扑杀补偿经费是如何规定的？答：高致病性禽流感疫苗经费全部由各级政府承担，中央、省、省辖市、县财政分别承担50%、20%、20%、10%。其中国家级和省定贫困县不承担费用，其应承担的费用由省、省辖市各按50%的比例分别承担。扑杀补偿经费由中央、省、省辖市、饲养者个人按照50%、20%、10%和20%的比例承担。83、河南省突发重大动物疫情应急预案对口蹄疫疫苗经费和牲畜扑杀补偿经费是如何规定的？答：口蹄疫疫苗经费全部由各级政府承担，中央、省、省辖市、县财政分别承担60%、20%、10%和10%。扑杀补偿经费由中央、省、省辖市、饲养者个人按照50%、20%、10%和20%的比例承担；规模饲养场发生口蹄疫疫情的，扑杀补偿经费由中央、省、省辖市、养殖单位按照40%、10%、10%和40%的比例承担。84、防疫公开承诺服务制度的具体内容都有哪些？ 答：一是制作防疫明白栏。每个行政村要制作一个动物防疫明白栏，防疫明白栏内写明防疫对象、强制免疫项目、计划免疫项目、收费标准、固定防疫日和县畜牧局防疫监督电话等。二是印发服务名片。服务名片上印有防疫员的姓名、服务范围、联系电话、监督电话。三是制定固定防疫日。在固定防疫日重点对新补栏的畜禽、断奶的幼畜、病愈牲畜、空怀母畜及已到防疫日龄的家禽进行重大动物疫病的补免。四是设立防疫热线电话。向养殖户公开防疫服务热线电话，使养殖户能及时通过电话了解防疫方面的有关政策，同时，也接受群众对防疫工作的监督。85、2008年河南省高致病性禽流感和口蹄疫等主要动物疫病春季免疫方案规定的我省使用高致病性禽流感疫苗种类有哪些？答：重组禽流感病毒H5亚型二价灭活疫苗（H5N1，Re1Re4株）、禽流感新城疫重组二联活疫苗。86、2008年河南省高致病性禽流感和口蹄疫等主要动物疫病春季免疫方案规定的我省使用的口蹄疫疫苗种类有哪些？答：牛、羊、骆驼和鹿：使用口蹄疫O型亚洲I型二价灭活疫苗。猪：口蹄疫O型灭活疫苗、口蹄疫O型合成肽疫苗。87、河南省市、县级动物疫病预防控制中心实验室建设与管理规范（试行）是哪一年制定下发的？是几号文？其主要内容是什么？答：是2004年11月9日制定下发的，文号为豫牧医【2004】44号，其主要内容为：规定了市、县两级生物安全实验室的建设和生物安全管理，同时还规定了实验室设施设备和技术人员的配置、运行流程、实验室人员行为的要求及各项规章管理制度。二、疫情测报及实验室监测技术1、根据河南省2008年高致病性禽流感和口蹄疫等主要动物疫病监测方案的要求各省辖市动物疫病预防控制中心的主要职责是什么？答：省辖市动物疫病预防控制中心主要职责：（1）具体组织实施全市动物疫情监测工作，（2）负责市级（二级）动物疫情测报网络监测点及市本级其它监测点的监测工作，（3）及时汇总分析全市疫情监测结果。2、根据河南省2008年高致病性禽流感和口蹄疫等主要动物疫病监测方案的要求日常监测报表填报的病种有哪些？答：高致病性禽流感、牲畜口蹄疫、猪瘟、新城疫、猪蓝耳病、狂犬病。3、根据河南省2008年高致病性禽流感和口蹄疫等主要动物疫病监测方案的要求日常监测的报表什么时间上报？答：各级动物疫病预防控制机构在每月23日前将上月21日至本月20日的日常监测情况，报至省动物疫病预防控制中心测报科。 4、根据河南省2008年高致病性禽流感和口蹄疫等主要动物疫病监测方案的要求集中监测的报表什么时间上报？答：高致病性禽流感、牲畜口蹄疫、猪瘟、新城疫、猪蓝耳病集中监测信息分别于6月15日和12月15日前，布鲁氏菌病、牛结核病集中监测信息于6月15日或12月15日前，狂犬病集中监测信息于12月15日前，活禽市场高致病性禽流感集中监测信息于8月1日前报至省动物疫病预防控制中心测报科。5、根据河南省2008年高致病性禽流感和口蹄疫等主要动物疫病监测方案的要求监测总结什么时间上报？答：2008年6月15日和2008年12月15日前分别将半年和全年疫情监测工作总结报至省动物疫病预防控制中心测报科。6、禽流感琼脂凝胶免疫扩散试验反应的温度及观察的时间是什么？答：加样完毕后,静止5-10分钟,将平皿倒置,放入湿盒内，37温箱中反应,分别在24小时、48小时和72小时观察并记录结果。7、禽流感血凝(HA)试验(微量法)的操作步骤？答： 在96孔V型微量反应板的112孔均加入25L PBS,换滴头。 吸取25L标准抗原加入第1孔,混匀。 从第1孔吸取25L混合液加入第2孔,混匀后吸取25L加入第3孔,如此进行倍比稀释至第11孔,从第11孔吸取25l弃之,换滴头。 每孔再加入25LPBS。 每孔均加入25L体积分数为1%鸡红细胞悬液(将鸡红细胞悬液充分摇匀后加入)。 振荡混匀,在室温(2025)下静置40 分钟后观察结果(如果环境温度太高,可置4环境下)。对照孔红细胞将成明显的钮扣状沉到孔底。8、禽流感血凝(HA)试验结果如何判定？答：将板倾斜,观察红细胞有无呈泪滴状流淌。完全血凝(不流淌)的抗原或病毒最高稀释倍数代表一个血凝单位(HAU)9、血凝抑制(HI)试验(微量法) 操作步骤？答：（1）配制4单位抗原：以完全凝集的病毒最高稀释倍数作为终点，终点稀释倍数除以4即为含4单位的抗原的稀释倍数。例如：如果血凝的终点滴度为1：256，则配制4单位抗原的稀释倍数应是1：64。（2） 在微量反应板的1孔11孔加入25LPBS,第12孔加入50LPBS。（3） 吸取25L血清加入第1孔内,充分混匀后吸25L于第2孔,依次倍比稀释至第10孔,从第10孔吸取25L弃去。（4） 1孔11孔均加入含4HAU混匀的病毒抗原液25L,室温(约20)静置至少30 分钟。（5） 每孔加入25L体积分数为1%的鸡红细胞悬液,轻轻混匀,静置约40 分钟(室温约20,若环境温度太高可置4条件下进行),对照红细胞将呈显钮扣状沉于孔底)。10、禽流感血凝抑制(HI)试验结果如何判定？答：（1）以完全抑制4个HAU抗原的血清最高稀释倍数作为HI滴度。（2）只有阴性对照孔血清滴度不大于2 log2,阳性对照孔血清误差不超过1个滴度,试验结果才有效。（3）HI价小于或等于3 log2判定HI试验阴性;HI价等于4 log2为可疑,需重复试验;HI价大于或等于5 log2为阳性。11、酶联免疫吸附实验（简称ELISA）的试验原理？答：原理是：在合适的载体上，酶标记抗体或抗原与相应的抗原或抗体形成酶标记的抗原-抗体复合物。在一定底物参与下，复合物上的酶催化底物使其水解、氧化或还原成另一种带色物质。由于一定条件下，酶的降解底物和呈现色泽是呈正比的，因此可以利用酶标仪进行测定，从而确定参与反应的抗原和抗体的含量。12、猪伪狂犬病毒gpELISA抗体检测试验结果如何判定？答： 阴性对照OD值的平均值减去阳性对照OD值的平均值必须大于或等于0.3，试验方能有效。如果试验无效，应重做。 待检样品是否含有针对gE抗原的抗体取决于每个样品的S/ N值，S/ N等于样品OD值除以阴性对照OD 均值。 如果样品的S/ N值小于或等于0.60，样品应判定为PRVgpI抗体阳性。 如果S/ N值大于0.60但小于或等于0.70，样品应重测。如果试验结果不变，三周后应重新采样检测。 如果S/ N值大于0.70，样品应判定为PRVgpI抗体阴性。13、血清学反应的一般特点是什么？答： 抗原抗体的结合具有高度特异性，即一种抗原分子只能与由它刺激产生的抗体结合而发生反应。抗原的特异性取决于抗原决定簇的数量、性质及其立体构型；而抗体的特异性则取决于Ig Fab片段的高变区与相应抗原决定簇的结合能力。如果两种抗原分子具有相同的抗原决定簇或抗原抗体间构型部分相同，则可发生交叉反应。 抗原抗体的结合是分子表面的结合，这种结合具有相对稳定性，但是可逆的。 抗原抗体的结合是按一定比例进行的，只有比例适当时，才能发生最强的结合反应。 血清学反应大体分为两个阶段进行，但其间无严格界限。第一阶段为抗原抗体特异性结合阶段，反应速度很快，只需几秒至几分钟反应即可完毕，但不出现肉眼可见现象。第二阶段为抗原抗体反应的可见阶段，表现为凝集、沉淀、补体结合反应等。反应速度慢，需几分钟、几十分钟甚至更长时间。而且，在第二阶段反应中，电解质、PH、温度等环境因素的变化，都直接影响血清学反应的结果。14、血清学反应的类型有哪些？答：根据抗原与抗体特异性结合产生的现象和结果，血清学反应分四种类型：凝集反应、沉淀反应和补体结合反应、标记抗体反应（包括荧光抗体、酶标抗体、放射性标记抗体、发光标记抗体等）。15、禽流感血凝(HA)和血凝抑制(HI)试验4单位抗原如何配制？答：根据HA试验结果配制4HAU的病毒抗原。以完全血凝的病毒最高稀释倍数作为终点,终点稀释倍数除以4即为含4HAU的抗原的稀释倍数。例如,如果血凝的终点滴度为1:256,则4HAU抗原的稀释倍数应是1:64(256除以4)。16、禽流感血凝(HA)和血凝抑制(HI)试验反应的温度和时间是什么？答：在室温(2025)下静置40 分钟后观察结果(如果环境温度太高,可置4环境下)。对照孔红细胞将成明显的钮扣状沉到孔底。17、1鸡红细胞悬液如何配制？答：采集至少三只SPF公鸡或无禽流感和新城疫等抗体的健康公鸡的血液与等体积阿氏液混合，用pH7.2 0.01mol/L PBS液洗涤3次，每次均以1000r/分钟,离心10分钟，洗涤后用PBS液配成1（V/V）红细胞悬液，4保存备用。18、正向间接血凝试验（IHA）应设哪些对照？答：每板均应设阳性血清对照、阴性血清对照、抗原敏化红细胞空白对照。19、简述猪瘟正向间接血凝试验的操作步骤。答： 加稀释液在血凝板上1-6排的1-12孔；第7排的1-7孔；第8排的1-12孔各加入血清稀释液50L。 稀释血清。取1号待检血清50L加入第1排第1孔，倍比稀释至第12孔，混匀后从该孔内弃去50L。依次类推做其余样品。在血凝板的第7 排第1孔加阴性血清50L，倍比稀释至第4孔，混匀后从该孔内弃去50l。第6、7孔为稀释液对照。在血凝板的第8 排第1孔加阳性血清50L，倍比稀释至第12孔，混匀后从该孔内弃去50L。加血凝抗原被检血清各孔，阴、阳性对照各孔、稀释液对照孔均加入血凝抗原25L。在微量振荡器上振荡1-2min。取下反应板盖上玻板，室温或37下静止1.5-2h判定结果，也可延至翌日判定。20、猪瘟正向间接血凝试验判定标准是什么？答：将血凝板放在白纸上，阴性对照血清的第3孔（1：8孔），稀释液对照孔，均应无凝集（血球全部沉于孔底形成边缘整齐的小圆点），或仅出现+凝集（血球大部沉于孔底，边缘稍有少量血球悬浮）。阳性血清对照孔1：21：256各孔应出现“+”凝集为合格（少量血球沉入孔底，大部血球悬浮于孔内）。在对照孔合格的前提下，观察待检血清各孔，以出现“+”凝集的最大稀释倍数为该份血清的抗体效价。21、简述布病试管凝集试验的操作方法。答：被检血清的稀释以羊和猪为例，每份血清用4支凝集试管。 第1管标记检验编码后加1.15mL稀释液。 第24管各加入0.5mL稀释液。 然后向第1管内加入0.1mL被检血清，并混合均匀。充分混匀后弃去混合液0.25mL。 取0.5ml混合液加入第2管，混合均匀。 再吸第2管混合液0.5mL至第3管，如此倍比稀释至第4管，从第4管弃去混匀液0.5mL。 稀释完毕，从第1至第4管的血清稀释度分别为1:12.5、1:25、1:50和1:100。 牛、马、鹿、骆驼血清稀释法与上述基本一致，差异是第1管加1.2mL稀释液和0.05mL被检血清。 将0.5mL稀释好（具体稀释倍数参照试剂生产厂家的要求，一般是1：10）的抗原加入已稀释好的各血清管中，并振摇均匀，羊和猪的血清稀释则依次变为1:25、1:50、1:100和1:200，牛、马和骆驼的血清稀释度则依次变为1:50、1:100、1:200和1:400。大规模检疫时也可只用2个稀释度，即牛、马、鹿、骆驼用1：50和1：100，猪、山羊、绵羊和狗用1:25和1:50。 置3740温箱24小时，取出检查并记录结果。 每次试验均应设阳性血清、阴性血清和抗原对照，即a)阴性血清对照：阴性血清的稀释和加抗原的方法与被检血清相同。b)阳性血清对照：阳性血清须稀释到原有滴度，加抗原的方法与被检血清相同。c)抗原对照：稀释好的抗原液0.5ml,再加0.5ml稀释液，观察抗原是否有自凝现象。22、PCR实验室的布局要有哪四个区域？具体要求是什么？ 答：从对环境要求的严格程度划分，PCR整个实验流程基本要经历四个区域： 1、配液区；2、模板提取区；3、扩增区；4、电泳区。以上四个区域对环境要求程度逐步降低，而它们可能影响（污染）实验结果的危险性则逐渐升高，电泳区则是高危区，极易使PCR结果受到污染而造成假阳性。配液室为该实验室心脏部分，绝对杜绝任何有污染的可能事件发生。因此，这就要求物流、人流均应严格遵守1234的路线，严禁倒流。即非配液需要物品严禁移入配液室，非PCR诊断实验室物品尤其扩增室、电泳室物品绝对禁止倒流入本室。23、病毒分离常用方法有哪些？答：（1）鸡胚接种分离法（2）细胞接种分离法24、简述革兰氏染色方法。答：（1）在已干燥固定好的抹片上，滴加草酸铵结晶紫染色液数滴，染色1-2分钟，水洗。（2）滴加革兰氏碘液媒染1-3分钟，水洗。（3）滴加95%酒精脱色，约30秒-1分钟，水洗。（4）滴加石炭酸复红染色液复染1-2分钟，水洗。（5）吸干或烘干，镜检。革兰氏阳性菌呈蓝紫色，革兰氏阴性菌呈红色。25、简述聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction ,PCR)的定义。答：聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction ,PCR)是体外酶促合成、扩增特异DNA片段的一种方法，该方法可以使目的DNA在特定的条件下几个小时内扩增千百万倍。由于它具有特异、敏感、产率高、 快速、 简便、重复性好、易自动化等突出优点已经成为近十几年发展和普及最迅速的分子生物学新技术之一。26、简述PCR技术的基本原理。答：类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。PCR由变性-退火-延伸三个基本反应步骤构成：模板DNA的变性：模板DNA经加热至93左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准备；模板DNA与引物的退火(复性)：模板DNA经加热变性成单链后，温度降至55左右，引物与模板DNA单链的互补序列配对结合；引物的延伸：DNA模板-引物结合物在TaqDNA聚合酶的作用下，以dNTP为反应原料，靶序列为模板，按碱基配对与半保留复制原理，合成一条新的与模板DNA 链互补的半保留复制链，重复循环变性-退火-延伸三过程，就可获得更多的“半保留复制链”，而且这种新链又可成为下次循环的模板。每完成一个循环需24分钟，23小时就能将待扩目的基因扩增放大几百万倍。到达平台期所需循环次数取决于样品中模板的拷贝。27、鸡胚接种分离法具体有哪几种接种方法？答：（1）尿囊腔接种（2）绒毛尿囊膜接种（3）卵黄囊接种（4）羊膜腔接种28、禽流感琼脂凝胶免疫扩散试验试验成立的条件？答：将琼脂板置日光或侧强光下观察，标准阳性血清与抗原孔之间出现一条清晰的白色沉淀线，则试验成立。29、禽流感琼脂凝胶免疫扩散试验被检血清阳性的判定标准是什么？答：若被检血清孔与中心抗原孔之间出现清晰致密沉淀线，并与标准阳性血清的沉淀线末端相吻合，则被检血清判为阳性。30、禽流感琼脂凝胶免疫扩散试验被检血清可疑、阴性的判定标准是什么？答：被检血清与中心孔之间虽不出现沉淀线，但标准阳性血清的沉淀线一端弯向被检血清孔，则此孔的被检样品判为可疑（凡可疑者应重复试验一次，仍为可疑则判为阴性）。如被检血清孔与中心孔之间不出沉淀线且标准阳性血清沉淀线直向被检血清孔，则被检血清判为阴性。被检血清孔与中心抗原孔之间沉淀线粗而混浊或与标准阳性血清和抗原孔之间的沉淀线交叉并直伸，待检血清孔则为非特异反应，应重试。若仍出现非特异反应则判为阴性。31、简述凝集反应的定义。答：颗粒性抗原与相应抗体结合，在电解质参与下所形成的肉眼可见的凝集现象，称为凝集反应。其中的抗原称为凝集原，抗体称为凝集素。32、凝集反应又可分为哪2种？答：直接凝集反应、间接凝集反应。33、简述直接凝集反应的定义。答：颗粒性抗原与相应抗体直接结合所出现的反应，称为直接凝集反应。34、简述间接凝集反应的定义答：将可溶性抗原（抗体）先吸附在一种与免疫无关的颗粒状微球表面，然后与相应抗体（抗原）作用，在有电解质存在的条件下，即可发生凝集，称为间接凝集反应。35、简述沉淀反应的定义。答：可溶性抗原与相应抗体结合，在有适量电解质存在下，经过一定时间，形成肉眼可见的沉淀物，称为沉淀反应（Precipitation）。反应中的抗原称为沉淀原，抗体称为沉淀素。36、沉淀反应可分为哪3种？答：环状沉淀反应、絮状沉淀反应、琼脂扩散试验37、简述环状沉淀反应的定义。答：环状沉淀反应是一种定性试验方法，可用已知抗体检测未知抗原。将已知抗体注入特制小试管中，然后沿管壁徐徐加入等量抗原，如抗原与抗体对应，则在两液界面出现白色的沉淀圆环。主要用于炭疽杆菌病的诊断。38、简述絮状沉淀反应的定义。答：将已知抗原与抗体在试管（如凹玻片）内混匀，如抗原抗体对应，二者比例适当时，会出现肉眼可见的絮状沉淀，此为阳性反应。39、简述琼脂扩散试验的定义。答：利用可溶性抗原抗体在半固体琼脂内扩散，若抗原抗体对应，且二者比例合适，在其扩散的某一部分就会出现白色的沉淀线。40、弓形虫正向间接血凝试验判定标准是什么？答：在阳性对照血清效价不低于1：1024，阴性对照血清除第1孔允许有前滞现象“+”外，其余各孔均为“-”，稀释液对照为“-”的前提下，对待检血清进行判定，否则应重做。待检血清效价达到或超过1：64为阳性。“+”为阳性终点。41、猪萎缩性鼻炎乳胶凝集试验的操作步骤是什么？答：取被测样品（血清）、标准阳性血清、阴性血清、稀释液各1滴（约0.03ml）, 分别置于玻片的不同位置，各加等量乳胶抗原一滴（约0.03ml）,混匀,轻轻搅拌并摇动12分钟, 于室温（20-25）下35分钟内观察，判定结果。每次平板试验均应设有阴、阳性血清对照和抗原缓冲盐水对照。42、猪萎缩性鼻炎乳胶凝集试验成立的条件是什么？答：出现如下结果试验方可成立,否则应重试：阳性血清加抗原呈“+ ”；阴性血清加抗原呈“-”,抗原稀释液呈“-”。43、牛型结核分枝杆菌PPD皮内变态试验注射部位及手术前处理措施是什么？答：将牛只编号后在颈中部上三之一处剪毛（或提前一天剃毛），三个月以内的犊牛，也可以在肩胛部进行，直径约10cm。用卡尺测量术部中央皮皱厚度，作好记录。注意，术部应无明显的病变。44、牛型结核分枝杆菌PPD皮内变态试验注射剂量是多少？答：不论大小牛只，一律皮内注射0.1mL（含2000IU）。即将牛型结核分枝杆菌PPD稀释成每毫升含2万IU后，皮内注射0.1mL。冻干PPD稀释后当天用完。45、革兰氏染色法阳、阴性菌各呈什么颜色？答：革兰氏阳性菌呈蓝紫色，革兰氏阴性菌呈淡红色。46、请说出3种革兰氏阳性菌和3种革兰氏阴性菌。答：革兰氏阳性菌：链球菌、葡萄球菌、炭疽杆菌、丹毒杆菌、李氏杆菌、魏氏梭菌等。革兰氏阴性菌：大肠杆菌、沙门氏菌、巴氏杆菌、布氏杆菌、嗜血杆菌等。47、根据河南省2008年高致病性禽流感和口蹄疫等主要动物疫病监测方案的要求今年监测的病种有哪些？答：高致病性禽流感、牲畜口蹄疫、猪瘟、新城疫、猪蓝耳病、狂犬病、布鲁氏菌病、牛结核病、猪伪狂犬病、马传染性贫血病、马鼻疽、鸡白痢、禽白血病、猪水泡病、猪传染性胃肠炎、鸭病毒性肝炎、鸭病毒性肠炎48、猪繁殖与呼吸综合症病毒ELISA抗体检测试验注意事项是什么？答：所有试剂应在27储存，使用前恢复到室温，使用后放回27。 不要使用超过有效期限的试剂，不同批次试剂盒的成分不得混用，使用试剂时应防止试剂污染。 TMB底物和终止液对皮肤有刺激性。 TMB不要暴露于强光和任何氧化剂，使用洁净的玻璃或塑料容器盛装TMB底物液。 包被板拆封后避免受潮或沾水（未用的包被板放于加干燥剂自封袋中，应尽快置于4）。 在操作过程中移液时，切忌将气泡加入检测板孔中。 所有的废弃液应在丢弃前合理处理以免污染环境。49、弓形虫IHA诊断抗原如何稀释？答：按瓶上标示毫升数加入灭菌蒸馏水稀释摇匀，1500r/min2000r/min离心510min,弃上清液，加等量稀释液摇匀，置4下静置24小时后使用。10天内效价不变。50、简述正向间接血凝试验的注意事项。答：试剂使用前必须恢复室温。诊断抗原用时须混匀。严重溶血或严重污染的血清样品不宜检测，以免发生非特异性反应。用不同批次的血凝抗原检测同一份血清时，应事先用阳性血清准确测定各批次血凝抗原的效价，取抗原效价相同或相近的血凝抗原检测待检血清抗体水平的结果是基本一致的 。 收到本试剂盒时，应立即打开包装，取出血凝抗原瓶，用力摇动，使粘附在瓶盖上的红细胞摇下，否则易出现沉渣，影响使用效果。51、衣原体正向间接血凝试验判定标准是什么？答：阴性血清对照、抗原敏化红细胞空白对照应无凝集（-）。 阳性血清对照孔应100凝集（+）在对照孔成立的前提下，观察被检血清各孔，被检血清1：16孔出现“+”以上者为阳性；1：4孔出现“+”以下者为阴性；1：4孔“+”至1：16孔“+”以下者为可疑。52、间接血凝试验凝集程度的判定标准是什么？答：“+”:100%凝集,红细胞均匀地呈膜状凝集于孔底表面。“+”:75%凝集,红细胞均匀地呈膜状凝集于孔底表面,但有少量红细胞在孔底中心集积。“+”:50%凝集,红细胞不呈膜状,周围形成凝集小团或孔底有针尖大红细胞沉淀小点。“+”:25%凝集,红细胞呈小凝集团,大部分集中在孔底中心。“”: 不凝集,红细胞全部沉积在孔底,中心呈一圆点。53、猪萎缩性鼻炎乳胶凝集试验判定标准是什么？答：“+”：全部乳胶凝集, 颗粒聚于液滴边缘,液体完全透明；“+”：大部分乳胶凝集,颗粒明显,液体稍浑浊；“+”： 约50%乳胶凝集, 但颗粒较细, 液体较浑浊；“+”：有少许凝集,液体呈浑浊；“-”： 液滴呈原有的均匀乳状。以出现“+”以上凝集者判为阳性。54、布病试管凝集试验检验羊血清时血清、抗原稀释用什么稀释液？检验羊血清时用含0.5%石炭酸的10%盐溶液，如果血清稀释用含0.5%石炭酸的10%盐溶液，抗原的稀释亦用含0.5%石炭酸的10%盐溶液。55、布病试管凝集试验凝集反应程度分为哪5种？具体标准是什么？答：凝集反应程度分为以下5种，参照比浊管，按各试管上层液体清亮度判读。菌体完全凝集，100%下沉，上层液体100%清亮；菌体几乎完全凝集，上层液体75%清亮；菌体凝集显著，液体50%清亮；凝集物有沉淀，液体25%清亮；凝集物无沉淀，液体均匀混浊。56、布病试管凝集试验牛、马、鹿、骆驼、猪、山羊、绵羊、狗等被检血清判定阳性的标准是什么？答：牛、马、鹿、骆驼1：100血清稀释，猪、山羊、绵羊和狗1：50血清稀释，出现“”以上凝集现象时，被检血清判定为阳性。57、布病试管凝集试验牛、马、鹿、骆驼、猪、山羊、绵羊、狗等被检血清判定可疑的标准是什么？答：牛、马、鹿、骆驼1：50血清稀释，猪、山羊、绵羊、狗1：25血清稀释，出现“”以上凝集现象时，被检血清判定为可疑反应。58、布病试管凝集试验的可疑反应家畜应如何处理？答：可疑反应家畜经34周后重检，如果仍为可疑，该牛、羊判为阳性。猪和马经重检仍保持可疑水平，而农场的牲畜没有临床症状和大批阳性患畜出现，该畜被判为阴性。59、说出以下检测项目病原学检测方法（选择RT-PCR或 PCR）检测项目 检测方法猪瘟 RT-PCR猪繁殖与呼吸综合症 RT-PCR猪乙型脑炎 RT-PCR猪传染性胃肠炎和流行性腹泻 RT-PCR副猪嗜血杆菌病 PCR猪圆环病毒 PCR猪伪狂犬 PCR猪细小病毒 PCR猪附红细胞体 PCR弓形体 PCR猪链球菌病 PCR猪流感 RT-PCR口蹄疫 RT-PCR猪传染性胸膜肺炎 PCR猪气喘病 PCR60、牛型结核分枝杆菌PPD皮内变态试验结果判定标准是什么？答： 阳性反应：局部有明显的炎性反应，皮厚差大于或等于4.0mm。 疑似反应：局部炎性反应不明显，皮厚差大于或等于2.0mm、小于4.0mm。 阴性反应：无炎性反应。皮厚差在2.0mm以下。凡判定为疑似反应的牛只，于第一次检疫60d后进行复检，其结果仍为疑似反应时，经60d再复检，如仍为疑似反应，应判为阳性。61、牛型结核分枝杆菌PPD皮内变态试验注射次数和观察反应的时间是多少？答：皮内注射后经72h判定，仔细观察局部有无热痛、肿胀等炎性反应，并以卡尺测量皮皱厚度，作好详细记录。对疑似反应牛应立即在另一侧以同一批PPD同一剂量进行第二回皮内注射，再经72h观察反应结果。对阴性牛和疑似反应牛，于注射后96h和120h再分别观察一次，以防个别牛出现较晚的迟发型变态反应。62、细菌常用的染色方法有哪些？（列出至少4种）答：革兰氏染色法、瑞氏染色法、碱性美兰染色法、姬姆萨氏染色法、抗酸染色法、番红染色液夹膜染色法和孔雀绿番红芽孢染色法等。63、请说出本市和任意1个其他国家级测报站的名称。答：林州、孟州、辉县、获嘉、濮阳县、方城、尉氏、汝南、长葛、郾城、宝丰、潢川、郸城、沈丘、嵩县、睢阳区、荥阳、陕县、商城、浚县。64、动物疫情测报的方法是什么？答：流行病学调查和实验室监测。65、流行病学调查的内容是什么？答：主要是各种动物疫病发生情况，包括发病时间、发病地点、发病动物种类、发病数、死亡数、免疫情况、存栏量等。66、对我省各级动物疫情测报单位的职责和任务、建设标准和人员资格、测报对象和方法、报告内容和方式等做了详细具体的规定的文件名称是什么？答：河南省动物疫情测报体系管理规范。67、抗原抗体反应分为几个阶段？答：二个阶段。第一阶段：抗原与抗体的特异性结合阶段，反应快，几秒钟至几分钟即可完成；第二阶段：抗原与抗体反应的可见阶段，表现为凝集、沉淀、补体结合等反应，反应慢。68、抗体抗原反应中可见反应是第几阶段？答：第二阶段。69、间接ELISA的正确操作程序是什么？答：