医科大学药理学题库

河北医科大学药理学题库选择题A型题1.药物在体内要发生药理效应,必须经过下列哪种过程?A.药剂学过程B.药物代谢动力学过程C.药物效应动力学过程D.上述三个过程E.药理学过程2.药理学是一门重要的医学基础课程,是因为它A.阐明药物作用机制B.改善药物质量,提高疗效C.可为开发新药提供实验资料与理论依据D.为指导临床合理用药提供理论基础E.具有桥梁科学的性质3.对于药物的较全面的描述是A.是一种化学物质B.能干扰细胞代谢活动的化学物质C.能影响机体生理功能的物质D.是用以防治及诊断疾病而对用药者无害的物质E.是具有滋补营养、保健康复作用的物质4.药理学是研究A.药物效应动力学B.药物代谢动力学C.药物的学科D.药物与机体相互作用的规律与原理E.与药物有关的生理科学5.药物代谢动力学(药代动力学)是研究A.药物作用的动能来源B.药物作用的动态规律C.药物在体内的变化D.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律6.药物效应动力学(药效学)是研究A.药物的临床疗效B.药物的作用机制C.药物对机体的作用规律D.影响药物疗效的因素E.药物在体内的变化7.药物作用的完整概念是A.使机体兴奋性提高B.使机体抑制加深C.引起机体在形态或功能上的效应D.补充机体某些物质E.以上说法都不全面8.药理学的研究方法是实验性的,这意味着A.用动物实验研究药物的作用B.用离体器官进行药物作用机制的研究C.收集客观实验数据进行统计学处理D.用空白对照作比较、分析、研究E.在严密控制的条件下,观察药物与机体的相互作用9.大多数药物在体内通过细胞膜的方式是A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜孔滤过E.胞饮10.下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的?A.药物从浓度高侧向低侧扩散B.不消耗能量而需载体C.不受饱和限速与竞争性抑制的影响D.受药物分子量大小、脂溶性、极性影响E.当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止11.药物简单扩散的特点是A.需要消耗能量B.有饱和抑制现象C.可逆浓度差转运D.需要载体E、顺浓度差转运12、易化扩散是A.不耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制的主动转运B.不耗能,不逆浓度差,特异性不高,有竞争性抑制的主动转运C.耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制的被动转运D.不耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制的特殊转运E.转运速度有饱和限制13.下列关于药物主动转运的叙述哪一条是错误的?A.要消耗能量B.可受其他化学品的干扰C.有化学结构特异性D.比被动转运较快达到平衡E.转运速度有饱和限制14.主动转运的特点是A.由载体进行,消耗能量B.由载体进行,不消耗能量C.不消耗能量,无竞争性抑制D.消耗能量,无选择性E.无选择性,有竞争性抑制15.体液的pH影响药物转运是由于它改变了药物的A.水溶性B.脂溶性C.pkaD.解离度E.溶解度16.药物的PKa值是指其A.90%解离时的pH值B.99%解离时的pH值C.50%解离时的pH值D.不解离时的pH值E.全部解离时的pH值17.pka是指A.弱酸性、弱碱性药物引起的50%最大效应的药物浓度的负对数 B.药物解离常数的负倒数C.弱酸性、弱碱性药物溶液呈50%解离时的pH值 D.激动剂增加一倍时所需的拮抗剂的对数浓度E.药物消除速率常数的负对数18.下列关于pH与pka和药物解离的关系叙述哪点是错误的?A.pH=pka时,HA=A- B.pka即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值,每个药都有固定的pkaC.pH的微小变化对药物解离度影响不大 D.pka大于7.5的弱酸性药在胃中基本不解离E.pka小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型19.某弱酸性药在pH=4的液体中有50%解离,其pka值约为A.2B.3C.4D.5E.620.某弱酸性药物在pH=7.0溶液中909毛解离,其pka值约为多少A.6B.5C.7D.8E.921.某弱酸药物pka=3.4,其在血浆中的解离百分率约A.10B.90%C.99%D.99.9%E.99.99%22.阿司匹林的pka是3.5,它在pH为7.5肠液中,按解离情况计,可吸收约A.1%B.0.1%C.0.01%D.10%E.99%23.某弱酸性药物pka=8.4,当吸收入血后(血浆pH=7.4)其解离度约为A.90%B.60%C.50%D.40%E.10%24.某碱性药物的pka=9.8,如果增高尿液的pH,则此药在尿中A.解离度增高,重吸收减少,排泄加快B.解离度增高,重吸收增多,排泄减慢C.解离度降低,重吸收减少,排泄加快D.解离度降低,重吸收增多,排泄减慢E.排泄速度并不改变25.生理pH范围内,下列关于弱酸或弱碱性药物解离变化的叙述哪点是错误的?A.弱酸性药物在酸性环境解离度小易吸收B.弱酸性药物在碱性环境解离度小易吸收C.弱碱性药物在碱性环境解离度小易吸收D.弱碱性药物在酸性环境解离度大不易吸收Epka是弱酸性药溶液在50%解离时的pH值26.在碱性尿液中弱碱性药物A.解离少,再吸收多,排泄慢B.解离多,再吸收少,排泄慢C.解离少,再吸收少,排泄快D.解离多,再吸收多,排泄慢E.排泄速度不变27.在酸性尿液中弱酸性药物A.解离多,再吸收多,排泄慢B.解离少,再吸收多,排泄慢C.解离多,再吸收多,排泄快D.解离多,再吸收少,排泄快E.以上都不对28.弱酸性药物在碱性尿液中A.解离多,在肾小管再吸收多,排泄慢B.解离少,在肾小管再吸收多,排泄慢C.解离多,在肾小管再吸收少,排泄快D.解离少,在肾小管再吸收少,排泄快E.以上都不对29.对弱酸性药物来说A.使尿液pH降低,则药物的解离度小,重吸收少,排泄减慢B.使尿液pH降低,则药物的解离度大,重吸收多,排泄增快C.使尿液的pH增高,则药物的解离度小,重吸收多,排泄减慢D.使尿液pH增高,则药物的解离度大,重吸收少,排泄增快E.对肾排泄没有规律性的变化和影响30.酸化尿液,可使弱碱性药物经肾排泄时A.解离、再吸收、排出B.解离、再吸收、排出C.解离、再吸收、排出D.解离、再吸收、排出E.解离、再吸收、排出31.临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效,原因是A.在杀菌作用上有协同作用B.两者竞争肾小管的分泌通道C.对细菌代谢有双重阻断作用D.延缓抗药性产生E.以上都不对32.下列关于药物吸收的叙述中错误的是A.吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B.皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收C.口服给药通过首过消除而吸收减少D.舌下或脏肠给药可因通过肝破坏而效应下降E.皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收33.吸收是指药物进入A.胃肠道过程B.靶器官过程C.血液循环过程D.细胞内过程E.细胞外液过程34.大多数药物在胃肠道的吸收是按A.有载体参与的主动转运B.一级动力学被动转运C.零级动力学被动转运D.易化扩散转运E.胞饮的方式转运35.下列给药途径中,一般说来,吸收速度最快的是A.吸入B.口服C.肌肉注射D.皮下注射E.皮内注射36.下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是A.饭后口服给药B.用药部位血流量减少C.微循环障碍D.口服生物利用度高的药吸收少E.口服经第一关卡效应后破坏少的药物效应强37.与药物吸收无关的因素是A.药物的理化性质B.药物的剂型C.给药途径D.药物与血浆蛋白的结合率E.药物的首过效应38.药物的血浆高峰时间是指A.吸收速度大于消除速度时间B.吸收速度小于消除速度时间C.指血药消除过慢D.是指血药最大浓度,吸收速度与消除速度相等E.以上都不是39.下列关于血药峰值浓度的叙述中错误的是A.按全血、血浆或血清计算最高血药浓度B.与生物利用度高成正比C.首次给药的峰浓度与连续给药峰浓度不一致D.吸收速度能影响峰值浓度E.吸收快的药物制剂血药峰值浓度大,峰值时间也大40.药物的生物利用度的含意是指A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份量B.药物能吸收进入体循环的份量C.药物能吸收进入体内达到作用点的份量D.药物吸收进入体内的相对速度E.药物吸收进入体循环的份量和速度41.下列关于生物利用度的叙述中错误的是A.口服吸收的量与服药量之比B.它与药物作用强度无关C.它与药物作用速度有关D.首过消除过程对其有影响E.与曲线下面积成正比42.影响生物利用度较大的因素是A.给药次数B.给药时间C.给药剂量D.给药途径E.年龄43.药物肝肠循环影响了药物在体内的A.起效快慢B.代谢快慢C.分布D.作用持续时间E.与血浆蛋白结合44.药物起效可能取决于A.吸收B.分布C.生物转化D.血药浓度E.以上均可能45.药物与血浆蛋白结合A.是牢固的B.不易被排挤C.是一种生效形式D.见于所有药物E.易被其他药物排挤46.药物与血浆蛋白结合A.是永久性的B.加速药物在体内的分布C.是可逆的D.对药物主动转运有影响E.促进药物排泄47.药物在血浆中与血浆蛋白结合后A.药物作用增强B.药物代谢加快C.药物转运加快D.药物排泄加快E.暂时失去药理活性48.药物与血浆蛋白结合后,则A.药物作用增强B.药物代谢加快C.药物排泄加快D.药物分布加快E.以上都不是49.药物与血浆蛋白结合率高,则药物的作用A.起效快B.起效慢C.维持时间长D.维持时间短E.以上均不是50.药物通过血液进入组织间液的过程称A.吸收B.分布C.贮存D.再分布E.排泄51.对药物分布无影响的因素是A.药物理化性质B.组织器官血流量C.血浆蛋白结合率D.组织亲和力E.药物剂型52.难通过血脑屏障的药物是A.分子大,极性高B.分子小,极性低C.分子大,极性低D.分子小,极性高E.以上均不是53.易透过血脑屏障的药物具有的特点为A.与血浆蛋白结合率高B.分子量大C.极性大D.脂溶度高E.以上均不是54.影响药物体内分布的因素不包括A.药物的脂溶性和组织亲和力B.局部器官血流量C.给药途径D.血脑屏障作用E.胎盘屏障作用55.巴比妥类在体内分布的情况是A.碱血症时血浆中浓度高B.酸血症时血浆中浓度高C.在生理情况下易进入细胞内D.在生理情况下细胞外液中解离型者少E.碱化尿液后尿中非解离的浓度可增高56.药物在体内的生物转化是指A.药物的活化B.药物的灭活C.药物的化学结构的变化D.药物的消除E.药物的吸收57.下列关于药物体内生物转化的叙述哪项是错误的?A.药物的消除方式主要靠体内生物转化B.药物体内主要氧化酶是细胞色素P4到C.肝药酶的作用专一性很低D.有些药可抑制肝药酶活性E.巴比妥类能诱导肝药酶活性58.代谢药物的主要器官是A.肠粘膜B.血液C.肌肉D.肾E.肝59.药物在肝内代谢转化后都会A.毒性减小或消失B.经胆汁排泄C.极性增高D.脂/水分布系数增大E.分子量减小60.药物的灭活和消除速度决定其A.起效的快慢B.作用持续时间C.最大效应D.后遗效应的大小E.不良反应的大小61.促进药物生物转化的主要酶系统是A.单胶氧化酶B.细胞色素P4到酶系统C.辅酶ED.葡萄糖醒酸转移酶E.水解酶62.肝微粒体中,哪一种含铁细胞色素能与药物形成复合物并使药物氧化?A.细胞色素aB.细胞色素bC.细胞色素CD.细胞色素c1E.细胞色素P4到63.肝药酶的特点是A.专一性高,活性有限,个体差异大B.专一性高,活性很强,个体差异大C.专一性低,活性有限,个体差异小D.专一性低,活性有限,个体差异大E.专一性高,活性很高,个体差异小64.下列关于药酶诱导剂的叙述哪项是错误的?A.使肝药酶活性增加B.可能加速本身被肝药酶代谢C.可加速被肝药酶转化的药物的代谢D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E.可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低65.下列关于肝药酶的叙述哪项是错误的?A.存在于肝及其他许多内脏器官B.其作用不限于使底物氧化C.其反应专一性很低D.其生理功能是专门促进进入体内的异物转化后加速排泄E.个体差异大,且易受多种生理、病理因素影响66.下列药物中对肝药酶有诱导作用的是A.氯霉素B.苯巴比妥C.异烟脐D.阿司匹林E.保泰松67.口服苯妥英纳几周后又加服氯霉素,测得苯妥英销血浓度明显升高,这种现象是因为A.氯霉素使苯妥英纳吸收增加B.氯霉素增加苯妥英纳的生物利用度C.氯霉素与苯妥英纳竞争与血浆蛋白结合,使苯妥英纳游离增加D.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英纳代谢减少E.氯霉素诱导肝药酶使苯妥英纳代谢增加68.硝酸甘油口服,经门静脉进入肝,再进入体循环的药量约10%左右,这说明该药A.活性低B.效能低C.首过代谢显著D.排泄快E.以上均不是69.可称为首关效应的是A.肌注苯巴比妥被肝药酶代谢后,进入体循环的药量减少B.硫喷妥纳吸收后贮存于脂肪组织使循环药量减少C.硝酸甘油舌下给药自口腔粘膜吸收经肝代谢后药效降低D.口服普茶洛尔经肝灭活后进入体循环的药量减少E.以上都不是70.药物的首关效应可能发生于A.舌下给药后B.吸人给药后C.口服给药后D.静脉注射后E.皮下给药后71.普荼洛尔口服吸收良好,但经过肝以后,只有309毛的药物达到体循环,以致血浓度较低,宜用下列哪个说法说明该药特点A.药物活性低B.药物效价强度低C.生物利用度低D.化疗指数低E.药物排泄快72.有关药物排泄的描述,错误的是A.极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少,易排泄B.酸性药在碱性尿中解离少,重吸收多,排泄慢C.脂溶度高的药物在肾小管重吸收多,排泄慢D.解离度大的药物重吸收少,易排泄E.药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时间73.药物排泄的主要器官是A.肾B.胆道C.汗腺D.乳腺E.胃肠道74.下列哪种排泄途径对药物或其代谢产物在排泄量方面意义最小?A.胆道B.肾C.肺D.粪便E.乳汁75.影响药物自机体排泄的因素为A.肾小球毛细血管通透性增大B.极性高、水溶性大的药物易从肾排出C.弱酸性药在酸性尿液中排出多D.药物经肝生物转化成极性高的代谢物不易从胆汁排出E.肝肠循环可使药物排出时间缩短76.被动转运的药物其半衰期依赖于A.剂量B.分布容积C.消除速率D.给药途径E、饮食77.大多数弱酸性药和弱碱性药通过肾小管重吸收的方式是A.主动转运B.易化扩散C.简单扩散D.膜孔滤过E.以上都不是78.药物在体内的转化和排泄统称为A.代谢B.消除C.灭活D.解毒E.生物利用度79.肾功能不良时,用药时需要减少剂量的是A.所有的药物B.主要从肾排泄的药物C.主要在肝代谢的药物D.胃肠道很少吸收的药物E.以上都不对80.下列关于清除率(Cl)的描述中,错误的是A.单位时间内将多少升血中的药物清除干净B.药物的Cl值与血药浓度有关C.药物的CI值与消除速率有关D.药物的Cl值与药物剂量大小无关E.单位时间内药物被消除的百分率81.某药按一级动力学消除,这意味着A.药物消除量恒定B.其血浆半衰期恒定C.机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和D.增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E.消除速率常数随血药浓度高低而变82.下列有关一级药动学的描述,不对的是A.血浆药物消除速率与血浆药物浓度成正比B.机体内药物按恒比消除C.时量曲线的量为对数时,其斜率的值为-kD.T1/2恒定E.多次给药时AIJC增加Css和消除完毕时间不变83.药物消除的零级动力学是指A.吸收与代谢平衡B.血浆浓度达到稳定水平C.单位时间消除恒定量的药物D.单位时间消除恒定比值的药物E.药物完全消除到零84.影响药物转运的因素不包括A.药物的脂溶性B.药物的解离度C.体液的pH值D.药酶的活性E.药物与生物膜接触面大小85.下列关于房室概念的描述中错误的是A.它反映药物在体内转运及转化速率B.在体内均匀分布称一房室模型C.中央室大致包括血浆及血流量丰富的器官D.血流量多不能立即与中央室达平衡者为周边室E.分布平衡、消除恒定时两室可视为一室86.下列关于表观分布容积的描述中错误的是A.Css时推算体内药物总量B.vd大的药,其血药浓度高C.vd小的药,其血药浓度高D.可用Vd和血药浓度推算出体内总药量E.也可用Vd计算出血浆达到某有效浓度时所需剂量87.在等剂量时Vd小的药物比Vd大的药物A.血浆浓度较小B.血浆蛋白结合较少C.组织内药物浓度较小D.生物可用度较小E.能达到的稳态血药浓度较低88.静脉注射2g磺胶药,其血药浓度为1Omg/dl,经计算其表观分布容积为A.0.05LB.2LC.5LD.20LE.200L89.药物的血浆Tl/2是指A.药物的稳态血浓度下降一半的时间B.药物的有效血浓度下降一半的时间C.药物的组织浓度下降一半的时间D.药物血浆浓度下降一半的时间E.药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间90.药物半衰期是指A.药物被吸收一半所需的时间B.药物在血浆中浓度下降一半所需的时间C.药物被破坏一半所需的时间D.药物排出一半所需的时间E.药物毒性减弱一半所需的时间91.药物的血浆半衰期是A.50%药物从体内排出所需要的时间B.50%药物生物转化所需要的时间C.药物从血浆中消失所需时间的一半D.血药浓度下降一半所需要的时间E.药物作用强度减弱一半所需的时间92.下列有关药物血浆半衰期的描述中不正确的是A.血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间B.血浆半衰期能反映体内药量的消除速度C.可依据血浆半衰期调节给药的间隔时问D.血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关E.一次给药后,经过45个半衰期已基本消除93.下列有关T1/2的描述中,错误的是A.一般是指血浆药物浓度下降一半的量B.一般是指血浆药物浓度下降一半的时间C.按一级动力学规律消除的药,其T1/2是固定的D.T1/2反映药物在体内消除速度的快慢E.T1/2可作为制定给药方案的依据94.与半衰期长短有关的主要因素是A.剂量B.吸收速度C.原血浆浓度D.消除速度E.给药的时间95.某药按一级动力学消除,其血浆半衰期与k(消除速率常数)的关系为A.0.693/kB.k/0.693C.2.303/kD.k/2.303E.K/2血浆药物浓度96.按一级动力学消除的药物,其半衰期A.随用药剂量而变B.随给药途径而变C.随血浆浓度而变D.随给药次数而变E.固定不变97.某药的半衰期是12h,给药1g后血浆最高浓度为4mg/dl,如果每12h用药1g,达到40mg/dI的时间为A.1dB.3dC.6dD.12hE.以上都不是98.某药在体内按一级动力学消除,在其吸收达高峰后抽血两次,测其血浆浓度分别为180g/m1及22.5g/mI,两次抽血间隔9h,该药的血浆半衰期是A.1hB.1.5hC.2hD.3hE.4h99.某催眠药的消除速率常数为0.7h-1,设静脉注射后病人入睡时血药浓度为4m4,当病人醒转时血药浓度是0.25mg/L,问病人大约睡了多久?A.3hB.4hC.8hD.9hE.10h100.某药半衰期为8h,一次给药后,药物在体内基本消除时间为A.10h左右B.20h左右C.1d左右D.2d左右E.5d左右101.影响药物血浆半衰期长短的因素是A.剂量大小B.给药途径C.给药次数D.肝肾功能E.给药速度102.一次给药后,约经过几个Tl/2,可消除约95%A.23个B.45个C.68个D.911个E.以上都不对103.下列有关属于一级动力学药物的稳态血浓度的描述中,错误的是A.增加剂量能升高坪值B.剂量大小可影响坪值到达时间C.首次剂量加倍,按原间隔给药可迅速到达坪值D.定时恒量给药必须经46个半衰期才可到达坪值E.定时恒量给药,达到坪值所需的时间与其T1/2有关104.药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着A.药物作用最强B.药物的吸收过程已完成C.药物的消除过程正开始D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡E.药物在体内分布达到平衡105.在恒量、定时按半衰期给药时,为缩短达到稳态血浓度的时间,应A.增加每次给药量B.首次加倍C.连续恒速静脉滴注D.缩短给药间隔E.以上都不是106.恒量恒速给药最后形成的血药浓度为A.有效血浓度B.稳态血浓度C.峰浓度D.阔浓度E.中毒浓度107.恒量恒速给药最后形成的血药浓度为A.IC50B.CssC.CmaxD.CminE.LC50108.某药半衰期为9h,1日3次给药,达到稳态血药浓度的时间约需A.0.51dB.1.52.5dC.34dD.45dE.56d109.按药物半衰期给药1次属一级动力学药物,大约经过几次可达稳态血浓度A.23次B.46次C.79次D.1012次E.1315次110.按一级动力学消除的药物,按一定时间间隔连续给予一定剂量,血药浓度达到稳定状态时间的长短决定于A.剂量大小B.给药次数C.半衰期D.表观分布容积E.生物利用度111.某药消除符合一级动力学,其半衰期为他,在定时定量多次给药后,达到稳态血浓度需要A.约10hB.约2OhC.约30hD.约40hE.5Oh112.某药的半衰期是6h,如果按0.5g/次,1天3次给药,达到稳态血浆浓度所需的时间是A.510hB.1016hC.1723hD.243OhE.3136h113.静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时,达到稳态浓度的时间取决于A.静滴速度B.溶液浓度C.药物半衰期D.药物体内分布E.血浆蛋白结合量114.下列有关恒速静脉滴注药物血浆浓度变化的描述中,不对的是A.药物血浆浓度无波动地逐渐上升 B.约5个Tl/2达到CssC.约3个T1/2达到CS D.Ass=Cm-Vd E.R=Ass.K=Css.K115.下列关于恒量、定时分次注射给药时血浆药浓度变化的描述中不对的是A.要5个T1/2达到CssB.峰值(Cmax)与谷值(Cmin)波动之比与间隔时间(t)有关C.t越短波动越小D.药量不变,t越小可使达到Css时间越短E.肌注时Cmax与Cmin的波动比静注时大116.在恒量、按恒定时间(小于半衰期或等于半衰期)给药时,为缩短达到血浆坪值的时间应A.增加每次给药量B.首次加倍C.连续恒速静脉滴注D.缩短给药间隔E.以上都不是117.以近似血浆半衰期的时间间隔给药,为了迅速达到稳态血浓度,可将首次剂量A.增加半倍B.增加1倍C.增加2倍D.增加3倍E.增加4倍118.下列关于负荷量(DL)的描述中不对的是A.是指首剂增大的剂量B.将第1个TI/2内静点药量的1.44倍在静脉滴注开始时推入静脉可立即达到C部C.按T1/2给药首剂加2倍,可迅速达到CssD.按Tl/2给药首剂加倍,可迅速达到CssE.口服首次加倍的量119.为使口服药物加速达到有效的稳态血浓度时间,并维持体内药量在D2D之间,应采用的给药方案是A.首剂给2D,维持量为2D/2T1/2B.首剂给2D,维持量为D/2T1/2C.首剂给2D,维持量为2D/TI/2D.首剂给3D,维持量为D/2T1/2E.首剂给2D,维持量为D/T1/2120.需要维持药物有效血浓度时,正确的恒量给药的间隔时间是A.每4h给药一次B.每6h给药一次C.每8h给药一次D.每12h给药一次E.根据药物的半衰期确定121.dC/dt=-KCn是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式,下列叙述中正确的是A.当n=0时为一级动力学过程B.当n=1时为零级动力学过程C.当n=1时为一级动力学过程D.当n=0时为一房室模型E.当n=1时为二房室模型122.时量曲线下面积代表A.药物血浆半衰期B.药物剂量C.药物吸收速度D.药物排泄量E.生物利用度123.某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,这意味着它A.口服吸收迅速B.口服吸收完全C.口服可以和静注取得同样生物效应D.口服药物未经肝门脉吸收E.属一室分布模型124.决定药物每天用药次数的主要因素是A.吸收快慢B.作用强弱C.体内分布速度D.体内转化速度E.体内消除速度125.药物的作用是指A.药理效应B.药物具有的特异性作用C.对不同脏器的选择性作用D.药物与机体细胞间的初始反应E.对机体器官兴奋或抑制作用126.下列属于局部作用的是A.普鲁卡因的浸润麻醉作用B.利多卡因的抗心律失常作用C.洋地黄的强心作用D.苯巴比妥的镇静催眠作用E.硫喷妥铀的麻醉作用127.慢性心功能不全时,用强心武治疗,它对心脏的作用属于A.局部作用B.普遍细胞作用C.继发作用D.选择性作用E.以上都不是128.药物选择性取决于A.药物剂量大小B.药物脂溶性大小C.组织器官对药物的敏感性D.药物在体内吸收速度E.药物pka大小129.选择性低的药物,在治疗量时往往呈现A.毒性较大B.副作用较多C.过敏反应较剧D.容易成瘾E.以上都不对130.药物作用的选择性应是A.药物集中在某靶器官多都易产生选择作用B.器官对药物的反应性高或亲和力大C.器官的血流量多D.药物对所有器官、组织都有明显效应E.以上都对131.药物对生活机体的作用不包括A.改变机体的生理机能B.改变机体的生化功能C.产生程度不等的不良反应D.掩盖某些疾病现象E.产生新的机能活动132.药物作用的两重性是指A.治疗作用与副作用B.防治作用与不良反应C.对症治疗与对因治疗D.预防作用与治疗作用E.原发作用与继发作用133.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应?A.治疗量B.无效量C.极量D.LD50E.中毒量134.药物产生副作用的药理基础是A.药物的剂量太大B.药物代谢慢C.用药时间过久D.药物作用的选择性低E.病人对药物反应敏感135.副作用是A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用,常是难以避免的B.应用药物不恰当而产生的作用C.由于病人有遗传缺陷而产生的作用D.停药后出现的作用E.预料以外的作用136.药物产生副作用的药理学基础是A.药物安全范围小B.用药剂量过大C.药理作用的选择性低D.病人肝肾功能差E.病人对药物过敏(变态反应)137.药物副作用的正确描述是A.用药剂量过大引起的反应B.药物转化为抗原后引起的反应C.与治疗作用可以互相转化的作用D.药物治疗后所引起的不良后果E.以上都不是138.药物副作用的特点不包括A.与剂量有关B.不可预知C.可随用药目的与治疗作用相互转化D.可采用配伍用药拮抗E.以上都不是139.肌注阿托品治疗肠绞痛,引起口干称为A.治疗作用B.后遗效应C.变态反应D.毒性反应E.副作用140.以下哪项不属不良反应?A.久服四环素引起伪膜性肠炎B.服麻黄碱引起中枢兴奋症状C.肌注青霉素G饵盐引起局部疼痛D.眼科检查用后马托品后幢孔扩大E.以上都不是141.下述哪种剂量会产生不良反应?A.治疗量B.极量C.中毒量D.ID50E.最小中毒量142.下列关于药物毒性反应的描述中,错误的是A.一次性用药超过极量B.长期用药逐渐蓄积C.病人属于过敏性体质D.病人肝或肾功能低下E.高敏性病人143.链霉素引起的永久性耳聋属于A.毒性反应B.高敏性C.副作用D.后遗症状E.治疗作用144.一患者经一疗程链霉素治疗后,昕力下降,虽停药几周昕力仍不能恢复,这是A.药物毒性所致B.药物引起的变态反应C.药物引起的后遗效应D.药物的特异质反应E.药物的副作用145.下述哪一种药物中毒时(不论内服或注射)均应反复洗胃?A.巴比妥类B.氯丙嗦C.吗啡D.安定E.格鲁米特146.药物的过敏反应与A.剂量大小有关B.药物毒性大小有关C.遗传缺陷有关D.年龄性别有关E.用药途径及次数有关147.孕妇用药容易发生致畸胎作用的时间是A.妊娠头3个月B.妊娠中3个月C.妊娠后3个月D.分娩E.以上都不对148.下列关于药物作用机制的描述中不正确的是A.改变细胞周围环境的理化性质B.参与或干扰细胞物质代谢过程C.对某些酶有抑制或促进作用D.影响细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放E.以上都不对149.甘露醇的脱水作用机制属于A.影响细胞代谢B.对酶的作用C.对受体的作用D.理化性质的改变E.以上都不是150.具有药理活性的药物,在化学结构方面一定是A.左旋体B.右旋体C.消旋体D.大分子化合物E.以上都可能151.当X轴为实数、Y轴为累加频数坐标时,质反应的量效曲线的图形为A.对数曲线B.长尾S型曲线C.正态分布曲线D.直线E.以上都不是152.质反应的量效曲线可以为用药提供何种参考?A.药物的毒性性质B.药物的疗效大小C.药物的安全范围D.药物的给药方案E.药物的体内过程153.某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时,提示A.作用点改变B.作用机制改变C.作用性质改变D.最大效应改变E.作用强度改变154.由图可知效应AB剂量A.A药的最大效能和效价强度均大于B药B.A药的最大效能和效价强度均小于B药CA药的最大效能小于B药而效价强度大于B药DA药的最大效能大于B药而效价强度小于B药EA药的最大效能小于B药而效价强度等于B药155.质反应中药物的ED50是指药物A.引起最大效能50%的剂量B.引起50%动物阳性效应的剂量C.和50%受体结合的剂量D.达到509毛有效血浓度的剂量E.引起509毛动物中毒的剂量156.药物的半数致死量(LD50)是指A.抗生素杀死一半细菌的剂量B.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C.产生严重副作用的剂量D.引起半数实验动物死亡的剂量E.致死量的一半157.半数致死量(LD50)用以表示A.药物的安全度B.药物的治疗指数C.药物的急性毒性D.药物的极量E.评价新药是否优于老药的指158.几种药物相比较时,药物的LD50值愈大,则其A.毒性愈大B.毒性愈小C.安全性愈小D.安全性愈大E.治疗指数愈高159.A药的LD50值比B药大,说明A.A药毒性比B药大B.A药毒性比B药小C.A药的效能比B药大D.A药效能比B药小E.以上都不是160.下列可表示药物的安全性的参数是A.最小有效量B.极量C.治疗指数D.半数致死量E.半数有效量161.B药比A药安全的依据是A.B药的LD50比A药大B.B药的LD50比A药小C.B药的LD50/ED50比A药大D.B药的LD50/ED50比A药小E.以上都不是162.下列有关药物安全性的叙述,正确的是A.LD50/ED50的比值越大,用药越安全B.LD50越大,用药越安全C.药物的极量越小,用药越安全D.LD50/ED50的比值越小,用药越安全E.以上都不是163.安全范围是指A.最小治疗量至最小致死量间的距离B.有效剂量的范围C.最小中毒量与治疗量问距离D.最小治疗量与最小中毒量间距离E.ED95与ED5之间距离164.治疗指数是指A.治愈率与不良反应率之比B.治疗剂量与中毒剂量之比C.LD50/ED50D.ED50/LD50E.药物适应证的数目165.下列药物中,化疗指数最大的药物是A.A药LD50=50mgED50=100mgB.B药LD50=100mgED50=5OmgC.C药LD50=500mgED50=250mgD.D药LD50=50mgED50=10mgE.E药LD50=100mgED50=25mg166.下列有关剂量的描述,错误的是A.治疗量包括常用量B.治疗量包括极量C.ED50/LD50称治疗指数D.临床用药一般不得超过极量E.以上都不对167.药物的常用量是指A.最小有效量到极量之间的剂量B.最小有效量到最小中毒量之间的剂量C.治疗量D.最小有效量到最小致死量之间的剂量E.以上均不是168.药物的极量是指A.一次用药量B.一日用药量C.疗程用药总量D.单位时间内注入总量E.以上都不是169.下列有关极量的描述,错误的是A.比治疗量大,比最小中毒量小B.超过此量将引起中毒C.尚在药物的安全范围之内D.临床上绝对不采用E.以上都不是170.下列关于受体(receptor)的叙述,正确的是A.受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分B.受体都是细胞膜上的蛋白质C.受体是遗传基因生成的,其分布密度是固定不变的D.受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应E.药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的171.下列关于受体的论述中,错误的是A.受体是在生物进化过程中形成并遗传下来的B.受体在体内有特定的分布点C.受体数目无限,故无饱和性D.分布各器官的受体对配体敏感性有差异E.受体是复合蛋白质分子,可新陈代谢172.下列关于受体的叙述中,错误的是A.受体是非蛋白质的细胞成分B.受体位于细胞膜或细胞浆内C.受体与药物的结合是可逆的D.药物与受体结合可引起兴奋效应E.药物与受体结合可引起抑制效应173.下列关于受体的描述中,不正确的是A.受体是首先与药物直接反应的化学基团B.药物必须与全部受体结合后才能发挥药物最大效应C.受体激动的后果可能是效应器官功能的兴奋,也可能是抑制效应D.受体与激动药及拮抗药都能结合E.各种受体都有其固定的分布与功能174.当某药物与受体相结合后,产生某种作用并引起一系列效应,该药的名称是A.兴奋剂B.激动剂C.抑制剂D.拮抗剂E.以上都不是175.对受体亲和力高的药物,它在机体内A.排泄慢B.排泄快C.吸收快D.产生作用所需的浓度较低E.产生作用所需的浓度较高176.药物与特异性受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于A.药物的作用强度B.药物的剂量大小C.药物的脂/水分配系数D.药物是否具有亲和力E.药物是否具有效应力(内在活性)177.完全激动药的概念应是A.与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B.与受体有较强亲和力,无内在活性C.与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性D.与受体有较弱的亲和力,无内在活性E.以上都不对178.药物的内在活性(效应力)是指A.药物穿透生物膜的能力B.受体激动时的反应强度C.药物水溶性大小D.药物对受体亲和力高低E.药物脂溶性强弱179.一个好的受体激动剂应该是A.高亲和力,低内在活性B.低亲和力,高内在活性C.低亲和力,低内在活性D.高亲和力,高内在活性E.高脂溶性,短T1/2180.受体阻断药(拮抗药)的特点是A.对受体有亲和力而无内在活性B.对受体无亲和力而有内在活性C.对受体有亲和力和内在活性D.对受体的亲和力大而内在活性小E.对受体的内在活性大而亲和力小181.下列关于受体阻断剂的描述中,错误的是A.有亲和力,无内在活性B.无激动受体的作用C.效应器官必定呈现抑制效应D.能拮抗激动剂过量的毒性反应E.可与受体结合,而阻断激动剂与受体的结合182.下列关于受体的二态模型的描述,错误的是A.受体有活化状态与失活状态两种,不能互变B.活化状态受体与激动药有亲和力C.失活状态受体与拮抗药有亲和力D.激动药与拮抗药同时存在时,效应取决于各自与受体结合后的复合物比例E.部分激动药对两种受体都有不同程度的亲和力183.拮抗指数Pa2的定义是A.使激动药效应加强一倍时的拮抗药浓度的负对数B.使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数C.使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数D.使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数E.使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对184.下列关于竞争性拮抗药拮抗参数(pA2)的描述中不对的是A.pA2值是表示拮抗相应激动药的强度B.pA2大表示拮抗药与相应受体亲和大C.pA2值越大对相应激动药拮抗力越强D.不同亚型受体pA2值不尽相同E.pA2是拮抗药摩尔浓度的对数值185.pD2值可以反映药物与受体亲和力,pD2值大说明A.药物与受体亲和力大,用药剂量小B.药物与受体亲和力大,用药剂量大C.药物与受体亲和力小,用药剂量小D.药物与受体亲和力小,用药剂量大E.以上均不对186.竞争性拮抗剂具有的特点是A.与受体结合后能产生效应B.能抑制激动药的最大效B.增加激动药剂量时,不能产生效应D.同时具有激动药的性质E.使激动药量效曲线平行右移,最大反应不变187.下列哪一组药物可能发生竞争性对抗作用?A.肾上腺素和乙酷胆碱B.组胶和苯海拉明C.毛果芸香碱和新斯的明D.间泾胶和异丙肾上腺素E.阿托品和尼可刹米188.非竞争性拮抗药A.使激动药的量效反应曲线平行右移B.不降低激动药的最大效应C.与激动药作用于同一受体D.与激动药作用于不同受体E.使激动药量效反应曲线右移,且能抑制最大效应189.下列关于非竞争性拮抗药的描述中不对的是A.与激动药不争夺同一受体B.可使激动药量效曲线右移C.不能抑制激动剂量效曲线最大效应D.与受体结合后能改变效应器的反应性E.能与受体发生不可逆的结合的药物也能产生类似效应190.不同的药物具有不同的适应证,它可取决于A.药物的不同作用B.药物作用的选择性C.药物的不同给药途径D.药物的不良反应E.以上均可能191.合理用药需具备下述有关药理学知识A.药物作用与副作用B.药物的毒性与安全范围C.药物的效价与效能D.药物的Tl/2与消除途径E.以上都需要192.药物滥用是指A.医生用药不当B.大量长期使用某种药物C.未掌握药物适应证.元病情根据的长期自我用药E.采用不恰当的剂量193.对同一药物来讲,下列描述中错误的是A在一定范围内剂量越大,作用越强B对不同个体,用量相同,作用不一定相同C用于妇女时,效应可能与男人有别D成人应用时,年龄越大,用量应越大E小儿应用时,可根据其体重计算用量194.麻黄碱短期内用药数次效应降低,称为A习惯性B快速耐受性C成瘾性D抗药性E.以上都不对195.老年人用药剂量一般为A.成人剂量的1/2B.成人剂量的3/4C.稍大于成人剂量D.与成人剂量相同E.以上都对196.安慰剂是A.治疗用的主药B.治疗用的辅助药剂C.用作参考比较的标准治疗药剂D.不含活性药物的制剂E.是色香味均佳,令病人高兴的药剂197.安慰剂是一种A.可以增加疗效的药物B.阳性对照药C.口服制剂D.使病人在精神上得到鼓励和安慰的药物E.不具有药理活性的剂型198.安慰剂通过心理因素取得疗效可达A.10%-20%B.30%-50%C.50%-60%D.70%-80%E.80%-90%199.先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在A.口服吸收速度不同B.药物体内生物转化异常C.药物体内分布差异D.肾排泄速度E.以上都不对200.对肝功能不良患者,应用药物时,需着重考虑到患者的A.对药物的转运能力B.对药物的吸收能力C.对药物的排泄能力D.对药物的转化能力E.以上都不对201.决定药物每天用药次数的主要因素是A.吸收快慢B.作用强弱C.体内分布速度D.体内转化速度E.体内消除速度202.下述关于两种或两种以上药物合用时可能产生药物的拮抗作用的叙述中,不恰当的是A.它可以是联合用药的一种方式B.拮抗作用可以减少不良反应的产生C.可能符合用药目的D.拮抗作用不利于患者E.拮抗作用是使单独用药时原有作用的减弱203.某两种药物联合应用,其总的作用大于各药单独作用的代数和,这种作用叫做A.增强作用B.相加作用C.协同作用D.互补作用E.拮抗作用204.患者长期口服避孕药后失效,可能是因为A.同时服用肝药酶诱导剂B.同时服用肝药酶抑制剂C.产生耐受性D.产生耐药性E.首过消除改变205.反复应用药物后,人体对药物的敏感性降低是因为A.习惯性B.成瘾性C.依赖性D.耐受性E.抗药性206.机体对药物产生了依赖性,一旦停药出现戒断症状,称为A.习惯性B.耐受性C.过敏性D.成瘾性E.以上均不是207.某患者应用药物时,必须应用比一般人更大些的剂量才呈现应有的效应,这是因为产生了A.耐药性B.依赖性C.高敏性D.成瘾性E.过敏性208.连续用药后,机体对药物反应的改变,不包括A.药物慢代谢型B.耐受性C.耐药性D.快速耐受性E.依赖性209.某病人服用一种药物的最低限量后即可产生正常药理效应或不良反应,这是属于A.高敏性B.过敏反应或变态反应C.超敏反应D.耐受性E.快速耐受性210.最常用的给药途径是A.静脉注射B.雾化吸入C.肌内注射D.皮下注射E.口服211.下述描述中错误的是A.在给药方法中,口服最常用B.过敏反应难以预知C.药物的作用性质与给药途径无关D.肌注比皮下注射吸收快E.以上均不对212.对多数药物和病人来说,最安全、最经济、最方便的给药途径是A.肌内注射B.静脉注射C.口服D.皮下注射E.吸人213.刺激性强、渗透压高的溶液常采用的给药途径是A.静脉注射B.肌内注射C.口服D.皮下注射E.以上均不是214.混悬剂或油溶剂宜采用的给药方法A.静脉注射B.静脉滴注C.肌内注射D.皮下注射E.以上均不是215.紧急治病,应采用的给药方式是A.静脉注射B.肌内注射C.口服D.局部电泳E.外敷216.休克患者最适宜的给药途径是A.皮下注射B.舌下给药C.静脉给药D.肌内注射E.以上均不是217.常用舌下给药的药物是A.阿司匹林B.硝酸甘油C.维拉帕米D.链霉素E.苯妥英钠案:1D2D3D4D5E6C7C8E9B10B11E12D13D14A15D16C17C18C19C20A21E22C23E24D25B26A27B28C29D30D31B32D33C34B35A36D37D38E39E40E41C42D43D44E45E46C47E48E49C50B51E52A53D54C55B56C57A58E59C60B61B62E63D64D65D66B67D68C69D70C71C72B73A74C75B76C77C78B79B80E81B82C83C84D85B86B87C88D89D90B91D92D93A94D95A96E97E98D99B100D101D102B103B104D105B106B107B108B109B110C111B112D113C114C115D116B117B118C119E120E121C122E123B124E125D126A127D128C129B130B131E132A133A134D135A136C137C138C139E140D141A142C143A144A145C146C147A148E149D150E151B152C153E154C155B156D157C158B159B160C161C162A163E164C165D166C167C168E169D170A171C172A173A174B175D176E177A178B179D180A181C182A183C184E185A186E187B188E189C190E191E192D193D194B195B196D197E198B199B200D201E202D203A204A205D206D207A208A209A210E211C212C213A214C215A216C217B传出神经系统药理学试题1、毛果芸香碱对眼睛的作用是（）A、缩瞳、升眼压、调节痉挛B、扩瞳、升眼压、调节痉挛C、缩瞳、降眼压、调节痉挛D、缩瞳、降眼压、调节麻痹E、缩瞳、升眼压、调节麻痹2、新斯的明可用于治疗（）A、青光眼B、重症肌无力C、阵发性室上性心动过速D、A+B+CE、B+C3、治疗重症肌无力，应首选（）A、physostigmineB、pilocarpineC、neostigmineD、phentolamineE、scopolamine4、手术后腹气胀、尿潴留宜选（）A、毒扁豆碱B、新斯的明C、毛果芸香碱D、酚妥拉明E、酚苄明5、治疗青光眼可选用（）A、新斯的明B、阿托品C、山莨菪碱D、毛果芸香碱E、东莨菪碱6、用作中药麻醉催醒剂的药物是（）A、毛果芸香碱B、新斯的明C、毒扁豆碱D、麻黄碱E、阿托品7、新斯的明对下列哪一效应器兴奋作用最强?()A、心脏B、腺体C、眼D、骨骼肌E、平滑肌8、新斯的明的作用原理是（）A、直接作用于M受体B、抑制Ach的生物合成C、抑制Ach的转化D、抑制Ach的贮存E、抑制Ach的释放9、毒扁豆碱主要用于（）A、重症肌无力B、青光眼C、术后腹气胀D、房室传导阻滞E、检查眼屈光度10、毛果芸香碱滴眼可产生哪种作用？（）A、缩瞳B、视远物清楚C、上眼睑收缩D、前房角间隙变窄E、对光反射不变11、下列哪种效应是通过激动M胆碱受体实现的?()A、膀胱括约肌收缩B、骨骼肌收缩C、瞳孔扩大肌收缩D、唾液腺分泌E、睫状肌舒张12、胆碱酯酶抑制药不用于下列哪种情况？（）A、青光眼B、重症肌无力C、手术后腹气胀D、阿托品中毒E、琥珀胆碱中毒13、毒扁豆碱滴眼后瞳孔缩小的机理是（）A、兴奋瞳孔括约肌上的N2受体B、阻断瞳孔括约肌上的N2受体C、兴奋瞳孔括约肌上的M受体D、阻断瞳孔括约肌上的M受体E、抑制AchE14、不属于M受体阻断药者是（）A、阿托品B、东莨菪碱C、山莨菪碱D、丙胺太林（普鲁本辛）E、酚妥拉明15、阿托品不具有的治疗用途是（）A、抗感染性休克B、治疗青光眼C、解除内脏平滑肌痉挛D、治疗窦性心动过缓E、治疗虹膜睫状体炎16、阿托品对眼睛的作用是（）A、扩瞳、降眼压、调节痉挛B、缩瞳、降眼压、调节痉挛C、缩瞳、升眼压、调节麻痹D、扩瞳、降眼压、调节麻痹E、扩瞳、升眼压、调节麻痹17、感染性休克首选（）A、阿托品B、异丙肾上腺素C、山莨菪碱D、东莨菪碱E、间羟胺18、防晕止吐常用（）A、山莨菪碱B、阿托品C、东莨菪碱D、后马托品E、普鲁本辛19、胃肠道平滑肌解痉，常选用（）A、异丙肾上腺素B、多巴胺C、麻黄碱D、阿托品或普鲁本辛E、东莨菪碱20、山莨菪碱与Atropine比较，前者的特点是（）A、易透过血脑屏障，兴奋中枢作用较强B、抑制唾液分泌和扩瞳作用较强C、毒性较大D、对内脏平滑肌和血管痉挛的选择性相对较高21、某患者由于大量误服了某药片出现精神、语言不清、烦燥不安，被送至急诊室。体检发现心动过速、体温升高、皮肤潮红、瞳孔扩大，此患者可能服用了下列哪种药？（）