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我为什么是我为什么是男孩男孩？我为什么是我为什么是女孩女孩？案案 例例: :电视剧电视剧少年包青天少年包青天中有这么一出戏中有这么一出戏: : 一县衙验尸官谋材害命又嫁祸于与死者驼背有矛盾一县衙验尸官谋材害命又嫁祸于与死者驼背有矛盾的哑巴。公堂之上，的哑巴。公堂之上，识字的哑巴识字的哑巴居然当众在写有居然当众在写有“我交我交代，驼背不是别人所杀，是我哑巴谋杀的代，驼背不是别人所杀，是我哑巴谋杀的”的判决书上的判决书上掌印画押而被砍头。后来，少年包拯路过此县，哑巴的掌印画押而被砍头。后来，少年包拯路过此县，哑巴的父亲为儿子鸣冤叫屈，包拯明察秋毫，让疑案真相大白。父亲为儿子鸣冤叫屈，包拯明察秋毫，让疑案真相大白。原来，验尸官早知哑巴患红绿色盲，预先在准备好的原来，验尸官早知哑巴患红绿色盲，预先在准备好的上上绿绿下白的判决书用下白的判决书用朱砂笔朱砂笔写字，把写字，把“是别人所杀是别人所杀，写在写在绿色部分绿色部分”，而患红绿色盲的哑巴对红绿分不清，只看，而患红绿色盲的哑巴对红绿分不清，只看到白纸上写的到白纸上写的“我交代，驼背不是我哑巴谋杀的我交代，驼背不是我哑巴谋杀的”而自而自愿画押。电视剧中的包拯是这样推断的：愿画押。电视剧中的包拯是这样推断的：由于哑巴的父由于哑巴的父亲是红绿色盲，所以，他的色盲遗传给了他儿子。亲是红绿色盲，所以，他的色盲遗传给了他儿子。你认为剧中的情节具备科学性吗你认为剧中的情节具备科学性吗,包拯的推断正确吗？包拯的推断正确吗？色盲症的发现色盲症的发现J.Dalton 1766-1844道尔顿发现色盲的小故事道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物-一双一双“棕灰色棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双这双樱桃红色樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现道尔顿发现, ,只有弟弟与自己看法相只有弟弟与自己看法相同同, ,其他人全说袜子是樱桃红色的。其他人全说袜子是樱桃红色的。道尔顿经过分析和比较发现道尔顿经过分析和比较发现, ,原来自原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文文论色盲论色盲, ,成了第一个发现色盲成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。患者。后人为纪念他，又把色盲症叫后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。道尔顿症。概念：概念：位于位于性染色体性染色体上的上的基因基因所控制的所控制的性状性状表现出表现出与性别与性别相关联的遗传方式相关联的遗传方式，称为称为伴性遗传伴性遗传。（色盲，血友病等）。（色盲，血友病等）伴性遗传伴性遗传 分类分类伴伴X遗传遗传伴伴Y遗传遗传伴伴X隐隐性遗传性遗传伴伴X显显性遗传性遗传2 2、色盲遗传、色盲遗传色盲基因是隐性基因，它与它的等位基因色盲基因是隐性基因，它与它的等位基因（正常基因）都只存在于（正常基因）都只存在于X X染色体上，色染色体上，色盲基因随盲基因随X X染色体传递给后代；而染色体传递给后代；而Y Y染色染色体上没有色盲基因和它的等位基因。体上没有色盲基因和它的等位基因。表现型表现型基因型基因型人的正常色觉（人的正常色觉（B）与色盲的基因型和表现型）与色盲的基因型和表现型正常女性正常女性正常女性（携带者）正常女性（携带者）BBBbbb色盲女性色盲女性正常男性正常男性Bb色盲男性色盲男性X Y同源同源区段区段非同源非同源区段区段女性正常女性正常 男性色盲男性色盲亲代亲代配子配子子代子代女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 1 : 11 : 1YXXXX XXXX父亲的红父亲的红绿色盲基绿色盲基因只能随因只能随着着X染色染色体传给女体传给女儿。儿。女性携带者女性携带者 男性正常男性正常亲代亲代配子配子子代子代女性正常女性正常 女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 男性色盲男性色盲 1 : 1 : 1 : 11 : 1 : 1 : 1X XXXYXYXX XX XXX儿子的红儿子的红绿色盲基绿色盲基因一定是因一定是从母亲那从母亲那里传来。里传来。X女性携带者女性携带者 男性患者男性患者亲代亲代配子配子子代子代女性携带者女性携带者 女性色盲女性色盲 男性正常男性正常 男性色盲男性色盲 1 : 1 : 1 : 11 : 1 : 1 : 1X XXXYXX XXXXXX父亲的红父亲的红绿色盲基绿色盲基因只能随因只能随着着X染色体染色体传给女儿。传给女儿。儿子的红儿子的红绿色盲基绿色盲基因一定是因一定是从母亲那从母亲那里传来。里传来。女儿是女儿是红绿色红绿色盲，父盲，父亲一定亲一定是色盲。是色盲。XbXbXbXX女性色盲女性色盲 男性正常男性正常亲代亲代配子配子子代子代女性携带者女性携带者 男性色盲男性色盲 1 : 11 : 1YXX XXXXXX母亲是红绿色母亲是红绿色盲，儿子一定盲，儿子一定也是色盲。也是色盲。XX XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbXBY男性患者的母亲表现正常，但男性患者的母亲表现正常，但是他的外祖父却是此病的患者。是他的外祖父却是此病的患者。色盲（色盲（X染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病）的遗传特点）的遗传特点隔代遗传隔代遗传男性男性的的Xb只能只能从从母亲母亲传来，传来，并且只能传给并且只能传给他的他的女儿女儿。交叉遗传交叉遗传男性患者多于女性患者。男性患者多于女性患者。我国：男我国：男女女.1有一个男孩是色盲患者，除他的祖父是色盲外，有一个男孩是色盲患者，除他的祖父是色盲外，他的父母、祖母和外祖父母色觉都正常，该男孩他的父母、祖母和外祖父母色觉都正常，该男孩色盲基因的传递过程是（色盲基因的传递过程是（ ） A祖父祖父父亲父亲男孩男孩 B祖母祖母父亲父亲男孩男孩 C外祖父外祖父母亲母亲男孩男孩 D外祖母外祖母母亲母亲男孩男孩D女性女性男性男性基因型基因型表现型表现型注：正常基因是隐性的注：正常基因是隐性的( (用用d d表示表示) ) 患者基因是显性的患者基因是显性的( (用用D D表示表示) ) 抗维生素抗维生素D D佝偻病的基因型和表现型佝偻病的基因型和表现型X XX XD DD DX XX XD dD dX XX Xd dd dX YX YD DX YX Yd d患者患者患者患者正常正常患者患者正常正常基因型分析基因型分析伴伴 性性 遗遗 传传 之之 伴伴 X X 显显 性性 遗遗 传传归纳遗传特点归纳遗传特点抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病1 1）女性患者多于男性患者；）女性患者多于男性患者； 2 2）具有世代连续性（代代有患者）；）具有世代连续性（代代有患者）； 3 3）父患女必患、子患母必患；）父患女必患、子患母必患； 4 4）患者的双亲中必有一个是患者；）患者的双亲中必有一个是患者；5 5）女性正常，其父和儿都正常）女性正常，其父和儿都正常 (3)3号和号和4号个体若再生一个孩子，号个体若再生一个孩子，是色盲女孩的机率为是色盲女孩的机率为。 XBXbXBY母亲母亲1/83、右图为某家庭色盲遗传系、右图为某家庭色盲遗传系谱图。已知谱图。已知1号个体的母亲为号个体的母亲为色盲。据图回答下列问题：色盲。据图回答下列问题：(以以b表示色盲基因表示色盲基因)。 (1)1号个体的基因型为号个体的基因型为 ; 3号个体外祖父的基因型为号个体外祖父的基因型为。 (2)4号个体的双亲中，肯定带有色号个体的双亲中，肯定带有色盲基因的是盲基因的是。 （1）甲为）甲为性遗传病；性遗传病；乙为乙为性遗传病。性遗传病。伴伴X隐隐常染色体隐常染色体隐aaXBXB或或aaXBXb3/81/161243甲病女性甲病女性乙病男性乙病男性56789课外作业课外作业: 4、右图示某家族、右图示某家族中有的成员患甲种遗传病（显中有的成员患甲种遗传病（显性基因性基因A）,有的成员患乙种遗有的成员患乙种遗传病传病(显性基因为显性基因为B)，现已查明，现已查明-6不携带致病基因。不携带致病基因。AAXbY或或AaXbY（2）写出两个体的基因型：）写出两个体的基因型：-8，-9。（3）若）若-8和和-9婚配，子女中只患甲或乙一种遗传婚配，子女中只患甲或乙一种遗传病的概率为病的概率为，同时患两种遗传病的概率为，同时患两种遗传病的概率为。
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