2018年高考化学二轮复习 专题十 有机化学基础导练 新人教版选修5.doc

专题十选修5有机化学基础可能用到的相对原子质量：H 1C 12N 14O 16P 31Fe 56Cu 641(导学号：71224118)(2017武汉检测)一种高效低毒的农药“杀灭菊酯”的合成路线如下合成1：合成2：合成3：已知：回答下列问题：(1) 中的含氧官能团有_(填名称)。(2)C的结构简式为_，合成3中的有机反应类型为_。(3)在合成2中，第一步和第二步的顺序不能颠倒，理由是_。(4)A 的化学名称是_，由甲苯生成A的化学方程式为_。(5)写出满足下列条件的D的同分异构体的结构简式：_。分子中含有2个苯环核磁共振氢谱为四组峰能发生水解反应遇到FeCl3溶液不显紫色(6)参照上述合成路线，以CH3Br和为主要有机原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线：_。2(导学号：71224119)(2017长沙模拟)聚羟基丁酸酯(PHB)是目前公认最有希望的生物降解塑料之一，主要用作食物软硬包装材料等，以异戊二烯为原料制取PHB的流程如图所示。回答下列问题：(1)用系统命名法命名，M的名称是 _，F中含有的官能团是_(填名称)。(2)Q是C的同分异构体，核磁共振氢谱显示Q有2组峰，且峰面积之比为91，则Q的结构简式为_。(3)F生成PHB的化学方程式是 _，该反应的反应类型为_。(4)F除了可以合成PHB外，还可在浓H2SO4催化下生成一种八元环状化合物，写出该反应的化学方程式： _。(5)E的同分异构体中，既能发生银镜反应，又能与碳酸氢钠溶液反应的共有_种(不考虑立体异构)。(6)参照上述合成路线设计一条由1,3丁二烯和甲醇合成丁二酸甲酯()的路线：_。3(导学号：71224120)(2017郑州模拟)由化合物A 制备黄樟油(F)和香料G的合成路线如下(部分反应条件已略去)：回答下列问题：(1)下列有关说法正确的是_(填标号)。a化合物A核磁共振氢谱为两组峰bCH2Br2只有一种结构c化合物B既能发生银镜反应，又能与NaOH溶液反应d化合物E能发生加聚反应得到线型高分子(2)反应BC所需的试剂为_。(3)C中官能团名称为_，D的化学名称是_。(4)AB的化学方程式为_。(5)某芳香化合物W是E的同分异构体，具有下列特征：1 mol W最多能消耗2 mol NaOH能发生银镜反应苯环上只有两个取代基，能发生聚合反应W共有_种(不含立体异构)，其中核磁共振氢谱为五组峰且峰面积之比是12223的结构简式为_。(6)参照上述合成路线，以和为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线：_。4(导学号：71224121)(2017兰州模拟)某芳香酯类物质F常用做香精的调香剂。 F的一种合成路线如下：已知：A能发生银镜反应。回答下列问题：(1)(CH3)2CCH2的化学名称为_，上述反应、中属于取代反应的有_。(2)C的结构简式为_，D中通过反应引入的官能团名称为_。(3)的反应条件是_。(4)的化学方程式为_。(5)B的同分异构体中，既能发生银镜反应又能发生水解反应的共有_种(不含立体异构)，其中核磁共振氢谱显示为三组峰，且峰面积比为114的是_(填结构简式)。(6)写出用(CH3)2CCH2为原料(无机试剂任选)制备化合物A的合成路线：_。5(导学号：71224122)(2017商丘模拟)芳香酯G可用做食用香料，其合成路线如下图所示：常温下，A是气态烯烃；A、B、C、D分子中碳原子数目相同、碳骨架相同；D分子中含有1个官能团、2个CH3及若干个碳原子；E转化为F的反应中，消耗的E和H2的物质的量之比为12；F中无CH3。回答下列问题：(1)A的结构简式为_，E中可能含有的官能团的名称为_，BC的反应类型为_。(2)一定条件下，A能直接与某种常用无机试剂X发生加成反应也可得到B及B的同分异构体，则X是_，该B的同分异构体的化学名称为_。(3)D与F生成G的化学方程式为_。(4)E的同分异构体中能同时满足下列条件的共有_种(不含立体异构)；分子中只有一个环状结构和两个官能团遇FeCl3溶液显紫色其中核磁共振氢谱显示为四组峰的是_(写结构简式)。(5)参照上述合成路线，以为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线：_。6(导学号：71224123)(2017合肥模拟)化合物F是一种重要的有机合成中间体。下面是以化合物A为原料合成化合物F的路线：回答下列问题：(1)化合物E中含氧官能团的名称是_。(2)以羟基为取代基，化合物A的化学名称是_，A分子中最多有_个原子共平面。(3)D生成E的反应类型为_，由C生成D的化学方程式为_。(4)满足下列条件的E的芳香族同分异构体共有_种(不含立体结构)；能发生银镜反应和水解反应其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应其中核磁共振氢谱显示为四组峰，且峰面积比为1236的一种同分异构体的结构简式为_。(5)参照上述合成路线，以和CH2(COOH)2为原料(其他试剂任选)，设计制备的合成路线已知：R1CHCHR2R1CHOR2CHO：_。7(导学号：71224124)(2017南京模拟)石油裂解气用途广泛。下面是以石油裂解气为原料合成CR橡胶和医药中间体K的路线：回答下列问题：(1)A的顺式异构体的结构简式为_，B的化学名称是_。C分子中无环状结构，其官能团名称为_。(2)K的结构简式为_，反应、的反应类型分别为_、_。(3)由D生成E的化学方程式为_。(4)F与乙二醇发生聚合反应的化学方程式为_。(5)写出同时满足下列条件的医药中间体K的所有同分异构体的结构简式：_。a与E互为同系物b核磁共振氢谱显示为3组峰(6)已知双键上的氢原子很难发生取代反应。以A为起始原料，选用必要的无机试剂合成B，写出合成路线：_。8(导学号：71224125)(2017安阳模拟)聚合物Y是一种合成纤维，在汽车工业上有重要应用。下面是以苯和乙醇等为原料合成聚合物Y的路线：D、W均为芳香化合物，它们的核磁共振氢谱显示均为2组峰回答下列问题：(1)A的化学名称为_，试剂a是_(填名称)。(2)B中官能团名称为_，B与NH3在高压下发生反应的反应类型为_。(3)F的结构简式为_。(4)由F转化为X的反应中，除X外，另外一种生成物是_。D和W 反应生成聚合物Y的化学方程式为_。(5)具有一种官能团的二取代芳香化合物Z是W的同系物，Z的相对分子质量比W大28，Z共有_种(不含立体异构)，其中核磁共振氢谱为3组峰的结构简式为_。(6)参照上述合成路线，以1,3丁二烯为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线：_。专题十选修5有机化学基础1(1)醚键、醛基(3)若顺序颠倒，则酚羟基也会被氧气氧化，导致生成物结构发生变化，使后继合成不能进行(4)对甲基氯苯(或4甲基氯苯)2(1)3甲基1丁炔羟基、羧基(5)123(1)bd(2)液溴、Fe(3)溴原子、醚键3溴丙烯(或3溴1丙烯)4(1)2甲基丙烯(或2甲基1丙烯)(2) 氯原子(3)浓硫酸、加热5(1)CH2C (CH3)2醛基、碳碳双键(或羟基、碳碳三键)氧化反应(2)H2O(或水) 2甲基2丙醇6(1)醚键、醛基(2)4羟基苯甲醛(或对羟基苯甲醛)15解析：(4)符合要求的同分异构体属于甲酸酯且属于酚酯，即苯环上连有HCOO。另外3个碳原子可能在一个侧链上，为CH2CH2CH3或CH(CH3)2，考虑到邻、间、对位，共有6种结构；如果另外三个碳原子是甲基和乙基，当二者分别位于邻、间、对位时，苯环上的一个氢原子被HCOO取代，分别得到4种、4种、2种结构，共10种；若三个碳原子为3个甲基，可视为连三甲苯、偏三甲苯、均三甲苯的苯环上的一个氢原子被HCOO取代，分别得到2种、3种、1种结构，共6种。以上共有22种。8(1)氯苯浓硝酸、浓硫酸(2)硝基、氯原子取代反应(3)- 14 -