2018年高考化学二轮复习 专题五 第16讲 有机化学基础课时规范练 新人教版

专题五 第16讲 有机化学基础建议时间：40分钟1(2016上海卷)烷烃的命名正确的是()(导学号 56470111)A4甲基3丙基戊烷B3异丙基己烷C2甲基3丙基戊烷 D2甲基3乙基己烷解析：选择分子中含有碳原子数最多的碳链为主链，并从离支链较近的一端给主链的碳原子编号，该物质的名称是2甲基3乙基己烷，故选项D正确。答案：D2(2016浙江卷)下列说法正确的是()A的一溴代物和的一溴代物都有4种(不考虑立体异构)BCH3CH=CHCH3分子中的四个碳原子在同一直线上C按系统命名法，化合物的名称是2，3，4三甲基2乙基戊烷解析：甲苯分子中有4种氢原子，分别是甲基上的氢和苯环邻、间、对上的氢，2甲基丁烷也有四种氢原子，它们的一溴代物都有4种，A项正确；乙烯是平面形分子，键角为120，甲基取代乙烯碳碳双键两侧上的氢原子，所以四个碳原子一定不在同一直线上，B项错误；按照系统命名法，选择最长的碳链为主链，该分子名称是2，3，4，4四甲基己烷，C项错误；这两种有机物分子结构不相似，不能互为同系物，D项错误。答案：A3合成导电高分子材料PPV的反应：下列说法正确的是()A合成PPV的反应为加聚反应BPPV与聚苯乙烯具有相同的重复结构单元C和苯乙烯互为同系物D通过质谱法测定PPV的平均相对分子质量，可得其聚合度解析：A.加聚反应的实质是加成聚合，加聚反应中不会有小分子物质生成，结合题干中所给的反应方程式，分析其化学键的变化可知该反应为缩聚反应；B.聚苯乙烯的结构简式为，重复结构单元为，PPV的链节为；C.同系物是指结构相似，在分子组成上相差n个“CH2”的有机化合物。相差“C2H2”，故不可能互为同系物；D.利用质谱法可测定PPV的平均相对分子质量，再利用其平均相对分子质量求聚合度。答案：D4(2017合肥模拟)戊醇C5H11OH与下列物质发生反应时，所得产物结构种数最少(不考虑立体异构)的是()A与浓氢溴酸卤代B与浓硫酸共热消去C铜催化氧化 D与戊酸催化酯化解析：戊醇可能的结构有：HOCH2CH2CH2CH2CH3(消去反应产物，是1戊烯，铜催化氧化产物1种)、HOCH(CH3)CH2CH2CH3(消去反应产物为1戊烯和2戊烯，铜催化氧化产物1种)、HOCH(CH2CH3)2(消去反应产物为2戊烯，铜催化氧化产物1种)、HOCH2CH(CH3)CH2CH3(消去反应产物为2甲基1丁烯，铜催化氧化产物1种)、HOC(CH3)2CH2CH3(消去反应产物为2甲基1丁烯，2甲基2丁烯，不能进行铜催化氧化)、HOCH(CH3)CH(CH3)2(消去反应产物为2甲基2丁烯和3甲基1丁烯，铜催化氧化产物1种)、HOCH2CH2CH(CH3)2(消去反应产物为3甲基1丁烯，铜催化氧化产物1种)、HOCH2C(CH3)3(不能消去，铜催化氧化产物1种)，即醇的结构有8种，对应形成的卤代烃也有8种；消去产物5种；铜催化氧化产物7种；戊酸有4种，与醇形成的酯有32种。答案：B5(2017临沂模拟)镇咳药沐舒坦可由化合物甲和化合物乙在一定条件下制得：下列有关叙述正确的是()A化合物甲的分子式为C7H4NBr2ClB1 mol沐舒坦能与6 mol H2发生加成反应C化合物乙既能与HCl溶液反应又能与NaOH溶液反应D一定条件下，沐舒坦分别能发生消去、氧化、取代、加成反应解析：由结构简式可知有机物分子式为C7H6NBr2Cl，A错误；1 mol沐舒坦最多能与3 mol H2发生加成反应，B错误；醇羟基不具有酸性，与氢氧化钠不反应，C错误；沐舒坦含有羟基，可发生取代、消去、氧化反应，含有苯环，可发生加成反应，D正确。答案：D6(2017衡水模拟)某化妆品的组分Z具有美白功效，原从杨树中提取，现可用如下反应制备：下列叙述错误的是()AX、Y和Z均能使溴水褪色BX和Z均能与NaHCO3溶液反应放出CO2CY既能发生取代反应，也能发生加成反应DY可作加聚反应单体，X可作缩聚反应单体解析：X和Z都含有酚羟基，都能与溴水发生取代反应而使溴水褪色，Y中含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应而使溴水褪色，故正确；X和Z中都含有酚羟基，由于酚羟基的酸性弱于碳酸，故X和Z不能与NaHCO3溶液反应放出CO2，故不正确；Y中含有碳碳双键和苯环，碳碳双键能发生加成反应，苯环能发生取代反应和加成反应，故正确；Y中含有碳碳双键，可以发生加聚反应，X中含有酚羟基，可以发生缩聚反应，故正确。答案：B7. (2017全国卷)化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体，一种合成G的路线如下：已知以下信息：A的核磁共振氢谱为单峰；B的核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为611；D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢；1 mol D可与1 mol NaOH或2 mol Na反应。回答下列问题：(导学号 56470112)(1)A的结构简式为_。(2)B的化学名称为_。(3)C与D反应生成E的化学方程式为_。(4)由E生成F的反应类型为_。(5)G是分子式为_。(6)L是D的同分异构体，可与FeCl3溶液发生显色反应，1 mol的L可与2 mol的Na2CO3反应，L共有_种；其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为3221的结构简式为_、_。解析：A的化学式为C2H4O，其核磁共振氢谱为单峰，则A为。B的化学式为C3H8O，核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为611，则B的结构简式为CH3CH(OH)CH3；D的化学式为C7H8O2，其苯环上仅有两种不同化学环境的氢，说明是对称结构；1 mol D可与1 mol NaOH或2 mol Na反应，则苯环上有酚羟基和CH2OH，且为对位结构，则D的结构简式为；(1)根据上述分析，A的结构简式为；(2)根据上述分析B的结构简式为CH3CH(OH)CH3，依据醇的命名，其化学名称为2丙醇；(3)HOCH2CH2OCH(CH3)2和发生反应生成E的化学方程式为HOCH2CH2OCH(CH3)2 (5)根据有机物成键特点，有机物G的分子式为C18H31NO4；(6)L是的同分异构体，可与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基，1 mol的L可与2 mol的Na2CO3反应，说明L的分子结构中含有2个酚羟基和一个甲基，当二个酚羟基在邻位时，苯环上甲基的位置有2种，当二个酚羟基在间位时，苯环上甲基的位置有3种，当二个酚羟基在对位时，苯环上甲基的位置有1种，即满足条件的L共有6种；其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为3221的结构简式为。答案：(1) (2)2丙醇 (3)HOCH2CH2OCH(CH3)28(2016全国卷)端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应，称为Glaser反应。2RCCHRCCCCRH2该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。下面是利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线：回答下列问题：(导学号 56470113)(1)B的结构简式为_，D的化学名称为_。(2)和的反应类型分别为_、_。(3)E的结构简式为_。用1 mol E合成1，4二苯基丁烷，理论上需要消耗氢气_mol。(4)化合物也可发生Glaser偶联反应生成聚合物，该聚合反应的化学方程式为_。(5)芳香化合物F是C的同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的氢，数目比为31，写出其中3种的结构简式_。(6)写出用2苯基乙醇为原料(其他无机试剂任选)制备化合物D的合成路线_。解析：B(C8H10)与Cl2在光照条件下发生取代反应生成 (C)，则B的结构简式为。A与CH3CH2Cl在AlCl3、加热条件下反应生成 (B)，显然反应为取代反应，A的结构简式为 (D)经Glaser反应得到E(C16H10)，结合Glaser反应原理(2RCCHRCCCCRH2)推知，E的结构简式为。(1)由上述分析可知，B的结构简式为。D的结构简式为，其化学名称为苯乙炔。(2)反应是苯与CH3CH2Cl的取代反应；反应中转化为，生成了碳碳三键，故该反应为卤代烃的消去反应。(3)由上述分析可知，E的结构简式为。1 mol碳三键最多能与2 mol氢气加成，则用1 mol E 合成1，4二苯基丁烷，理论上需要消耗4 mol氢气。(4)化合物()可发生Glaser偶联反应生成聚合物，结合Glaser偶联反应原理及原子守恒写出化学方程式：。(5)芳香化合物F是C(CCl2CH3)的同分异构体，F需满足条件：与C具有相同的分子构成，含有1个苯环和2个Cl原子；分子中只有两种不同化学环境的氢，且数目比为31，说明分子结构存在对称性，分子中含有2个CH3，考虑苯环上取代基的结构及相对位置关系，符合条件的F的结构简式为 等。(6)2苯基乙醇的结构简式为，应用乙醇和卤代烃的性质，可先在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成，再与Br2发生加成反应生成，最后在NaNH2、H2O条件下发生消去反应生成 (D)。答案：(1) 苯乙炔(2)取代反应消去反应9(2017海南卷).(双选)香茅醛()可作为合成青蒿素的中间体，关于香茅醛的叙述正确的有()A分子式为C10H18OB不能发生银镜反应C可使酸性KMnO4溶液褪色D分子中有7种不同化学环境的氢.当醚键两端的烷基不相同时(R1OR2，R1R2)，通常称其为“混醚”。若用醇脱水的常规方法制备混醚，会生成许多副产物：R1OHR2OHR1OR2R1OR1R2OR2H2O一般用Williamson反应制备混醚：R1XR2ONaR1OR2NaX，某课外研究小组拟合成 (乙基苄基醚)，采用如下两条路线进行对比：回答下列问题：(1)路线的主要副产物有_、_。(2)A的结构简式为_。(3)B的制备过程中应注意的安全事项是_。(4)由A和B生成乙基苄基醚的反应类型为_。(5)比较两条合成路线的优缺点：_。(6)苯甲醇的同分异构体中含有苯环的还有_种。(7)某同学用更为廉价易得的甲苯替代苯甲醇合成乙基苄基醚，请参照路线，写出合成路线_。解析：.根据有机物成键特点，此有机物的分子式为C10H18O，故A正确；此有机物中含有醛基，因此能发生银镜反应，故B错误；此有机物中含有醛基和碳碳双键，因此能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故C正确；依据等效氢的判断方法，此有机物中等效氢为8种，故D错误；.(1)根据信息，苯甲醇分子之间发生脱水生成醚，两乙醇分子之间发生脱水反应生成醚，因此副产物的结构简式为，CH3CH2OCH2CH3；(2)根据Williamson的方法，以及反应的方程式，A的结构简式为；(3)制备B需要金属钠参与，金属钠是活泼金属，因此规范使用金属钠，此反应中产生氢气，氢气是可燃性气体，易发生爆炸；(4)根据反应的特点，A中的Cl与B的Na结合，生成NaCl，剩下结合成乙基芐基醚，此反应类型为取代反应；(5)路线I比路线II步骤少，但路线I比路线II副产物多，产率低；(6)醇和醚互为同分异构体，因此有，把CH2OH看成CH3和OH，同分异构体为，(邻、间、对三种)，共有4种结构；(7)根据Williamson的方法，醇钠和卤代烃反应生成所要物质，因此让甲苯在光照的条件下与氯气发生取代反应，然后与乙醇钠发生取代反应，路线： 。答案：.AC.(1) CH3CH2OCH2CH3(2) (3)规范使用金属钠，防止氢气爆炸(4)取代反应(5)路线I比路线II步骤少，但路线I比路线II副产物多，产率低(6)410(2017江苏卷)化合物H是一种用于合成分泌调节剂的药物中间体，其合成路线流程图如下：(1)C中的含氧官能团名称为_和_。(2)DE的反应类型为_。(3)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式：_。含有苯环，且分子中有一个手性碳原子；能发生水解反应，水解产物之一是氨基酸，另一水解产物分子中只有2种不同化学环境的氢。(4)G的分子式为C12H14N2O2，经氧化得到H，写出G的结构简式：_。(5)已知： (R代表烃基，R代表烃基或H)。请写出以、和(CH3)2SO4为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。解析：(1)C中的含氧官能团名称为醚键和酯基。(2)由DE的反应中，D分子中的亚氨基上的氢原子被溴丙酮中的丙酮基取代，所以反应类型为取代反应。(3)分析C的结构特点，C分子中除苯环外，还有3个C、3个O、1个N和1个不饱和度。C的同分异构体能发生水解，由于其中一种水解产物分子中只有2种不同的H原子，所以该水解产物一定是对苯二酚；另一种水解产物是氨基酸，则该氨基酸一定是氨基丙酸，结合两种水解产物可以写出C的同分异构体为。(4)由F到H发生了两步反应，分析两者的结构，发现F中的酯基到G中变成了醛基，由于已知G到H发生的是氧化反应，所以F到G发生了还原反应，结合G的分子式C12H14N2O2，可以写出G的结构简式为。(5)以和(CH3)2SO4为原料制备，首先分析合成对象与原料间的关系。结合上述合成路线中D到E的变化，可以逆推出合成该有机物所需要的两种反应物分别为；结合B到C的反应，可以由，再结合A到B的反应，逆推到原料；结合学过的醇与氢卤酸反应，可以发现原料与氢溴酸反应即可得到。具体的合成路线流程图如下：答案：(1)醚键酯基(2)取代反应(4)(5)14