高考化学二轮复习考点专项突破练习 专题十二 有机化学基础 1含解析

2020届高考化学二轮复习考点专项突破练习专题十二 有机化学基础（1）1、下列对物质的分类正确的是( )A. 属于酚B. 属于芳香烃C. 属于酮D. 属于卤代烃2、有机物的结构可用“键线式”表示，如CH3CH=CHCH3可简写为，有机物X的键线式为。下列说法中不正确的是( )AX的分子式为C8H8B有机物Y是X的同分异构体，且属于芳香烃，则Y的结构简式为CX能使KMnO4酸性溶液褪色DX与足量的H2在一定条件下反应可生成环状的饱和烃Z，Z的一氯化物有4种3、迷迭香酸具有抗氧化、延缓衰老、减肥降脂等功效,它的结构简式为:以邻苯二酚为原料合成迷迭香酸的路线为:下列说法错误的是( )A.有机物A分子中所有原子可能在同一平面上B.有机物B可以发生取代、加成、消去、氧化反应C.1 mol C在在催化剂作用下,与H2加成最多可消耗8 mol H2D.1 mol C与足量的NaOH溶液反应,最多可消耗6 mol NaOH4、化合物Z是合成平喘药沙丁胺醇的中间体,可通过下列路线制得,下列说法正确的是( )A.X分子中所有原子在同一平面上B.Y与足量H2的加成产物分子中有2个手性碳原子C.可用FeCl3溶液鉴别Y和ZD.1molZ最多能与2molNaOH反应5、一种免疫调节剂，其结构简式如图所示，关于该物质的说法不正确的是( )A属于芳香族化合物，分子式为C9H11O4NB可以发生的反应类型有：加成反应、取代反应、氧化反应、聚合反应C分子中所有碳原子有可能在同一平面上D1mol该调节剂最多可以与3 mol NaOH反应6、有机物a和苯通过反应合成b的过程如图(无机小分子产物略去)。下列说法正确的是( )A.该反应是加成反应B.若R为CH3时,b中所有原子可能共面C.若R为C4H9时,取代b苯环上的氢的一氯代物的可能的结构共有4种D.若R为C4H5O时,1mol b最多可以与5mol H2加成7、结合下表数据分析,下列关于乙醇、乙二醇的说法,不合理的是( )物质分子式沸点/溶解性乙醇78.5与水以任意比混溶乙二醇197.3与水和乙醇以任意比混溶A.二者的溶解性与其在水中能够形成氢键有关B.可以采用蒸馏的方法将二者进行分离C.丙三醇的沸点应该高于乙二醇的沸点D.二者组成和结构相似,互为同系物8、下图是某有机物的球棍模型,下列关于该有机物的性质叙述中错误的是( )A.能与NaOH发生反应,也能与盐酸反应B.能发生缩聚反应C.能发生加成反应D.能发生水解反应9、下列叙述都涉及有机化学相关知识,其中正确的是（ ）A.烧菜时加少量的醋和料酒会使菜味清香可口,是因为醋酸和酒精都具有香味B.氯化汞()的稀溶液可用于手术器械消毒,因为它会使蛋白质变性,杀菌消毒C.一定条件下,稻草可制得酒精和氨基酸D.氟利昂()会破坏大气臭氧层,从而导致“温室效应”10、下列说法不正确的是( )A.蛋白质及其水解产物均是两性化合物B.用新制的可鉴别乙醇、乙醛和乙酸C.植物油的不饱和程度比动物油高,植物油更易氧化变质D.淀粉和纤维素均可用表示,二者互为同分异构体11、下列关于常见有机物的说法中，正确的是( )A金刚烷()的同分异构体中有可能存在苯的同系物B等质量的甲烷和乙烯分别在氧气中完全燃烧，乙烯的耗氧量更多CC5H9BrO2的同分异构体中，能与NaHCO3反应生成CO2的有12种D油脂在酸或碱催化条件下均可水解，油脂的水解反应又叫皂化反应12、下图是实验室用乙醇与浓硫酸和溴化钠反应来制备溴乙烷的装置,反应需要加热,图中省去了加热装置。有关数据见下表。乙醇溴乙烷溴状态无色液体无色液体深红棕色液体密度/g.cm-30.791.443.1沸点/78.538.4591.制备操作中,加入的浓硫酸必需进行稀释,其目的是_(选填序号)。a.减少副产物烯和醚的生成b.减少Br2的生成c.减少HBr的挥发d.水是反应的催化剂2.已知加热温度较低时NaBr与硫酸反应生成NaHSO4,写出加热时A中发生的主要反应的化学方程式_。3.仪器B的名称_,冷却水应从B的_(填“上”或“下”)口流进。4.反应生成的溴乙烷应在_中(填“A”或“C”中)。5.若用浓的硫酸进行实验时,得到的溴乙烷呈棕黄色,最好选择下列_(选填序号)溶液来洗涤产品。a.氢氧化钠 b.亚硫酸钠 c.碘化亚铁 d.碳酸氢钠洗涤产品时所需要的玻璃仪器有_。13、某课题组以苯为主要原料，采取以下路线合成利胆药柳胺酚。 柳胺酚已知：回答下列问题：（1） 写出化合物B的结构简式_F的结构简式_。(2)写出D中的官能团名称_。(3)写出BC的化学方程式_。(4)对于柳胺酚，下列说法不正确的是( )A1 mol柳胺酚最多可以和2 molNaOH反应 B不发生硝化反应C可发生水解反应 D可与溴发生取代反应(5)写出同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式_(写出2种)。遇FeCl3发生显色反应，且苯环上有两种不同化学环境的氢原子； 能发生银镜反应14、化合物F是一种常见的化工原料,可以通过以下方法合成:1.写出化合物C中含氧官能团的名称:_和_。2.化合物B的结构简式为_;由DE的反应类型是_。3.写出CD反应的化学方程式:_。4.写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式:_。 .能发生银镜反应 ; .水解产物之一遇FeCl3溶液显色; .分子中含有4种不同化学环境的氢。5.已知。请写出以为原料,制备化合物的合成路线流程图(无机试剂可任选)。 合成路线流程图示例如下:15、有机物F是一种香料，其合成路线如图所示：（1）A的名称为 。(2)步骤反应的化学方程式为 。（3）试剂X的结构简式为 ，步骤的反应类型为 。（4）F中所含官能团的名称为 。（5）满足下列条件的E的同分异构体，其中核磁共振氢谱峰面积比为62211的分子的结构简式为 。苯环上只有两个取代基 能与FeCl3溶液发生显色反应能发生水解反应和银镜反应（6）依据题中信息，完成以为原料制取的合成路线图。合成路线图示例如下： 答案以及解析1答案及解析：答案：D解析：中羟基与苯环侧链上的碳原子相连，属于芳香醇，故A错误；含有碳碳双键的环状烃，应属于环烯烃，故B错误；中含有醛基，属于醛，故C错误；中含有氯原子，属于卤代烃，故D正确。 2答案及解析：答案：D解析：A. 分子中含有8个碳原子和8个氢原子,其分子式为，故A正确；B. 的分子式为,Y中含有苯环,Y的支链含有2个碳原子和3个氢原子,则Y的结构简式为，故B正确；C. 含有碳碳双键，可与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应，故C正确；D. Z中心对称，并且镜面对称，所以角上一种，“Y“型交叉点一种，共有两种类型的氢原子，则Z的一氯代物有2种，故D错误。故选D 3答案及解析：答案：C解析：A项，有机物A分子中所有原子可能在同一平面上，A正确；B项，有机物B分子中含有羟基、羧基、苯环，因此可以发生取代、加成、消去、氧化反应，故B正确；C项，1个迷迭香酸分子即C中含有2个苯环、1个碳碳双键，因此1 mol C在催化剂作用下，与氢气加成最多消耗7 mol H2，C错误；D项，1个迷迭香酸分子即C中含有4个酚羟基、1个羧基、1个酯基，1 mol C最多消耗6 mol NaOH，故D正确。 4答案及解析：答案：C解析：A. 根据甲烷为正四面体结构,由于X中存在甲基,故X分子中所有原子不可能在同一平面上,选项A错误;B. Y与足量H2的加成产物 分子中有4个手性碳原子,如图,选项B错误;C. Y中含有酚羟基能使氯化铁溶液显紫色,而Z不含,可用FeCl3溶液鉴别Y和Z,选项C正确;D. Z中含有两个酯基且水解后的酚能与氢氧化钠反应,故1mol Z最多能与3mol NaOH反应,选项D错误;答案选C. 5答案及解析：答案：D解析： 6答案及解析：答案：D解析：A.烃基取代苯环的氢原子,同时生成氯化氢,为取代反应,故A错误;B.R为CH3时,应具有甲烷的结构特点,则所有的原子不可能共平面,故B错误;C.-C4H9有4种,分别为:CH3-CH2-CH2-CH2-、CH3-CH2-CH(CH3)-、(CH3)2CH-CH2-、(CH3)3C-,苯环的H被取代,各有邻、间、对3种,共12种,故C错误;D.R为C4H5O时,不饱合度为,且1mol苯环消耗3mol氢气,则lmol b最多可以与5mol H2加成,故D正确;故选D。 7答案及解析：答案：D解析：D项，乙醇和乙二醇分子中所含羟基数目不同，即二者结构不相似，不属于同系物。 8答案及解析：答案：D解析：根据该有机物的球棍模型可知，该有机物的结构简式为，该物质属于氨基酸，既能与NaOH发生反应，也能与盐酸发生反应，A正确；该有机物分子中含氨基和羧基，可以通过形成肽键发生缩聚反应，B正确；该有机物分子中含苯环，能与发生加成反应，C正确；该有机物分子中只含有两种官能团，不能发生水解反应，D错误。 9答案及解析：答案：B解析： 10答案及解析：答案：D解析：蛋白质及其水解产物结构中含有和,与强酸、强碱均反映,均是两性化合物,A正确;新制的悬浊液溶于乙酸生成蓝色溶液,加热时和乙醛反应生成砖红色氧化亚铜沉淀,可以鉴别,B正确;植物油中的油酸甘油酯含有双键,更易氧化变质,C正确;淀粉和纤维素均可用表示,但由于聚合度不同,二者不是同分异构体,D错误. 11答案及解析：答案：C解析： 12答案及解析：答案：1.abc; 2.CH3CH2OH+NaBr+H2SO4NaHSO4+CH3CH2Br+H2O3.球形冷凝管; 下; 4.C; 5.c; 分液漏斗、烧杯解析：1.制取溴乙烷的反应方程式:利用沸点高制取沸点低,NaBr+H2SO4HBr+NaHSO4,然后利用取代反应:CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O,乙醇在浓硫酸加热条件下生成醚或乙烯,浓硫酸遇水放出大量的热,增加HBr的挥发,浓硫酸具有强氧化性,能把HBr中-1价Br氧化成Br2,故abc正确;2.根据(1)的分析,A中发生的反应是:CH3CH2OH+NaBr+H2SO4NaHSO4 +CH3CH2Br+H2O;3.仪器B是冷凝管或球形冷凝管,为了增加冷凝效果,从下口进水;4.溴乙烷的沸点较低,生成的溴乙烷应在C中;5.用浓硫酸,利用其氧化性把HBr转化成Br2,使溴乙烷呈棕黄色,a、氢氧化钠不仅和溴单质反应,同时使溴乙烷水解,故错误;b、利用溴单质的氧化性把Na2SO3氧化成Na2SO4,故正确;c、溴单质把碘离子氧化成碘单质,使溴乙烷混有碘单质,故错误;d、不跟溴单质反应,故不能除去溴单质,错误;溴乙烷是液体,采用分液的方法除去杂质,需要的仪器有:分液漏斗、烧杯。考点:考查浓硫酸的性质、实验仪器、物质杂质的处理等知识。 13答案及解析：答案：（1） （2）硝基、羟基（3） （4）AB（5）、 (其中两种)；解析： 由柳胺酚分子结构与F的分子式,逆推可知F为,E为,D生成E发生根中信息的反应,所以D为,由转化关系可知B中含有硝基,苯与氯气发生取代反应生成A,A与试剂X反应得到B,则B中含有氯原子、硝基,且处于对位,故B为,A为,AB引入硝基,必有硝酸参与反应,还需浓硫酸做催化剂,B发生水解反应生成C,C与HCl反应生成D,故C为， (3)在加热条件下,对硝基氯苯和氢氧化钠发生取代反应生成对硝基苯酚钠和氯化钠,反应方程式为：； (5)属酚类化合物,且苯环上有二种不同化学环境的氢原子,说明苯环上含有酚羟基,且苯环上有二种类型的氢原子;能发生银镜反应,说明该有机物中含有醛基,所以符合条件的F的同分异构体有：、 (其中两种)； 14答案及解析：答案：1.羧基; 硝基; 2.;还原反应3.4.5.解析： 15答案及解析：答案：（1）甲苯（2）C6H5-CH2Cl + NaOH C6H5-CH2OH + NaCl（3）CH3CHClCOOH ； 取代反应（或酯化反应）（4）酯基、醚键 ； （5） （6）解析：