浙江省高三化学 第7单元27讲 有机化合物的结构、分类与命名（3）复习课件

2012届高三复习化学课件（浙江用）第7单元27讲_有机化合物的结构、分类与命名（3） 考试说明对化石原料与重要的烃的考查要求为：以烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃的代表物为例，比较它们在组成、结构、性质上的差异；了解有机反应的主要类型(如加成反应、取代反应和消去反应等)；了解天然气、液化石油气和汽油的主要成分及其应用；举例说明烃类物质在有机合成和有机化工中的重要作用。 考试说明对有机化合物的结构、分类与命名的考查要求为：能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式；了解确定有机化合物结构的化学方法和某些物理方法；了解有机化合物分子中碳的成键特征，了解有机化合物中常见的官能团，能正确表示常见有机化合物分子的结构；从碳的成键特点认识有机化合物的多样性；了解有机化合物的异构现象，能写出简单有机化合物的同分异构体(立体异构不作要求)；掌握烷烃的系统命名法。 考试说明对烃的衍生物的考查要求为：了解卤代烃与醇、酚的典型代表物的组成和结构特点以及它们的相互联系；了解它们的主要性质及应用；了解消去反应；能列举事实说明有机分子中基团之间存在相互影响；了解醛、羧酸、酯的典型代表物的组成和结构特点以及它们的相互联系；了解它们的主要性质及重要应用；结合实际了解某些有机化合物对环境和健康可能产生的影响；了解有机化合物的安全使用。 考试说明对营养物质与高分子材料的考查要求为：了解糖类的组成和性质特点，能举例说明糖类在食品加工和生物质能开发上的应用；了解油脂的组成和主要性质及重要应用；了解氨基酸的组成、结构特点和主要化学性质，氨基酸与人体健康的关系；了解蛋白质的组成、结构和性质；了解化学科学在生命科学发展中所起的重要作用；了解合成高分子的组成与结构特点，能依据简单合成高分子的结构分析其链节和单体；了解加聚反应和缩聚反应的特点；了解常见高分子材料的合成反应；了解合成高分子化合物在发展经济、提高生活质量方面的贡献。 对以上内容高考中主要设计成灵活的选择题、信息给予题和综合推断题考查学生对本专题的掌握情况。有机化学基础在浙江高考中一般占化学总分的25%30%，而且，综合程度、试题难度和新颖度均较高，需要考生十分重视对有机化学相关知识的复习、掌握与运用。 一、认识有机化合物 1定义 有机化合物(简称有机物)：绝大多数的含_化合物。 有机物_是含碳化合物，但含碳化合物_是有机物。如CO、CO2、H2CO3、Na2CO3、NaHCO3等物质虽然含有碳元素，但由于它们在组成、结构和性质上与无机物相近，故仍属无机物。 2种类繁多 人类发现和合成的有机物已经超过3000万种。从1995年开始，每年新发现和新合成的有机物要超过100万种。碳一定不一定3一般性质性质 有机物 无机物溶解性多数是非极性分子或弱极性分子，难溶于水，易溶于有机溶剂 多数易溶于水，难溶于有机溶剂熔沸点多数是分子晶体，熔点较低 多数熔点较高受热情况多数受热易燃烧、易分解 多数不能燃烧、不能充分分解电离情况多数是非电解质，不能导电 化合物多数是电解质化学反应一般比较复杂，副反应多，反应速率较慢 一般比较简单，副反应少，反应速率较快 4.分类 (1)按组成分：有机物包括_和_。 烃：仅由C、H两种元素组成的有机物。如_、_、_、_。 烃的衍生物：烃分子中的氢原子被其他原子或原子团取代后生成的有机物(烃是母体)。如卤代烃、醇、_、_、_、_、_、油脂、_等。 (2)按来源分：有机物包括天然有机物和人工合成有机物。如糖类、油脂、蛋白质、石油、天然气、天然橡胶等属于天然有机物，塑料、合成纤维、合成橡胶、合成药物属于人工合成有机物。烃烃的衍生物烷烃烯烃炔烃芳香烃酚醛羧酸酯糖类蛋白质 二、有机物组成、结构的研究 1李比希燃烧法 (1)作用：测定有机物分子的_。 (2)原理_ 。 2元素分析仪法 工作原理是在不断通氧气的条件下，使样品充分燃烧，然后利用该仪器对燃烧产物进行自动分析。该方法样品用量少，分析样品为易挥发物或难溶物，可同时对碳、氢、氧、氮、硫、氯、溴等多种元素进行分析。CxHyOzNm(x )O2 xCO2 H2O N2y4z2揪 揪 揪点燃y2m2最简式 3钠熔法 (1)作用：定性确定有机物中是否存在_、_和_。 (2)原理：将有机样品与钠混合熔融，氮元素变成_，硫元素变成_，氯元素变成_，溴元素变成_，再用无机定性分析法测定，即可确定有机物中是否存在氮、硫、氯、溴等元素。比如说有机物如果含硫，就会转化为硫化钠，硫化钠加入水，然后加入硫酸铜，就会产生黑色沉淀，从而证明硫的存在。氮卤素硫NaCNNa2SNaClNaBr 4铜丝燃烧法 (1)作用：定性确定有机物中是否含有卤素。 (2)原理：将一根纯铜丝加热至红热，蘸取有机样品，放在火焰上灼烧。如果火焰为_，则证明有机物中存在卤素。 5质谱法(MS) (1)作用：测定有机物分子的_。 (2)原理：用高能电子流轰击样品，使分子失去电子变成带正电荷的碎片，在磁场的作用下，由于碎片的相对质量不同，它们到达检测器的时间也先后不同，其结果被记录为质谱图。如下图所示，甲苯相对分子质量为92。绿色相对分子质量 6红外光谱法(IR) (1)作用：初步判断该有机物中具有哪些基团。 (2)原理：用红外线照射有机物分子时，分子中的化学键或官能团发生振动吸收，不同的化学键或官能团吸收频率不同，在红外光谱图上将处于不同的位置。 7氢核磁共振谱法(1HNMR ) (1)作用：测定有机物分子中_原子的类型和数目。 (2)原理：用电磁波照射氢原子核时，不同化学环境(及其附近的基团)的氢原子通过共振吸收电磁波的频率不同，在核磁共振谱图上出现的位置也不同，而且吸收峰的面积与氢原子数成正比。等效氢 三、有机物中碳原子的成键特点 1碳可以形成四个共价键 碳原子最外层有_个电子，可以形成_个共价键，达到_的稳定结构，每个碳原子不仅能与其他原子形成4个共价键，还可以在碳原子和碳原子之间相互形成共价键。即每个碳原子必须形成4个共价键。 2碳原子可以形成各种长链或环 碳碳原子之间形成_键，且共价键_，所以碳原子与碳原子可以形成多个碳原子的长链，可能是直链的，也可能是带支链的，还可能是环状的。所以有机物的种类非常多。48电子4共价很稳定 3碳与碳原子间有多种成键方式 碳原子与碳原子间形成共价键有多种成键方式，不仅可以形成碳碳单键，还可以形成碳碳双键和碳碳叁键。当1个碳原子与4个原子连接时，这个碳原子采取四面体取向与4个原子成键；当碳原子与碳原子或其他原子间形成双键时，形成双键的原子以及与之直接相连的原子处于同一平面上；当碳原子与碳原子或其他原子间形成叁键时，形成该叁键的原子以及与之直接 相连的原子处于同一直线上。 碳原子与碳原子间形成不同的共价键，性质也有所不同。如碳碳双键、碳碳叁键易发生加成反应，而烷烃不能，原因在于碳碳双键中有一个键不太稳定，易断裂；碳碳叁键中有两个键不太稳定，易断裂；但苯分子中的碳碳键既不是单键也不是双键，而是介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的键，稳定性也介于碳碳单、双键之间，因此苯不易发生加成，相对而言发生取代反应。 4.常见有机物的价键类型与结构 四、同系物 1概念：结构_，在分子组成上相差_原子团的物质。 2同系物的判断要点： (1)通式_，但通式相同_一定是同系物。 (2)组成元素种类_。 (3)结构相似是指具有相似的原子_方式，相同的官能团_和_。 结构相似不一定完全相同，如CH3CH2CH3和(CH3)4C，前者无支链，后者有支链，仍为同系物。相似一个或若干个CH2相同不必须相同连接类别 数目 (4)在分子组成上必须相差一个或几个CH2原子团，但通式相同组成上相差一个或几个CH2原子团的不一定是同系物，如CH3CH2Br和CH3CH2CH2Cl都是卤代烃，且组成相差一个CH2原子团，但不是同系物。 (5)同分异构体之间_同系物。 (6)CH键中的H被某烷基取代成为原有机物的同系物。不是 五、同分异构体 1同分异构体 概念：化合物具有相同的_，但具有不同_的现象叫做同分异构现象。具有同分异构现象的化合物互称为_。 (1)同分异构体的种类： _异构：指碳原子之间连接成不同的链状或环状结构而造成的异构。如C5H12有三种同分异构体，即正戊烷、异戊烷和新戊烷。 _异构：指官能团或取代基在碳链上的位置不同而造成的异构。如1丁烯与2丁烯、1丙醇与2丙醇、邻二甲苯与间二甲苯及对二甲苯。分子式结构同分异构体碳链位置 _异构：指官能团不同而造成的异构，也叫官能团异构。如1丁炔与1,3丁二烯、丙烯与环丙烷、乙醇与甲醚、乙酸与甲酸甲酯、葡萄糖与果糖等。 其他异构方式：如顺反异构、对映异构等，在中学阶段的信息题中屡有涉及。异类 (2)各类有机物异构体情况： CnH2n2：只能是烷烃，而且只有碳链异构。如CH3(CH2)3CH3，CH3CH(CH3)CH2CH3，C(CH3)4。 CnH2n：单烯烃、环烷烃。如CH2 CHCH2CH3，CH3CH CHCH3，CH2 C(CH3)2， CnH2n2：炔烃、二烯烃。如CH CCH2CH3，CH3C CCH3，CH2 CHCH CH2。 CnH2n6：芳香烃(苯及其同系物)。如 CnH2n2O：饱和脂肪醇、醚。如CH3CH2CH2OH，CH3CH(OH)CH3，CH3OCH2CH3。 CnH2nO：醛、酮、环醚、环醇、烯基醇。如CH3CH2CHO，CH3COCH3，CH2 CHCH2OH， 。 CnH2nO2：羧酸、酯、羟醛、羟基酮。如CH3CH2COOH，CH3COOCH3，HCOOCH2CH3，HOCH2CH2CHO，CH3CH(OH)CHO，CH3COCH2OH。 CnH2n1NO2：硝基烷、氨基酸。如CH3CH2NO2，H2NCH2COOH。 Cn(H2O)m：糖类。C6H12O6：CH2OH(CHOH)4CHO，CH2OH(CHOH)3COCH2OH。C12H22O11：蔗糖、麦芽糖。 2同分异构体的书写规律 (1)烷烃(只可能存在_异构)的书写规律： 主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排布由对到邻到间。 (2)具有官能团的化合物，如烯烃、炔烃、醇、酮等，它们具有碳链异构、官能团位置异构、异类异构，书写按顺序考虑。一般情况是碳链异构官能团位置异构异类异构。 (3)芳香族化合物：二元取代物的取代基在苯环上的相对位置具有_、_、_三种。碳链邻间对 3判断同分异构体的常见方法 (1)记忆法： 碳原子数目15的烷烃异构体数目：_、_和_均无异构体，丁烷有_种异构体，戊烷有_种异构体。 碳原子数目14的一价烷基：甲基_种(CH3)，乙基_种(CH2CH3)、丙基两种CH2CH2CH3，CH(CH3)2、丁基_种CH2CH2CH2CH3，CH(CH3)CH2CH3，CH2CH(CH3)2，C(CH3)3。 一价苯基一种、二价苯基三种(_、_、_三种)。甲烷乙烷丙烷两三一一四邻间对 (2)基团连接法：将有机物看成由基团连接而成，由基团的异构数目可推断有机物的异构体数目。 如丁基有四种，丁醇(看做丁基与羟基连接而成)也有_种，戊醛、戊酸(分别看做丁基跟醛基、羧基连接而成)也分别有_种。 (3)等同转换法：将有机物分子中的不同原子或基团进行等同转换。 如乙烷分子中共有6个H原子，若有一个H原子被Cl原子取代所得一氯乙烷只有一种结构，那么五氯乙烷有多少种？假设把五氯乙烷分子中的Cl原子转换为H原子，而H原子转换为Cl原子，其情况跟一氯乙烷完全相同，故五氯乙烷也有一种结构。同样，二氯乙烷有两种结构，四氯乙烷也有两种结构。四四 (4)等效氢法：等效氢指在有机物分子中处于相同位置的氢原子。等效氢任一原子被相同取代基取代所得产物都属于同一物质。其判断方法有： 同一碳原子上连接的氢原子等效。 同一碳原子上连接的CH3中氢原子等效。如新戊烷中的四个甲基连接于同一个碳原子上，故新戊烷分子中的12个氢原子等效。 同一分子中处于镜面对称(或轴对称)位置的氢原子等效。 六、有机化合物的分类 1按照碳的骨架结构分类2.按照官能团的不同分类 七、烷烃、烯烃、炔烃等有机物的命名 1烷烃的命名 习惯命名法：分子内碳原子数后加一个“烷”字，就是简单烷烃的名称。碳原子的表示方法：碳原子在1 1 0 之 间 ， 用 “ 天 干 ” 表 示 ：_、庚、辛、壬、癸；10以上的则以汉字“十一、十二、十三”表示。例如：C5H12、C12H26分别为戊烷、十二烷。对分子式为C4H10的有机物就有两种同分异构体，那么在命名时需要 加 以 区 分 ： C H3C H2C H2C H3_ _ _ _ _ _ _ 烷 、CH3CH(CH3)2_烷。甲、乙、丙、丁、戊、己正丁异丁 系统命名法： 烷烃系统命名法命名的步骤： 选 _ (碳原子数最多的链)，称某烷；主链碳原子在10以内的用“天干”甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸；10以上的则用汉字“十一、十二、十三”表示； 编 _ (以离支链最近的一端为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位)，定支链； 取代基，写在前，位置号，用“”连(把支链的名称写在主链名称的前面，在支链名称的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用“”短线隔开，数字与数字之间用“，”号隔开)；主链碳号 不同基，简在_，相同基，要合并(合并起来用二、三等数字表示)。 烷烃的系统命名法可以简单总结为以下几点：选主链，称某烷；编号码，定支链；支名同，要合并，支名异，简在前，烷名写在最后面。 例如：前 2烯烃和炔烃的命名 命名规则：将含有_或_的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。从距离双键或叁键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。用阿拉伯数字标明双键或叁键的位置(只需标明双键或叁键碳原子编号较小的数字)，用“二”“三”等表示双键或叁键的个数。支链的定位应服从所含双键或叁键的碳原子的定位。例如3,4二甲基1己烯：双键叁键 3芳烃的命名 一元取代苯的命名： 当苯环上连的是烷基(R)，NO2，X等基团时，则以苯环为母体，叫做某基苯。 例如： 当苯环上连有COOH，SO3H，NH2，OH，CHO，CHCH2或R较复杂时，则把苯环作为_基。例如：取代 二元取代苯的命名：取代基的位置用邻、间、对或1,2；1,3；1,4表示。例如： (2)对有机化学与有机物的认识【例1】 (绍兴一模)下列说法正确的是()A乙烯的结构简式可以表示为CH2CH2B苯、乙醇和乙酸都能发生取代反应C油脂都不能使溴的四氯化碳溶液褪色D液化石油气和天然气的主要成分都是甲烷【解释】该题目考查同学们对于有机物概念及性质的认识。乙烯的结构简式必须标明其关键的结构碳碳双键，应写成CH2CH2，A错误；苯的主要化学性质就是发生取代反应，如苯的溴代、硝化反应、磺化反应都属于取代反应，乙醇与乙酸的酯化反应也属于取代反应，B正确；油脂有饱和和不饱和两种，含有不饱和碳碳键的油脂具有和乙烯相似的化学性质，能使溴的四氯化碳溶液褪色，C错误；天然气的主要成分是甲烷，而液化石油气是石油分馏的成分，是多种烃的混合物，主要成分为丙烷、丙烯、丁烷、丁烯，同时含有少量戊烷、戊烯，微量含硫化合物等杂质，故D错。 【答案】 B【迁移训练1】 (2010浙江)下列说法中正确的是( ) A光导纤维、棉花、油脂、ABS树脂都是由高分子化合物组成的物质 B开发核能、太阳能等新能源，推广甲醇汽油，使用无磷洗涤剂都可直接降低碳排放 C红外光谱仪、核磁共振仪、质谱仪都可用于有机化合物结构的分析 D阴极射线、粒子散射现象及布朗运动的发现都对原子结构模型的建立作出了贡献CC【解释】选项A中光导纤维是SiO2，属于无机物，油脂都是高级脂肪酸与甘油形成的酯，属于酯类化合物，故两者不属于高分子化合物，错误；选项B中无磷洗涤剂不会降低碳排放，错误；选项D中布朗运动的发现和原子结构模型的建立无关，错误。所以选项C正确。 【例2】下图是一个核磁共振氢谱，请你观察图谱，分析其可能是下列物质中的()有机物的结构及研究方法 ACH3CH2CH2CH3 B(CH3)2CHCH3CCH3CH2CH2OH DCH3CH2COOH【解释】由核磁共振氢谱的定义可知，在氢谱图中从峰的个数即可推知有几种化学环境不同的氢原子，由题中图可知有4种化学环境不同的氢原子。分析选项可得A项有2种化学环境不同的氢原子，B项有2种化学环境不同的氢原子，C项有4种化学环境不同的氢原子，D项有3种化学环境不同的氢原子。【答案】 C 【迁移训练2】化合物A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136，分子式为C8H8O2。A的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为1 2 2 3，A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其核磁共振氢谱与红外光谱如图关于A的下列说法中，正确的是( ) AA分子属于酯类化合物，在一定条件下能发生水解反应 BA在一定条件下可与4 mol H2发生加成反应 C符合题中A分子结构特征的有机物只有2种 D与A属于同类化合物的同分异构体只有2种 【解释】由题意可知有4种不同的氢原子，只有COOCH3符合题意，该物质1 mol只能与3 mol H2加成，CH2OOCH不合题意，同类同分异构体有5种(不包括A本身)。 【答案】 A同分异构体及同分异构现象【例3】下列各对物质中，属于同分异构体的是()A12C与13CBO2和O3【解析】A选项互为同位素。B选项的物质互为同素异形体。C选项的一对物质互为同系物。D选项的一对物质分子式相同，但结构不同，互为同分异构体。【答案】 D【迁移训练3】某烃的相对分子质量为56。(1)该烃的分子式为_。(2)若能使酸性KMnO4溶液褪色，则可能的结构简式为_、_、_。(3)上述(2)中的混合物与足量H2反应后，所得产物共有_种。(4)上述(2)中的混合物若与足量HBr反应后，所得产物共有_种。C4H824【解析】 (1)设该烃的分子式为CxHy，则12xy56。(x、y均为正整数)经讨论可知x4，y8，即其分子式为C4H8。 (2)若该烃能使酸性KMnO4溶液褪色，则其为烯烃，其结构简式可能为： 、 、 。 (3)这三种烯烃与H2加成后得到的烷烃有2种：CH3CH2CH2CH3和 。(4)这三种烯烃与HBr加成后得到的产物有4种:有机物的分类及应用【例4】请根据官能团的不同对下列有机物进行分类。(1)芳香烃：_； (2)卤代烃：_；(3)醇：_； (4)酚：_；(5)醛：_； (6)酮：_；(7)羧酸：_； (8)酯：_。 【解析】 (1)从结构分析，芳香烃必须含有苯环；从元素组成看，芳香烃只含有碳、氢两种元素。符合这两个条件的上述有机化合物只有。 (2)从元素组成来看，卤代烃含有碳、氢、卤素(F、Cl、Br、I)等元素，但不含其他元素。符合该条件的上述有机化合物有。 (3)(4)中醇、酚都含有羟基，而且元素组成为碳、氢、氧。醇中羟基连接在非苯环碳原子上，如上述有机化合物；而酚中羟基是直接连接在苯环碳原子上，如上述有机化合物。 (5)(6)中醛、酮都含有羰基，但醛中的羰基(也叫醛基)碳原子上连有氢原子，而酮中羰基(也叫酮基)碳原子上连接的是两个碳原子。因此上述有机化合物为醛，为酮。 (7)羧酸含有羧基，元素组成只有碳、氢、氧，就是羧酸。 (8)酯含有酯基，元素组成只有碳、氢、氧，上述有机化合物就是一种酯。【答案】 (1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8)【迁移训练4】下列说法中错误的是( )化学性质相似的有机物是同系物分子组成相差一个或几个CH2原子团的有机物是同系物若烃中碳、氢元素的质量分数相同，它们必定是同系物互为同分异构体的两种有机物的物理性质有差别，但化学性质必定相似 A B C DA【解析】不一定正确，如乙二醇与丙三醇的化学性质相似，但不是同系物。该结论不一定正确，比如： OH与 CH2OH虽然分子组成相差一个CH2原子团，但不是同系物。同系物中碳、氢元素的质量分数不一定相同，如CH2 CH2与CH2 CHCH3的质量分数相同，而CH4与CH3CH3的质量分数就不相同；反之碳、氢元素的质量分数相同的也未必是同系物，如CH CH与 。不一定正确。互为同分异构体的两种有机物的物理性质有差别，若不属于同类物质，则化学性质有差异，如CH3COOH与HCOOCH3等。 烃的命名及正误判断 【例5】下列有机物命名正确的是()A3,3二甲基丁烷 B3甲基2乙基戊烷C2,3二甲基戊烯 D3甲基1戊烯【解析】解答本题可按名称写出相应的结构简式，重新命名，再判断名称是否正确。A的结构简式为 ，根据从离支链较近的一端开始给主链碳原子编号的原则，应命名为2,2二甲基丁烷，A不正确。DB的结构简式为 ，主链碳原子为6而不是5，命名为戊烷不正确，名称应为3,4二甲基己烷，B不正确。C的结构简式可为 ，也可为 ，命名为2,3二甲基戊烯，未指明双键位置，因此无法确定其结构，则C命名不正确。【迁移训练5】有机物的种类繁多，但其命名是有规则的。下列有机物命名正确的是( )C【解析】A项正确的应为正己烷(己烷)；B项没有甲基的位置，正确的为邻甲苯酚；D项应注明氯原子的位置。 有机物中碳原子的成键特点与原子共面问题【例6】下列有机分子中，所有的原子不可能处于同一平面的是() 【解析】A是乙烯，所有的原子都共面；B、C可以看做是乙烯中的一个氢原子分别被CH CH2和CN所取代，所以B、C中两种物质中所有的原子可能处在同一平面上(由乙烯中的碳原子、氢原子所决定的那个平面)；D中化学式可以看作甲烷(正四面体)中的一个氢原子被 所取代，所以该分子中所有的原子不可能共面。【答案】D【迁移训练6】分子式为C5H7Cl的有机物，其结构不可能是( )A含有两个双键的直链有机物B含有一个双键的环状有机物C只含有一个双键的直链有机物D含有一个叁键的直链有机物【解析】将Cl看成H原子，其不饱和度(缺氢指数)为2。C1.下列有机物的命名正确的是( )A2乙基丁烷 B3,3,4三甲基戊烷C2甲基3乙基戊烷 D2,4,6三甲苯【解析】A项正确为3甲基戊烷，B项正确为2,3,3三甲基戊烷，D项正确为1,3,5三甲苯。C2.下列各组物质属于同系物的是( )A OH与 CH2OHB蔗糖与麦芽糖C2甲基丁烷与异戊烷D硬脂酸与软脂酸【解析】A中OH与不同碳原子相连，前者与苯环直接连接为酚，后者与饱和碳原子相连为醇；B项两者属于同分异构体；C项两者为同一物质。D3.某烃存在同分异构体，且其中一种的氢核磁共振谱图上只有1组峰，该烃的分子式可能是( )AC2H6 BC3H8CC4H10 DC5H12【解析】C3H8，C4H10的各种异构体分子中都存在不等效的H原子，因而其各种异构体的氢核磁共振谱图上绝非1组峰，而从CH4，C2H6的结构看，其分子中H原子都等效，因而它们的H原子被甲基取代后的物质中的氢原子也分别都是等效的，因而C5H12，C8H18的一种异构体C(CH3)4，(CH3)3CC(CH3)3的氢核磁共振谱图上只有1组峰，CH4和C2H6则不存在同分异构体。 4.在C3H9N中，N原子以三个单键与其他原子相连，它具有的同分异构体数目为( )A1 B2C3 D4【解析】通过分析分子式知，C原子均为饱和碳原子。若分子中含有NH2，则有 和 ；若分子中含有NH，则有CH3NHC2H5；若分子中含有 (氮原子上不连氢原子)，则有 。D5.丁基橡胶可用于制造汽车内胎，合成丁基橡胶的一种单体A的分子式为C4H8，A氢化后得到2甲基丙烷。完成以下填空：(1)A可以聚合，写出A的两种聚合方式(以反应方程式表示)。_。(2)A与某烷发生烷基化反应生成分子式为C8H18的物质B，B的一卤代物只有4种，且碳链不对称。写出B的结构简式。 _。(3)烯烃和NBS作用，烯烃中与双链碳相邻碳原子上的一个氢原子被溴原子取代。分子式为C4H8的烃和NBS作用，得到的一溴代烯烃有_种。【解析】此题考查有机物结构式的确定、小分子的聚合、有机实验现象、同分异构体等知识。3