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章末检测试卷（二）（时间：90分钟满分：100分）一、选择题（本题包括25小题，每小题2分，共50分）（2019-江苏泰州中学高一下期中）下列关于同源染色体与四分体的叙述，正确的是（）A. 两条染色体复制后形成一个四分体一对同源染色体就是一个四分体B. 同源染色体联会后形成四分体X染色体和Y染色体不是同源染色体答案C解析减数分裂I前期同源染色体联会后形成四分体，A、B错误，C正确；一般来说，同 一细胞中X染色体和Y染色体是同源染色体，D错误。1. （2019-江苏徐州一中月考）如图为某生物（正常体细胞染色体数为2）一个细胞分裂模式图， 下列说法正确的是（）A. 该细胞处于有丝分裂后期该细胞上一分裂时期含有染色单体B. 该细胞是次级精母细胞或次级卵母细胞该细胞中1与2、3与4是同源染色体答案B解析 题图细胞处于减数分裂II后期，A项错误；该细胞上一分裂时期为减数分裂II中期， 含有染色单体，B项正确；该细胞的细胞质是均等分裂的，因此该细胞是次级精母细胞或极 体，C项错误；该细胞中没有同源染色体，D项错误。2. 从显微镜中看到一个正在分裂的动物细胞（如图所示），此动物的初级卵母细胞中四分体个 数、染色体条数及核DNA分子数依次是（）C. 3, 6, 12D. 6, 6, 12答案B解析 甲母若是携带者，在减数分裂I中，2条X染色体未分开而是一起进入了次级卵母细 胞，形成XBxb的卵细胞，与正常精子Y结合，可产生XBXbY的甲，正确；甲母减数分裂 II中，2条X染色体未分开而是一起进入了卵细胞，形成XBXB或XbX15的卵细胞，与正常精 子Y结合，不会产生XBXbY的甲，错误；甲父减数分裂I中，2条性染色体未分开而是 一起进入了次级精母细胞，形成X*的精子，与正常卵细胞XB结合，可产生XBXbY的甲， 正确；甲父减数分裂II中，2条性染色体未分开而是一起进入了精细胞，形成XbXb或YY 的精子，与正常卵细胞结合，不会产生XXbY的甲，错误，所以可能性较大的是, 故选Bo25. 鸡的性别遗传受性染色体控制，公鸡的性染色体组成为ZZ,母鸡的性染色体组成为ZW。 鸡羽毛显色需要显性基因C存在，基因型为cc的鸡表现为白羽。己知鸡的芦花斑纹由Z染 色体I.的基因B控制，只基因型为ccZW的白羽母鸡跟-只芦花公鸡交配，子-代全部表 现芦花性状。如果子代个体相互交配，下列相关叙述正确的是（）后代中公鸡和母鸡比例为1 ： 1芦花鸡中公鸡和母鸡比例为2: 1公鸡中芦花和白 羽比例为3 : 1母鸡中芦花、非芦花、白羽比例为3 ： 3 ： 2A.B.C. D.答案D解析 由题意可知，这两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律。由于子一代全部表现 为芦花性状，故亲代芦花公鸡的基因型应为CCZBZB ,杂交结果可表示为 早ccZWX/CCZBzBf早CcZBw、（?CcZBZbo若后代雌雄个体相互交配，根据自由组合定律 可知，可将两对等位基因分开考虑，即CcXCc、ZBWXZBZb: CcXCc-*_（显色）、cc（白 羽）；zBwxzBzb-5zBz（芦花/）、（芦花早）、抄（非芦花早）。所以后代中公鸡和母 鸡比例为1：1,正确：芦花鸡中公（C_ZBZ_）和母鸡（C_ZBW）比例为（*!）：俶3 =3112 : 1,正确；公鸡中芦t（C_ZBZ）和白羽（ccZBZ_）比例为彳：彳=3： 1,正确；母鸡中有万 3131X,芦花（C_ZBW）. 2X4非芦花（C_ZbV）、彳白羽（ccZW）,其比例为3 ： 3 ： 2,正确。二、非选择题（本题包括5小题，共5（）分）（14分）（2019广西河池高级中学月考煤动物细胞中染色体数为2叽 下图为某雌性动物细 胞增殖过程中某物质数量变化曲线图和细胞示意图。请据图回答问题：(1)曲线表示细胞内分裂方式的场所是.(2)细胞A的名称为.数量变化，表示的细胞分裂方式为.与之相对应的曲线线段是.(以横轴上的数字段表示)。细胞A内染色体数为条，染色单体数为.条，DNA数为.个。(3)细胞B是否有同源染色体？.(填“是或“否”)，与之相对应的曲线线段是细胞C中有四分体个，C细胞最终能形成个成熟生殖细胞，生殖细胞内染色体数为条。(4) 在曲线为4时，DNA含量变化是由于,分别进入两个子细胞。答案(1)核DNA减数分裂卵巢(2)次级卵母细胞或极体45 2 4 4 (3)否56 (4)2 1 或2 (5)同源染色体分离26. (8分)回答下列有关遗传的问题：X的差别部分同源部分同源部分的差别部分 J同源部分1口。正常男性、女性j形患甲病男性n甲23 4患乙病男性、女性m O患甲、乙两病女性1图2(1) 图I是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅由父亲传给儿子不传给女儿，该致病基因位于图中的部分。(2) 图2是某家族系谱图。 甲病属于遗传病。 从理论上讲，II2和II-3的女儿都患乙病，儿子患乙病的概率是土由此可见，乙病属于遗传病。 若II-2和II-3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的概率是。 该家系所在地区的人群中，每50个正常人中有1个甲病基因携带者，II-4与该地区一个表现正常的女孩子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的概率是 答案（1）Y的差别（2）常染色体隐性伴X染色体显性| 530解析（1）由题意知，该种遗传病仅由父亲传给儿子不传给女儿，故该种病为伴Y染色体遗传 病，该致病基因位于Y的差别部分。（2）由图2可知，1一1和1一2不患甲病，而生出的 11一2患甲病，首先可判断甲病为隐性遗传病，然后再根据伴X染色体隐性遗传病具有“女 病父必病”的特点，排除为伴X染色体隐性遗传病，最终确定甲病为常染色体隐性遗传病。 乙病男女患病概率不同，说明该病为伴X染色体遗传病，再结合I 一1和I 一2患乙病， 而11一1正常，可知该遗传病为伴X染色体显性遗传病。假设控制甲、乙两种病的基因分 别为A与a、B与b,则11一2的基因型为aaXBxb（因III 一 1表现正常，它的X15来自II 一 2）、I?2 11II-3的基因型为AAXbY. AaXBY, II 一2与II-3生出患甲病孩子的概.率为= V生313 1出患乙病孩子的概率为永 故生出同时患两种病孩子的概率是粕=%只考虑甲病，II -4的基因型为aa,正常女性为Aa的概率为则H 4与正常女性婚配，生育一个患甲病男 孩的概率是佥27. （1（）分）果蝇的长翅、残翅为一对相对性状（相关基因用A、a表示），圆眼和棒眼为另一对 相对性状（相关基因用B、b表示），控制这两对相对性状的基因位于两对同源染色体上。现有 K翅圆眼雌果蝇和残翅棒眼雄果蝇杂交，R随机交配，F?的表型及比例如图甲所示，图乙表 示果蝇性染色体的形态。请回答下列问题：口雄果蝇口雌果蝇3/81/41/。长翅蚓眼长翅棒眼残规IMI眼残翅棒眼甲（1）果蝇的翅型和眼型这两对相对性状中，显性性状分别为。（2）控制果蝇翅型的基因位于染色体上，判断的理由是。（3）亲代雌果蝇的基因型为。图甲的杂交实验结果（填“能”或“不能”）确定控制眼型的基因位于图乙的I区段还是1【区段。请从自然种群中选择适当个体，设计一次 杂交实验加以探究。 写出杂交组合（表型）： 预测实验结果及结论：o答案（1）长翅、圆眼常F2雌、雄果蝇长翅与残翅的比例均为3：1,性状表现与性别 无关（3）AAXbXb不能纯合的圆眼雄果蝇和棒眼雌果蝇（或纯合的圆眼雄果蝇和杂合 的圆眼雌果蝇）若杂交子代雌雄个体都为圆眼，则控制圆眼和棒眼的基因在I区段上；若杂交子代中雌性个体都为圆眼，雄性个体都为棒眼（或雄性个体圆眼与棒眼的比例为1:1）, 则控制圆眼和棒眼的基因在II区段上解析（1）由题图可知，F2雌雄个体中长翅：残翅=3 ： 1;雄果蝇中圆眼：棒眼=1 : 1,雌果 蝇中无棒眼，故翅型中长翅为显性性状，D艮型中圆眼为显性性状。（2）控制果蝇翅型的基因位 于常染色体上，因为F?雌、雄果蝇长翅与残翅的比例均为3 : 1,性状表现与性别无关：控 制果蝇眼型的基因位于X染色体上，因为F2中棒眼个体都是雄果蝇，在雌果蝇中没有棒眼 个体。由F2雌雄个体表型及比例可知，Fi雌雄果蝇基因型为AaXBX AaXBY或AaXBY% 故亲代雌雄果蝇基因型为AAXBX13、aaX、Y或aaXbYb,图甲的杂交实验结果不能确定控制眼 型的基因位于图乙的【区段还是II区段，需要选择纯合的圆眼雄果蝇和棒眼雌果蝇（或纯合的 圆眼雄果蝇和杂合的圆眼雌果蝇）做杂交实验来进行脸证判断。若控制圆眼和棒眼的基因在1 区段上，选择的实验果蝇的基因型为XBy13和XbX%或XByB和XBXb）,则杂交后代雌雄个体 都为圆眼（或雌雄个体都为圆眼）：若控制圆眼和棒眼的基因在I【区段上，选择的实验果蝇的 基因型为XbY XbXb（. XbY XBXb）,则杂交子代中雌性个体都为圆眼，雄性个体都为棒 眼（或雄性个体中圆眼与棒眼的比例为1 ： l）o（8分）豚鼠毛的颜色由两对等位基因（E和e、F和f）控制，其中一对等位基因控制色素的 合成，另一对等位基因控制颜色的深度，豚鼠毛的颜色与基因型的对应关系见下表。基因型E_ffE_FfE_FF 或 ee_ _豚鼠毛的颜色黑色灰色白色某课题小组用一只基因型为EeFf的雄性灰毛豚鼠探究两对等位基因（E和c、F和f）在染色体 上的位置，进行了以下实验，请补充完整并作出相应预测。（1）实验假设：两对等位基因（E和e、F和f）在染色体上的位置有以下三种类型。（2）实验方法：观察并统计其子代豚鼠毛的颜色和比例。（3）可能的实验结果（不考虑同源染色体非姐妹染色单体互换）及相应结论： 若子代豚鼠表现为，则两对基因分别位于两对同源染色体上，符合图中第一种类型。 若子代豚鼠表现为，则两对基因在一对同源染色体上，符合图中第二种类型。 若子代豚鼠表现为,则两对基因在一对同源染色体上，符合图中第三种类型。（清在图C中标出基因在染色体上的 位置）答案（2）让该基因型为EeFf的雄性灰毛豚鼠与多只隐性纯合雌性白毛豚鼠进行测交（3） 灰毛：黑毛：白毛=1 ： 1 ： 2灰毛：白毛=1 ： 1黑毛：白毛=1 ： 1如图所不第三种类型解析 判断豚鼠毛色基因在染色体上的位置需用测交法，故让该只基因型为EeFf的雄性灰毛 豚鼠与多只隐性纯合雌性白毛豚鼠进行测吏。若基因的位置是第一种类型，则这两对基因遵 循基因的自由组合定律，测交后代有4种基因型：EeFf、Eeff. eeFf和eeff,表型为灰毛：黑 毛：白毛=1 ： 1 ： 2;若基因的位置是第二种类型，则该个体可产生EF和cf两种配子，测交 后代为EeFf（灰色）:eeff（白色）=1 ： 1;第三种类型如答案图所示，该个体可产生Ef和eF两 种配子，测交后代为Eeff（黑色）：eeFf（白色）=1 ： 1。28. （10分）（2020内蒙古鄂尔多斯一中月考煤种鱼的性别决定方式为XY型，这种鱼有多对 相对性状，如眼型有正常眼、非正常眼，尾鳍有单尾鳍、双尾鳍等。（1）科学家发现一条纯种雌性佝的一条染色体上某基因发生了突变，由正常眼突变成为非正常眼，则显性性状是，用上述鱼与正常眼雄鱼杂交，R雌雄鱼中均有正常眼，也有非正常眼，据此（填“能”或“不能”）确定控制眼型的基因在X染色体上还是在常染色体上。（2）已知鱼的单、双尾鳍由一对等位基因控制，清设计实验探究这对等位基因是位于常染色体 上还是X染色体上。（要求：写出实验思路、预期实验结果、得出结论）实验思路：O预期实验结果及结论： 若,则该等位基因位于常染色体上；若,则该等位基因位于X染色体上。（3）若己证实控制尾鳍的基因位于X染色体上，单尾鳍对双尾鳍为显性。某养殖场出于生产的需求，需要通过杂交育种培养出一批通过尾鳍就能识别出雌雄的鱼苗。请你设计一个简单实 用的杂交方案：o答案（1）非正常眼不能（2）取单尾鳍的雌雄鱼与双尾鳍的雌雄鱼，进行正交和反交（即单尾鳍早X双尾鳍双尾鳍 早X单尾鳍/）,观察后代的表型正、反交后代表型一致正、反交后代表型不一致（3）单尾鳍3X双尾鳍早答案c解析 该细胞处于减数分裂II中期，且染色体数目为3条，所以初级卵母细胞内有6条染色 体、3个四分体、12个核DNA分子。3. （2020-东北有才中学高一月考）果蝇的某个细胞中只存在4种形态的染色体，该细胞不可能 是（）卵原细胞B.极体C.精原细胞D.精子答案C解析 果蝇的卵原细胞中含有3对常染色体和1对X染色体，共有4种形态的染色体，故A 项不符合题意；果蝇的极体中含有3条形态不同的常染色体和I条X染色体，共有4种形态 的染色体，B项不符合题意；果蝇的精原细胞中有3对常染色体和X、Y两种异型性染色体， 所以存在5种形态的染色体，故C项符合题意；果蝇的捋子中含有3条形态不同的常染色体 和1条X染色体或1条Y染色体，共有4种形态的染色体，D项不符合题意。4. 人的体细胞内含有23对同源染色体，在减数分裂II后期时，正常情况下细胞内不可能含 有（）44条常染色体+ XX染色体A. 44条常染色体+ XY染色体44条常染色体+ YY染色体B. 两组数目和形态相同的染色体答案B解析 若经减数分裂I产生的次级精母细胞含X染色体，则减数分裂II后期时细胞内含有44 条常染色体+ XX染色体，A项正确；X、Y为一对同源染色体，正常情况下，在减数分裂I 过程中已经分离，所以减数分裂II后期时细胞内不可能含有44条常染色体+ XY染色体，B 项错误；若经减数分裂I产生的次级精母细胞含Y染色体，则减数分裂II后期时细胞内含有 44条常染色体+ YY染色体，C项正确：由于减数分裂II后期着丝粒分裂，姐妹染色单体分 开形成染色体分别移向细胞两极，所以细胞内可能含有两组数目和形态相同的染色体，D项 正确。5. 下列有关成年人体细胞减数分裂过程中染色体、核DNA分子数目的叙述，错误的是（）次级精母细胞中的核DNA分子数目和神经细胞的核DNA分子数目相等A. 减数分裂II后期，细胞中染色体数目只有正常体细胞中染色体数目的一半初级精母细胞中姐妹染色单体的数目正好和细胞中核DNA分子数目相等B. 哺乳动物的细胞中染色体数目总是与着丝粒数目相同答案B解析 人体次级精母细胞中含46个核DNA分子，人体神经细胞核中也含46个DNA分子，A项正确：减数分裂II后期，染色体的着丝粒分裂，染色体数目暂时加倍，此时的次级精母 细胞中有46条染色体，与正常体细胞中染色体数目相同，B项错误；任何细胞的姐妹染色单 体数目总是与同期的核DNA分子数目相同，C项正确；任何细胞的染色体数目总是与其含 有的着丝粒数目相同，D项正确。6. 某男性体内的两个精原细胞，一个精原细胞进行有丝分裂得到两个子细胞为Ai和A2；另 一个精原细胞进行减数分裂【得到两个子细胞为Bi和B2,其中一个次级精母细胞再经过减 数分裂II产生两个子细胞为G和C2。那么一般情况下，下列说法不符合事实的是（）Ai和A2、Bi和B2的染色体形态相同A. A】和A2、Ci和C?的核遗传信息相同Bi和B2、G和C2的细胞大小相同B. Bi和G、B2和C2的染色体数目相同答案A7. （2020-合肥一六八中学高一周测）XYY综合征患者的性染色体组成为XYY,如图所示。下列关于XYY综合征的叙述正确的是（）A. 患者可能是由母方减数分裂I异常所致患者可能是由母方减数分裂II异常所致B. 患者可能是由父方减数分裂II异常所致患者可能是由父方减数分裂I异常所致答案C解析 与正常人相比，该患者的体细胞多了一条Y染色体，说明父亲在形成精细胞的减数分 裂II过程中，Y染色体的着丝粒分裂后形成的2条Y染色体没有分开，而是移向了细胞的同 一极，进而产生了 YY精子。8. 甲、乙、丙、丁 4个图分别表示某生物（假设只含有两对染色体）的4个正在进行分裂的细 胞，下列说法正确的是（）A. 4个图表示的细胞分裂顺序是丁一甲一乙一丙甲图表示减数分裂II中期，分裂产生的两个子细胞基因相同（不考虑突变和同源染色体非姐妹染色单体间的互换）丙图表示有丝分裂后期，分裂产生的子细胞中有4条染色单体，4个核DNA分子B. 丁图表示减数分裂I中期，该时期出现2个四分体答案B解析 4个图表示的细胞分裂顺序是乙一丙一丁一甲，A项错误；甲图表示减数分裂II中期， 有姐妹染色单体，在不考虑突变及同源染色体非姐妹染色单体互换的情况下，分裂形成的子 细胞基因相同，因为姐妹染色单体是在减数分裂前的间期复制而来的，B项正确；丙图表示 有丝分裂后期，分裂产生的子细胞有4个核DNA分子，没有染色单体，C项错误；丁图表 示减数分裂I中期，四分体不是在该时期出现的，D项错误。9. （2019-山东济南历城二中月考）图1为人体细胞正常分裂时有关物质和结构数量变化的相 关曲线，图2为某细胞分裂过程中染色体变化的示意图，下列分析正确的是（）数址图1图2若图1曲线表示减数分裂中每条染色体上DNA分子数目变化的部分曲线，则n=A. 若图1曲线表示有丝分裂中染色体数目变化的部分曲线，贝5 = 23图1曲线可表示有丝分裂部分时期染色单体数目的变化B. 图2所示为同源染色体非姐妹染色单体之间的互换，相应变化可发生在图1中的b点时 答案A解析 每条染色体上的DNA数目为1或2,若图1曲线,表示减数分裂中每条染色体上DNA 分子数目变化的部分曲线，则/?= 1, A项正确；人体体细胞中含有46条染色体，若图1曲 线表示有丝分裂中染色体数目变化的部分曲线，则=46, B项错误；有丝分裂过程中，染 色单体数目没有出现过减半的情况，C项错误；图2所示为同源染色体非姐妹染色单体之间 的互换，相应变化发生在减数分裂I前期，可对应图1中的a点时，D项错误。10. （2019-北京朝阳区期末）如图为某高等动物的一组细胞分裂示意图。下列分析正确的是 （ ）甲、乙、丙细胞可同时出现在该动物体内的同一器官中A. 乙细胞和内细胞中染色体数目相同，核DNA分子数也相同乙产生的子细胞的基因型均为AaBbCC,丙产生的子细胞的基因型一个为ABC, 个为abCB. 丙细胞产生子细胞的过程中发生了等位基因的分离和非等位基因的自由组合答案A解析 分析题图可知，乙细胞中含有同源染色体，且着丝粒都排列在赤道板上，处于有丝分 裂中期，丙细胞不含同源染色体，且看丝粒分裂，处于减数分裂II后期，卵巢或者睾丸中可 以同时发生有丝分裂和减数分裂，A项正确；乙细胞和丙细胞中的染色体数相同，均为6条， 但乙细胞中含有12个核DNA分子，丙细胞中含有6个核DNA分子，B项错误；乙细胞进 行的是有丝分裂，其产生的子细胞的基因型与亲代细胞相同，即为AaBbCC,丙细胞进行的 是减数分裂，由于减数分裂II后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，因此其产生的两个子 细胞的基因型相同，可能为ABC、abC或aBC、AbC, C项错误；同源染色体上等位基因的 分离和非同源染色体上的非等位基因的自由组合发生在减数分裂I后期，而丙细胞处于减数 分裂1【后期，D项错误。11. 己知某种细胞有4条染色体，且两对等位基因分别位于两对同源染色体上。某同学用示意图表示这种细胞在正常减数分裂过程中可能产生的细胞。其中表示错误的是()B答案D 解析 由题图可知，等位基因G、g和H、h分别位于两对同源染色体上。A项中两个细胞大 小相等，每条染色体上有两条染色单体，两条染色体上有由DNA复制而来的两个相同的基 因，为处于减数分裂II前期的两个次级精母细胞，A项正确；B项中两个细胞大小相等，为 处于戒数分裂II前期的两个次级精母细胞，与A项细胞不同的原因是非同源染色体上的非等 位基因自由组合的方式不同，产生了基因组成为ggHH、GGhh的两个次级精母细胞，B项正 确；C项中4个细胞大小相同，为4个精细胞，两两相同，C正确；D项中虽然4个大小相 同的精细胞也是两两相同，但是每个精细胞中不能出现同源染色体、等位基因，D项错误。12. 下图中，甲、乙、丙、丁分别表示某哺乳动物细胞(2)进行减数分裂的不同时期，其中aA. 核DNA分子数、染色体数、染色单体数染色体数、核DNA分子数、染色单体数B. 核DNA分子数、染色单体数、染色体数染色单体数、染色体数、核DNA分子数答案A解析 分析题图可知，d存在数量为0的时期，故d为染色单体数；b在细胞乙、丙中数量都 与d相等，故b为核DNA分子数；c在细胞甲、丁中数量都与b相等，故c为染色体数。故 符合题意的选项为Ao13. （2020-天津南开中学高一检测）下列关于精子和卵细胞结合形成受精卵过程的叙述，错误 的是（）受精卵中的遗传物质主要来自染色体A. 受精卵中的染色体一半来自父方，一半来自母方发育成女孩的受精卵来白父母双方染色体上的遗传物质的量相等B. 发育成男孩的受精卵来自父母双方染色体上的遗传物质的量相等答案D解析 X染色体上的遗传物质的量比Y染色体上的多，因此发育成男孩的受精卵来自父母双 方染色体上的遗传物质的量不相等，来自母方的较多，D项错误。14. 遗传的染色体学说提出的依据是基因和染色体的行为存在明显的“平行”关系。下列不 属于所依据的“平行”关系的是（）基因和染色体，在体细胞中都成对存在，在配子中都只有成对中的一个A. 在形成配子时，某些非等位基因之间、非同源染色体之间都能自由组合作为遗传物质的DNA,都分布在染色体上B. 在配子形成和受精过程中，基因和染色体都有一定的独立性和完整性答案C解析 DNA不都分布在染色体上，细胞质中的线粒体和叶绿体中也含有DNA,故不能体现 基因与染色体的平行关系，C符合题意。15. 果蝇的红眼基因（W）对白眼基因（w）为显性，位于X染色体上。在摩尔根的果蝇杂交实验 中，下列叙述正确的是（）亲本雌果蝇的基因型为XVX、A. F?白眼果蝇中既有雄性，又有雌性R全为红眼果蝇，F2出现性状分离B. 控制果蝇眼色的基因和性染色体遵循自由组合定律答案C解析在摩尔根的果蝇杂交实验中，亲本雌果蝇的基因型为XXW,亲本雄果蝇的基因型为 X、Y； Fi的基因型为XWXW. XWY,全为红眼果蝇；Fi雌雄果蝇交配，F2的基因型及其比例 为XWXW : XWXW : XWY : XwY=i ： 1 ： 1 ： 1,表型及其比例为统眼：白眼=3 : 1,可见F2 出现性状分离，F?白眼果蝇均为雄性；控制果蝇眼色的基因位于性染色体上，遵循基因的分 离定律且表现为伴性遗传。综上分析，A、B、D项错误，C项正确。16. 红绿色盲男性的一个次级精母细胞处于着丝粒刚分开时，该细胞可能存在()两条Y染色体，两个色盲基因A. 两条X染色体，两个色盲基因一条X染色体，一条Y染色体，一个色盲基因B. 一条Y染色体，没有色盲基因答案B解析 设该红绿色盲男性的基因型为X*。次级精母细胞在减数分裂I【前期和中期只含性染 色体中的一条(X染色体或Y染色体)，而后期(看丝粒分裂)含两条X染色体或两条Y染色体， 如含有两条X染色体，则含有两个色盲基因，如含有两条Y染色体，则没有色盲基因。17. 某性别决定方式为XY型的动物从出生到成年，雌雄个体在外观上几乎完全-样，仅凭 肉眼难以区分性别。在X染色体上的复等位基因BA(灰红色)对B(蓝色)为显性，B对b(巧克 力色)为显性。现有一只灰红色个体和一只蓝色个体交配，后代中出现了一只巧克力色的个体。 则亲代灰红色、蓝色和子代巧克力色的性别可能分别是()雄性、雌性、雌性B.雌性、雄性、雌性C.雄性、雌性、雄性D.雄性、雌性、不能确定答案C解析若亲本中灰红色个体为雄性(XbaY),则蓝色个体为雌性(XBXb),后代中可能出现巧克 力色的个体为雄性(XbY);若亲本中灰红色个体为雌性(XBAXb),则蓝色个体为雄性(XbY),则 后代中也可能出现巧克力色的个体为雄性(XbY),只有C项符合题意。18. 抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为 伴X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的 叙述，正确的是()短指的发病率男性高于女性A. 红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性B. 白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现答案B解析 常染色体遗传病的男性与女性发病率相等，A项错误；伴X染色体隐性遗传病的女性 患者，其父亲和儿子一定是患者，B项正确；伴X染色体显性遗传病的女性发病率大于男性 发病率，C项错误：白化病属于常染色体隐性遗传病，一般不会在一个家系的几代人中连续 出现，D项错误。19. (2019-湖南长郡中学月考)果蝇的X、Y染色体有同源区段和非同源区段，杂交实验结果 如表所示。下列有关叙述不正确的是()杂交组合1P刚毛(早)X截毛(/)-Fi全部刚毛杂交组合2P截毛(早)X刚毛(S)fFi刚毛(早)：截毛(?)=! : 1杂交组合3P截毛(早)X刚毛0)fFi截毛(早)：刚毛(/)=1 : 1A. X、Y染色体同源区段基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异通过杂交组合1可判断刚毛对截毛为显性B. 通过杂交组合2,可判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的非同源区段通过杂交组合3,可判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的同源区段答案C解析 X、Y染色体同源区段基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异，A项正确；通 过杂交组合1可判断刚毛对截毛为显性，B项正确：杂交组合2中，若基因位于X、Y染色 体的非同源区段(设相关基因用B、b表示)，P:截毛(XbXb)X刚毛(XbY)-Fi： Pl)-L(XBXb): 截毛(XbY)=l : 1;若基因位于X、Y染色体的同源区段上，则P:裁毛(XbXb)X刚毛(xBYb)-F!： 刚毛(XBXb): 毛0卜丫卜)=1 ： 1,两种情况下Fi结果相同，因此不能判断控制该性状的基因 一定位于X、Y染色体的非同源区段，C项错误；杂交组合3中，若基因位于X、Y染色体 的同源区段上，P：裁毛(XbXb)X刚毛(XbYB)-*Fi：截毛(XbXb):刚毛(XbYB)=l : 1,故通过 杂交组合3,可以判断控制该性状的基因位于X、Y染色体的同源区段，D项正确。20. 荷斯坦牛的耳尖V形与非V形是一对相对性状，由一对等位基因控制。以下是荷斯坦牛 耳尖性状的遗传系谱图，下列叙述正确的是()v形耳尖公牛 口非v形耳尖公牛Ov形耳尖母牛。非V形耳尖母牛V形耳尖由X染色体上的显性基因控制A. 由11【2的表型可推定IIL为杂合子III3中控制非V形耳尖的基因可来自I IB. 11板与Ilk交配生出V形耳尖子代的可能性为?答案c解析 根据III和112都是V形耳尖，而其后代JII2出现性状分离，所以可以判断V形耳尖为 显性性状。根据I是V形耳尖，而1【3为非V形耳尖，可判断V形耳尖由常染色体上的显 性基因控制，A项错误；由的表型可推知，III和1【2为杂合子，但无法判断Hh是否为杂合子，B项错误；1山中控制非V形耳尖的基因来自1【3和IL,而II3中控制非V形耳尖的基 因则来自I I和I 2, C项正确：设相关基因为A、a, III2的基因型为aa, III5的基因型为Aa, 所以III2和【Ik交配生出V形耳尖子代的可能性为 D项错误。21. 如图表示两对等位基因在染色体上的分布情况。若图I、2、3中的同源染色体均不发生 非姐妹染色单体之间的互换，则图中所示个体自交后代的表型种类依次是（）A. 2、3、4 B. 4、4、4 C. 2、4、4 D. 2、2、4答案A解析 图I个体自交后代有3种基因型（AaBb、AABB、aabb）, 2种表型；图2个体自交后代 有3种基因型（AAbb、aaBB、AaBb）, 3种表型：图3个体自交后代有9种基因型，4种表型。 故选A。22. 某红绿色盲男性（X、Y）的一个处于有丝分裂后期的细胞与某女性红绿色盲基因携带者 （XBXb）的一个处于减数分裂I后期的细胞相比（不考虑基因突变和同源染色体非姐妹染色单 体的互换），不正确的是（）A. X染色体数目之比为1：2 B. B基因数目之比是0： 2C.染色单体数目之比是0 ： 92 D.子细胞核内DNA数目之比是I ： 1答案A解析 男性有丝分裂后期X染色体数目是2,女性减数分裂I后期X染色体数目不变，也是 2,所以X染色体数目之比为1 ： 1, A错误：男性（XbY）有丝分裂后期B基因数目是0个， 女性减数分裂I后期B基因数目是2个，所以B基因数目之比是0 ： 2, B正确；男性有丝 分裂后期着丝粒分裂，细胞中染色单体的数目是0,女性减数分裂【后期细胞中染色单体的 数目是92,所以染色单体数目之比是0 ：92, C正确；男性产生的子细胞中核内DNA数目 是46,女性产生的子细胞核内DNA数目也是46,所以核内D NA数目之比是1 : 1, D正确。23. （2019-陕西长安区一中期中）基因组成为XXbY的甲，其父患色盲、其母表现正常。下列 分析中可能性较大的是（）甲母减数分裂I中，2条X染色体未分开而是一起进入了次级卵母细胞 甲母减数分裂 II中，2条X染色体未分开而是一起进入了卵细胞 甲父减数分裂I中，2条性染色体未 分开而是一起进入了次级精母细胞 甲父减数分裂I【中，2条性染色体未分开而是一起进 入了精细胞A.B.C.D.
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