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新教材适用高考化学课时提升作业(二十九)(45分钟100分)一、选择题(本题包括10小题,每小题6分,共60分)1.下列叙述正确的是()A.沾在试管上的苯酚可用酒精洗去B.甲醇的催化氧化产物不能发生银镜反应C.乙醇与浓硫酸混合物加热到140制乙烯D.苯酚钠溶液中通入少量CO2发生反应的离子方程式为CO2+H2O+2C6H5O-2C6H5OH+CO32-2.(2013杭州模拟)下列关于有机物的说法正确的是()A.乙醇和甘油互为同系物B.分子式为C7H8O且分子中有苯环的有机物共有4种C.苯乙烯分子中所有原子可能在同一个平面上D.除去乙烯中混有的甲烷,可将混合气体通过酸性高锰酸钾溶液3.将ag光亮的铜丝在酒精灯上加热后,迅速插入下列物质中,然后取出干燥,如此反复几次,最后取出铜丝,洗涤、干燥后称其质量为bg。下列所插入的物质与铜丝质量关系不正确的是()A.无水乙醇:a=bB.石灰水:abC.NaHSO4溶液:abD.盐酸:ab4.(2013绍兴模拟)为检验某卤代烃(RX)中的X元素,有下列实验操作:加热煮沸加入AgNO3溶液取少量卤代烃 加入稀硝酸酸化加入NaOH溶液冷却,正确操作的先后顺序是()A.B.C.D.5.下列操作或说法正确的是()A.乙醇可作为提取碘水中碘的萃取剂B.除去苯中的少量苯酚:加入NaOH溶液,振荡、静置分层后,除去水层C.加入过量浓溴水除去苯中混有的少量苯酚D.分离苯和溴苯的混合物应采用分液的方法6.分子式为C5H11Cl的同分异构体共有(不考虑立体异构)()A.6种B.7种C. 8种D.9种7.下列物质中,能发生酯化、加成、消去三种反应的是()A.CH2CHCH2CH2OHB.CH2BrCH2CHOC.CHCCH2COOHD.HOCH2C(CH3)2CH2CH38.已知卤代烃可以和钠发生反应。例如溴乙烷与钠发生反应为2CH3CH2Br+2NaCH3CH2CH2CH3+2NaBr,下列所给化合物中与钠反应不可能生成环丁烷的是()A.CH3CH2CH2CH2BrB.CH2BrCH2BrC.CH2Br2D.CH2BrCH2CH2CH2Br9.(能力挑战题)中药狼把草的成分之一M具有消炎杀菌作用,M的结构如图所示。下列叙述正确的是()A.M的相对分子质量是180B.1 mol M最多能与2 mol Br2发生反应C.M与足量的NaOH溶液发生反应时,所得有机产物的化学式为C9H4O5Na4D.1 mol M与足量NaHCO3反应能生成2 mol CO210.(2013温州模拟),和四种生育三烯酚是构成维生素E的主要物质,下列叙述中不正确的是()R1CH3CH3HHR2CH3HCH3HA.和两种生育三烯酚互为同系物,和两种生育三烯酚互为同分异构体B.四种生育三烯酚均可使酸性高锰酸钾溶液褪色C.四种生育三烯酚的结构中均不存在手性碳原子(分别连有4个不同的原子或原子团的碳原子)D.1 mol-生育三烯酚与溴的四氯化碳溶液发生反应,理论上最多可消耗3 mol Br2二、非选择题(本题包括3小题,共40分)11.(12分)(1)化合物A(C4H10O)是一种有机溶剂,A可以发生以下变化:A分子中的官能团名称是 ;A只有一种一氯取代物B,写出由A转化为B的化学方程式: ;A的同分异构体F也可以有框图内A的各种变化,且F的一氯取代物有3种,F的结构简式是 。(2)化合物“HQ”(C6H6O2)可用作显影剂,“HQ”可以与三氯化铁溶液发生显色反应。“HQ”还能发生的反应是 (选填序号)。加成反应氧化反应加聚反应水解反应“HQ”的一硝基取代物只有一种。“HQ”的结构简式是 。12.(12分)(2013宿州模拟)惕各酸苯乙酯(C13H16O2)广泛用作香精的调香剂。为了合成该物质,某实验室的科技人员设计了下列合成路线:试回答下列问题:(1)A的结构简式为 ;F的结构简式为 。(2)反应中所加的试剂是 ;反应的一般条件是 。(3)反应的化学方程式为 。(4)上述合成路线中属于取代反应的是 (填编号)。13.(16分)(能力挑战题)(2012新课标全国卷)对羟基苯甲酸丁酯(俗称尼泊金丁酯)可用作防腐剂,对酵母和霉菌有很强的抑制作用,工业上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进行酯化反应而制得。以下是某课题组开发的从廉价、易得的化工原料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线:已知以下信息:通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基;D可与银氨溶液反应生成银镜;F的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢,且峰面积比为11。回答下列问题:(1)A的化学名称为 ;(2)由B生成C的化学反应方程式为 ,该反应的类型为 ;(3)D的结构简式为 ;(4)F的分子式为 ;(5)G的结构简式为 ;(6)E的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的共有种,其中核磁共振氢谱有三种不同化学环境的氢,且峰面积比为221的是(写结构简式)。答案解析1. 【解析】选A。苯酚易溶于酒精可用酒精洗去沾在试管上的苯酚,A项正确;B项,甲醇催化氧化产物为甲醛,可以发生银镜反应,B项错;C项,应控制170制乙烯,C项错;D项,反应的离子方程式为CO2+H2O+C6H5O-C6H5OH+HCO3-,D项错。2.【解析】选C。乙醇的分子式为C2H6O,甘油的分子式为C3H8O3,二者不仅仅相差CH2原子团,A错误。分子式为C7H8O且分子中有苯环的有机物可能为芳香醇、酚或芳香醚,可能结构有、和,共5种,B错误。乙烯中混有的甲烷,若通过酸性KMnO4溶液,则乙烯被氧化,甲烷并不发生反应,D错误。3.【解析】选B。铜丝在酒精灯上加热后,发生反应:2Cu+O22CuO,当插入无水乙醇中时,发生反应:CuO+CH3CH2OHCH3CHO+Cu+H2O,故a=b;当插入NaHSO4溶液或盐酸中时,氧化铜被溶解,故ab;当插入石灰水中时Cu和CuO与石灰水均不反应,固体质量增加,故ab。4.【解析】选C。要检验卤代烃中的卤元素,应首先使卤代烃在NaOH溶液存在下水解,然后向水解液中加入过量硝酸中和其中的NaOH,再加入AgNO3溶液检验水解液中的卤离子。5.【解析】选B。A项,乙醇与水互溶,不能用来萃取碘水,A项错误;B项,苯酚与NaOH溶液反应生成易溶于水的苯酚钠从而与苯分离,B项正确;C项,溴水与苯酚反应生成的三溴苯酚和过量的浓溴水溶解在苯中,C项错误;D项,苯和溴苯互溶,无法用分液的方法进行分离,应采用蒸馏的方法进行分离,D项错误。【方法技巧】有机物的分离有机物的分离或除杂:有些可以直接通过萃取、分液、蒸馏、分馏、水洗、洗气等操作就能顺利解决,有些还往往需要加入其他试剂,加入的试剂一般只和杂质反应(或者只和非杂质反应,而杂质却不反应),最后不能引进新杂质,且试剂易得,杂质易分。如除去甲烷中混有的少量乙烯,可以先通入溴水中,再通入浓硫酸中,通过洗气而除去。又如:怎样分离苯和苯酚?方法:加入NaOH溶液,通过分液先得到苯,余下溶液是苯酚钠,再通入CO2,得到苯酚。6.【解析】选C。此题首先写出C5H12有3种同分异构体:正戊烷、异戊烷和新戊烷,然后用一个氯原子取代氢原子可得:CH2ClCH2CH2CH2CH3、CH3CHClCH2CH2CH3、CH3CH2CHClCH2CH3、CH2ClCH(CH3)CH2CH3、CH3CCl(CH3)CH2CH3、CH3CH(CH3)CHClCH3、CH3CH(CH3)CH2CH2Cl、(CH3)3CCH2Cl,一共8种同分异构体。7.【解析】选A。A项CH2CHCH2CH2OH中含有羟基(可以酯化、消去),碳碳双键(可以加成);B项CH2BrCH2CHO不能发生酯化反应;C项CHCCH2COOH不能发生消去反应;D项HOCH2C(CH3)2CH2CH3不能发生消去反应和加成反应。8.【解析】选A。参照溴乙烷与钠的反应,B、C、D与钠反应生成环丁烷的化学方程式分别为:2CH2BrCH2Br+4Na4NaBr+,4CH2Br2+8Na8NaBr+,CH2BrCH2CH2CH2Br+2Na2NaBr+。9.【解题指南】解答本题应注意以下2点:(1)该有机物中存在的官能团有酚羟基、酯基、碳碳双键。(2)酚羟基的邻位碳上的氢和碳碳双键能与溴反应。【解析】选C。A项,M的分子式为C9H6O4,其相对分子质量是178,所以A错误;B项,1 mol M最多能与3 mol Br2发生反应,Br2可以与两个酚羟基的邻位发生取代,还可以与碳碳双键发生加成,B项错误;C项,该有机物与NaOH溶液反应时,两个酚羟基各消耗1 mol NaOH,另外酯基水解后产生的酚羟基和羧基又各消耗1 mol NaOH,所以总共消耗4 mol NaOH,C项正确;D项,该有机物与NaHCO3不反应,所以D错误。【方法技巧】能与卤素反应的有机物的结构特点(1)碳碳双键与卤素加成;(2)碳碳叁键与卤素加成;(3)饱和碳原子上的氢原子被卤素取代;(4)苯环上的氢原子被卤素取代;(5)酚羟基邻、对位碳原子上的氢原子被卤素取代。10.【解析】选C。和两种生育三烯酚结构相似,分子中相差两个CH2原子团,和两种生育三烯酚分子式相同,A说法正确。四种生育三烯酚中均含有碳碳双键,可使酸性高锰酸钾溶液褪色,B说法正确。四种生育三烯酚中用*表示的碳原子为手性碳原子,如图:,C说法错误。-生育三烯酚与溴的四氯化碳溶液发生反应,苯环上没有H可被Br取代,只有碳碳双键可与Br2发生加成反应,D说法正确。11.【解析】(1)C4H10O符合通式CnH2n+2O,可能是醇类或醚类,据框图分析,A能与Na反应可排除醚,只能是饱和一元醇,故A分子中的官能团只能是羟基。C4H10O只有一种一氯取代物,它的结构简式只能是。F是A的同分异构体,也属于醇类,因为F的一氯取代物有3种,故F的结构简式为。(2)根据“HQ”能与FeCl3发生显色反应,知“HQ”属于酚类,且属于二元酚,可发生氧化反应、取代反应(与卤素)、加成反应(与H2);不能发生加聚反应,也不能发生水解反应;二元酚(C6H6O2)的结构共有邻、间、对三种,只能生成一种一硝基取代物的只有对位结构。答案:(1)羟基+Cl2+HCl(2)12.【解析】依据A转化为的反应条件可知A与溴发生加成反应生成,A为,对照和的结构,联系转化条件可知,B为,C为,对照和D的分子式,可推知D为发生消去反应的产物,结合F的名称和分子式可知E为。答案:(1) (2)氢氧化钠水溶液 浓硫酸,加热(3)+O2 +2H2O(4)13.【解析】A是甲苯,根据最终的合成产物的名称是对羟基苯甲酸丁酯以及F的核磁共振氢谱中有两种不同化学环境的氢,知甲苯在铁做催化剂时与氯气反应取代苯环对位上的氢原子,B为;甲苯光照时与氯气反应取代侧链上的氢原子,C为,B到C的反应的化学方程式为+2Cl2+2HCl,反应类型为取代反应;C到D先发生了水解反应,然后连在同一个碳原子上的两个羟基脱水,D为;F的结构简式为,分子式为C7H4O3Na2;G的结构简式为;E的同分异构体有两种形式,一种是一个酯基和氯原子,邻、间、对共3种,一种是有一个醛基、羟基、氯原子,3种不同的取代基有10种同分异构体,所以一共13种;核磁共振氢谱中有3种不同化学环境的氢且峰面积比为221的E的同分异构体的结构简式为。答案:(1)甲苯(2)+2Cl2+2HCl 取代反应(3) (4)C7H4O3Na2(5)(6)13
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