药物化学填空题

填空题：1 .为增加维生素A的抗氧化性，可加入维生素E作为抗氧剂。2 .维生素A在体内可被氧化为视黄醛和视黄酸3 .维生素A酸具有抗理作用4 .维生素A长期贮存可发生异构化生成9-Z型异构体，可使活性降低5 .对人体的抗佝偻病效价维生素D2与维生素的活性相同6 .维生素D比维生素D3的化学稳定性M7 .天然的维生素E为左旋光体8 .维生素C分子中含2个手性碳原子9 .维生素C贮存中变色的主要原因是由于分子分解为糠醛的缘故10 .维生素C的酸性表现在于它可与NaHC液反应呈钠盐11 .在所有维生素E的物质中活性最强的被称为a-生育酚12 .在所有维生素A源的物质中3-胡萝卜素的转换率最高13 .吗啡为一含有部分氢化菲核的由五个环组成的刚性分子。其中G、Q、C9、。3、C14为王性碳原子，理论上应有32个光学异构体，实际上只有16个光学异构体。14 .抗组胺药分为Hi-受体拮抗剂(H-receptornantagonists)和H2-受体拮抗剂(Hb-receptornantagonists)。前者主要作为抗过敏药,后者主要作为抗溃疡药。15.青霉素药物可抑制粘肽转肽酶酶,从而抑制细菌细胞壁的合成,使细菌不能生长繁殖。2、氯琥珀胆碱为N土受体阻断剂，临床作为肌肉松弛嬴3、环磷酰胺在肿瘤组颉中的代谢产物有丙烯醛、磷酰氮芥及去甲氮芥，三者都是较强的烷化剂。4、异烟队又名雷米封，主要临床用途为抗结核病。5、磺胺甲嗯陛常与抗菌增效剂甲氧芳咤(或TMP)合用，称为复方新诺明。6、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂可减少胆固醇的生物合成,临床用作降血酯药。7、血脂调节药主要包括烟酸类，苯氧乙酸类、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类及其他类型。8、螺内酯加入一定量的浓硫酸并缓缓加热，有硫化氢气体产生,遇湿润的乙酸铅试纸呈暗黑色。9、维生素B2的临床用途为治疗因缺乏VB2所引起的各种黏膜及皮肤炎症，属于水溶性维生素。10、诺氟沙星的母核为唾咻竣酸，临床用作抗菌药。分害f分害f1 .全身麻醉药根据给药途径可分为吸入性麻醉药和静脉麻醉药。2 .以药物的构效关系为根据的结构改造主要包括：取代基的改变，杂环化，增加水溶性。3 .口引喋美辛在胃肠道吸收迅速而完全，口服1-4小时后血要浓度达峰值，在肝脏和肾脏代谢，形成去甲基化合物和去酰基化合物，主要以葡萄糖醛酸的形式从尿中排泄。4 .吗啡为一含有部分氢化菲核的由五个环组成的刚性分子。其中Q、Q、Q、。3、04为手性碳原子，理论上应有32光学异构体，实际上只有16光学异构体。5 .典型的利尿药有甘露醇、氢氯曝嗪和螺内酯。6 .合成解痉药的设计依据是酰基部分取代基的大小7 .肾上腺素能激动剂的基本化学结构是苯乙胺。8 .抗组胺药分为H-受体拮抗剂(H-receptornantagonists)和隆-受体拮抗剂(Hb-receptornantagonists)。前者主要作为抗过敏药,后者主要作为抗溃疡药。9 .能降低氧耗量，缓解心绞痛的药物有硝酸酯与亚硝酸酯，3-受体阻断剂，钙拮抗剂三类。10 .第三代唯诺酮类药物在分子结构中的6位引入氟原子，大大地增加了该类药物与DNA干扰了细菌酶系统螺旋酶的亲合力和对细菌胞壁的通透性，从而使其抗菌作用得到加强。11 .磺胺类药物能与细菌生长繁殖所需的对氨基苯甲酸产生竞争性拮抗、R CONH-4-二苯基-3-庚酮盐酸盐对其的利用，使细菌蛋白质合成受阻。HS12 .写出头胞菌类抗生素的基本结构类型：OCOOH13 .属于全身麻醉药中的静脉麻醉药：羟丁酸钠14 .以纯光学异构体上市的是：奈普生15 .盐酸美沙酮的化学名为：6-二甲胺基-4,16 .作用缓慢而持久的利尿药是：螺内酯17 .通过研究药物体内代谢产物得到的新药是：替马西泮18 .硫酸阿托品不具有哪个性质：其旋光异构体间活性差异大19 .硫酸阿托品不具有哪个性质：其旋光异构体间活性差异大20 .奥美拉陛的作用机制是：质子泵抑制剂21 .阿昔洛韦临床上主要用于：抗病毒感染22 .FzCHOCHClGF的同分异构体是：意氟烷23 .为延长某管体药物及抗精神病药物作用时间，常制成下列哪种形式前药：长链竣酸酯24 .具有吠喃结构的是：盐酸雷尼替丁25 .具有2-甲氨基丙醇结构的是：盐酸麻黄碱26 .具有氨基醛结构的是：盐酸苯海拉明27 .具有.羟基取代的苯乙胺结构的是：重酒石酸去甲肾上腺素28 .具有侧链未取代的苯乙胺结构的是：盐酸多巴胺29 .苯药醇：适用于耐氯唾恶性疟疾的治疗E30 .青霉素：抢救脑型疟疾效果良好31 .乙氨喀咤：主要用于预防疟疾32 .磷酸伯氨唾；控制疟疾的复发和传播33 .唯宁：有效控制疟疾症状34 .防治日本血吸虫药：口比唾酮35 .抗丝虫药：枸檬酸乙胺嗪36 .驱蛔虫药：枸檬酸哌嗪37 .抗疟药：唾宁38 .抗滴虫药：甲硝陛39 .辛伐他丁：羟甲戊二酰辅酶抑制剂40 .赖诺普利：血管紧张素转化酶抑制剂41 .盐酸哌口坐嗪：a1-受体阻滞剂42 .美托洛尔：31-受体阻滞剂43 .盐酸维拉帕米：钙通道阻滞剂44 .A.氯霉素B.甲碉霉素C.两者均是D.两者均不是(1)结构中有二氯乙酰胺基C(2)有甲磺酰基B(3)有硝基A(4)混旋体与左旋体的抗菌作用一致B(5)有1,2-丙二醇结构D46 .A.氯丙嗪B.硝西泮C.两者均是D.两者均不是(1)镇静催眠药B(2)抗精神失常药A(3)具有苯并杂环结构C(4)结构中具有酚羟基D(5)结构中具有二甲氨基A47 .A.维生素KB.维生素B12C.两者均有D.两者均无(1)具有奈醍结构A(2)结构中含有钻B(3)用于治疗恶性贫血B(4)用于防治新生儿出血症A(5)可用于防治皮炎D48 .解热镇痛药从结构上可分为：苯胺类水杨酸类口比吵酮类47 .防治心绞痛药目前主要有下列三类：硝酸酯及亚硝酸酯类钙抗拮剂3-受体阻滞剂48 .下列所述哪些是甲硝吵的属性：(1)化学名2-甲基-5-硝基-咪咏-1-乙醇(2)为最常用的抗滴虫病药49 .作用于二氢叶酸还原酶的药物有：乙胺喀咤甲氨喋吟50 .环磷酰胺在体外对肿瘤细胞无效，在体内可形成下列代谢产物，其中哪些有抗肿瘤活性：丙烯醛磷酸氮芥去甲氮芥51 .维生素D3具下列哪些性质：结构中含有共轲双键溶于乙醇、丙酮、氯仿或乙醛本身不具有生物活性52 .丙磺舒所具有的生理活性为：抗痛风与青霉素合用，可增强青霉素的抗菌作用抑制对氨基水杨酸的排泄53 .药物与受体形成可逆复合物的键合方式可以有：离子键氢键共价键54 .药物化学结构修饰的目的：提高药物对靶部位的选择性提高药物的稳定性延长药物的作用时间降低药物的毒副作用55 .依托度酸是：非管抗炎药具有乙酸结构