资源描述
伴性遗传伴性遗传第节第节威县一中陆景平威县一中陆景平XYXY同源区段同源区段Y Y非同源区段非同源区段X X非同源区段非同源区段X X染色体染色体Y Y染色体染色体性染色体上的基因，其遗传方式是与性别相性染色体上的基因，其遗传方式是与性别相联系的。这种遗传方式叫伴性遗传。联系的。这种遗传方式叫伴性遗传。一、伴性遗传一、伴性遗传例子：色盲症，不能分辨各种颜色或某两种例子：色盲症，不能分辨各种颜色或某两种颜色的遗传性色觉障碍症。最常见的是颜色的遗传性色觉障碍症。最常见的是红红绿绿色盲。色盲。色盲症的发现色盲症的发现 英国化学家道尔顿英国化学家道尔顿有两个驼峰的骆驼有两个驼峰的骆驼黄黄5红红8绿色绿色图案的老牛图案的老牛恭喜你恭喜你 色觉色觉 正常正常红绿色盲症患者眼中的世界：红绿色盲症患者眼中的世界： 红绿色盲是位于红绿色盲是位于X X染色体染色体上的上的隐性隐性基因基因(b)(b)控制的，控制的，即：即： Xb 红绿色盲基因的等位基因（正常基因红绿色盲基因的等位基因（正常基因B B），也位于），也位于X X染色体上染色体上, , 即：即：XB Y Y染色体由于过于短小，缺少与染色体由于过于短小，缺少与X X染色体同源区段染色体同源区段而没有这种基因，而没有这种基因， XBBbYXbXBXB XBXb XbXbXBY XbYX XB B 带正常基因的X染色体X Xb b 带色盲隐性基因的X染色体Y Y 男性Y染色体（无等位基因） XBXBXBYx x1 12 23 35 54 46 6XBXbXBYx xXbXbXBYx xXBXBXbYx xXBXbXbYx xXbXbXbYx xXbYXbXBXb配子配子1 ： 1 ： 1 ： 1 比例比例女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲P女性色盲男性正常男性色盲女性携带者后代后代XbXbXb色盲的遗传色盲的遗传色盲男性与正常女性婚配色盲男性与正常女性婚配P色盲男性色盲男性正常女性正常女性F1XbYXBXB配子配子Xb YXBXBXb正常女性正常女性XBY正常男性正常男性1 ： 1女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象XBXbXBY女性携带者女性携带者男性正常男性正常XBXbXBY亲代亲代子代子代XBXBXBXbXBYXbY1 : 1 : 1 : 1女性正常女性正常女性携带者女性携带者男性正常男性正常男性色盲男性色盲配子配子XBY男性正常男性正常XBY亲代亲代子代子代XbXb女性色盲女性色盲XbXBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲1 : 1配子配子XbYXbYXBXbIIIIII1212341234色盲遗传家系图色盲遗传家系图56男性色盲基因只能传给女儿并通过女儿传给他的外孙（不是从男性传递到男性）。这种传递特点，在遗传学上叫做交叉遗传。 XbXb X Xb bY YX Xb bY Y结论：结论： 女性色盲，她的父亲和儿子都色盲女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患）（母患子必患，女患父必患） 男性患者女性患者特点特点:男患男患 女患女患伴伴X X隐性遗传病的特点：隐性遗传病的特点：1. 1. 患者男性多于女性患者男性多于女性 2. 2. 通常为交叉遗传通常为交叉遗传( (伴性遗传共同点伴性遗传共同点) ) 色盲典型遗传过程是色盲典型遗传过程是 外公外公 女儿女儿 外孙。外孙。 3.3.隔代遗传隔代遗传: :致病基因的传递是代代相传的，一个个体一旦致病基因的传递是代代相传的，一个个体一旦没有从亲代继承到某个特定的致病基因，那么没有从亲代继承到某个特定的致病基因，那么,其后代一般也不必其后代一般也不必担忧此种致病基因所带来的遗传病。担忧此种致病基因所带来的遗传病。 4. 4. 女性色盲，她的父亲和儿子都色盲女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患）（母患子必患，女患父必患） 其他伴性遗传病其他伴性遗传病 血友病一度被称为血友病一度被称为“皇家病皇家病”，这是由于，这是由于1919世世纪，欧洲一些国家的皇室中流传此病而得名纪，欧洲一些国家的皇室中流传此病而得名。 人们通过对患有血友病的欧洲皇室的系谱分析人们通过对患有血友病的欧洲皇室的系谱分析后知道，血友病基因在欧洲皇室的传递是从英后知道，血友病基因在欧洲皇室的传递是从英国维多亚女王开始的，她是女王家族第一个血国维多亚女王开始的，她是女王家族第一个血友病基因携带者，因为她的祖辈中没有人患有友病基因携带者，因为她的祖辈中没有人患有此病，因此推测维多利亚女王的血友病基因是此病，因此推测维多利亚女王的血友病基因是由于基因突变产生的。由于基因突变产生的。XhY三、伴三、伴X X显性遗传显性遗传 抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病 患者由于对磷、钙吸收患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为患者常常表现为X X型（型（OO型）腿型）腿、骨骼发育畸形、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢（如鸡胸）、生长缓慢等症状。等症状。抗维生素抗维生素D D佝偻病：伴佝偻病：伴X X显性遗传显性遗传(D)(D) 表现型表现型基因型基因型女女男男性性 别别XDXDXDXdXdXdXDYXdY患病患病正常正常患病患病（发病轻）（发病轻）患病患病正常正常男性患者与正常女性结婚，后代发病情况？男性患者与正常女性结婚，后代发病情况？归纳遗传特点归纳遗传特点抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病1 1、女患多于男患；、女患多于男患； 2 2、大多具有世代连续性（、大多具有世代连续性（代代有患者代代有患者）；）； 3 3、父患女必患、子患母必患；、父患女必患、子患母必患； 4 4、患者的双亲中必有一个是患者、患者的双亲中必有一个是患者 患者全部是男性；患者全部是男性；致病基因致病基因“ “ 父传子、子传孙、传男父传子、子传孙、传男不传女不传女” ” 。四、伴四、伴Y Y遗传病遗传病（外耳道多毛症）（外耳道多毛症）生产实践中的应用：芦花鸡生产实践中的应用：芦花鸡(zw型型)性别的判定性别的判定芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是由由Z Z染色体上显性基因染色体上显性基因B B控制的。控制的。芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配ZbWzBzbzbw 芦花鸡芦花鸡 非芦花鸡非芦花鸡配子配子子代子代 zbzbzBwX亲代亲代ZB从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性显性显性隐性隐性性染色体性染色体常染色体常染色体X X性染色体性染色体Y Y性染色体性染色体有五种遗传方式：有五种遗传方式： 常显、常隐、伴常显、常隐、伴X X显、伴显、伴X X隐、伴隐、伴Y Y1.1.首先确定显隐性：首先确定显隐性：（1 1）无中生有为隐性无中生有为隐性（2 2）有中生无为显性有中生无为显性2.2.再确定致病基因的位置：再确定致病基因的位置：（1 1）伴）伴Y Y遗传：遗传：“父传子，子传孙，子子孙父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽孙无穷尽”即患者全为男性，且即患者全为男性，且“父父子子孙孙”。五、人类遗传病的解题规律人类遗传病的解题规律隐性遗传看女病，隐性遗传看女病， 父子无病非伴性父子无病非伴性（2 2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。女患病为常隐。（3 3）伴）伴X X隐性遗传隐性遗传: :母患子必患，女患父必患。母患子必患，女患父必患。显性遗传看男病，母女无病非伴性显性遗传看男病，母女无病非伴性（4）常染色体显性遗传）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女有中生无为显性，生女正常为常显。正常为常显。（5）伴）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。显性遗传：父患女必患，子患母必患。3.3.不确定的类型：不确定的类型：（1 1）代代连续为显性，不连续、隔代为）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。隐性。（2 2）无性别差异、男女患者各半，为常）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。染色体遗传病。（3 3）有性别差异，男性患者多于女性为）有性别差异，男性患者多于女性为伴伴X X隐性，女多于男则为伴隐性，女多于男则为伴X X显性。显性。男性正常男性正常女性正常女性正常男性患者男性患者女性患者女性患者判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是A B ABCD男性正常男性正常女性正常女性正常一个男孩患红绿色盲，但其父母、祖父母和外祖父母视一个男孩患红绿色盲，但其父母、祖父母和外祖父母视觉都正常。推断其色盲基因来自（觉都正常。推断其色盲基因来自（ ）A、祖父、祖父B、外祖母、外祖母C、外祖父、外祖父D、祖母、祖母B某男子患色盲病，他的一个次级精母细胞处于后某男子患色盲病，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在期时，可能存在 A A两个两个Y Y染色体，两个色盲基因染色体，两个色盲基因 B B两个两个X X染色体，两个色盲基因染色体，两个色盲基因C C一个一个Y Y染色体，没有色盲基因染色体，没有色盲基因 D D一个一个X X染色体，一个染色体，一个Y Y染色体，一个色盲基因染色体，一个色盲基因B III3的基因型是的基因型是_,他的致病基因来自于他的致病基因来自于I中中_个体个体,该个体的基因型是该个体的基因型是_.(2) III2的可能基因型是的可能基因型是_,她是杂合她是杂合体的概率是体的概率是_。（3）IV1是色盲携带者的概率是。是色盲携带者的概率是。1XbY1XBXbXBXB或或XBXb1/2例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。请据图回答。1/4男性正常男性正常女性正常女性正常男性色盲男性色盲女性色盲女性色盲IIIIIIIV1234121231
展开阅读全文