chapter9药品信息管理

第十章第十章 药品信息管理药品信息管理本章要点 药品信息性质和评价；药品信息性质和评价； 药品说明书的内容、审批和修改，化学药品、药品说明书的内容、审批和修改，化学药品、中药和天然中药和天然药物处方药说明书的格式和药物处方药说明书的格式和内容书写要求；内容书写要求； 药品标签的分类和标示内容；药品标签的分类和标示内容； 药品广告审查办法和审查发布标准的主要内容；药品广告审查办法和审查发布标准的主要内容； 互联网药品信息服务分类，登载药品信息的要求；互联网药品信息服务分类，登载药品信息的要求； 药品药品ADRADR报告和监测定义，报告的程序报告和监测定义，报告的程序、要求和评价；要求和评价； 药品管理的计算机信息化概念和意义，药品管理信息系统药品管理的计算机信息化概念和意义，药品管理信息系统 的开发原则和过程。的开发原则和过程。第一节 药品信息管理概述药品信息管理概述一、药品信息的含义和性质药品信息的含义和性质（一）一）药品信息的含义药品信息的含义药品信息（药品信息（Drug Information, DIDrug Information, DI）是指有关药品）是指有关药品和药品活动的特征和变化。和药品活动的特征和变化。一是有关药品特征、特性和变化的方面的信息，例一是有关药品特征、特性和变化的方面的信息，例如药品的理化性质，药品的安全性、有效性等方如药品的理化性质，药品的安全性、有效性等方面的药品信息。面的药品信息。二是有关药品活动方面的信息，例如药品的研发、二是有关药品活动方面的信息，例如药品的研发、生产、经营、使用、监督管理和药物教育等方面生产、经营、使用、监督管理和药物教育等方面的药品信息。的药品信息。 无限性无限性 真伪性真伪性 系统性系统性 动态性动态性 依附性依附性 目的性目的性 价值性价值性（二）药品信息的性质（二）药品信息的性质三、药品信息评价三、药品信息评价 目的性目的性 药品信息评价首先应弄清信息来源和目的药品信息评价首先应弄清信息来源和目的 新颖性新颖性 药品信息的新颖性主要考察报告、出版、调查的时间药品信息的新颖性主要考察报告、出版、调查的时间 客观性客观性 药品信息客观性、真实性的评价很重要药品信息客观性、真实性的评价很重要 准确性准确性 准确性通常是指实验度量标准反映某物质真实状况的程度准确性通常是指实验度量标准反映某物质真实状况的程度 全面性全面性 药学信息的全面性主要是评价不同的信息源药学信息的全面性主要是评价不同的信息源四、药品信息管理四、药品信息管理国家对药品信息的监督管理国家对药品信息的监督管理 国家组织制定颁布药品标准国家组织制定颁布药品标准 通过立法程序制定发布有关药品信息管理的法规通过立法程序制定发布有关药品信息管理的法规 通过药学行业组织制定药师职业道德规范通过药学行业组织制定药师职业道德规范 通过药学教育改革，培养临床药师、情报药师通过药学教育改革，培养临床药师、情报药师 建立药品监督计算机信息系统建立药品监督计算机信息系统第二节第二节 药品包装标签、说明书药品包装标签、说明书信息管理信息管理一、我国药品标签、说明书法制化管理一、我国药品标签、说明书法制化管理 19841984年公布的年公布的中华人民共和国药品管理法中华人民共和国药品管理法明明确规定对药品包装、标签、说明书的管理。确规定对药品包装、标签、说明书的管理。 标志：我国对药品信息管理进入法制化新阶段标志：我国对药品信息管理进入法制化新阶段 教材P115第五十四条 药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书药品标签是指药品包装上印有或者贴有的内容, 分为内标签和外标签。药品内标签指直接接触药品的包装的标签, 外标签指内标签以外的其他包装的标签。 二、药品说明书和标签管理的原则二、药品说明书和标签管理的原则（一）国家审批制度（一）国家审批制度 在中华人民共和国境内上市销售的药品其说明书在中华人民共和国境内上市销售的药品其说明书和标签由国家食品药品监督管理局（和标签由国家食品药品监督管理局（SFDASFDA）予以）予以核准。核准。 不得擅自增加或删改原批准内容。不得擅自增加或删改原批准内容。 补充申请补充申请二、药品说明书和标签管理的原则二、药品说明书和标签管理的原则（二）内容书写原则（二）内容书写原则 药品说明书药品说明书 （ package insert） 内容应当以内容应当以SFDA核准或获准修改的药品说明书为准，核准或获准修改的药品说明书为准，不得擅自增加和删改原批准的内容。不得擅自增加和删改原批准的内容。P226案例案例 药品生产企业供上市销售的最小包装必须附有说明书。药品生产企业供上市销售的最小包装必须附有说明书。 药品标签药品标签 (labeling) 药品包装必须按照规定印有或贴有标签。药品标签应药品包装必须按照规定印有或贴有标签。药品标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围，不得印当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围，不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识。药有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识。药品包装不得夹带其他任何介绍或宣传产品、企业的文字、音品包装不得夹带其他任何介绍或宣传产品、企业的文字、音像及其他资料。像及其他资料。 某厂在其生产的一抗生素的“ 适应症” 中草率地增添了能够治疗“ 消化系统疾病” 等内容某厂把用于治疗上呼吸道感染的抗生素治疗范围扩大至下呼吸道、肺实质感染三、药品说明书管理规定三、药品说明书管理规定（一）药品说明书内容要求（一）药品说明书内容要求 药品说明书的编写依据药品说明书的编写依据 包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息对疾病名称、药学专业名词、药品名称、临床检验名称和息对疾病名称、药学专业名词、药品名称、临床检验名称和结果的表述，应当采用国家统一颁布或规范的专用词汇，度结果的表述，应当采用国家统一颁布或规范的专用词汇，度量衡单位应当符合国家标准的规定量衡单位应当符合国家标准的规定 列出全部活性成份、中药药味、辅料列出全部活性成份、中药药味、辅料 列出全部活性成份或组方中的全部中药药列出全部活性成份或组方中的全部中药药味。味。 注射剂和非处方药应列出所用的全部辅料注射剂和非处方药应列出所用的全部辅料名称。名称。 药品处方中含有可能引起严重不良反应成药品处方中含有可能引起严重不良反应成份或者辅料的，应当予以说明。份或者辅料的，应当予以说明。 药品说明书修改注意事项药品说明书修改注意事项 -根据药品不良反应监测和药品再评价，药品生产企根据药品不良反应监测和药品再评价，药品生产企业应主动提出修改药品说明书，业应主动提出修改药品说明书，SFDASFDA也可要求企业修也可要求企业修改。修改的药品说明书应经改。修改的药品说明书应经SFDASFDA审核批准后方有效。审核批准后方有效。 -修改获准的药品说明书内容、药品生产企业应立即修改获准的药品说明书内容、药品生产企业应立即通知相关的药品经营企业、使用单位及其他部门，各通知相关的药品经营企业、使用单位及其他部门，各单位应及时使用。单位应及时使用。 -药品说明书核准日期和修改日期应在说明书中醒目药品说明书核准日期和修改日期应在说明书中醒目标示。标示。 详细注明药品不良反应详细注明药品不良反应(ADR) (ADR) 药品生产企业未将药品生产企业未将ADRADR在说明书中充分说明，或未及在说明书中充分说明，或未及时修改说明书补充说明时修改说明书补充说明ADRADR的，由此引起的不良后果由该的，由此引起的不良后果由该生产企业承担。生产企业承担。 药品名称和标识药品名称和标识 药品说明书使用的药品名称，必须符合药品说明书使用的药品名称，必须符合SFDASFDA公布的药公布的药品通用名称和商品名称的命名原则，并与药品批准证明文品通用名称和商品名称的命名原则，并与药品批准证明文件的相应内容一致。件的相应内容一致。 特殊管理的药品、外用药和非处方药等必须印有专用特殊管理的药品、外用药和非处方药等必须印有专用的标识。的标识。 麻醉药品 蓝 白精神药品 绿 白神神精精药药 品品毒性药品 黑 白外外用药品红 白图图6-1 各类药品的规定标识各类药品的规定标识OTC甲类非处方药红 白OTC乙类非处方药绿 白 药理毒理药理毒理 药理作用药理作用 临床药理中药物对人体作用的有关信息，也可列临床药理中药物对人体作用的有关信息，也可列出与临床适应症有关或有助于阐述临床药理作用的体外试验和（出与临床适应症有关或有助于阐述临床药理作用的体外试验和（或）动物实验的结果。或）动物实验的结果。 毒理研究毒理研究 与临床应用相关，有助于判断药物临床安全性与临床应用相关，有助于判断药物临床安全性的非临床毒理研究结果。应当描述动物种属类型，给药方法（剂的非临床毒理研究结果。应当描述动物种属类型，给药方法（剂量、给药周期、给药途径）和主要毒性表现等重要信息。量、给药周期、给药途径）和主要毒性表现等重要信息。 药代动力学药代动力学 应以人体临床试验结果为主应以人体临床试验结果为主 贮藏贮藏 （三）非处方药说明书的内容书写要求（三）非处方药说明书的内容书写要求 非处方药说明书的阅读对象为不具备医药专业知识的消费非处方药说明书的阅读对象为不具备医药专业知识的消费者，因此说明书内容必须确保消费者容易理解，便于操作者，因此说明书内容必须确保消费者容易理解，便于操作 书写要求：特别强调用语的通俗简明、清晰准确，按规定书写要求：特别强调用语的通俗简明、清晰准确，按规定在相应位置注明患者用药教育信息。在相应位置注明患者用药教育信息。 特别是有关特别是有关“注意事项注意事项”要详细书写要详细书写1.按照药品说明书管理规定，药品名称栏中一般不包括（）A通用名称B商品名称C英文名称D化学名称E汉语拼音2.列入国家药品标准的药品名称是（）A药品商品名称和药品通用名称B化学药品名称和药品商品名称C化学药品名称D药品商品名称E药品通用名称四、药品包装标签的管理规定四、药品包装标签的管理规定 药品标签（药品标签（labeling labeling ） 药品包装上印有或者贴有的内容，分为内标签和外标签药品包装上印有或者贴有的内容，分为内标签和外标签 内标签：内标签：直接接触药品的包装的标签直接接触药品的包装的标签 外标签：外标签：内标签以外的其它包装的标签内标签以外的其它包装的标签药品包装标签书写印制要求药品包装标签书写印制要求 药品名称药品名称 药品名称必须符合药品名称必须符合SFDASFDA公布的药品通用名称公布的药品通用名称和商品名称的命名原则和商品名称的命名原则 药品通用名称应当显著、突出药品通用名称应当显著、突出 药品商品名称不得与通用名称同行书写，字药品商品名称不得与通用名称同行书写，字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一分之一 （二）药品包装标签书写印制要求（二）药品包装标签书写印制要求 注册商标注册商标 印刷在药品标签的边角印刷在药品标签的边角 文字不得大于通用名称所用字体的四分之一文字不得大于通用名称所用字体的四分之一 禁止使用未经注册的商标禁止使用未经注册的商标 专用标识专用标识 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药品等在药品标签上必须印有专用标识品和非处方药品等在药品标签上必须印有专用标识 贮藏贮藏 在标签的醒目位置注明贮藏的特殊要求在标签的醒目位置注明贮藏的特殊要求 有效期有效期 有效期应当按照年、月、日的顺序标注。有效期应当按照年、月、日的顺序标注。 具体标注格式为具体标注格式为“有效期至有效期至XXXXXXXX年年XXXX月月”或者或者“有效期至有效期至XXXXXXXX年年XXXX月月XXXX日日”；也可以用数字和其他符号表示为；也可以用数字和其他符号表示为“有效期至有效期至XXXXXXXXXXXX”或者或者“有效期至有效期至XXXX / XX / XX”XXXX / XX / XX”等。等。 一致与区别一致与区别 同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格和包装同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格和包装规格一致，标签的内容、格式及颜色必须一致规格一致，标签的内容、格式及颜色必须一致 同一药品生产企业生产的同一药品，按处方药与非处同一药品生产企业生产的同一药品，按处方药与非处方药区别管理的，两者的包装颜色应当明显区别。方药区别管理的，两者的包装颜色应当明显区别。1.根据药品包装、标签和说明书管理规定（暂行），药品注册商标含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名所用字体的（）A 1/1 B 1/2 C 1/3 D 1/4 E 1/52.药品最小包装标签上的内容可以不包括（） A药品通用名称 B规格 C生产日期 D产品批号 E有效期第三节第三节 药品广告管理药品广告管理一、概述一、概述药品广告的作用和存在问题药品广告的作用和存在问题作用作用 传播药品信息的一种经济、迅速和有效方式有助用药选择传播药品信息的一种经济、迅速和有效方式有助用药选择问题问题 城乡药品市场结构城乡药品市场结构 违法广告的怪圈违法广告的怪圈 19591959年年20072007年我国发布的药品广告管理法律法规年我国发布的药品广告管理法律法规时间时间 颁布部门颁布部门 法规名称法规名称 19591959年年 卫生部、化工部、商业部卫生部、化工部、商业部关于未大批生产的药品不登宣传广告的通知关于未大批生产的药品不登宣传广告的通知 19631963年年 卫生部、化工部、商业部卫生部、化工部、商业部 关于药政管理若干规定关于药政管理若干规定 19641964年年 卫生部、化工部、商业部卫生部、化工部、商业部 关于药品宣传工作的几点意见关于药品宣传工作的几点意见 19781978年年 国务院批转卫生部国务院批转卫生部 药政管理条例（试行）药政管理条例（试行） 19821982年年 国务院国务院 广告管理暂行条例广告管理暂行条例 19841984年年 人大常委会人大常委会 中华人民共和国药品管理法中华人民共和国药品管理法 19851985年年 国家工商局、卫生部国家工商局、卫生部 药品广告管理办法药品广告管理办法 19871987年年 卫生部、国家工商局、广电部卫生部、国家工商局、广电部关于进一步加强药品广告宣传管理的通知关于进一步加强药品广告宣传管理的通知 19921992年年 国家工商局、卫生部国家工商局、卫生部 药品广告管理办法药品广告管理办法 19941994年年 人大常委会人大常委会 中华人民共和国广告法中华人民共和国广告法 19951995年年 国家工商局国家工商局 药品广告审查标准药品广告审查标准 19951995年年国家工商局、卫生部国家工商局、卫生部 药品广告审查办法药品广告审查办法 20012001年年 人大常委会人大常委会 中华人民共和国药品管理法（修订）中华人民共和国药品管理法（修订） 20072007年年 SFDASFDA、国家工商局、国家工商局 药品广告审查办法药品广告审查办法 20072007年年 国家工商局、国家工商局、SFDA SFDA 药品广告审查发布标准药品广告审查发布标准 违法案例二、药品广告审查办法二、药品广告审查办法 药品广告审查办法药品广告审查办法 二、药品广告审查办法二、药品广告审查办法 （一）药品广告的定义、审查依据和审查机关（一）药品广告的定义、审查依据和审查机关 药品广告药品广告 凡利用各种媒介或者形式发布的广告含有药品名称、药品凡利用各种媒介或者形式发布的广告含有药品名称、药品适应证（功能主治）或者与药品有关的其他内容的，为药品广适应证（功能主治）或者与药品有关的其他内容的，为药品广告，应当按照本办法进行审查。告，应当按照本办法进行审查。 药品广告审查依据药品广告审查依据 广告法广告法 药品管理法药品管理法 药品管理法实施条例药品管理法实施条例 药品广告审查发布标准药品广告审查发布标准 国家有关广告管理的其他规定国家有关广告管理的其他规定二、药品广告审查办法二、药品广告审查办法 （一）药品广告的定义、审查依据和审查机关（一）药品广告的定义、审查依据和审查机关 药品广告审查机关药品广告审查机关 省级药品监督管理部门，负责本行政区域内药品广告的省级药品监督管理部门，负责本行政区域内药品广告的审查工作。审查工作。 药品广告监督管理机关药品广告监督管理机关 县级以上工商行政管理部门，有权对违法广告依法做出县级以上工商行政管理部门，有权对违法广告依法做出处理。处理。 SFDASFDA指导和监督药品广告审查机关的药品广告审查工作指导和监督药品广告审查机关的药品广告审查工作，对药品广告审查机关违反本办法的行为，依法予以处理，对药品广告审查机关违反本办法的行为，依法予以处理 二、药品广告审查办法二、药品广告审查办法 （二）药品广告审查（二）药品广告审查 药品广告批准文号药品广告批准文号 “X X药广审（视）第药广审（视）第00000000000000000000号号” “X X药广审（声）第药广审（声）第00000000000000000000号号” “X X药广审（文）第药广审（文）第00000000000000000000号号” l 药品批准文号的申请人药品批准文号的申请人 具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业。具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业。二、药品广告审查办法二、药品广告审查办法 （二）药品广告审查 药品广告批准文号的有效期为药品广告批准文号的有效期为1 1年年 药品广告批准文号注销和作废药品广告批准文号注销和作废 药品广告审查表药品广告审查表保存保存2 2年备查年备查（三）对虚假违法药品广告的处理（三）对虚假违法药品广告的处理A A、撤消该品种药品广告批准文号，、撤消该品种药品广告批准文号，1 1年内不受理该企业年内不受理该企业该品种广告申请该品种广告申请B B、采取行政强制措施，暂停该药品销售，责令发布更、采取行政强制措施，暂停该药品销售，责令发布更正启事正启事C C、1 1年内不受理该企业该品种广告申请年内不受理该企业该品种广告申请D D、撤消该品种药品广告批准文号，、撤消该品种药品广告批准文号， 3 3年内不受理该企年内不受理该企业该品种广告申请业该品种广告申请E E、国家工商行政管理总局会同、国家工商行政管理总局会同SFDASFDA联合予以公告联合予以公告1 1、对任意扩大适应症范围、夸大疗效、严重误导消费、对任意扩大适应症范围、夸大疗效、严重误导消费者的违法广告应当（者的违法广告应当（ ）2 2、对发布虚假药品广告情节严重的（、对发布虚假药品广告情节严重的（ ）3 3、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的（、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的（ ） 陕西省科学院制药厂生产的药品“甘露聚糖肽口服溶液”： 其功能主治为“用于免疫功能低下、反复呼吸道感染、白细胞减少症和再生障碍性贫血及肿瘤的辅助治疗，减轻放、化疗对造血系统的副作用”。广告宣称“5-10天精神好转，饮食、睡眠明显改善，恶心、呕吐、腹胀等临床症状消失”等。该广告含有不科学地表示功效的断言和保证，并使用消费者名义为产品功效作证明等内容，严重欺骗和误导消费者。三、药品广告审查发布标准三、药品广告审查发布标准 药品广告审查标准药品广告审查标准三、药品广告审查发布标准三、药品广告审查发布标准（一）药品广告范围和内容规定（一）药品广告范围和内容规定54321麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品医疗机构配制的制剂医疗机构配制的制剂. .军队特需药品军队特需药品:军队用于治疗战伤，以及特殊环境所引发军队用于治疗战伤，以及特殊环境所引发的其他疾病的药品。的其他疾病的药品。SFDASFDA明令停止或禁止生产、销售和使用的药品明令停止或禁止生产、销售和使用的药品批准试生产的药品批准试生产的药品 不得发布广告的药品不得发布广告的药品处方药广告处方药广告 发布在卫生部和发布在卫生部和SFDASFDA共同指定的医学、药学专业刊物共同指定的医学、药学专业刊物 不得在大众传播媒介发布广告不得在大众传播媒介发布广告 不得以其他方式进行以公众为对象的广告宣传不得以其他方式进行以公众为对象的广告宣传 不得以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布处不得以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布处方药广告方药广告 不得以处方药名称或者以处方药名称注册的商标以及不得以处方药名称或者以处方药名称注册的商标以及企业字号为各种活动冠名企业字号为各种活动冠名 宁波诚年药业有限公司生产的药品“红鹿参片”： 其功能主治为“补益气血，活血通滞”。该药品为处方药，擅自在大众媒介发布广告。广告宣称“买了一疗程，服用后，头不晕了，吃饭也不怎么呛，口水也不流了，手抖动也减轻了”等。该广告含有不科学地表示功效的断言和保证，并使用消费者名义为产品功效作证明等内容，严重欺骗和误导消费者。对药品广告内容原则性规定对药品广告内容原则性规定 药品广告内容必须真实、合法，以药品广告内容必须真实、合法，以SFDASFDA批准的说明书批准的说明书为准为准 非处方药广告必须同时标明专用标识非处方药广告必须同时标明专用标识(OTC) (OTC) 处方药广告的忠告语：处方药广告的忠告语：“本广告仅供医学药学专业人本广告仅供医学药学专业人士阅读士阅读” 非处方药广告的忠告语：非处方药广告的忠告语：“请按药品说明书或在药师请按药品说明书或在药师指导下购指导下购买和使用买和使用” 涉及改善和增强性功能内容的药品，药品广告内容必涉及改善和增强性功能内容的药品，药品广告内容必须与药品说明书一致须与药品说明书一致 （二）对药品广告内容禁止性规定（二）对药品广告内容禁止性规定 药品功能疗效的宣传：药品功能疗效的宣传： 科学准确科学准确 OTCOTC广告不得使用公众难理解和易混淆的医学、药学术语广告不得使用公众难理解和易混淆的医学、药学术语 应当宣传和引导合理用药，不得怂恿任意、过量购买药品应当宣传和引导合理用药，不得怂恿任意、过量购买药品 不得含有利用医药科研单位、学术机构、医疗机构等名义和不得含有利用医药科研单位、学术机构、医疗机构等名义和形象作证明的内容形象作证明的内容 不得含有涉及公共信息、事件或其他与公共利益相关的内容不得含有涉及公共信息、事件或其他与公共利益相关的内容 不得含有医疗机构的名称、地址、联系办法、诊疗项目、诊疗不得含有医疗机构的名称、地址、联系办法、诊疗项目、诊疗方法以及有关义诊、医疗（热线）咨询、开设特约门诊等医疗服务方法以及有关义诊、医疗（热线）咨询、开设特约门诊等医疗服务的内容的内容 （三）药品广告发布对象和时间规定（三）药品广告发布对象和时间规定 不得在未成年人出版物和广播电视频道、节目上发布。不得在未成年人出版物和广播电视频道、节目上发布。 广告不得以儿童为诉求对象，不得以儿童名义介绍药品。广告不得以儿童为诉求对象，不得以儿童名义介绍药品。 按照规定必须药品广告中出现字体和颜色必须清晰可按照规定必须药品广告中出现字体和颜色必须清晰可见、易于辨认。见、易于辨认。1.药品广告须经（） A省级药监部门批准，发给证书 B审批，发给药品广告批准文号 C企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号 D国家药监部门批准，可在全国任何地方做广告 E所在地的县级药监部门批准，发给证明 2.药品广告批准文号的有效期为（） A一年B二年C三年D四年E五年 3.不属禁止发布药品广告的是（） A麻醉药品 B医疗机构配制的制剂 C非处方药品 D试生产药品 E戒毒药品4.药品经营企业，（） A不能提出广告申请 B可向国家药监局提出广告申请 C可由药品生产企业委托申请 D可由药品生产企业同意申请 E可单独提出申请第四节第四节 互联网药品信息服务管理互联网药品信息服务管理第四节第四节 互联网药品信息服务管理互联网药品信息服务管理 互联网药品信息服务管理办法互联网药品信息服务管理办法 2004.7 一、互联网药品信息服务一、互联网药品信息服务 通过互联网向上通过互联网向上网用户提供药品网用户提供药品（含医疗器械）（含医疗器械）信息的服务活动信息的服务活动 经营性经营性: :有偿有偿 非经营性非经营性: :无偿无偿国家食品药品监国家食品药品监督管理局督管理局 省级药品监督管省级药品监督管理部门理部门国务院院信息产国务院院信息产业主管部门业主管部门互联网药品信息服务分类互联网药品信息服务分类 互联网药品信息服务定义互联网药品信息服务定义互联网药品信息服务管理机构互联网药品信息服务管理机构互联网药品信息服务管理机构互联网药品信息服务管理机构二、互联网药品信息服务要求二、互联网药品信息服务要求（一）互联网站登载药品信息规定（一）互联网站登载药品信息规定 登载的药品信息必须科学、准确，必须符合国家的法律登载的药品信息必须科学、准确，必须符合国家的法律、法规和国家有关药品、医疗器械管理的相关规定。、法规和国家有关药品、医疗器械管理的相关规定。 不得发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射不得发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息。性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息。（二）网站发布药品广告的规定（二）网站发布药品广告的规定 由药品监督管理部门审查批准，注明广告审查批准文号由药品监督管理部门审查批准，注明广告审查批准文号三、三、互联网药品信息服务资格证书互联网药品信息服务资格证书（一）申请（一）申请互联网药品信息服务资格证书互联网药品信息服务资格证书 拟提供互联网药品信息服务的网站，向所在地省级药品监拟提供互联网药品信息服务的网站，向所在地省级药品监督管理部门提出申请，经审核同意后取得提供互联网药品督管理部门提出申请，经审核同意后取得提供互联网药品信息服务的资格。信息服务的资格。 互联网药品信息服务资格证书互联网药品信息服务资格证书三、三、互联网药品信息服务资格证书互联网药品信息服务资格证书（二）换发、收回、变更证书（二）换发、收回、变更证书 1 1换证换证 互联网药品信息服务资格证书互联网药品信息服务资格证书有效期为有效期为5 5年。年。 有效期届满，需要继续提供互联网药品信息服务的，持有效期届满，需要继续提供互联网药品信息服务的，持证单位应当在有效期届满前证单位应当在有效期届满前6 6个月内，向原发证机关申请换发个月内，向原发证机关申请换发互联网药品信息服务资格证书互联网药品信息服务资格证书 2 2收回证书收回证书 由原发证机关收回，原发证机关应当由由原发证机关收回，原发证机关应当由SFDASFDA备案并发布备案并发布公告。公告。 被收回证书的网站不得继续从事互联网药品信息服务。被收回证书的网站不得继续从事互联网药品信息服务。 3 3证书项目变更审批证书项目变更审批 食品药品监管局曝光5个发布虚假药品信息销售假药网站 这5个严重危害公众用药安全的网站及其宣传销售的产品分别是： 中国仁爱医学研究院北京皮肤病康复中心网站宣传销售“清血润肤胶囊”， 中国中医糖尿病治疗网（）宣传销售“仲景消渴降糖胶囊”， 中国白癜风康复网（）宣传销售“强效白蚀胶囊”， 中国生物基因科学院高血压康复中心网站（）宣传销售“协和愈压康”， 中国国际股骨头科研部网站（）宣传销售“09金骨软胶囊”。