智慧树知到《高等有机化学》章节测试含答案

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智慧树知到高等有机化学章节测试答案智慧树知到高等有机化学章节测试答案第一章1、下列关于EPM法的描述错误的是()A.应首先寻找合理的正负电性反应中心,从而完成电子的推动B.电子推动箭头可以从电子云密度高的区域指向电子云密度低的区域C.EPM法推测反应机理的方法可以预测新体系的产物D.EPM法推测的机理是反应的真实机理EPM法推测的机理是反应的真实机理答案:EPM法推测的机理是反应的真实机理EPM法推测的机理是反应的真实机理2、用EPM法推测反应机理时,形成四元环过渡态反应比较容易发生()A.对B.错答案:错3、在用EPM法推测反应的机理时,酸性条件下不应该出现碳负离子,也不能用HO或RO等作进攻试剂()A.对B.错答案:对4、在用EPM法推测反应机理时,碱性条件下可以用H+或其它正离子作进攻试剂()A.对B.错答案:错5、用同位素标记的化合物,其化学性质会发生改变()A.对B.错答案:错6、下列对同位素标记的说法中正确的是()A.可以用同位素追踪物质运行和变化的过程B.有助于弄清化学反应的详细过程C.用同位素标记的化合物,其化学性质不变D.可以发现许多通常条件下很难观察到的现象答案:可以用同位素追踪物质运行和变化的过程,有助于弄清化学反应的详细过程,用同位素标记的化合物,其化学性质不变,可以发现许多通常条件下很难观察到的现象7、可以用下列哪种方法证明氯苯和KNH2在液氨下反应生成了苯炔中间体()A.同位素效应B.分离中间体C.哈密特方程D.14C标记答案:14C标记8、KH/KD=4.0,说明霍夫曼消除反应的决速步骤中发生了碳氢键断裂()A.对B.错答案:对9、在苯的硝化反应中,测得KH/KD=1.0,说明决速步骤中未出现碳氢键断裂()A.对B.错答案:对10、次级同位素效应的值很小,最高只有()A.1B.1.5C.2D.3答案:1.5第二章1、下列物质中能发生付克酰基化反应的是()A.苯甲醚B.硝基苯C.甲苯D.吡啶答案:苯甲醚,甲苯2、下列对付克酰基化反应描述正确的是()A.可以生成重排产物B.生成产物芳酮C.产物可继续发生酰基化D.是典型的亲核取代反应答案:生成产物芳酮3、付克酰基化反应与烷基化类似,反应只需要催化量的AlCl3()A.对B.错答案:错4、利用付克酰基化反应可以在芳环上引入直链烷烃()A.对B.错答案:对5、当苯环的-位有离去基团时,可以发生邻基参与得到苯鎓离子中间体()A.对B.错答案:对6、反应过程中如果得到构型保持的产物,该反应可能发生了()A.邻基参与B.SN1反应C.SN2反应D.芳香亲核取代反应答案:邻基参与7、卤素中,邻基参与能力最强的是哪一个()A.氟B.氯C.溴D.碘答案:碘8、芳香亲核取代反应的决速步骤发生了碳卤键的断裂()A.对B.错答案:错9、下列关于芳香亲核取代反应机理的描述正确的是()A.协同机理B.自由基机理C.消除加成机理D.加成消除机理答案:加成消除机理10、对于芳香亲核取代反应,活性最高的离去基团是()A.氟B.氯C.溴D.碘答案:氟第三章1、狄尔斯-阿尔德反应的机理是()A.协同机理B.碳正离子机理C.碳负离子机理D.自由基机理答案:A2、狄尔斯-阿尔德反应是立体专一性的顺式加成反应,加成产物仍保持亲双烯体原来的构型()A.对B.错答案:A3、维悌希反应是亲核加成反应,经历了四元环状中间体()A.对B.错答案:A4、下列化合物发生维悌希反应,活性最高的是()A.甲醛B.苯甲醛C.乙酸乙酯D.丙酮答案:A5、稳定的叶立德发生维悌希反应时,主要得到哪种构型的产物()A.Z型B.E型C.外消旋体D.Z,E构型混合物答案:B6、瑞福尔马斯基反应使用的有机锌试剂较格氏试剂稳定,不与下列哪个化合物反应()A.乙醛B.丙酮C.环戊酮D.乙酸甲酯答案:D7、醛、酮与-卤代酯的有机锌试剂生成-羟基酯的反应称为瑞福尔马斯基反应()A.对B.错答案:A8、瑞福尔马斯基试剂除了与醛酮反应,还可以与酰氯、亚胺等亲电试剂发生反应()A.对B.错答案:A9、铃木反应的机理经历了哪些过程()A.氧化加成B.配体交换C.转金属D.还原消除答案:ABCD10、铃木反应过程中催化剂金属钯的化合价没有发生变化()A.对B.错答案:B第四章1、罗宾逊环化可用于合成,-不饱和环酮()A.对B.错答案:A2、在碱性条件下,丙二酸二乙酯与丙烯醛会发生()A.羟醛缩合反应B.迈克尔加成反应C.达村斯反应D.曼尼希反应答案:B3、下列不能发生曼尼希反应的化合物是()A.甲胺B.二甲胺C.苯胺D.六氢吡啶答案:C4、曼尼希反应的机理首先生成的是亚胺正离子中间体()A.对B.错答案:A5、带有活泼-氢的醛、酮与叔胺,以及不能发生烯醇化的醛或酮生成-酮胺的反应称为曼尼希反应()A.对B.错答案:B6、达村斯反应的机理是()A.正离子机理B.负离子机理C.自由基机理D.协同机理答案:B7、在乙醇钠作碱的条件下,苯甲醛和-溴代乙酸乙酯发生的是瑞福尔马斯基反应()A.对B.错答案:B8、在碱性条件下,环戊酮与-氯代乙酸乙酯反应生成()A.-羟基酯B.-羟基酯C.,-环氧酯D.,-不饱和酯答案:C9、狄克曼缩合是分子间的克莱森缩合反应()A.对B.错答案:B10、下列化合物中,能发生相同克莱森酯缩合反应的是()A.甲酸乙酯B.甲酸苯酯C.丙酸乙酯D.苯甲酸乙酯答案:C第五章1、频哪醇重排一般发生在()A.酸性条件B.碱性条件C.中性条件D.上述条件都可以答案:A2、频哪醇重排中,迁移基团与离去基团处于反式的基团优先迁移()A.对B.错答案:A3、发生频哪醇重排时,基团的迁移顺序是烷基吸电子芳基芳基供电子芳基()A.对B.错答案:B4、克莱森重排是协同机理的3,3迁移反应()A.对B.错答案:A5、克莱森重排经过六元环船式过渡态,是立体专一性的反应()A.对B.错答案:B6、酚醚也可以发生克莱森重排,如苯环邻位被占据,会发生第二次重排,得到烯丙基重排到对位的产物()A.对B.错答案:A7、N-原子取代1,5-二烯的重排称为()A.氮杂克莱森重排B.氮杂科普重排C.频那醇重排D.霍夫曼重排答案:B8、霍夫曼重排过程中形成了异氰酸酯中间体()A.对B.错答案:A9、霍夫曼重排在碱性条件下进行,底物酰胺中不能带有对酸敏感的官能团()A.对B.错答案:B10、霍夫曼重排经历了异氰酸酯中间体,如加入胺,反应得到的产物是()A.氨基甲酸酯B.伯胺C.脲D.酰胺答案:A第六章1、邻二醇可被HIO4或者Pb(OAc)4氧化,断裂碳碳键,生成醛或酮()A.对B.错答案:A2、环戊烯臭氧化(O3)后,经还原水解可以得到()A.戊二醛B.戊二酸C.环氧化物D.环戊烯酮答案:A3、下列能将烯烃氧化成顺式邻二醇的是()A.酸性高锰酸钾B.四氧化锇C.过氧化氢D.臭氧化答案:B4、斯文氧化的副产物有哪些()A.二氧化碳B.一氧化碳C.水D.二甲基硫醚答案:ABD5、斯文氧化是将伯醇氧化为酸,仲醇氧化为酮的好方法()A.对B.错答案:B6、戴斯-马丁氧化反应完成后,体系中碘的化合价不会发生变化()A.对B.错答案:B7、下列化合物不能发生戴斯-马丁氧化的是()A.乙醇B.烯丙醇C.异丙醇D.叔丁醇答案:D8、-氨基醇经戴斯-马丁氧化,得到产物-氨基醛()A.对B.错答案:A9、巴顿脱氧反应的机理是()A.碳正离子机理B.碳负离子机理C.自由基机理D.协同机理答案:C10、醇经黄原酸酯,然后通过自由基断裂得到脱羟基产物的反应称为巴顿-麦康比脱氧反应()A.对B.错答案:A第七章1、不对称合成的方法有哪些()A.使用手性源B.使用手性辅基C.使用手性催化剂D.以上方法都是答案:D2、利用下列哪种方法进行不对称合成时,原子利用率较高()A.使用手性源B.使用手性辅基C.使用手性催化剂D.外消旋体的拆分答案:C3、使用手性源进行不对称合成时,一般直接从光学纯的原料出发合成对映体纯的产物,不容易发生消旋化()A.对B.错答案:B4、假设某化合物的合成需要五步,且每步产率均为90%,分别采用线性合成路线和收敛路线时,哪个方法得到的最终产物收率更高()A.前者大于后者B.前者小于后者C.前者等于后者D.无法确定答案:B5、在合成麻醉剂苯佐卡因时,由对氨基苯甲酸倒推为对硝基苯甲酸,采用的逆合成分析策略是官能团添加()A.对B.错答案:B6、在对1,6-二羰基化合物进行逆合成分析时,通常采用的策略是将其倒推为环己烯()A.对B.错答案:A7、在对目标分子进行逆合成分析时,一般选取分子中有官能团的地方进行切断()A.对B.错答案:A8、下列反应可以用来构筑1,5-二羰基化合物的是()A.铃木反应B.维悌希反应C.迈克尔加成反应D.瑞福尔马斯基反应答案:C9、在用环戊酮合成环戊基甲醛的过程中用到达村斯反应,该反应的原料通常是()A.具有-氢的酮和酯B.醛、酮和-卤代酸酯C.醛、酮和-卤代酯的有机锌试剂D.具有-H的醛、酮和,-不饱和化合物答案:B10、下列哪个反应可以合成环状-酮酸酯()A.羟醛缩合B.狄克曼缩合C.瑞福尔马斯基反应D.曼尼希反应答案:B
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