有关邻苯二酚又称儿茶酚

-WORD格式 - 可编辑 -邻苯二酚又称儿茶酚。分子式为1,2-(HO)2C6H4 。邻苯二酚多数以衍生物的形式存在于自然界中。基本信息中文名称：邻苯二酚。英文名称： o-Dihydroxybenzene； Catechol 。别名： 1 ， 2- 苯二酚；儿茶酚；焦儿茶酚；焦儿茶素；二羟基苯。邻苯二酚CAS No. ： 120-80-9 。分子式： C?6H?6O?2 ； C?6H?4 DK (OH)?2 。分子量： 110.11 。危险标记： 15( 毒害品 ) 。包装方法：塑料袋或二层牛皮纸袋外纤维板桶、胶合板桶、硬纸板桶；塑料袋或二层牛皮纸袋外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。物理性质主要成分：纯品。外观与性状：无色结晶，见光或露置空气中变色，能升华。熔点 ( )： 105 。沸点 ( )： 246 。相对密度 (水 =1) ： 1.34 。相对蒸气密度( 空气 =1) ： 3.79 。蒸气压 (kPa) ： 1.33(118.3 ) 。闪点： 127 。燃烧热 (kJ/mol) ： 2854.9 。稳定性和反应活性：稳定。禁配物：酰基氯、酸酐、碱、强氧化剂、强酸。避免接触的条件：光照、空气。危险特性：遇明火、高热可燃。受高热分解放出有毒的气体。与强氧化剂接触可发生化学反应。溶解性：溶于水，易溶于乙醇、乙醚。化学性质邻苯二酚是一种强还原剂，易被氧化成邻苯醌，反应式如下：-WORD格式 - 可编辑 -邻苯二酚在室温下可还原费林溶液和氧化银溶液。与氯化亚砜反应，生成亚硫酸邻苯二酚酯：与邻苯二胺反应，生成吩嗪：与氢氧化钡作用生成钡盐。邻苯二酚最早是由干馏原儿茶酸或蒸馏儿茶提取液得到的，其反应式如下：后来发现，干馏某些植物和碱熔融某些树脂等也能得到邻苯二酚。工业上是通过重氮化（见重氮化反应 ）邻氨基苯酚后水解，或者在高压釜中水解邻氯苯酚制得。邻苯二酚常用作显影剂，但不如对苯二酚 的作用强；也可作试剂、消毒剂等。用途是重要的化工中间体，可用于制造橡胶硬化剂、电镀添加剂、皮肤防腐杀菌剂、染发剂、照相显影剂等。应急处置皮肤接触：立即脱去被污染的衣着，用甘油、聚乙烯乙二醇或聚乙烯乙二醇和酒精的混合液（7 3 ）抹洗，然后用大量清水清洗。或用大量流动清水冲洗至少15 min 。就医。眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15 min 。就医。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给予输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。食入：立即给饮植物油15 30 ml 。催吐。洗胃。就医。呼吸系统防护：空气中粉尘浓度超标时，佩戴自吸过滤式防尘口罩。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。-WORD格式 - 可编辑 -身体防护：穿防毒物渗透工作服。手防护：戴橡胶手套。其他防护：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕，彻底清洗。单独存放被毒物污染的衣服，洗后备用。注意个人清洁卫生。泄漏应急处理：隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏：避免扬尘，小心扫起，置于袋中转移至安全场所。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏：收集回收或运至废物处理场所处置。有害燃烧产物：一氧化碳 、二氧化碳 。灭火方法：采用雾状水、抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、砂土灭火。管理信息操作的管理：密闭操作，提供充分的局部排风。尽可能采取隔离操作。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、酸类、碱类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。储存的管理：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装要求密封，不可与空气接触。应与氧化剂、酸类、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。运输的管理：运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、氧化剂、食品及食品添加剂混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。废弃的管理：处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。毒理学资料急性毒性： LD50 ： 300 mg/kg(大鼠经口 ) ； 800 mg/kg( 兔经皮 )。亚急性和慢性毒性：生产中引起中毒者少见。皮肤接触会引起湿疹样皮炎。少数病例经皮肤吸收后产生的临床表现，除有明显的痉挛外，其余症状与酚相似。代谢：经胃肠道和皮肤吸收后，部分本品被多酚氧化酶氧化成邻苯醌，另一部分在体内与己糖醛酸、硫酸及其他的酸结合，少量以“游离 ”形式从尿排出。 “结合 ”部分容易在尿中水解放出“游离 ”化合物，被氧化形成为暗黑色,使尿变成 “烟色 ”。从人尿中邻苯二酚衰减曲线来看,生物半衰期为3 7 h 。中毒机理：给动物中毒或致死剂量引起的症状除了对皮肤刺激比酚小以外，其余均与酚相似。给动物大剂量时能使中枢神经系统明显抑制，周-WORD格式 - 可编辑 -围血管收缩而使血压持久上升。重复给小剂量可出现高铁血红蛋白血症、淋巴细胞减少和贫血。本品引起的急性病理变化有肾小管退行性变、管腔内有红细胞和纤维蛋白凝块。致癌性： IARC 致癌性评论：动物不明确，人类无可靠数据。致突变性：微粒体致诱变：鼠伤寒沙门氏菌15 mol/皿。 DNA 抑制：人 Hela 细胞 10 mol/L。环境 污染 与防治复合功能超高交联树脂吸附邻苯二酚的热力学研究Thermodynamic study of adsorption of catechol from aqueous solution on aminated hypercrosslinked polymeric adsorbents孙越陈金龙李爱民张全兴摘要：研究了胺基修饰的复合功能超高交联树脂对水溶液中邻苯二酚的静态吸附热力学特征 . 结果表明 , 在超高交联树脂上引入适量的胺基 , 可明显提高树脂的吸附容量 . 该类树脂对邻苯二酚的吸附为自发的放热过程 , 属于物理吸附过程 . 关键词： 超高交联树脂 邻苯二酚 氢键 吸附热力学第六届全国环境化学大会暨环境科学仪器与分析仪器展览会摘要集2011 年加入收藏获取最新荧光法测定水体中痕量邻苯二酚赵小辉杨季冬周尚贺薇周邦智吕昕朱乾华【摘要】：正酚类化合物是一类重要的化工原料,同时也是一类广泛存在、毒性较大的有机物。邻苯二酚 (Catechol, 又称儿茶酚 )作为一种重要的化工原料和中间体,广泛用于感光材料、染料、农业、橡胶、化妆品和制药等领域。但是邻苯二酚具有一定的毒性,可经呼吸道、皮肤和消化道进入人体,一旦进入环境,由于其在自然条件下难以降解,对人体以及环境均有较大危害 ,被多个国家环保组织列为环境污染物。因此对其进行快速、准确、痕量分析检测具有十分重要的意义。本文发现,在最大荧光激发波长为277.0 nm 的条件下扫描荧光发射谱图,可得【作者单位】 ：长江师范学院化学化工学院【基金】：教育部 “春晖计划 ”项目 (Z2009-1-63003)【分类号】： X832【正文快照】 ：酚类化合物是一类重要的化工原料，同时也是一类广泛存在、毒性较大的有机物。邻-WORD格式 - 可编辑 -苯二酚 (C atechol，又称儿茶酚 )作为一种重要的化工原料和中间体，广泛用于感光材料、染料、农业、橡胶、化妆品和制药等领域。但是邻苯二酚具有一定的毒性，可经呼吸道、皮肤和消化道进入人体，苯胺降解基因簇基因表达凝胶阻滞实验分析表苯胺降解菌氨基酸序列组成结构荧光定量融合表达耐受能力邻苯二酚 降解速率基因敲除基因分布机制研究功能鉴定调控蛋白表达调控操纵子碳源摘要 :标题 :苯胺降解基因簇基因表达凝胶阻滞实验分析表苯胺降解菌氨基酸序列组成结构荧光定量融合表达耐受能力 邻苯二酚 降解速率基因敲除基因分布机制研究功能鉴定调控蛋白表达调控操纵子碳源专业 :生物化学与分子生物学学位 :博士单位 :中国农业科学院关键词 :苯胺降解基因簇基因表达凝胶阻滞实验分析表苯胺降解菌氨基酸序列 组成结构 荧光定量 融合表达 耐受能力 邻苯二酚 降解速率 基因敲除基因分布 机制研究 功能鉴定 调控蛋白 表达调控 操纵子 碳源论文时间 :2008分类 :X13 S5导师 :林敏语种 :中文文摘URL: 苯胺降解基因簇基因表达凝胶阻滞实验分析表苯胺降解菌氨基酸序列组成结构荧光定量融合表达耐受能力 邻苯二酚 降解速率基因敲除基因分布机制研究功能鉴定调控蛋白表达调控操纵子碳源来源 :数字图书馆有机质含量重金属离子膨润土锰氧化物林分类型吸附机理植被类型林区土反应动力学速率常数过渡态理论化学反应溴氯甲烷氢迁移反应臭氧层破坏壤有机 污染 物正辛醇偏最小二乘空气分快速检测试纸法水体镉汞铅碘化钾痕配系数结构修正因子量重金属抗坏血酸荧光光度法流动注射在线预富集火焰原子吸收法水体污染 酚化合物生物毒性斑马鱼活性炭重金属分析 环境样品苯系物分析离子液体顶空液相微萃取重金属形态生物累积土壤理化性质南中空纤维液相微萃取气相色谱水体有京市郊蔬菜重金属含量机污染卤代芳烃斜生栅列藻急性毒性慢性毒流动注射分光光度法废水挥发酚水质性定量结构活性水 环境污染在线监测大气污染 生物质氮氧化物静态燃烧化学修饰电极电化学特性 环境 分析薄膜扩散 环境 分析重金属分离重金属硫化物测定方法水废水富集痕量金属离子天然水-WORD格式 - 可编辑 -硫化氢检测器无动力分子扩散化学吸聚吡咯伏安特性氧化还原重金属电化收学处理修饰电极大气 污染 空气质量 污染 物年均浓度城大气 污染污染 特征 污染 源分析颗粒 污市发展染物海产品中药材重金属元素汞砷形态痕木素过氧化物酶真菌过氧化物酶环境量分析污染物有机过氧化物 污染 光度法检测坡地磷素流失黄土高原径流作用流域氮五川流域氮素流失氮素迁移地理信息系统同位素示踪重金属汞吸附解吸特性土壤污染环境 激素 污染 物荧光动力学含量测定检测限异丙隆土壤表面影响因子光化学降解Cd 碳酸酐酶酶活性植物修复重金属污染土壤培养超氧化物歧化酶土壤砷 污染 丛枝菌根真菌蜈蚣草植物环境污染污染 形态自由基碘甲烷修复生物修复土壤 污染 物食品 污染 食品安全蔬菜基生物膜吸附等温式吸附动力学水污染地污染治理邻苯二甲酸二丁酯环境 内分泌 污染 物多溴联苯醚有机 污染 物水 污染 治理紫紫外光解激光光解DBP 辐解降解动力外降解电子束降解光解动力学学中水 环境 激素土壤 污染 吸附解吸污水重金属 污染 吸附运移土壤 污染 解吸过处理有机 污染物程微囊藻毒素氧化应激DNA损伤联合土壤气相抽提土壤调查土柱实验现场毒性流体力学试验空气呼吸土壤污染非常规 污染 物瞬间加压衍生化反应气硝基类化合物青海弧菌联合毒性环境相色谱尾气排放污染物土壤吸附化肥农药重金属污染有机 X13 定量结构性质关系密度泛函理论氯原子取代位置法风险评价青海弧菌有机溶剂离子液体联合毒性流动注射化学发光分析法环境 分析锰毒性效应 环境污染 物测定间苯二酚测定水样测定土壤污染 铅污染 镉污染 矿物改良剂垃圾填埋场地下水污水处理硫酸盐还原菌重金属形态分析重金属污染 三态分析 低渗透性土体 污染 物迁移离心模拟试方法验土壤 污染 治理可持续发展椭圆萝卜螺富集系数孵化率三苯基锡玉米残留量分析残留动态施药量气相五氯酚毒性作用色谱法土壤吸附能力除草剂腐植酸共聚络合网扫絮凝絮凝体构造高岭石蒙脱石胡敏酸粘土矿物吸附重模型混凝动力学模型金属解吸蔬菜硝酸盐亚硝酸盐紫外分光光度法聚砜活性炭 环境 毒素杂化微球吸附剂测定方法双酚 A 液 -液相分离清除效果氟化物煤燃烧微量元素测定方法大气邻苯二甲酸二甲酯生物氧化生物降解-WORD格式 - 可编辑 -污染燃烧转化好氧菌混培物反硝化菌混培物硫酸盐还原菌混培物产甲烷发酵菌混培物节杆菌 CW1 红球菌 YZ2 环境 污染铜绿微囊藻四尾栅藻铁镧EDTA 水体 气体放电光催化电场强度紫外线含苯富营养化有机配体生长抑制作用废气重金属多环芳烃土壤 污染 生态毒理贵阳市黄壤菜地土壤 污染 区域变异蔬菜品质重金属 污染螯合树脂饮用水重金属污染 氨基膦酸氯苯类化合物水 污染 毒性效应聚苯乙烯微球树脂吸附性能土壤重金属 污染 植物修复超富集植物人口稠密区乡村区域卫星遥感图土壤矿区植被生态铅锌矿区土壤理化性质有机碳储量多方法估算土地利用溶解性有机质土壤有机质重金属污染蚯蚓土壤重金属生物有效性pH 值铜锌吸附解吸行为土壤生态学DOC 含量植物修复氯霉素呼吸作用微生物活性气相色谱纳米 TiO2 负载光催化活性染料罗丹明土壤柱B 掺杂 污染 物净化重金属离子痕量检测脲酶抑制法灵敏重金属 污染 地下水不结球白菜湿地植度重金属 污染物生态系统固相微萃取活性炭纤维环境 分析氯代污染土壤多环芳烃生物降解烃苯系物含硫化合物溶解性有机质汞土壤淹水释放天然有镉土壤化学形态 环境 化学行为机配位体迁移转化废旧电子产品电子垃圾农田土壤污染污染 土壤汞赋存形态冶炼厂废旧厂区电子垃圾拆解业复合型污染 田间调控潜在毒性汞释放能力修复溶剂浮选双硫腙金属离子原子吸收光杭州湾悬浮泥沙吸附性能有机污染 物水动力模型水质模型泥沙场模型污水谱法排海工程内分泌干扰物有机锡液相色谱 电喷植物修复转基因植物iaaM 基因 ACC雾质谱气相色谱 质谱风险评价水环脱氨基酶重金属境饮用水有机锡污染混合表面活性剂苯系物挥发速率重金属绿洲土壤土培实验形态分析城市河流 污染治理水生植物水质净化农业土壤二氧化氮排放 环境 污染汞离子识别罗丹明衍生物荧光探针变色探针汞 污染防治铅红砂土黄筋泥酸性土壤 污染 重金属吸附解吸行为土壤微生物酶活性土壤重金属 污染 环境 质量标准土壤镍污染 大麦急性毒性生物配体模型土壤风险评价耕地土壤土壤呼吸 污染排放农田土壤重金属 污染污染 分析铅镉土壤重金属形态转化水溶性镉生物有效性影响因子磷锌低分子有机酸生物修复Tyndall 散射光谱 环境 分析铅铜银-WORD格式 - 可编辑 -共振光散射法亚硝酸根 Cr均匀设计空气污染 空气质量预报系统重庆市土壤多环芳烃表面活性剂植物修复植碳酸钙镉模拟酸雨复合污染 黄豆生理物吸收模型生化指标治理最佳施用量三氮苯类除草剂除虫菊酯类杀虫剂二甲基亚硝胺吸附 电位法流动注射化微量元素重金属 污染 入湖河道太湖 污学发光法酶荧光光谱微透析-高效液相 染治理色谱法铂铑钯尘土样品电感耦合等离子体质壬基酚壬基酚聚氧乙烯醚吸附作用生物富集光降解 环境 行为水 环境环境 激谱素固相微萃取膜溶胶 -凝胶多环芳烃酚类土壤侵蚀 Cs 示踪技术肥化合物力因子数学模型数字图书馆 All Rights邻苯二酚的毒理学数据邻苯二酚有毒，与皮肤接触有害，对眼睛有刺激性。鼠经口LD50： 3890mg/kg 。邻苯二酚的合成方法1、邻苯二酚多数以衍生物的形式存在于自然界中。例如，邻甲氧基酚和2- 甲氧基 -4-甲基苯酚是山毛榉杂酚油的重要万分。邻苯二酚最早是由于馏原儿茶酸或蒸馏儿茶提取液得到的： 后来发现，干馏某些植物或碱熔融某些树脂等也能得到邻苯二酚。在工业上，过去一般采用从煤低温干馏的焦油中萃取获得。合成邻苯二酚有多种工艺路线。(1) 以苯酚为原料，经氯气氯化 ; 硫酸铜和氢氧化钠水解 ; 盐酸酸化而得。(2) 由苯或苯酚与双氧水直接氧化。采用双氧水直接氧化苯酚制取邻苯二酚的有日本宇部兴产公司和法国罗纳 - 普朗克公司。(3) 由邻氯苯酚在碱性介质中加压水解制得。2、在室温下，先将水杨醛与1mol/l犔的氢氧化钠溶液相混合，然后搅拌下加入稍过量的双氧水，进行反应，温度升高到45 50。-WORD格式 - 可编辑 -反应液放置15 20h 后，加入醋酸中和过量碱，然后减压蒸发至干。固体粉碎后加入一定量甲苯，加热至沸进行反复提取，每次冷却析出的邻苯二酚合并后进行减压蒸馏，压 力 控 制 在 1333Pa ，收集 119 121馏份， 再用 5 倍的甲苯重结晶， 即可得邻苯二酚产品。3、搅拌下，向苯和苯酚的混合物中通入氯气，温度控制在24 28。当混合液的相对密度达0.954 时，停止通氯，并减压排出氯化氢 。在 21332Pa ,125 下蒸出多余苯后，冷却至60，再进行减压蒸馏，压力为2666 3333Pa ，收集中段馏份(75 )为邻氯苯酚。低沸物( 75 )可回收利用。制得的邻氯苯酚与硫酸铜、氢氧化钠以适量比例混合后，通入已预热至230 2240的管式反应器中进行反应。控制反应温度为180 190，反应停留时间为50 60min ，经反应回流出的反应液进入盛有盐酸的容器，进行中和，控制中和的 ph 值为 3 3.5 。之后用活性炭脱色，过滤，滤液用醋酸异丙酯逆流提取，提取液经常压、减压蒸馏，可得邻苯二酚。4、烟草： OR， 26。邻苯二酚的用途1、作为重要的医药中间体，用来制造黄连素和异丙肾上腺素等。也可用于生产4- 叔丁基邻苯二酚，作苯乙烯; 丁二烯 ; 氯乙烯的阻聚剂。或用于制造抗氧剂; 显影剂 ; 杀菌剂 ; 橡胶助剂 ; 电镀添加剂 ; 特种墨水 ; 光稳定剂 ; 染料 ; 香料等。2、用于合成香草醛、乙基香草醛、胡椒醛等。医药工业用于别黄连素、异丙肾上腺素。还可用于染料、农药、感光材料、电镀材料、扰氧剂、光稳定剂、防腐剂和促进剂。3、药物合成中的重要中间体，用于生产黄连素和异丙肾上腺素等，也可用于生产4- 叔丁基邻苯二酚。还用作苯乙烯、丁二烯、氯乙烯的阻聚剂。也用于制造抗氧剂、显影剂、杀菌剂、防腐剂、促进剂、电镀添加剂、特种墨水、光稳定剂、染料、香料等。-WORD格式 - 可编辑 -邻苯二酚的贮存方法邻苯二酚属有机毒品，易氧化。采用铁桶包装， 避光密闭保存。 按有毒化学品规定贮运。邻苯二酚的危险性概述危险性类别：第6.1 类 毒害品侵入途径：吸入、食入、经皮吸收健康危害： 急性中毒时症状与酚相似，但抽搐比较剧烈。接触工人中体检发现呼吸道刺激症状及皮疹患病率增高，并见到儿茶酚胺代谢异常、血压升高、 体温不稳定及肝、肾损害。环境危害：对水体、土壤和大气可造成污染。燃爆危险：可燃，其粉体与空气混合，能形成爆炸性混合物。邻苯二酚的废弃处置废弃物性质：危险废物废弃废弃处置方法：建议用焚烧法处置。废弃注意事项：处置前应参阅国家和地方有关法规。邻苯二酚的运输信息危险货物编号：61725UN编号：无资料-WORD格式 - 可编辑 -包装类别：类包装包装标志：有毒品包装方法：塑料袋或二层牛皮纸袋外纤维板桶、胶合板桶、硬纸板桶; 塑料袋或二层牛皮纸袋外普通木箱 ; 螺纹口玻璃瓶、 铁盖压口玻璃瓶、 塑料瓶或金属桶 ( 罐 ) 外普通木箱 ; 螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶 ( 罐 ) 外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。运输注意事项： 运输前应先检查包装容器是否完整、 密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、氧化剂、食品及食品添加剂混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。邻苯二酚的法规信息下列法律法规和标准，对化学品的安全使用、储存、运输、装卸、分类和标志等方面均作了相应的规定：中华人民共和国安全生产法(2002 年 6 月 29 日第九界全国人大常委会第二十八次会议通过 );中华人民共和国职业病防治法 (2001 年 10 月 27 日第九界全国人大常委会第二十四次会议通过 );中华人民共和国环境保护法(1989 年 12 月 26 日第七届全国人大常委会第十一次会议通过);危险化学品安全管理条例(2002 年 1 月 9 日国务院第52 次常务会议通过);使用有毒物品作业场所劳动保护条例(2002 年 4 月 30 日国务院第57 次常务会议通过);安全生产许可证条例(2004 年 1 月 7 日国务院第34 次常务会议通过);常用危险化学品的分类及标志(GB 13690-92);危险化学品名录。-WORD格式 - 可编辑 -1、邻苯二酚 多数以衍生物的形式存在于自然界中。例如,邻甲 . 环境 危害 :对水体、土壤和大气可造成 污染 。 燃爆危险 :可燃 ,其粉体与空气混合 ,.2. 对环境的影响 :一、健康危害侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。健康危害：生产中引起中毒者少见。急性中毒：吸入高浓度蒸气可致头痛、头昏、乏力、视物模糊、肺水肿等，但较少见。误服引起消化灼伤，出现烧灼感，有胃肠穿孔的可能。可能出现休克、肺水肿、肝或肾损害。慢性影响：长期低浓度吸入，可致头痛、头昏、咳嗽、食欲减退等。皮肤可引起湿疹样皮炎。二、毒理学资料及环境行为毒性：属高毒类。急性毒性 ：LD 50 260mg/kg(大鼠经口 );800mg/kg(兔经皮 )致突变性：微粒体 致诱变：鼠伤寒沙门氏菌15umol/皿。DNA 抑制：人 Hela 细胞 10umol/L。姊妹染色单体交换：人淋巴细胞umol/L。生殖毒性 ：大鼠经口最低中毒剂量 (TDL0)： 1g/kg(孕 11 天 ) ，影响每窝胎数。致癌性： IARC 致癌性评论：动物不明确，人类无可靠数据。危险特性：遇明火、高热可燃。与强氧化剂 可发生反应。受高热分解 放出有毒的气体。燃烧 ( 分解 ) 产物： 一氧化碳 、二氧化碳 。3. 现场应急监测方法 :4. 实验室监测方法 :气相色谱法 ，参照 分析化学 手册 ( 第四分册， 色谱分析 ) ，化学工业 出版社5. 环境标准 :美国车间卫生标准20mg/m3前苏联 (1978)地面水中最高容许浓度0.1mg/L前苏联渔业水体中有害物质的最大容许浓度0.004mg/L6. 应急处理处置方法:-WORD格式 - 可编辑 -一、泄漏应急处理隔离泄漏污染区，周围设警标志，建议应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，避免扬尘，小心扫起，置于袋中转移至安全场所。也可以用大量水冲洗，经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。二、防护措施呼吸系统防护： 空气中浓度超标时， 必须佩带防毒面具。 紧急事态抢救或逃生时， 佩带自给式呼吸器。眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。防护服：穿相应的防护服。手防护：戴防化学品手套。其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，彻底清洗。单独存入被毒物污染的衣服，洗后再用。注意个人清洁卫生。三、急救措施皮肤接触： 立即脱去污染的衣着，用甘油 、聚乙烯乙二醇或聚乙烯乙二醇和酒精混合液 (7:3)抹擦。然后用水彻底冲洗。或立即用水冲洗至少15 分钟。就医。眼睛接触：立即提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗至少15 分钟。就医。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。食入：患者清醒时立即给饮植物油 15 30ml 。催吐，尽快彻底洗胃。就医。灭火方法：雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。西南师范大学学报 ( 自然科学版 ) 2006 年第 01 期作者：张英 ; 袁若 ; 柴雅琴;卓颖; 傅英姿;选择字号大中小纳米金修饰玻碳电极测定对苯二酚-WORD格式 - 可编辑 -收藏本文分享酚类物质的测定在生理、医学和环境保护中都具有重要的意义, 人们对此进行了大量的研究 1 3.对苯二酚可用作照相显影剂、阻聚剂、橡胶防老剂和食品抗氧化剂等, 对环境造成一定污染 , 从其应用和防止污染两方面考虑, 建立快速、方便且准确测定其含量的方法十分必要 . 化学修饰电极近年来发展迅速, 是一个重要的研究方向, 它可以提供快速电子转移的表面和催化底物的反应, 将化学修饰电极用于检测酚类物质的方法很多4 6,但直接用纳米金修饰电极测定酚类物质的方法尚未见报道. 纳米粒子的高比表面积, 高催化活性 , 特殊的物理性质及超小性使其在传感器方面得到广泛的应用, 文献曾报道了纳米金修饰电极的性质7及纳米金用于测定去甲肾上腺素8 、抗原抗体 9 、葡萄糖 10 、DNA11 等物质 . 本文研究了纳米金修饰玻碳电极对对苯二酚的催化氧化, 发现该修饰电极能降低对苯二酚的氧化电位且峰电流显著增大. 该电极制备简单, 响应快 , 使用方便 , 用于对苯二酚的定量分析和样品检测, 效果较好 .1 实验部分 11仪器与试剂 CHI610A 型电化学分析仪 ( 上海辰华仪器公司);IM6e 型交流阻抗测试系统 ( 德国 ZHNER elektrik 公司 ); 三电极 ( 本文共计 5页) .继续阅读本文 邻苯二酚是一种用途非常广泛的化工原料,也是环境主要污染物之一。同时它还是一种重要的神经递质 1, 是生物电化学的主要研究对象之一2 。目前 ,关于邻苯二酚在修饰电极上的电化学行为已有一些研究 3-5 。纳米材料修饰的电极由于具有小极化电流、物质扩散极快、 表面活性位多等有利于电化学过程的一系列优点,因此得到广泛研究。本文应用化学原位一步还原法制备纳米铂修饰玻碳电极(PtNPs/GC), 并研究了邻苯二酚在该电极上的电催化氧化及其测定。 PtNPs/GC 电极对邻苯二酚有很好的催化氧化作用,利用计时电流法测定邻苯二酚具有较高的灵敏度和良好的稳定性。1 实验部分1.1 仪器与试剂 CHI660A型电化学工作站 (上海辰华公司 ),三电极体系 :铂片为辅助电极,饱和甘汞电极 (SCE) 为参比电极 ,玻碳电极 (GC) 及其修饰电极作为工作电极 (面积为 0.0314cm2);纯水器 (EASY pure LF,Dubu-que Co.,USA) 。K2PtCl4( 分析纯 ,上海试剂一厂),抗坏血酸 (AA)(分析纯 ,中国医药集团上海化学试剂公司), 邻苯二酚 (分析纯 ,天津市博迪化工有限公司),其它化学试剂均为分析纯。实验溶液均用电(本文-