资源描述
第三节第三节 伴性遗传伴性遗传我为什么是男孩？我为什么是男孩？ 同是受精卵发育的个体同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？的发育成雄性？我为什么是女孩？我为什么是女孩？人类染色体分组图人类染色体分组图男性的染色体男性的染色体()女性的染色体女性的染色体()性染色体性染色体 1对对常染色体常染色体 22对对人的性别决定过程：（XY型）1 ： 1 卵细胞卵细胞22+X22对对+XX子子 代代22对对+XY受精卵受精卵 22对对+XY22对对+XX亲亲 代代比比 例例 1 1 ： 1 1 22+X22+Y精子精子 XX XY1 1对对同型同型 性染色体性染色体1 1对对异型异型 性染色体性染色体XY 型的性别决定型的性别决定 很多种类昆很多种类昆虫，某些鱼类和虫，某些鱼类和两栖类，所有哺两栖类，所有哺乳动物，很多雌乳动物，很多雌雄异株植物。雄异株植物。XY同源区段Y非同源区段X非同源区段X染色体Y染色体ZW 型的性别决定型的性别决定雌性雌性()有有1对对异型异型性染色体性染色体 ZW雄性雄性()有有1对对同型同型性染色体性染色体 ZZ鸟类、蛾蝶类生物鸟类、蛾蝶类生物其他性别决定的机制其他性别决定的机制 英国化学家道尔顿英国化学家道尔顿画出道尔顿家系图画出道尔顿家系图女性正常女性正常 男性患者男性患者女性患者女性患者男性正常男性正常说明：双亲、妹妹、哥哥正常，本人和弟弟说明：双亲、妹妹、哥哥正常，本人和弟弟 是患者是患者红绿色盲症红绿色盲症 显性？隐性？显性？隐性？1、家系图中患者是什么性别的、家系图中患者是什么性别的?色盲遗传与什么有关？色盲遗传与什么有关？2 、红绿色盲基因位于红绿色盲基因位于X染色体上还是染色体上还是Y染色体上？染色体上？3、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？XB6 6种婚配方式种婚配方式 = = 女女3 3种种 x x 男男2 2种种人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型写出下列写出下列4种婚配方式的遗传图解种婚配方式的遗传图解女性正常女性正常 男性色盲男性色盲XBXB XbY 女性携带者女性携带者 男性正常男性正常XBXb XBY女性携带者女性携带者 男性色盲男性色盲XBXb XbY女性色盲女性色盲 男性正常男性正常XbXb XBY女性正常女性正常 男性色盲男性色盲XBXB XbY亲代亲代配子配子XBXbYXBXbXBY子代子代女性携带者女性携带者 男性正常男性正常1 1人类红绿色盲的人类红绿色盲的4种遗传方式种遗传方式1234男女男女 正常正常男女男女 患者患者XbYXBXBXBYXbXbXBXBXBXbXBY XbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYXBXbXBY伴X染色体隐性遗传的特点：1. 交叉遗传交叉遗传 2.隔代遗传隔代遗传 3.男性患者多于女性患者男性患者多于女性患者血友病简介血友病简介症状：血液中缺少一种凝血因子，故症状：血液中缺少一种凝血因子，故 凝血时间延长，或出血不止。凝血时间延长，或出血不止。 血友病也是一种伴隐性遗传病，血友病也是一种伴隐性遗传病， 其遗传特点与色盲完全一样。其遗传特点与色盲完全一样。 （1）生出色盲孩子的几率是多少？）生出色盲孩子的几率是多少？（2）生出色盲男孩的几率是多少？）生出色盲男孩的几率是多少？（3）所生男孩色盲的几率是多少？）所生男孩色盲的几率是多少？ (4) 生男孩是色盲的几率是多少生男孩是色盲的几率是多少?遵循孟德尔的什么定律？遵循孟德尔的什么定律？XBXb XbY 抗维生素抗维生素D D佝偻病是由位于佝偻病是由位于X X染色体上的显性染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。（缓慢等症状。（写出婚配方式及遗传图解写出婚配方式及遗传图解） 1 1、女性患者多于男性患者、女性患者多于男性患者2 2、世代相传，交叉遗传、世代相传，交叉遗传3 3、男患者的女儿和母亲必、男患者的女儿和母亲必 为患者为患者试判断下列遗传系谱最可能的遗传方式试判断下列遗传系谱最可能的遗传方式Y Y染色体遗传染色体遗传特点：患者均特点：患者均为男性，且只为男性，且只要父亲患病，要父亲患病，儿子均患病。儿子均患病。示正常男女示正常男女示示患者患者 12534791061181、患者的基因型、患者的基因型XYM2、Y染色体上的基因无等位基因，所以染色体上的基因无等位基因，所以无显隐性关系无显隐性关系3、患者全为男性，具父传子，子传孙。、患者全为男性，具父传子，子传孙。人类遗传病分为五种类型：常染色体显性遗传常染色体显性遗传常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传伴伴X X染色体显性遗传染色体显性遗传伴伴X X染色体隐性遗传染色体隐性遗传伴伴Y Y染色体遗传染色体遗传1、指导人类的优生优育，提高人口素质指导人类的优生优育，提高人口素质2、指导生产实践活动、指导生产实践活动 人类遗传病中，抗维生素人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是佝偻病是由由X染色体上的显性基因控制的染色体上的显性基因控制的.甲家庭中丈甲家庭中丈夫患抗维生素夫患抗维生素D佝偻病佝偻病,妻子表现正常妻子表现正常;乙家庭乙家庭中中,夫妻都表现正常夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色但妻子的弟弟患红绿色盲盲,从优生角度考虑从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生甲乙家庭应分别选择生育育 A.A.男孩男孩 男孩男孩 B .B .女孩女孩 女孩女孩 C. C. 男孩男孩 女孩女孩 D.D.女孩女孩 男孩男孩back遗遗传传咨询咨询C. C. 男孩男孩 女孩女孩 已知鸡的芦花斑纹基因已知鸡的芦花斑纹基因(D)对非芦花基因对非芦花基因(d)为显性为显性,且且D与与d均位于均位于Z染色体上染色体上.刚孵化出刚孵化出来的小鸡雌雄较难辨认来的小鸡雌雄较难辨认,但芦花鸡与非芦花鸡但芦花鸡与非芦花鸡却很容易区别却很容易区别.请你设计一个杂交组合请你设计一个杂交组合,使其后使其后代刚出壳时代刚出壳时, 能容易辨认出雌雄来能容易辨认出雌雄来.指导生产实践指导生产实践ZBW ZbZb非芦花雄鸡非芦花雄鸡 芦花雌鸡芦花雌鸡 亲代亲代Zb ZBWZBZb ZbW芦花雄鸡芦花雄鸡非芦花雌鸡非芦花雌鸡 1 ： 1非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配的遗传现象非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配的遗传现象子代子代配子配子指导生产实践指导生产实践男性正常男性正常女性正常女性正常男性患者男性患者女性患者女性患者A B ABCD男性正常男性正常女性正常女性正常1.性染色体存在于性染色体存在于 ( ) A.体细胞体细胞 B.精子精子 C.卵细胞卵细胞 D.以上都是以上都是2. 人的性别决定是在人的性别决定是在 ( ) A.胎儿出生时胎儿出生时 B.胎儿发育时胎儿发育时 C.合子形成时合子形成时 D.合子卵裂时合子卵裂时3. 某色盲男孩的父母某色盲男孩的父母,祖父母和外祖父母中祖父母和外祖父母中,只有祖父只有祖父是色盲患者是色盲患者,其他人色觉正常其他人色觉正常.该色盲男孩的色盲基该色盲男孩的色盲基因来自因来自 ( ) A.祖父祖父 B.祖母祖母 C.外祖父外祖父 D.外祖母外祖母DCD4. 一对夫妇共生了四个孩子，两男两女，其中一男一女是血一对夫妇共生了四个孩子，两男两女，其中一男一女是血友病患者。按理论推断，这对夫妇的基因型是友病患者。按理论推断，这对夫妇的基因型是 ( )A、XHXH和和XHY B、 XHXh 和和XhYC、 XhXh和和XHY D、 XHXh和和XHYB5. 血友病属于隐性伴性遗传病血友病属于隐性伴性遗传病.某人患血友病某人患血友病,他的岳父表现他的岳父表现正常正常,岳母患血友病岳母患血友病,对他的子女表现型的预测应该是对他的子女表现型的预测应该是 ( ) A.儿子女儿全都正常儿子女儿全都正常 B.儿子患病儿子患病,女儿正常女儿正常 C.儿子正常儿子正常,女儿患病女儿患病 D.儿子女儿中都有可能出现患者儿子女儿中都有可能出现患者D6. 决定猫毛色的基因位于决定猫毛色的基因位于X染色体上染色体上,基因为基因为bb、BB和和Bb的的猫分别为黄、黑和虎斑色猫分别为黄、黑和虎斑色.现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配配,生下了生下了3只虎斑色小猫和一只黄色小猫只虎斑色小猫和一只黄色小猫,它们的性别是它们的性别是 ( ) A. 雌雄各半雌雄各半 B.全为雌猫或三雌一雄全为雌猫或三雌一雄 C.全为雄猫或三雄一雌全为雄猫或三雄一雌 D.全为雄猫或全为雌猫全为雄猫或全为雌猫B10. 正常女性与一色盲男性婚配，生了一个白化病色盲的女孩。正常女性与一色盲男性婚配，生了一个白化病色盲的女孩。这对夫妇的基因型这对夫妇的基因型 ( )A. AaXBXb、AaXbY B. AaXBXb、aaXbY C. AAXBXb、AaXBY D. AaXbXb、AaXbY A8、下列、下列4例遗传病谱系图中，肯定不是红绿色盲遗传方式的例遗传病谱系图中，肯定不是红绿色盲遗传方式的是是 ( )ABCDC第一步：第一步：确认或排除Y染色体遗传。第二步：第二步：判断致病基因是显性还是隐性。第三步：第三步：确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。首先考虑后者，只有不符合X染色体显性或隐性遗传病的特点时，才可判断为常染色体显性或隐性遗传病。 图遗传病类型一般规律遗传特点常隐父母无病女儿有病一定是常隐隔代遗传男女发病率相等常显父母有病女儿有正常的一定是常显连续遗传男女发病率相等常隐或X隐父母无病儿子有病一定是隐性隔代遗传常显或X显父母有病儿子有正常者一定是显性连续遗传最可能X显父母有病女儿全有病最可能X显连续遗传患者女性多于男性非X隐母亲有病儿子都正常非X隐隔代遗传最可能Y上父亲有病儿子全有病最可能Y上连续遗传只有男性患者遗传方式遗传特点Y遗传父病子病女不病X显性遗传父病女必病，子病母必病常染色体显性遗传子女正常双亲病 父病女不病或子病母不病X隐性遗传母病子必病，女病父必病常染色体隐性遗传双亲正常子女病 母病子不病或女病父不病IVIIIIII25 1 234567891011121314 15 161718 19202122 23 24抗维生素抗维生素D D佝偻病系谱图佝偻病系谱图如果某显性致病基因位于如果某显性致病基因位于X X染色染色体的非同源区段，其遗传特点又是怎样的？体的非同源区段，其遗传特点又是怎样的？
展开阅读全文