新高中化学烃的衍生物专项训练100及解析

新高中化学姓的衍生物专项训练100及解析一、高中化学烂的衍生物1.甘蔗渣和一种常见的烧A有如下转化关系，煌A对氢气的相密度为13,F为生活中一种常用调味品的主要成分。请回答：(1)E分子含有的官能团名称是。(2)B的分子式是,反应的反应类型是。(3)向试管中加入甘蔗渣经浓硫酸水解后的混合液，先加NaOH溶液至碱性，再加新制氢氧化铜，加热，可看到的现象是。(4)写出D与F反应的化学方程式。(5)下列说法正确的是。A.若一定条件下两分子E可以直接得到乙酸乙酯，则其原子利用率达到100%B.等物质的量E和C完全燃烧，消耗的氧气量相同。C.工业上可以通过石油裂解工艺获得大量的CoD.可以通过先加入氢氧化钠后分液除去乙酸乙酯中含有的D2.已知有机物A、B、GD、E、F之间的转化关系如图所示。D常用作汽车发动机的抗冻剂，E为聚合物，F的相对分子质量为26。浓院帔漫水NsOH裔福*.艮CrD定条耳卜AAr仆山舞卷液IEF根据信息回答下列问题。(1)写出A中官能团名称：。(2)B转化为C的反应类型为。(3)有机物D具有以下哪几方面的化学性质：(填序号)。加成反应取代反应消去反应氧化反应还原反应(4) E的结构简式为。(5) CF反应的方程式为。3.A、B、C为三种煌的衍生物，它们的相互转化关系入下：其中B可发生银镜反应，C与石灰石反应产生使澄清石灰水变浑浊的气体。A、B、C的结构简式依次是A-B的化学方程式为：B-C的化学方程式为：B-A的化学方程式为：4.白黎芦醇（结构简式:）属二苯乙烯类多酚化合物，具有抗氧化、抗癌和预防心血管疾病的作用。某课题组提出了如合成路线:LiR1CHOH,0RCH2BrKJ%RCHCHRCOOCHjCH2OHCH10HG0一OCHjOCH_OH化合物A不与FeC3溶液发生显色反应，能与NaHCQ反应放出CQ。根据以上信息回答下列问题：I.C-D的反应类型是;E-F的反应类型是。n.写出AB反应的化学方程式：。出.写出结构简式：D、F。IV.化合物H.CO-VcHO有多种同分异构体，写出符合括号内条件（能发生银镜反应、含苯环且苯环上一氯取代物只有2种）的所有同分异构体的结构简式：5.有机物I是一种常用的植物调味油，常用脂肪烧A和芳香煌D按如下路线合成:-n h jx4ir-iNaOH/心。已知RCHO+CHCHORCH=CHO+HO通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成谈基。回答下列问题：(1)A的名称是,H含有的官能团名称是。(2)的反应条件是,的反应类型是。(3) I的结构简式是。(4)的化学方程式是。(5)L是I的同分异构体且含有相同的官能团，其结构中苯环上只有两个处于对位的取代基，则L共有种(不考虑立体异构)。COOH(6)参照上述合成路线，设计以C为原料制备保水树脂毛甲一玉土，的合成路线(无机试剂任_*选)6 .化合物K是有机光电材料中间体。由芳香族化合物A制备K的合成路线如下：回答下列问题：(1)A的结构简式是。(2)C中官能团是。(3)DE的反应类型是。(4)由F生成G的化学方程式是。C7H8的结构简式是。(6)芳香族化合物X是G的同分异构体，该分子中除苯环外，不含其他环状结构，其苯环上只有1种化学环境的氢。X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出C6,写出符合上述要求的X的结构简式：。(7)以环戊烷和燃Q为原料经四步反应制备化合物0、痴，写出有关物质的结构简式(其他无机试剂任选)。7 .化合物G是治疗心血管疾病的某种药物的重要中间体。以烯煌A、芳香煌D为原料合成它的路线如图所示，其中D的相对分子质量为92,C分子中核磁共振氢谱只有1个峰。已知:同一个碳原子上有 2个羟基时会自动脱去一个水分子。OOIIIW门JIIIO+照CJ1LC-RCM-CH-(C(1)A的分子式为,B的结构简式为,G中官能团名称是。(2)A-B的反应类型是,F的名称为。(3)写出E-F的化学方程式：。(4)E有多种同分异构体，其中属于芳香族化合物的还有种,写出核磁共振氢谱有3个峰的物质的结构简式。(5)工业上由乙醛为原料合成CH3CH2CHC1COO耶路线图如下：OH-反应条件CH3CHOXYCH3CH2CHC1COOHCH3CHO试剂I试剂II写出X的结构简式;试剂I是。8 .格氏试剂在有机合成方面用途广泛，可用卤代烧和镁在醛类溶剂中反应制得。设R为煌基，已知：KX+Mg无水乙%KMgX(格氏/斯OH I()C+RMgX阅读合成路线图，回答有关问题:CHjCHOH-A11V llDG*-反应口(1)反应I的类型是。(2)反应n的化学方程式为。(3)反应出的条件是。(4) G的一种同分异构体中含有苯环且分子中有3种不同化学环境的氢原子，其结构简式为。9.有机物G(1,4-环己二醇)是重要的医药中间体和新材料单体，可通过以下流程制备。OHK.1OBrj!-A1，一=-(D)JE)映OH0*-aBfOH(F)(G)I .以A、B为原料合成扁桃酸衍生 F的路线如下。O(2)C(口 OH)中羟基氢原子的活性由强到弱的顺序是(1)写出决定B、D性质的重要原子团的名称:B、Do(2)A的结构式为。(3)写出下列反应的化学方程式并注明反应类型：,反应类型：;,反应类型：。(4)实验室怎样区分B和D?。(5)除去F中少量B和D的最好试剂是(填字母)。A饱和碳酸钠溶液B氢氧化钠溶液C苯D水12.A(QH6O)是一种重要的化工原料，广泛用于制造树脂、医药等。(1)A的名称是；B的结构简式是2，(3)D的结构简式是(4)写出F与过量NaOH溶液反应的化学方程式： (5)若E分子中含有3个六元环，则E的结构简式是 。 n.以A为原料合成重要的医药中间体K的路线如下。(6)GH的反应类型是。(7)一定条件下，K与G反应生成、H和水，化学方程式是OH