高中生物 第三章 第二节 第二讲 性别决定和伴性遗传课件 苏教版必修2

第第三三章章第第二二节节第第二二讲讲 自主预习自主预习抓基础抓基础 合作学习合作学习探新知探新知 名师点拨名师点拨释疑难释疑难 创新演练创新演练大冲关大冲关 设计设计1 1 设计设计2 2NONO. .1 1 NO.NO.2 2演练演练1 1 演练演练2 2第二讲性别决定和伴性遗传第二讲性别决定和伴性遗传 一、性别决定一、性别决定 1 1性别决定的含义性别决定的含义 是指雌雄是指雌雄 的生物决定性别的方式。性别主要是由的生物决定性别的方式。性别主要是由 决定的。决定的。 2 2细胞内的染色体细胞内的染色体 (1) (1)常染色体：是与常染色体：是与 无关的染色体。无关的染色体。 (2) (2)性染色体：性染色体：1 1对，其出现与组合和对，其出现与组合和 紧密关联。紧密关联。异体异体基因基因性别决定性别决定性别性别3 3性别决定的方式性别决定的方式(1)XY(1)XY型：型：雄性：常染色体雄性：常染色体 ( (异型异型) )。雌性：常染色体雌性：常染色体 ( (同型同型) )。生物类型：人、果蝇、大部分动物及雌雄异株的植物。生物类型：人、果蝇、大部分动物及雌雄异株的植物。(2)ZW(2)ZW型：型：雄性：常染色体雄性：常染色体 ( (同型同型) )。雌性：常染色体雌性：常染色体 ( (异型异型) )。生物类型：鸟类、鳞翅目昆虫等。生物类型：鸟类、鳞翅目昆虫等。XYXXZWZZZZ4 4XYXY型生物的性别决定过程型生物的性别决定过程5 5ZWZW型生物的性别决定的过程型生物的性别决定的过程 二、伴性遗传二、伴性遗传 1 1概念概念 由由 决定的性状在遗传时与性别联系决定的性状在遗传时与性别联系在一起的遗传。在一起的遗传。 2 2红绿色盲的遗传红绿色盲的遗传 (1) (1)遗传基础：红绿色盲是由遗传基础：红绿色盲是由 上的隐性基因控上的隐性基因控制的，用制的，用X Xb b表示，相应的正常基因用表示，相应的正常基因用X XB B表示，表示， 由于短由于短小而没有这种基因。因此，红绿色盲基因是随着小而没有这种基因。因此，红绿色盲基因是随着 向向后代传递的。后代传递的。性染色体上的基因性染色体上的基因X X染色体染色体Y Y染色体染色体X X染色体染色体(2)(2)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型：人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型：XBXB女性女性男性男性基因型基因型XBXbXbXbXbY表现型表现型正常正常正常正常(携携带者带者)色盲色盲正常正常色盲色盲XBY 由上表看出：男性正常个体一定不携带致病基因，而女由上表看出：男性正常个体一定不携带致病基因，而女性正常时有可能携带性正常时有可能携带 。 (3) (3)遗传特点：遗传特点： 一般来说，男性发病率一般来说，男性发病率 女性。女性。 男性患者的致病基因一定来自男性患者的致病基因一定来自 ，也会传给女儿，也会传给女儿，但不会传给儿子。但不会传给儿子。 女性患者的父亲一定是女性患者的父亲一定是 ，儿子也一定是患者。，儿子也一定是患者。致病基因致病基因高于高于母亲母亲患者患者1 1判断下列有关叙述的正误判断下列有关叙述的正误(1)(1)性别决定是指雌雄异体的生物决定性别的方式。性别决定是指雌雄异体的生物决定性别的方式。 ( )( )(2)XY(2)XY型生物的雄性个体体细胞内有两条同型的性染色体。型生物的雄性个体体细胞内有两条同型的性染色体。( )( )(3)(3)鸟类、哺乳类等高等生物的性别决定方式均属于鸟类、哺乳类等高等生物的性别决定方式均属于XYXY型。型。( )( )(4)ZW(4)ZW型生物的雌性个体体细胞内有两条异型的性染色体。型生物的雌性个体体细胞内有两条异型的性染色体。( )( )(5)(5)人类中红绿色盲、血友病均为伴性遗传病。人类中红绿色盲、血友病均为伴性遗传病。 ( )( )(6)(6)在人类的色盲遗传中，若父亲正常，其女儿也一定正常。在人类的色盲遗传中，若父亲正常，其女儿也一定正常。 ( ) ( )(7)(7)在人类的血友病遗传中，母亲是血友病患者，所生儿子在人类的血友病遗传中，母亲是血友病患者，所生儿子 都不患病。都不患病。 ( )( )(8)XY(8)XY型生物的性别比例正常为型生物的性别比例正常为1111。 ( )( )2 2连线连线( (把下列人类红绿色盲遗传中的基因型与表现型对把下列人类红绿色盲遗传中的基因型与表现型对 应的用线连起来应的用线连起来) )。3 3选择正确答案选择正确答案(1)(1)下列有关性别决定的叙述，正确的是下列有关性别决定的叙述，正确的是 ( () )A A同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍B BXYXY型性别决定的生物，型性别决定的生物，Y Y染色体都比染色体都比X X染色体短小染色体短小C C理论上含理论上含X X染色体的配子和含染色体的配子和含Y Y染色体的配子数量相等染色体的配子数量相等D D各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体解析：解析：XYXY型性别决定是最常见的一种性别决定的方式，所型性别决定是最常见的一种性别决定的方式，所以以A A项正确；果蝇的项正确；果蝇的Y Y染色体比染色体比X X染色体的长度要大；染色体的长度要大；C C项只项只适合雄性的生殖细胞。适合雄性的生殖细胞。答案：答案：A A(2)(2)与常染色体遗传相比，伴性遗传的特点是与常染色体遗传相比，伴性遗传的特点是 ( () )正交与反交结果不同正交与反交结果不同男女患者比例大致相同男女患者比例大致相同男性患者多于女性，或女性患者多于男性男性患者多于女性，或女性患者多于男性可代可代代遗传或隔代遗传代遗传或隔代遗传A AB BC C D D答案：答案：C C探究探究1.1.填表比较两种常见的性别决定方式：填表比较两种常见的性别决定方式：XY型性别决定型性别决定ZW型性别决定型性别决定雄性个体雄性个体两条两条 性染色体性染色体 两条两条 性染色体性染色体雌性个体雌性个体两条两条 性染色体性染色体 两条两条 性染色体性染色体异型异型同型同型同型同型异型异型Z、ZX、YX、XZ、WXY型性别决定型性别决定ZW型性别决定型性别决定配子配子雄配子：两种，分别含雄配子：两种，分别含X和和Y，比例为，比例为 雌雌配子：一种，只含配子：一种，只含X雄配子：一种，只含雄配子：一种，只含Z雌雌配子：两种，分别含配子：两种，分别含Z和和W，比例为，比例为典型典型生物生物大多数雌雄异体植物、全大多数雌雄异体植物、全部部 、多数昆、多数昆虫、部分鱼类和两栖类虫、部分鱼类和两栖类 、鳞翅目昆虫、鳞翅目昆虫、部分两栖类和爬行类部分两栖类和爬行类1111哺乳动物哺乳动物鸟类鸟类 探究探究2.2.为什么红绿色盲患者中男性多于女性？为什么红绿色盲患者中男性多于女性？ 提示提示 女性有两条女性有两条X X染色体，必须是这两条染色体，必须是这两条X X染色体染色体上同时具有红绿色盲基因时才发病，而男性只有一条上同时具有红绿色盲基因时才发病，而男性只有一条X X染色染色体，只要这条体，只要这条X X染色体上有红绿色盲基因就会发病。所以，染色体上有红绿色盲基因就会发病。所以，男性患红绿色盲的概率总是大于女性。男性患红绿色盲的概率总是大于女性。 探究探究3.3.人类中的红绿色盲遗传有哪些特点？人类中的红绿色盲遗传有哪些特点？ 提示提示 具有隔代交叉遗传现象。具有隔代交叉遗传现象。 患者中男性多于女性。患者中男性多于女性。 女患者的父亲及儿子一定是患者，简记为女患者的父亲及儿子一定是患者，简记为“女病，父女病，父子病子病”。 正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母男正，母女正女正”。 男患者的母亲及女儿至少为携带者。男患者的母亲及女儿至少为携带者。 例例11下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是述错误的是 ( () )A A该病是显性遗传病，该病是显性遗传病，44是杂合体是杂合体B B77与正常男性结婚，子女都不患病与正常男性结婚，子女都不患病C C88与正常女性结婚，儿子都不患病与正常女性结婚，儿子都不患病D D该病在男性人群中的发病率高于女性人群该病在男性人群中的发病率高于女性人群 解析解析 由题意及系谱图可知，该病为伴由题意及系谱图可知，该病为伴X X染色体显性染色体显性遗传。遗传。77是正常女性，与正常男子结婚，子代全正常。是正常女性，与正常男子结婚，子代全正常。88与正常女子结婚，儿子表现型将与母亲相同。与正常女子结婚，儿子表现型将与母亲相同。X X染色体染色体显性遗传病特点之一是女性发病率高于男性。显性遗传病特点之一是女性发病率高于男性。 答案答案 D D 例例22(2011(2011海南高考海南高考) )下图为某家族甲、乙两种遗下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一等位基因传病的系谱图。甲遗传病由一等位基因(A(A、a)a)控制，乙遗传控制，乙遗传病由另一对等位基因病由另一对等位基因(B(B、b)b)控制，这两对等位基因独立遗传。控制，这两对等位基因独立遗传。已知已知44携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。病基因。 回答问题：回答问题： (1) (1)甲遗传病的致病基因位于甲遗传病的致病基因位于_(X_(X、Y Y、常、常) )染色体染色体上，乙遗传病的致病基因位于上，乙遗传病的致病基因位于_(X_(X、Y Y、常、常) )染色体上。染色体上。 (2)2 (2)2的基因型为的基因型为_，33的基因型为的基因型为_。 (3) (3)若若33和和44再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是乙两种遗传病男孩的概率是_。 (4) (4)若若11与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是病男孩的概率是_。 (5)1 (5)1的这两对等位基因均为杂合的概率是的这两对等位基因均为杂合的概率是_。 解析解析 (1)(1)由由11和和22生生22判断甲病是隐性遗传病，判断甲病是隐性遗传病，结合结合11所生男所生男33正常可知甲病是常染色体上的隐性，同正常可知甲病是常染色体上的隐性，同理推测乙病是伴理推测乙病是伴X X的隐性遗传病。的隐性遗传病。(2)(2)结合子女患病情况可知，结合子女患病情况可知，22的基因型为的基因型为AaXAaXB BX Xb b，33的基因型为的基因型为AAXXAAXXB BX Xb b或或AaXAaXB BX Xb b。(3)(3)由题意可知由题意可知44基因型基因型AaXAaXB BY Y，33和和44再生再生一个孩子同时患两种病的概率是一个孩子同时患两种病的概率是2/32/31/41/41/41/41/241/24。(4)1(4)1是是X XB BX Xb b的概率为的概率为1/21/2，与一个正常男性结婚，则他们，与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是生一个患乙遗传病男孩的概率是1/81/8。(5)1(5)1和和22都是都是AaAa，结合，结合33和和44的子女患乙病可判断的子女患乙病可判断33基因型可能基因型可能是是AA(1/3)XAA(1/3)XB BX Xb b、Aa(2/3)XAa(2/3)XB BX Xb b，44基因型为基因型为AaXAaXB BY Y，二者婚，二者婚配所生子女为配所生子女为AA(2/6)AA(2/6)、Aa(3/6)Aa(3/6)、aa(1/6)aa(1/6)，由于，由于11是正是正常个体，则是常个体，则是AaAa的概率为的概率为3/53/5，另外携带乙病基因的概率是，另外携带乙病基因的概率是1/21/2，所以两对等位基因均为杂合的概率是，所以两对等位基因均为杂合的概率是3/103/10。 答案答案 (1)(1)常常X X(2)AaX(2)AaXB BX Xb bAAXAAXB BX Xb b或或AaXAaXB BX Xb b(3)1/24(3)1/24(4)1/8(4)1/8(5)3/10(5)3/10 1 1伴性遗传与基因分离定律的关系伴性遗传与基因分离定律的关系 (1) (1)伴性遗传遵循基因的分离定律。伴性遗传是由性染伴性遗传遵循基因的分离定律。伴性遗传是由性染色体上的基因所控制的遗传，若就一对相对性状而言，则色体上的基因所控制的遗传，若就一对相对性状而言，则为一对等位基因控制的一对相对性状的遗传。为一对等位基因控制的一对相对性状的遗传。 (2) (2)伴性遗传有其特殊性：伴性遗传有其特殊性： 雌雄个体的性染色体组成不同，有同型和异型两种雌雄个体的性染色体组成不同，有同型和异型两种形式；形式； 有些基因只存在于有些基因只存在于X X或或Z Z染色体上，染色体上，Y Y或或W W染色体上无相染色体上无相应的等位基因，从而存在于杂合子内应的等位基因，从而存在于杂合子内( (X Xb bY Y或或Z Zd dW W) )的单个隐的单个隐性基因控制的性状也能得到表现；性基因控制的性状也能得到表现； Y Y或或W W染色体非同源区段上携带的基因，在染色体非同源区段上携带的基因，在X X或或Z Z染色体染色体上无相应的等位基因，只限于在相应性别的个体之间传递；上无相应的等位基因，只限于在相应性别的个体之间传递； 性状的遗传与性别相联系。在写表现型和统计后代比性状的遗传与性别相联系。在写表现型和统计后代比例时一定要与性别联系。例时一定要与性别联系。 2 2伴性遗传与基因自由组合定律的关系伴性遗传与基因自由组合定律的关系 在分析既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对在分析既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对或两对以上的相对性状遗传时，由位于性染色体上基因控制或两对以上的相对性状遗传时，由位于性染色体上基因控制的性状按伴性遗传处理，由位于常染色体上的基因控制的性的性状按伴性遗传处理，由位于常染色体上的基因控制的性状按基因的分离定律处理，整体上则按基因的自由组合定律状按基因的分离定律处理，整体上则按基因的自由组合定律处理。处理。 3 3确定是显性遗传病还是隐性遗传病确定是显性遗传病还是隐性遗传病 (1) (1)无病的双亲，所生的孩子中有患者，一定是隐性遗无病的双亲，所生的孩子中有患者，一定是隐性遗传病。传病。 (2) (2)有病的双亲，所生的孩子中出现无病的，一定是显有病的双亲，所生的孩子中出现无病的，一定是显性遗传病。性遗传病。 4 4确定是否是伴确定是否是伴Y Y遗传或母系遗传遗传或母系遗传 (1) (1)伴伴Y Y遗传方式的判断：遗传方式的判断： 若系谱图中患者全为男性，而且患者的后代中男性全若系谱图中患者全为男性，而且患者的后代中男性全为患者，女性都正常，正常的全为女性，则为伴为患者，女性都正常，正常的全为女性，则为伴Y Y遗传。遗传。 若系谱图中，患者有男有女，则不是伴若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y Y遗传。遗传。 (2) (2)母系遗传方式的确定：母系遗传方式的确定： 若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的子若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即子女的表现型与母亲相同，则为母系遗传。女全正常，即子女的表现型与母亲相同，则为母系遗传。 若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常的情况，或若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常的情况，或者，孩子患病母亲正常，则不是母系遗传。者，孩子患病母亲正常，则不是母系遗传。 5 5确定是常染色体遗传还是伴确定是常染色体遗传还是伴X X遗传遗传 (1) (1)在已确定是隐性遗传的系谱中：在已确定是隐性遗传的系谱中： 若女患者的父亲和儿子都患病，则最可能为伴若女患者的父亲和儿子都患病，则最可能为伴X X隐性隐性遗传。遗传。 若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染色体若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染色体隐性遗传。隐性遗传。 (2) (2)在已确定是显性遗传的系谱中：在已确定是显性遗传的系谱中： 若男患者的母亲和女儿都患病，则最可能为伴若男患者的母亲和女儿都患病，则最可能为伴X X显性显性遗传。遗传。 若男患者的母亲和女儿中有正常的，则为常染色体若男患者的母亲和女儿中有正常的，则为常染色体显性遗传。显性遗传。 6 6不能确定判断的类型不能确定判断的类型 若系谱图中无上述特征，就只作不确定判断，只能从若系谱图中无上述特征，就只作不确定判断，只能从可能性大小方面推断，通常的原则是：可能性大小方面推断，通常的原则是： (1) (1)若代代连续，则很可能为显性遗传；若代代连续，则很可能为显性遗传； (2) (2)若男女患者各占约若男女患者各占约1/21/2，则很可能是常染色体上的，则很可能是常染色体上的基因控制的遗传病；基因控制的遗传病； (3) (3)若男女患者数量相差较大，则很可能是性染色体上若男女患者数量相差较大，则很可能是性染色体上的基因控制的遗传病，可分为三种情况：的基因控制的遗传病，可分为三种情况： 若系谱中患者男性明显多于女性，则该遗传病更可若系谱中患者男性明显多于女性，则该遗传病更可能是伴能是伴X X染色体的隐性遗传病。染色体的隐性遗传病。 若系谱中患者女性明显多于男性，则该病更可能是若系谱中患者女性明显多于男性，则该病更可能是伴伴X X染色体的显性遗传病。染色体的显性遗传病。 若系谱中，每个世代表现为：父亲有病，儿子全病，若系谱中，每个世代表现为：父亲有病，儿子全病，女儿全正常，患者只在男性中出现，则更可能是伴女儿全正常，患者只在男性中出现，则更可能是伴Y Y染色体染色体遗传病遗传病( (由只位于由只位于Y Y染色体的基因控制的遗传病染色体的基因控制的遗传病) )。7 7遗传系谱图的判定口诀遗传系谱图的判定口诀父子相传为伴父子相传为伴Y Y，子女同母为母系；，子女同母为母系；无中生有为隐性，隐性遗传看女病，无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子无病非伴性；父子无病非伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，有中生无为显性，显性遗传看男病，母女无病非伴性。母女无病非伴性。