高考生物一轮复习 练案21 人类遗传病（二）课件 新人教版必修2

Content一、选择题（每小题一、选择题（每小题6 6分，共分，共2424分）分）本练案共本练案共6 6题，满分为题，满分为5050分，用时分，用时2020分钟分钟 【解析【解析】 本题主要考查遗传病的调查。具体分析如下：本题主要考查遗传病的调查。具体分析如下： 多基因遗传病也可进行发病率的调查。多基因遗传病也可进行发病率的调查。 B B练案练案21 人类遗传病（二）人类遗传病（二）1.1.某生物兴趣小组对某种皮肤病遗传的情况进行了调查，以下说法正确某生物兴趣小组对某种皮肤病遗传的情况进行了调查，以下说法正确的是（的是（ ） A.A.要选择单个基因控制的皮肤遗传病进行调查要选择单个基因控制的皮肤遗传病进行调查 B.B.在调查该皮肤病的发病率时，选取的样本越多，误差越小在调查该皮肤病的发病率时，选取的样本越多，误差越小 C.C.调查该皮肤病的遗传方式时应注意随机取样调查该皮肤病的遗传方式时应注意随机取样 D.D.调查该皮肤病的发病率时应选取患者家庭进行调查调查该皮肤病的发病率时应选取患者家庭进行调查ContentC C2.2.如图为人类的遗传病系谱中，可能属于如图为人类的遗传病系谱中，可能属于X X染色体上隐性基因控制的遗染色体上隐性基因控制的遗传病是（传病是（ ） 【解析】【解析】A项图示表明，双亲均患病出生一个正常孩子项图示表明，双亲均患病出生一个正常孩子（属性状分离），应是显性遗传病，所以（属性状分离），应是显性遗传病，所以A不符合；母亲不符合；母亲患病，独生子正常，一定不是患病，独生子正常，一定不是X染色体上隐性遗传病，故染色体上隐性遗传病，故B、D项不符。项不符。Content 【解析】由题意可知，双亲的基因型为：父【解析】由题意可知，双亲的基因型为：父TtAaTtAa，母，母ttAattAa，多指患，多指患者出现的可能性是者出现的可能性是1/21/2，白化病患者出现的几率为，白化病患者出现的几率为1/41/4，既患多指又患白，既患多指又患白化病的几率为化病的几率为1/21/21/4=1/81/4=1/8，因此具有两种病的几率为，因此具有两种病的几率为1/81/8，只有一种，只有一种病的几率为病的几率为1/2+1/41/2+1/42 21/8=1/21/8=1/2。 3.3.多指基因多指基因(T)(T)对正常对正常(t)(t)是显性，白化基因是显性，白化基因(a)(a)对正常对正常(A)(A)是隐性，都在常是隐性，都在常染色体上，而且独立遗传。一个家庭中父亲多指，母亲正常，他们有一染色体上，而且独立遗传。一个家庭中父亲多指，母亲正常，他们有一个白化病且手指正常的孩子，则下一个孩子只有一种病和有两种病的几个白化病且手指正常的孩子，则下一个孩子只有一种病和有两种病的几率分别是（率分别是（ ） A.1/2A.1/2，1/8 B.3/41/8 B.3/4，1/41/4 C.1/4 C.1/4，1/4 D.1/41/4 D.1/4，1/81/8A A4.4.人类人类2121三体综合征的成因是生殖细胞形成的过程中，第三体综合征的成因是生殖细胞形成的过程中，第2121号染色体没有号染色体没有分离。若女患者与正常人结婚后可以生育，子女患病的概率为（分离。若女患者与正常人结婚后可以生育，子女患病的概率为（ ） A.0 B.1/4 C.1/2 D.1A.0 B.1/4 C.1/2 D.1C C 【解析】女性患者因【解析】女性患者因21号染色体多了一条，在减数分裂号染色体多了一条，在减数分裂过程中，产生正常配子的概率为过程中，产生正常配子的概率为1/2，即正常卵细胞或多，即正常卵细胞或多一条染色体的卵细胞各占一条染色体的卵细胞各占1/2，与正常男子婚配，生育后，与正常男子婚配，生育后代患该病的概率为代患该病的概率为1/2。Content二、非选择题二、非选择题( (2626分分) )5.5.（1212分）某校高二年级研究性学习小组调查了人的眼皮遗传情况，他们以分）某校高二年级研究性学习小组调查了人的眼皮遗传情况，他们以年级为单位，对统计的数据进行汇总和整理，见下表：年级为单位，对统计的数据进行汇总和整理，见下表： 请请分析表中情况，回答下列问题：分析表中情况，回答下列问题： （1 1）根据表中）根据表中_组调查情况，能判断出显性性状为组调查情况，能判断出显性性状为_。 （2 2）根据表中）根据表中_组调查情况，能判断人的眼皮遗传是组调查情况，能判断人的眼皮遗传是_染色体染色体遗传。遗传。 （3 3）第）第组双亲基因型的所有组合为组双亲基因型的所有组合为_。 （4 4）第）第组双亲全为双眼皮，后代双眼皮人数组双亲全为双眼皮，后代双眼皮人数: :单眼皮人数单眼皮人数= =（59+6159+61）: : （38+3638+36），这个实际数值为何与理论假设有较大误差？），这个实际数值为何与理论假设有较大误差？_。 （5 5）第）第组某家庭中母亲去美容院将单眼皮变成双眼皮后，其再生一个双组某家庭中母亲去美容院将单眼皮变成双眼皮后，其再生一个双 眼皮女儿的几率为眼皮女儿的几率为_。双亲全为双双亲全为双眼皮（眼皮（）仅父亲双眼仅父亲双眼皮（皮（）仅母亲双眼仅母亲双眼皮（皮（）双亲全为单双亲全为单眼皮（眼皮（）性别性别男男女女男男女女男男女女男男女女双眼皮人数双眼皮人数5959616131312929303030300 00 0单眼皮人数单眼皮人数38383636282828282727292956565353Content 【解析】（【解析】（1 1）根据表中第）根据表中第组的统计结果可以看出后代出组的统计结果可以看出后代出现了新类型，且比较少，所以单眼皮是隐性性状，双眼皮是显性现了新类型，且比较少，所以单眼皮是隐性性状，双眼皮是显性性状。（性状。（2 2）根据）根据（或（或）后代男女没有差异，）后代男女没有差异，中母亲为单中母亲为单眼皮，但儿子与女儿单眼皮数一致，判断是常染色体遗传。（眼皮，但儿子与女儿单眼皮数一致，判断是常染色体遗传。（3 3）第第组双亲基因型可能为：组双亲基因型可能为：AAAAAAAA、AAAAAaAa、AaAaAaAa。（。（4 4）统）统计的群体少的缘故。（计的群体少的缘故。（5 5）单眼皮经整容手术变成双眼皮后，遗）单眼皮经整容手术变成双眼皮后，遗传物质没有改变，所以第传物质没有改变，所以第组中经整容后变成双眼皮的母亲，其组中经整容后变成双眼皮的母亲，其生一个双眼皮女儿的几率为生一个双眼皮女儿的几率为0 0。 【答案【答案】 （1 1）双眼皮双眼皮 （2 2）( (或或） 常常 （3 3）AAAAAAAA、AAAAAaAa、AaAaAaAa （4 4）调查的群体太少，误差增大（）调查的群体太少，误差增大（5 5）0 0Content6.6.（1414分）图分）图21-121-1是患甲病（显性基因为是患甲病（显性基因为A A，隐性基因为，隐性基因为a)a)和乙病（显和乙病（显性基因为性基因为B B，隐性基因为，隐性基因为b b）两种遗传病的系谱图，请据图回答：）两种遗传病的系谱图，请据图回答： （1 1）甲病的遗传方式是）甲病的遗传方式是_。 （2 2）若）若3 3和和8 8两者的家庭均无乙病史，则乙病的遗传方式是两者的家庭均无乙病史，则乙病的遗传方式是_。 （3 3）1111和和9 9分别与正常男性结婚，她们怀孕后到医院进行遗传咨分别与正常男性结婚，她们怀孕后到医院进行遗传咨 询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是 否否会患这两种病。会患这两种病。 1111应采取下列哪种措施？应采取下列哪种措施？_（填序号），原因是（填序号），原因是_。 9 9应采取下列哪种措施？应采取下列哪种措施？_（填序号），原因是（填序号），原因是_。 A.A.染色体数目检测染色体数目检测 B.B.基因检测基因检测 C.C.性别检测性别检测 D.D.无需进行上述检测无需进行上述检测 （4 4）若）若9 9与与1212违法结婚，子女患病的可能性是违法结婚，子女患病的可能性是_。图图21-121-1Content 【解析】（【解析】（1 1）甲病患者）甲病患者7 7和和8 8生出正常生出正常1111女性个体，因此是常染女性个体，因此是常染色体上的显性遗传病。（色体上的显性遗传病。（2 2）3 3无乙病史，无乙病史，3 3和和4 4结婚，结婚，1010个体两病兼个体两病兼患，所以乙病基因位于患，所以乙病基因位于X X染色体上，且为隐性遗传。（染色体上，且为隐性遗传。（3 3）1111的基因型为的基因型为aaXaaXB BX X ，与正常男性婚配所生孩子都正常，无需进行检测。，与正常男性婚配所生孩子都正常，无需进行检测。9 9的基因型可的基因型可能为能为1/2aaX1/2aaXB BX Xb b或或1/2aaX1/2aaXB BX XB B，与正常男生婚配，所生女孩均正常，男孩有可，与正常男生婚配，所生女孩均正常，男孩有可能患病，故应进行胎儿的性别检测或者基因检测。（能患病，故应进行胎儿的性别检测或者基因检测。（4 4）9 9与与1212结婚，结婚，9 9的基因型为的基因型为1/2aaX1/2aaXB BX Xb b或或1/2aaX1/2aaXB BX XB B；1212的基因型为的基因型为1/3AAX1/3AAXB BY Y或者或者2/3AaX2/3AaXB BY Y，如只考虑后代甲病患病几率，则为，如只考虑后代甲病患病几率，则为2/32/3，正常为，正常为1/31/3；只考虑后；只考虑后代乙病患病几率，则为代乙病患病几率，则为1/81/8，正常为，正常为7/87/8，因此子女患病的可能性为：，因此子女患病的可能性为：1-1-1/31/37/8=17/247/8=17/24。 【答案】（【答案】（1）常染色体显性遗传）常染色体显性遗传 （2）X染色体隐性遗染色体隐性遗传传 （3）D 11的基因型为的基因型为aaXBXB，与正常男性婚配，与正常男性婚配所生孩子都正常所生孩子都正常 C或或C、B或或B 9的基因型可能为的基因型可能为aaXBXb或或aaXBXB，与正常男性婚配，所生女孩均正常，与正常男性婚配，所生女孩均正常，男孩有可能患病，故应进行胎儿的性别检测或基因检测男孩有可能患病，故应进行胎儿的性别检测或基因检测 （4）17/24