k100表面张力仪使用手册ppt

KRUSS K100表面张力仪使用手册12021/5/23目录仪器简介注意事项表面张力测量界面张力测量接触角测量临界胶束浓度测量22021/5/23仪器简介K100是目前应用极广泛的表面张力仪。其测量结果精确，测量速度快，界面友好，控制灵活使用方便。仪器可用于测量液体的表面张力；液液界面张力；表面活性剂的临界胶束浓度；动态接触角测量；液体和固体密度测量以及测量沉淀速率和阻力32021/5/23注意事项测量铂板，铂环等位贵金属，注意不要损坏，变形影响仪器测量精度。仪器中有精密天平，测量前需要调节水平为了保证天平不被损坏，再天平解锁阶段不要碰天平接头。及面板指示灯亮时不要碰天平接头旋转上升和下降样品台，其他按键一般不用电脑上可以操作42021/5/23表面张力的测量表面张力的测量是采用拉脱法测量表面张力的大小，将一个已知周长的铂金片或者铂金环侵入液体中拉出，根据拉力和周长的大小用以下公式计算出表面张力的大小：式中，F为脱离力，D为周长，为液体的表面张力测量原理FD52021/5/23表面张力的测量测量操作双击图标打开仪器操作软件出现下面的操作界面双击进入表面张力和界面张力测量模块62021/5/23表面张力的测量测量模块可以根据已经买到的模块硬件，在工具菜单中添加相对应的模块软件测量操作72021/5/23表面张力的测量测量操作双击进入表面张力测量模式选择一个文件夹，将测量结果保存在这个问文件夹中或者是在这个区域单击鼠标右键，选择新建一个文件夹，如右图82021/5/23表面张力的测量测量操作单击鼠标右键出现菜单新建表面张力测量选择plat，如右图92021/5/23表面张力的测量表面张力板法铂金板参数为固定值液体参数输入测量液体的名称测量名称标签备注可以不用填写液体参数测定设置参数一般主要采用推荐值后面的参数都可以不用修改，这些是关于仪器一些模块的参数都是固定，设置也没有用，主要是用于说明仪器的尺寸等102021/5/23表面张力的测量将铂金板用去离子水冲洗，用酒精灯灼烧至变红，以去除铂金板上的表面活性物质。将冷却后的铂金板固定在天平挂钩上。出现提示窗口如下图，然后将不少于30mL的待测液体倒入测量烧杯中，并移动到距离测量铂金板约2mm处。表面张力板法单击运行按钮启动仪器弹出对话框单击确定，结论在Result中显示。112021/5/23表面张力的测量表面张力环法单击鼠标右键出现菜单新建表面张力测量选择Ring122021/5/23表面张力的测量仪器参数设置与板法测量相同，将测量环洗净灼烧变红并冷却以后固定在天平挂钩上，运行仪器出现如图提示界面。将不少于30mL液体倒入测量烧杯中并移到液面距测量环2mm处。单击OK进行测量，结论在Result中显示。表面张力环法132021/5/23界面张力的测量测量操作单击鼠标右键出现菜单新建界面张力测量选择Ring push或pull142021/5/23表面张力的测量测量操作设置轻液体的密度和名称设置重液体的密度和名称其他设置与表面张力相同152021/5/23界面张力的测量将测量环洗净灼烧变红并冷却以后固定在天平挂钩上，运行仪器出现如图提示界面。根据提示把轻相倒入烧杯，清洁环，把环固定在天平上，把液体靠近测量环。按OK键继续，K100动作完成后，出现如右图提示。测量操作162021/5/23界面张力的测量清洁测量环，移开轻相，把重相倒入烧杯，把环固定在天平上，把液体靠近测量环。按OK键继续，K100动作完成后，出现如下提示：测量操作把轻相倒到重相上，按OK键继续，K100开始测量界面张力。结论在Result中显示。172021/5/23接触角的测量如右图毛细管插入到液体中，会产生一个附加压力F1，在附加压力的作用下，液体在毛细管中上升。由于是附加压力驱动液体渗透，因此液体的渗透速率受到的毛细半径r，液体的表面张力以及液体对固体的接触角的影响。在上升的过程中还受到粘滞阻力F2和重力F3的影响，阻止液体渗透，由于附加压力大于重力和粘滞阻力的作用液体缓慢上升。Washburn研究了各种力的关系，最后得到Washburn方程式，指出了液体上升高度与上升时间，毛细管半径，液体粘度，液体表面张力以及接触角的关系，根据Washburn方程式就可以测量接触角的大小。测量原理182021/5/23接触角的测量式中：h为液体上升高度，C为常数，r为粉末间空隙的当量毛细管半径，对指定的体系来说Cr为定值；为液体表面张力；为液体黏度，为固体对液体的接触角。假设在均匀的玻璃钢中进行实验并且装填均匀，则上升液体的高度与液体的质量满足如下关系式： 式中：S为玻璃管底面积，C为毛细管底面积与玻璃管底面积的转换系数，为液体的密度。将试（2）带入到式（1）有： 由此可以测量不同时间管中的液体质量，根据质量的平方与时间的线性关系，求得斜率再知道其他参数的条件下，可以计算接触角的大小。测量原理2c o s2C rhtShCm2222cos2s C Crmt192021/5/23接触角的测量测量操作双击进入接触角测量模式右键新建文件夹，双击进入右键新建新建测量，选择吸附法测量 ，如右图202021/5/23接触角的测量测量操作测量名称固体名称毛细常数，用标准样品测量毛细常数时可以不填写，测量样品是需要填写。固体参数212021/5/23接触角的测量测量操作液体参数若使用的是常见纯液体，可以点击以后从列表中选择调用使用非常见纯液体，需要测量液体的表面张力，粘度和密度，分别填在，这两个选项卡中，表面张力只需要总表面张力即可，后面的极性分量非极性分量可以不用填写。222021/5/23接触角的测量测量操作Procedure参数可以不用修改都选用默认值，但是可以更具吸附饱和的时间调整测量时间，若能很快吸附饱和，需要将测量时间调短。232021/5/23接触角的测量将样品磨细，为了使得测量结果准确，样品粒径最好在200目以下。在K100测量管一端垫一块滤纸，拧上螺母。准确称量一定量的样品装于管中，敲击使样品尽量压实，每次装填的操作尽量一致（包括敲击力度，次数等，同一样品最好使得最后具有相同压实高度)，以保证压实度相同。压实后样品高度约为样品管的2/3左右。将上端的螺母拧紧，然后将样品管固定在天平挂钩上。在烧杯中装入液体，并移动到接近测量管下端2mm处测量操作242021/5/23接触角的测量测量操作单击运行按钮，弹出对话框点击OK后开始测量，测量过程中吧不要晃动桌面测量结果在这儿显示252021/5/23接触角的测量测量操作测量以后，可以拖动拟合直线两端选择拟合范围，一般不选第一个点，因为第一个由于延迟等原因可能会引起误差。拟合的点应该尽量多，拟合度应该尽量大，至少保持在0.98以上后面平滑段代表吸附饱和，这些点不能用于计算，引起的原因可能是样品太容易被润湿，压实度较小，样品量比较少，吸附时间较长等可以适当减少吸附时间。262021/5/23接触角的测量测量毛细常数时选择的液体最好是能完全润湿固体的液体，此时测量的毛细常数较准确。该方法的测量范围理论上为0-90度，当超过90度后会默认为90度。该方法测量得到的结果是一个相对接触角大小，并不是绝对值。当测量液体的接触角与参比液很接近或者是比参比液还小时，有可能会得不到测量角度。该方法最好应用于比较润湿能力的大小。272021/5/23CMC的测量表面活性剂在界面富集吸附一般的单分子层，当表面吸附达到饱和时，表面活性剂分子不能在表面继续富集，而憎水基的疏水作用仍竭力促使基分子逃离水环境，于是表面活性剂分子则在浓液内部自聚，即疏水基聚集在一起形成内核，亲水基朝外与水接触，形成最简单的胶团。而开始形成胶团时的表面活性剂的浓度称之为临界胶束浓度，简称cmc。由于表面活性剂分子不在继续在液体表面聚集，此时加入的表面活性剂分子在液体内部聚集成胶束，从而不能继续降低液体的表面张力。因此当加入的表面活性剂刚刚使表面张力最低的时候为浓度为临界胶束浓度。测量原理282021/5/23CMC的测量测量操作双击进入临界胶束浓度模块右键新建文件夹，双击进入，右键新建测量，新建一个清洗程序（如右图）。292021/5/23CMC的测量测量操作打开新建清洗程序302021/5/23CMC的测量测量操作右键新建测量，一般选板法312021/5/23CMC的测量测量操作测试名称输入溶液信息溶剂溶剂分子量表面活性剂名称浓度单位活性剂分子量基础液浓度基础液密度添加液浓度添加液密度Gas和procedure参数不用修改322021/5/23CMC的测量测量操作选择第二个固定体积滴定，这样可以防止液体超量，适用于任意模式输入预先加入的液体体积下面两个是搅拌速度和搅拌时间332021/5/23CMC的测量测量操作输入每次滴定的体积预计滴定的次数，可以多一点，但是不能太多，否则测量时间较长滴定速率可以不用修改参数设置好以后点击OK确认342021/5/23CMC的测量测量操作单击运行仪器确认滴定系统连接正常，点OK继续352021/5/23CMC的测量测量操作将滴定系统的瓶子洗净，用高浓度溶液润洗高浓度溶液存放瓶子，然后装入高浓度溶液。将管子放入烧杯中接废液，点击确认以后润洗清洗以后将管子放入烧杯中。362021/5/23CMC的测量测量操作系统提示清洗排液管，需要注水，清洗以后点确认将排水管放入烧杯中的液体中点击确认。372021/5/23CMC的测量测量操作把液体到入烧杯，清洁测量板，把液体靠近测量板。按OK，K100开始测量CMC。测量完毕后，按以左图标：进行CMC评估，结论在Result中显示。382021/5/23沉降分析参数设置与前项类似，只要输入文件名/样品名，其余参数默认。主要注意Procedure参数中Immersion Depth浸入深度不要太大，以免损伤天平。测量操作392021/5/23部分资料从网络收集整理而来，供大家参考，感谢您的关注！