【优化指导】高考化学总复习课时作业36乙酸羧酸酯人教版

【优化指导】高考化学总复习 课时作业36乙酸 竣酸 酯 人教1.下列有关竣酸和酯的叙述中，正确的是 （）A.竣酸和酯的通式均可以用 6出。表示B.酯都能发生水解反应C.竣酸的酸性都比碳酸弱D.竣酸易溶于水，酯均难溶于水解析,只有饱和一元援酸以及饱和一元皴酸和饱和一元殍形成的乾才符合 3H、Q二的通式；在南机竣中.如甲竣、乙竣、丙竣、茉甲酸等物质的酸性比碳 酸的酸性强；低碳原子数的麴酸以下）可以与水混溶，随着啖原子数的遛加， 在水中的溶解度减小，C”以上的援竣基本上不溶于水，酯均难溶于水。答案二B2.右图是实验室制取乙酸乙酯的装置，则下列说法正确的是（）11A.右边导管应插入饱和碳酸钠溶液8 .反应结束后试管 C中液体可能会变黑色C.试管C中试剂的加入顺序是：0.5 mL浓硫酸一 3 mL乙醇一2 mL乙酸D.试管D中油状物在下层，饱和碳酸钠溶液主要为了中和挥发出的乙酸解析：右边导管不能插入饱和碳酸钠溶液，防止倒吸；反应结束后试管 C中的液体可能会变黑色，浓硫酸炭化了有机物；试管C中试剂的加入顺序是：3 mL乙醇一 2 mL乙酸一 0.5mL浓硫酸；试管 D中油状物在上层，饱和碳酸钠溶液可吸收挥发出的乙酸和乙醇，便于乙 酸乙酯分层。答案：BA.CH2=CH- COOH9 .下表为某有机物与各种试剂反应的现象，则这种有机物可能是（）试齐INaHCO滨水KMnOB性溶液现象放出气体退色退色B. CH=CHC.D. CH=CHHCH2OH解析：能与NaHCO反应产生气体，说明一定有一 COOH答案：A10 （2009安徽高考）北京奥运会期间对大量盆栽鲜花施用了S-诱抗素制剂，以保持鲜花盛开。S-诱抗素的分子结构如图，下列关于该分子说法正确的是（）（提示:口是爆基）A.含有碳碳双键、羟基、默基、竣基B.含有苯环、羟基、默基、竣基C.含有羟基、玻基、竣基、酯基D.含有碳碳双键、苯环、羟基、璇基解析:该题考查了有机物的结构及官能团知识口由诱抗素 的分子的结构图可知，该分子中并不含有苯环（）和酉旨0基（一20）,所以B、C、D项均错误，正确选项为A 0答案：A5 .酯类物质广泛存在于香蕉、梨等水果中。某实验小组先从梨中分离出一种酯，然后 将分离出的酯水解，得到了乙酸和另一种化学式为C6H4O的物质。对于此过程，以下分析中不正确的是（）A. QHi4O分子含有羟基B. QHi4。可与金属钠发生反应C.实验小组分离出的酯可表示为CHCOOC43D.不需要催化剂，这种酯在水中加热即可大量水解解析：酯水解的条件一般为稀 H2SO或碱，所以D项错。答案：D6 .某有机物 A的化学式为 QH2c2,已知AE有如图所示的转化关系，且 D不与N&CO 溶液反应，C、E均能发生银镜反应，则 A的结构可能有（）A. 3种B. 4种C. 7种D. 8种解析：分析题图中关系，因 D不与N&CG溶液反应，说明 D属于酉D氧化得E, E能发生银镜反应E为醛，C也能发生银镜反应说明 C为甲酸A为甲酸酯、醇中有 5个碳原子, 其中能氧化成醛的醇必有 GH9CHO阎构，丁基有4种同分异构体，即 A可能有4种结构。答案：B7 . （2012杭州月考）霉酚酸酯（MMF濯器官移植中抑制细胞增殖最常用的药物。下列关于MMF勺说法正确的是（A. MMF溶于水8 . MMFlB发生取代反应和消去反应9 . 1 mol MMF能与6 mol H 2发生加成反应10 1 mol MMF能与3 mol NaOH完全反应解析：MMF吉构中憎水基较.多，只有酚羟基是亲水基，故 A项不正确；MM吩子内含酯基，能够发生水解，但不能发生消去反应，B项不正确；酯基中的厥基不能与氢气发生加成反应，故1 mol MMF只能与4 mol H 2加成，C项不正确。答案：D8 .贵州盛产金银花，金银花中能提取出绿原酸（结构简式如图所示），绿原酸有很高的药用价值。关于绿原酸的下列说法正确的是（）HOOC OHA.绿原酸的分子式为 C6HwQ9 .绿原酸分子中右边碳环比左边碳环多3个碳碳双键C.绿原酸不能发生消去反应D.与1 mol绿原酸分别反应，最多各消耗NaOH , Na的物质的量为4 mol、6 mol解析，绿原酸的分子式为CH：sO相茶环中化学嫌不是碳碳双健：球原酸六 元碳环上的轻基能够发生消去反应，使环上生成碳碳双键能与氢氧化钠反应的 官能团有微基、酯基、盼轻基，能与金属船反应的官能团伺猴基、酚羟基和醇羟 基，D项正确答案:D10 乙酸橙花酯是一种食用香料，其结构如图所示。下列关于该物质的说法中正确的有 （）CILCLoocchH3 cC4该化合物属于酯类；其分子式为GiHwQ;1 mol该化合物最多可与 2 mol H反应；该化合物能发生的反应类型有：加成、取代、氧化、聚合；该化合物有一种同分异构体 属于酚类。A.B.C.D.解析：乙酸橙花酯属于酯类，其分子式为 C2H0QI mol该化合物最多可与 2 mol H 2反 应，可以发生氧化、聚合（加聚）、取代（酯的水解）、加成等反应，该分子的不饱和度为 3, 不可能有属于酚类的同分异构体。故选 A。答案：A11 .据报道，目前我国每年返回餐桌的地沟油有200300万吨。医学研究称地沟油中的黄曲霉素强烈致癌，毒过砒霜100倍。黄曲霉素的结构有 18种，主要分子形式含 Bi、B2、G、G、M、M2等，其中Bi为毒性及致癌性最强的物质。下列关于黄曲霉素B的说法不正确的是（）O O黄曲费素瓦A.黄曲霉素Bi的分子式为G7H12QB.黄曲霉素Bi既可以催化加氢，又可以使酸性KMnO溶液退色C. i mol黄曲霉素Bi最多可以与5 mol Br 2发生加成反应D. 1 mol黄曲霉素 Bi与NaOH液反应，最多消耗 2 mol NaOH解析：黄曲霉素Bi的分子式为 G7H12O6, A项对；黄曲霉素 Bi含有碳碳双键，即可以催化加氢，又可以使酸性 KMnO溶液退色，B项对；1 mol黄曲霉素Bi含有2 mol碳碳双键， 能与2 mol Br 2发生加成反应，注意苯环不能与澳发生加成反应，C项错；1 mol黄曲霉素B中含有1 mol酚酯基，最多消耗 2 mol NaOH, D项对。答案：C11. A是一种酯，化学式是 C14H2O2, A可以由醇B跟竣酸C发生酯化反应得到。 A不能 使澳的四氯化碳溶液退色，氧化B可得到Co(1)写出A B、C的结构简式：A, B, C o(2)写出C的一种同分异构体(含苯环)的结构简式： 。解析：酯A的分子中，煌基基团的氢原子数远小于碳原子数的2倍，且酯A不能使澳的四氯化碳溶液退色，所以其煌基有芳香环。醇 B氧化得到竣酸 C,说明了 B和C分子中碳 原子数相等，酯 A分子中有14个碳原子，则B分子和C分子中都有7个碳原子，从而可判断出B是苯甲醇，C是苯甲酸，A是苯甲酸苯甲酯。答案：(DyCOOCH,二rpCOOHQtOoch (甲酸苯酚酯)12 .某有机化合物 X(C7HO)与另一有机化合物 Y发生如下反应生成化合物Z(C11H4Q): X浓HSQ(1)X是下列化合 物之一，已知 X不能与FeCl3溶液发生显色反应，则 X是(填 标号字母)。CHO(2)Y的分子式是,可能的结构简式是： 或(3)Y有多种同分异构体，其中一种同分异构体E发生银镜反应后，其产物经酸化可得到F(C4HQ)。F可发生如下反应:该反应的类型是 , E的结构简式是： 。(4)若丫与E具有相同的碳链，则 Z的结构简式为： 解析：(1)根据X的分子式可排除 A和C,又知X不能与FeCl3溶液发生显色反应，说明X的分子结构中没有苯环直接相连的一OH只有D符合题意。件可(2)根据原子守恒，可由 Z和X的分子式求得 Y的分子式；由化学方程式和反应条 知Y是一种竣酸。浓 H.Sf) /0 (3)由化学方程式:+凡0可推知F 的结构 简式为 C乩CHgCHiCOOH，则 E 应0H是 CH2CH2CH2CHO oOH(4)Y与E具有相同的碳链，则Y是：CHJIHIHJIOOH.Z是:CH OOCCH CH CH2221答案：(1)D(2)C,H ()? CH3HCH,C00H CH CHCOOH4 K ，$-3(3)酯化反应CH*13 .高分子材料 M在光聚合物和金属涂料方面有重要用途，M的结构简式为:3HrC1 II3HCIgcfCH Y H0POHOil工业上合成 M的过程可表示如下：已知：A完全燃烧只生成 CO和HbO,其蒸气密度是相同状况下氢气密度的43倍，分子中H O原子个数比为3：1。它与Na或N&CO都能反应产生无色气体。(1)A中含有的官能团的名称是 。(2)下列说法正确的是 (填序号字母)。a.工业上，B主要通过石油分储获得b. C的同分异构体有 2种(不包括C)c. D在水中的溶解性很大，遇新制Cu(OH)2悬浊液，溶液呈绛蓝色d. EfM的反应是缩聚反应(3)写出A+ D+ HPO-E反应的化学方程式： ,该反应类型是 反应。(4)F是A的一种同分异构体，F的核磁共振氢谱显示分子中有两种不同的氢原.子。存在下列转化关系：新制 Cll 011 2+ NaOHH3O+ / + D高分子化合物N写出F、N的结构简式：F、N。写出反应的化学方程式：。解析：根据框图可知 B是QH, C是CHCHBrCHBr, D是CHCHOHGOH由信息可知 A的相 对分子质量是86,分子中H O原子个数比为3： 1。且“它与 Na或N&CO都能反应产生无 色气体”可知A中含有竣基，竣 基中有两个O原子，则A中H原子的个数是6,由此可推出 A分子中有4个C原子，则A是以HsQ, A、D和磷酸酯化可得 E, E加聚得M(1)据A的分子组成情况可知 A中有碳碳双键和竣基；(2)B在工业上靠石油白裂解获得，a错；C的同分异构体有三种(不包括C), b错；c正确；E-M的反应是加聚反应，d错。(4)由信息可知该分子中只有两种氢原子，还含有醛基，所 以结构式为 OHC一CH, CHO,H 是 HOOCCH.一 CH,COOH,N 是00三 0一CHCH,0CCH,CH,C 玉，反应的化 CH；学方程式为 OHCCH, CH, CHO +4Cu( 0H), + 2NaOHNaO()C(HI.CH,COONa +2CuJ) i +611,0 .4 答案：(1)碳碳双键、竣基 (2)cCHCHt0II 3ICH,KCOOH + HOCH CH()H + 11()POHIOH叫CH. 0.定条件 IIICH尸CCOCH.CHOPOH +2H,02 II 3 I 30OH酯化反应(或取代反应)(4 )OHCCH2CH?CHO 00II H0CHCH 0CCH CH C 玉JJ2T1B-MC2OHCCH,CH,CHO + 4cLi( OH), +2Na()H NaOOCCH2CH2COONa +2Cu2O I +6H.014. (2011天津高考)已知:R(COOH红磷(少量) RCIICOOHI.冠心平F是降血脂、降胆固醇的药物，它的一条合成路线如下:a旦雪 红麟(少量浓HzSO4QQ-DH : : de (Cl-Q-ONa)-一定条件(1)A为一元竣酸，8.8 g A与足量NaHCO反应生成2.24 L CO 2(标准况)，A的分子式为(2)写出符合A分子式的所有甲酸酯的结构简式:(3)B是氯代竣酸，其核磁共振氢谱有两个峰，写出B-C的反应方程式;(4)C+F的反应类型为。(5)写出A和F的结构简式：A; F。(6)D的苯环上有两种氢，它所含官能团的名称为 ;写出a、b所代表的试齐J: a; b。n.按如下路线，由 C可合成高聚物H：NaOH/CH5OH 一定条件C G H(7)C-G的反应类型为 。(8)写出GH的反应方程式：。解析：I .(1)因为a是一元酸，故与碳酸氢钠按n 1反应 生成CO”故可判断8* 8 g A的物质的量就是0 J m,故A 的相对分子质量是88,根据计算可知A是匕乩。”色)化 学式是的甲酸酯是HCOOqHy因为一C；H7的结 构有2种，故该酯也应该有2种结构；(3)由A的化学式可 知B的化学式是C3HfflCOOH,且其氢谱只有两个峰，故C1可推知其结构简式是C11 cCOOH，故可写出B与乙阻醇发生的酯化反应方程式；(4)根据题目的信息可知C、E 生成F的反应是取代反应；(5)根据B的结构简式可推知HA的结构简式是CH1一C-COOH ；根据C、E的结构简式可推知二者反应生成的F的结构简式；(6)根据E的结构 简式可推知D中应该含有氯原子与酚羟基，根据反应条件 可知a应该是氯气，b是氢氧化钠溶液；也可以从D苯环上 有两种H,可推出D苯环上有两个取代基，且在对位，可推出 D 为 Cl口11.根据B的结构简式可推知C的结构简式是C1COOC,4,所以根据C生成C的条件可推知该反应是卤代煌的消去反应，故生成的C的结构简式是 ch2 =c(ch3)cooc2h3,故可写出G发生加聚反应生 成H口答案：(1)C4HQ(2)HCOOC2CHCH HCOOCH(C) 2(3) ClcCOOH +3HrCH)H 4浓？喔因ch3ClCTOOCH,CH, +HQCH,(4)取代反应(5)(CIL)n.CIIC()OIl_ c乩C1ocCO oc H2CH;ch3(6)羟基、氯原子Cl7 NaOH溶液(7)消去反应，定条件C也(8)nCH, = CCOOCICH,CH Cr2 ICOOCHH.ii