高中生物 第六章 遗传与人类健康 第一节 人类遗传病的主要类型练习 浙科版必修2

人类遗传病的主要类型能力测试1右图为某基因遗传病系谱，若-8与-10结婚，生患病孩子的概率是 ( A )A1/9 B1/4 C1/3 D1/22某男孩色盲，他的父母、祖母、外祖父、外祖母均正常，祖父是色盲，这个男孩的色盲基因来源是 ( C )A祖母父亲男孩 B祖父父亲男孩C外祖母母亲男孩 D外祖父母亲男孩3在下列人类生殖细胞中，哪种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男患儿 23A+X 22A+X 2lA+X 22A+Y ( )A B C D4人类的多指是一种显性遗传病，白化病是一种隐性遗传病，巳知控制这两种疾病的基因都在常染色体上，而且都是独立遗传的。在一个家庭中，父亲多指，母亲正常。他们有一个白化病但手指正常的孩子，则下一个孩子正常或同时患有此两种疾病的机串分别是 ( )A3/4，1/4 B3/8，1/8 C1/4，1/4 D1/4，1/85某男生是红绿色盲患者，其母既是色盲又是血友病患者，其父正常。医生在了解这些情况后，不做任何检查，即在诊断书上记下该生患有血友病。这是因为 ( )A血友病由X染色体上的隐性基因控制 B血友病由X染色体上的显性基因控制C父亲是血友病基因的携带者 D血友病由常染色体上显性基因控制6图为进行性肌肉营养不良遗传病系谱图，该病为隐性伴性遗传病，7号的致病基因是由 ( )A1号遗性的 B2号遗传的 C3号遗传的 D4号遗传的7我国婚姻法规定禁止近亲结婚的医学依据是 ( ) A近亲婚配其后代必患遗传病 B近亲婚配其后代患隐性遗传病的机会增多 C人类的疾病都是由隐性基因控制的 D近亲婚配其后代必然有伴性遗传8眼睛棕色(A)对蓝色(a)是显性，这对等位基因位于常染色体上。一对棕色眼、色觉正常的夫妇，生有一个蓝色盲的儿子，若这对夫妇再生一个孩子，其基因型与母亲相同的几率是 ( ) A0 B1/2 C1/4 D1/89显性基因决定的遗传病患者分为两类，一类致病基因位于X 染色体上，另一类位于常染色体上，他们分别与正常人婚配， 总体上看这两类遗传病在于代的发病率情况是 男性患者的儿子发病率不同 男性患者的女儿病率不同 女性患者的儿子发病率不同 女性患者的女儿发病率不同 ( )A B C D10（2006高考题）下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果。根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是A系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为X染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传B系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为X染色体隐性遗传C系谱甲-2基因型Aa，系谱乙-2基因型XBXb，系谱丙-8基因型Cc，系谱丁-9基因型XDXd，D系谱甲-5基因型Aa，系谱乙-9基因型XBXb，系谱丙-6基因型cc，系谱丁-6基因型XDXd11基因检验可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方面表现型正常，妻子怀孕后，想知道所怀的胎儿是否携带致病基因，请回答：(1)丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗?为什么?(2)当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性?为什么?12下面是某种遗传病的系谱图，请写出你分析遗传病的思维方法：（1）进行分析的关键性个体是 的表现型，可排除显性遗传。（2）个体 的表现型可以排除Y染色体上的遗传。（3）如果中 号个体有病，则可排除X染色体上的隐性遗传病。13下图为白化病（A-a）和色盲（B-b）两种遗传病的家族系谱图。请回答：（1）写出下列个体可能的基因型。2 ，9 ，11 。（2）写出10产生的卵细胞可能的基因型为 。（3）若8与11结婚，生育一个患白化病孩子的概率为 ，生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为 。（4）若7与10结婚，生育一个患白化病孩子的概率为 ，生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为 。（5）8与11以及7与10之间结婚，均属 婚配，他们之间的亲缘关系是 血亲。（6）目前已发现的人类遗传病有数千种，遗传病产生的根本原因是 。14（2006重庆高考题）(1)甲病是一种伴性遗传病(致病基因为Xb)，乙病是一种常染色体遗传病(致病基因为r)。一对表现型正常的夫妇生下一个既患甲病又患乙病的孩子，则这对夫妇的基因型分别为 和 。如果他们再生育一个孩子，该孩子患病的概率是 ，只患乙病的概率是 ，同时患甲、乙两种病的孩子的性别是 。(2)苯丙酮尿症是新生儿中发病率较高的一种遗传病。患儿由于缺少显性基因H，导致体内苯丙氨酸羟化酶缺乏，使来自食物的苯丙氨酸沿非正常代谢途径转变成苯丙酮酸。苯丙酮酸在体内积累过多，就会造成患儿神经系统损害。目前防治这种疾病的有效方法是尽早采用食疗法，即给予患儿低苯丙氨酸饮食。请根据以上知识补充完成下表(其中，含量用“正常”、“过多”、“缺乏表示)：患儿体内苯丙酮酸含量体内苯丙氨酸羟化酶含量基因型食疗前食疗后正常若用基因工程方法治疗苯丙酮尿症，其基本思路是： 。【参考答案与提示】1A ( 8、10基因均为l/3AA + 2/3Aa)2C ( 采用“逆推法”)3C ( 精子类型必须是含Y染色体的。无论卵细胞或精于中任一者中，比正常的22条常染色体多出一条第21号染色体即得到异常卵细胞或精子)4B ( 设并指基因为T，白化基因为a，则父母基因型为TtAa和ttAa，子代表现型Tt×tt1/2T+1/2t，Aa× Aa3/4A+1/4a，则完全正常为1/2t×3/43/8， 吁 两病兼发1/2T×l/4a1/8)5A ( 色盲基因和血友病基因均存在于X染色体上)6B ( 采用“递推”法)7B ( 用分离定律推知这对夫妇的基因型为AaXBXb ×AaXBY，子代中基因型为AaXBXb机率为1/2Aa×l/4XBXb 1/8)9A ( 在显性前提下，女性有2条相同的XX性染色体，其发病率与位于常染色体上的相同)10. BD11(1)需要。表现型正常女性有可能是推带者，她与男患者婚配时，男性胎儿可能带有致病基因。(2)女性。女患者与正常男性婚配时，所有的女性胎儿都带有来自父亲的X染色体上的正12.（1）7（2）9（3）813（1）AaXbY，aaXbXb，AAXBY或AaXBY（2）AXB、AXb、aXB、aXb（3）1/3，7/24（4）1/6，1/24（5）近亲，三代以内的旁系血亲（6）遗传物质的改变（或基因突变和染色体变异）14（1）XBXbRr（或RrXBXb）；XBYRr（或RrXBY）；7/16；3/16；男性（2）患儿体内苯丙酮酸含量体内苯丙氨酸羟化酶含量基因型食疗前过多缺乏hh食疗后正常缺乏hh获取苯丙氨酸羟化酶基因；将苯丙氨酸羟化酶基因与病毒结合；将苯丙氨酸羟化酶基因与病毒的结合体导入患者体细胞；苯丙氨酸羟化酶基因的检测与表达。6EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F375