煤的工业分析实验

上传人:仙*** 文档编号:35758993 上传时间:2021-10-28 格式:DOC 页数:14 大小:121KB
返回 下载 相关 举报
煤的工业分析实验_第1页
第1页 / 共14页
煤的工业分析实验_第2页
第2页 / 共14页
煤的工业分析实验_第3页
第3页 / 共14页
点击查看更多>>
资源描述
实验报告实验名称: 煤的工业分析实验 院 系: 能源动力与机械工程 班 级: 热能1004班 姓 名: 学 号: 同组人 : 实验日期: 华北电力大学一、 实验目的本实验通过规定的实验条件测定煤中水分、灰分、挥发分和固定碳含量的百分数,并观察评判焦碳的粘结性特征。通过本实验使同学们了解煤工业分析的原理、方法、步骤和使用的仪器、设备等知识。煤的工业分析采用空气干燥试样,其成分重量百分数在右下角用空气干燥基“ad”表示。二、 实验类型综合型。三、实验仪器 箱式电炉、鼓风干燥箱、灰皿、称量瓶、坩埚及坩埚钳,电子天平等。四、实验原理取一定量经空气干燥过的煤粉试样,用加热分解的方法,使其在不同温度下加热,使煤中的水分、挥发分依次逸出,按试样减轻的重量求出空气干燥基的水分和挥发分,然后将固定碳烧出,残余的重量即为灰分。五、实验内容和步骤(一)水分的测定1. 方法要点称取一定量的分析试样,置于105110C的烘箱中,干燥到恒重,其失去的重量占试样原重量的百分数,即为分析试样水分。2. 实验设备仪器1)电热干燥箱 1台,带自动调温装置,内附鼓风机,并能维持105110C。2)玻璃称量瓶,带有磨口盖,直径为40mm,高为25mm。3)干燥器1个,并装有干燥剂(变色硅胶)。4)分析天平1台,可精确到0.0002克。5)小勺一把6)煤样若干,粒度为0.2毫米以下。3. 实验步骤1)用预先干燥和称量过(精确至0.0002g)的称量瓶称取粒度为0.2mm 以下的空气干燥煤样10.1g(精确至0.0002g),平摊在称量瓶中。2)打开称量瓶盖,将称量瓶放入预先鼓风并加热到105110 C的干燥箱中进行干燥,在一直鼓风的条件下,烟煤1小时,褐煤和无烟煤干燥11.5小时。3)干燥完毕,从干燥箱中取出称量瓶,立即加盖,在空气中冷却23分钟后,放入干燥器中冷却到室温(约20分钟),称重。4)进行检查性干燥,每次30分钟,直到连续两次干燥煤样质量的减少不超过0.001g 或质量增加时为止。在后一种情况下,要采用质量增加前一次的质量为计算依据。水分在2%以下时,不必进行检查性干燥。4. 结果计算与允许误差(1-1)式中:空气干燥煤样的水分含量,%;G1煤样干燥后失去的重量,克;G煤样的重量,克。表1-1 水分测定允许误差水分(%)同一实验室允许误差(%)100.4(二)灰分测定灰分的测定分为缓慢灰化法和快速灰化法。缓慢灰化法为仲裁法;快速灰化法可作为例常分析方法。1. 方法要点:称取一定重量的煤样,放入箱形电炉内缓慢燃烧,然后在815 C 10C灼烧到恒重,从炉中取出冷却到室温称量,以残留物重量占煤样原重量的百分数,作为空气干燥基灰分。2. 需要仪器设备1)箱形电炉,带有调温装置,能保持81510 C,有热电偶,高温表和调温装置。2)灰皿(瓷船),长方形灰皿的底面长为45毫米,宽22毫米,高为14毫米。3)干燥器,内装干燥剂(变色硅胶或无水氯化钙)。4)分析天平,精确到0.0002克。5)小勺一把。6)坩埚钳一把3. 实验步骤灰分测定采用快速灰化法。1)启动箱式电炉,将温度设定在8502)在预先灼烧和称出重量(精确至0.0001克)的灰皿中,称取粒度为0.2mm以下的空气干燥煤样10.1克(精确至0.0001克),均匀地摊平在灰皿中。3)观察箱式电炉的温度,当温度达到850时,把灰皿连同煤样分成一派或二排、三排按顺序放到加热到850的箱形电炉的炉门入口处。4)打开炉门,将灰皿缓慢推进电炉入口处使煤样慢慢灰化,待510分钟后,煤样不再冒烟时,以每分钟不大于2厘米的速度把二、三排灰皿顺序推入炉内炽热处。5)关闭炉门,重新设定箱式电炉的温度到815。使煤样在81510C的温度下,灼烧40分钟。6)从炉中取出灰皿,先放到空气中冷却5分钟,再放到干燥器中冷却到室温(约20分钟),称重。7)进行检查性灼烧,每次20分钟,直到重量变化小于0.001克为止,采取最后一次测定的重量作为计算依据。灰分小于15的不进行检查性灼烧。如果遇到检查时结果不稳定,应改用缓慢灰化法测定。4. 测定结果按下列计算(1-2)式中:空气干燥煤样的灰分产率,%;G1恒重后的灼烧残留物的重量,克;G煤样的重量,克。表1-2 灰分测定的允许差值灰分 %允许差同一实验室%不同实验室%300.50.7“(三)挥发分测定1. 方法要点:称取10.1克煤样,放入带盖的瓷坩埚中,在90010C的温度下,隔绝空气加热7分钟,以失去的重量占煤样原重量的百分数,减去该煤样的水分()作为挥发分。2. 实验需用仪器设备1)箱形电炉,带有调温装置,能保持在900C10C,并附有热电偶及高温表,热电偶测点距膛底部2030毫米。2)分析天平精确到0.0001克。3)磁质坩埚,坩埚较深并有盖,上口外径为33毫米,高为40厘米,底径为18毫米,坩埚总重量为1520克。4)坩埚架:用镍丝制成的,其大小能放入箱形电炉中不超过恒温区为限,并要求坩埚底部距炉底2030毫米。5)秒表。6)帆布手套两副。7)铁夹子(坩埚钳)一个。3. 实验步骤: 1)将箱式电炉预热到920。2) 称取粒度为0.2毫米以下的空气干燥煤样10.1克(精确至0.0001克),放入已恒重的坩埚中,加盖。2)将坩埚放在坩锅架上,再将坩埚架连同坩埚迅速放入预先加热到920C的箱形电炉中并关上炉门,准确加热7min。坩埚及架子刚放入后,炉温会有所下降,但必须在3分钟内使炉温恢复至90010,否则此实验作废。加热时间包括温度恢复时间在内。3)到规定时间后,从炉中取出坩埚,在空气中冷却56分钟后,放入干燥器中,冷却到室温(约20分钟),称重。4. 结果计算与允许误差(1-3)式中:空气干燥煤样的挥发分产率,%;G1煤样加热后减少的重量,克;G煤样的重量,克;其余符号,意义同前。表1-3 挥发分测定的允许误差挥发分 %允许差同一实验室%不同实验室%400.81.55. 焦渣特征分类1)粉状全部粉状,没有互相粘着的颗粒。2)粘着用手指轻碰即成粉状,或基本上是粉状,基中有较大的团块或团粒,轻碰即成粉状。3)弱粘结用手轻压即碎成小块。4)不熔融粘结用手指用力压才裂成小块,焦渣上表面无光泽,下表面稍有银白色光泽。5)不膨胀熔融粘结焦渣形成扁平的饼状,煤粒的界限不易分清,表面有明显银白色金属光泽。6)微膨胀熔融粘结用手指压不碎,在焦渣上下表面均有银白色金属光泽,但在焦渣的表面上,具有较小的膨胀泡(或小气泡)。7)膨胀熔融粘结焦渣上、下表面有银白色金属光泽,明显膨胀,但高度不超过15毫米。8)强膨胀熔融粘结焦渣上、下表面有银白色金属光泽,焦渣高度大于15毫米。(四)固定碳的测量固定碳按下式计算:(1-4)式中::空气干燥煤样的固定碳含量,%;干燥无灰基挥发分Vad=Vad100-Mad-Aad记录实验室干湿球温度。六、数据记录及处理表1-4 水分测量操作卡称取1g0.1g,精确到0.0001g样品两份,分别置于两个干燥的称量瓶中;145干燥60min;从干燥箱中取出样品后,在实验室环境中冷却5min左右,在干燥皿中冷却至室温,称量。实验过程公式平行试样备注12称量瓶质量(g)w0称量瓶+样品质量(g)w01干燥后称量瓶+样品(g)w02样品原始质量(g)m01=w01-w0干燥后样品质量(g)m02=w02-w0Mad(%)Mad=m01-m02m01100相对误差(%)同一实验室允许的相对误差绝对值M5.0%0.2%5.0%M10.0%0.3%表1-5 灰分检测操作卡称取1g0.1g,精确到0.0001g样品两份,分别置于干燥的瓷皿中;850缓慢(速度小于2cm/min)推入箱式电炉;81510灼烧60min;在实验室环境中冷却7min左右,干燥皿中冷却至室温,称量。实验过程公式平行试样备注12灰皿质量(g)w0灰皿+样品质量(g)w01灼烧后灰皿+样品(g)w02样品原始质量(g)m01=w01-w0灼烧后样品质量(g)m02=w02-w0Aad(%)Aad=m02m01100相对误差(%)同一实验室允许的相对误差绝对值A15.0%0.2%15.0%M30.0%0.3%表1-6 挥发分测量操作卡称取1g0.1g,精确到0.0001g样品两份,分别置于干燥的坩埚中;快速推入箱式电炉;90010灼烧7min;在实验室环境中冷却8min左右,干燥皿中冷却至室温,称量。实验过程公式平行试样备注12坩埚质量(g)w0坩埚+样品质量(g)w01恒温后坩埚+样品(g)w02样品原始质量(g)m01=w01-w0恒温后样品质量(g)m02=w02-w0Vad(%)Vad=m01-m02m01100-Mad相对误差(%)同一实验室允许的相对误差绝对值V5.0%0.3%5.0%M10.0%0.5%表1-7 固定碳含量操作卡片工业成分分析平行样品12备注水分Mad(%)(来自表1-4)灰分Aad(%)(来自表1-5)挥发分Vad(%)(来自表1-6)固定碳FCad(%)FCAD=100-(Mad+Aad+Vad)Vadf(%)Vadf=VadVad+FCad100相对误差(%)原始数据14 / 14文档可自由编辑
展开阅读全文
相关资源
正为您匹配相似的精品文档
相关搜索

最新文档


当前位置:首页 > 办公文档 > 工作计划


copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 装配图网版权所有   联系电话:18123376007

备案号:ICP2024067431-1 川公网安备51140202000466号


本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知装配图网,我们立即给予删除!