创伤性出血与凝血病处理策略2

创伤性出血与凝血病处理策略 (2)2020/12/15创伤性出血与凝血病处理策略PPT课件22020/12/15创伤性出血与凝血病处理策略PPT课件3 多重因素影响 全球每年约有10%的死亡源于创伤2020/12/15创伤性出血与凝血病处理策略PPT课件4 车祸猛于虎车祸猛于虎2020/12/15创伤性出血与凝血病处理策略PPT课件52020/12/15创伤性出血与凝血病处理策略PPT课件62020/12/15创伤性出血与凝血病处理策略PPT课件7 创伤的危害创伤的危害 全球每年因创伤死亡的患者人数达580 万左右，预测到2020年，这一数字将会超过800万。 2008年全世界交通事故死亡人数为50万人！其中，中国交通事故死亡人数超过10万。 中青年致死、致残的首要原因。 出血占死亡的40。2020/12/15创伤性出血与凝血病处理策略PPT课件8国内外聚焦热点国内外聚焦热点2020/12/15创伤性出血与凝血病处理策略PPT课件9 创伤性凝血病的概念创伤性凝血病的概念（postinjury coagulopathy） 严重创伤（或大手术）造成的凝血功能障碍。 表现：死亡三角（三联征 ） 凝血功能障碍凝血功能障碍 酸中毒酸中毒 低体温低体温 2020/12/15创伤性出血与凝血病处理策略PPT课件10 创伤性凝血病的概念创伤性凝血病的概念（postinjury coagulopathy） 长期以来，人们一直认为凝血病是在伤员入院接受大量液体复苏后才发生，并将其归因于凝血因子的丢失、消耗和稀释，以及由酸中毒和低体温导致的凝血因子功能障碍。 事实上，凝血病在创伤的极早期、接受大量液体治疗之前就可以发生，并且和预后密切相关。约25%创伤患者入院初已发生凝血病。ISS45的患者60%在一小时内发生。 创伤性凝血功能障碍 2020/12/15创伤性出血与凝血病处理策略PPT课件11 创伤性凝血病的概念创伤性凝血病的概念（postinjury coagulopathy） 严重创伤 大量出血 凝血酶原时间(PT)18s、 活化部分凝血酶原时间(APTT)60s、 凝血酶时间(TT)15s （INR1.5） 刘大为，邱海波. 重症医学M. 北京，人民卫生出版社，2010：288-290.2020/12/15创伤性出血与凝血病处理策略PPT课件12 创伤性凝血病的发生率创伤性凝血病的发生率Macleod JB,et al.early coagulopathy predicts mortality intrauma. J Trauma ,2003,55(1):39-44.2020/12/15创伤性出血与凝血病处理策略PPT课件13创伤性凝血病对创伤患者预后的影响创伤性凝血病对创伤患者预后的影响Macleod JB,et al.early coagulopathy predicts mortality intrauma. J Trauma ,2003,55(1):39-44.2020/12/15创伤性出血与凝血病处理策略PPT课件14 创伤性凝血病的发病机制创伤性凝血病的发病机制 组织损伤 休克 血液稀释 酸中毒 低体温 炎症反应2020/12/15创伤性出血与凝血病处理策略PPT课件15 创伤性休克凝血障碍的机制创伤性休克凝血障碍的机制 主要是由于消耗消耗所致。血液中的凝血成分包括PLT、纤维蛋白原（Fib）及其他凝血因子伴随失血的丢失和凝血激活造成的消耗而减少 其次是稀释稀释，即休克复苏过程中大量输入液体和浓缩红细胞（RBC）造成凝血因子稀释性减低 此外是体温降低、酸中毒体温降低、酸中毒、低钙、贫血等 纤溶亢进纤溶亢进使已形成的纤维蛋白凝块溶解，不利于形成稳固的血块和止血 2020/12/15创伤性出血与凝血病处理策略PPT课件16 低体温对低体温对PCPC的影响的影响 低体温原因：环境的暴露 骨胳肌产热减少 输入低温液体 影响：T34 凝血酶活性和血小板功能抑制 T10U 2020/12/15创伤性出血与凝血病处理策略PPT课件21 Larson Larson监测监测 HR110bpm SBP110mmHg BE-6mmol/L HB 100g/L4.4.输血输血2020/12/15创伤性出血与凝血病处理策略PPT课件28 5.1凝血功能的监测 5.2初次补充凝血因子 血浆：红细胞 1:2 冷沉淀和红细胞 RBC:FFP:Plt=1:1:15.5.出血和凝血病的初步管理出血和凝血病的初步管理2020/12/15创伤性出血与凝血病处理策略PPT课件29 氨甲环酸(TXA) 早期使用，3h内 1g, 10min IV 1g, 8h ivgtt 1+15.3 5.3 抗纤溶药物抗纤溶药物5.出血和凝血病的初步管理出血和凝血病的初步管理2020/12/15创伤性出血与凝血病处理策略PPT课件30 抗纤溶的争议抗纤溶的争议 2006年Mangano：抗纤溶剂对非纤溶亢进无效，过量有血栓形成倾向，与其他止血药合用可诱发心肌缺血CRASH-2 Trial证实： 两组在AMI、IS方面无差异 对输血量的影响没有差异 应用抗纤溶制剂每年全球可挽救更多创伤患者CRASH-2 Trial 2010 lancet2020/12/15创伤性出血与凝血病处理策略PPT课件31 6.1目标导向 凝血功能或TEG监测 6.2 FFP 输注血浆保持PT或APTT1.5倍 6.3纤维蛋白原 存在纤维蛋白原缺乏时应给予补充，维持在1.52.0g/L。 初次输注纤维蛋白原 34 g 或冷沉淀 50 mg/kg（15-20U）6.6.进一步复苏进一步复苏2020/12/15创伤性出血与凝血病处理策略PPT课件32 6.4血小板 目标Plt 5010 9 /L 活动性出血或者脑创伤患者Plt 10010 9 /L 起始给予48U或一个治疗量6.6.进一步复苏进一步复苏2020/12/15创伤性出血与凝血病处理策略PPT课件33 血小板血小板Gunter OLJr,et al.J Trauma,2008,65:527-5342020/12/15创伤性出血与凝血病处理策略PPT课件34 血小板血小板 如果发生DIC或纤溶亢进而导致纤维蛋白降解产物增加(在大出血患者会普遍存在) ，血小板的功能将受到损害，故主张将维持血小板的阈值提高到75109/L 不同地区血小板制剂中的血小板数量差异往往很大; 血小板并不全部参与到循环中，有相当部分(约33% )被羁押在脾脏; 部分血小板在输人后可能因免疫学和(或)非免疫学原因(如药物、DIC等)而被受血者破坏或消耗掉。2020/12/15创伤性出血与凝血病处理策略PPT课件35 6.5 维持血钙在正常范围 6.6 抗血小板药物史 活动性出血或颅内出血建议立即输注血小板 若使用乙酰水杨酸制剂，建议使用去氨加压素(0.3ug/kg) 检测血小板功能6.6.进一步复苏进一步复苏2020/12/15创伤性出血与凝血病处理策略PPT课件36 6.8凝血酶原复合物 如使用VKA或NOAC，建议早期使用 使用时机： 凝血酶原活动度24%、血小板5010 9 /L 和纤维蛋白原在 1.52.0 g/L 时方可应用 rFa PH7.26.进一步复苏进一步复苏2020/12/15创伤性出血与凝血病处理策略PPT课件38 6.12 预防血栓 在出血控制24h，考虑药物抗栓 早期采用机械方法预防DVT6.进一步复苏进一步复苏2020/12/15创伤性出血与凝血病处理策略PPT课件397.7.体温管理体温管理合并颅脑损伤的患者，一旦其他部位的出血得到控制，建议使用33-35的低温治疗并维持48。2020/12/15创伤性出血与凝血病处理策略PPT课件40 PH降低显著降低VIIa活性 PH7.3影响凝血酶激活，并增加纤维蛋白原分解8.8.纠正酸中毒纠正酸中毒2020/12/15创伤性出血与凝血病处理策略PPT课件41酸中毒延长PT、APTT、ACT2020/12/15创伤性出血与凝血病处理策略PPT课件42质量管理质量管理1 1 创伤性出血管理分包建议创伤性出血管理分包建议2020/12/15创伤性出血与凝血病处理策略PPT课件43质量管理质量管理2 2 创伤性出血患者治疗路径创伤性出血患者治疗路径核查核查2020/12/15创伤性出血与凝血病处理策略PPT课件44