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电大无机及分析化学试期末考试题库及参考答案一 、选择题1、下列电解质对Fe(OH)3正溶胶聚沉能力最大的是( A )A Na3PO4B MgSO4C NaClD MgCl22、将难挥发的非电解质溶于溶剂后,将会引起( D )A 沸点下降 B 凝固点升高 C 渗透压下降 D 蒸气压下降3、易挥发溶质溶于溶剂之后可能会引起( C )A 沸点上升 B 凝固点降低C 蒸气压上升D 渗透压下降4、 在H3AsO3的稀溶液中通入过量的H2S得到As2S3溶胶,其胶团结构式为( C )A (As2S3)m nHS n- nH+B (As2S3)m nH+ n+ nHSC (As2S3)m nHS(nx)H+ x- xH+D (As2S3)m nH+(nx)HS x+ x HS5、在外电场的作用下,溶胶粒子向某个电极移动的现象称为( A )A 电泳 B 电渗 C 布郎运动 D 丁达尔效应 6、100g水溶解20g非电解质的溶液,经实验测得该溶液在-5.85凝固,该溶质的分子量为( D )(已知水的Kf =1.86 KKg/mol) A 33 B 50 C 67 D 647、给定可逆反应,当温度由T1升至T2时,平衡常数K2K1,则该反应的( A )AH0BH0CH=0D无法判断8、下列反应中, 哪个是表示H=H fAgBr(s)的反应?( C )A Ag+ (aq) +Br-(aq) =AgBr (s)B 2Ag (s) +Br2 =2AgBr (s)C Ag (s) +1/2Br2 ( l ) =AgBr (s)D Ag (s) +1/2Br2 (S) =AgBr (s)9、通常情况下, 平衡常数Ka, Kb, Kw, Kh的共性是 ( D )A与温度无关B受催化剂影响C与溶质的种类无关D与浓度无关10、根据Gf (NO,g)=86.5KJ/mol, Gf (NO2,g)=51.3KJ/mol判断反应(1) N2(g)+O2(g) = 2NO(g), (2) 2NO(g)+O2(g) = 2NO2(g)的自发性,结论正确的是( A )A (2)自发(1)不自发B (1)和(2)都不自发C (1)自发(2)不自发D (1)和(2)都自发11、已知在标准状态下,反应N2(g)+2O2(g) 2NO2(g), rHm=67.8 KJ/mol,则NO2(g)的标准生成焓为( B )KJ/mol。A 67.8 B 33.9 C -33.9 D 67.812、下列诸过程,S0的是( D )A HAc + H2O H3O+ + AcB CaCO3 (s) CaO (s) + CO2 (g)C H2O(s) H2O (l)D CH4(g) + 2O2 (g) CO2(g) +2H2O (l)13、如果某反应的G0 C G0 E U Kf(MY), 会出现( )A指示剂的封闭现象 B指示剂的僵化现象C指示剂的氧化变质现象 D终点提前现象57、以CaCO3为基准物质标定EDTA溶液的实验中, 需要EDTA溶液荡洗23次的仪器是( )A 滴定管B 容量瓶C 移液管D锥形瓶58、当只考虑酸效应时,条件稳定常数KfMY与绝对稳定常数KfMY之间的关系是( ) A KfMYKfMYB KfMY=KfMYC lg KfMY =lg KfMY lgY(H)D lg KfMY =lg KfMY + lgY(H) 59、忽略离子强度的影响,则氧化还原反应Ox+2mH+ne Red+mH2O的条件电位(Ox/Red) 是( ) A (Ox/Red) + 2m0.059/npHB (Ox/Red) -0.059/nlgH+2mC (Ox/Red) 2n0.059/mpH D (Ox/Red)- 2m0.059/npH60、用EDTA测定水中的Ca2+的含量时,Mg2+有干扰,实验中采用何种方法消除其干扰( )A 加三乙醇胺B 调节pH值12C 加KCND 分离61、下列电对中, 氧化态物质的氧化能力随酸度增大而增强得最多的是( )A Cl2/Cl-B Fe3+/Fe2+C MnO4-/Mn2+D AgCl/Ag62、在下列原电池中:(-)ZnZnSO4(1.0mol/L)CuSO4(1.0mol/L) Cu(+),如果降低Zn2+的浓度,其电动势将( )。A 增大 B 减小 C 不变 D 无法判断63、在电极反应MnO4-+8H+( ) Mn2+4H2O的括号中应填入( )A 2e B 5e C 7e D 8e64、在Cu-Zn原电池中,往铜半电池中加入浓氨水(过量),则电池电动势会( )A 增加 B 不变 C 减小 D 无法判断65、在连四硫酸钠(Na2S4O6)中S的氧化数是 ( )A +4 B +6 C +5/2 D -2 66、用KMnO4滴定Fe2+时,酸性介质宜由( )提供 A HCl B HNO3 C HAc D H2SO4 67、用22.00mL KMnO4溶液恰好能氧化0.1436g Na2C2O4,则T Na2C2O4/ KMnO4=( )g/ml 已知M( KMnO4)=158.0g/mol, M ( Na2C2O4)=134.0g/mol A 0.006527 B 0.001526 C 0.03452 D 0.0125068、为了提高pH玻璃电极对H+响应的灵敏性,pH玻璃电极在使用前应在( )浸泡24小时以上A 稀酸中B 稀碱中C 纯水中D 标准缓冲溶液中69、pH玻璃电极的膜电位的产生是由于( )的结果.A 电子的交换与转移 B 离子的交换与扩散C 玻璃膜的吸附作用 D 玻璃膜的不导电作用70、碘量法测定胆矾中的铜时,加入硫氰酸盐的主要作用是( )A 作还原剂B 作配位剂C 防止Fe3+的干扰D 减少CuI沉淀对I2的吸附71、氟离子选择电极属于( )电极A 晶体膜B 流动载体C 敏化D 刚性基质72、用铈量法测定H2SO4介质中Fe2+,当滴定至化学计量点的电位值为( )(Fe3+/Fe2+=0.68V Ce4+/Ce3+=1.44V)A 1.44VB 0.68VC 1.06VD 0.86V73、已知(Fe3+/ Fe2+)=0.77V,(I2/I-)=0.54V,则标态下能发生的反应为( )A 2Fe3+ + I2 = 2Fe2+ + 2I- B 2Fe3+ + 2I- = 2Fe2+ + I2C 2Fe2+ +2I- = 2Fe3+ + I2 D 2Fe2+ + I2 = 2Fe3+ + 2I-74、实验室标定KMnO4溶液,常用的基准物质是( )A Na2CO3B Na2S2O3C Na2C2O4D K2C2O775、FeF63-中Fe3+采取sp3d2杂化,因此FeF63-的空间构型是( )A 三角形 B 正四面体 C 四方形 D 八面体76、在苯和H2O分子间存在着( ) A色散力和取向力 B取向力和诱导力C色散力和诱导力 D色散力, 取向力和诱导力77、下列量子数中不合理的是( )A n=1, l=0, m=0, ms= -1/2 B n=2, l=1, m=1, ms= +1/2C n=4, l=3, m=0, ms= +1/2 D n=3, l=0, m=-1, ms= -1/278、N2的键级是( )A 2 B 2.5 C 3 D 3.579、在Fe()形成的配位数为6的外轨型配合物里,中心原子的杂化类型为( )A d2sp3 B sp3d2 C sd5 D p3d380、如果一个原子电子层的主量子数是3,则它( )A 有s轨道和p轨道 B 有s轨道 C 有s、p和d轨道D 有s、p、d、和f轨道 E 只有p轨道81、下列化合物属极性共价化合物的是( )A KCl B NaCl C CCl4 D HCl E CH482、CO2没有偶极矩这一事实表明该分子是( )A 以共价键结合的 B 以离子键结合的 C 三角形的 D 直线型的并且对称 E 非线性的83、根据杂化轨道理论,PCl3分子的空间构型可能是( )A 直线型 B 三角形 C 四面体 D三角锥 E 八面体84、第三周期只有8个元素的原因是( )A E3dE4s B E3pE4s C E3dE4s D E3p0,温度升高,平衡常数 ,平衡向 方向移动。26、一步能完成的反应称为 ,质量作用定律表达式中各反应物浓度项的幂次的总和称为 。27、对于 CO(NH2)2(s) + H2O(g) = CO2(g) + 2NH3(g) 已知尿素在25和P下分解需吸热88.8 kJ/mol,则1mol反应的Wv= kJ/mol, rU0m= kJ/mol, rH0m= kJ/mol。如果已知30尿素分解反应的标准平衡常数K= 4.0,则25时,该反应的标准平衡常数K= , rG0m= .kJ/mol,rS0m= kJ/mol。28、按有效数字计算规则计算:1.20(112-1.240) /5.4375=29、一般容量分析要求相对误差0.1%,常用分析天平可称准至 mg,用分析天平称取试样时,至少应称取 g。30、a. 4.7(50.1-1.45+0.5821)/2.5475 的计算结果有效数字为 位. b. pH=7.25的有效数字为 位.31、分析化学是化学学科的一个重要分支,它是研究物质化学组成的分析方法及有关 的一门学科;按分析测定原理和具体操作方式的不同,分析化学可分为化学分析法和 分析法。32、0.5180g(分析天平称量)为 位有效数字,pH值12.68为 位有效数字。33、准确度表示测定结果与真实值的 程度,而精密度是表示测定结果的 性。34、弱电解质的电离常数(Ka和Kb)具有一般平衡常数的特征,对于给定的电解质来说,它与 无关,而与 有关。35、对于一般的难溶电解质AmBn的沉淀溶解平衡: KSP= 36、 pH=12.43的有效数字是 位,W=1.1040g的有效数字是 位。37、0.1000mol/L HCl对CaCO3(M=100.0)的滴定度TCaCO3/HCl= g/mL。38、pH=10.20含有 位有效数字,Fe%=12.34%含有 位有效数字。39、试样混合不均匀所引起的误差属 误差,蒸馏水中含有微量的干扰物质所引起的误差属 误差。40、pH=10.36含有 位有效数字,W=0.8060克,含有 位有效数字。41、系统误差是由 造成的误差;偶然误差是由 造成的误差,通过 可以减少偶然误差。HCl滴定NaOH用酚酞作指示剂时,终点(pH=9.0)与化学计量点(pH=7.0)不一致所带来的误差属于 误差,可以通过 方法来消除这种误差。42、H2SO4、KOH、KMnO4、K2CrO4、KIO3、Na2S2O35H2O中, 可以用直接法配制标准溶液; 只能用间接法配制。43、在置信度为90%时,n=4:Q0.90=0.76 t0.90=2.35; n=3:Q0.90=0.94 t0.90=2.92。某同学测定样品中Cl的百分含量为30.12,30.44,30.52,30.60。按Q检验法判断在置信度为90%时,(是、否) 有需要舍弃的离群值。保留值的平均值为x = ,标准偏差s= ,变异系数CV = ,置信水平为90%的置信区间= 。44、将0.1mol/L NH3H2O和0.1mol/L NH4Cl等体积混合, 该混合液的pH值为 (已知NH3H2O的pKb=4.75)45、PbI2在水中的溶解度为10-3mol/L,则其Ksp= ,若将PbI2溶于0.01 mol/LKI溶液中,则其溶解度为 。46、按酸碱质子理论,Al (H2O)5 (OH)2+的共轭酸是 ,Al (H2O)5 (OH)2+的共轭碱是 。47、NH3的共轭酸是 ,HPO42-的共轭碱是 。48、0.10mol/LNaHCO3水溶液的pH为 。(列出表达式并计算出结果,H2CO3的Ka1=4.310-7 ,Ka2=4.310-11)49、由于在弱电解质中加入一种含有相同离子(阴离子或阳离子)的强电解质,使弱电解质电离度 的现象称为同离子效应。50、欲配制pH=9.0的缓冲溶液1.0L,应在500mL0.20mol/LNH3H2O(pKb=4.75)的溶液中加入固体NH4Cl(M=53.5 g/mol) g。51、酸碱质子理论认为:凡是能接受质子的物质都是 ;凡是能给出质子的物质都是 。52、已知H3PO4的K1=7.610-3,K2=6.810-8,K3=4.410-13,则H2PO4-的共轭碱是 ,H2PO4-的Kb= 。53、 Ag2CrO4在纯水中的溶解度S=5.010-5mol/L,则其溶度积Ksp= ;Ag2CrO4在0.01 mol/L AgNO3溶液中的溶解度S= 。54、HAc与 ,NaH2PO4与 或 ,Na2CO3与 构成缓冲液。55、在0.1mol/L的HAc溶液中加入少量的固体NaAc时,HAc的电离度将 ,溶液的pH将 。56、NH3的共轭碱是 ,H2O的共轭酸是 。比较碱性强弱:CN- Ac-比较酸性强弱:NH4+ H3O+57、同离子效应使弱电解质的电离度 ,使难溶电解质的溶解度 。58、已知K HAc=1.810-5,K HCN=4.010-10,两者比较,酸性较强的是 。59、HAc与 ,H3PO4与 ,Na2CO3与 ,NH4Cl与 构成缓冲液。60、判断下列溶液的酸碱性:Na2SO4 ,Na2CO3 ,NaHCO3 。61、在饱和H2S水溶液中S2-的浓度S2-= 。62、CO32-的共轭酸是 , NH3的共轭碱是 。63、已知KSPAgCl=1.810-10, KSPAgI=8.710-17,两者比较,更难溶解的是 。64、CaF2的溶度积的表达式KSP= 。65、Ag+、Pb2+、Ba2+混合溶液中,各离子浓度均为0.10mol/L,往溶液中滴加K2Cr2O7试剂,最先生成的沉淀是 ,最后生成的沉淀是 。设Ni2+、Cd2+ 两溶液离子浓度相同,若分别通入H2S至饱和,形成 沉淀时介质的酸度可以较大。(Ksp,PbCrO4 =1.7710-14 , Ksp,BaCrO4 =1.1710-10,Ksp,Ag2CrO4 =9.010-12,Ksp,NiS =310-21 ,Ksp,CdS =3.610-29)。66、在相同温度下,PbSO4在稀KNO3溶液中的溶解度比在水中的溶解度 ;这种现象称 。67、0.04mol/L H2CO3溶液中,C(H+)= ;C(CO2-)= 。已知Ka1=4.310-7 ,Ka2=5.610-1168、将50mL 0.10mol/L NH3H2O (已知Kb=1.7510-5 )溶液和20mL 0.10mol/L HCl混合后,稀释至100mL,溶液的pH= 。 69、已知H2S的K1=110-7,K2=110-14。则0.1mol/L H2S溶液中 C(H+) = mol/L,C(S2-) = mol/L;0.1mol/L H2S+0.1mol/L HCl溶液中C(H+) = mol/L,C(S2-) = mol/L,ZnS(Ksp=1.010-24)在该溶液中的溶解度s = mol/L。0.1mol/L Na2S溶液的pH = 。70、根据 Ca(OH)2的Ksp=1.010-6,Mg(OH)2的Ksp=1.010-11。在0.01mol/L CaCl2+0.001mol/L MgCl2的混合溶液中,开始产生Ca(OH)2沉淀时C(OH-) = mol/L,开始产生Mg(OH)2沉淀时C(OH-) = mol/L。Mg2+完全转化为Mg(OH)2沉淀(C(Mg2+)10-5 mol/L)时C(OH-) = mol/L。如果要使Mg2+沉淀完全而Ca2+不转化为Ca(OH)2沉淀,则溶液的pH值应控制在 范围。71、缓冲溶液具有抵抗外加少量酸碱和稀释的作用。NH3H2O-NH4Cl缓冲体系中,抗碱组分是 。欲用120mL 1.0mol/L NH3(Kb=1.7910-5)溶液配制250mL pH=9.5的缓冲溶液,还需加入NH4Cl (M=53.49) g。72、用NaOH标准溶液测定H3PO4(pk1=2,pk2=7,pk3=13)含量的滴定反应式之一是 。计量点的pH为 ,应选用 作指示剂。73、用Na2CO3作基准物质来标定HCl溶液时,如果Na2CO3中含有少量NaHCO3,将会使HCl浓度的标定结果偏 。74、酸碱指示剂(HIn)的理论变色范围是pH= ,选择酸碱指示剂的原则是 。75、某混合碱滴定至酚酞变色时消耗HCl溶液11.43mL,滴定至甲基橙变色时又用去HCl溶液14.02mL,则该混合碱的主要成分是 和 。76、用0.1mol/L HCl滴定0.1mol/L NaCN(Ka=4.910-10),化学计量点的pH= ,应选用 做指示剂。77、用强碱滴定一元弱酸时,使弱酸能被准确滴定的条件是 。78、用硼砂(Na2B4O710H2O)标定HCl时,其反应方程式为 ,若硼砂失去部分结晶水,那么所测得的HCl浓度的数值会 。79、以0.1000mol/L的NaOH溶液滴定0.1mol/L的HCl,化学计量点时pH 7,可选用 作指示剂;而用该浓度NaOH溶液滴定0.1mol/L的HAc,化学计量点时pH 7,可选用 作指示剂。80、0.2mol/LHCl滴定0.2mol/L NaHA(Ka1=110-7,Ka2=110-11)计量点的pH= ,应选用 作指示剂。81、用0.1mol/L HCl滴定0.1mol/L NaA (HA的Ka=2.010-11),化学计量点的pH= ,应选用 作指示剂。82、配合物NiCl2(en)2系统命名为 , 其中中心离子的氧化数为 , 配位体为 , 中心离子配位数为 , 配位原子是 。83、 Zn(en)22+中,中心离子为 ,中心离子
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