第三节有机化合物的命名 (2)

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第三节第三节 有机化合物的命名有机化合物的命名静宁县成纪中学静宁县成纪中学高二化学备课组高二化学备课组1.1.了解习惯命名法和系统命了解习惯命名法和系统命名法。名法。2.2.掌握掌握烷烃烷烃、烯烃、炔烃及、烯烃、炔烃及苯的同系物的命名。苯的同系物的命名。一、一、烷烃的命名烷烃的命名1.1.阅读课本内容,阅读课本内容,明确烃基、烷基明确烃基、烷基概念。概念。烃失去一个氢原子所剩烃失去一个氢原子所剩余的原子团,叫烃基;余的原子团,叫烃基;烷烃失去一个氢原子剩烷烃失去一个氢原子剩余的原子团叫烷基。余的原子团叫烷基。2.2.烷烃的习烷烃的习惯命名法惯命名法根据碳原子数进行命名根据碳原子数进行命名碳原子数在碳原子数在1010以内的用甲、乙、以内的用甲、乙、丙、丁等表示,丙、丁等表示,1010以上的用数字以上的用数字表示表示用用“正正”“”“异异”“”“新新”区分区分异构体异构体3.3.用系统命名法给烷烃命名用系统命名法给烷烃命名: :【提示【提示】1.1.选主链,称某烷。(碳链最长、支链最多)选主链,称某烷。(碳链最长、支链最多)2.2.编号位,定支链。(支链按近、简、小的原则)编号位,定支链。(支链按近、简、小的原则)4.4.不同基,简到繁。相同基,合并算。不同基,简到繁。相同基,合并算。2 23 34 45 5CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCHCHCH3 31 17 76 68 83.3.取代基,写在前。表位置,短线连。取代基,写在前。表位置,短线连。烷烃的系统命名法的烷烃的系统命名法的5个原则个原则 最长原则最长原则:应选取最长的碳链作为主链;:应选取最长的碳链作为主链;最多原则最多原则:若存在多条等长碳链时,应:若存在多条等长碳链时,应选取含支链最多的碳链作为主链;选取含支链最多的碳链作为主链; 最近原则最近原则:应从离支链最近的一端开始:应从离支链最近的一端开始对主链碳原子编号;对主链碳原子编号;最小原则最小原则:若相同:若相同的支链距主链两端等长时,应以支链位号的支链距主链两端等长时,应以支链位号之和最小为原则,对主链碳原子进行编号;之和最小为原则,对主链碳原子进行编号;最简原则最简原则:若不同的支链距主链两端等:若不同的支链距主链两端等长时,应从靠近简单支链的一端对主链碳长时,应从靠近简单支链的一端对主链碳原子进行编号。原子进行编号。CH2 CH2 CH CH2 CH2CH3CH3CH3CH24乙基庚烷乙基庚烷1234567例子:例子:CH3 C CH CH3CH3CH3CH343122,2,3三甲基丁烷三甲基丁烷 CH3 CH2 CH2CH3 CHCH2 C CH2CH3 CH3 CH33 3,5-5-二甲基二甲基-3-3-乙基庚烷乙基庚烷C C C C C C C C CCCCC C C C C C C C CCC C C C C C C C CCCC C C C C C C C CC C C C C C C C CCCCC C C C C C C C CCCCC C C C C C C C CCCCC C C C C C C C CCCCC C C C C C C C CC C C C C C C CCCC CC CC CCC练习:练习:C C C C C C C CCCC C1.1.某烷烃的结构为:某烷烃的结构为:CHCH3 3CHCHCHCHCHCHCHCH3 3, CHCH3 3 C C2 2H H5 5 C C2 2H H5 5下列命名正确的是(下列命名正确的是( )A.2A.2,44二甲基二甲基33乙基己烷乙基己烷B.3B.3异丙基异丙基44甲基己烷甲基己烷C.2C.2甲基甲基33,44二乙基戊烷二乙基戊烷D.3D.3甲基甲基44异丙基己烷异丙基己烷A A二、烯烃和炔烃的命名二、烯烃和炔烃的命名找出找出 支链支链主、支主、支 链合并链合并确定支链的名称确定支链的名称确定支链的位置确定支链的位置找主链,称找主链,称某烯(或炔)某烯(或炔)注意注意:所选主链:所选主链中必须含有双键中必须含有双键或三键等官能团或三键等官能团。支链在前,主链在后(标明支链在前,主链在后(标明双键或三键位置)。双键或三键位置)。系统命名法步骤系统命名法步骤例例2.2.用系统命名法命名烯烃用系统命名法命名烯烃CHCH3 3CHCH3 3CCCHCHCHCHCHCHCHCH2 2CHCH3 32 23 34 41 16 65 53 3,5-5-二甲基二甲基-1-1,4-4-己二烯己二烯【提示【提示】1.1.选主链,称某烯。(含有双键、碳链最长的为选主链,称某烯。(含有双键、碳链最长的为主链)主链)2.2.编号位,定支链。(支链离官能团最近)编号位,定支链。(支链离官能团最近)3.3.相同基,合并算。不同基,简到繁。相同基,合并算。不同基,简到繁。2.2.某烯烃与氢气加成后得到某烯烃与氢气加成后得到2 2,2 2二甲基戊烷,烯二甲基戊烷,烯烃的名称是(烃的名称是( )A.2A.2,2 2二甲基二甲基3 3戊烯戊烯 B.2B.2,2 2二甲基二甲基4 4戊烯戊烯C.4C.4,4 4二甲基二甲基2 2戊烯戊烯 D.2D.2,2 2二甲基二甲基2 2戊烯戊烯【提示【提示】1.1.烯烃、炔烃选主链时必须含有官能团。烯烃、炔烃选主链时必须含有官能团。 2.2.编号时官能团位次最小。编号时官能团位次最小。3.3.碳原子成键数只能为四条。碳原子成键数只能为四条。 C C三、苯的同系物的命名三、苯的同系物的命名二取代物可用二取代物可用邻、间、对表示邻、间、对表示相对位置相对位置编号时将小取代编号时将小取代基定为基定为1 1号,使另一号,使另一个取代基位置最小个取代基位置最小以苯作为命名的母以苯作为命名的母体体苯的同系物命名苯的同系物命名 CHCH3 3CHCH3 3CHCH3 3邻二甲苯邻二甲苯CHCH3 3CHCH3 31,21,2二甲苯二甲苯甲甲苯苯例例3.3.用系统命名法给有机物命名用系统命名法给有机物命名CHCH3 3CHCH3 3H H3 3C C1,3,51,3,5三甲苯三甲苯提示:苯的同系物命名提示:苯的同系物命名编号顺序与顺时针、逆编号顺序与顺时针、逆时针无关,将甲基定位时针无关,将甲基定位后,使其他取代基位次后,使其他取代基位次最小即可。最小即可。当苯环上有不同取代基时:当苯环上有不同取代基时:根据大的取代基根据大的取代基称为称为“某苯某苯”并将该取代基所在并将该取代基所在C原子为原子为1号,编号原则:使简单号,编号原则:使简单取代基位号和最小。取代基位号和最小。CH3CH2CH3间甲基乙苯间甲基乙苯或或 3甲基乙苯甲基乙苯CH3CH2CH2CH3邻甲基丙苯邻甲基丙苯或或 2甲基丙苯甲基丙苯CH3CH2CH2CH3H5C22甲基甲基4乙基丙苯乙基丙苯CH3CH =CH2对甲基苯乙烯对甲基苯乙烯或或 4甲基苯乙烯甲基苯乙烯CH =CH2 乙烯基乙烯基CH3CCHCH2CH33甲基甲基2乙基苯乙炔乙基苯乙炔3.3.分子式为分子式为C C8 8H H1010的芳香烃,苯环上的芳香烃,苯环上的一溴取代物只有一种,该芳香烃的一溴取代物只有一种,该芳香烃的名称是(的名称是( )A A乙苯乙苯 B B邻二甲苯邻二甲苯 C C对二甲苯对二甲苯 D D间二甲苯间二甲苯C C有机物有机物的命名的命名烯烃、炔烃的命名烯烃、炔烃的命名烷烃的命名烷烃的命名命名命名原则原则命名命名步骤步骤苯的同系苯的同系物的命名物的命名习惯习惯命名法命名法系统系统命名法命名法1.1.下列表示的是丙基的是(下列表示的是丙基的是( )A.CHA.CH3 3CHCH2 2CHCH3 3 B.CH B.CH3 3CHCH2 2CHCH2 2 C.CHC.CH2 2CHCH2 2CHCH2 2 D.(CH D.(CH3 3) )2 2CHCH2 22 2丁烯的结构简式正确的是(丁烯的结构简式正确的是( )A.CHA.CH2 2CHCHCHCH2 2CHCH3 3 B.CH B.CH2 2CHCHCHCHCHCH2 2 C.CHC.CH3 3CHCHCHCHCHCH3 3 D.CH D.CH2 2C CCHCHCHCH3 3B BC C3 3下列有机物的系统命名中正确的是(下列有机物的系统命名中正确的是( )A A3 3甲基甲基4 4乙基戊烷乙基戊烷 B B3 3,3 3,4 4三甲基己烷三甲基己烷C C3 3,4 4,4 4三甲基己烷三甲基己烷 D D3 3,5 5二甲基己烷二甲基己烷4.(CH4.(CH3 3CHCH2 2) )2 2CHCHCHCH3 3的正确命名是的正确命名是( )( )A A3-3-甲基戊烷甲基戊烷 B B2-2-甲基戊烷甲基戊烷 C C2-2-乙基丁烷乙基丁烷 D D3-3-乙基丁烷乙基丁烷B BA A 真正的人生,只有在经过艰难卓绝的斗争之后才能实现。塞涅卡
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